Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФИЛОВИРУСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 156
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.448

   
    Ebola virus [Text] / WHO // Weekly Epidemiol. Rec. - 1995. - Vol. 70, N 19. - P137 . - ISSN 0049-8114
Перевод заглавия: Вирус Эбола
Аннотация: В ноябре 1994 г. заболевший швейцарский научный сотрудник была транспортирована на родину из Кот-д'Ивуара, где она работала с обезьянами. Через неделю после прибытия пациентка выздоровела. В феврале 1995 г. у нее были обнаружены антитела к вирусу Эбола, а затем из крови, взятой 1 декабря 1994 г., был изолирован Эбола-подобный вирус
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ПЕРЕДАЧА
ВЫДЕЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.449

    Becker, Stephan.
    The asialoglycoprotein receptor is a potential liver-specific receptor for Marburg virus [Text] / Stephan Becker, Martin Spiess, Hans-Dieter Klenk // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P393-399 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Асиалогликопротеиновый рецептор является потенциальным специфичным рецептором печени для вируса Марбург
Аннотация: Печень является основным органом-мишенью для вируса Марбург (ВМбг) - филовируса, вызывающего тяжелую геморрагическую лихорадку с высокой летальностью у людей и нечеловеческих приматов. ВМбг, выращенный в нек-рых клетках, не содержит нейраминовой к-ты, но имеет терминальную галактозу на поверхностном гликопротеине. Это наблюдение указывает на то, что асиалогликопротеиновый рецептор (АСГП-Р) гепатоцитов может служить рецептором для ВМбг в печени. Изучение связывания показало, что прикрепление ВМбг к клеткам HEpG2, экспрессирующим АСГП-Р, в отличие от прикрепления к АСГП-Р-негативным клеткам Е6 Vero, имеет характеристики лигандного связывания с АСГП-Р: связывание зависит от кальция и подавляется избытком асиалофетуина и анти-АСГП-Р антисывороткой. Асиалофетуин и специфическая антисыворотка также подавляли инфекцию ВМбг в клетках HEpG2. Кроме того, было показано, что экспрессия АСГП-Р кДНК в клетках NIH 3T3 усиливала их чувствительность к ВМбг инфекции в 4-5 раз. Т. обр., взаимодействие ВМбг с печеночным АСГП-Р может объяснить выраженный гепатотропизм вируса. Германия, Inst. fur Virol., Philipps-Univ. Marburg, Robert-Koch-Strasse 17, D-35037 Marburg. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ГЕПАТОТРОПИЗМ
АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Spiess, Martin; Klenk, Hans-Dieter

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.419

   
    Glycosylation and oligomerization of the spike protein of marburg virus [Text] / H. Feldmann [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P353-356 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гликозилирование и олигомеризация пепломерного белка вируса Марбург
Аннотация: Олигосахаридные боковые цепи гликопротеина с мол. м. 170 кД вируса Марбург изучали с помощью определения их чувствительности к ферментативной деградации и оценки их взаимодействия с лектинами. Оказалось, что они относятся к N- и O-гликанам. Опыты по перекрестной сшивке химическими агентами продемонстрировали, что гликопротеин в вирусной оболочке присутствует в виде гомотримера. Германия, Inst. fur Virologie, Philipps-Univ., Robert=Koch-Str. 17, D-35500 Marburg. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Feldmann, H.; Will, C.; Schikore, M.; Slenczka, W.; Klenk, H.-D.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.433

    Brede, H. D.
    Das Ebola-Virus [Text] / H. D. Brede // Notab. med. - 1995. - Vol. 25, N 6. - S180-182 . - ISSN 0340-5486
Перевод заглавия: Вирус Эбола
Аннотация: Обзор. В апреле 1995 г. в г. Китвик (Заир) вспыхнула эпидемия, вызванная вирусом Эбола; к 17 мая заболели 93 человека, 80 из них погибли. Была закрыта граница с Заиром. Известно 3 вируса Эбола - патогенные для человека Заир и Судан и непатогенный Рестан. Они являются членами семейства Filoviridae. К тому же семейству относится вирус Марбург, завезенный в Европу с зелеными африканскими мартышками и вызвавший вспышку среди персонала лабораторий во Франкфурте, Марбурге и Белграде; всего заболело 36 человек, 7 из них погибли. Эпидемий тот вирус не вызывает, известны лишь отдельные случаи заболевания - 3 имели место в 1975 г. в Южной Африке (2 летальных), 2 в 1980 г. в Кении (1 летальный), один в 1982 г. в Зимбабве и один с летальным исходом в 1987 г. в Кении. Вирус Эбола отличается от вируса Марбург как по морфологии (их длина, соответственно, 970 и 790 нм), так и по другим свойствам. Вирус Эбола вызвал эпидемии в Заире в 1976 г. (заболели 318 и погибли 280 человек) и в Судане в 1976 и 1979 гг. (заболели 568 и погибли 430 человек). При заболевании поражаются гл. обр. клетки печени, ретикуло-эндотелиальной системы и макрофаги. Основной причиной эпидемий было использование в госпиталях недостаточно стерилизованных шприцев. Вирус Эбола имеет довольно широкое распространение в Африке - антитела были найдены у 3-7% жителей Заира. Представлены данные по диагностике, лечению и профилактике болезни. Германия, Chemotherap. Forschungsinst., Georg-Speyer-Haus, Paul-Ehrlich-Str. 42-44, 60596 Frankfurt am Main
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
СВОЙСТВА
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ПАТОГЕННОСТЬ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.434

   
    Isolation and partial characterisation of a new strain of Ebola virus [Text] / Bernard Le Guenno [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8960. - P1271-1274 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Изоляция и частичная характеристика нового штамма вируса Эбола
Аннотация: Среди стада обезьян численностью 80 особей в 1987 г. и 33 в 1994 г. в Национальном парке Кот-д'Ивуара в ноябре 1992 г. погибли 8 животных и в ноябре 1994 г. 12 животных с признаками геморрагии. При вскрытии одной из погибших обезьян были обнаружены очаги фибринозного некроза в красной пульпе селезенки, локализовавшиеся около лимфоидных фолликулов с пикнозом и кариорексисом лимфоидных клеток. В печени очаги некроза выявлялись в печеночных дольках; в паренхиме находились также единичные дегенерированные гепатоциты и многоядерные печеночные клетки. В цитоплазме гепатоцитов обнаруживались крупные аморфные ацидофильные включения. У 34-летней сотрудницы, производившей вскрытие погибшего в 1994 г. шимпанзе, развился денге-подобный синдром с лихорадкой, диареей и сыпью; заболевание закончилось выздоровлением. При заражении сывороткой больной клеток Vero Е6 был изолирован филовирус серогруппы Эбола, близкий, но не идентичный штамму Заир. Франция, WHO Collab. Center for Arboviruses and Haemorrhagic Fevers, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
НОВЫЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Guenno, Bernard Le; Formentry, Pierre; Wyers, Monique; Gounon, Pierre; Walker, Francine; Boesch, Christophe

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.435

   
    Lethal experimental infections of rhesus monkeys by aerosolized Ebola virus [Text] / E. Johnson [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P227-236 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Летальные экспериментальные инфекции обезьян резусов аэрозольным вирусом Эбола
Аннотация: Работа с вирусом Эбола (ВЭ) проводилась в лаборатории 4-й степени безопасности в США. ВЭ типа Заир культивировали в клетках Vero. 6 обезьян резусов содержали в отдельных стальных клетках. Вводили им в виде ингаляции капли диам. 0,8-1,2 мкм с помощью ингалятора. 400 БОЕ вируса вызывали летальное заболевание в течение 4-5 дней. Клинически заболевание протекало так же, как при парэнтеральном введении ВЭ, если не считать кровотечения в месте подкожного или внутривенного введения и серознокровянистых выделений из носа. Иммуногистохимически обнаруживали антиген ВЭ в клетках эпителия дыхательного тракта, альвеолярных пневомцитах и макрофагах в легких и легочных лимфоузлах. Внеклеточный антиген обнаружен на слизистых носа, ротоглотки и дыхательных путей. Агрегаты, характерные для ВЭ, содержались в пневмоцитах типа 1, макрофагах и воздушном пространстве легких при электронной микроскопии. США, United State Army Med. Res. Inst. of Infec. Dis., Frederick, MD. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, E.; Jaax, N.; White, J.; Jahrling, P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.436

    Irving, W. L.
    Ebola virus transmission [Text] / W. L. Irving // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P225-226 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Передача вируса Эбола
Аннотация: Обзор. Во время последней вспышки инфекции вирусом Эбола (ВЭ) в Заире заболели 200 человек. Смертность составила 70%. ВЭ принадлежит к семейству филовирусов. Это - содержащие минус-цепь РНК и обладающие характерной нитевидной морфологией вирусы. Известны 2 антигенных и геномных типа. Вирус Марбург вызывает геморрагический синдром, ВЭ - связан с геморрагической лихорадкой. Штаммы ВЭ выделены впервые в 1976 г. Штаммы, выделенные в Заире и Судане, различаются. Их квалифицируют, как подтипы. Они содержат как общие, так и уникальные эпитопы. Наиболее летален ВЭ из Заира. 3-й, Азиатский подтип ВЭ, выделен от обезьян, ввезенных в США из Филиппин. Патогенез заболевания неизвестен. Вирус пантропен, но особенно поражает печень. В Африке вирус передается при прямом контакте с секретами организма и с помощью игл. Возможна воздушно-капельная передача, так как у работников вивария обнаружена сероконверсия во время вспышки ВЭ в 1987 г. среди обезьян, без клинических проявлений заболевания. Случаи вторичных семейных заболеваний не превышают 10%. До сих пор неизвестны естественные хозяева и резервуар вируса в природе. Отсутствует молекулярная характеристика вирусов. К экспериментальному заражению восприимчивы обезьяны, мыши, морские свинки и хомяки. Великобритания, Dep. of Clin. Lab. Sc., Univ. of Nottingham, Univ. Hosp. Nottingham NG7 2UH. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
СВОЙСТВА
ЭКОЛОГИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.439

    Camara, Fernando Portela.
    O virus Ebola e sua infeccao [Text] / Fernando Portela Camara // Folha med. - 1995. - Vol. 111, N 1. - С. 47-51 . - ISSN 0015-5454
Перевод заглавия: Вирус Эбола и вызываемая им инфекция
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрены морфологические, антигенные, биологические и биохимические свойства вируса Эбола, а также вопросы эпидемиологии, экологии, диагностики и профилактики вызываемой им геморрагической лихорадки. Бразилия, Lab. de Epidemias Virais, Dep. de Virol., Inst. de Microbiol., UFRJ, Rio de Janeiro. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
СВОЙСТВА
ПАТОГЕННОСТЬ
ЭКОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.196

   
    Acylation of the Marburg virus glycoprotein [Text] / Christa Funke [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P289-297 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ацилирование гликопротеина вируса Марбург
Аннотация: Поверхностный белок GP (I) вируса Марбург ацилируется in vivo {3}H-миристиновой (II) и {3}H-пальмитиновой (III) кислотами. Ацилирование наблюдается и при экспрессии I в клетках насекомых рекомбинантным бакуловирусом. Газовая хроматография связанных жирных кислот показала, что экзогенная {3}H-I частично превращается в III и стеариновую кислоту. При обработке меркаптоэтанолом I, меченного {3}H-II, наблюдается удаление метки. Это позволяет предположить, что жирные кислоты связаны с I тиоэфирной связью. Наиболее вероятными сайтами прикрепления II и III являются остатки цис[671] и цис[673], расположенные между трансмембранным якорем и С-концевым цитоплазматическим хвостом I. Сайт-направленные мутации, вызывающие замены этих остатков на ала, устраняют ацилирование I. Германия, Inst. fur Virol., Philipps-Univ., 35037 Marburg. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АЦИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Funke, Christa; Becker, Stephan; Dartsch, Heidrun; Klenk, Hans-Dieter; Muhlberger, Elke

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.526

    Grob, C.
    Tissue factor initiation of disseminated intravascular coagulation in filovirus infection [Text] / C. Grob // Med. Hypotheses. - 1995. - Vol. 45, N 4. - P380-382 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Инициация тканевым фактором диссеминированной внутрисосудистой коагуляции при филовирусной инфекции
Аннотация: Филовирусные инфекции человека и приматов вызывают внутреннюю активацию каскада свертывания крови (КСК). Тканевой фактор (ТФ) - нормальный активатор КСК - также поступает в кровяной поток из активированных лейкоцитов в рез-те почкования вируса в инфицированных клетках. Подобное выделение ТФ, трансмембранного белка, обнаруживаемого в больших кол-вах в клетках для репликации филовирусов, инициирует геморрагические осложнения филовирусных инфекций. Эти осложнения вносят свой вклад в высокую летальность при филовирусных инфекциях. Полагают, что воздействуя на выделение тканевого фактора химиотерапевтическими средствами, можно значительно снизить летальность человека и приматов. США, 206А Dewey Building, State Univ. At Stony Brook, NY 11794. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ТКАНЕВЫЕ ФАКТОРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.554

   
    Transmission of Ebola virus (Zaire strain) to uninfected control monkeys in a biocontainment laboratory [Text] / N. Jaax [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8991-8992. - P1669-1671 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Передача вируса Эбола (штамм Заир) незараженным контрольным обезьянам в виварии
Аннотация: Сообщается о факте передачи вируса Эбола (штамм Заир) двум из трех контрольных обезьян-резусов (Macaca mulatta), не имевших непосредственного контакта с экспериментально зараженными обезьянами, содержавшимися в том же помещении. Животные погибли на 10 и 11 день после гибели последней из экспериментально зараженных обезьян. Полагают, что наиболее вероятным путем передачи инфекции был воздушно-капельный. США, United States Army Med. Res. Inst. of Infec. Dis., Frederick, MD 21702-5011. Библ. 9
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Jaax, N.; Jahrling, P.; Geisbert, T.; Geisbert, J.; Steele, K.; McKee, K.; Nagley, D.; Johnson, E.; Jaax, G.; Peters, C.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.339

   
    Сохранение инфекционности вируса Марбург на контаминированных поверхностях и в аэрозоле [Текст] / Е. Ф. Беланов [и др.] // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 1. - С. 32-34 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Рассматривая эпидемический потенциал вируса Марбург, можно сделать вывод, что для трансмиссии этого вируса необходим достаточно тесный контакт с больным или предметами, контаминированными выделениями б-ного, что при обильных кровотечениях у б-ного делает данный путь инфицирования ухаживающего персонала основным, тогда как вероятность аэрогенного распространения вируса Марбург относительно мала
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КОНТАМИНИРОВАННЫЕ ПОВЕРХНОСТИ
АЭРОЗОЛИ

Доп.точки доступа:
Беланов, Е.Ф.; Мунтянов, В.П.; Крюк, В.Д.; Соколов, А.В.; Бормотов, Н.И.; Пьянков, О.В.; Сергеев, А.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.220

   
    Ингибирование репродукции вируса Марбург глицирризиновой кислотой и ее производными [Текст] / А. Г. Покровский [и др.] // Докл. АН. - 1995. - Т. 344, N 5. - С. 709-711 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Приведенные в сообщении данные показывают, что глицирризиновая к-та и ее производные являются первой группой соединений - ингибиторов репродукции вируса Марбург. Особый интерес представляет то, что часть препаратов этой группы являются официальными медикаментозными средствами и м. б. использованы для лечения этого заболевания
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
РЕПРОДУКЦИЯ
ИНГИБИЦИЯ
ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Покровский, А.Г.; Беланов, Е.Ф.; Волков, Г.Н.; Плясунова, О.А.; Толстиков, Г.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.134

    Мунтянов, В. П.
    Дезинфицирующее действие хлорамина Б на вирус Марбург [Текст] / В. П. Мунтянов, В. Д. Крюк, Е. Ф. Беланов // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 1. - С. 42-43 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Показано, что предусмотренные действующими инструктивными материалами конц-ии 1 и 3% хлорамина Б в дезинфицирующих растворах в основном достаточны при проведении текущей или заключительной дезинфекции при болезни Марбурга. Вместе с тем предусмотренные режимы дезинфекции загрязненных резиновых перчаток или загрязнений открытых участков тела с использованием 1% раствора хлорамина Б в течение 2 и 10 мин соответственно могут оказаться недостаточными при высокой конц-ии вируса и высохших загрязнениях и в таких случаях необходимо использовать 3% раствор хлорамина Б
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРБУРГ
ИНАКТИВАЦИЯ
ХЛОРАМИН Б
КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Крюк, В.Д.; Беланов, Е.Ф.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.436

    Geisbert, T. W.
    Differentiation of filoviruses by electron microscopy [Text] / T. W. Geisbert, P. B. Jahrling // Virus Res. - 1995. - Vol. 39, N 2-3. - P129-150 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Дифференциация филовирусов с помощью электронной микроскопии
Аннотация: Исследовали особенности морфологии и морфогенеза в различных культурах клеток четырех филовирусов: Марбург (I), Эбола-Судан (II), Эбола-Заир (III) и Эбола-Рестон (IV). Установили, что морфологические проявления репродукции всех изученных филовирусов были сходны. Однако наблюдались определенные ультраструктурные различия между I и II-IV. Содержащиеся в культуральной жидкости вирионы I имели в среднем меньшую длину, чем частицы II-IV. Имелись также четкие различия и между ультраструктурой включений, формируемых в клетках, инфицированных I, от таковой II-IV. В тоже время ультраструктурные особенности включений, индуцированных II, III и IV были идентичны. США, US Army Med. Res. Inst. of Infect. Dis., Fort Detrick, Frederick, MD 21702-5011. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
МОРФОЛОГИЯ
МОРФОГЕНЕЗ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Jahrling, P.B.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.437

    Piperakis, G.
    Филовирусы [Text] / G. Piperakis, E. Piperaki // Делтион элленикес микробиологикес этайрейас = Acta microbiol. hell. - 1996. - Vol. 41, N 2. - С. 113-122
Аннотация: Новое сем. РНК-содержащих вирусов - Filoviridae, состоит из одного рода Filovirus, включающего два вируса: Марбург и Эбола. При этом имеется два антигенных варианта последнего - Эбола-Заир и Эбола-Судан. Филовирусы представляют собой полиморфные, крупные вирусы, вызывающие геморрагическую лихорадку, сопровождаемую печеночно-почечным синдромом. Передаются от человека к человеку. Резервуар вирусов не известен, но очевидно, что он приурочен к зоне Центральной Африки. В связи с развитием международных связей существует потенциальная опасность завоза филовирусов из Центральной Африки в другие страны. Эффективных вакцин против филовирусных заболеваний пока что не разработано. Греция, Dep. of Microbiol., Univ. of Athens. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Piperaki, E.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.438

   
    Inactivated Marburg virus elicits a nonprotective immune response in Rhesus monkeys [Text] : [Pap.] Symp. (NAVD'95) "New Approaches Vaccine Dev.", Vienna, 11-14 Apr., 1995 / George M. Ignatyev [et al.] // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 44, N 1-3. - P111-118 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Инактивированный вирус Марбург формирует непротективный иммунный ответ у резусов
Аннотация: Определяли кинетику ряда иммунологических параметров (фактора некроза опухолей - ФНО, интерферона - ИНФ, естественных киллеров, пролиферации лимфоцитов, вирусспецифических антител, соотношения CD4/CD8) в ответ на заражение вирусом Марбург неиммунизированных резусов и резусов, иммунизированных инактивированным вирусом Марбург. Увеличение уровней ФНО, ИНФ и пролиферации лимфоцитов коррелировало с уменьшением продолжительности жизни животных. Иммуносупрессирующее действие вируса Марбург подтверждено в реакции антигенспецифической пролиферации лимфоцитов in vitro и по изменению соотношения CD4/CD8 при экспериментальном заражении резусов. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ
НЕПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Ignatyev, George M.; Agafonov, Alexander P.; Strelsova, Marina A.; Kashentseva, Elena A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.312

    Becker, Yechiel.
    Retrovirus and filovirus "immunosuppressive motif" and the evolution of virus pathogenicity in HIV-1, HIV-2, and Ebola viruses [Text] / Yechiel Becker // Virus Genes. - 1996. - Vol. 11, N 2-3. - P191-195 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Ретровирусный и филовирусный "иммуносупрессивный мотив" и эволюция патогенности среди вирусов иммунодефицита человека типов 1 и 2 и Эбола
Аннотация: Обзор. Обсуждается эволюция ретровирусов. Их "иммуносупрессивный мотив" (ИМ) определяется гликопротеинами, к-рые обнаружены у ретровирусов и филовирусов. Сопоставляют функцию ИМ патогенных вирусов иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и обезьян (ВИО) с таковой у менее патогенного ВИЧ-2 и апатогенного ВИО. Первые содержат в gp41 консервативную последовательность аминокислот в его C-концевой части, к-рая отсутствует в апатогенных ВИО и в ВИЧ-2. Приведена схематически структура части gp41 гликопротеина gp160, из к-рого выщепляется gp41, в ВИЧ-1, ВИЧ-2, патогенных и апатогенном ВИО. Указана локализация 4-х доменов: слияния, прикрепления к мембране, иммуносупрессии и последовательности, сходной с интерлейкином-2. Вызывающий иммуносупрессию домен локализован в патогенном ВИО[AGM] между аминокислотами (А) 814-834, в вирулентном штамме ВИО[MAC] между А 806-824, в ВИЧ-1 - между А 781-800. Он отсутствует в ВИЧ-2 и апатогенном ВИО[AGM]. Кодирующий ИМ ген не идентифицирован. Описана высокая степень гомологии гликопротеинов филовирусов Марбург и Эбола с предполагаемым ИМ патогенных ретровирусов. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ВИРУСЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ФИЛОВИРУСЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИММУНОСУПРЕССИВНЫЙ МОТИВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.147

   
    Эффективность вирусспецифических белков в имуногенезе при экспериментальной лихорадке Марбург [Текст] / В. В. Донченко [и др.] // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 5. - С. 216-218 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучали протективные св-ва ранних белков вируса Марбург. Иммуноглобулины к ранним белкам в сочетании с иммуноглобулинами к инактивированному ультрафиолетом вирусу Марбург предотвращали летальную инфекцию у зараженных морских свинок. Более 80% морских свинок, иммунизированных смесью ранних белков и инактивированного ультрафиолетом вируса Марбург выживали после заражения 25 LD[50] вируса. Полагают, что совместное действие иммуноглобулинов к интактному вирусу и ранним вирусспецифическим белкам блокирует не только адсорбцию и проникновение вируса, но и ранние стадии репродукции, в частности трансляцию. Россия, Вирусол. центр НИИ микробиологии МО РФ, Сергиев Посад. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
РАННИЕ БЕЛКИ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Донченко, В.В.; Лебедев, В.Н.; Маркин, В.А.; Фирсова, И.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.287

    Фролов, В. Г.
    Устойчивость вируса Марбург к процедурам лиофилизации и последующего храниения при разных температурах [Текст] / В. Г. Фролов, Ю. М. Гусев // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 6. - С. 275-277 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Выявлена устойчивость вируса Марбург к процедуре лиофилизации в присутствии защитных сред, что позволяет получать музейные образцы, длительно сохраняющие биологический титр по БОЕ и ЛД[50] при отрицательных температурах хранения. Показано, что параметры термоинактивации вируса Марбург в составе лиофилизированных образцов, рассчитанные для разных температурных режимов хранения, сопоставимы с таковыми, ранее полученными для тога-, пара- и ортомиксовирусов. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово Новосибирской обл. Библ. 11
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ
ХРАНЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гусев, Ю.М.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)