Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.165

   

    A derivative of a rigid glutamate analog protects the retina from excitotoxicity [Text] / Renata Siliprandi [et al.] // Neuro Report. - 1994. - Vol. 5, N 10. - P1227-1229 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Производное ригидного аналога глутамата защищает сетчатку от возбуждающего токсического воздействия
Аннотация: Введение диметилового эфира (+/-)-транс-азетидин2,4-дикарбоновой к-ты (I) в глазное яблоко крыс оо Sprague-Dawley в дозе до 300 нмоль не вызывало повреждения сетчатки, к-рое оценивали по активности холинацетилтрансферазы (ХАТ). Через 8 дн после введения крысам в глазное яблоко NMDA в дозе 12 нмоль активность ХАТ в сетчатке была снижена с 2200 до 800 пмоль/мин. Предварительное (за 20 мин) введение I практически полностью предотвращало снижение активности ХАТ, вызываемое NMDA в дозе 150 или 300 нмоль. Считают, что I следует рассматривать как прототип лекарственных средств, защищающих сетчатку. США, Med. College of Pennsylvania, Pittsburgh, PA 15212. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

КИСЛОТА (+/-)-ТРАНС-АЗЕТИДИН-2,4-ДИКАРБОНОВАЯ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ГЛАЗНОЕ ЯБЛОКО

СЕТЧАТКА

АКТИВНОСТЬ ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Siliprandi, Renata; Lipartiti, Maria; Fadda, Emanuela; Arban, Roberto; Kozikowski, Alan P.; Manev, Hari


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.51

   

    Molecular modeling studies of some choline acetyltransferase inhibitors [Text] / M. Kontoyianni [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 19. - P3128-3131 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Молекулярное моделирование некоторых ингибиторов холинацетилтрансферазы
Аннотация: С помощью полуэмпирического метода молекулярных орбиталей и метода молекулярной механики ММ2 (92) изучена геометрия и предпочтительная конформация ингибиторов холинацетилтрансферазы (Хт) на основе транс-1-метил-4-(1-нафтилвинил)-пиридиния. По литературным данным величина IC[50] изученных соединений составляла 0,4*10{-6}-100*10{-6} М. Показано, что наиболее активные ингибиторы Хт обладали планарной или близкой к копланарной структурой. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, NC. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Kontoyianni, M.; McGaughey, G.B.; Stewart, E.L.; Cavallito, C.J.; Bowen, J.P.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.107

    Yufu, Fumie.

    Age-related changes of cholinergic markers in the rat brain [Text] / Fumie Yufu, Toru Egashira, Yasumitsu Yamanaka // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P247-255 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Связанные с возрастом изменения холинергических маркеров в головном мозге крыс
Аннотация: У 24-месячных крыс определяемое посредством H{3}-квинуклеотидинилбензилата (I) лиганда М-холинорецепторов кол-во последних в выделенных из гомогената коры или подкорковой области головного мозга мембранных частицах оказалось на 'ЭКВИВ'30% меньше, чем у 2-месячных крыс. Сродство этих рецепторов по отношению к I с возрастом животных возрастало. Связывание I вне зависимости от возраста крыс противодействовал пирензепин. Невысокие конц-ии атропина противодействовали связыванию I мембранными частицами из подкорковой области мозга взрослых крыс. С возрастом животных уменьшалась на 20-30% величина V[max] для холинацетилтрансферазы и ацетилхолинэстеразы. У взрослых особей Na{+}-зависимое высокоспецифическое поглощение холина (II) синаптосомами оказалось менее интенсивным, чем в опытах на юных особях. Япония, Oita Medical Univ., 1-1 Idaigaoka, Hasama-machi, Oita 879-55. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ

ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ

ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Egashira, Toru; Yamanaka, Yasumitsu


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04М1.244

    Lonnerberg, Peter.

    Novel, testis-specific mRNA transcripts encoding N-terminally truncated choline acetyltransferase [Text] / Peter Lonnerberg, Carlos F. Ibanez // Mol. Reprod. and Dev. - 1999. - Vol. 53, N 3. - P274-281 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Новые, специфичные для семенников мРНК-транскрипты, кодирующие холинацетилтрансферазу, укороченную по N-концу
Аннотация: Обнаружено, что ни одна из форм мРНК холинацетилтрансферазы (ChAT), синтезирующихся в семенниках крысы, не кодирует полноразмерного белка. Из кДНК-библиотеки зрелых семенников выделено 2 типа ChAT-кДНК, укороченных с N-конца на 450 или на 414 аминок-т. Анализ с помощью быстрой амплификации концов кДНК обнаружил сложную смесь 5'-нетранслируемых окончаний мРНК, к-рые соотв. укороченным вариантам белков. Белки не обладали ChAT-активностью и не связывались со специфическими субстратами. Швеция, Div. Mol. Neurobiol., Dep. Neurosci., Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.13.09.07
Рубрики: ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
УКОРОЧЕННЫЕ ПО N-КОНЦУ

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ

ФУНКЦИИ

КРЫСЫ

СЕМЕННИКИ


Доп.точки доступа:
Ibanez, Carlos F.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.01-04Т1.81

   

    Rat choline acetyltranferase of the peripheral type differs from that of the common type in intracellular translocation [Text] / Akinori Matsuo [et al.] // Neurochem. Int. - 2005. - Vol. 46, N 5. - P423-433 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Различия во внутриклеточной транслокации холинацетилтрансферазы периферического типа и общего типа у крыс
Аннотация: На культуре клеток почки человеческого эмбриона с использованием в кач-ве метки белка зеленой флуоресценции методом конфокальной лазерной сканирующей микроскопии показано, что холинацетилтрансфераза (Хт) периферического типа локализована в цитоплазме, а Хт общего типа - в цитоплазме и ядре. При воздействии ингибитора экспорта из ядра, лептомицина B, отмечена транслокация Хт периферического типа в ядро. Содержание Хт общего типа в ядре при этом не изменялось. Ингибиторы протеинкиназы C стимулировали накопление в ядре Хт периферического типа, но не Хт общего типа. Считают, что особенности внутриклеточной транслокации Хт различных типов могут отражать специфику их биологической роли
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ

ЛЕПТОМИЦИН B

ПРОТЕИНКИНАЗА C

КЛЕТКИ HEK


Доп.точки доступа:
Matsuo, Akinori; Bellier, Jean-Pierre; Hisano, Tadashi; Aimi, Yoshinari; Yasuhara, Osamu; Tooyama, Ikuo; Saito, Naoaki; Kimura, Hiroshi


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.02-04Т1.164

    Meck, Warren H.

    Temporal memory in mature and aged rats is sensitive to choline acetyltransferase inhibition [Text] / Warren H. Meck // Brain Res. - 2006. - Vol. 1108, N 1. - P168-175 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Временная память у зрелых и старых крыс чувствительна к ингибированию холинацетилтрансферазы
Аннотация: Опыты поставлены на крысах в возрасте 6-10 мес. и в возрасте 26-30 мес. с выработанной поведенческой р-цией с временным интервалом 20 с. Показано, что для старых крыс было характерно запаздывание при выполнении теста. Однократное введение ингибитора холинацетилтрансферазы, BW813U, в дозе 100 мг/кг в/б приводило у крыс обеих возрастных групп к запаздыванию, выраженность к-рого коррелировала с возрастом. Считают, что рабочая и референтная память у крыс характеризуется чувствительностью к ингибированию холинацетилтрансферазы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
BW813U

ПАМЯТЬ

СТАРЕНИЕ

КРЫСЫ



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.03-04А1.134

    Meck, Warren H.

    Temporal memory in mature and aged rats is sensitive to choline acetyltransferase inhibition [Text] / Warren H. Meck // Brain Res. - 2006. - Vol. 1108, N 1. - P168-175 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Временная память у зрелых и старых крыс чувствительна к ингибированию холинацетилтрансферазы
Аннотация: Опыты поставлены на крысах в возрасте 6-10 мес. и в возрасте 26-30 мес. с выработанной поведенческой р-цией с временным интервалом 20 с. Показано, что для старых крыс было характерно запаздывание при выполнении теста. Однократное введение ингибитора холинацетилтрансферазы, BW813U, в дозе 100 мг/кг в/б приводило у крыс обеих возрастных групп к запаздыванию, выраженность к-рого коррелировала с возрастом. Считают, что рабочая и референтная память у крыс характеризуется чувствительностью к ингибированию холинацетилтрансферазы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07.03
Рубрики: ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
BW813U

ПАМЯТЬ

СТАРЕНИЕ

КРЫСЫ



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.184

   

    Microencapsulated monosialoganglioside GM1: physical properties and in vivo effects [Text] / Dusica Maysinger [et al.] // J. Microcapsul. - 1989. - Vol. 6, N 1. - P35-42 . - ISSN 0265-2048
Перевод заглавия: Микроинкапсулированный моносиалоганглиозид GM1: физические свойства и эффекты in vivo
Аннотация: Описано получение микроинкапсулированного моносиалоганглиозида GM1 (I) с помощью эмульгирования в присутствии альбумина Св человека в подсолнечном масле с последующим нагреванием до 150'ГРАДУС' и вакуумной фильтрацией. Содержание I в микрокапсулах составляло 35-40%. Введение I в желудочки мозга крыс Wistar, у к-рых за 30 дн. до опыта была проведена односторонняя деваскуляризация неокортекса, в дозе 5 мг/кг ежедневно в течение 1 нед восстанавливало активность холинацетилтрансферазы (Хт) нейтронов базального крупноклеточного ядра, к-рая была снижена до 40% по сравнению с контролем. Аналогичный эффект был получен при введении I в/б в дозе 30 мг/кг. СФРЮ, Univ. of Zagreb, Zagreb. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: МОНОСИАЛОГАНГЛИОЗИД GM1
МИКРОИНКАПСУЛИРОВАННАЯ ФОРМА

ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ

НЕЙРОНЫ

АКТИВНОСТЬ ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ

ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ ИННЕРВАЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Maysinger, Dusica; Jalsenjak, Vesna; Stolnik, Snjezana; Garofalo, L.; Cuello, A.C.; Jalsenjak, I.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.782

    Rao, Zhiren.

    Распределение холинергических нейронов и волокон в гипоталамусе кошки [Text] / Zhiren Rao, Jiwu Shi // Цзепоу сюэбао = Acta anat. sin. - 1989. - Vol. 20, N 4. - С. 377-383 . - ISSN 0529-1356
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.15
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

АКСОНЫ

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ АКСОНЫ

ТОПОГРАФИЯ

ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Shi, Jiwu


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.177

   

    2-('альфа'-Naphthoyl)ethyltrimethylammonium iodide and its 'бета'-isomer: new selective, stable and fluorescent inhibitors of choline acetyltransferase [Text] / Sastry B. V. Rama [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 1. - P72-80 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 2-('альфа'-нафтоли)этилтриметиламмония йодид и его 'бета'-изомер: новые избирательные, устойчивые и флуоресцирующие ингибиторы холинацетилтрансферазы
Аннотация: Используя изолир. ферментные и органные системы, изучали влияние 2-('альфа'-нафтоил)этилтриметиламмония (I) и 'бета'-изомера I (II) на различные холинергич. рецепторы (ХР). I и II являлись избират. неконкурентными ингибиторами (IC[5][0] составляла 9 и 76 мкМ соотв.) холинацетилтрансферазы (ХАТ). При этом I проявлял св-ва псевдо- или частично обратимого ингибитора. I и II не оказывали выраженного влияния на м-, ганглионарные н-ХР, а также н-ХР скелетных мышц, холинэстеразы и карнитинацетилтрансферазу в конц-иях, угнетавших ХАТ. I и II уменьшали эффекты АЦХ (IC[5][0] составляла 70-80 и 100 мкМ соотв.), гистамина, а также ослабляли вызываемые КСl сокращения продольной мышцы подвздошной кишки морской свинки в конц-иях, превышающих CI[5][0] для ХАТ. I и II обладали флуоресцирующими св-вами за счет нафтоиловой половины молекулы. В высоких конц-иях I активировал АХЭ (CI[5][0] равнялась 360 мкМ) и ингибировал холингэстеразу (CI[5][0] составляла 1100 мкМ). США, Dep. of Pharmacology, Vanderbilt Univ. School of Med., Nashville, TN. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Rama, Sastry B.V.; Jaiswal, N.; Owens, L.K.; Janson, V.E.; Moore, R.D.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.601

   

    Ontogeny of cholinergic neurons in the mouse forebrain [Text] / U. B. Schambra [et al.] // J. Comp. Neurol. - 1989. - Vol. 288, N 1. - P101-122 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Онтогенез холинергических нейронов в переднем мозге мышей
Аннотация: Развитие холинергических нейронов (Нр) исследовали иммуноцитохимически с помощью моноклональных антител к холинацетилтрансферазе. Герминативные зоны, дающие холинергические клетки, обнаружены во всех околожелудочковых слоях переднего мозга. Самые первые холинергические клетки выявлены в нижних участках у 13,5-дневных плодов. На 14-й день внутриутробного развития иммунореактивные клетки (ИК) видны в герминативной зоне глаз, обонятельного желудочка, переднего рога, в дорсо-латеральном участке бокового желудочка, латеральном ганглиозном возвышении, вентро- и дорсо-латеральном участках III желудочка и в зачатке шишковидного тела. На 15-й день ИК продолжают развиваться в названных зонах и еще в медиальной дорсальной и дорсо-медиальной стенках бокового желудочка, в медиальном и дорсальном участках ганглиозного возвышения. На 16-й день ИК имеются в прелимбической, пириформной и теменной коре и терминальной пластинке и в вентрикулярной зоне каудато-паллиального угла. На 17-18-й день ИК переднего обонятельного ядра, обонятельного бугорка, горизонтального и вертикального ядра диагональной полоски, медиального септального ядра окрашиваются темнее и они мультиполярны, тогда как незрелые, биполярные Нр продолжают мигрировать в гиппокамп и вдоль крупных трактов нервных волокон, напр., мозолистого тела, наружной капсулы, свода и передней комиссуры. Т. обр., прослежена определенная временная и топографич. последовательность развития холинергических Нр, начиная от их места происхождения в герминативных слоях желудочка, и миграция в места конечного назначения в различных обл. мозга. США, [Jean M. Lauder] Dept. of Cell Biology and Anatomy, Univ. of North Carolina School of Medicine, Chapel Hill, NC 27599-7090. Библ. 83.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ОНТОГЕНЕЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Schambra, U.B.; Sulik, K.K.; Petrusz, P.; Lauder, J.M.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.394

    Ibanez, C. F.

    Developmental and regional expression of choline acetyltransferase mRNA in the rat central nervous system [Text] / C. F. Ibanez, P. Ernfors, H. Persson // J. Neurosci. Res. - 1991. - Vol. 29, N 2. - P163-171 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК холинацетилтрансферазы в разных отделах развивающейся центральной нервной системе крысы
Аннотация: Исследовали региональные и онтогенетич. особенности экспрессии мРНК холинацетилтрансферазы в ЦНС крыс, используя иммуноблоттинг и гибридизацию in situ. Обнаружено 2 пика синтеза фермента: первый - на 2-й нед. и второй - между 3- и 4-й нед. постнатальной жизни животных. Впервые экспрессия фермента обнаруживалась на 13-й день эмбрионального развития. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm. Ил. 6. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
РНК

МРНК ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

ИММУНОБЛОТТИНГ

ОНТОГЕНЕЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ernfors, P.; Persson, H.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04М1.582

   

    Effects of basic fibroblast growth factor on survival and choline acetyltransferase development of spinal cord neurons [Text] / Claudia Grothe [et al.] // Dev. Brain Res. - 1991. - Vol. 62, N 2. - P257-261 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Влияние основного фактора роста фибробластов на выживание нейронов спинного мозга и продукцию холинацетилтрансферазы
Аннотация: В условиях in vivo и in vitro исследовали действие основного фактора роста фибробласта (оФРФ) на выживание нейронов (Нр) спинного мозга эмбрионов кур и крыс и активность холинацетилтрансферазы (ХАТ) в Нр. In vitro оФРФ способствует выживанию Нр вентральной части спинного мозга эмбриона крысы (включая мотонейроны). Добавление оФРФ в дозе 100 нг/мл повышает активность ХАТ в культурах Нр куриного эмбриона до 150% от уровня контроля. Применение оФРФ in vivo вызывает такое же увеличение активности ХАТ в спинном мозгу куриного эмбриона. Очевидно, оФРФ может играть роль в экспрессии медиатора в холинергических Нр спинного мозга. ФРГ, Dept. of Anatomy and Cell Biology, Univ. of Marburg, D-3550 Marburg. Ил. 5. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.07
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
IN VIVO

IN VITRO

НЕЙРОНЫ

ФАКТОРЫ РОСТА

ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ

КУРИНЫЙ ЭМБРИОН

ЭМБРИОНЫ КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Grothe, Claudia; Wewetzer, Konstantin; Lagrange, Andre; Unsicker, Klaus


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.235

    Dekker, Ad. J.

    Effect of delayed treatment with nerve growth factor on choline acetyltransferase activity in the cortex of rats with lesions on the nucleus basalis magnocellularis: dose requirements [Text] / Ad. J. Dekker, Leon J. Thal // Brain Res. - 1992. - Vol. 584, N 1-2. - P55-63 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние отсроченного воздействия фактора роста нервов на активность холинацетил трансферазы в коре [мозга] крыс с разрушением базального крупноклеточного ядра: требования к дозе
Аннотация: Крысам билатерально разрушали базальное крупноклеточное ядро (БКЯ) локальным введением иботеновой к-ты и через 2 нед после этого начинали в/ж инфузию фактора роста нервов (I; по 0,01-10 мкг/сут с помощью п/к имплантир. осмотического мининасоса, соединенного с в/ж канюлей). Через 2 или Н нед после начала инфузии I получали препараты коры мозга, в которых определяли активность ХАТ. Воздействие I в течение 2 нед в макс. дозе не влияло на вызываемое разрушением БКЯ ослабление активности ХАТ; 6-недельное воздействие I в дозе 0,1 мкг/сут ослабляло снижение активности ХАТ во фронтальной коре мозга, а в дозе 10 мкг/сут - также и в париетальной коре мозга. Воздействие I усиливало активность ХАТ в гиппокампе, не изменяемую при разрушении БКЯ. Кроме того, показано, что воздействие I в дозе 10 мкг/сут увеличивало размер (но не кол-во) выживших холинергич. нейронов БКЯ; эффекты I были более выражены на стороне инфузии I, чем на контралатеральной стороне мозга. Вместе с тем воздействие I не влияло на вызываемое разрушением БКЯ увеличение двигат. активности и конц-ии Адр во фронтальной и париетальной коре мозга. Делают вывод, что для усиления активности ХАТ в кортикальных проекциях разрушенных нейронов БКЯ требуется длительное воздействие больших доз I; в этих дозах I также усиливает активность ХАТ интактных холинергич. систем. Полагают, что эффект I обусловлен стимуляцией роста коллатералей и формированием новых терминалей. США, VA Med. Center, San Diego, CA 92161. Библ. 55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ДОЗА-ОТВЕТ

АКТИВНОСТЬ ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ

БАЗАЛЬНОЕ КРУПНОКЛЕТОЧНОЕ ЯДРО

РАЗРУШЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Thal, Leon J.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04М1.029

   

    Histochemical and immunohistochemical, study on fish and amphibian oogenesis [Text] : [Abstr.] 25th Nat. Congr. Ital. Soc. Histochem., Taormina, 25-25 May 1993 / C. Falugi [et al.] // Eur. J. Histochem. - 1993. - Vol. 37, Suppl. - P29
Перевод заглавия: Гистохимическое и иммуногистохимическое исследование оогенеза у рыб и амфибий
Аннотация: В ооцитах (Оц) костистых рыб и амфибий присутствуют нейромедиаторы и поверхностные гликоконъюгаты, играющие важную роль во взаимоотношениях между половыми и соматич. Кл. Выявление с помощью иммунофлуоресцентных методов компонентов холинергич. системы (ХС) - ацетилхолина и связанных с ним ферментов (холинэстераз и холинацетилтрансфераз), катехоламинов и некоторых лектинов показало сходство в их распределении в яичниках рыб и амфибий. Компоненты ХС были локализованы в основном в фолликулярных Кл, а связывающие Ca{2}{+} белки - в кортикальном слое ооцитов (Оц). Катехоламины распределялись вокруг ядра Оц на ранних стадиях оогенеза и в кортексе и оболочках Оц в период их созревания. Обсуждается роль поверхностных гликоконъюгатов в активном транспорте ионов через мембраны различных Кл. Италия, Univ. di Genova. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ООЦИТЫ

ООГЕНЕЗ

АЦЕТИЛХОЛИН

ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ

ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ

КАТЕХОЛАМИНЫ

ЛЕКТИНЫ

КОСТИСТЫЕ РЫБЫ

АМФИБИИ


Доп.точки доступа:
Falugi, C.; Faraldi, G.; Fasulo, S.; Maucerti, A.; Tagliafierro, G.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.162

   

    SUT-8701, а cholecystokinin analog, prevents the cholinergic degeneration in the rat cerebral cortex following basal forebrain lesioning [Text] / Masanori Takahashi [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 61, N 4. - P341-349 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Аналог холецистокинина, SUT-8701, предотвращает холинергическую дегенерацию в коре мозга крыс после повреждения базального [отдела] переднего мозга
Аннотация: У крыс оо Sprague-Dawley вызывали одностороннее повреждение базального гигантоклеточного ядра введением 5 мкг иботеновой к-ты. На срезах коры больших полушарий обнаружено, что через 2 нед. после операции интенсивность К{+}-стимулируемой секреции АХ снижалась на 50%. Введение с помощью имплантированного осмотического мининасоса холецистокинина-8(I) в дозе 1 мкг, п/к, ежедневно в течение 2 нед. после операции значительно восстанавливало стимулированную секрецию АХ. Липофильный аналог I, SUT-8701 (II), оказывал более выраженный восстанавливающий эффект в дозе 1 мкг ежедневно. Не обнаружено влияния I и II на стимулированную секрецию АХ срезами мозга интактных крыс. Активность холинацетилтрансферазы снижалась после операции с 1,6 до 1 нмоль/мин*мг белка, а в результате введения I или II в дозе 1 мкг ежедневно возрастала до 1,2 и 1,4-1,6 нмоль/мин*мг соответственно. Методом радиолигандного анализа не обнаружено различий в сродстве I и II к рецепторам холецистокинина коры мозга. Введение мышам I в дозе 0,1 мг/кг, в/б снижало на протяжении 20 мин потребление жидкой пищи с 20 до 10 мл. Введение II оказывало аналогичный эффект при повышении дозы до 10 мг/кг. Обсуждена возможность применения II для терапии б-ни Альцгеймера. Япония, Sci. Univ. of Tokyo, Noda, Chiba 278. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
SUT-8701

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА

АКТИВНОСТЬ ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ

РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Takahashi, Masanori; Sugaya, Kiminobu; Kojima, Kumi; Katoh, Tsuyoshi; Ueki, Masaaki; Kubota, Kazuhiko


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)