Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОРМИРОВАНИЕ СИНАПСОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.03-04М7.124

    Okazaki, Maxine M.
    Hippocampal mossy fiber sprouting and synapse formation after status epilepticus in rats: Visualization after retrograde transport of biocytin [Text] / Maxine M. Okazaki, Debra A. Evenson, J.Victor Nadler // J. Compar. Neurol. - 1995. - Vol. 352, N 4. - P515-534 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Рост моховидных волокон гиппокампа и формирование синапсов после эпилептического статуса у крыс: визуализация после ретроградного транспорта биоцитина
Аннотация: Моховидные волокна (МВ) гиппокампа представляют собой аксоны зубчатых гранулярных клеток. МВ идентифицируют гистохимически и иммуногистохимически путем определения содержащихся в них цинка и опиоидного пептида динорфина. У самцов крыс линии Спрейг-Доули вызывали эпилептические припадки введением каиновой кислоты или пилокарпина. На протяжении 2-70 нед после эпилептического статуса исследовали каудальную порцию гиппокампа. На уровне световой микроскопии наблюдали прогрессирующий врастание МВ в молекулярный слой. У крыс, обработанных пилокарпином, через 10 нед и более отмечали более плотную иннервацию. Тонкие коллатерали МВ формировали аксональные сплетения внутри внутренней трети молекулярного слоя. При более выраженном росте МВ достигали наружной трети молекулярного слоя. Распределение и плотность МВ коррелировали с содержанием биоцитиновой метки. Электронно-микроскопически внутренняя треть зубчатого молекулярного слоя содержала большое количество терминалей МВ. В некоторых случаях меченные биоцитином терминали МВ вступали в синаптический контакт с дендритами меченных биоцитином гранулярных клеток. В дендритах гранулярных клеток не отмечали повреждений, вызванных эпилептическим припадком. США, Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27710. Ил. 11. Библ. 65
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГИППОКАМП
МОХОВИДНЫЕ ВОЛОКНА
ФОРМИРОВАНИЕ СИНАПСОВ
РЕТРОГРАДНЫЙ ТРАНСПОРТ
БИОЦИТИН
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Evenson, Debra A.; Nadler, J.Victor

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.11-04И3.126

    Rose, Demian.
    Synaptic target recognition at Drosophila neuromuscular junctions [Text] / Demian Rose, Akira Chiba // Microsc. Res. and Techn. - 2000. - Vol. 49, N 1. - P3-13 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Распознавание синаптических мишеней в нейромышечных соединениях дрозофилы
Аннотация: В результате межклеточного распознавания нейрон и его мишень прочно соединяются. На модели нейромышечных соединений дрозофилы анализировали репертуар сигналов для распознавания мишеней. Описывается как эти молекулы контролируют процесс нахождения специфическими ростовыми конусами мишеней или позитивным (синаптогенным) или негативным (анти-синаптогенным) способом. Предложены две альтернативные парадигмы передачи сигналов для объяснения того, как эти первоначальные события распознавания клеток купированы с внутриклеточными путями передачи сигналов, которые начинаются в процессе созревания синапсов. США, B608 Chem. and Life Sci. Lab., 601 South Goodwin Ave., Urbana, IL 61801. Библ. 67
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.19
Рубрики: ФОРМИРОВАНИЕ СИНАПСОВ
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
РАСПОЗНАВАНИЕ СИНАПТИЧЕСКИХ МИШЕНЕЙ
СИГНАЛЫ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Chiba, Akira

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.11-04И3.151

    Koh, Young Ho.
    Drosophila larval neuromuscular junction: Molecular components and mechanisms underlying synaptic plasticity [Text] / Young Ho Koh, L.Sian Gramates, Vivian Budnik // Microsc. Res. and Techn. - 2000. - Vol. 49, N 1. - P14-25 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Нейромышечные соединения личинок дрозофилы: Молекулярные компоненты и механизмы лежащие в основе пластичности синапсов
Аннотация: Мощная молекулярная генетика нейромышечных соединений личинок дрозофилы позволяет открывать новые компоненты синапсов и сигнальные молекулы, а также изучать их функцию в интактном организме. Hейромышечные соединения личинок дрозофилы являются наиболее пригодной модельной системой для изучения молекулярных и клеточных основ нейрональной пластичности. США [Budnik V.], Univ. of Massachusetts, Amherst MA 01003. Библ. 158
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.21
Рубрики: ФОРМИРОВАНИЕ СИНАПСОВ
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛИЧИНКИ
DROSOPHILA MELANOGASTER
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 158

Доп.точки доступа:
Gramates, L.Sian; Budnik, Vivian

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04М1.200

    Koh, Young Ho.
    Drosophila larval neuromuscular junction: Molecular components and mechanisms underlying synaptic plasticity [Text] / Young Ho Koh, L.Sian Gramates, Vivian Budnik // Microsc. Res. and Techn. - 2000. - Vol. 49, N 1. - P14-25 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Нейромышечные соединения личинок дрозофилы: Молекулярные компоненты и механизмы лежащие в основе пластичности синапсов
Аннотация: Мощная молекулярная генетика нейромышечных соединений личинок дрозофилы позволяет открывать новые компоненты синапсов и сигнальные молекулы, а также изучать их функцию в интактном организме. Hейромышечные соединения личинок дрозофилы являются наиболее пригодной модельной системой для изучения молекулярных и клеточных основ нейрональной пластичности. США [Budnik V.], Univ. of Massachusetts, Amherst MA 01003. Библ. 158
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.09.17
Рубрики: ФОРМИРОВАНИЕ СИНАПСОВ
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛИЧИНКИ
DROSOPHILA MELANOGASTER
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 158

Доп.точки доступа:
Gramates, L.Sian; Budnik, Vivian

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.253

    Hering, Heike.
    Synapse formation and agrin expression in stratospheroid cultures from embryonic chick retina [Text] / Heike Hering, Stephan Kroger // Dev. Biol. - 1999. - Vol. 214, N 2. - P412-428 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Формирование синапсов и экспрессия агрина в стратосфероидной культуре из сетчатки эмбрионов кур
Аннотация: Анализ формирования синапсов в стратосфероидах показал, что первые агрегаты GABA рецепторов, глициновых рецепторов и гефрина появляются во внутреннем плексиформном слое после 8 дней культивирования одновременно с образованием первых активных зон и постсинаптических уплотнений. Напротив пресинаптические молекулы, включая синаптофизин, обнаруживались во внутреннем плексиформном слое перед синаптогенезом. Синапсы не обнаруживались в ядерном слое стратосфероидов. Агрин, ключевой регулятор нейромышечных соединений, экспрессируется в стратосфероидах в виде высоко гликозилированного белка с мол. в. примерно в 400 кДа. Экспрессия специфической нейрональной изоформы агрина конкурентна началу синаптогенеза. Более того эта форма обнаруживается исключительно в синапсы-содержащем внутреннем плексиформном слое, тогда как другие изоформы агрина ассоциируют также с внутренней ограничивающей мембраной и с Мюллеровскими глиальными клетками. Следовательно, образование синапсов в стратосфероидах сходно с их образованием в сетчатке in vivo. Германия [Kroger S.], Max-Planck-Inst. for Brain Res., Deutschordenstr. 46, D-60528 Frankfurt. Библ. 82
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ФОРМИРОВАНИЕ СИНАПСОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АГРИНА
СЕТЧАТКА
ЭМБРИОНЫ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Kroger, Stephan

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.06-04М3.326

   
    nalyot, a mutation of the Drosophila Myb=related Adf1 transcription factor, disrupts synapse formation and olfactory memory [Text] / James DeZazzo [et al.] // Neuron. - 2000. - Vol. 27, N 1. - P145-158 . - ISSN 0896-6273
Перевод заглавия: nalyot, мутация у дрозофилы в Myb-родственном Adf1 транскрипционном факторе, нарушает образование синапсов и обонятельной памяти
Аннотация: Новая мутация nal транскрипционного фактора Adf1 у дрозофилы вызывает нарушения долговременной обонятельной памяти. Мутация не вызывает существенных нарушений морфологии в нервной системе. Изучение личиночных нейромышечных соединений выявило, однако, роль гена Adf1 в модуляции синаптического роста. Эти результаты указывают на то, что Adf1 и dCREB2 регулируют разные транскрипционые каскады, участвующие в терминальных стадиях созревания синапсов. США [Tully T.], Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, New York 11724. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.29
Рубрики: МУТАНТЫ NALYOT
ФЕНОТИП
ФОРМИРОВАНИЕ СИНАПСОВ
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ПАМЯТЬ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
DeZazzo, James; Sandstrom, David; de, Belle Steve; Velinzon, Klara; Smith, Patrick; Grady, Lori; DelVecchio, Maria; Ramaswami, Mani; Tully, Tim

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.11-04И3.269

   
    Genomewide analysis of the Drosophila tetraspanins reveals a subset with similar function in the formation of the embryonic synapse [Text] / Lee G. Fradkin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 21. - P13663-13668 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Полногеномный анализ [генов] тетраспанинов Drosophila выявил поднабор со сходной функцией при формировании эмбриональных синапсов
Аннотация: Тетраспанин (ТСП) - большое семейство белков, четырежды пронизывающих мембрану. Гены ТСП экспрессируются во многих тканях эукариот. ТСП входят в мембранные комплексы, участвующие в таких различных процессах, как проведение сигнала в клетке, клеточная подвижность, метастазирование и супрессия опухолей. Единственный охарактеризованный ген ТСП дрозофилы - late bloomer (lbm) экспрессируется в аксонах, конусах роста мотонейронов и на концах разветвлений. В эмбрионах, не содержащих белка Lbm, мотонейроны доходят до мышц, но не способны сразу образовывать синаптические окончания, однако на личиночных стадиях формируются функциональные нервно-мышечные контакты. В геноме дрозофилы идентифицировали еще 34 члена семейства генов ТСП. Определили с помощью анализа РНК in situ в каких доменах экспрессируются гены ТСП. Обнаружили, что в моторных нейронах кроме lbm экспрессируются еще 2 гена ТСП. Получили линию мух с делецией участка хромосомы, содержащего 3 гена ТСП, экспрессирующихся в моторных нейронах. Делеция усиливала фенотип lbm, что говорит о возможности 2 др. мотонейрон-специфичных генов ТСП, по крайней мере частично, компенсировать отсутствие lbm при формировании синапсов в эмбрионах. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Molec. Cell Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 41
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.41
Рубрики: ТЕТРАСПАНИНЫ
ГЕНЫ
ГЕН LATE BLOOMER
ПОДНАБОР
ПОЛНОГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ФОРМИРОВАНИЕ СИНАПСОВ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Fradkin, Lee G.; Kamphorst, Jessica T.; DiAntonio, Aaron; Goodman, Corey S.; Noordermeer, Jasprina N.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.12-04М3.17

   
    The requirement for Phr1 in CNS axon tract formation reveals the corticostriatal boundary as a choice point for cortical axons [Text] / A.Joseph Bloom [et al.] // Genes and Dev. - 2007. - Vol. 21, N 20. - P2593-2606 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Необходимость в Phr1 для формирования пути аксонов центральной нервной системы (ЦНС) определяет кортикостриарную границу как точку выбора кортикальных аксонов
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ФОРМИРОВАНИЕ СИНАПСОВ
КОРТИКОСТРИАРНАЯ ГРАНИЦА
ГЕНЫ
PHR1
МУТАЦИИ
ФУНКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bloom, A.Joseph; Miller, Bradley R.; Sanes, Joshua R.; DiAntonio, Aaron

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.06-04М1.52

   
    The integration of NSC-derived and host neural networks after rat spinal cord transection [Text] / Bi-Qin Lai [et al.] // Biomaterials. - 2013. - Vol. 34, N 12. - P2888-2901 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Интеграция нейральных сетей из нейральных стволовых клеток с собственными после повреждения спинного мозга у крыс
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПОСЛЕ ПОВРЕЖДЕНИЙ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРАЛЬНЫЕ СК
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ TRKC
СОКУЛЬТИВИРОВАНИЕ СО ШВАННОВСКИМИ КЛЕТКАМИ
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ НЕЙРОТРОФИНА 3 В ШВАННОВСКИХ КЛЕТКАХ
ФОРМИРОВАНИЕ СИНАПСОВ
НОСИТЕЛИ ИЗ ЖЕЛАТИНОВЫХ ГУБОК

Доп.точки доступа:
Lai, Bi-Qin; Wang, Jun-Mei; Duan, Jing-Jing; Chen, Yuan-Feng; Gu, Huai-Yu; Ling, Eng-Ang; Wu, Jin-Lang; Zeng, Yuan-Shan

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.290

    Ito, Minami.
    Formation of new corticorubral synapses associated with establishment of classical conditioning in cat [Text] / Minami Ito, Yoichi Oda // Neurosci. Res. - 1989. - Suppl. N9. - P85 . - ISSN 0168-0102
Перевод заглавия: Образование новых кортикорубральных синапсов, сопровождающее выработку классического условного рефлекса у кошки
Аннотация: В предшествующей работе авторами была показана возможность выработки у кошек классического УР сгибания передней конечности при сочетании электрической стимуляции кортико-рубральных волокон (КРВ) с урадом тока по передней лапе и сделано предположение о том, что в основе выработки УР лежит модификация кортико-рубральных синапсов. В настоящей работе исследовали механизм такой модификации, анализируя ВПСП и электрические св-ва рубральных нейронов. У кошек, к-рым проводили сочетание стимуляции КРВ с ударом тока по лапе, при стимуляции ножки мозга показано развитие быстро-нарастающего компонента (БНК) ВПСП. БНК достигал пикового значения значимо быстрее, чем ВПСП КРВ у кошек, к-рым осуществляли только стимуляцию КРВ (без сочетания с ударом тока по лапе), или у необученных животных. Унитарный ВПСП на стимуляцию сенсомоторной коры у кошек, к-рым проводили сочетание стимуляции КРВ с ударом тока, также достигал пикового значения раньше, чем в норме. БНК был классифицирован как ВПСП, а не регенеративный потенциал, т. к. испытывал частотную потенциацию, а его амплитуда изменялась при изменении интенсивности стимуляции. Авторы предположили, что генез БНК обусловлен образованием новых кортикорубральных синапсов на проксимальных дендритах и соме рубральных нейронов. Япония, Dept. Biophysical Engineering, Osaka Univ., Osaka 560.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.25
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
КРАСНОЕ ЯДРО
КОРТИКОРУБРАЛЬНЫЕ ПРОЕКЦИИ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
КЛАССИЧЕСКИЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ КОНЕЧНОСТИ
ФОРМИРОВАНИЕ СИНАПСОВ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Oda, Yoichi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.143

   
    Murine leukemia virus Gag localizes to the uropod of migrating primary lymphocytes [Text] / F. Li [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 18. - P10451-10555. - 78 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Полиротеин Gag вируса лейкоза мышей локализуется в уроподах мигрирующих первичных лимфоцитов
Аннотация: Показано, что полипротеин Gag вируса лейкоза мышей (MLV) локализуется в уроподе поляризованных B-клеток и CD4{+} T-клеток. Эта локализация зависит от ассоциации плазматической мембраны и мультимеризации Gag, но не зависит от гликопротеина Env. Исследована ультратонкая структура Gag, локализованного на внешней части плазматической мембраны в уроподе. Уроподы опосредуют контакт между инфицированным MLV B-клетками и неинфицированными T-клетками с образованием вирусных синапсов. Т. обр., в отличие от ВИЧ, полипротеин Gag MLV накапливается в уроподе первичных лимфоцитов, тем самым ускоряя распространение вируса. США, Dep. Microb. Pathogen., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT.
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.17
,    34.25.19
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 341.25.17.09.11 + 341.25.19.09
Рубрики: ОНКОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ (MULV)
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛИПРОТЕИН GAG
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
УРОПОДЫ
МИГРИРУЮЩИЕ ПЕРВИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
МЕХАНИЗМЫ ОНКОГЕНЕЗА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ B-ЛИМФОЦИТЫ
T-ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
ФОРМИРОВАНИЕ СИНАПСОВ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, F.; Sewald, X.; Jin, J.; Sherer, N.M.; Mothes, W.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)