Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОПРОПАН<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.085

   
    Изучение фармакологической активности ферроценилзамещенных циклопропанов [Текст] / Е. И. Климова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 5. - С. 69-70 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В экспериментах на мышах изучали анальгетическую и противовоспалительную активность 1,2-арилферроценил- и 1,2-диферроценилциклопропанов. Установили, что исследуемые вещества практически не токсичны и обладают противовоспалительным эффектом разной выраженности. Два из исследуемых веществ в дозе 25 мг/кг превосходили по эффективности бруфен и амидопирин в дозе 100 мг/кг и были равны индометацину в дозе 10 мг/кг. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОПРОПАН
ФЕРРОЦЕНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ
СИНТЕЗ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Климова, Е.И.; Постнов, В.Н.; Мелешонкова, Н.Н.; Закс, А.С.; Юшков, В.В.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.52

    Banwell, Martin G.
    Construction of the colchicine framework via two consecutive cyclopropane-mediated ring-expansion reactions [Text] / Martin G. Banwell, Mariana Berak, David C. R. Hockless // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. - 1996. - N 18. - P2217-2219 . - ISSN 0300-922X
Перевод заглавия: Модификация структуры колхицина путем двух последовательных реакций расширения кольца с участием циклопропана
Аннотация: Описана модификация 7-членных колец B и C тропона, включающего структуру колхицина, путем опосредованных циклопропаном последовательных р-ции расширения 6-членного кольца предшественника. Предполагается оценить биологическую активность новых производных. Австралия, The Australian Nat. Univ., Canberra, ACT 0200. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КОЛХИЦИН
ЦИКЛОПРОПАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Berak, Mariana; Hockless, David C.R.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.06-04Б3.82

    Keener, William K.
    Kinetic characterization of the inactivation of ammonia monooxygenase in Nitrosomonas europaea by alkyne, aniline and cyclopropane derivatives [Text] / William K. Keener, Sterling A. Russell, Daniel J. Arp // Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1998. - Vol. 1388, N 2. - P373-385 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Кинетическая характеристика инактивации аммиакмонооксигеназы у Nitrosomonas europaea алкиновыми, анилиновыми и циклопропановыми производными
Аннотация: Исследовали кинетические механизмы действия 7 инактиваторов на активность окисления аммиака до гидроксиламина в клетках нитрифицирующей бактерии N. europaea. Сильными инактиваторами аммиакмонооксигеназы (АМО) были производные анилина 1,3-фенилендиамин и п-анизидин (потеря активности 90%), обнаружена инактиваторная активность у 1,2-диметилциклопропана и циклопропилбромида, в то время как циклопропан не являлся инактиватором. Исследовали действие 3 алкинов: 1-гексина, 3-гексина и ацетилена. Для всех соединений инактивация АМО была необратимой, зависимой от времени, первого порядка и зависимой от каталитического оборота. США, Lab. Nitrogen Fixat. Res., Dep. Bot. and Plant Pathol., Oregon St. Univ., Corvallis OR 97331. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АММИАКМОНООКСИГЕНАЗА
ИНАКТИВАЦИЯ
АЛКИН
АНИЛИН
ЦИКЛОПРОПАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
КИНЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ
NITROSOMONAS EUROPAEA

Доп.точки доступа:
Russell, Sterling A.; Arp, Daniel J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.281

    Denson, J. S.
    Cyclopropane [Text] / J. S. Denson // Int. Anesthesiol. Clin. - 1998. - Vol. 36, N 4. - P61-82 . - ISSN 0020-5907
Перевод заглавия: Циклопропан
Аннотация: Обзор. Приведены данные о физических и химических св-вах циклопропана (I), используемого в кач-ве средства для наркоза. Приведены данные о фармакологических эффектах I - повышение в крови конц-ии катехоламинов, минимальное влияние на ЧСС, сердечный выброс и АД, снижение скорости кровотока во внутренних органах, повышение в крови конц-ии 17-OH-кортикостероидов и др. Обсуждены данные о влиянии I на ЦНС, скелетную мускулатуру, ЖКТ и др. Представлены данные о возрастных особенностях эффектов I. Особое внимание обращено на взрывоопасность I. США, Los Angeles County Hospital, Los Angeles, CA. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ЦИКЛОПРОПАН
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ОБЗОРЫ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.02-04Б2.63

   
    Выделение и описание бактерии, обладающей дезаминазой 1-амино-циклопропан-1-карбоксилата, и е"е действие на солетолерантность баклажанов [Text] / Chen Liu [et al.] // Zhejiang daxue xuebao. Nongye yu shengming kexue ban = J. Zhejiang Univ. Agr. and Life Sci. - 2008. - Vol. 34, N 2. - С. 143-148 . - ISSN 1008-9209
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ДЕЗАМИНАЗЫ
ДЕЗАМИНАЗА 1-АМИНО-ЦИКЛОПРОПАН-1-КАРБОКСИЛАТ
ВЛИЯНИЕ НА СОЛЕТОЛЕРАНТНОСТЬ БАКЛАЖАНОВ
БАКТЕРИИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ДЕЗАМИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Chen; Zhao, Yu-hua; Fu, Qing-lin; Yang, Li; Jia, Xiao-ming
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.07-04Б4.113

    Guangqi, E.
    Insight into the reaction mechanism of the Escherichia coli cyclopropane fatty acid synthase: Isotope exchange and kinetic isotope effects [Text] / E. Guangqi, Denis Lesage, Olivier Ploux // Biochimie. - 2010. - Vol. 92, N 10. - P1454-1457 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Исследование механизма реакции циклопропан-синтазы жирных кислот Escherichia coli: изотопный обмен и кинетические изотопные эффекты
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ЦИКЛОПРОПАН-СИНТАЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ
ИЗОТОПНЫЙ ОБМЕН
КИНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
E. COLI

Доп.точки доступа:
Lesage, Denis; Ploux, Olivier
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.380

    Haydon, D. A.
    Excitation of the squid giant axon by general anaesthetics [Text] / D. A. Haydon, A. J.B. Simon // J. Physiol. - 1988. - Vol. 402. - P375-389
Перевод заглавия: Возбуждение гигантского аксона кальмара общими анестетиками
Аннотация: Исследовали эффекты общих анестетиков (I) на модели гигантского аксона кальмара. Порог эл. возбудимости при применении хлороформа, диэтилового эфира, n-пентанола, фторотана и циклопропана в конц-иях, сопоставимых с применяемыми в клинике, понижался, но через 10-15 мин возвращался к норме. При применении n-пентана, циклопентана и, в меньшей степени, метоксифлурана порог понижался настолько, что в ряде случаев возникали спонтанные разряды, эффект сохранялся в течение всего времени воздействия. I сдвигали потенциал покоя (ПП) в сторону деполяризации на 1-5 мВ. В использ. конц-иях I достоверно угнетали потенциал-зависимые токи Na+, влияние на токи К+ было менее выраженным. Предполагают, что изменения ПП могут отражать изменения потенциал-независимой калиевой проводимости. Великобритания, Physiological Lab., Cambridge CB2 3EG. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: ФТОРОТАН
НЕЙРОНЫ
ЭЛЕКТРОВОЗБУДИМОСТЬ
ЦИКЛОПРОПАН
ЦИКЛОПЕНТАН
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
КАЛЬМАРЫ

Доп.точки доступа:
Simon, A.J.B.
8.
Патент 477185 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 C 43/205; C 07 C 43/21.

   
    Phenyl phenoxyphenyl propenyl cyclopropane resticides [Текст] / Michael Elliott [и др.] ; National Research Development Corp. - № 720374 ; Заявл. 05.04.1985 ; Опубл. 11.10.1988
Перевод заглавия: Фенил феноксифенил пропенил цуиклопропановые пестициды
Аннотация: Патентуются пестициды с общей ф-лой: RCR[3]=CR[4]CNDR, где R представляет группу ArCR[1]R[2], в к-рой A[r] является фенильной или нефтильной группой, оптически замещенной одной или более галогенновой, алкокси, галоалкокси, метилендиокси, C[1]-C[6] алкильной или галоалкильной группами; R[1] и R[2] совместно с атомом углерода, к к-рому они прикреплены, представляют собой C[3]-C[6] циклоалкильную группу, оптически замещенную одним или более атомами галогенов или С[1]-C[6] алкильными группами; R[3] и R[4] могут быть одинаковыми или различаться и представляют собой водород, галоген или алкильную группу С[1]-C[6]; R представляет остаток спирта RCHDOH, в к-ром D - водород или циано-группа и в к-ром [1R, цис]2,2-демитил-3-(2,2-дибромвинил)циклопропан карбоксиловый эфир обладает инсектицидной активностью; причем конфигурация R и CHDR относительно двойной связи является взаимно транс. Композиции могут быть применены в форме дустов, гранул, смачивающихся порошков, эмульсий, концентратов эмульсий, р-ров и аэрозолей. Пестицидные композиции должны содержать от 0,001 до 25% по массе вышеупомянутого соединений, и обладают высокой эффективностью против насекомых и клещей. Приводятся способы получения и наработки производных.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ФЕНИЛ ФЕНОКСИФЕНИЛ ПРОПЕНИЛ ЦИКЛОПРОПАН
СТРУКТУРА
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОМПОЗИЦИИ

Доп.точки доступа:
Elliott, Michael; James, Norman F.; Khambay, P.Singh; Baudar, Ahmet; National Research Development Corp.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.04-04Т4.72

   
    On the mechanism of inhibition of methanol dehydrogenase by cyclopropane-derived inhibitors [Text] / (Jr.) Johannes Frank [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 184, N 1. - P187-195 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: О механизме ингибирования метанолдегидрогеназы производными циклопропана
Аннотация: При экстракции метанолдегидрогеназы (МДГ), инактивированной циклопропанолом, выявлены 2 взаимопревращающихся компонента. Эти соединения можно синтезировать из 2,7,9-трикарбокси-1Н-пирроло-[2,3-]-хинолин-4,5-диона (PQQ) и изопропанола, используя окись металла (напр. Ag[2]O) в кач-ве катализатора. Исследование структуры этих соединений показало, что образуется С5-3-пропанал-аддукт PQQ с замкнутым кольцом; циклопропанон образует аналогичный продукт, в то время как циклопропилметанол ведет себя как субстрат и окисляется ферментом без разрыва кольца. Полученные рез-ты не подтвердили идею, что инактивация происходит через образование пары свободных радикалов. Япония, Lab. of Microbiology and Enzymology, NL-2628 BC Delft. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ЦИКЛОПРОПАН
МЕТАНОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Frank, (Jr.) Johannes; Krimpen, Simon H.van; Verwiel, P.Eugene J.; Jongejan, Jacob A.; Mulder, Antonia C.; Duine, Johannis A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.05-04В3.208

    Hanley, Kathleen M.
    Activity of ageing carnation flower parts and the effects of 1-(Malonylamino)cyclopropane-1-carboxylic acid-induced ethylene [Text] / Kathleen M. Hanley, Shimon Meir, William J. Bramlage // Plant Physiol. - 1989. - Vol. 91, N 3. - P1126-1130 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Активность стареющих частей взрослого цветка гвоздики и действие индуцируемого 1-(малониламино) циклопропан-1-карбоновой кислотой этилена
Аннотация: Измеряли интенсивность выделения этилена (Эт), содержание его предшественников в разных частях цветков гвоздики. Максимальные уровни 1-аминоциклопропан-1-карбоновой к-ты (АЦК) обнаруживались на 6-9 дни после раскрытия цветков. На 7 день после раскрытия визуально отмечены первые признаки увядания. Пик содержания конъюгированной АЦК в этих тканях приходился на 3 день, в дальнейшем содержание малонил-АЦК (МАЦК) колебалось, причем в дневное время на 5, 7 и 9 дни отмечены высокие уровни этого в-ва, а на 4, 6 и 8 дни - низкие, близкие к исходным. Конц-ии МАЦК во всех тканях были выше, чем конц-ии АЦК. Преклимактерические лепестки, обработанные АЦК или МАЦК, начинали стареть через 30-36 ч после обработки. При обработке лепестков МАЦК+0,1 мМ аминоэтоксивинилглицином (АВГ) старение индуцировалось, хотя производство Эт подавлялось по сравнению с вариантом без АВГ. Лепестки, обработанные МАЦК+ +тиосульфатом серебра, производили Эт, но не старели. Индуцируемое МАЦК производство Эт подавлялось 1 мМ CoCl[2]. Полученные данные демонстрируют, что МАЦК индуцирует старение преклимактерических лепестков гвоздики. Узор распределения АЦК и МАЦК в различных частях цветка подтверждает, что предшественник Эт не экспортируется из одних частей цветка в другие для индукции старения. США, Dep. of Plant and Soil Sci., Univ. of Massachusetts, Amherst, Massachusetts 01003. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.31.31
ВИНИТИ 341.31.31.15.29
Рубрики: ЦВЕТОК
ГВОЗДИКА
СТАРЕНИЕ
ЭТИЛЕН
ОБРАЗОВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ
1-(МАЛОНИЛАМИНО)ЦИКЛОПРОПАН-1-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Meir, Shimon; Bramlage, William J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.09-04В3.353

   
    Carriermediated uptake of 1-(malonylamino)cyclopropane-1-carboxylic acid in vacuoles isolated from Catharanthus roseus cells [Text] / Mondher Bouzayen [et al.] // Plant Physiol. - 1989. - Vol. 91, N 4. - P1317-1322 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Обусловленное переносчиком поглощение 1-(малониламино)-циклопропан-1-карбоновой кислоты вакуолями, выделенными из клеток Cathasanthus roseus
Аннотация: Изучали механизм проникновения 1-(малониламин)циклопропан-1-карбоновой к-ты (МАПК) через тонопласт в вакуоль. Из 5-6-дневной суспензионной культуры клеток C. roseus получали протопласты, из к-рых выделяли вакуоли. Выделенные вакуоли инкубировали с {1}{4}C-МАПК и {1}{4}C-малатом. Поглощение МАПК возрастало в 4 раза в присуствии 5 мМ MgАТФ и не изменялось в присутствии 300 мМ пирофосфата. Оптимальное поглощение МАПК с участием АТФ наблюдали при рН 6,5-7 и 30'ГРАДУС' С. Использование ингибиторов АТФ-аз и разобщителей электрохимического градиента показало, что происходит резкое подавление транспорта МАПК. Проникновение МАПК в вакуоль ингибировалось также малонил-D-триптофаном (10 мМ) и избыточными кол-вами МАПК (20 мМ). Соединения, блокирующие SH-, OH- и NH[2]-группы, также подавляли поглощение. Считают, что транспорт МАПК в вакуоль осуществляется против концентрационного градиента с участием переносчика белковой природы. Франция, Ecole Nationale Superieure Agron., 145, Avenue de Muret, F-31076 Toulouse Cedex.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CATHARANTHUS ROSEUS
(МАЛОНИЛАМИНО)-1-ЦИКЛОПРОПАН-1-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
ПОГЛОЩЕНИЕ
ПЕРЕНОСЧИКИ
ВАКУОЛЬ

Доп.точки доступа:
Bouzayen, Mondher; Latche, Alain; Pech, Jean-Claude; Marigo, Gerard
12.
Патент 189682 Венгрия, МКИ A 01 N 43/34.

   
    Hatoanyagkent ftalimid- es oxazolidinvagy ciklopropan-1,2-dikarboxamid-szarmazekot tartalmazo szinergizalt fungicid keszitmeny [Текст] / Laszlone Kredics [и др.] ; Nehezvegyipari Kutato Intezet, Nitrokemia Ipartetepek. - № 1133/83 ; Заявл. 01.04.1983 ; Опубл. 10.10.1988
Перевод заглавия: Фунгицидный препарат с синергическим действием, содержащий производные фталимида и оксазолина или циклопропан-1,2-дикарбоксамида
Аннотация: Препараты помимо обычных вспомогательных в-в формирования фунгицидов в своем составе содержат в кол-ве 0,02-90 масс.% и в массовом отношении 3:7-7:3 N-[(трихлорметил)-тио]-фталимид и N-(3,5-дихлор-фенил-1,2-диметилциклопропан-1,2-дикарбохамид или 5-метил-3-(3,5-дихлорфенил)-5-винил-1,3-оксазолидин-2,4-диом).
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
ФТАЛАМИД
ОКСАЗОЛИДИН
ЦИКЛОПРОПАН-1,2-ДИКАРБОКСАМИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНЕРГИЗМ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ВНР

Доп.точки доступа:
Kredics, Laszlone; Enisz, Janos; Monostory, Adorjanne; Szudy, Gabor; Nadasy, Miklos; Varga, Laszlo; Gyapai, Janos; Foda, Ferenc; Horvath, Andras; Henger, Karoby; Nehezvegyipari Kutato Intezet; Nitrokemia Ipartetepek
Свободных экз. нет
13.
Заявка 2636945 Франция, МКИ C 07 C 313/04.

    Demassey, Jacques.
    Nouveaux derives de l'acide 2,2-dimethyl 3-[1-hydroxy-2sulfino-ethyl] cyclopropane carboxylique, leur procede de preparation et leur application comme pesticides [Текст] / Jacques Demassey, Jean-Pierre Demoute, Jean Tessier ; Roussel-Uclaf. - № 628812740 ; Заявл. 29.09.1988 ; Опубл. 30.03.1990
Перевод заглавия: Новые производные кислоты 2,2-диметил 3-[1-гидрокси-2-сульфино-этил]карбоксильный циклопропан, способы их получения и их применение в качестве пестицидов
Аннотация: Показаны разные способы получения производных к-ты 2,2-диметил 3-[1-гидрокси-2-сульфино-этил]карбоксильный циклопропан: растворимых солей, эмульсифицирующихся препаратов, фумигенных составов и т. п. Приведены результаты применения препаратов из производных к-ты против Musca domestica личинок Spodoptera littoralis, тлей Aphis cracivora. Отмечено, что полученные препараты, относящиеся к группе пиретроидов, эффективны в борьбе против насекомых, клещей, нематод. В часть препаратов включены в-ва, дающие синергич. эффект при применении с пиретроидами. Рекомендуют использование полученных в-в в защите растений, а также в борьбе с паразитами людей и теплокровных животных.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
2,2-ДИМЕТИЛ-3-[1-ГИДРОКСИ-2-СУЛЬФИНОЭТИЛ]КАРБОКСИЛЬНЫЙ ЦИКЛОПРОПАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Demoute, Jean-Pierre; Tessier, Jean; Roussel-Uclaf
Свободных экз. нет
14.
Заявка 2642421 Франция, МКИ C 07 C 69/743.

    Demassey, Jacques.
    Nouveaux derives de l'acide 2,2-dimethyl 3-(2-monohaloethenyl) cyclopropane carboxylique, leur procede de preparation et leur application comme medicaments [Текст] / Jacques Demassey, Jean-Pierre Demoute, Jean Tessier ; ROUSSEL - UCLAF. - № 89-01110 ; Заявл. 30.01.1989 ; Опубл. 03.08.1990
Перевод заглавия: Новые производные кислоты 2,2-диметил-3-(2моногалоэтэнил)карбоксильный циклопропан, способ их приготовления и применения в качестве пестицидов
Аннотация: Изобретение касается 5 стереоизомеров производных к-ты 2,2-диметил 3-(2-моногалоэтэнил) карбоксильный циклопропан и смесей этих стереоизомеров для использования в качестве инсектицидов против с.-х. вредителей и бытовых насекомых. Приведены структурные хим. ф-лы изомеров и их компонентов, описаны их хим. св-ва и результаты их проверки на фотостабильность, токсичность для теплокровных животных. Показано, что они могут использоваться в дозе от 10 до 300 г/га в качестве инсектицидов, нематицидов и акарицидов против с.-х. вредителей, обитающих в почве, а также против тараканов, мух и паразитов животных. Описаны способы приготовления растворов, эмульсий и фумигенных форм этих препаратов. Франция, Inst. national de la propriete industrielle.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ДИМЕТИЛ 3-(2-МОНОГАЛОЭТЭНИЛ)КАРБОКСИЛЬНЫЙ ЦИКЛОПРОПАН*2,2-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Demoute, Jean-Pierre; Tessier, Jean; ROUSSEL - UCLAF
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.376

    Lassner, J.
    La fin du cyclopropane [Text] / J. Lassner // Cah. anesthesiol. - 1990. - Vol. 38, N 6. - P437 . - ISSN 0079-7625
Перевод заглавия: [Прекращение производства] циклопропана
Аннотация: В связи с прекращением производства циклопропана (I) рассматривают историю создания и использования I в анестезиологич. практике, особенности фармакологич. действия I, обеспечившие столь длительный (с 1933 г.) период практич. применения I.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ЦИКЛОПРОПАН
ФАРМАКОЛОГИЯ
ИСТОРИЯ
КОНЕЦ ПРОИЗВОДСТВА
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.019

    Tripathi, Ravish C.
    Synthesis and biological activities of trans-1-substituted-2-phenoxymethyl-cyclopropanes [Text] / Ravish C. Tripathi, Anil K. Saxena, Nitya Anand // Indian. J. Chem. B. - 1990. - Vol. 29, N 5. - P455-458 . - ISSN 0019-5103
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность транс-1замещенных производных 2-феноксиметил-циклопропана
Аннотация: Из транс-2-феноксиметил - цикопропанкарбоновой к-ты (I) через ее хлорангидрид и путем последующей обработки азидом натрия получали азид I. Последний при взаимодействии с этанолом подвергался внутримолек. перегруппировке с образованием соотв. карбамата, из к-рого посредством кислотного гидролиза получали транс-1-амино-2-феноксиметил-циклопропан. С помощью конденсации хлорангидрида 1 с 2-(3,4-диметоксифенил)-этиламином и др. аминами или пиперазинами получали соотв. амиды (всего 20 соединений). Некоторые из них обладали выраженной диуретич., противовоспалит. и гипотензивной активностью. Индия, Central Drug Research Inst., Lucknow, 226001. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОКСИМЕТИЛ-ЦИКЛОПРОПАН*2-
ТРАНС-1-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Saxena, Anil K.; Anand, Nitya
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.048

    Howell, R. S.C.
    Medical gases - manufacture and uses [Text] / R. S.C. Howell // Anaesthesia. Rev. 7. - Edinburgh etc., 1990. - P87-103 . - ISBN 0-443-04216-0
Перевод заглавия: [Газы в медицине] - производство и использование
Аннотация: Обзор. Рассматривают способы производства и особенности применения газов, использующихся в медицине: кислорода, оксида азота, диоксида углерода, гелия, циклопропана и др. Приводят единицы измерееия показателей, используемых при работе с газами, а также основные х-ки последних. Библ. 56.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: КИСЛОРОД
ОКИСЬ АЗОТА
ГАЛИЙ
ЦИКЛОПРОПАН
МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.11-04В3.324

   
    Vacuolar release of 1-(malonylamino)cyclopropane-1-carboxylic acid, the conjugated form of the ethylene precursor [Text] / Maria A. Pedreno [et al.] // Plant Physiol. - 1991. - Vol. 97, N 4. - P1483- 1486 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Высвобождение из вакуолей 1-(малониламино)циклопропан-1-карбоновой кислоты, конъюгированной формы предшественника этилена
Аннотация: На растущих in vitro клетках винограда изучали механизмы поступления и выхода из вакуолей конъюгированной формы непосредственного предшественника этилена - 1-аминоциклопропан-1-карбоновой к-ты (АЦК) - малонил-АЦК (МАЦК). При искусственном снижении pH инкубационной среды с 6,2 до 5,5 находящаяся в вакуолях 2малонил-{1}{4}C-АЦК выходила из клеток в р-р. Величина pH 5,5 оказалась критической для локализации МАЦК: при более высоких значениях pH она накапливалась в вакуолях, при более низких - выходила из них; аккумуляция МАЦК в вакуолях клеток различных растительных видов зависела от величины pH клеточного сока в природных условиях. Так, в яблоках с pH клеточного сока 4,2, в гипокотилях маша с pH 5,2 значительной аккумуляции МАЦК в вакуолях не происходило, т. к. выход ее из вакуолей при этих pH был свободным. Показано, что пассивный выход МАЦК из вакуолей происходит лишь тогда, когда она находится в протонированной форме. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.31.31
ВИНИТИ 341.31.31.15.29
Рубрики: ЭТИЛЕН
СИНТЕЗ
1-(МАЛОНИЛАМИНО)ЦИКЛОПРОПАН-1-КАРБОНОВАЯ) КИСЛОТА
PH
ВАКУОЛИ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ВИНОГРАД

Доп.точки доступа:
Pedreno, Maria A.; Bouzayen, Mondher; Pech, Jean Claude; Marigo, Gerard; Latche, Alain
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.04-04В3.230

    Finlayson, Scott A.
    CO[2] and EFE activity in roots of sunflower seedlings [Text] : jt. Annu. Mect. Amer. Soc. Plant Physiol., Can. Soc. Plant Physiol., Minneapolis, Minn. July 31-Ang. 4, 1993: Sci Program: Abstr. Pap. / Scott A. Finlayson, David M. Reid // Plant Physiol. - 1993. - Vol. 102, N 1 Suppl. - P23 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: CO[2] и активность этиленобразующего фермента в корнях проростков подсолнечника
Аннотация: Исследовали условия, необходимые для проявления максимальной активности в условиях in vitro этилен-образующего фермента (ЭОФ), ответственного за превращение 1-аминоциклопропан-1-карбоновой к-ты в этилен. Для функционирования фермента требуются Fe{2}{+} аскорбат и СО[2]. Анализировали активность ЭОФ в аэробных условиях при разных уровнях СО[2], Fe{2}{+} аскорбата, субстрата, разных рН и т-рах. Высокий уровень СО[2] снижал оптимальную концентрацию Fe{2}{+} и увеличивал оптимальный уровень аскорбата. СО[2] радикально увеличивал V[m][a][x] фермента, но снижал К[m] и не влиял на оптимум рН. Обсуждается возможность главной роли СО[2] в регуляции образования этилена в условиях in vivo. Канада, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Calgary, Alberta, Т2N-1N4.
ГРНТИ  
34.31.31
ВИНИТИ 341.31.31.15.29
Рубрики: ЭТИЛЕН
ОБРАЗОВАНИЕ
ОКСИДАЗЫ
ОКСИДАЗА 1-ЦИКЛОПРОПАН-1-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ
ВЛИЯНИЕ
КОРЕНЬ
ПОДСОЛНЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Reid, David M.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.141

    Meyer, Karen L.
    (Z)-1,1-Dichloro-2-(4-benzyloxyphenyl)-2,3-bis(4-methoxyphenyl)cyclopropane: The synthesis and enantiomeric separation of an antitumor agent [Text] / Karen L. Meyer, Robert A. Magarian // Chirality. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P41-45 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: (Z)-1-1-Дихлор-2-(4-бензилоксифенил)-2,3бис(4-метоксифенил)циклопропан: синтез и энантиомерное выделение противоракового агента
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВОРАКОВЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДИХЛОР-2-(4-БЕНЗИЛОКСИФЕНИЛ)-2,3-БИС(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)ЦИКЛОПРОПАН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Magarian, Robert A.
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)