Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОБУТАНОВЫЕ ДИМЕРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.74

   
    Characterization of gene-specific DNA repair by primary cultures of rat hepatocytes [Text] / Zhongmao Guo [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1998. - Vol. 176, N 2. - P314-322 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Характеристика ген-специфичной репарации ДНК в первичных культурах гепатоцитов крысы
Аннотация: Исследована динамика репарации циклобутанпиримидиновых димеров, индуцируемых ультрафиолетовым облучением в разных участках генома первичной культуры гепатоцитов крыс линии Fischer-344. Подтверждена внутригеномная гетерогенность репарации при том, что димеры индуцируются равномерно по всему геному - репарация в сайте локализации гена альбумина протекает более эффективно, чем в геноме в целом и в сайте локализации протоонкогена H-ras - 67 и 40% за 24 ч соотв. Однако такие различия могут отражать низкую точность использованного метода - т. е. репарация кодирующих участков может быть выше, чем некодирующих: в частности, в локусе H-ras низкая интенсивность репарации отмечена в участке длиной 14 т. п. н., хотя сам ген занимает всего 2,4 т. п. н. - такой точностью и должен обладать метод идентификации эффективности репарации. Рассмотрены подходы к разработке соотв. метода. Линия гепатоцитов считается пригодной для решения такой проблемы. США, Audie Murphy VA Hosp., San Antonio, TX 78284. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ГЕН-СПЕЦИФИЧНАЯ
ЦИКЛОБУТАНОВЫЕ ДИМЕРЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРВИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guo, Zhongmao; Heydari, Ahmad R.; Wu, Wuton; Yang, Hong; Sabia, Marian R.; Richardson, Arlan

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.961

   
    Sensitive {32}P-HPLC technique shows base sequence dependent differences in photolesion repair in human keratinocytes [Text] / Vladimir J. Bykov [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 1998. - Vol. 110, N 1-2. - P71-84 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Чувствительный метод [{32}P]-ВЭЖХ позволяет выявлять зависимые от последовательности оснований различия при фоторепарации поврежденных кератиноцитов человека
Аннотация: Разработан и предложен высокочувствительный метод [{32}P]-ВЭЖХ для анализа in vitro дипиримидиновых аномалий в ДНК в культуре кератиноцитов человека (линия HaCaT), вызванных УФ-облучением. Предложенный способ позволяет обнаруживать индивидуальные циклобутановые пиримидиновые димеры и фотопродукты 6-4 в клетках, облученных УФ (доза 100 дж/м{2} при 254 нм). Выявили 2-кратные различия в репарации фотоповрежденных азотистых оснований в нуклеотидной последовательности ДНК. Приведены сравнительные данные о скорости репарации в клеточной линии HaCaT с нестабильными хромосомами и в культуре первичных кератиноцитов человека. Нашли, что репарация ДНК в кератиноцитах протекает быстрее, чем в культуре клеток HaCaT. Швеция, Center Nutr. & Toxicol., Karolinska Inst., Novum, 141 57 Hiddinge. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ФОТОПРОДУКТЫ
ЦИКЛОБУТАНОВЫЕ ДИМЕРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bykov, Vladimir J.; Lindgren, Carin; Tobin, Derek; Hemminki, Kari

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.02-04А4.28

    Mitchell, David L.
    The relative cytotoxicity of (6-4) photoproducts and cyclobutane dimers in mammalian cells [Text] / David L. Mitchell // Photochem. and Photobiol. - 1988. - Vol. 48, N 1. - P51-57
Перевод заглавия: Относительная цитотоксичность (6-4)-фотопродуктов и циклобутановых димеров в клетках млекопитающих
Аннотация: Обзор. При малых дозах УФ-Обл циклобутановые пиримидиновые димеры (ЦБД) являются главным повреждением, однако наряду с ними 20 - 35% общий повреждений КЛ составляют (6 - 4)-фотопродукты (ФП). Спектры действия для летальных эффектов УФ-света совпадают для ЦБД и ФП. Энзиматическая фотореактивация димеров предотвращает многие из этих эффектов и повышает скорость удаления ФП. КЛ, дефектные по репарации ЦБД и ФП, гиперчувствительны к летальным эффектам УФ,Обл. Сходные по цитотоксичности, ЦБД и ФП существенно различаются по мутагенным последствиям. Репарация ФП объясняет, почему выживаемость КЛ грызунов и человека возрастает даже в том случае, когда не наблюдается репарации СБД. Заключено, что ФП являются одним из главных критических для жизнеспособности КЛ повреждений, индуцируемых в ДНК УФ-Обл. США, The Univ. of Texas System Cancer Cent., Sci. Park - Res. Div., Smithville, TX 78957. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.13.19
Рубрики: ДНК
ЦИКЛОБУТАНОВЫЕ ДИМЕРЫ
ПИРИМИДИН (6-4)-ПИРИМИДОНОВЫЕ ФОТОПРОДУКТЫ
СРАВНЕНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.422

   
    The base-alteration spectrum of spontaneous and ultraviolet radiation-induced forward mutations in the URA3 locus of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Grace S. -F. Lee [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - P396-404 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Спектр замен оснований спонтанных и индуцированных ультрафиолетовым излучением прямых мутаций в локусе URA3 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Разработана система анализа прямых мутаций в локусе URA3 Saccharomyces cerevisiae с использованием интегративной плазмиды. Мутации отбирали на основе устойчивости к 5-фтороротовой кислоте. Проанализировано 35 спонтанных и 34 УФ-индуцированных мутаций ura3, связанных с заменами оснований. Показано, что основными мутагенными повреждениями, индуцированными УФ в Кл дрожжей в стационарной фазе роста, являются, по-видимому, циклобутановые димеры. Поскольку большинство индуцированных повреждений затрагивают сайты 5'-ТТ-3', сделано предположение о неприменимости "А-правила" (предпочтительное встраивание остатков аденина напротив плохо спаренных сайтов в ДНК) к Кл дрожжей, облученным в стационарной фазе. Данные о спонтанных мутациях показывают, что "А-правило" применимо к Кл в логарифмической фазе. Большая часть спонтанных мутаций являются трансверсиями. Среди УФ-индуцированных мутаций частоты транзиций и трансверсий примерно одинаковы. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 65. Канада, Dep. of Genet., Univ. of Alberta, Edmonton, Alb., Canada T6G 2Е9.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ФОТОПРОДУКТЫ
ЦИКЛОБУТАНОВЫЕ ДИМЕРЫ
ПИРИМИДИН-ПИРИМИДОН (6-4) ФОТОПРОДУКТ
МУТАНТЫ
СПОНТАННЫЕ МУТАНТЫ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ URA3
ЧАСТОТА ОБРАЗОВАНИЯ
ЗАМЕНА ОСНОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Lee, Grace S.-F.; Savage, Elizabeth A.; Ritzel, R.Gary; Borstel, R.C.von

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.394

    Garvey, Nancy.
    Ultraviolet photoproducts at the ochre suppressor mutation site in the glnU gene of Escherichia coli: relevance to "mutation frequency decline" [Text] / Nancy Garvey, Evelyn M. Witkin, Douglas E. Brash // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 219, N 3. - P359-364 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Ультрафиолетовые фотопродукты в сайте охра супрессорных мутаций в гене glnU: отношение к "спаду частоты мутаций"
Аннотация: Охра супрессорные мутации в Escherichia coli, индуцированные УФ-светом в гене тРНК glnU являются транзициями Ц*Г Т*А в первом положении антикодона (АК) ЦАА и чувствительны к эффекту спада частоты мутаций (ЭСЧМ) - пострадиационное ингибирование синтеза белка понижает их частоту в 10 раз. Определен спектр УФ-фотопродуктов в обеих нитях ДНК в области гена glnU длиной 36 п. н., содержащей кодирующий АК триплет. Обнаружены 4 типа фотоповреждений в последовательности длиной 3 п. н., соотв-щей АК: 1) в транскрибируемой нити в равном количестве образуются (6-4)-фотопродукты ТЦ и циклобутановые димеры ТЦ, так что сайт транзиции Ц Т является горячей точкой для образования (6-4)-фотопродукта; 2) в нетранскрибируемой нити напротив 2-го и 3-го положений АК образуются димеры ТТ; 3) в нетранскрибируемой нити появляются также отличные от (6-4)-фотопродуктов повреждения, затрагивающие остаток Г в сайте мутации. Высказано предположение, что ЭСЧМ вызван эксцизионной репарацией пространственно близких (расположенных в пределах АК) УФ-повреждений на противолежащих нитях ДНК, вызывающей образование двунитевых разрывов ДНК и гибель потенциальных мутантов. Библ. 32. США, Dept. of Chem. Biol. and Pharmacognosy, Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08855.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДВУНИТЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЦИКЛОБУТАНОВЫЕ ДИМЕРЫ
ФОТОПРОДУКТЫ*6,4-
ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Witkin, Evelyn M.; Brash, Douglas E.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.326

   
    Photoreactivation of cyclobutane dimers and (6-4) photoproducts in the epidermis of the marsupial, Monodelphis domestica [Text] / David L. Mitchell [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1990. - Vol. 51, N 6. - P653-658 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Фотореактивация циклобутановых димеров и (6-4)-фотопродуктов в эпидермисе сумчатого Monodelphis domestica
Аннотация: Методом радиоиммуноанализа исследовали кинетику выщепления циклобутанпиримидиновых димеров и пиримидин(6-4)-пиримидиновых фотопродуктов в ДНК эпидермиса южно-американского опоссума, подвергнутого УФ-облучению. Если после УФ-облучения не применяли фотореактирующее облучение, то оба типа повреждений ликвидировались с одинаковой скоростью (50% повреждений оставалось через 8 ч. после облучения in vivo). При использовании фоторективирующего облучения происходило удаление почти всех циклобутановых димеров и повышалась скорость удаления (6-4)-фотопродуктов. Фотовосстановление недимерных повреждений повышает диапазон биологически эффективных повреждений, удаляемых in vivo при фотореактивации. США, Univ. of Texas, M. D., Anderson Cancer Center, Science Park-Res. Division, Smithville, TX 78957. Библ. 52.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: ФОТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ЦИКЛОБУТАНОВЫЕ ДИМЕРЫ
ФОТОРЕАКТИВАЦИЯ
ПИРИМИДИН (6-4)-ПИРИМИДИНОВЫЕ ФОТОПРОДУКТЫ
ЭПИДЕРМИС
ОБЗОРЫ
АНН БИБЛ. 52
СУМЧАТЫЙ MONODELPHIS DOMESTICA

Доп.точки доступа:
Mitchell, David L.; Applegate, Lee A.; Nairn, Rodney S.; Ley, Ronald D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.06-04А4.15

    Mitchell, David L.
    Immunoprecipitation of pyrimidine (6-4) pyrimidone photoproducts and cyclobutane pyrimidine dimers in uv-irradiated DNA [Text] / David L. Mitchell, James P. Allison, Rodney S. Nairn // Radiat. Res. - 1990. - Vol. 123, N 3. - P299-303 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Иммунопреципитация пиримидин (6-4) пиримидоновых фотопродуктов и циклобутановых димеров в ДНК, подвергнутой УФ-облучению
Аннотация: Для определения кол-ва фотопродуктов ДНК типа пиримидин(6-4)-пиримидона (I) предложен нетрадиционный метод иммунопреципитации с использованием очещенных с по мощью аффинной хроматографии антител к (6-4)-фотопродуктам, а также к циклобутановым димерам (II). Плазмиду РМ2 облучали УФ-светом с различной длиной волны в разных дозах и определяли кол-во различных фотопродуктов. При обл УФ-светом (240-290 нм) в расчете на ДНК с мол. массой 10{8} Д образуется 1,2 II и 0,6 на 1 Дж/м{2}. При сравнительно малых дозах УФ-Обл до 2 кДж/м{2} образуется в 2 раза больше II, чем I, тогда как при более высоких дозах выход I преобладает. США, Dep. Experim. Carcinogenesis, Univ. Texas, M. D. Anderson Cancer Ctr, Sci. Park-Res. Division, Smithville, Texas 78957. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.49.17
ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ДНК
ФОТОЛИЗ
ПИРИМИДИН (6-4) ПИРИМИДОН
ЦИКЛОБУТАНОВЫЕ ДИМЕРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЯ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Allison, James P.; Nairn, Rodney S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.07-04А1.268

    Freeman, Steven E.
    Quantitation of ultraviolet radiation-induced cyclobutyl pyrimidine dimers in DNA by video and photographic densitometry [Text] / Steven E. Freeman, Bryan D. Thompson // Anal. Biochem. - 1990. - Vol. 186, N 2. - P222-228 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Количественное определение УФ-индуцированных циклобутановых димеров в ДНК с помощью видео- и фотографическрй денситометрии
Аннотация: Сравнивали видео- и фотографический метод колич. определения выхода циклобутановых димеров, индуцированных УФ-излучением (дозы до 800 мДж/м{2}) в ДНК бактерий фага Т7. Облученную ДНК обрабатывали эндонуклеазой из Micrococcus luteus, подвергали ЭФ в агарозе в щелочных условиях, нейтрализовывали гель и прокрашивали ДНК бромистым этидием. Флуоресценцию окрашенной ДНК регистрировали видео- или фотографическим методом. Показано, что оба метода дают статистически сравнимые результаты. США, Lovelace Med. Found., 2425 Ridgecrest Drive, Southeast, Albuquerque, New Mexico 87108. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ДЕНСИТОМЕТРИЯ
ВИДЕОДЕНСИТОМЕТРИЯ
ФОТОГРАФИЧЕСКАЯ ДЕНСИТОМЕТРИЯ
ЦИКЛОБУТАНОВЫЕ ДИМЕРЫ
ДНК

Доп.точки доступа:
Thompson, Bryan D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.06-04А4.014

    Mitchell, David L.
    Relative induction of cyclobutane dimers and cytosine photohydrates in DNA irradiated in vitro and in vivo with ultraviolet-C and ultraviolet-B light [Text] / David L. Mitchell, Jin Jen, James E. Cleaver // Photochem. and Photobiol. - 1991. - Vol. 54, N 5. - P741-746 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Относительная индукция циклобутановых димеров и цитозиновых фотогидратов в ДНК, облученной in vitro и in vivo ультрафиолетовым-С и ультрафиолетовым-В светом
Аннотация: ДНК вируса SV40, облученную in vitro и in vivo (трансформированные фибробласты человека GM 637) Уф-С (240-280 нм) и Уф-В (280-320 нм) излучением, подвергали действию эндонуклеазы III E. coli (I) и эндонуклеазы V фага Т4 (II). Показано, что частота сайтов, чувствительных к I (цитозиновые фотогидраты) составила 1-2% от частоты сайтов чувствительных к П (циклобутановые димеры) как для выделенной, так и для внутриклеточной ДНК, независимо от длины волны УФ-излучения. США, Univ. Texas, Sci. Park/Res. Div., Smithville, TX 78957. Ил. 5. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.49.17
ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЦИКЛОБУТАНОВЫЕ ДИМЕРЫ
ЦИТОЗИНОВЫЕ ФОТОГИДРАТЫ
СООТНОШЕНИЕ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ОБЛУЧЕНИЕ IN VITRO И IN VIVO

Доп.точки доступа:
Jen, Jin; Cleaver, James E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.01-04А4.017

   
    The effect of hyperthermia on chromatin structure and DNA repair in mammalian cells [Text] : [Abstr.] Commun. Meet. Netherlands Radiobiol. Soc. Univ. Groningen, 1 March, 1991 / R. J. Sakkers [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 4. - P724 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Действие гипертермии на структуру хроматина и репарацию ДНК в клетках млекопитающих
Аннотация: Исследовали действие гипертермии (Г) на структуру хроматина и репарацию ДНК в плане изучения механизма радиосенсибилизирующего эффекта Г. В конфлуентной культуре нормальных фибробластов 45 и 90% УФ-индуцированных циклобутановых пиримидиновых димеров (ЦПД) удаляется из транскрипционно активного гена аденозиндезаминазы (АДА) в течение 4 и 24 ч после облучения. Обнаружено, что при воздействии на клетки Г (30 мин, 45'ГРАДУС' C) до УФ-облучения (10 Дж/м{2}) происходит задержка репарации ЦПД в активном гене АДА в первые 4 ч после облучения. Однако к 24 ч после облучения удаление ЦПД почти полностью заканчивается. Нидерланды, Dep. of Radiat. Genetics and Chem. Mutagenesis, Univ. Leiden.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.15
Рубрики: ДНК
ЦИКЛОБУТАНОВЫЕ ДИМЕРЫ
РЕПАРАЦИЯ
ГЕНЫ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИПЕРТЕРМИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Sakkers, R.J.; Filon, A.R.; Brunsting, J.F.; Kampinga, H.H.; Mullenders, L.H.F.; Konings, A.W.T.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.08-04А4.025

   
    Splitting of cis-syn cyclobutane thymine-thymine dimers by radiolysis and its relevance to enzymatic photoreactivation [Text] / P. F. Heels [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1992. - Vol. 62, N 2. - P137-143 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Расщепление цис-син-циклобутановых димеров тимина при радиолизе и его соотношение с энзиматической фотореактивацией
Аннотация: Задачей работы было подробнее изучить механизм распада димеров тимина ТТ при радиолизе водных р-ров (с соотв. добавками), когда действовать будет e[a][q]{-}, либо одноэлектронные окислители-ОН, SO[4]{-}, Br{-}, либо одноэлектронные восстановители-радикал изопропанола, CO{-}[2], р-ры тиминового димера облучали 'гамма'-лучами {1}{3}{7}Cs (от 10 до 60 Гр). Показано, что e[a][q]{-} эффективно расщепляют димеры через образование анион-радикала (ТТ){-} и, после его расщепления,- анион-радикала Т{-}, к-рый инициирует цепную р-цию. Из перечисленных выше действующих радикалов эффективно расщеплял димеры SO[4]{-}, к-рый предположительно образует анион-радикал димера путем отщепления Н. Оценены потенциалы восстановления тиминовых димеров и проведены термодинамич. расчеты для определения направления электронного переноса при фотодинамич. реактивации. Великобритания, Fac. of Sci., Health a. Medical Studies, North East Wales Inst., Deeside, Clwyd CH5 4BR. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.49.17
ВИНИТИ 341.49.17.21 + 341.49.19.17.02
Рубрики: ДНК
ЦИКЛОБУТАНОВЫЕ ДИМЕРЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РАДИОЛИЗ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Heels, P.F.; Deeble, D.; Kim, S.-T.; Sancar, A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)