СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИЛГРАСТИМ<.>)

Общее количество найденных документов : 108
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-108

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.036

Phase II study of autologous filgrastim (G-CSF)-mobilized peripheral blood progenitor cells to restore hemopoiesis after high-dose chemotherapy for lymphoid malignancies [Text] / W. P. Sheridan [et al.] // Bone Marrow Transpalnt. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P105-111 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: II фаза изучения примененя аутологичных стволовых клеток периферической крови, мобилизованных филграстимом (G-CSF), для восстановления гемопоэза после высокодозной химиотерапии при злокачественных лимфомах
Аннотация: У 29 б-ных неходжкинскими лимфомами, лимфогранулематозом и острым лимобластным лейкозом с помощью 3-кратного лейкофереза собирали стволовые клетки периферической крови (СКПК) на фоне введения б-ным филграстима по 12-24 мг/кг/день в течение 6-7 дней. Химиотерапия заключалась в пероральном приеме бусульфана (4 мг/кг/день) в течение 4 дней с последующим введением циклофосфамида в/в (60 мг/кг/день) в течение 2 дней. Через день после введения циклофосфамида проводили инфузию СКПК. Для анализа влияния СКПК на гемопоэз б-ных разделили на 2 группы в зависимости от количества введенных СКПК - более или менее 30*10{4}/кг. Восстановление гемопоэза было более быстрым в 1-й группе - число тромбоцитов более 20*10{9}/л определялось в среднем через 9 дней, более 50*10{9}/л через 11 дней; число нейтрофилов более 0,5*10{9}/л через 9 дней. Во 2-й группе эти цифры составили соотв. 12, 37 и 10 дней. Трансфузии тромбоцитов в 1-й группе потребовались в среднем 11 раз, во 2-й - 29,5 раз. США, Ludwig Inst. Cancer Res. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
БУСУЛЬФАН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ФИЛГРАСТИМ
ЛИМФОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sheridan, W.P.; Begley, C.G.; To, L.B.; Grigg, A.; Szer, J.; Maher, D.; Green, M.D.; Rowlings, P.A.; McGrath, K.M.; Cebon, J.; Dyson, P.; Watson, D.; Bayly, J.; de, Luca E.; Tomita, D.; Hoffman, E.; Morstyn, G.; Juttner, C.A.; Fox, R.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.131

Russell, N. H.
Allogeneic transplantation of filgrastim (G-CSF)-mobilised peripheral blood stem cells [Text] : [Pap.] Cambridge Peripher. Blood Progenitor Cell Symp., Cambridge, July 5-6, 1994 / N. H. Russell, N. Schmitz // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. N2. - P13-14 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация мобилизованных филграстимом (G-CSF) периферических стволовых клеток крови
Аннотация: Учитывая большее количество Т-лимфоцитов в периферических стволовых клетках (ПСК), чем в костном мозге, 7 больным лейкозами трансплантировали ПСК от доноров, предварительно получивших п/к филграстим (I; гранулоцитарный колониестимулирующий фактор) в дозах 5-10 мг/кг в течение 5-6 сут; лейкаферез выполняли в последний день этого курса, собирая 'ЭКВИВ'5*10{6}/CD34+клеток/кг веса реципиента. ПСК вводили свежими или после криоконсервации. Реакции отторжения II степени была только у 1 больного. Германия, Univ. of Kiel.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ФИЛГРАСТИМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schmitz, N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.157

Schwere Panzytopenie im hohen Lebensalter nach zwolfmonatiger ACE-Hemmer-Therapie [Text] / G. Schratzlseer [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1994. - Vol. 119, N 30. - S1029-1033 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Развитие выраженной панцитопении у пожилой больной после 12 месяцев терапии ингибитором ангиотензин-превращающего фермента
Аннотация: Описан случай развития панцитопении у 79-летней больной, в течение 12 месяцев получавшей индапамид в дозе 2,5 мг в день и ингибитор ангиотензин-превращающего фермента лизиноприл в дозе 5 мг в день. Уровень гемоглобина составил 3,3 г/дл, эритроцитов 1,0*10{6}/мкл, лейкоцитов 1100/мкл, тромбоцитов 8000/мкл. В костном мозге выявлена гипоплазия всех трех ростков с реактивным плазмоцитозом. Проводилась терапия метилпреднизолоном 150 мг в день, стимулирующим гранулоциты фактором (филграстим) 300 мкг в день. На фоне терапии уровень гемоглобина увеличился до 8,5 г/дл, эритроцитов до 3,1*10{6}/мкл, лейкоцитов до 3900/мкл, тромбоцитов до 21000/мкл. В костном мозге выявлено начало восстановления всех трех ростков. Окончательный диагноз был сформулирован как частично обратимая панцитопения в результате вторичной апластической анемии на фоне терапии ингибитором ангиотензин-превращающего фермента

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: ИНДАПАМИД
ЛИЗИНОПРИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
ВЫРАЖЕННАЯ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ФИЛГРАСТИМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schratzlseer, G.; Lipp, T.; Riess, G.; Antoni, D.; Delius, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.314

Masaoka, T.
Filgrastim (G-CSF) for allogeneic bone Marrow transplantation [Text] / T. Masaoka // Chin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 10. - P739-740 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Филграстим (g-CSF) при трансплантации костного мозга
Аннотация: Филграстим (Ф) (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор) вводили реципиентам в/в в течение 14 дней, начиная с 5-го дня после трансплантации костного мозга (ТКМ). В результате в '='2 раза возрастала частота восстановление числа нейтрофилов на 19-й день после ТКМ. Ф резко снижал риск развития лихорадки в течение первых 10 дней после ТКМ. Частота острой р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) при терапии Ф не менялась по сравнению с контролем, а частота хронической РТПХ достоверно уменьшалась. Япония, Center for Adult Disease, Osaka

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ФИЛГРАСТИМ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.317

Masaoka, T.
Filgrastim (G-CSF) for allogeneic bone Marrow transplantation [Text] / T. Masaoka // Chin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 10. - P739-740 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Филграстим (g-CSF) при трансплантации костного мозга
Аннотация: Филграстим (Ф) (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор) вводили реципиентам в/в в течение 14 дней, начиная с 5-го дня после трансплантации костного мозга (ТКМ). В результате в '='2 раза возрастала частота восстановление числа нейтрофилов на 19-й день после ТКМ. Ф резко снижал риск развития лихорадки в течение первых 10 дней после ТКМ. Частота острой р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) при терапии Ф не менялась по сравнению с контролем, а частота хронической РТПХ достоверно уменьшалась. Япония, Center for Adult Disease, Osaka

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ФИЛГРАСТИМ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.333

Link, Hartmut.
G-CSF und GM-CSF: Wachstumsfaktoren der Hamatopoese [Text] / Hartmut Link // Arzneimitteltherapie. - 1995. - Vol. 13, N 7. - S198-199 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: G-CSF и GM-CSF: факторы роста в гемопоэзе
Аннотация: Рекомбинантные факторы G-CSF (I) и GM-CSF (I), являются важными ЛС для стимуляции гранулоцитопоэза и мобилизации гемопоэтических стволовых клеток. Наиболее хорошо изучено их применение в профилактике и лечении нейтропений, вызванных химиотерапией. Приведена схема гемопоэза с указанием всех известных факторов, оказывающих наиболее важные воздействия на стимуляцию его. В клинической практике в настоящее время применяют след. стимуляторы гранулоцитопоэза: филграстим (III), ленограстим (IV) и молграмостим (V). III и IV содержат I, V содержит II. При изучении фармакодинамики III применяли дозы 1, 2, 4 и 8 'мю'г/кг массы тела в день. Через 5-15 мин после в/в введения его наступает пик снижения лейкоцитов, а затем их кол-во нарастает, что наблюдали в течение 5-6-дневного курса. Применение IV изучалось также при разных дозах, причем при 5 'мю'г/кг/день кол-во нейтрофилов увеличивалось в 10-15 раз. Одновременное с I и II применение др. стимуляторов кроветворения может создать интересные комбинации для стимуляции сразу нескольких ростков гемопоэза и лимфопоэза. Германия, Medizinische Hochschule Hannover, Hannover

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.02
Рубрики: ФИЛГРАСТИМ
ЛЕНОГРАСТИМ
МОЛГРАМОСТИМ
СТИМУЛЯЦИЯ ГЕМОПОЭЗА
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ГЕМАТОЛОГИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.376

Application of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (filgrastim) folowing allogeneic bone marrow transplantation [Text] / D. P. Lu [et al.] // Chin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 10. - P737-738 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Применение рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (филграстима) после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: 20 больным, подвергшимся аллотрансплантации костного мозга (АТКМ) по поводу лейкоза, вводили в/в филграсмим (I) в дозе 10 мкг/кг/день, начиная с 6-го дня после пересадки. Восстановление содержания в крови лейкоцитов и нейтрофилов наблюдалось достоверно раньше, чем у контрольных больных, не получавших I. Частота эпизодов повышения т-ры в течение 1-го мес после АТКМ была меньше, чем в контрольной группе больных. У 14 больных, получавших I, не наблюдали рецидива лейкоза в течение 167 дней терапии I. Китай, Inst. of Hematol., Beijing Medical Univ., Beijing 100044

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФИЛГРАСТИМ
ЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lu, D.P.; Guo, N.L.; Huang, X.J.; Zhang, J.; Zhang, Y.C.; Fan, Y.M.; Shi, Q.; Jiang, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.218

Filgrastim post-chemotherapy mobilizes more CD34{+} cells compared to its use during steady-state haemopoiesis [Text] / J. Perez-Oteyza [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P324-325 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Фильграстим мобилизует больше клеток CD34{+} после химиотерапии, чем при стационарном гемопоэзе
Аннотация: Кол-во получаемых при каждом аферезе мононуклеарных клеток у б-ных нелейкозными новообразованиями, к-рым фильграстим (I; 5-10 мкг/кг/день п/к) вводили после химиотерапии, было меньше, чем у б-ных, получавших только I (соотв. 0,83'+-'0,4*10{8}/кг и 1,7'+-'0,8*10{8}/кг, p=0,001). Однако содержание CD34{+} клеток было в 4 раза выше (соотв. 4,6'+-'6,9*10{6}/кг и 1,0'+-'0,1*10{6}/кг), хотя среднее кол-во выделяемых гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц было одинаковым в обеих группах (соотв. 5,3'+-'7,2*10{4}/кг и 5,5'+-'6,0*10{6}/кг). Испания, Hosp. Ramon y Cajal, 28034 Madrid. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ CD34+
ФИЛГРАСТИМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perez-Oteyza, J.; Garcia-Larana, J.; Ramos, P.; Zamora, C.; Lopez-Jimenez, J.; Roldan, E.; Odriozola, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.315

Application of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (filgrastim) folowing allogeneic bone marrow transplantation [Text] / D. P. Lu [et al.] // Chin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 10. - P737-738 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Применение рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (филграстима) после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: 20 больным, подвергшимся аллотрансплантации костного мозга (АТКМ) по поводу лейкоза, вводили в/в филграсмим (I) в дозе 10 мкг/кг/день, начиная с 6-го дня после пересадки. Восстановление содержания в крови лейкоцитов и нейтрофилов наблюдалось достоверно раньше, чем у контрольных больных, не получавших I. Частота эпизодов повышения т-ры в течение 1-го мес после АТКМ была меньше, чем в контрольной группе больных. У 14 больных, получавших I, не наблюдали рецидива лейкоза в течение 167 дней терапии I. Китай, Inst. of Hematol., Beijing Medical Univ., Beijing 100044

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФИЛГРАСТИМ
ЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lu, D.P.; Guo, N.L.; Huang, X.J.; Zhang, J.; Zhang, Y.C.; Fan, Y.M.; Shi, Q.; Jiang, B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.331

Filgrastim post-chemotherapy mobilizes more CD34{+} cells compared to its use during steady-state haemopoiesis [Text] / J. Perez-Oteyza [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P324-325 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Фильграстим мобилизует больше клеток CD34{+} после химиотерапии, чем при стационарном гемопоэзе
Аннотация: Кол-во получаемых при каждом аферезе мононуклеарных клеток у б-ных нелейкозными новообразованиями, к-рым фильграстим (I; 5-10 мкг/кг/день п/к) вводили после химиотерапии, было меньше, чем у б-ных, получавших только I (соотв. 0,83'+-'0,4*10{8}/кг и 1,7'+-'0,8*10{8}/кг, p=0,001). Однако содержание CD34{+} клеток было в 4 раза выше (соотв. 4,6'+-'6,9*10{6}/кг и 1,0'+-'0,1*10{6}/кг), хотя среднее кол-во выделяемых гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц было одинаковым в обеих группах (соотв. 5,3'+-'7,2*10{4}/кг и 5,5'+-'6,0*10{6}/кг). Испания, Hosp. Ramon y Cajal, 28034 Madrid. Библ. 4

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ CD34+
ФИЛГРАСТИМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perez-Oteyza, J.; Garcia-Larana, J.; Ramos, P.; Zamora, C.; Lopez-Jimenez, J.; Roldan, E.; Odriozola, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.119

Results of a randomised, controlled, multicentre study of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (filgrastim) in patients with Hodgkin's disease and non-Hodgkin's lymphoma undergoing autologous bone marrow transplantation [Text] / n. Schmitz [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P261-266 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Результаты рандомизированного, сравнительного, мультицентрического исследования по оценке эффективности рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (филграстим; I) у больных лимфогранулематозом [ЛГМ] и неходжкинскими лимфомами [НХЛ], леченных с применением трансплантации аутологичного костного мозга [ТАКМ]
Аннотация: В исследование включены 54 больных ЛГМ (37) и НХЛ (17). Всем больным проводилась полихимиотерапии по программам CVB (ЛГМ) или BEAM (НХЛ) с последующей ТАКМ. Больных разделили на три группы по 18 человек. Больных 1-й группы лечили без применения I (контроль), а больным 2-й и 3-й групп через сутки после ТАКМ вводили в/в I в дозах 10 (2-я группа) или 30 (3-я) мкг/кг/день. После аплазии кроветворения абсолютное содержание гранулоцитов (АСГ) повышалось до '=' 0,5*10{9}/л в контроле в среднем к 20 дню, а во 2-й и 3-й группах - к 12 и 14 дням, а повышение АСГ до '=' 1,0*10{9}/л наблюдалось в этих же группах соотв. к 31, 14 и 15 дням. Средняя продолжительность лихорадки на фоне нейтропении составляла по группам 10, 5 и 8 дней. Побочных эффектов от I не наблюдали. Подчеркивается, что существенных различий от применения I в суточных дозах 10 и 30 мкг/кг не выявлено. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CVB
BEAM
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ФИЛГРАСТИМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schmitz, n.; Dreger, P.; Zander, A.R.; Ehninger, G.; Wandt, H.; Fauser, A.A.; Kolb, H.-J.; Zumsprekel, A.; Martin, A.; Hecht, Th.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.270

Characterization of peripheral blood progenitor cells (PBPC) mobilized by filgrastim (rHuG-CSF) in normal volunteers: Dose - effect relationship for filgrastim with the character of mobilized PBPC [Text] / Ryuhei Tanaka [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 4. - P795-803 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Характеристика клеток-предшественников периферической крови, мобилизуемых филграстимом у нормальных добровольцев. Связь доза - эффект для филграстима с характером клеток-предшественников
Аннотация: Filgrastim (rHuG-CSF)-mobilized peripheral blood progenitor cells (PBPC) in healthy Japanese volunteers were characterized in detail using two clonal cell culture systems and double-colour flow cytometry to detect multilineage colony-forming cells and subsets of CD34{+} cells. Filgrastim was administered subcutaneously to normal volunteers for 7 d at doses of 100, 200 or 400 'мю'g/m{2} (10 per cohort). Treatment with 100 or 200 'мю'g/m{2} filgrastim was well tolerated; however, the 400 'мю'g/m{2} dose level was not completed because of bone pain and myalgia. The treatment strikingly mobilized various types of progenitor cells, including highly proliferative megakaryocytic colony-forming cells. The number of progenitor cells peaked on days 5 and 6. The fold increase of circulating progenitor cells from the baseline value in the volunteers treated with 200 'мю'g/m{2} filgrastim was more pronounced than in those treated with 100 'мю'g/m{2}. Treatment with 200 'мю'g/m{2} also released the less mature progenitor cells (i.e. mixed colony-forming cells, CD34{+}/33{-} cells, and CD34{+}/HLA-DR{-} cells) into circulation better than the 100 'мю'g/m{2} dose. These results suggest that daily subcutaneous injection with 200 'мю'g/m{2} filgrastim for 5 d will effectively mobilize, both qualitatively and quantitatively, PBPC in healthy donors. Япония, Dep. Clin. Oncol., Inst. Med Sci., Univ. Tokyo. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ В КРОВИ
УВЕЛИЧЕНИЕ В КРОВИ
ФИЛГРАСТИМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanaka, Ryuhei; Matsudaira, Tadahiro; Aizawa, Jun; Ebihara, Yasuhiro; Muraoka, Kenji; Tsuji, Konichiro; Kodama, Kazuo; Takaku, Fumimaro; Nakahata, Tatsutoshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04М1.272

Results of a randomised, controlled, multicentre study of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (filgrastim) in patients with Hodgkin's disease and non-Hodgkin's lymphoma undergoing autologous bone marrow transplantation [Text] / n. Schmitz [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P261-266 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Результаты рандомизированного, сравнительного, мультицентрического исследования по оценке эффективности рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (филграстим; I) у больных лимфогранулематозом [ЛГМ] и неходжкинскими лимфомами [НХЛ], леченных с применением трансплантации аутологичного костного мозга [ТАКМ]
Аннотация: В исследование включены 54 больных ЛГМ (37) и НХЛ (17). Всем больным проводилась полихимиотерапии по программам CVB (ЛГМ) или BEAM (НХЛ) с последующей ТАКМ. Больных разделили на три группы по 18 человек. Больных 1-й группы лечили без применения I (контроль), а больным 2-й и 3-й групп через сутки после ТАКМ вводили в/в I в дозах 10 (2-я группа) или 30 (3-я) мкг/кг/день. После аплазии кроветворения абсолютное содержание гранулоцитов (АСГ) повышалось до '=' 0,5*10{9}/л в контроле в среднем к 20 дню, а во 2-й и 3-й группах - к 12 и 14 дням, а повышение АСГ до '=' 1,0*10{9}/л наблюдалось в этих же группах соотв. к 31, 14 и 15 дням. Средняя продолжительность лихорадки на фоне нейтропении составляла по группам 10, 5 и 8 дней. Побочных эффектов от I не наблюдали. Подчеркивается, что существенных различий от применения I в суточных дозах 10 и 30 мкг/кг не выявлено. Библ. 24

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CVB
BEAM
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ФИЛГРАСТИМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schmitz, n.; Dreger, P.; Zander, A.R.; Ehninger, G.; Wandt, H.; Fauser, A.A.; Kolb, H.-J.; Zumsprekel, A.; Martin, A.; Hecht, Th.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.65

Successful treatment of sorivudine-related agranulocytosis with granulocyte-colony stimulating factor [Text] / Hiroshi Sato [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 50, N 3. - P227 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Успешное лечение агранулоцитоза, обусловленного соривудином, фактором, стимулирующим гранулоцитарный росток
Аннотация: Описано 2 случая успешного лечения агранулоцитоза, вызванного одновременным приемом 5-фторурацила и соривудина (1-бета-D-арабинофуранозил-(Е)-5-(2-бромовинил) урацила), являющегося новым антивирусным препаратом для терапии инфекции, обусловленной varicella-zoster. У одного больного 73 лет, получавшего 5-фторурацил после гастрэктомии по поводу рака желудка и соривудин по поводу инфекции, вызванной varicella-zoster, через 14 дней от начала приема соривудина появилась лихорадка и одышка. В периферической крови была выявлена выраженная лейкопения до 0,9*10{9}/л. В стернальном пунктате отмечалась выраженная аплазия костного мозга. У другого больного 57 лет, получавшего 5-фторурацил после операции по поводу рака прямой кишки, через 3 дня после назначения соривудина по поводу инфекции varicella-zoster в периферической крови отмечена лейкопения до 2,8*10{9}/л. В первом случае фактор, стимулирующий гранулоцитарный росток (филграстим), вводился в/в в дозе 400 мг/м{2}, а во втором - подкожно в дозе 50 мг/м{2}. В первом случае восстановление количества лейкоцитов в периферической крови отмечено через 17 дней, во втором - через 11 дней после введения фактора, стимулирующего гранулоцитарный росток. Делается вывод об эффективности фактора, стимулирующего гранулоцитарный росток, для лечения агранулоцитоза. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: СОРИВУДИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АГРАНУЛОЦИТОЗ
ФИЛГРАСТИМ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sato, Hiroshi; Oh, Hakumei; Cho, Rhuko; Nakamura, Hirotoshi; Asai, Takayoshi

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.127

Successful treatment of sorivudine-related agranulocytosis with granulocyte-colony stimulating factor [Text] / Hiroshi Sato [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 50, N 3. - P227 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Успешное лечение агранулоцитоза, обусловленного соривудином, фактором, стимулирующим гранулоцитарный росток
Аннотация: Описано 2 случая успешного лечения агранулоцитоза, вызванного одновременным приемом 5-фторурацила и соривудина (1-бета-D-арабинофуранозил-(Е)-5-(2-бромовинил) урацила), являющегося новым антивирусным препаратом для терапии инфекции, обусловленной varicella-zoster. У одного больного 73 лет, получавшего 5-фторурацил после гастрэктомии по поводу рака желудка и соривудин по поводу инфекции, вызванной varicella-zoster, через 14 дней от начала приема соривудина появилась лихорадка и одышка. В периферической крови была выявлена выраженная лейкопения до 0,9*10{9}/л. В стернальном пунктате отмечалась выраженная аплазия костного мозга. У другого больного 57 лет, получавшего 5-фторурацил после операции по поводу рака прямой кишки, через 3 дня после назначения соривудина по поводу инфекции varicella-zoster в периферической крови отмечена лейкопения до 2,8*10{9}/л. В первом случае фактор, стимулирующий гранулоцитарный росток (филграстим), вводился в/в в дозе 400 мг/м{2}, а во втором - подкожно в дозе 50 мг/м{2}. В первом случае восстановление количества лейкоцитов в периферической крови отмечено через 17 дней, во втором - через 11 дней после введения фактора, стимулирующего гранулоцитарный росток. Делается вывод об эффективности фактора, стимулирующего гранулоцитарный росток, для лечения агранулоцитоза. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: СОРИВУДИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АГРАНУЛОЦИТОЗ
ФИЛГРАСТИМ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sato, Hiroshi; Oh, Hakumei; Cho, Rhuko; Nakamura, Hirotoshi; Asai, Takayoshi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.140

Stem cell factor (r-metHuSCF) and filgrastim (r-metHuG-CSF) for mobilization of peripheral blood progenitor cells for transplantation [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / A. Weaver [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P174 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Фактор стволовой клетки (r-metHuSCF) и филграстим (r-metHuG-SCF) для мобилизации клеток-предшественников периферической крови для трансплантации
Аннотация: В доклинических испытаниях на грызунах, собаках и бабуинах показано синергическое действие r-metHuSCF и r-metHuG-SCF в отношении мобилизации клеток-предшественников (КП) и спасения животных при летальном облучении. В клинических испытаниях фазы I/II у раковых б-ных обнаружено 2-кратное увеличение КП после применения оптим. комбинации цитокинов. Введение r=metHu-SCF в сочетании с циклофосфамидом обеспечивало 3-кратное увеличение КП по сравнению с эффектом филграстина. Великобритания, Christie Hosp. NHS Trust, Manchester

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ФАКТОР СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ
ФИЛГРАСТИМ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weaver, A.; Hecht, Th.; Crowther, D.; Testa, N.G.; Shpall, E.; Borkett, K.; McNiece, I.; Glaspy, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.356

Stem cell factor (r-metHuSCF) and filgrastim (r-metHuG-CSF) for mobilization of peripheral blood progenitor cells for transplantation [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / A. Weaver [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P174 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Фактор стволовой клетки (r-metHuSCF) и филграстим (r-metHuG-SCF) для мобилизации клеток-предшественников периферической крови для трансплантации
Аннотация: В доклинических испытаниях на грызунах, собаках и бабуинах показано синергическое действие r-metHuSCF и r-metHuG-SCF в отношении мобилизации клеток-предшественников (КП) и спасения животных при летальном облучении. В клинических испытаниях фазы I/II у раковых б-ных обнаружено 2-кратное увеличение КП после применения оптим. комбинации цитокинов. Введение r=metHu-SCF в сочетании с циклофосфамидом обеспечивало 3-кратное увеличение КП по сравнению с эффектом филграстина. Великобритания, Christie Hosp. NHS Trust, Manchester

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ФАКТОР СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ
ФИЛГРАСТИМ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weaver, A.; Hecht, Th.; Crowther, D.; Testa, N.G.; Shpall, E.; Borkett, K.; McNiece, I.; Glaspy, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.252

Phase I pharmacokinetic and pharmacodynamic studies of G-CSF (filgrastim) in patients with renal or liver impairment compared to healthy volunteers [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / D. Lau [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P277 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: I фаза фармакокинетического и фармакодинамического изучения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ; филграстима) у б-ных с нарушением функции почек или печени по сравнению со здоровыми испытуемыми
Аннотация: У 12 б-ных с нарушением функции печени, у 4 б-ных с умеренно выраженной ХПН (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) и 4 б-ных терминальной уремией определяли основные показатели ФК после п/к введения филграстима (I) в дозе 5 мкг/кг. Некоторое увеличение C[max] и элиминации I обнаружено у б-ных с нарушением функции почек, причем элиминация в большей степени была замедлена у б-ных на гемодиализе по сравнению с б-ными ХПН и здоровыми испытуемыми. Печеночная недостаточность не влияла на ФК I. США, Amgen Inc., Thousand Oaks, CA

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.07
Рубрики: ФИЛГРАСТИМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lau, D.; Pilz, D.; Schwab, G.; Hecht, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.46

Prospective randomized study comparing the efficacy of bioequivalent doses of glycosylated and nonglycosylated rG-CSF for mobilizing peripheral blood progenitor cells [Text] / Arriba F. de [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 2. - P418-420 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Предварительное рандомизированное исследование сравнения эффективности биоэквивалентных доз гликозилированного и негликозилированного рекомбинантного Г-КСФ для мобилизации клеток предшественников периферической крови
Аннотация: Thirty patients diagnosed with breast cancer were included in a prospective randomized study comparing the in vivo priming effect of bioequivalent doses of glycosylated (lenograstim) and nonglycosylated (filgrastim) rG-CSF administration. Analysis of the efficacy of aquivalent biological doses of both rG-CSFs showed no significant differences either in the mobilization of the subpopulations of PBPC considered (CD34{+}, CD34{+}/38{-}, CD34{+}/DR{-}), the content of such CD34{+} cell subsets in the leukapheresis product, or the cost of the mobilization and collection procedures between both recombinant molecules. Thus priming with bioequivalent doses of the two commercially available forms of glycosylated or nonglycosylated rG-CSF has a similar in vivo effect on PBPC mobilization. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ЛЕНОГРАСТИМ
ФИЛГРАСТИМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Arriba F.; Lozano, M.L.; Ortuno, F.; Heras, I.; Moraleda, J.M.; Vicente, V.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т1.38

Trissel, L. A.
Comment: Filgrastim sterility in syringes [Text] / L. A. Trissel, V. T. Spadoni // Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 4. - P500-501 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Комментарий: стерильность филграстима в шприцах
Аннотация: В связи с тем, что филграстим поддерживает бактериальный рост обращается внимание на необходимость контроля стерильности технологических процессов, связанных с его фасовкой в туберкулиновые шприцы. Необходимость фасовки обусловлена высокой ценой на этот препарат и возможностью избежать потерь при наборе из флакона перед введением больному. США, MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФИЛГРАСТИМ
ТУБЕРКУЛИНОВЫЕ ШПРИЦЫ
ФАСОВКА
СТЕРИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Spadoni, V.T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-108

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска