Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХМИОТЕРАПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.075

    Журавлев, В. С.
    Степень злокачественности лимфом и адекватность цитостатического лечения [Текст] / В. С. Журавлев // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 86, N 7. - С. 39-43 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ХМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОСТАТИКИ
ЧЕЛОВЕК
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.12-04Н3.50

   
    Основы опухолевой прогрессии гемобластозов [Текст] / Т. И. Поспелова [и др.] // Бюл. СО РАМН. - 2004. - N 2. - С. 73-76 . - ISSN 0207-6322
Аннотация: Обследовано 104 больных неходжкинскими лимфомами IV стадии с поражением костного мозга, которые в зависимости от результатов лечения были разделены на группу с хорошим ответом на лечение (полная или частичная ремиссия) и группу с отсутствием эффекта от лечения (безремиссионное течение). Исследованы: маркер пролиферации Ki-67, регуляторы апоптоза bcl-2, p53, онкобелок c-myc, маркеры множественной лекарственной устойчивости (экспрессия генов MDR1 и MRP). В группе больных с плохим ответом на лечение исследуемые показатели значительно превышали таковые в группе больных с хорошим ответом на лечение. Полученные результаты указывают на необходимость индивидуализации программной химиотерапии у больных с высокими уровнями множественной лекарственной устойчивости (МЛУ) и плохим прогнозам. Россия, Новосибирская гос. мед. акад. МЗ РФ, Новосибирск. Ил. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ОНКОМАРКЕРЫ
ХМИОТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
РЕМИССИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Поспелова, Т.И.; Лосева, М.И.; Ковынев, И.Б.; Агеева, Т.А.; Зенкова, М.А.; Черноловская, Е.Л.; Зенков, А.Н.; Скворцова, Н.В.; Власов, В.В.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.12-04Н2.95

   
    Основы опухолевой прогрессии гемобластозов [Текст] / Т. И. Поспелова [и др.] // Бюл. СО РАМН. - 2004. - N 2. - С. 73-76 . - ISSN 0207-6322
Аннотация: Обследовано 104 больных неходжкинскими лимфомами IV стадии с поражением костного мозга, которые в зависимости от результатов лечения были разделены на группу с хорошим ответом на лечение (полная или частичная ремиссия) и группу с отсутствием эффекта от лечения (безремиссионное течение). Исследованы: маркер пролиферации Ki-67, регуляторы апоптоза bcl-2, p53, онкобелок c-myc, маркеры множественной лекарственной устойчивости (экспрессия генов MDR1 и MRP). В группе больных с плохим ответом на лечение исследуемые показатели значительно превышали таковые в группе больных с хорошим ответом на лечение. Полученные результаты указывают на необходимость индивидуализации программной химиотерапии у больных с высокими уровнями множественной лекарственной устойчивости (МЛУ) и плохим прогнозам. Россия, Новосибирская гос. мед. акад. МЗ РФ, Новосибирск. Ил. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ОНКОМАРКЕРЫ
ХМИОТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
РЕМИССИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Поспелова, Т.И.; Лосева, М.И.; Ковынев, И.Б.; Агеева, Т.А.; Зенкова, М.А.; Черноловская, Е.Л.; Зенков, А.Н.; Скворцова, Н.В.; Власов, В.В.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.119

   
    A dose-escalating pilot study of sterically stabilized, pegylated liposomal doxorubicin (Lipo-Dox{R}) in patients with metastatic breast cancer [Text] / Ta-Chung Chao [et al.] // Cancer Invest. - 2003. - Vol. 21, N 6. - P837-847 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Предварительное с эскалацией дозы изучение стерически стабилизированного пегилированного липосомального доксорубицина (липодокса) у больных метастатическим раком молочной железы
Аннотация: Больные метастатическим раком молочной железы получали пегилированный липосомальный доксорубицин (липодокс, Lipo-Dox) посредством 1-часовой в/в инфузии один раз в 4 недели в дозе 45 мг/м{2} с эскалацией дозы до 60 мг/м{2}. Липодокс представляет собой аналог доксила (келикса), содержащего в качестве липидного компонента дистеароилфосфатидилхолин вместо гидрогенизированного соевого фосфатидилхолина. Из 17 оцененных больных у 7 (41,2%) были достигнуты ремиссии, в том числе у 1 больной (5,9%) - полная ремиссия. У 4 больных (25,5%) наблюдалась стабилизация. Медиана времени до прогрессирования составила 163 дня, медиана продолжительности ремиссий - 286 дней. Переносимость липодокса в дозах 45-60 мг/м{2} один раз в 4 недели была удовлетворительной. Токсичность '='3 степени выражалась в нейтропении (у 26% больных), тромбоцитопении (у 5%), ладонно-подошвенном синдроме (у 11%). Тайвань, Div. of Medical Oncology, Dep. of Medicine, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan, ROC. Табл. 5. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНО ЖЕЛЕЗЫ
ХМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ЛИПОДОКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chao, Ta-Chung; Wang, Wei-Shu; Yen, Chueh-Chuan; Chiou, Tzeon-Jye; Liu, Jin-Hwang; Chen, Po-Min
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.09-04Н2.263

   
    A dose-escalating pilot study of sterically stabilized, pegylated liposomal doxorubicin (Lipo-Dox{R}) in patients with metastatic breast cancer [Text] / Ta-Chung Chao [et al.] // Cancer Invest. - 2003. - Vol. 21, N 6. - P837-847 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Предварительное с эскалацией дозы изучение стерически стабилизированного пегилированного липосомального доксорубицина (липодокса) у больных метастатическим раком молочной железы
Аннотация: Больные метастатическим раком молочной железы получали пегилированный липосомальный доксорубицин (липодокс, Lipo-Dox) посредством 1-часовой в/в инфузии один раз в 4 недели в дозе 45 мг/м{2} с эскалацией дозы до 60 мг/м{2}. Липодокс представляет собой аналог доксила (келикса), содержащего в качестве липидного компонента дистеароилфосфатидилхолин вместо гидрогенизированного соевого фосфатидилхолина. Из 17 оцененных больных у 7 (41,2%) были достигнуты ремиссии, в том числе у 1 больной (5,9%) - полная ремиссия. У 4 больных (25,5%) наблюдалась стабилизация. Медиана времени до прогрессирования составила 163 дня, медиана продолжительности ремиссий - 286 дней. Переносимость липодокса в дозах 45-60 мг/м{2} один раз в 4 недели была удовлетворительной. Токсичность '='3 степени выражалась в нейтропении (у 26% больных), тромбоцитопении (у 5%), ладонно-подошвенном синдроме (у 11%). Тайвань, Div. of Medical Oncology, Dep. of Medicine, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan, ROC. Табл. 5. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНО ЖЕЛЕЗЫ
ХМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ЛИПОДОКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chao, Ta-Chung; Wang, Wei-Shu; Yen, Chueh-Chuan; Chiou, Tzeon-Jye; Liu, Jin-Hwang; Chen, Po-Min
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.04-04Н2.56

   
    Отдаленные последствия противоопухолевой терапии гемобластозов и подходы к реабилитации больных [Текст] : докл. [Конгресс гематологов России, Москва, 2-4 июля, 2012] / Т. И. Поспелова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2012. - N 3 прил. - С. 73-74 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Комплексное клинико-биохимическое обследование 248 больных гемобластозами через 1-2 г. после проводимой терапии выявило, что у 92,9% больных отмечался выраженный астено-вегетативный синдром, у 67,5% - диспепсический, у 66,1% - кардиальный, в 65,2% случаев регистрировался синдром гепатодепрессии, в 43,5% - холестаза, в 22% - цитолиза. При углубленном клинико-инструментальном исследовании сердечно-сосудистой системы у 52,3% больных выявлялся эндомиокардиальный фиброз, у 47,7% - миокар-диодистрофия, в 36% случаев - кардиопатия. У 36% больных отмечалась легочная гипертензия. При исследовании гепатобилиарной системы регистрировался хронический гепатит у 100% обследуемых, с фиброзом I-III степени, а у 9,6% больных отмечена трансформация в цирроз печени. У 50% больных определялись маркеры вирусных гепатитов В или С, причем у 33,3% обследуемых - в фазе репликации вируса. Хронический гастрит регистрировался у 93,5% больных, в подавляющем числе случаев (91%) гипо- и анацидный. Воспалительные изменения слизистой толстой кишки отмечены у 95%, дисбактериоз кишечника - у 97% больных. Т.обр., выявленные изменения послужили основой для создания комплексной программы реабилитации. Россия, Новосибирский гос. мед. ун-т, Новосибирск
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕАБИЛИТАЦИЯ
СОПРОВОДИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Поспелова, Т.И.; Солдатова, Г.С.; Пуртова, Л.А.; Агеева, Т.А.; Маслова, Л.М.; Лосева, М.И.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.44

    Lonn, Ulf.
    Increased growth inhibition and DNA lesions in human colon adenocarcinoma cells treated with methotrexate or 5-fluorodeoxyuridine followed by calmodulin inhibitors [Text] / Ulf Lonn, Sigrid Lonn // Cancer. Res. - 1988. - Vol. 48, N 12. - P3319-3323
Перевод заглавия: Усиление ингибирования роста и повреждений ДНК в клетках аденокарциномы, обработанных метотрексатом или 5-фтордезоксиуридином после действия ингибиторов кальмодулина
Аннотация: Предполагают, что цитотоксич. действие (ЦД) метотрексата (I) и 5-фтордезоксиуридина (II) связано с ингибированием репарации повреждений ДНК (ПДНК), естественно возникающих в Кл. Обработка Кл ингибиторами кальмодулина (ИК) (W-7, фенотиазином, прометазином) приводит к увеличению кол-ва ПДНК. Комбинируя ИК с I или II, получили значит. увеличение кол-ва ПДНК и усиление ЦД I и II в отношении Кл аденокарциномы толстой кишки WiDr человека. Полученные данные подтверждают выдвинутую гипотезу по поводу механизма ЦД I и II. Швеция, Karolinska Inst. S-104 01 Stockholm. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН*5-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ WIDR
ИНГИБИТОРЫ КАЛЬМОДУЛИНА
W-7
ФЕНОТИАЗИН
ПРОМЕТИЗИН
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lonn, Sigrid
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.179

   
    Aminothiadiazole (NSC 4728) in patients with advanced nonsquamous carcinoma of the cervix. A phase II study of the gynecologic oncology group [Text] / Robert F. Asbury [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 12, N 5. - P375-377 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Аминотиадиазол (NSC 4728) у больных запущенным неплоскоклеточным раком шейки матки. II фаза клинического изучения
Аннотация: Химиотерапию (ХТ) аминотиадиазолом (I; А-TD: NSC4728; аналог тиадиазола) провели 26 б-ным запущенным неплоскоклеточным раком шейки матки (НРШМ) I вводили в/в в дозе 125 мг/м{2} 30-45-минутной инфузией, повторяемой с недельным интервалом. При развитии лейкопении дозу I снижали. У 2 б-ных, не получавших ранее ХТ, имели полную ремиссию, у 9 - стабилизацию роста опухоли (Оп), у 15 Оп продолжала увеличиваться. У всех этих б-ных имела место предварительная ХТ. Отмечен 1 эпизод жизненно опасной токсичности: у б-ной после эпизода рвоты развилась острая слепота, повышение АД 236/124 ртутного столба, тонически-клонич. судороги, длившиеся 4 сут. Через 3 нед б-ная погибла при явлениях почечной недостаточности и роста Оп. Авт. считают I не целесообразным при леченых формах НРШМ. США, GOD Headquarters, Suite 1945, Philadelphia, PA 19107. Табл. 2. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
АМИНОТИАДИАЗОЛ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Asbury, Robert F.; Blessing, John A.; DiSaia, Philip J.; Malfetano, John
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.511

   
    Regeneration of natural killer cells in patients with acute myeloid leukemia after intensive chemotherapy (TAD9) [Text] / H. S.P. Garritsen [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P50
Перевод заглавия: Генерация NK у больных острым миелолейкозом после интенсивной химиотерапии (TAD9)
Аннотация: CD16{+}56{+} лимфоциты являются зрелыми NK. Интенсивная химиотерапия приводит к регенерации стволовых клеток костного мозга. Обсуждается вероятность регенерации зрелых NK у б-ных острым миелолейкозом, получавших TAD9. Германия, Dept. Intern. Med. A, Munster.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ХМИОТЕРАПИЯ
TAD9
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garritsen, H.S.P.; Kuhlmann, M.; de, Gooth B.; Wormann, B.; Greve, J.; Hiddemann, W.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.08-04Н2.270

   
    Valutazione dell'associazione di cisplatino in infusione continua e di citosina arabinoside ad alte dosi (DHAP) nella terapia di sal vataggio dei linfomi non Hodgkin a grado intermedio ed alto di malignita [Text] / V. Pavone [et al.] // Haematologia. - 1991. - Vol. 7, Suppl. N2. - С. 190-192 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Оценка комбинации цисплатина путем длительной инфузии и высоких доз цитозара в излечении больных неходжкинской лимфомой промежуточной или высокой степени злокачественности
Аннотация: Лечение проведено у 18 б-ных по схеме: цисплатин 100 мг/м{2} в 1-й д., путем 24-часовой инфузии; цитозар по 2 г/м{2} во 2-й д. 3-часовой инфузией, с дексаметазоном, к-рый давали с 1-го по 4-й д. по 40 мг/м{2} лечение проводили на фоне гипергидратациии и антиэметиков. Курсы повторяли через 3-4 нед. Полная ремиссия получена у 8, частичная - у 5, т. е. всего у 62,2% б-ных. Благоприятными прогностич. факторами считают: отсутствие В-симптомов, начало лечения в частичной ремиссии, суммарно небольшую массу опухоли. Италия, Univ. di Bari. Табл. 4. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ХМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ЦИТОЗАР
ДОЗЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ИНФУЗИЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ИЗЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pavone, V.; Capalbo, S.; Guarini, A.; Mileti, A.; Ostuni, A.; Liso, V.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.08-04Н2.274

   
    Treatment of advanced refractory lymphomas with a combination of carmustine, bleomycin, teniposide, dexamethasone, and cisplatin (The BBVDD regimen) [Text] / Alexander S. D. Spiers [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 14, N 6. - P519-525 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Лечение рефрактерных лимфом комбинацией кармустина, блеомицина, тенипозида, дексаметазона и цисплатины (режим ВВVDD)
Аннотация: 44 б-ным рефрактерной злокачественной лимфомой: 12 - лимфогранулематозом (ЛГМ) и 32- неходжкинскими злокачественными лимфомами (НЗЛ), проводили химиотерапию по схеме BBVDD. Лечение назначали б-ным, получившим без эффекта 1 или 2 курса химиотерапии. Среди б-ных ЛГМ только у 2 достигнута полная ремиссия и у 3 - частичная ремиссия, в целом ремиссия достигнута в 42%. Среди б-ных НЗЛ у 6 достигнута полная ремиссия и у 12 - частичная ремиссия, что составило в целом 56%. Средняя продолжительность ремиссии колебалась от 2,5 мес для б-ных нодулярной НЗЛ, находящихся в частичной ремиссии, и 28,5 мес для б-ных ЛГМ в полной ремиссии. Токсич. эффект 3 степени наблюдали у 48% б-ных, 4 степени - у 23%, 5 степени - у 2%. Смертельный исход отмечен у 1 б-ного (5 степень токсичности) в рез-те легочной недостаточности, вызванной введением блеомицина, BBVDD оказывает умеренный эффект в паллиативном лечении б-ных рефрактерной формой злокачественных лимфом. США, Albany Med. Coll. Табл. 6. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ХМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КАРМУСТИН
БЛЕОМИЦИН
ТЕНИПОЗИД
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЦИСПЛАТИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spiers, Alexander S.D.; Weens, Joan H.; Rowe, Jacob MM.; Smith, Thomas J.; Horton, John; Gordon, Leo I.; Glick, and John H.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.03-04Н2.071

   
    Paraneoplastic cushing's syndrome as an adverse prognostic factor in patients who die early with small cell lung cancer [Text] / Meletios A. Dimopoulos [et al.] // Cancer. - 1992. - Vol. 69, N 1. - P66-71
Перевод заглавия: Паранеопластический синдром Кушинга как неблагоприятный прогностический фактор у рано умирающих больных мелкоклеточным раком легкого
Аннотация: За 1979-1989 гг. наблюдали 90 первичных б-ных мелкоклеточным раком легкого (МРЛ). В 11 набл. клинически и (или) биохимически подтвержден синдром Кушинга (СК). У б-ных, умерших в сроки до 90 д, после начала химиотерапии ретроспективно исследовали влияние СК на выживаемость. Прогностич. факторы у б-ных СК и контрольной группы существенно не отличались. 9 (82%) б-ных с СК умерли в сроки до 14 д. после начала химиотерапии. В контрольной группе (77 набл.) этот показатель составил 25%. В целом СПЖ б-ных с СК составила 12 сут, без СК - 27 сут. В 5 (45%) набл. СК смерть б-ных была связана с грибковой или амебной инфекции. В контрольной группе этот показатель составил 8%. Инфекция резко активизировалась сразу после начала введения цитостатиков, поэтому ухудшение состояния и смерти зарегистрированы раньше, чем произошло изменение в клинич. картине СК. Считают, что коррекция СК до начала лечения гормональными средствами может несколько улучшить неблагоприятный прогноз у б-ных МРЛ. Подчеркивают необходимость индивидуального планирования лечения таких б-ных и назначения средств профилактики инфекционных осложнений. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent. Houston, Texas. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХМИОТЕРАПИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
КУШИНГА СИНДРОМ
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ФАКТОР ПРОГНОЗА

Доп.точки доступа:
Dimopoulos, Meletios A.; Fernandez, Jose F.; Samaan, Naguib A.; Holoye, Paul Y.; Vassilopoulou-Sellin, Rena
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.04-04Н2.109

   
    Survival rate and risk factors for patients with retinobalstoma in Japan [Text] / Yasuo Uemura [et al.] // Jap. J. Ophtalmol. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P121-131 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Показатели выживаемости и факторы риска у больных ретинобластомой в Японии
Аннотация: Анализировали причины, морфол. и отдаленные рез-ты лечения 1147 б-ных ретинобластомой в Японии за 1975- 1989 гг. 5-летняя выживаемость - 93% и 10-летняя 90,3%. В случаях одностороннего поражения (757 набл.) эти данные составляли 93,3 и 92,3% соотв. При двустороннем процессе (390 случаев) - 92,2 и 86,7%. Из всех клинич. и морфол. признаков наиболее существенными в плане неблагоприятного прогноза оказались экстраокулярная инвазия Оп, требующая локального облучения и системной химиотерапии. Рц Оп отмечали в 4,8% набл. в сроки 10 лет, 9,8% - в сроки 15 лет и 15,7% через 20 лет (всего 409 б-ных). Рц - основная причина смерти б-ных в первые 10 лет после лечения. Япония, Teikyo Univ. Ил. 10. Табл. 14. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.13
Рубрики: РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ОПУХОЛЕВАЯ ИНВАЗИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uemura, Yasuo; Matsuda, Hidehiko; Tamai, Makoto; Kaneko, Akihiro; Masuda, Kanjiro; Azuma, Noriyuki; Tane, Sadanao; Minoda, Kensei; Majima, Akio; Yamamoto, Misao; Uyama, Masanobu; Matsuo, Nobuhiko; Choshi, Kanji; Ueno, Hisayuki; Amemiya, Tsugio
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)