СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.29

Transplanting a unique allosteric effect from crocodile into human haemoglobin [Text] / N.Hennakao Komiyama [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 373, N 6511. - P244-246 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Перенос уникального аллостерического эффекта гемоглобина от крокодила человеку
Аннотация: Получены химеры Hb человека (Ч) и крокодила (К), имеющие локализованные в 'альфа'[1]'бета'[2]-субъединицах бикарбонат-связывающие сайты (БСС). Несмотря на значительные различия по аминокислотной последовательности между Hb Ч и К (гомология составляет 68% для 'альфа'- и 51% для 'бета'-субъединиц) возможен перенос БСС в Hb Ч. Благодаря БСС и изменению окружения молекулы Hb Ч будет отличаться новой функцией, обеспечивая организму пребывание под водой более 1 ч. Великобритания, Lab. Molecular Biol., Cambridge. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИН
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
АЛЛОСТЕРИЯ
ЧЕЛОВЕК
КРОКОДИЛЫ

Доп.точки доступа:
Komiyama, N.Hennakao; Miyazaki, Gentaro; Tame, Jeremy; Nagai, Kiyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.239

Burstein, Ethan S.
Constitutive activation of chimeric m2/m5 muscarinic receptors and delineation of G-protein coupling selectivity domains [Text] / Ethan S. Burstein, Tracy A. Spalding, Mark R. Brann // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 4. - P539-544 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Конститутивная активация "химерных" m2/m5 мускариновых рецепторов и описание доменов, селективно связывающих G-белки
Аннотация: Опыты поставлены на клетках NIH 3T3, экспрессирующих "химерные" формы m2/m5-мускариновых рецепторов. Показано, что "химерная" форма, содержащая последовательность аминокислот 1-162 m5-рецептора и последовательность 156-300 m2-рецептора, при активации карбахолом не стимулировала, в отличие от m5-рецептора, пролиферацию клеток. В то же время активация "химерной" формы, включающей последовательность 1-69 m2-рецептора и последовательность 77-532 m5-рецептора вызывала более значительный митогенный эффект, чем активация m5-рецептора дикого типа. Обсуждена роль отдельных доменов внутриклеточных петель m2- и m5-рецепторов в сопряжении с G-белками. США, Univ. of Vermont, Burlington, VT 05405. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
"ХИМЕРНЫЕ" ФОРМЫ
G-БЕЛКИ
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
КЛЕТКИ NIT 3T3

Доп.точки доступа:
Spalding, Tracy A.; Brann, Mark R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.04-04М3.149

Domaines essential for localization of myosin binding protein H (MYBP-H, H-protein) to the A-band of myofibril [Text] : annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / D. A. Fischman [et al.] // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P16 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Домен, необходимый для локализации миозин-связывающего белка Н (MYBP-H, H-белок) в А-полосе миофибрилл

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: МИОЗИН
Н-БЕЛОК
СТРУКТУРНЫЕ ДОМЕНЫ
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
МИОФИБРИЛЛЫ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Fischman, D.A.; Cohen, J.A.; Pardo, S.; Basu, A.; Siewert, C.; Reinach, F.C.; Gilbert, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.208

Vasoactive intestinal polypeptide and pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide receptor chimeras reveal domains that determine specificity of vasoactive intestinal polypeptide binding and activation [Text] / Hitoshi Hashimoto [et al.] // Mem. Fac. Pharm. Sci. Osaka Univ. - 1998. - Vol. 42. - P24-25 . - ISSN 0387-480X
Перевод заглавия: Химерные рецепторы вазоактивного кишечного полипептида и полипептида, активирующего гипофизарную аденилатциклазу, обнаруживают домены, определяющие специфичность связывания и активации вазоактивного кишечного полипептида
Аннотация: Опыты поставлены на клетках COS-7, экспрессирующих химерные формы рецепторов вазоактивного кишечного полипептида (КП) и полипептида, активирующего гипофизарную аденилатциклазу (АП). Все химерные формы связывали АП с высоким сродством, аналогичным рецепторам дикого типа, что сопровождалось активацией синтеза цАМФ. Обнаружены выраженные различия в конкуренции {125}I-АП с КП за связывание с химерными рецепторами и рецепторами дикого типа. Показано, что в специфичности связывания КП играют роль внеклеточный N-концевой домен, трансмембранные домены I и II и первая внеклеточная петля рецептора КП

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ПОЛИПЕПТИД, АКТИВИРУЮЩИЙ ГИПОФИЗАРНУЮ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗУ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ СВЯЗЫВАНИЯ
АКТИВАЦИЯ
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Hitoshi; Ogawa, Nobuya; Hagihara, Nami; Yamamoto, Kyohei; Imanishi, Kumiko; Nogi, Hiroyuki; Nishino, Akiko; Fujita, Takashi; Matsuda, Toshio; Nagata, Shigekazu; Baba, Akemichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.280

Serafini, Ruggero.
Structural domains of the human GABA[A] receptor 'бета'3 subunit involved in the actions of pentobarbital [Text] / Ruggero Serafini, John Bracamontes, Joe Henry Steinbach // J. Physiol. - 2000. - Vol. 524, N 3. - P649-676 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Структурные домены 'бета'3-субъединицы ГАМК[A]-рецептора человека, вовлеченные в действие пентобарбитала
Аннотация: Опыты поставлены на культуре фибробластов линии QT6, в к-рых совместно экспрессировали химерные формы 'бета'3-субъединицы и 'альфа'1-субъединицу. Химерные формы получены на основе N-концевой последовательности 'бета'3-субъединицы и C-концевой последовательности 'ро'1-субъединицы с использованием различных спейсерных фрагментов. Показано, что величина EC[50] для ГАМК при генерации Cl{-}-тока в мембранах клеток, экспрессирующих 'альфа'1'бета'3-ГАМК[A]-рецепторы, составляла 6,2 мкМ. При экспрессии химерных форм рецептора эта величина составляла 3,1 - 9,2 мкМ. Пентобарбитал (I) менее существенно потенцировал вызываемые ГАМК р-ции в клетках, содержащих химерные формы рецептора, по сравнению с клетками, в к-рых был экспрессирован димер 'альфа'1'бета'3. На основании данных о влиянии I на функционирование ГАМК[A]-рецептора, содержащего химерные структуры, сделано заключение о локализации доменов, ответственных за связывание I, в 'бета'3-субъединице. США, Washington Univ. School of Medicine, St. Louis, MO 63110. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
ГАМК[A]-РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ СУБЪЕДИНИЦ
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
КЛЕТКИ QT-6

Доп.точки доступа:
Bracamontes, John; Steinbach, Joe Henry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.172

The third transmembrane helix of the cannabinoid receptor plays a role in the selectivity of aminoalkylindoles for CB2, repipheral cannabinoid receptor [Text] / Chen-ni Chin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 2. - P837-844 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Третья трансмембранная петля рецептора каннабиноидов играет роль в избирательности аминоалкилиндолов в отношении периферического рецептора каннабиноидов, CB2
Аннотация: На клетках яичников китайского хомячка, экспрессирующих химерную форму рецептора каннабиноидов, CB1/2 (ТМЗ), в к-рой 3-я трансмембранная петля (ТМЗ) рецептора CB1 была замещена на соотв. область рецептора CB2. Сродство химерной формы и CB1-рецептора к целому ряду лигандов оказалась практически одинаковой. Исключение составил WIN 55212, для к-рого величина K[d] у химерного рецептора по сравнению с CB1-рецептором дикого типа была снижена с 21,7 до 4,8 нМ. Аминоалкилиндолы, JWH 015 и JWH 018, также характеризовались более высоким сродством к химерной форме рецептора (K[i]=1 мкМ и 1,4 нМ соотв.), чем к рецептору CB1 (K[i]=5,2 мкМ и 9,8 нМ соотв.). Сделан вывод, что различия в аминок-тном составе области ТМЗ у CB1- и CB2-рецептора играют основную роль в рецепторной селективности. США, Univ. of Connecticut, Storrs, CT06269-3044. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АМИНОАЛКИЛИНДОЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ КАННАБИНОИДОВ
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
СРОДСТВО
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Chin, Chen-ni; Murphy, James W.; Huffman, John W.; Kendall, Debra A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.166

G protein-linked receptors: Pharmacological evidence for the formation of heterodimers [Text] / Roberto Maggio [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 1. - P251-257 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Рецепторы, связанные с G-белками: фармакологическое доказательство образования гетеродимеров
Аннотация: В опытах на клетках COS-7, экспрессирующих М[2]- или M[3]-рецепторы дикого типа, показано, что значения K[i] ингибирования пирензепином связывания [{3}H]N-метилскополамина составляли 936 и 363 нМ соотв. При совместном трансфецировании клеток химерной формой рецептора, содержащей усеченный фрагмент М[2]-рецептора и концевой фрагмент М[3]-рецептора, величина K[i] была снижена до 38,9 нМ. Для трипитрамина значения K[i] по отношению к М[2]- и M[3]-рецепторам дикого типа и к химерной форме составляли 0,5, 116 и 1 нМ соотв. Для метоктрамина эти значения составляли 27,3, 694 и 152 нМ соотв. Сделан вывод о возможности взаимодействия структур M[2]- и M[3]-рецепторов с образованием гетеродимерных форм с индивидуальными фармакологическими характеристиками. Италия, Univ. of Piza, 55-56126 Piza. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ЛИГАНДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Maggio, Roberto; Barbier, Pascaline; Colelli, Antonella; Salvadori, Federica; Demontis, Graziella; Corsini, Giovanni U.

Патент 6103521 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/62.

Multispecific chimeric receptors [Текст] / Daniel J. Capon [и др.] ; Cell Genesys, Inc. - № 08/454098 ; Заявл. 30.05.1995 ; Опубл. 15.08.2000
Перевод заглавия: Мультиспецифичные химерные рецепторы
Аннотация: Разработана технология получения последовательностей ДНК, кодирующих определенные домены структуры рецепторов, с последующей их экспрессией в клетках с целью получения химерных форм рецепторных белков. Аминок-тные последовательности новых мультиспецифичных химерных рецепторов соответствуют мультиспецифичному связывающему домену, трансмембранному домену и сигнальному домену, контролирующему р-цию клетки на воздействие агонистов. Экспрессирование мультиспецифичных химерных рецепторов может использоваться в терапии онкологических, инфекционных и аутоиммунных заболеваний. США, Cell Genesys, Inc., Foster City, CA

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Capon, Daniel J.; Smith, Douglas H.; Tian, Huan; Winslow, Genine A.; Siekevitz, Miriam; Cell Genesys; Inc.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Capon, Daniel J.; Smith, Douglas H.; Tian, Huan; Winslow, Genine A.; Siekevitz, Miriam; Cell Genesys; Inc.
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.02-04В3.63

Substrate recognition and selectivity of plant glycerol-3-phosphate acyltransferases (GPATs) from Cucurbita moschaeta and Spinacea oleracea [Text] / Taro Tamada [et al.] // Acta crystallogr. D. - 2004. - Vol. 60, N 1. - P13-21 . - ISSN 0907-4449
Перевод заглавия: Узнавание субстрата и селективность растительных глицерин-3-фосфатацилтрансфераз из Cucurbita moschata и Spinacea oleracea
Аннотация: Глицерин-3-фосфатацилтрансферазы (ГФАТ) стромы ответственны за избирательное включение в мембраны хлоропластов насыщенных и ненасыщенных жирнокислотных цепей, которые определяют способность растения переносить заморозки. Молекулярный механизм устойчивости растений к заморозкам выясняли с помощью химерных ГФАТ из чувствительной к заморозкам мускатной тыквы (Cucurbita moschata) и из устойчивого к ним шпината (Spinacea oleracea). Структурную информацию интерпретировали, опираясь на кристаллическую структуру ГФАТ тыквы, определенную с разрешением 1,55 A (R=20,1%). Энзимологический анализ химерных ГФАТ показал, что химеры, содержащие остатки 128-187 из ГФАТ шпината избирательны к 18:1-ненасыщенным жирным кислотам, а не к 16:0-насыщенным их формам. Структурный анализ показал, что специфичность узнавания ацильных цепей определяется размером и характером полости, образуемой этой областью молекулы ГФАТ. Япония, Cent. Labs Key Technol., Kirin Brewery Co., Ldt, Fukuura 1-13-5, Kanazawa-ku, Yokohama 236-0004. Библ. 35

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ГЛИЦЕРИН-3-ФОСФАТАЦИЛТРАНСФЕРАЗА
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ РАСТЕНИЙ К ЗАМОРОЗКАМ
СТРУКТУРНЫЕ ОСНОВЫ
CUCURBITA MOSCHATA
SPINACEA OLERACEA

Доп.точки доступа:
Tamada, Taro; Feese, Michael D.; Ferri, Stefano R.; Kato, Yoichi; Yajima, Rieko; Toguri, Toshihiro; Kuroki, Ryota

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т1.373

Henle, Philipp.
Extracellular domains mediating inhibition of muscarinic signaling by charged local anesthetics [Text] : abstr. International Anesthesia Research Society 75th Clinical and Scientific Congress, Ft. Lauderdale, Fla, March 16-20, 2001 / Philipp Henle, Marcel E. Durieux, Markus W. Hollmann // Anesth. and Analg. - 2001. - Vol. 92, N 2 прил. - P170 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Внеклеточные домены, опосредующие ингибирование мускариновой сигнализации заряженными местными анестетиками
Аннотация: Электрофизиологическими методами изучено влияние заряженного местного анестетика, QX314 (I), на активность химерных форм m1- и m3-мускариновых рецепторов, экспрессированных в ооцитах Xenopus. Показано, что I наиболее эффективно ингибировал химерные формы, содержащие все внеклеточные домены m1-рецептора. Менее эффективно I ингибировал активность химерных форм, содержащих N-концевой фрагмент m1-рецептора и 3-ю внеклеточную петлю m3-рецептора. Влияния I на активность химерных форм, содержащих только 3-ю внеклеточную петлю m1-рецептора, не обнаружено. Аналогичный эффект оказывал также лидокаин при рН 5, при к-ром практически весь анестетик находился в заряженном состоянии. Обсуждена роль внеклеточных доменов m1- и m3-мускариновых рецепторов в ингибиторном воздействии на них заряженных местных анестетиков. США, Univ. of Virginia, Charlottesville, VA. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.09 + 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ЛИДОКАИН
QX314
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Durieux, Marcel E.; Hollmann, Markus W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.216

Do, Sang-Hwan.
Effects of isoflurane on chimeric M1/M3 muscarinic receptors: Role of protein kinase C [Text] : abstr. International Anesthesia Research Society 75th Clinical and Scientific Congress, Ft. Lauderdale, Fla, March 16-20, 2001 / Sang-Hwan Do, Ganesan L. Kamatchi, Marcel E. Durieux // Anesth. and Analg. - 2001. - Vol. 92, N 2 прил. - P119 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Влияние изофлурана на химерные мускариновые рецепторы типа M1/М3: роль протеинкиназы C
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, экспрессирующих химерные мускариновые рецепторы, содержащие в структуре 3-ю внутриклеточную петлю М1-рецептора и структуру М3-рецептора. Электрофизиологическими методами показано, что амплитуда Ca{2+}-активируемого Cl{-}-тока в мембранах ооцитов, индуцированного ацетил-'бета'-метилхолином в конц-ии 20 нМ, при воздействии изофлурана (I) в конц-ии 1 или 2 МАК (минимальная альвеолярная конц-ия) снижалась с 0,65-0,68 до 0,35 и 0,23 мкА соотв. Активация протеинкиназы C форбол-12-миристат-13-ацетатом в конц-ии 50 нМ также снижала амплитуду тока с 1,4 до 0,4 мкА. Ингибитор протеинкиназы C, хелеритрин, в конц-ии 20 мкМ не влиял на амплитуду Cl-тока, но тормозил влияние на него I. Считают, что влияние I на химерные M1/M3-рецепторы опосредуется протеинкиназой C. Корея, Seoul Nat. Univ., Seoul. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02 + 341.45.21.15.09
Рубрики: ИЗОФЛУРАН
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Kamatchi, Ganesan L.; Durieux, Marcel E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т1.205

Constituve coupling of a chimeric dopamine D[2]/'альфа'[1B] receptor to the phospholipase C pathway: Inverse agonism to silent antagonism by neuroleptic drugs [Text] / Thierry Wurch [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 1. - P380-390 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Конститутивное сопряжение химерного рецептора дофамина D[2]/'альфа'[1B] с [сигнальным] путем фосфолипазы C: [эффект] нейролептических средств - от обратного агонизма к молчащему антагонизму
Аннотация: На культуре клеток Cos-7, экспрессирующих химерную конструкцию D[2]/'альфа'[1B]Ала{279}Глу, полученную заменой 3-ей внутриклеточной петли D[2]-рецептора на 'альфа'[1B]-адренорецептор, показано, что в отсутствие рекомбинантного G['альфа']-белка дофамина (ДА) в конц-ии 10 мкМ повышал образование ионизитфосфатов (Иф) до 836% в среднем. Коэкспрессия G['альфа'11]-белка стимулировала р-цию Иф на воздействие ДА. Трапаприд зависимым от конц-ии образом тормозил стимулированный синтез Иф с piC[50]-9,1. Эффективность (+-бутакламола была сопоставима с таковой тропаприда, а 'гамма'-)-бутакламол не модулировал синтез Иф. Клозапин, оланзапин и раклоприд в конц-ии 1 мкМ по сравнению с тропапридом проявляли св-ва менее эффективных обратных агонистов, и их ингибиторный потенциал по сравнению с тропапридом был снижен на 31, 67 и 71% соотв. Бромергурид и (+)-UH 232 демонстрировали положительный агонизм и повышали эффект ДА на 63 и 88% в среднем. Ципразидон не влиял на базальный синтез Иф и конкурентно антагонизировал с эффектами ДА и тропаприда. Обсуждена возможность дифференцирования нейролептиков по их внутренней активности с использованием химерных форм рецепторов. Франция, Centre de Recherche Pierre Fabre, 81106 Castres Cedex. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
'АЛЬФА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ФОСФОЛИПАЗА C
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Wurch, Thierry; Boutet-Robinet, Elisa A.; Palmier, Christiane; Colpaert, Francis C.; Pauwels, Petrus J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.05-04М5.62

Толпыго, С. М.
"Химерные" формы регуляторных пептидов и их роль в регуляции физиологических функций [Текст] / С. М. Толпыго // Вестн. Новгор. гос. ун-та. - 2006. - N 35. - С. 82-85, 90
Аннотация: Проведен сравнительный анализ физилогической активности "химерных" форм регуляторных пептидов (на примере ангиотензина-II и 'бета'-эндорфина) с белками-носителями и свободных пептидов. Обнаружено расширение спектра физиологической активности таких белково-пептидных комплексов. Исследованы также эффекты активной иммунизации белково-пептидными комплексами ангиотензина-II и 'бета'-эндорфина на поведение и вегетативные показатели. Высказано предположение, что белково-пептидные комплексы обеспечивают функциональное сопряжение нейрогуморальных и иммунных механизмов, а также интеграцию иерархически организованных молекулярных процессов на всех этапах системной организации регуляции физиологических функций в постоянно меняющихся условиях внешней среды. Россия, НИИ нормальной физиологии им. П. К. Анохина РАМН, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.02
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ
АНГИОТЕНЗИН-II
БЕТА-ЭНДОРФИН
"ХИМЕРНЫЕ" ФОРМЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.05-04Т1.165

Толпыго, С. М.
"Химерные" формы регуляторных пептидов и их роль в регуляции физиологических функций [Текст] / С. М. Толпыго // Вестн. Новгор. гос. ун-та. - 2006. - N 35. - С. 82-85, 90
Аннотация: Проведен сравнительный анализ физилогической активности "химерных" форм регуляторных пептидов (на примере ангиотензина-II и 'бета'-эндорфина) с белками-носителями и свободных пептидов. Обнаружено расширение спектра физиологической активности таких белково-пептидных комплексов. Исследованы также эффекты активной иммунизации белково-пептидными комплексами ангиотензина-II и 'бета'-эндорфина на поведение и вегетативные показатели. Высказано предположение, что белково-пептидные комплексы обеспечивают функциональное сопряжение нейрогуморальных и иммунных механизмов, а также интеграцию иерархически организованных молекулярных процессов на всех этапах системной организации регуляции физиологических функций в постоянно меняющихся условиях внешней среды. Россия, НИИ нормальной физиологии им. П. К. Анохина РАМН, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ
АНГИОТЕНЗИН-II
БЕТА-ЭНДОРФИН
"ХИМЕРНЫЕ" ФОРМЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.05-04Т2.71

Толпыго, С. М.
"Химерные" формы регуляторных пептидов и их роль в регуляции физиологических функций [Текст] / С. М. Толпыго // Вестн. Новгор. гос. ун-та. - 2006. - N 35. - С. 82-85, 90
Аннотация: Проведен сравнительный анализ физилогической активности "химерных" форм регуляторных пептидов (на примере ангиотензина-II и 'бета'-эндорфина) с белками-носителями и свободных пептидов. Обнаружено расширение спектра физиологической активности таких белково-пептидных комплексов. Исследованы также эффекты активной иммунизации белково-пептидными комплексами ангиотензина-II и 'бета'-эндорфина на поведение и вегетативные показатели. Высказано предположение, что белково-пептидные комплексы обеспечивают функциональное сопряжение нейрогуморальных и иммунных механизмов, а также интеграцию иерархически организованных молекулярных процессов на всех этапах системной организации регуляции физиологических функций в постоянно меняющихся условиях внешней среды. Россия, НИИ нормальной физиологии им. П. К. Анохина РАМН, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ
АНГИОТЕНЗИН-II
БЕТА-ЭНДОРФИН
"ХИМЕРНЫЕ" ФОРМЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.196

Increases in tumor necrosis factor-'альфа' following transient global cerebral ischemia do not contribute to neuron death in mouse hippocampus [Text] / Yuki Murakami [et al.] // J. Neurochem. - 2005. - Vol. 93, N 6. - P1616-1622 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Неучастие усиления экспрессии фактора-'альфа' некроза опухолей в гибели нервных клеток гиппокампа мышей после транзиторной глобальной ишемии головного мозга
Аннотация: В опытах на мышах дикой линии C57BI/6J и на мышах с дефицитом гена фактора-'альфа' некроза опухолей (ФНО) определяли генерацию этого фактора резидентными клетками головного мозга (ГМ) до и после трансплантации взятых у мышей с дефицитом ФНО (с химерным ФНО или без химерного ФНО) клеток костного мозга (КМ) до и после 20-мин. глобальной ишемии ГМ. На ранних сроках постишемического периода усиливавшаяся генная экспрессия ФНО в гиппокампе была полностью сосредоточена в его эндогенных клетках. Через 36 ч после ишемии ГМ экспрессия ФНО была сосредоточена в гиппокампальных клетках, но с возможным участием в данной экспресии некоторых трансплантированных клеток КМ. Через 12 ч после ишемии ГМ обнаруживали активацию ядерного фактора 'бета'B. Влияния ФНО на морфологические изменения в гиппокампальных нейронах не обнаружили

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГИБЕЛЬ НЕЙРОНОВ
ГИППОКАМП
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murakami, Yuki; Saito, Kuniaki; Hara, Akira; Zhu, Yuyan; Sudo, Kaori; Niwa, Masayuki; Fujii, Hidehiko; Wada, Hisayasi Ishiguro Hiroshi; Mori, Hideki; Seishima, Mitsuru

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.05-04Б1.13

Cucumber mosaic virus as a presentation system for a double hepatitis C virus-derived epitope [Text] / M. Nuzzaci [et al.] // Arch. Virol. - 2007. - Vol. 152, N 5. - P915-928 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Вирус огуречной мозаики в качестве системы для презентации двойного эпитопа вируса гепатита С
Аннотация: Сконструировали химерный вирус огуречной мозаики (ВОМ), содержащий в каждой из 180 субъединиц оболочечного белка двойную копию мимеотопа R9 вируса гепатита С (ВГС). Химерный ВОМ распознавался сыворотками ВГС-инфицированных больных и стимулировал продукцию высоких уровней лимфоцитарного интерферона гамма. Полагают, что химерная форма ВОМ может найти применение при разработке оральных вакцин против гепатита С. Италия, Univ. of Basilicata, Potenza

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ДВОЙНОЙ ЭПИТОП
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ВИРУС ОГУРЕЧНОЙ МОЗАИКИ
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nuzzaci, M.; Piazzolla, G.; Vitti, A.; Lapelosa, M.; Tortorella, C.; Stella, I.; Natilla, A.; Antonaci, S.; Piazzolla, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.04-04М2.117

Biochemical and biological properties of a recombinant chimera consisting of amino acids Asn-1 to Lys-12 of 'альфа'[2]-антипласмин (fibrin cross-linking site) and amino acids Leu-4 to Leu-411 of single chain urokinasetype plasminogen activator [Text] / H. R. Lijnen [et al.] // Fibrinolysis. - 1992. - Vol. 6, N 2. - P87-98 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Биохимические и биологические свойства рекомбинантного, химерного препарата, состоящего из аминокислот аспарагин-1 до лизин-12'альфа'[2]-антиплазмина (фибринсвязывающий участок) и аминокислот лейцин-4 до лейцин-411 одноцепочечного активатора плазминогена урокиназного типа
Аннотация: Изучали св-ва активатора плазминогена (АП), состоящего из аминокислотных участков аспарагин{1} лизин{1}{2} фибринсвязывающего участка молекулы 'альфа'[2]-антиплазмина и лейцин{4} лейцин{4}{1}{1} одноцепочечного АП урокиназного типа (I), и рекомбинантного АП урокиназного типа (II). Препараты получали со сходными специфич. активностями. Однако, I связывался со стабилизированным и предобразованным фибрином в присутствии Са{2}{+} быстрее II. При артериальном тромбозе у собак одинаковые степени реканализации получали при использовании I в дозах 0,3-1,2 мг/кг и II в дозах 0,25- 10 мг/кг; при венозном тромбозе тромболитич. активность I была 8,4, у II - 140% лизис/мг/кг веса тела. Периоды полужизни и клиренс I и II не отличались. Бельгия, Center for Thrombosis and Vascular Research, K. U. Leuven. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
АКТИВАТОРЫ ПЛАЗМИНОГЕНА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АКТИВАТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
СВОЙСТВА
УРОКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Lijnen, H.R.; Stassen, J.M.; Rapold, H.J.; Nakamura, H.; Kobayashi, Y.; Collen, D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.01-04К1.253

Dittmar, M. T.
Neue Wege zu einem Tiermodell fur die HIV-1-Infektion: Chimare Immundefizienzviren zwischen HIV-1 und SIV[m][a][c]. Kommentar zu der Publikationen von Li et al. und Sakuragi et al [Text] / M. T. Dittmar // AIDS-Forsch. - 1993. - Vol. 8, N 7. - S375-377
Перевод заглавия: Новые пути, выявляемые в моделях на животных, заражения ВИЧ-1. Химерные вирусы иммунодефицита между ВИЧ-1 и вирусом иммунодефицита обезьян SIV[m][a][c]. Комментарий к публикациям Li с соавторами и Sakuragi с соавторами
Аннотация: Описано получение гибридных ретровирусов, несущих антигены gag и pol SIV[m][a][c] и env - ВИЧ-1. При иммунизации этими вирусами макаков выявлена выработка антител и выведение вирусов из организма обезьян через несколько недель после заражения. Обсуждается возможность использования гибридных вирусов для получения вакцин анти-ВИЧ. Библ. 6. ФРГ, Paul Erlich Inst., Langen.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРИ СОЗДАНИИ ВАКЦИН
ЧЕЛОВЕК

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска