Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 143
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.266

   
    Gastrointestinal tolerance of [2,2-dimethyl-6-(4-chlorophenyl-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5-yl]-acetic acid in the rat [Text] / S. Laufer [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 12. - P1329-1333 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Толерантность желудочно-кишечного тракта к [2,2-диметил-6-(4-хлорфенил-7-фенил-2,3-дигидро-1H- пирролизин-5-ил]уксусной кислоте у крыс
Аннотация: Однократное п/о введение нового ингибитора циклооксигеназы и 5-липоксигеназы [2,2-диметил-6-(4-хлорфенил-7фенил-2,3-дигидро-1H- пирролизин-5-ил]уксусной к-ты (ML3000) крысам в дозах 10, 30 или 100 мг/кг не вызывало повреждения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). При введении ML3000 (10, 30 или 100 мг/кг/дн, п/о) в течение 5 или 11 дней отмечено незначительное повреждение ЖКТ, причем эффект был минимальным и статистически недостоверным. Индометацин при однократном п/о введении в дозе 10 мг/кг или регулярном п/о введении в дозе 3 мг/кг в течение 11 дн вызывал более выраженные повреждения ЖКТ, чем ML3000. Сделан вывод о более высокой устойчивости ЖКТ крыс к ML3000, чем к индометацину. Германия, Dep. of Drug Research, Merckle GmbH{a}. Blaubeuren. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ML3000
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Laufer, S.; Tries, S.; Augustin, J.; ElsaSSer, R.; Algate, D.R.; Atterson, P.R.; Munt, P.L.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.103

    Katchamn, Alexander N.
    Arachidonic acid participates in the anoxia-induced increase in mEPSC frequency in CA1 neurons of the rat hippocampus [Text] / Alexander N. Katchamn, Norman Hershkowitz // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 168, N 1-2. - P217-220 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Участие арахидоновой кислоты в вызываемом аноксией увеличении частоты миниатюрных возбуждающих постсинаптических токов в нейронах области СА1 гиппокампа крыс
Аннотация: При использовании техники patch clamp на нервных клетках срезов гиппокампа молодых крыс Sprague-Dawley показано, что перфузия срезов искусственной спинномозговой жидкостью, насыщенной смесью CO[2] (5%) и N[2] (95%), сопровождалась увеличением частоты спонтанных опосредуемых глутаматом миниатюрных возбуждающих постсинаптических токов. Преинкубация срезов в присутствии бромфенацилбромида (20 мкМ), ингибитора фосфолипазы С/А[2], индометацина (20 мкМ) или пироксикама (10 мкМ), ингибиторов циклооксигеназы, полностью предотвращала данный эффект аноксии. США, Dep. of Neurology, Georgetown Univ. School of Medicine, 3800 Reservoir Road, Washington, DC 20007. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИНДОМЕТАЦИН
ПИРОКСИКАМ
НЕЙРОНЫ ГИППОКАМПА КРЫСЫ
АНОКСИЯ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Hershkowitz, Norman
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.55

    Katchamn, Alexander N.
    Arachidonic acid participates in the anoxia-induced increase in mEPSC frequency in CA1 neurons of the rat hippocampus [Text] / Alexander N. Katchamn, Norman Hershkowitz // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 168, N 1-2. - P217-220 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Участие арахидоновой кислоты в вызываемом аноксией увеличении частоты миниатюрных возбуждающих постсинаптических токов в нейронах области СА1 гиппокампа крыс
Аннотация: При использовании техники patch clamp на нервных клетках срезов гиппокампа молодых крыс Sprague-Dawley показано, что перфузия срезов искусственной спинномозговой жидкостью, насыщенной смесью CO[2] (5%) и N[2] (95%), сопровождалась увеличением частоты спонтанных опосредуемых глутаматом миниатюрных возбуждающих постсинаптических токов. Преинкубация срезов в присутствии бромфенацилбромида (20 мкМ), ингибитора фосфолипазы С/А[2], индометацина (20 мкМ) или пироксикама (10 мкМ), ингибиторов циклооксигеназы, полностью предотвращала данный эффект аноксии. США, Dep. of Neurology, Georgetown Univ. School of Medicine, 3800 Reservoir Road, Washington, DC 20007. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИНДОМЕТАЦИН
ПИРОКСИКАМ
НЕЙРОНЫ ГИППОКАМПА КРЫСЫ
АНОКСИЯ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Hershkowitz, Norman
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.135

    Biswas, H. M.
    Hematologic and body fluid changes during simulated high altitude exposure in naproxen-treated rats [Text] / H. M. Biswas, R. C. Saha, N. M. Biswas // Jap. J. Physiol. - 1996. - Vol. 46, N 1. - P67-73 . - ISSN 0021-521X
Перевод заглавия: Гематологические изменения и изменения содержания воды в организме получавших напроксен крыс во время моделирования высокогорных условий
Аннотация: У крыс, к-рым вводили напроксен (I; 12 мг/кг/дн) в моделированных условиях высокогорья (МУВ; 6100 м, 349 мм рт. ст., 8 ч/дн в течение 6 дн), насыщение крови кислородом было существенно выше, чем у контрольных животных. I предотвращал увеличение уровня 2,3-дифосфоглицерата в эритроцитах крыс, подвергшихся воздействию МУВ. I существенно снижал кол-во эритроцитов, конц-ию гемоглобина и гематокрит, внеклеточный и внутриклеточный объем жидкости и общее содержание воды в теле побывавших в условиях МУВ крыс. Внеклеточный объем жидкости и общее содержание воды в теле снижались также у контрольных крыс после введения I. Индия, Dep. of Physiology, Univ. College of Sci. and Technology, Calcutta-700009. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57 + 341.45.21.79
Рубрики: НАПРОКСЕН
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СОДЕРЖАНИЕ ВОДЫ
ВЫСОКОГОРНЫЕ УСЛОВИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ГИПОКСИЯ
НАСЫЩЕНИЕ КИСЛОРОДОМ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Saha, R.C.; Biswas, N.M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.4

   
    Effect of inhibition of prostaglandin synthesis on breathing movements and pulmonary blood flow in fetal sheep [Text] / Renate D. Savich [et al.] // J. Appl. Physiol. - 1995. - Vol. 78, N 2. - P531-538 . - ISSN 8750-7587
Перевод заглавия: Влияние подавления синтеза простагландинов на дыхательные движения и легочный кровоток у плодов овец
Аннотация: Инфузия меклофенамата (I) в течение 4 ч in utero вызывала существенное увеличение дыхательных движений (ДД) и среднего кровотока (СК) в легких плодов овец (ПО). Кровоток в левой легочной артерии повышался одновременно с ДД и СК, но затем снижался до начального уровня. При инфузии I величина СК в легких не изменялась как при наличии, так и при отсутствии ДД у ПО. Инфузия I не оказывала влияния на частоту сердечных сокращений, легочное или системное давление крови, величину pH и парциальное давление газов в крови ПО. Сделан вывод о том, что повышение СК в легких ПО обусловлено не только увеличением ДД. США, Cardiovascular Research Inst., Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.31
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МЕКЛОФЕНОМАТ
СИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕГОЧНЫЙ КРОВОТОК
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ДВИЖЕНИЯ
ПЛОДЫ ОВЕЦ

Доп.точки доступа:
Savich, Renate D.; Guerra, Francisco A.; Lee, Chu-Ching H.; Kitterman, Joseph A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.66

   
    The mechanism of action of KBT-3022, a new antiplatelet agent [Text] / Konomi Matsuo [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 2. - P229-235 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Механизм действия KBT-3022, нового антитромбоцитарного средства
Аннотация: The mechanism of action of a new antiplatelet agent, KBT-3022 (ethyl 2-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl]pyrrol-1-ylacetate) and its active main metabolite, desethyl KBT-3022, was investigated. KBT-3022 and desethyl KBT-3022 inhibited cyclooxygenase from ovine seminal gland with IC[50] values of 0.69 and 0.43 'мю'M, respectively. At concentrations higher than those required for cyclooxygenase inhibition, desethyl KBT-3022 inhibited cAMP-phosphodiesterase, specific binding of U46619, and release of phosphatidic acid from thrombin-stimulated platelets. Oral administration of KBT-3022 inhibited the production of thromboxane B[2] during blood coagulation more potently than the production of 6-keto-prostaglandin F[1'альфа'] from aortic strips in guinea pigs. These findings suggest that KBT-3022 may inhibit platelet activation principally via the inhibition of cyclooxygenase by desethyl KBT-3022. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИТРОМБОЦИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
ЭТИЛ-2-[4,5-BIS(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)ТИАЗОЛ-2-ИЛ]ПИРРОЛ-1-ИЛАЦЕТАТ(KBT-3022)
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ТРОМБОЦИТЫ
IN VITRO
IN VIVO
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Matsuo, Konomi; Yokota, Koichi; Yamashita, Akira; Oda, Minoru
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.361

   
    Effect of dipyrone, L-NAME and L-arginine on endotoxin-induced rat paw edema [Text] / J. F. Fracasso [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1996. - Vol. 29, N 11. - P1543-1548 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Влияние дипирона, метилового эфира N{'омега'}-нитро-L-аргинина и L-аргинина на отек лапы крысы, вызванный эндотоксином
Аннотация: На модели отека лапы у крыс, вызванного внутриплантарным (в/пл) введением 2,5 мкг эндотоксина изучали действие ингибиторов синтеза простагландинов дипирона (I) и индометацина (II), а также метилового эфира N{'омега'}-нитро-L-аргинина (L-NAME) и L-аргинина (III) на раннюю (75 мин) и позднюю (7 ч) стадии развития отека. I и II подавляли развитие отека на 52 и 55% соотв. на ранней, но не на поздней стадии. L-NAME в дозе 150 мкг в/пл подавлял отек на поздней стадии на 56%, тогда как III стимулировал развитие отека на 81%. III в комбинации с L-NAME полностью снижал противоотечное действие L-NAME. Полагают, что развитие отека, вызванного эндотоксином, на поздней стадии связано с образованием оксида азота. Библ. 16
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ДИПИРОН
ИНДОМЕТАЦИН
NO
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
L-NAME
ОТЕК ЛАПЫ
ЭНДОТОКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fracasso, J.F.; Nunes-de-Souza, R.L.; Teixeira, C.E.; Castro, R.C.; Lepera, E.Z.P.; Silva, R.F.P.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.91

   
    In vitro antiplatelet activity of the carbinol analogue of ketoprofen, 3-(1-methyl-2-hydroxyethyl)-benzophenone [Text] / Kouichi Oshima [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 7. - P691-693 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Противотромбоцитарная активность карбинольного аналога кетопрофена 3-(1-метил-2-гидроксиэтил)-бензофенона in vitro
Аннотация: Близкий структурный аналог кетопрофена (КП) F025 [3-(1-метил-2-гидроксиэтил)-бензофенон] ингибировал индуцированную коллагеном, арахидоновой к-той или АДФ агрегацию тромбоцитов кроликов, морских свинок, крыс или здоровых испытуемых in vitro, хотя и 2-20 раз менее эффективно, чем КП. F025 характеризовался в 10 раз более слабым ингибирующим действием на циклооксигеназу из везикул сперматозоидов барана, чем КП. В отличие от КП, F025 ингибировал индуцированный гипотоническим р-ром NaCl гемолиз эритроцитов морских свинок. Предполагается, что противотромбоцитарная активность F025 обусловлена стабилизацией мембран и ингибированием циклооксигеназы. Япония, Research Inst., Fuji Chemical Industries. Co., Ltd., Toyama. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: КЕТОПРОФЕН
КАРБИНОЛЬНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
F025
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ГЕМОЛИЗ ЭРИТРОЦИТОВ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Oshima, Kouichi; Hashizume, Hirokazu; Miyamae, Tetsuya; Morikawa, Tadanori; Hagiwara, Masaki
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.190

   
    Effect of dipyrone, L-NAME and L-arginine on endotoxin-induced rat paw edema [Text] / J. F. Fracasso [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1996. - Vol. 29, N 11. - P1543-1548 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Влияние дипирона, метилового эфира N{'омега'}-нитро-L-аргинина и L-аргинина на отек лапы крысы, вызванный эндотоксином
Аннотация: На модели отека лапы у крыс, вызванного внутриплантарным (в/пл) введением 2,5 мкг эндотоксина изучали действие ингибиторов синтеза простагландинов дипирона (I) и индометацина (II), а также метилового эфира N{'омега'}-нитро-L-аргинина (L-NAME) и L-аргинина (III) на раннюю (75 мин) и позднюю (7 ч) стадии развития отека. I и II подавляли развитие отека на 52 и 55% соотв. на ранней, но не на поздней стадии. L-NAME в дозе 150 мкг в/пл подавлял отек на поздней стадии на 56%, тогда как III стимулировал развитие отека на 81%. III в комбинации с L-NAME полностью снижал противоотечное действие L-NAME. Полагают, что развитие отека, вызванного эндотоксином, на поздней стадии связано с образованием оксида азота. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ДИПИРОН
ИНДОМЕТАЦИН
NO
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
L-NAME
ОТЕК ЛАПЫ
ЭНДОТОКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fracasso, J.F.; Nunes-de-Souza, R.L.; Teixeira, C.E.; Castro, R.C.; Lepera, E.Z.P.; Silva, R.F.P.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.221

   
    Mechanistic studies on the selective inhibition of cyclooxygenase-2 by indanone derivatives [Text] / Thomas Klein [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 3. - P285-290 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Изучение механизма селективного подавления активности циклооксигеназы-2 производными инданона
Аннотация: Производное инданона CGP 28238 (I) избирательно подавляет активность циклооксигеназы-2 путем образования основания Шиффа между оксо-группами I и аминогруппой активного центра фермента. Швейцария, Ciba-Geigy Ltd., Division of Pharmaceutics, Research Lab., CH-4002 Basel. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
CGP 28238
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ИНДАНОНЫ

Доп.точки доступа:
Klein, Thomas; Nusing, Rolf M.; Wiesenberg-Boettcher, Irmgard; Ullrich, Volker
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.82

   
    Der Zyklooxygenase-2-selektive Inhibitor ZK 38.997 vermindert Hypalbuminamie und Proteinverlust bei Ratten mit passiver Heymann-Nephritis [Text] : abstr.26.Kongr.Geb. Nephrol. und 28.Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. klin. Nephrol.; Jena,23-26. Sept., 1995 / G. Keller [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 9. - S458-459 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: ZK 38.997 - избирательный ингибитор циклооксигеназы-2 снижает гипоальбуминемию и потерю белка у крыс с пассивным нефритом Heymann
Аннотация: У мышей-'VENUS''VENUS' Wistar вызывали проявления пассивного нефрита Heymann. Через 7 дней они получали внутрь 1 раз в день в течение 7 дней ацетилсалициловую к-ту (ингибитор циклооксигеназ-1 и -2) или ZK 38.997 (6[2,4-дифторфенокси]-5-метилсульфониламино-1-инданон, избирательный ингибитор циклооксигеназы-2), после чего производилось исследование клубочков. Показано, что ZK 38.997 снижал гипоальбуминемию и потерю белка через почки в большей степени, чем ацетилсалициловая кислота
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.89
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ZK 38.997
ГИПОАЛЬБУМИНЕМИЯ
ПОТЕРЯ БЕЛКА
ПАССИВНЫЙ НЕФРИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Keller, G.; Heering, P.; Schror, K.; Grabensee, B.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.228

    Pakhotin, P. I.
    Functinal stability of hippocampal slices after treatment with cyclooxygenase inhibitors [Text] / P. I. Pakhotin, I. D. Pakhotina, A. A. Andreev // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 7. - P1755-1759 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Функциональная стабильность срезов гиппокампа после воздействия ингибиторов циклооксигеназы
Аннотация: Обработка срезов гиппокампа морских свинок индометацином 45 мкМ или аспирином 0,5 мМ в течение / мин приводила к увеличению периода их электрофизиологической активности. Россия, Ин-т биофизики клетки РАН, Пущино-на-Оке, Моск. обл.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.57
Рубрики: АСПИРИН
ИНДОМЕТАЦИН
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Pakhotina, I.D.; Andreev, A.A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.29

    Pakhotin, P. I.
    Functinal stability of hippocampal slices after treatment with cyclooxygenase inhibitors [Text] / P. I. Pakhotin, I. D. Pakhotina, A. A. Andreev // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 7. - P1755-1759 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Функциональная стабильность срезов гиппокампа после воздействия ингибиторов циклооксигеназы
Аннотация: Обработка срезов гиппокампа морских свинок индометацином 45 мкМ или аспирином 0,5 мМ в течение / мин приводила к увеличению периода их электрофизиологической активности. Россия, Ин-т биофизики клетки РАН, Пущино-на-Оке, Моск. обл.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: АСПИРИН
ИНДОМЕТАЦИН
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Pakhotina, I.D.; Andreev, A.A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.42

   
    Synthesis and evaluation of a novel series of pyrrolizine derivatives as dual cyclooxygenase-1 and 5-lipoxygenase inhibitors [Text] / Stefan Laufer [et al.] // Arch. Pharm. - 1997. - Vol. 330, N 9-10. - P307-312 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез и оценка нового ряда производных пирролизина как двойных ингибиторов циклооксигеназы-1 и липоксигеназы-5
Аннотация: Проведен синтез ряда новых производных пирролизина и предложен метод оценки их ингибирующего действия in vitro на активность циклооксигеназы-1 тромбоцитов и липоксигеназы-5 полиморфноядерных лейкоцитов человека с применением иммуноферментного метода для определения содержания простагландина E[2] и лейкотриена B[4]. Германия, Dep. Drug Research, Merckle GmbH, PO 1161, D-89135 Blaubeuren. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ГЕТЕРОАРИЛПИРРОЛИЗИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-1
ЛИПОКСИГЕНАЗА-5
ELISA

Доп.точки доступа:
Laufer, Stefan; Striegel, Hans-Gunter; Neher, Karola; Zechmeister, Pia; Donat, Cornelia; Stolingwa, Katrin; Baur, Sibylle; Tries, Susanne; Kammermeier, Thomas; Dannhardt, Gerd; Kiefer, Werner
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.124

   
    Synthesis and evaluation of a novel series of pyrrolizine derivatives as dual cyclooxygenase-1 and 5-lipoxygenase inhibitors [Text] / Stefan Laufer [et al.] // Arch. Pharm. - 1997. - Vol. 330, N 9-10. - P307-312 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез и оценка нового ряда производных пирролизина как двойных ингибиторов циклооксигеназы-1 и липоксигеназы-5
Аннотация: Проведен синтез ряда новых производных пирролизина и предложен метод оценки их ингибирующего действия in vitro на активность циклооксигеназы-1 тромбоцитов и липоксигеназы-5 полиморфноядерных лейкоцитов человека с применением иммуноферментного метода для определения содержания простагландина E[2] и лейкотриена B[4]. Германия, Dep. Drug Research, Merckle GmbH, PO 1161, D-89135 Blaubeuren. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09 + 341.45.21.83.07.15
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ГЕТЕРОАРИЛПИРРОЛИЗИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-1
ЛИПОКСИГЕНАЗА-5
ELISA

Доп.точки доступа:
Laufer, Stefan; Striegel, Hans-Gunter; Neher, Karola; Zechmeister, Pia; Donat, Cornelia; Stolingwa, Katrin; Baur, Sibylle; Tries, Susanne; Kammermeier, Thomas; Dannhardt, Gerd; Kiefer, Werner
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.153

    Lo, Hsueh-Hsia.
    The effect of sulindac on arylamine N-acetyltransferase activity in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Hsueh-Hsia Lo, Sue-Er Hsieh, Jing-Gung Chung // Microbios. - 1998. - Vol. 93, N 376. - P159-168 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Влияние сулиндака на активность ариламин-N-ацетилтрансферазы в Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Сулиндак в условиях in vitro зависимо от конц-ии подавлял активность N-ацетилтрансферазы ариламинов в цитозоле и интактных P. aeruginosa (IC[50]=0,46 и 0,42 мМ соотв.) по неконкурентному механизму. КНР, Dep. Medical Technology, Chungtai Junior College, Taichung, Taiwan. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.79 + 341.45.21.95.17.99
Рубрики: СУЛИНДАК
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
АРИЛАМИН-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОР
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Hsieh, Sue-Er; Chung, Jing-Gung
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.07-04Б4.82

    Lo, Hsueh-Hsia.
    The effect of sulindac on arylamine N-acetyltransferase activity in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Hsueh-Hsia Lo, Sue-Er Hsieh, Jing-Gung Chung // Microbios. - 1998. - Vol. 93, N 376. - P159-168 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Влияние сулиндака на активность ариламин-N-ацетилтрансферазы в Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Сулиндак в условиях in vitro зависимо от конц-ии подавлял активность N-ацетилтрансферазы ариламинов в цитозоле и интактных P. aeruginosa (IC[50]=0,46 и 0,42 мМ соотв.) по неконкурентному механизму. КНР, Dep. Medical Technology, Chungtai Junior College, Taichung, Taiwan. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: СУЛИНДАК
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
АРИЛАМИН-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОР
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Hsieh, Sue-Er; Chung, Jing-Gung
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.200

    Lo, Hsueh-Hsia.
    The effect of sulindac on arylamine N-acetyltransferase activity in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Hsueh-Hsia Lo, Sue-Er Hsieh, Jing-Gung Chung // Microbios. - 1998. - Vol. 93, N 376. - P159-168 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Влияние сулиндака на активность ариламин-N-ацетилтрансферазы в Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Сулиндак в условиях in vitro зависимо от конц-ии подавлял активность N-ацетилтрансферазы ариламинов в цитозоле и интактных P. aeruginosa (IC[50]=0,46 и 0,42 мМ соотв.) по неконкурентному механизму. КНР, Dep. Medical Technology, Chungtai Junior College, Taichung, Taiwan. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: СУЛИНДАК
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
АРИЛАМИН-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОР
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Hsieh, Sue-Er; Chung, Jing-Gung
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.699

   
    Lack of beneficial effect of COX-2 inhibitors in an experimental model of colitis [Text] / Charles A. Lesch [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 2. - P99-104 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Отсутствие благоприятного действия ингибиторов циклооксигеназы-2 на модели экспериментального колита
Аннотация: На модели экспериментального колита у крыс, вызванного тринитробензолсульфоновой к-той не удалось установить лечебного эффекта новых селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 NS-398, SC-58125 и PD-138387 в дозе 100 мг/кг, оцениваемого по снижению массы кишечника, выраженности поражений, активности миелопероксидазы и уровню простагландина E[2]. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res. Div., Ann Arbor, MI 48105. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
КОЛИТ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lesch, Charles A.; Kraus, Eugene R.; Sanchez, Brian; Gilbertsen, Richard; Guglietta, Antonio
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.203

   
    Lack of beneficial effect of COX-2 inhibitors in an experimental model of colitis [Text] / Charles A. Lesch [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 2. - P99-104 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Отсутствие благоприятного действия ингибиторов циклооксигеназы-2 на модели экспериментального колита
Аннотация: На модели экспериментального колита у крыс, вызванного тринитробензолсульфоновой к-той не удалось установить лечебного эффекта новых селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 NS-398, SC-58125 и PD-138387 в дозе 100 мг/кг, оцениваемого по снижению массы кишечника, выраженности поражений, активности миелопероксидазы и уровню простагландина E[2]. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res. Div., Ann Arbor, MI 48105. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
КОЛИТ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lesch, Charles A.; Kraus, Eugene R.; Sanchez, Brian; Gilbertsen, Richard; Guglietta, Antonio
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)