Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХИРАЛЬНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.009

    Johansen, Cecilie.
    Inversion of chiral 'альфа'-methylbenzylamine [Text] / Cecilie Johansen, Anne Fiksdahl // Chirality. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P161-164 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Инверсия хирального 'альфа'-метилбензиламина
Аннотация: Разработана новая технология инверсии хирального центра нежелательного стереоизомера в смеси с целью получения стереоселективных соединений. Метод включает в себя использование азида натрия в кач-ве мягкого нуклеофила и дает возможность практически полной инверсии (S)-'альфа'-метилбензиламина в (R)-амин. Норвегия, Univ. of Trondheim-NTH, Trondheim. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТИЛБЕНЗИЛАМИН* АЛЬФА-
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ХИРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНВЕРСИЯ

Доп.точки доступа:
Fiksdahl, Anne

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.278

    Hellwich, Ulrike.
    Concentration-dependent binding of the chiral 'бета'-blocker oxprenolol to isoelectric or negatively charged unilamellar vesicles [Text] / Ulrike Hellwich, Rolf Schubert // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 4. - P511-517 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Зависимое от концентрации связывание хирального 'бета'-блокатора окспренолола с [находящимися] в изоэлектрическом [состоянии] или отрицательно заряженными однослойными везикулами
Аннотация: Связывание окспренолола (I) с мембранами липосом (Лп), сформированными из яичного лецитина или лецитина в сочетании с холестерином (1:1) и находящимися в изоэлектрическом состоянии при pH 7,4, линейно возрастало при повышении конц-ии до 25 мМ. Характер распределения I между Лп и водной фазой в широком диапазоне конц-ий не изменялся. В опытах с отрицательно заряжеными Лп из фосфатидилсерина мозга КРС показано, что при конц-ии I менее 0,5 мМ его связывание носило кооперативный характер (коэф. Хилла - 3,4). При повышении конц-ии I до '='2,5 мМ величина коэф. молярного распределения снижалась по сравнению с незаряжеными Лп с 54 до 33. Различий в связывании R- и S-изомеров I не обнаружено. Считают, что в изоэлектрических условиях происходит внедрение I в глубокие слои мембраны. Германия, Univ. Tubingen, Tubingen. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ОКСПРЕНОЛОЛ
ХИРАЛЬНЫЙ
ИЗОМЕРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ ЛИПОСОМ
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ ЗАРЯД

Доп.точки доступа:
Schubert, Rolf

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.198

   
    Molecular parameters for the anti-human immunodeficiency virus activity of T22 ([Tur{5,12}, Lys{7}]-polyphemusin II) [Text] / Akira Otaka [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P1669-1672 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Молекулярные параметры для анти-ВИЧ активности Т22 ([Тир{5,12}, Лиз{7}]-полифемузина II)
Аннотация: Ранее было показано, что T22 ([Тир{5,12}, Лиз{7}]-полифемузин II) обладает выраженной активностью против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Показано также его влияние на процесс слияния вируса с клеткой. Для выяснения молекулярных параметров, необходимых для взаимодействия T22 с компонентами оболочки вирусов и/или клеток, были синтезированы all-D энантиомер T22 и родственные ему соединения. Показано, что all-D энантиомер T22 обладает в 20 раз более низкой анти-ВИЧ-активностью по сравнению с T22. При этом оба соединения имеют одинаковую мембранную проницаемость. Отсутствие положительной корреляции между анти-ВИЧ-активностью и мембранной проницаемостью отмечалось и для других соединений. Анти-ВИЧ-действие T22, скорее всего, идет через взаимодействие этого пептида с хиральным компонентом(-ами) клетки или вируса. Показано также, что молекула-мишень (молекулы-мишени) T22 для его анти-ВИЧ-активности отличается от таковой для цитотоксичности, поскольку первая хиральна, а вторая - ахиральна. Япония, Fac. of Pharmac. Sci., Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606. Ил. 4. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛИФЕМУЗИН
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МОЛЕКУЛЫ-МИШЕНИ
ХИРАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ

Доп.точки доступа:
Otaka, Akira; Tamamura, Hirokazu; Terakawa, Yoshihro; Masuda, Masao; Koide, Takaki; Murakami, Tsutomu; Nakashima, Hideki; Matsuzaki, Katsumi; Miyajima, Koishiro; Ibuka, Toshiro; Waki, Michinori; Matsumoto, Akiyoshi; Yamamoto, Naoki; Fujii, Nobutaka

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.308

   
    Molecular parameters for the anti-human immunodeficiency virus activity of T22 ([Tur{5,12}, Lys{7}]-polyphemusin II) [Text] / Akira Otaka [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P1669-1672 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Молекулярные параметры для анти-ВИЧ активности Т22 ([Тир{5,12}, Лиз{7}]-полифемузина II)
Аннотация: Ранее было показано, что T22 ([Тир{5,12}, Лиз{7}]-полифемузин II) обладает выраженной активностью против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Показано также его влияние на процесс слияния вируса с клеткой. Для выяснения молекулярных параметров, необходимых для взаимодействия T22 с компонентами оболочки вирусов и/или клеток, были синтезированы all-D энантиомер T22 и родственные ему соединения. Показано, что all-D энантиомер T22 обладает в 20 раз более низкой анти-ВИЧ-активностью по сравнению с T22. При этом оба соединения имеют одинаковую мембранную проницаемость. Отсутствие положительной корреляции между анти-ВИЧ-активностью и мембранной проницаемостью отмечалось и для других соединений. Анти-ВИЧ-действие T22, скорее всего, идет через взаимодействие этого пептида с хиральным компонентом(-ами) клетки или вируса. Показано также, что молекула-мишень (молекулы-мишени) T22 для его анти-ВИЧ-активности отличается от таковой для цитотоксичности, поскольку первая хиральна, а вторая - ахиральна. Япония, Fac. of Pharmac. Sci., Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606. Ил. 4. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛИФЕМУЗИН
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МОЛЕКУЛЫ-МИШЕНИ
ХИРАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ

Доп.точки доступа:
Otaka, Akira; Tamamura, Hirokazu; Terakawa, Yoshihro; Masuda, Masao; Koide, Takaki; Murakami, Tsutomu; Nakashima, Hideki; Matsuzaki, Katsumi; Miyajima, Koishiro; Ibuka, Toshiro; Waki, Michinori; Matsumoto, Akiyoshi; Yamamoto, Naoki; Fujii, Nobutaka

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.01-04Б3.106

   
    Chiral synthesis of 2-hydroxy carboxylic acids with a dehydrogenase [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1996. - N 1 Apr. - P9 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Хиральный синтез 2-гидроксикарбоновых кислот с помощью дегидрогеназы
Аннотация: Европейский патент WO 96/01892 выдан Genzyme Ltd. на метод хирального синтеза 2-гидроксикарбоновых к-т с помощью дегидрогеназы из Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus, катализирующей продуцирование (R)-гидроксипроизводных 2-кетокислот, незамещенных по положению 3, но, возможно, замещенных по положению 4
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: 2-ГИДРОКСИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ХИРАЛЬНЫЙ СИНТЕЗ
ПАТЕНТОВАНИЕ
ДЕГИДРОГЕНАЗА
УЧАСТИЕ
LACTOBACILLUS DELBRUECKII (BACT.)
SSP. BULGARICUS
ФИРМЫ
GENZYME LTD.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.09-04Т4.563

    Wu, H. L.
    Chiral separation of reduced haloperidol by capillary zone electrophoresis with heptakis (2,6-di-O-methyl)-'бета'-cyclodextrin [Text] / H. L. Wu, K. Otsuka, S. Terabe // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. - 1996. - Vol. 19, N 10. - P1567-1577 . - ISSN 1082-6076
Перевод заглавия: Хиральное разделение восстановленного галоперидола капиллярным зонным электрофорезом с heptakis (2,6-ди-O-метил)-'бета'-циклодекстрином
Аннотация: Описан основанный на использовании капиллярного зонного электрофореза метод хирального разделения восстановленного галоперидола-хирального метаболита галоперидола. В качестве хирального селектора используется heptakis (2,6-ди-O-метил)-'бета'-циклодекстрин. Сопряженный с процедурой предконцентрирования восстановленного галоперидола из биологического образца данный метод анализа представляет собой потенциальный подход для изучения хирального профиля этого метаболита у больных, получающих лечение галоперидолом. КНР, Grad. Inst. Pharm. Sci., Kaohsiung Med. Coll. Kaohsiung, Taiwan, 807. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 33
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ХИРАЛЬНЫЙ
ПЛАЗМА КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Otsuka, K.; Terabe, S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.12-04Б3.138

    Salvi, Neeta A.
    Chiral synthesis of 'альфа'-phenylpyridylmethanols with Rhizopus arrhizus [Text] / Neeta A. Salvi, Sanninje R. Udupa, Asoke Banerji // Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 2. - P201-203 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Хиральный синтез 'альфа'-фенилпиридилметанолов Rhizopus arrhizus
Аннотация: Биовосстановление 2-бензоилпиридина культурой Rhizopus arrhizus приводит к образованию (S)-(+)-'альфа'-фенил-2-пиридилметанола (свыше 82% энантиомера), тогда как асимметрический гидролиз его рацемического ацетата приводит к образованию антипода (R)-(-)-'альфа'-фенил-2-пиридилметанола с 24% оптической чистоты. Индия, Microbial Chem. Sec., Bio-Organic Div., Bhabha Atomic Res. Cent., Mumbai-400 085. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: 'АЛЬФА'-ФЕНИЛПИРИДИЛМЕТАНОЛЫ
ХИРАЛЬНЫЙ СИНТЕЗ
RHIZOPUS ARRHIZUS (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Udupa, Sanninje R.; Banerji, Asoke

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.12-04В2.246

    Salvi, Neeta A.
    Chiral synthesis of 'альфа'-phenylpyridylmethanols with Rhizopus arrhizus [Text] / Neeta A. Salvi, Sanninje R. Udupa, Asoke Banerji // Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 2. - P201-203 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Хиральный синтез 'альфа'-фенилпиридилметанолов Rhizopus arrhizus
Аннотация: Биовосстановление 2-бензоилпиридина культурой Rhizopus arrhizus приводит к образованию (S)-(+)-'альфа'-фенил-2-пиридилметанола (свыше 82% энантиомера), тогда как асимметрический гидролиз его рацемического ацетата приводит к образованию антипода (R)-(-)-'альфа'-фенил-2-пиридилметанола с 24% оптической чистоты. Индия, Microbial Chem. Sec., Bio-Organic Div., Bhabha Atomic Res. Cent., Mumbai-400 085. Библ. 8
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: 'АЛЬФА'-ФЕНИЛПИРИДИЛМЕТАНОЛЫ
ХИРАЛЬНЫЙ СИНТЕЗ
RHIZOPUS ARRHIZUS (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Udupa, Sanninje R.; Banerji, Asoke

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.71

    Ohba, Masashi.
    Synthetic studies on the starfish alkaloid imbricatine. Construction of an ent-imbricatine framework [Text] / Masashi Ohba, Masaaki Imasho, Tozo Fujii // Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 1. - P83-89 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтетические исследования алкалоида морской звезды имбрикатина. Конструирование структуры энт-имбрикатина
Аннотация: Описан хиральный синтез энт-имбрикатина как этап полного синтеза алкалоида морской звезды Dermasterias imbricata имбрикатина. Япония, Kanazawa Univ., Kanazawa 920-0934. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИМБРИКАТИН
ЭНТ-ИМБРИКАТИН
ХИРАЛЬНЫЙ СИНТЕЗ
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ

Доп.точки доступа:
Imasho, Masaaki; Fujii, Tozo

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т2.200

    Ohba, Masashi.
    Synthetic studies on the starfish alkaloid imbricatine. Construction of an ent-imbricatine framework [Text] / Masashi Ohba, Masaaki Imasho, Tozo Fujii // Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 1. - P83-89 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтетические исследования алкалоида морской звезды имбрикатина. Конструирование структуры энт-имбрикатина
Аннотация: Описан хиральный синтез энт-имбрикатина как этап полного синтеза алкалоида морской звезды Dermasterias imbricata имбрикатина. Япония, Kanazawa Univ., Kanazawa 920-0934. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.99
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИМБРИКАТИН
ЭНТ-ИМБРИКАТИН
ХИРАЛЬНЫЙ СИНТЕЗ
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ

Доп.точки доступа:
Imasho, Masaaki; Fujii, Tozo

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.154

   
    Enantioselective uptake and degradation of the chiral herbicide dichlorprop [(RS)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid] by Sphingomonas herbicidovorans MH [Text] / Christian Zipper [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 13. - P3368-3374 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Энантиоселективное поглощение и разложение хирального гербицида дихлорпропа[(RS)-2-(2,4-дихлорфенокси)пропановой кислоты] бактерией Sphingomonas herbicidovorans MH
Аннотация: Клетки Sphingomonas herbicidovorans MH способны поглощать и полностью разлагать оба энантиомера хирального гербицида дихлорпропа[(RS)-2-(2,4-дихлорфенокси)пропановой к-ты], причем преимущественно разлагается S-энантиомер. Поглощение R- и S-дихлорпропа, а также 2,4-D (2,4-дихлорфеноксиуксусной к-ты) - индуцибельные процессы. Начальные скорости поглощения клетками, выращенными на соответствующих субстратах, описываются кривыми с насыщением субстратом, с константами сродства (K[t]) 108, 93 и 117 мкМ и максимальными скоростями (V[max]) 19, 10 и 21 нмоль/мин на 1 мг белка для R-дихлорпропа, S-дихлорпропа и 2,4-D. Транспорт этих соединений полностью ингибируется разобщителями и нигерицином, но лишь незначительно - валиномицином и N,N'-дициклогексилкарбодиимином. Вероятно, в клетках бактерии существуют три индуцибельные движимые протонным градиентом системы транспорта: одна для R-дихлорпропа и R-мекопропа, другая для S-дихлорпропа и S-мекопропа, третья - для 2,4-D. Швейцария, Dep. of Microbiol., EAWAG, CH-8600 Duebendorf. Fax: 41 1 823 5547. E-mail: kohler@eawag.ch
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: SPHINGOMONAS HERBICIDOVORANS (BACT.)
ШТАММ MH
ДИХЛОРПРОП
ЭНАНТИОМЕРЫ
СЕЛЕКТИВНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ГЕРБИЦИДЫ
ХИРАЛЬНЫЙ ГЕРБИЦИД
МЕКОПРОП
2,4-D

Доп.точки доступа:
Zipper, Christian; Bunk, Monika; Zehnder, Alexander J.B.; Kohler, Hans-Peter E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.01-04Б3.189

   
    Enantioselective uptake and degradation of the chiral herbicide dichlorprop [(RS)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid] by Sphingomonas herbicidovorans MH [Text] / Christian Zipper [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 13. - P3368-3374 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Энантиоселективное поглощение и разложение хирального гербицида дихлорпропа[(RS)-2-(2,4-дихлорфенокси)пропановой кислоты] бактерией Sphingomonas herbicidovorans MH
Аннотация: Клетки Sphingomonas herbicidovorans MH способны поглощать и полностью разлагать оба энантиомера хирального гербицида дихлорпропа[(RS)-2-(2,4-дихлорфенокси)пропановой к-ты], причем преимущественно разлагается S-энантиомер. Поглощение R- и S-дихлорпропа, а также 2,4-D (2,4-дихлорфеноксиуксусной к-ты) - индуцибельные процессы. Начальные скорости поглощения клетками, выращенными на соответствующих субстратах, описываются кривыми с насыщением субстратом, с константами сродства (K[t]) 108, 93 и 117 мкМ и максимальными скоростями (V[max]) 19, 10 и 21 нмоль/мин на 1 мг белка для R-дихлорпропа, S-дихлорпропа и 2,4-D. Транспорт этих соединений полностью ингибируется разобщителями и нигерицином, но лишь незначительно - валиномицином и N,N'-дициклогексилкарбодиимином. Вероятно, в клетках бактерии существуют три индуцибельные движимые протонным градиентом системы транспорта: одна для R-дихлорпропа и R-мекопропа, другая для S-дихлорпропа и S-мекопропа, третья - для 2,4-D. Швейцария, Dep. of Microbiol., EAWAG, CH-8600 Duebendorf. Fax: 41 1 823 5547. E-mail: kohler@eawag.ch
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: SPHINGOMONAS HERBICIDOVORANS (BACT.)
ШТАММ MH
ДИХЛОРПРОП
ЭНАНТИОМЕРЫ
СЕЛЕКТИВНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ГЕРБИЦИДЫ
ХИРАЛЬНЫЙ ГЕРБИЦИД
МЕКОПРОП
2,4-D

Доп.точки доступа:
Zipper, Christian; Bunk, Monika; Zehnder, Alexander J.B.; Kohler, Hans-Peter E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.19

    Ma, Ying.
    A chromatographic method for measuring K[F] of enantiomer-chiral selector complexes [Text] / Ying Ma, Yoichiro Ito, Alain Berthod // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. - 1999. - Vol. 22, N 19. - P2945-2955 . - ISSN 1082-6076
Перевод заглавия: Хроматографический метод измерения K[F] комплекса энантиомера с хиральным селектором
Аннотация: Разработан метод противоточной хроматографии для расчета константы скорости образования комплекса хирального селектора, находящегося в стационарной фазе, с энантиомером. Приведены примеры расчета K[F] при оценке взаимодействия динитробензоил-аминок-т с N-додеканоил-L-пролин-3,5-диметиланилидом в кач-ве хирального селектора. США, National Heart, Lung and Blood Inst., Bethesda, MD 20892-1676. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ХРОМАТОГРАФИЯ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ХИРАЛЬНЫЙ СЕЛЕКТОР
КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Ito, Yoichiro; Berthod, Alain

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.01-04А1.168

   
    Unexpected differences between D- and L-tyrosine lead to chiral enhancement in racemic mixtures [Text] / Meir Shinitzky [et al.] // Orig. Life and Evol. Bios. - 2002. - Vol. 32, N 4. - P285-297 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: Неожиданное различие между D- и L-тирозином приводит к хиральному обогащению в рацемических смесях
Аннотация: Пересыщенный раствор 10 мМ L-тирозина при 20'ГРАДУС' кристаллизуется гораздо медленнее по сравнению с D-тирозином при тех же условиях, а насыщенный раствор L-тирозина является более концентрированным, чем насыщенный раствор D-тирозина. Водные пересыщенные растворы 10 мМ DL-тирозина образуют осадки, которые преимущественно содержат D-тирозин и DL-тирозин, что приводит к избытку L-тирозина в насыщенном растворе. Физические процессы, приведшие к хиральному отбору в биологических системах, в целом остаются неясными. Возможно, хиральные соединения концентрировались из пересыщенных растворов рацемических смесей путем преимущественной кристаллизации. Израиль, Dep. Biol. Chem., Weizmann Inst. Sci., Rehovot; e-mail: meir.shinitzky@weizmann.ac.il. Библ. 26
ГРНТИ  
34.03.25
ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ
РАЦЕМИЧЕСКИЕ СМЕСИ
ХИРАЛЬНЫЙ ОТБОР
D-ТИРОЗИН
L-ТИРОЗИН
МОДЕЛЬНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Shinitzky, Meir; Nudelman, Fabio; Barda, Yaniv; Haimovitz, Rachel; Chen, Effie; Deamer, David W.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.12-04Б3.114

    Prichanont, S.
    Chiral epoxide production using mycobacterium solubilized in a water-in-oil microemulsion [Text] / S. Prichanont, D. J. Leak, D. C. Stuckery // Enzyme and Microb. Technol. - 2000. - Vol. 27, N 1-2. - P134-142 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Продукция хирального эпоксида при использовании микобактерии солюбилизированной в микроэмульсии вода-в-масле
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
ЦЕЛЫЕ КЛЕТКИ
МИКРОЭМУЛЬСИИ ВОДА-В-МАСЛЕ
ОБРАЩЕННЫЕ МИЦЕЛЛЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ХИРАЛЬНЫЙ ЭПОКСИД
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Leak, D.J.; Stuckery, D.C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.08-04Т1.33

    Пахомов, В. П.
    Хроматография в исследованиях оптических изомеров лекарственных препаратов [Текст] / В. П. Пахомов, О. А. Чеча // Ведомости Науч. центра экспертизы средств мед. применения. - 2006. - N 3. - С. 38-42
Аннотация: Показана необходимость разделения и количественного определения содержания оптических изомеров (энантиомеров) активных компонентов лекарственных препаратов в связи с различиями в их фармакологической активности и токсичности. Указаны отдельные коммерческие хиральные сорбенты для хроматографического разделения смесей энантиомеров. Россия, Ин-т клинической фармакологии МЦ экспертизы средств медицинского применения, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ХИРАЛЬНЫЙ СОРБЕНТ

Доп.точки доступа:
Чеча, О.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.12-04А1.69

   
    Sexual selection maintains whole-body chiral dimorphism in snails [Text] / M. Schilthuizen [et al.] // J. Evol. Biol. - 2007. - Vol. 20, N 5. - P1941-1949 . - ISSN 1010-061X
Перевод заглавия: Половой отбор поддерживает хиральный диморфизм всего тела у улиток
Аннотация: У большинства видов р. Amphidromus лево- и правозакрученные раковины встречаются симпатрически в примерно одинаковых пропорциях. Анатомические исследования показали, что хиральность сперматофора и половых путей 'ВЕНЕРА' может увеличивать плодовитость при спаривании особей с разной хиральностью. Нидерланды, Nat. Museum of Natural History "Naturalis", PO Box 9517, 2300 RA Leiden
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: БРЮХОНОГИЕ
ХИРАЛЬНЫЙ ДИМОРФИЗМ
ОТБОР
ППОЛОВОЙ

Доп.точки доступа:
Schilthuizen, M.; Craze, P.G.; Cabanban, A.S.; Davison, A.; Stone, J.; Gittenberger, E.; Scott, B.J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.12-04И1.158

   
    Sexual selection maintains whole-body chiral dimorphism in snails [Text] / M. Schilthuizen [et al.] // J. Evol. Biol. - 2007. - Vol. 20, N 5. - P1941-1949 . - ISSN 1010-061X
Перевод заглавия: Половой отбор поддерживает хиральный диморфизм всего тела у улиток
Аннотация: У большинства видов р. Amphidromus лево- и правозакрученные раковины встречаются симпатрически в примерно одинаковых пропорциях. Анатомические исследования показали, что хиральность сперматофора и половых путей 'ВЕНЕРА' может увеличивать плодовитость при спаривании особей с разной хиральностью. Нидерланды, Nat. Museum of Natural History "Naturalis", PO Box 9517, 2300 RA Leiden
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.35.09.02.09
Рубрики: БРЮХОНОГИЕ
ХИРАЛЬНЫЙ ДИМОРФИЗМ
ПОЛОВОЙ ОТБОР

Доп.точки доступа:
Schilthuizen, M.; Craze, P.G.; Cabanban, A.S.; Davison, A.; Stone, J.; Gittenberger, E.; Scott, B.J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.12-04А1.183

    Danger, Gregoire.
    Analytical developments for the search of enantiomeric excess in extraterrestrial environment [Text] : тез. [ISSOL Meeting, Florence, 24-29 Aug., 2008] / Gregoire Danger, David Ross // Orig. Life and Evol. Bios. - 2009. - Vol. 39, N 3-4. - P355-356 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: Анализ развития исследований избытка энантиомеров во внеземной среде
ГРНТИ  
34.51.21
ВИНИТИ 341.51.21
Рубрики: ЭКЗОБИОЛОГИЯ
АБИОГЕННЫЙ СИНТЕЗ
АМИНОКИСЛОТЫ
ХИРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Ross, David

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.04-04Б2.190

    Paulin, Melanie M.
    Abundance and expression of enantioselective rdpA and sdpA dioxygenase genes during degradation of the racemic herbicide (R,S)-2-(2,4-dichlorophenoxy) propionate in soil [Text] / Melanie M. Paulin, Mette H. Nicolaisen, Jan Sorensen // Appl. and Environ. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 9. - P2873-2883 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обилие и экспрессия энантиоселективных генов диоксигеназы rpd A и sdpA в течение деградации рацемического гербицида (R,S)-2-(2,4-дихлорофенокси)пропианата в почве
Аннотация: Гены rdpA и sdp A кодируют энантиоселективные 'альфа'-кетоглутарат-зависимые диоксигеназы, катализирующие микробную деградацию хирального гербицида (R,S)-2(2,4-дихлорофенокси)пропионата. Сконструировали праймеры, чтобы оценить обилие и транскрипционную динамику генов rdpA и sdpA в природной почве сельскохозяйственных угодий. Гены sdpA были представлены на уровне 10{3} копий на г почвы. Клонирование и секвенирование отдельных генов sdpA позволило обнаружить высокий уровень разнообразия внутри природного пула генов sdpA, к-рый можно разделить на 4 кластера с помощью генетического анализа. Дания, Section of Genetics and Microbiology, Dep. of Agriculture and Ecology, Fac. of Life Sci., Univ. of Copenhagen, Thorvaldsensvej, 40, 1871 Frederiksberg C
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНЫЕ 'АЛЬФА'-КЕТОГЛУТАРАТ-ЗАВИСИМЫЕ ДИОКСИГЕНАЗЫ
ОБИЛИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПЕСТИЦИДЫ
ХИРАЛЬНЫЙ ГЕРБИЦИД
(R,S)-2-(2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИ)ПРОПИОНАТ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПОЧВА
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Nicolaisen, Mette H.; Sorensen, Jan
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)