Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕФАРАНТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-56 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.042

    Hirakawa, Wataru.
    Enhancement of antitumor effect of vincristine by verapamil, cyclosporine, cepharanthin in a rat brain tumor [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Wataru Hirakawa, Shizuya Kasamo, Tetuhiko Asakura // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P463 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Увеличение противоопухолевого эффекта винкристина верапамилом, циклоспорином и цефарантином в опухолях мозга крыс
Аннотация: Изучали противоопухолевое действие винкристина при его комбинации с верапамилом, циклоспорином и цефарантином in vitro и in vivo. Показали, что модификаторы в системе in vitro увеличивали эффективность цитостатика в 9,47, 12,6 и 8,28 раза, а в случае устойчивой Оп в 84,8, 103,1 и 97,5 раза соотв. В системе in vivo модификаторы увеличивали противоопухолевый эффект винкристина в 1,8, 1,9 и 1,6 раза соотв. Делают вывод о равной эффективности изученных модификаторов. Япония, Kogoshima Univ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРЕОДОЛЕНИЕ
ВИНКРИСТИН
ВЕРАПАМИЛ
ЦИКЛОСПОРИН
ЦЕФАРАНТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kasamo, Shizuya; Asakura, Tetuhiko
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.362

    Nakatsu, Tsugio.
    A study on the effect of cepharanthin, a biscoclaurine alkaloid, on enhancement of mitogen-induced histidine decarboxylase activity in mice spleens and the effect of histamine on the production of cytokines [Text] / Tsugio Nakatsu // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1995. - Vol. 105, N 4. - P209-219 . - ISSN 0015-5691
Перевод заглавия: Изучение влияния цефарантина, алкалоида бискоклаурина, на усиление вызываемой митогеном активности гистидиндекарбоксилазы в селезенке мышей и влияние гистамина на выработку цитокинов
Аннотация: Цефарантин усиливает вызываемую липополисахаридом активность гистидиндекарбоксилазы в клетках селезенки нормальных и Т-иммунодефицитных мышей nude и scid, выработку цитокинов в макрофагах. Антагонисты гистаминовых рецепторов не подавляют этого усиления, а фторметилгистидин-'альфа' подавлял его. Япония, Dep. Oral Radiology, Univ. Dental Sch., Okayama
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
АКТИВАЦИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ЦЕФАРАНТИН
МЫШИ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.282

    Nakatsu, Tsugio.
    A study on the effect of cepharanthin, a biscoclaurine alkaloid, on enhancement of mitogen-induced Histidine decarboxylase activity in mice spleens and the effect of histamine on the production of cytokines [Text] / Tsugio Nakatsu // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1995. - Vol. 105, N 4. - P209-219 . - ISSN 0015-5691
Перевод заглавия: Изучение влияния цефарантина, алкалоида бисклаурина, на усиление вызываемой митогеном активности гистидиндекарбоксилазы в селезенке мышей и влияние гистамина на выработку цитокинов
Аннотация: Цефарантин усиливает вызываемую липополисахаридом активность гистидиндекарбоксилазы в клетках селезенки нормальных и Т-иммунодефицитных мышей nude и scid, выработку цитокинов в макрофагах. Антагонисты гистаминовых рецепторов не подавляют этого усиления, а фторметилгистидин-'альфа' подавлял его. Япония, Dep. Oral Radiology, Univ. Dental Sch., Okayama
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
АКТИВАЦИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ЦЕФАРАНТИН
МЫШИ
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.159

   
    Direct antitumor effect of cepharanthin and combined effect with adriamycin against ehrlich ascites tumor in mice [Text] / Jun-Ichi Asaumi [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P67-70 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Прямой противоопухолевый эффект цефарантина и комбинированный эффект с адриамицином на асцитную опухоль Эрлиха мышей
Аннотация: Изучали действие цефарантина (I) и адриамицина на рост опухоли. Показали, что однократное введение I достоверно не снижает размеры опухоли, что введение I на 0 и 7 день в дозе 5 мг/кг достоверно снижает размер опухоли по сравнению с нелеченными животными. Адриамицин достоверно снижал размеры опухоли по сравнению с нелеченными, совместное его введение с I вызывало небольшое усиление цитостатического действия. Ингибирование роста, соотв., составило 23,3; 38,1; 47,7 и 51,2%. Доза I, использованная в эксперименте, не вызывала уменьшения массы тела животных. Обсуждают механизмы действия I и адриамицина на опухоль. Япония, Okayama 700, Tatsumi. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЭРЛИХА РАК
ЦЕФАРАНТИН
АДРИАМИЦИН
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Asaumi, Jun-Ichi; Nishikawa, Koji; Matsuoka, Hisakazu; Iwata, Masahiro; Kawasaki, Shoji; Hiraki, Yoshio; Nishijima, Kaftsumi
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.325

   
    Effects of biscoclaurine alkaloid cepharanthine on newborn rat skin epidermal and dermal cells [Text] / Kazuto Ohkura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 4. - P495-500 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние алкалоида группы бискоклаурина-цефарантина на клетки эпидермиса и дермы новорожденных крысят
Аннотация: В экспериментах in vitro изучали действие алкалоида группы бискоклаурина-цефарантина (I) на пролиферацию клеток кожи новорожденных крысят. I повышал адгезию и образование клеточного слоя из клеток эпидермиса на фильтрах Millipore, покрытых коллагеном типа I, а также способствовал образованию клетками кератина. I зависимо от конц-ии подавлял распластывание и рост фибробластов (Ф) кожи, однако не влиял на синтез коллагена типа IV. В культуре, состоящей из клеток эпидермиса и дермы в отсутствие I не отмечали роста эпидермальных клеток или избыточной пролиферации Ф. В то же время добавление I в культуру приводило к подавлению роста Ф и ускоряло формирование слоев клеток эпидермиса, сопровождающееся образованием кератина. Полагают, что воздействие I на клетки эпидермиса и дермы в культуре приводит к появлению у них свойств, характерных для этих клеток in vivo. Япония, Dep. of Applied Biological Sciences, School of Agricultural Sciences, Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
БИСКОКЛАУРИНЫ
ЦЕФАРАНТИН
ЭПИДЕРМИС
ДЕРМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
IN VITRO
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA CEPHARANTHA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohkura, Kazuto; Uarkami, Kenji; Makino, Shio; Terada, Hiroshi
6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.06-04В4.446

   
    Effects of biscoclaurine alkaloid cepharanthine on newborn rat skin epidermal and dermal cells [Text] / Kazuto Ohkura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 4. - P495-500 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние алкалоида группы бискоклаурина-цефарантина на клетки эпидермиса и дермы новорожденных крысят
Аннотация: В экспериментах in vitro изучали действие алкалоида группы бискоклаурина-цефарантина (I) на пролиферацию клеток кожи новорожденных крысят. I повышал адгезию и образование клеточного слоя из клеток эпидермиса на фильтрах Millipore, покрытых коллагеном типа I, а также способствовал образованию клетками кератина. I зависимо от конц-ии подавлял распластывание и рост фибробластов (Ф) кожи, однако не влиял на синтез коллагена типа IV. В культуре, состоящей из клеток эпидермиса и дермы в отсутствие I не отмечали роста эпидермальных клеток или избыточной пролиферации Ф. В то же время добавление I в культуру приводило к подавлению роста Ф и ускоряло формирование слоев клеток эпидермиса, сопровождающееся образованием кератина. Полагают, что воздействие I на клетки эпидермиса и дермы в культуре приводит к появлению у них свойств, характерных для этих клеток in vivo. Япония, Dep. of Applied Biological Sciences, School of Agricultural Sciences, Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 31
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
БИСКОКЛАУРИНЫ
ЦЕФАРАНТИН
ЭПИДЕРМИС
ДЕРМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
IN VITRO
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA CEPHARANTHA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohkura, Kazuto; Uarkami, Kenji; Makino, Shio; Terada, Hiroshi
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.976

   
    Effects of biscoclaurine alkaloid cepharanthine on newborn rat skin epidermal and dermal cells [Text] / Kazuto Ohkura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 4. - P495-500 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние алкалоида группы бискоклаурина-цефарантина на клетки эпидермиса и дермы новорожденных крысят
Аннотация: В экспериментах in vitro изучали действие алкалоида группы бискоклаурина-цефарантина (I) на пролиферацию клеток кожи новорожденных крысят. I повышал адгезию и образование клеточного слоя из клеток эпидермиса на фильтрах Millipore, покрытых коллагеном типа I, а также способствовал образованию клетками кератина. I зависимо от конц-ии подавлял распластывание и рост фибробластов (Ф) кожи, однако не влиял на синтез коллагена типа IV. В культуре, состоящей из клеток эпидермиса и дермы в отсутствие I не отмечали роста эпидермальных клеток или избыточной пролиферации Ф. В то же время добавление I в культуру приводило к подавлению роста Ф и ускоряло формирование слоев клеток эпидермиса, сопровождающееся образованием кератина. Полагают, что воздействие I на клетки эпидермиса и дермы в культуре приводит к появлению у них свойств, характерных для этих клеток in vivo. Япония, Dep. of Applied Biological Sciences, School of Agricultural Sciences, Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
БИСКОКЛАУРИНЫ
ЦЕФАРАНТИН
ЭПИДЕРМИС
ДЕРМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
IN VITRO
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA CEPHARANTHA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohkura, Kazuto; Uarkami, Kenji; Makino, Shio; Terada, Hiroshi
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.338

    Nakaoji, Koichi.
    Norreticuline and reticuline as possible new agents for hair growth acceleration [Text] / Koichi Nakaoji, Hidekazu Nayeshiro, Takao Tanahashi // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 5. - P586-588 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Норретикулин и ретикулин как возможные новые средства для усиления роста волос
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.63
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA CEPHARANTHA
БИСБЕНЗИЛИЗОХИНОЛИНОВЫЙ АЛКАЛОИД
ЦЕФАРАНТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕТИКУЛИН
НОРРЕТИКУЛИН
АКТИВНОСТЬ
РОСТ ВОЛОС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nayeshiro, Hidekazu; Tanahashi, Takao
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.114

   
    Внутриартериальная химиотерапия метастазирующего рака почки: комбинация с агентами обращающими множественную лекарственную резистентность [Text] / Yoshiyuki Kakechi [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1994. - Vol. 40, N 10. - С. 925-929 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: На двух линиях рака почки, экспрессирующих высокий уровень гена mdr исследовали сенситизирующую активность 5 препаратов используемых для преодоления множественной лекарственной резистентности (цефарантина, циклоспорина А, АНС-52, тамоксифена и верапамила). Исследовали также сенситизирующую активность цефарантина на клетках резистентных к винбластину, эпирубицину, цисплатину, митомицину С и этопозиду. На основе данных, полученных в эксперименте, разработали и применили схему лечения больных. 6 больных метастазирующим раком почки (у 4 метастазы в костях, у двух в противоположную почку) лечили в/а инъекциями винбластина и адриамицина в комбинации с цефарантином. У двух больных резко уменьшились метастазы в костях. Полагают, что использование цефарантина может улучшить результаты химиотерапии больных метастазирующим раком почки. Япония, Kyoto Univ., Fac. Med. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: РАК ПОЧКИ
МЕТАСТАЗЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБРАЩАЮЩИЕ АГЕНТЫ
ЦЕФАРАНТИН
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kakechi, Yoshiyuki; Yoshida, Osamu; Segawa, Takehiko; Kanematsu, Akihiro; Hiura, Masaru; Shichiri, Yasumasa; Arai, Yoichi
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.227

   
    Внутриартериальная химиотерапия метастазирующего рака почки: комбинация с агентами обращающими множественную лекарственную резистентность [Text] / Yoshiyuki Kakechi [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1994. - Vol. 40, N 10. - С. 925-929 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: На двух линиях рака почки, экспрессирующих высокий уровень гена mdr исследовали сенситизирующую активность 5 препаратов используемых для преодоления множественной лекарственной резистентности (цефарантина, циклоспорина А, АНС-52, тамоксифена и верапамила). Исследовали также сенситизирующую активность цефарантина на клетках резистентных к винбластину, эпирубицину, цисплатину, митомицину С и этопозиду. На основе данных, полученных в эксперименте, разработали и применили схему лечения больных. 6 больных метастазирующим раком почки (у 4 метастазы в костях, у двух в противоположную почку) лечили в/а инъекциями винбластина и адриамицина в комбинации с цефарантином. У двух больных резко уменьшились метастазы в костях. Полагают, что использование цефарантина может улучшить результаты химиотерапии больных метастазирующим раком почки. Япония, Kyoto Univ., Fac. Med. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.99
Рубрики: РАК ПОЧКИ
МЕТАСТАЗЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБРАЩАЮЩИЕ АГЕНТЫ
ЦЕФАРАНТИН
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kakechi, Yoshiyuki; Yoshida, Osamu; Segawa, Takehiko; Kanematsu, Akihiro; Hiura, Masaru; Shichiri, Yasumasa; Arai, Yoichi
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.60

   
    Influence of cepharanthin on the intracellular accumulation of adriamycin in normal liver cells and spleen cells of mice in vitro and in vivo [Text] / Koji Nishikawa [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5a. - P3617-3621 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние цефарантина на внутриклеточное накопление адриамицина в нормальных клетках печени и селезенки мышей in vivo и in vitro
Аннотация: Цефарантин (Ц) повышает цитотоксичность адриамицина (А), ингибируя его выход из опухолевых клеток. Это может повысить его токсичность для нормальных клеток. Исследовали влияние Ц на накопление А нормальными клетками печени и селезенки in vivo и in vitro. Ц понижал накопление А в клетках печени как in vivo, так и in vitro. В клетках селезенки накопление А слегка повышается in vitro, но in vivo Ц на этот процесс не влияет. Помимо этого, Ц понижал количество А в плазме. Можно предположить, что уменьшение уровня А в плазме может быть причиной уменьшения накопления А в клетках печени. С другой стороны Ц повышал накопление NK 2280, индикатора потенциала клеточных мембран, за 60-100 мин. в клетках печени, но вызывал таких изменений в клетках селезенки. Это предполагает, что мембранный потенциал клеток может не влиять на накопление А в обоих видах клеток, так как накопление А возрастает с накоплением NK 2280. Более того, не было изменений в оттоке А из клеток печени при обработке Ц. Это показывает, что уменьшение накопления А в клетках печени не является следствием ингибирования оттока А. Цефарантин может быть использован в химиотерапии рака. Япония, Dep. of Radiology, Okayama Univ. Med. Sch. Ил. 8. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10 + 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕЧЕНЬ
СЕЛЕЗЕНКА
АДРИАМИЦИН
ЦЕФАРАНТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Koji; Asaumi, Jun-Ichi; Kawasaki, Shoji; Kuroda, Masahiro; Takeda, Yoshihiro; Hiraki, Yoshio
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.172

   
    Influence of cepharanthin on the intracellular accumulation of adriamycin in normal liver cells and spleen cells of mice in vitro and in vivo [Text] / Koji Nishikawa [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5a. - P3617-3621 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние цефарантина на внутриклеточное накопление адриамицина в нормальных клетках печени и селезенки мышей in vivo и in vitro
Аннотация: Цефарантин (Ц) повышает цитотоксичность адриамицина (А), ингибируя его выход из опухолевых клеток. Это может повысить его токсичность для нормальных клеток. Исследовали влияние Ц на накопление А нормальными клетками печени и селезенки in vivo и in vitro. Ц понижал накопление А в клетках печени как in vivo, так и in vitro. В клетках селезенки накопление А слегка повышается in vitro, но in vivo Ц на этот процесс не влияет. Помимо этого, Ц понижал количество А в плазме. Можно предположить, что уменьшение уровня А в плазме может быть причиной уменьшения накопления А в клетках печени. С другой стороны Ц повышал накопление NK 2280, индикатора потенциала клеточных мембран, за 60-100 мин. в клетках печени, но вызывал таких изменений в клетках селезенки. Это предполагает, что мембранный потенциал клеток может не влиять на накопление А в обоих видах клеток, так как накопление А возрастает с накоплением NK 2280. Более того, не было изменений в оттоке А из клеток печени при обработке Ц. Это показывает, что уменьшение накопления А в клетках печени не является следствием ингибирования оттока А. Цефарантин может быть использован в химиотерапии рака. Япония, Dep. of Radiology, Okayama Univ. Med. Sch. Ил. 8. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕЧЕНЬ
СЕЛЕЗЕНКА
АДРИАМИЦИН
ЦЕФАРАНТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Koji; Asaumi, Jun-Ichi; Kawasaki, Shoji; Kuroda, Masahiro; Takeda, Yoshihiro; Hiraki, Yoshio
13.
Патент 5534523 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/435.

    Ono, Minoru.
    Anti-AIDS virus composition [Текст] / Minoru Ono, Yuka Tamura, Michinori Akasu ; Kaken Shoyaku Co., Ltd. - № 353376 ; Заявл. 02.12.1994 ; Опубл. 09.07.1996 ; Приор. 29.08.1990, № 2-225253 (Япония)
Перевод заглавия: Состав против вируса СПИДа
Аннотация: Патентуется состав против вируса СПИДа, состоящий из терапевтически эффективного кол-ва цефарантина или его фармацевтически приемлемой соли. Предложен также метод лечения б-ных СПИДом, основанный на применении этого состава
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФАРАНТИН

Доп.точки доступа:
Tamura, Yuka; Akasu, Michinori; Kaken Shoyaku Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.70

    Wang, Jian.
    Модуляция множественной лекарственной резистентности клеток Hep-2 цефарантином [Text] / Jian Wang, Daicheng Lin, Chuangyn Liang // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 1998. - Vol. 20, N 3. - С. 261-262 . - ISSN 1000-5404
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HEP-2
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
ЦЕФАРАНТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lin, Daicheng; Liang, Chuangyn
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.133

    Wang, Jian.
    Модуляция множественной лекарственной резистентности клеток Hep-2 цефарантином [Text] / Jian Wang, Daicheng Lin, Chuangyn Liang // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 1998. - Vol. 20, N 3. - С. 261-262 . - ISSN 1000-5404
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HEP-2
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
ЦЕФАРАНТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lin, Daicheng; Liang, Chuangyn
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.103

   
    Influence of cepharanthin and hyperthermia on the intracellular accumulation of adriamycin and Fluo3, an indicator of Ca{2+} [Text] / Koji Nishikawa [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - P1649-1654 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние цефарантина и гипертермии на внутриклеточное накопление адриамицина и Fluo3 как индикатора Ca{2+}
Аннотация: Накопление адриамицина (ADR) и Fluo3 увеличивали обработкой цефарантином (CEP), предполагая, что это происходит за счет усиленного входа Ca{2+}. Накопление ADR в присутствии CEP увеличивалось с увеличением концентрации KCl, когда она превышала 200 мМ демонстрируя, что это происходит после того, как мембранный потенциал клетки достигнет 0. Получены данные свидетельствующие, что CEP может затрагивать поток H{2+} и соответственно, увеличивать накопление ADR независимо от NaHCO[3]. Взаимодействие между H{+} и HCO[3] может быть причиной увеличения накопления ADR. Накопление ADR уменьшали амилоридом и DIDS при 37'ГРАДУС'. В присутствии амилорида оно была выше при 45'ГРАДУС' по сравнению с 37'ГРАДУС'. Однако, при комбинации амилорида и гипертермии оно было ниже, чем при 37'ГРАДУС'. Это показывает, что накопление ADR уменьшается амилоридом и увеличивается гипертермией. Полагают, что на поток H{+} при гипертермии влияет изменение Cl{-}/HCO[3], а не Na{+}/H{+}. Япония, Dep. of Rad., Okayama Univ. Med. Sch. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
АДРИАМИЦИН
ЦЕФАРАНТИН
FLUO3
ГИПЕРТЕРМИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Koji; Asaumi, Jun-Ichi; Kawasaki, Shoji; Shibuya, Koh-Ichi; Kuroda, Masahiro; Takeda, Yoshihiro; Hiraki, Yoshio
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.187

   
    Influence of cepharanthin and hyperthermia on the intracellular accumulation of adriamycin and Fluo3, an indicator of Ca{2+} [Text] / Koji Nishikawa [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - P1649-1654 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние цефарантина и гипертермии на внутриклеточное накопление адриамицина и Fluo3 как индикатора Ca{2+}
Аннотация: Накопление адриамицина (ADR) и Fluo3 увеличивали обработкой цефарантином (CEP), предполагая, что это происходит за счет усиленного входа Ca{2+}. Накопление ADR в присутствии CEP увеличивалось с увеличением концентрации KCl, когда она превышала 200 мМ демонстрируя, что это происходит после того, как мембранный потенциал клетки достигнет 0. Получены данные свидетельствующие, что CEP может затрагивать поток H{2+} и соответственно, увеличивать накопление ADR независимо от NaHCO[3]. Взаимодействие между H{+} и HCO[3] может быть причиной увеличения накопления ADR. Накопление ADR уменьшали амилоридом и DIDS при 37'ГРАДУС'. В присутствии амилорида оно была выше при 45'ГРАДУС' по сравнению с 37'ГРАДУС'. Однако, при комбинации амилорида и гипертермии оно было ниже, чем при 37'ГРАДУС'. Это показывает, что накопление ADR уменьшается амилоридом и увеличивается гипертермией. Полагают, что на поток H{+} при гипертермии влияет изменение Cl{-}/HCO[3], а не Na{+}/H{+}. Япония, Dep. of Rad., Okayama Univ. Med. Sch. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
АДРИАМИЦИН
ЦЕФАРАНТИН
FLUO3
ГИПЕРТЕРМИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Koji; Asaumi, Jun-Ichi; Kawasaki, Shoji; Shibuya, Koh-Ichi; Kuroda, Masahiro; Takeda, Yoshihiro; Hiraki, Yoshio
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.257

    Wang, Jian.
    Модуляция множественной лекарственной резистентности клеток Hep-2 цефарантином [Text] / Jian Wang, Daicheng Lin, Chuangyn Liang // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 1998. - Vol. 20, N 3. - С. 261-262 . - ISSN 1000-5404
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HEP-2
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
ЦЕФАРАНТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lin, Daicheng; Liang, Chuangyn
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.117

   
    Prevention of lung metastasis by intra-tumoral injection of cepharanthin and staphylococcal enterotoxin B in transplantable rat osteosarcoma [Text] / Kyoji Okada [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 9. - P928-933 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Предотвращение метастазов легких с помощью инъекции внутрь опухоли цефарантина и стафилококкового энтеротоксина В при трансплантабельной остеосаркоме крыс
Аннотация: Показали, что у самцов крыс с трансплантированной остеосаркомой и обработанных цефарантином и стафилококковым энтеротоксином В масса легких была значительно ниже, а апоптоз в метастатических узлах легких был значительно выше, чем в контроле или у крыс, обработанных только цефарантином или только энтеротоксином В. В трансплантированных опухолях инфильтрация TRAP-позитивных мультиядерных гигантских клеток было больше у крыс, обработанных цефарантином и стафилококковым энтеротоксином В. Япония, Akito Univ. Sch. of Med. Ил. 4. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
МЕТАСТАЗЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦЕФАРАНТИН
ЭНТЕРОТОКСИН
СТАФИЛОКОККОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okada, Kyoji; Sakusabe, Noboru; Kobayashi, Akira; Hoshi, Naoto; Sato, Kozo
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.138

   
    Prevention of lung metastasis by intra-tumoral injection of cepharanthin and staphylococcal enterotoxin B in transplantable rat osteosarcoma [Text] / Kyoji Okada [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 9. - P928-933 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Предотвращение метастазов легких с помощью инъекции внутрь опухоли цефарантина и стафилококкового энтеротоксина В при трансплантабельной остеосаркоме крыс
Аннотация: Показали, что у самцов крыс с трансплантированной остеосаркомой и обработанных цефарантином и стафилококковым энтеротоксином В масса легких была значительно ниже, а апоптоз в метастатических узлах легких был значительно выше, чем в контроле или у крыс, обработанных только цефарантином или только энтеротоксином В. В трансплантированных опухолях инфильтрация TRAP-позитивных мультиядерных гигантских клеток было больше у крыс, обработанных цефарантином и стафилококковым энтеротоксином В. Япония, Akito Univ. Sch. of Med. Ил. 4. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
МЕТАСТАЗЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦЕФАРАНТИН
ЭНТЕРОТОКСИН
СТАФИЛОКОККОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okada, Kyoji; Sakusabe, Noboru; Kobayashi, Akira; Hoshi, Naoto; Sato, Kozo
 1-20    21-40   41-56 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)