Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОФОСФАН<.>)
Общее количество найденных документов : 1039
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.204

    Padalkar, R. D.
    Effects of cyclophosphamide on antibody production against Marek's disease virus in chicken [Text] / R. D. Padalkar, M. N. Kulkarni, M. B. Gujar // J. Maharashtra Agr. Univ. - 1993. - Vol. 18, N 1. - P88-91 . - ISSN 0378-2395
Перевод заглавия: Влияние циклофосфамида на продукцию антител против вируса болезни Марека у цыплят
Аннотация: Показано, что цыплята, обработанные через сутки после вылупления циклофосфамидом (10 мг в/м) и одновременно вакцинированные против болезни Марека (или вакцинированные этим вирусом) продуцируют намного меньшее кол-во вирусспецифических антител, чем необработанные циклофосфамидом. Иммуносупрессивный эффект последнего был менее выражен у цыплят, вакцинированных (или инфицированных) спустя 3 недели после вылупления. Индия, Marathwada Agr. Univ., Parbhani-431 402. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
ЦЫПЛЯТА
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИКЛОФОСФАН

Доп.точки доступа:
Kulkarni, M.N.; Gujar, M.B.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.117

   
    Прогноз больных быстропрогрессирующим волчаночным нефритом при различных методах лечения [Текст] / И. Е. Тареева [и др.] // Терапевт. архив. - 1994. - Т. 66, N 6. - С. 4-7 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Для сравнения 2-х методов терапии 38 б-ных (5 мужчин и 33 женщины от 16 до 46 лет) с быстропрогрессирующим волчаночным нефритом (БПВН) разделили на две группы. Стандартный метод лечения (1 группа, 22 человека) включал большие дозы преднизолона (Пз; 50 мг/сут и более), причем 9 б-ных получали большие дозы Пз в сочетании с длительным назначением цитостатиков внутрь - азатиоприна или циклофосфана (Цф) по 100-200 мг/сут. При комбинированной терапии (2 группа, 16 человек) проводилось периодическое введение (через 2-4 нед) сверхвысоких доз Цф (20 мг/кг массы) на фоне перфорального приема больших или средних доз Пз (40 мг/ /сут). Измеряли уровень артериального давления (АД), содержание сывороточного креатинина (СК) до и после лечения, учитывали длительность ВН к началу терапии. Преимущества двух методов лечения оценивали по выживаемости б-ных через 1 и 2 года и 5 лет. Установлена важная прогностическая роль клинических параметров (АД, конц-ии СК, длительности ВН). Показано, что комбинированный метод позволяет повысить 5-летнюю почечную выживаемость с 5 до 75%, и общую выживаемость с 5 до 55%.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.09
Рубрики: НЕФРИТЫ
БЫСТРОПРОГРЕССИРУЮЩИЙ ВОЛЧАНОЧНЫЙ
МЕТОДЫ ТЕРАПИИ
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИКЛОФОСФАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тареева, И.Е.; Шилов, Е.М.; Краснова, Т.Н.; Карпухин, В.В.; Комягин, Ю.В.; Самойлов, Д.В.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.050

    Kanekal, Sarathchandra.
    Metabolism of cyclophosphamide by lipoxygenases [Text] / Sarathchandra Kanekal, James P. Kehrer // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P74-78 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм циклофосфамида с участием липоксигеназ
Аннотация: Изучали какие липоксигеназы (ЛОГ) участвуют в метаболизме противоопухолевого препарата циклофосфата (I). Инкубация I (0-0,5 мМ) с соевой ЛОГ (0-1*10{4} Е) и линолевой к-той (ЛК) (0-5 мМ) приводит к образованию метаболита I-акролеина; процесс зависит от доз ЛОГ, I и ЛК, а также от времени инкубации. Ингибиторы ЛОГ подавляли метаболизм I (на 57-92%); витамин Е, супероксиддисмутаза, антиоксидант ПДСА и глутатион уменьшают образование акролеина, соотв., на 74, 76, 77 и 80%. Инкубация 15-ЛОГ из лейкоцитов кролика и ЛК с I также приводит к образованию акролеина. Эффект антиоксидантов на метаболизм I указывает на возможное участие в этой р-ции свободных радикалов. США, Div. Pharmacology and Toxicology, Col. of Pharmacy, Univ. of Texas at Austin. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛИПООКСИГЕНАЗЫ
ЦИКЛОФОСФАН
МЕТАБОЛИЗМ
АКРОЛЕИН
АНТИОКСИДАНТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kehrer, James P.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.019

    Chang, Thomas K. H.
    1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea (CCNU) modulates rat liver microsomal cyclophosphamide and ifoshamide activation by suppressing cytochrome P450 2С11 Messenger Rna levels [Text] / Thomas K. H. Chang, Haiyan Chen, David J. Waxman // Drug. Metab. and Disposin. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P673-679 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевина (CCNU) модулирует активацию циклофосфамида и ифосфамида в микросомах печени крыс посредством супрессии уровня матричной РНК цитохромы P4502C11
Аннотация: Ранее показано, что обработка взрослых оо крыс противоопухолевым алкилирующим агентом CCNU (ломустин; I) обусловливает пролонгированное уменьшение в печени опосредуемой цитохромом Р450 (CYP) ферментной активности; в частности, I вызывает снижение активации фосфамида и циклофосфана в микросомах (in vitro) на 30-60%. Выявлено, что I уменьшает зависимую от CYP2С11 активность 2'альфа'-гидроксилазы тестостерона. Уменьшение активности CYP2С11 не связано со снижением активности НАДФН-цитохром Р450-редуктазы, а обусловлено снижением уровня мРНК цитохрома Р4502С11, т. е. I является избирательным модулятором CYP2С11 в печени. США, Div. Cell and Molecular Biology, Dept Biology, Boston Univ., Boston, MA 02215. Библ. 54.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
ИНГИБИТОР ФЕРМЕНТОВ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ЦИКЛОФОСФАН
ИФОСФАМИД
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р4502С11
МРНК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Haiyan; Waxman, David J.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.145

    Алексеева, Э. А.
    Фармакокоррекция гепатотоксичности циклофосфана комплексным растительным препаратом "розобтин" [Текст] / Э. А. Алексеева ; СО РАН. Бурят. ин-т биол. // Тибет. мед.: состояние и перспективы исслед. - Улан-Удэ, 1994. - С. 6-11
Аннотация: Комплексный растительный препарат розотбин (I) получен из корневищ девясила высокого, травы золототысячника обыкновенного, цветков пижмы обыкновенной, плодов боярышника и шиповника. Совместное применение циклофосфана с I повышает эффективность цитостатической терапии. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РОЗОТБИН
ДЕВЯСИЛ
ЗОЛОТОТЫСЯЧНИК
ПИЖМА
БОЯРЫШНИК
ШИПОВНИК
КРЫСЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.199

   
    Влияние терапии на уровень гормонов коры надпочечников, щитовидной и половых желез при ювенильном ревматоидном артрите [Текст] / О. Г. Старцева [и др.] ; Петербург. педиатр. мед. ин-т // Обл. дет. клин. больница: клин.-диагност. и орг. пробл. - СПб, 1994. - С. 15-18, 129 . - ISBN 5-7045-0063-3
Аннотация: В плазме крови 275 больных ювенильным ревматоидным артритом определяли гормоны коры надпочечников, щитовидной и половых желез. Использовали коммерческие наборы реактивов для радиоиммуноанализа. Под влиянием терапии в наибольшей степени изменялись уровни половых гормонов, в меньшей степени - гормонов щитовидной железы и наиболее независимой была функция коры надпочечников. Отметили отчетливую зависимость этого эффекта от возраста. Нестероидные противовоспалительные средства не оказали реального воздействия на уровни изученных гормонов. Циклофосфан и D-пеницилламин одинаково угнетали функцию половых желез: первый у мальчиков и его воздействие сохранялось длительно после отмены, второй - у девочек и его эффект был кратковременным. Преднизолон угнетал функцию надпочечников и щитовидной железы. Отмена приводила к восстановлению функции желез в сроки от 3 до 6 мес.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.21
Рубрики: ЮВЕНИЛЬНЫЙ РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
УРОВЕНЬ ГОРМОНОВ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАН
ПЕНИЦИЛЛАМИН * D-
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Старцева, О.Г.; Воронович, Н.Н.; Алякин, Л.Н.; Зайчик, А.М.; Панова, Т.Ф.; Юрьев, В.В.
7.

Деп. 1213-Ук94


    Корнута, Н. А.
    Исследование генотоксической активности химических веществ методом щелочной элюции ДНК в разных органах крыс [Текст] : деп. Укр. науч.-гигиен. центр 19940621, N 1213-Ук94 / Н. А. Корнута ; депонент Укр. науч.-гигиен. центр (Киев). - Введ. с 19940621 // Окруж. среда и здоровье. - 1994. - С. 14-17
Аннотация: С помощью метода щелочной элюции ДНК изучен генотоксический эффект N-нитрозодиметиламина (1/2-1/20 LD50) и циклофосфана (1/5-1/10 LD 50) в клетках печени, почек, легких, селезенке и костном мозгу белых нелинейных крыс. Изучена кинетика и дозозависимость генотоксического действия N-нитрозодиметиламина и циклофосфана. Высокий уровень однонитевых разрывов ДНК в органах-мишенях согласуется с органотропностью канцерогенного действия этих в-в
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
НИТРОЗОДИМЕТИЛАМИН
ЦИКЛОФОСФАН
ЩЕЛОЧНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ ДНК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Укр. науч.-гигиен. центр (Киев)
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.26

   
    Влияние терапии на уровень гормонов коры надпочечников, щитовидной и половых желез при ювенильном ревматоидном артрите [Текст] / О. Г. Старцева [и др.] ; Петербург. педиатр. мед. ин-т // Обл. дет. клин. больница: клин.-диагност. и орг. пробл. - СПб, 1994. - С. 15-18, 129 . - ISBN 5-7045-0063-3
Аннотация: В плазме крови 275 больных ювенильным ревматоидным артритом определяли гормоны коры надпочечников, щитовидной и половых желез. Использовали коммерческие наборы реактивов для радиоиммуноанализа. Под влиянием терапии в наибольшей степени изменялись уровни половых гормонов, в меньшей степени - гормонов щитовидной железы и наиболее независимой была функция коры надпочечников. Отметили отчетливую зависимость этого эффекта от возраста. Нестероидные противовоспалительные средства не оказали реального воздействия на уровни изученных гормонов. Циклофосфан и D-пеницилламин одинаково угнетали функцию половых желез: первый у мальчиков и его воздействие сохранялось длительно после отмены, второй - у девочек и его эффект был кратковременным. Преднизолон угнетал функцию надпочечников и щитовидной железы. Отмена приводила к восстановлению функции желез в сроки от 3 до 6 мес.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЮВЕНИЛЬНЫЙ РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
УРОВЕНЬ ГОРМОНОВ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАН
ПЕНИЦИЛЛАМИН * D-
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Старцева, О.Г.; Воронович, Н.Н.; Алякин, Л.Н.; Зайчик, А.М.; Панова, Т.Ф.; Юрьев, В.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.125

   
    Enhancement of cytogenetic damage and of antineoplastic effect in lymphoid L1210 leukemia cells treated with prostaglandin E2 and cyclophosphamide in vivo [Text] / D. Mourelatos [et al.] // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1995. - Vol. 326, N 1. - P125- 129 . - ISSN 0165-1110
Перевод заглавия: Усиление цитогенетических повреждений и антинеопластического эффекта циклофосфана в клетках L1210, подвергнутых воздействию простагландина E2 in vivo
Аннотация: Введение мышам с лейкозом L1210 комбинации субэффективных доз циклофосфина (I) (5 мкг/г) и PgE[2] (2 мкг/г) приводит к увеличению продолжительности жизни. При этом воздействие PgE[2] усиливает вызываемые I межхроматидные обмены и задержку деления клеток. Греция, Dept General Biology and Genetics, Fac. Med., Aristotle's Univ., Thessaloniki 54006. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАН
КЛЕТКИ L1210
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Mourelatos, D.; Mioglou, E.; Kristi, Z.; Dozi-Vassiliades, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.168

    Тареева, И. Е.
    Новые подходы к лечению нефритов [Текст] / И. Е. Тареева // Вестн. Рос. АМН. - 1995. - N 5. - С. 52-56 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Обобщают опыт лечения больных хроническим гломерулонефритом и волчаночным нефритом с применением циклофосфана; ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента и низкобелковой диеты; гиполипидемической терапии (диета и ловастатин); антиоксидантов. Библ. 28
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.09
Рубрики: НЕФРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОФОСФАН
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ЛОВАСТАТИН
БОЛЬНЫЕ
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.83

   
    Antimetastatic effect of a single-low dose of cyclophosphamide on a rat lymphoma [Text] / P. Matar [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P59-63 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Антиметастатический эффект однократной малой дозы циклофосфана при лимфоме у крыс
Аннотация: Введение крысам циклофосфана (I) (10 мг/кг в/б) на 7-е или 17-е сут после п/к имплантации клеток лейкоза L-TACB приводит к отсрочке и ослаблению развития метастазов в лимфоузлы. Полагают, что эффект I обусловлен как цитостатическим, так и иммуномодулирующим действием I. Аргентина, Inst. Genetica Experim. Fac. Cs. Medicas, U.N.R. Santa Fe 3100, (2000) Rosario. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАН
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matar, P.; Guillermo, G.; Celoria, C.; Font, M.T.; Scharovsky, O.G.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.427

   
    Пульс-терапия метилпреднизолоном в лечении стероидрезистентных форм гломерулонефрита у детей [Текст] / А. Н. Цыгин [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 177 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Проблема выработки оптимальных режимов медикаментозной терапии стероидрезистентных форм гломерулонефрита (ГН), проявляющегося нефротическим синдромом (НС), продиктовала необходимость изучения клинической эффективности пульс-терапии сверхвысокими в/в дозами метилпреднизолона (МП), преимуществами к-рой является более мощное воздействие на иммунокомпетентные клетки и локальные почечные процессы. МП в дозе 30 мг/кг (не более 1000 мг одномоментно) в день вводился в/в с интервалами в 1 день на протяжении 1-3 недель с последующим назначением хлорбутина 0,2 мг/кг или циклофосфамида 2,0 кг/кг на 8 недель 47 детям с ГН и НС, у 26 из которых отмечалась также гематурия и/или артериальная гипертензия, а у 19 - снижение клиренса эндогенного креатинина. В 29 случаях на основании нефробиопсии установлен морфологический вариант ГН: минимальные изменения (МИ) - у 2, фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) - у 7, мезангиопролиферативный ГН (МезПГН) - у 8, мембранопролиферативный ГН (МПГН) - у 7 и мембранозный ГН (МГН) - у 5. У всех больных на основании ранее проводившейся терапии установлена резистентность НС к пероральному лечению преднизолоном 2 мг/кг, и у большинства к цитотоксическим препаратам. В результате применения пульс-терапии МП с последующим назначением алкилирующих агентов в сроки от 1 до 6 недель у 18 детей достигнута полная и у 12 - частичная (уменьшение протеинурии в 2 и более раза, улучшение ренальных функций) ремиссия НС. У 17 детей эффект отсутствовал. Не было отмечено серьезных побочных эффектов на фоне введения МП. Более часто ремиссия достигалась при меньшей длительности заболевания, отсутствии нарушения функции почек и отсутствии гипертензии. Удовлетворительные результаты лечения отмечены при МИ (в 2 случаях из 2), ФСГС (в 5 из 7), МезПГН (в 4 из 8), в то время как при МПГН (в 2 из 7) и МГН (в 1 из 5) эффект отмечен значительно реже
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЫ
СТЕРОИДРЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ
ХЛОРБУТИН
ЦИКЛОФОСФАН (ЦИКЛОФОСФАМИД)
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Цыгин, А.Н.; Сергеева, Т.В.; Чумакова, О.В.; Шелия, Н.Ш.; Тимофеева, А.Г.; Сторожевых, Т.П.; Пинелис, В.Г.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.498

   
    Применение циклофосфана в ближайшем периоде после спленэктомии у больных апластической анемией [Текст] / Ю. И. Югов [и др.] // Актуал. вопр. трансфузиол. и клин. мед. - Киров, 1995. - С. 63-64
Аннотация: Предложен метод лечения тяжелой апластической анемий (АА), при к-ром иммунодепрессию циклофосфаном (I) проводят не через 1,5-2 мес после спленэктомии, а на 14-21 сутки. I вводили в/м или в/в в суточной дозе 200 мг (на курс 1,0-3,0 грамма) параллельно с преднизолоном (60 мг/сут per os). Установили, что применение I в ближайшем периоде после спленэктомии позволяет сократить сроки достижения полной клинико-гематологической ремиссии и значительно уменьшить потребность в компонентах крови
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.21.07
Рубрики: АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ТЯЖЕЛАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОФОСФАН
ПРЕДНИЗОЛОН
СПЛЕНЭКТОМИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Югов, Ю.И.; Федоровская, Н.А.; Истомина, Л.А.; Колупаева, Н.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.499

   
    Сравнительный анализ результатов применения циклофосфана у больных апластической анемией [Текст] / Н. А. Федоровская [и др.] // Актуал. вопр. трансфузиол. и клин. мед. - Киров, 1995. - С. 60-62
Аннотация: Изучали эффективность применения циклофосфана (I) у 41 больного апластической анемией (АА). I вводили в/м в суточной дозе 200 мг. Курсовую дозу I определяли индивидуально у 27 больных тяжелой формой АА (ТАА) и у 14 больных нетяжелой формой АА (НАА). Применение I было эффективным у всех больных НАА и у 22 (81,5%) больных ТАА. Пятилетняя актуриальная выживаемость у больных ТАА составила 81,3% и у больных НАА - 92,86%
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.21.07
Рубрики: АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОФОСФАН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Федоровская, Н.А.; Истомина, Л.А.; Югов, Ю.И.; Копанева, Т.Г.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.522

    Немцов, Б. Ф.
    Сравнительная характеристика побочных действий цитостатических средств при ревматоидном артрите [Текст] / Б. Ф. Немцов, О. В. Тимина // Актуал. вопр. трансфузиол. и клин. мед. - Киров, 1995. - С. 75-76
Аннотация: Изучали частоту и характер побочных действий у 95 больных ревматоидным артритом (РА), получавших терапию проспидином (50 больных), метотрексатом (25 больных) и циклофосфаном (20 больных). Наименьшая частота побочных действий отмечена при применении проспидина, у к-рого отсутствует угнетающее действие на систему кроветворения, что особенно важно для больных РА с исходно низкими гематологическими показателями
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОСПИДИН
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОФОСФАН
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Тимина, О.В.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.301

   
    The efficacy of TAM + CPA for adjuvant therapy in breast cancer patient with ten or more axillary nodes involvement [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Hiroshi Murai [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P251 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Эффективность тамоксифена и циклофосфана при адьювантной химиотерапии рака молочной железы с десятью и большим числом аксиллярных лимфатических узлов, пораженных метастазами опухоли
Аннотация: У 112 больных после мастэктомии с удалением лимфатических узлов провели химиотерапию циклофосфаном по 100 мг/сут внутрь в течение 8 нед и тамоксифеном по 20 мг/сут в течение больше 3 лет. В предменопаузе 54 больных, в постменопаузе - 58 больных. 5-летняя выживаемость без признаков рецидива у 42% больных в предменопаузе и у 31% у больных в постменопаузе. Предвычисленная 10-летняя выживаемость соотв. у 37% и 28%. Япония, Second Dep. of Surgery, Guhma Univ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТАМОКСИФЕН
ЦИКЛОФОСФАН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murai, Hiroshi; Takeuchi, Tohoru; Miura, Shigeto; Yoshida, Minoru
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.291

    Краснова, Т. Н.
    Иммунодепрессивная терапия брайтова нефрита сверхвысокими дозами циалофосфана (пульс-терапия) [Текст] / Т. Н. Краснова, Е. М. Шилов, И. Е. Тареева // Клин. фармакол. и терапия. - 1994. - Т. 3[!], N 4. - С. 22-25 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: У 44 больных хроническим гломерулонефритом нефротического типа (в 18 случаях со сниженной функцией почек, в 24 - резистентный к традиционной терапии) изучали эффективность пульс-терапии циклофосфаном (ЦФА). С целью выделения больных с высоким риском прогрессирования почечной недостаточности, к-рые должны рассматриваться как безусловные кандидаты для пульс-терапии ЦФА, были разработаны прогностические клинико-морфологические модели, позволяющие предсказать успех лечения. Пульс-терапия ЦФА была эффективна у 59% больных, в том числе у половины пациентов, резистентных к традиционным методам лечения. Хороший результат можно ожидать у больных с нормальным уровнем сывороточного креатинина, без артериальной гипертонии, длительностью болезни менее 2 лет при мембранозном, мезангиопролиферативном и мезангиокапиллярном вариантах гломерулонефрита. Решающее значение имеет степень активности иммуновоспалительного процесса: при всех морфологических вариантах выживаемость выше при индексе активности 4. Для достижения эффекта необходимо длительное лечение (не менее 6 г ЦФА в течение 6 мес). Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОФОСФАН
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ
СВЕРХВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шилов, Е.М.; Тареева, И.Е.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.104

    Немцов, Б. Ф.
    Сравнительная характеристика побочных действий цитостатических средств при ревматоидном артрите [Текст] / Б. Ф. Немцов, О. В. Тимина // Актуал. вопр. трансфузиол. и клин. мед. - Киров, 1995. - С. 75-76
Аннотация: Изучали частоту и характер побочных действий у 95 больных ревматоидным артритом (РА), получавших терапию проспидином (50 больных), метотрексатом (25 больных) и циклофосфаном (20 больных). Наименьшая частота побочных действий отмечена при применении проспидина, у к-рого отсутствует угнетающее действие на систему кроветворения, что особенно важно для больных РА с исходно низкими гематологическими показателями
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОСПИДИН
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОФОСФАН
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Тимина, О.В.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.198

   
    Изучение иммунокорригирующей активности миелопептида-1 и миелопептида-2 у мышей, обработанных циклофосфаном [Текст] / С. Ю. Шанурин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 5. - С. 53-56 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Проводили сравнительное изучение иммунокорригирующих свойств гексапептидов костномозгового происхождения миелопептида-1 (МП1) и миелопептида-2 (МП2) у мышей, обработанных цитостатиком циклофосфаном (ЦФ). Показано, что у мышей, получавших ЦФ, МП1 восстанавливает антителообразование и повышает пролиферативный ответ лимфоцитов на конканавалин А (КонА). Иммунокорригирующее действие МП1 и антителообразование частично сохранялось в условиях ЦФ-индуцированного B-дефицита и полностью отменялось удалением с помощью ЦФ T-клеток. МП2 не давал подобных эффектов. МП1 и МП2 оказывали стимулирующее влияние на фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов, подавленную ЦФ. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МИЕЛОПЕПТИД-1
МИЕЛОПЕПТИД-2
МОДЕЛЬ ИММУНОДЕФИЦИТА
ЦИКЛОФОСФАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шанурин, С.Ю.; Белевская, Р.Г.; Михайлова, А.А.; Шанурин, М.Ю.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.272

    Дегтяренко, Т. В.
    Иммунеокорригирующее действие тканевых препаратов различного природного происхождения (экспериментальное исследование) [Текст] / Т. В. Дегтяренко // Офтальмол. ж. - 1995. - N 2. - С. 77-83 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: Провели сравнительное изучение иммунокорригирующего и иммунопротективного действия тканевых препаратов различного природного происхождения (торфот, ФиБС, экстракт алоэ, экстракт плаценты) на адекватной модели иммунодепрессии у мышей, воспроизводимой введением циклофосфана (ЦФ). Установили, что торфат, ФиБС и экстракт плаценты восстанавливали содержание иммунокомпетентных клеток в тимусе, а экстракт алоэ способствовал снижению числа тимоцитов при введении биорегуляторов через 3 дня после ЦФ. При одновременном введении положительный иммунокорригирующий эффект выявлен только для препарата ФиБС. А предварительное введение препаратов тканевой терапии не оказывало существенного влияния на восстановление показателей клеточного звена иммунологической защиты организма. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.99 + 341.45.21.77.02
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТОРФОТ
ФИБС
ЭКСТРАКТ АЛОЭ
ЭКСТРАКТ ПЛАЦЕНТЫ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬ ИММУНОДЕПРЕССИИ
ЦИКЛОФОСФАН
МЫШИ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)