Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.10-04В2.74

    Soper, Brian W.

    Characterization of additional host restriction-modification systems in the unicellular cyanobacterium Cyanothece sp. [Text] / Brian W. Soper, William R. Hollister, K. J. Reddy // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 223, N 1. - P24-30 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика дополнительных хозяйских систем рестрикции-модификации у одноклеточной цианобактерии Cyanothece sp.
Аннотация: В одноклеточной диазотрофной цианобактерии Cyanothece sp., кроме ранее обнаруженной рестриктазы Csp68KI, идентифицировано 3 новых рестрикционных эндонуклеазы - Csp68KII, Csp68KIII и Csp68KVI. Рестриктаза Csp68KII является изошизомером рестриктазы AsnII и расщепляет ДНК по последовательности 5'-TT/CGAA-3'. Рестриктаза Csp68KIII является изошизомером рестриктазы AvaIII и расщепляет ДНК по последовательности 5'-ATGCA/T-3'. Фермент Csp68KVI расщепляет последовательность CG/CG. США, Dep. Biol. Sci., St. Univ. New York at Binghamton, Binghamton, NY 13902. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
РЕСТРИКТАЗА CSP68KII

CSP68KIII

CSP68KVI

ФУНКЦИИ

CYANOTHECE SP. (BACT.)

ЦИАНОБАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Hollister, William R.; Reddy, K.J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.157

   

    Correspondence between radioactive and functional methods in the quality control of DNA restriction and modifying enzymes [Text] / Luis E. Trujillo [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1996. - Vol. 38, N 1. - P31-37 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Соответствие между радиоактивным и функциональным методами в контроле качества ферментов рестрикции и модификации ДНК
Аннотация: Для обнаружения (5''-'3')- и (3''-'5')-экзонуклез, специфичных для одно- и двунитевой ДНК, и фосфатаз, загрязняющих препараты ферментов рестрикции и модификации, использованы 2 меченных 'гамма'-{32}P-АТФ НраII-фрагмента ДНК фага 'лямбда'. При тех же концентрация рестрикц. эндонуклеаз (I) и концов ДНК, к-рые были использованы в радиоактивном тесте, качество I испытано методом имитации клонирования. Показано, что если уровень деградации радиоактивной ДНК на единицу активности I не превышает 0,5%, число ложно-позитивных ответов в методе клонирования остается менее 5%. Предложенный метод применен для контроля критич. стадий очистки I KpnI. Куба, Molecular Biol. Dep., Quality Control Division, CIGB, Havana. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: МЕТОДЫ
МЕТОД КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА РЕТРИКТАЗ

РАЗРАБОТКА

ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Trujillo, Luis E.; Pupo, Elder; Miranda, Frank; Perez, Enrique; Gonzalez, Ernesto


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.176

    Soper, Brian W.

    Characterization of additional host restriction-modification systems in the unicellular cyanobacterium Cyanothece sp. [Text] / Brian W. Soper, William R. Hollister, K. J. Reddy // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 223, N 1. - P24-30 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика дополнительных хозяйских систем рестрикции-модификации у одноклеточной цианобактерии Cyanothece sp.
Аннотация: В одноклеточной диазотрофной цианобактерии Cyanothece sp., кроме ранее обнаруженной рестриктазы Csp68KI, идентифицировано 3 новых рестрикционных эндонуклеазы - Csp68KII, Csp68KIII и Csp68KVI. Рестриктаза Csp68KII является изошизомером рестриктазы AsnII и расщепляет ДНК по последовательности 5'-TT/CGAA-3'. Рестриктаза Csp68KIII является изошизомером рестриктазы AvaIII и расщепляет ДНК по последовательности 5'-ATGCA/T-3'. Фермент Csp68KVI расщепляет последовательность CG/CG. США, Dep. Biol. Sci., St. Univ. New York at Binghamton, Binghamton, NY 13902. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
РЕСТРИКТАЗА CSP68KII

CSP68KIII

CSP68KVI

ФУНКЦИИ

CYANOTHECE SP. (BACT.)

ЦИАНОБАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Hollister, William R.; Reddy, K.J.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.07-04Б2.264

   

    Occurrence of restriction-modification systems in ruminal butyrate-producing bacteria [Text] / J. Mrazek [et al.] // Anaerobe. - 2005. - Vol. 11, N 5. - P280-284 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Встречаемость систем рестрикции-модификации у бутиратпродуцирующих бактерий в рубце
Аннотация: 35 штаммов бактерий рубца, принадлежащие к виду Butyrivibrio fibrisolvens были скринированы на присутствие сайт-специфических рестриктаз и метилтрансфераз. Семь штаммов обладали эндонуклеазными активностями, определенными в грубых клеточных экстрактах. Определили узнаваемые последовательности и оптимальные условия реакции для 7 из них. Обнаружили, что 5 энзимов являются изошизомерами эндонуклеаз типа II (EcoRV, NsiI, AseI(2x) и SauI), один фермент относился к типу IIS (ForI) и два остались неизвестными. Обнаружили, что оптимальный реакционный буфер характеризуется низкой ионной силой и все ферменты обладают достаточной активностью при 39'ГРАДУС'C. Определили наличие модификационных ферментов среди этих штаммов. Наличие большинства метилирующих активностей коррелировало с наличием рестриктирующих активностей. Некоторые штаммы обладали модификационными метилазами, не сопровождавшимися наличием рестрикционных эндонуклеаз. Чехия, Inst. of Animal Physiol. and Genetics, Czech Academy of Sci., Videnska 1083, 142 20, Prague 4. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ГЕНОМ

СТРУКТУРА

ГЕНЫ РЕСТРИКТАЗ

ГЕНЫ МЕТИЛАЗ

BUTYRIVIBRIO FIBRISOLVENS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Mrazek, J.; Piknovs, M.; Pristas, P.; Kopecny, J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 06.08-04И8.46

   

    Occurrence of restriction-modification systems in ruminal butyrate-producing bacteria [Text] / J. Mrazek [et al.] // Anaerobe. - 2005. - Vol. 11, N 5. - P280-284 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Встречаемость систем рестрикции-модификации у бутиратпродуцирующих бактерий в рубце
Аннотация: 35 штаммов бактерий рубца, принадлежащие к виду Butyrivibrio fibrisolvens были скринированы на присутствие сайт-специфических рестриктаз и метилтрансфераз. Семь штаммов обладали эндонуклеазными активностями, определенными в грубых клеточных экстрактах. Определили узнаваемые последовательности и оптимальные условия реакции для 7 из них. Обнаружили, что 5 энзимов являются изошизомерами эндонуклеаз типа II (EcoRV, NsiI, AseI(2x) и SauI), один фермент относился к типу IIS (ForI) и два остались неизвестными. Обнаружили, что оптимальный реакционный буфер характеризуется низкой ионной силой и все ферменты обладают достаточной активностью при 39'ГРАДУС'C. Определили наличие модификационных ферментов среди этих штаммов. Наличие большинства метилирующих активностей коррелировало с наличием рестриктирующих активностей. Некоторые штаммы обладали модификационными метилазами, не сопровождавшимися наличием рестрикционных эндонуклеаз. Чехия, Inst. of Animal Physiol. and Genetics, Czech Academy of Sci., Videnska 1083, 142 20, Prague 4. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.53.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ГЕНОМ

СТРУКТУРА

ГЕНЫ РЕСТРИКТАЗ

ГЕНЫ МЕТИЛАЗ

BUTYRIVIBRIO FIBRISOLVENS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Mrazek, J.; Piknovs, M.; Pristas, P.; Kopecny, J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.06-04Б2.227

    Fox, Kate L.

    Phase variable type III restriction-modification systems of host-adapted bacterial pathogens [Text] / Kate L. Fox, Yogitha N. Srikhanta, Michael P. Jennings // Mol. Microbiol. - 2007. - Vol. 65, N 6. - P1375-1379 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Фазовариабельные системы рестрикции-модификации типа III у бактериальных патогенов, адаптированных к хозяину
Аннотация: Фазовая вариация - высокая частота включения/выключения экспрессии генов является общей характеристикой бактериальных патогенов, адаптированных к хозяину. Системы рестрикции-модификации (R-M), которые встречаются повсюду среди бактерий, защищают клетки от внедрения чужеродной ДНК. Эти ферменты не являются явными кандидатами на обладание фазовариабельной экспрессией, характерной для молекул, экспрессирующихся на поверхности бактериальных клеток. Эти молекулы подвергаются иммунной селекции, осуществляемой хозяином. Несмотря на это, многочисленные R-M-системы типа III в бактериальных патогенах содержат повторяющиеся участки ДНК, что позволяет предположить, что эти системы могут характеризоваться фазовой вариацией. Фазовариабельные R-M-системы играют различные роли в бактериальных клетках, что можно предположить на основании рестрикции ДНК. Однако, в настоящее время существует доказательство для нескольких важных патогенов человека, включающих Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis и Neisseria gonorrhoeae, что R-M-системы в этих микроорганизмах являются фазовариабельными и контролируют экспрессию многочисленных генов посредством нового эпигенетического механизма. Австралия, School of Mol. and Microbial Sciences, Univ. of Queensland, Brisbane, Qld 4072. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

ТРАНСКРИПЦИЯ

ФАЗОВАЯ ВАРИАЦИЯ

ФЕРМЕНТЫ

ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ

ФУНКЦИЯ

HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Srikhanta, Yogitha N.; Jennings, Michael P.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.12-04Б2.192

    Завильгельский, Г. Б.

    Антирестрикционные белки ArdA и Ocr как эффективные ингибиторы ферментов рестрикции-модификации типа I [Текст] / Г. Б. Завильгельский, С. М. Расторгуев // Молекул. биол. - 2009. - Т. 43, N 2. - С. 264-273 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Гены, кодирующие антирестрикционные белки (или антирестриктазы, однако поскольку антирестрикционные белки ингибируют активность систем рестрикции-модификации, но сами не проявляют ферментативной активности, термин антирестриктаза можно использовать лишь условно), содержатся в конъюгативных плазмидах (гены ardABC) и геномах бактериофагов (гены ocr, darA). Антирестриктазы ингибируют ферменты рестрикции-модификации типа I и тем самым защищают немодифицированную ДНК плазмид и бактериофагов от деградации. Антирестрикционные белки относятся к семейству ДНК-мимикрирующих белков (protein mimicry of DNA), пространственная палочкоподобная структура которых имитирует B-форму двуспиральной ДНК. На основе сконструированных с помощью сайт-направленного мутагенеза мутантных форм белков ArdA и Ocr, а также природных белков ArdA, избирательно ингибирующих рестрикционную активность ферментов типа I, но при этом не затрагивающих их метилазную активность, предложена модель формирования комплекса антирестриктазы с ферментом рестрикции-модификации типа I (R[2]M[2]S): антирестриктазы способны вытеснять нить ДНК из двух участков, расположенных в S-субъединице (контакт фермента со специфическим сайтом в ДНК) и в R-субъединице (через которую происходит транслокация нити ДНК и ее деградация). Проведен анализ антирестрикционной и антимодификационной активностей белков ArdA и Ocr в зависимости от уровня экспрессии генов ardA и ocr (при клонировании этих генов под строго регулируемым промотором). Россия, Гос. научный центр "ГосНИИгенетка", Москва, 117545. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ARDA

ФАГОВЫЕ ГЕНЫ

ГЕН OCR

ПРОМОТОР

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

УРОВЕНЬ

ВЛИЯНИЕ НА

ИНГИБИТОРЫ

БЕЛОК ARDA

БЕЛОК OCR

АНТИРЕСТРИКЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

АНТИМОДИФИЦИРОВАННАЯ АКТИВНОСТЬ

ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ

ИНГИБИРОВАНИЕ

БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Расторгуев, С.М.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.06-04Б1.50

    Завильгельский, Г. Б.

    АНТИМОДИФИКАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ БЕЛКОВ ArdA И Ocr [Текст] / Г. Б. Завильгельский // Генетика. - 2011. - Т. 47, N 2. - С. 159-167 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Антирестрикционные белки ArdA и Ocr, гены которых расположены в конъюгативных плазмидах (ardA) и в геномах бактериофагов (0.3 (ocr)), специфически ингибируют ферменты рестрикции-модификации типа I. Показано, что белок Ocr (бактериофаг Т7) в широком диапазоне внутриклеточной концентрации (начиная с 10-20 молекул на клетку) ингибирует одновременно как рестрикционную (эндонуклеазную), так и модификационную (метилазную) активности фермента EcoKI. В отличие от Ocr белок ArdA (конъюгативная плазмида ColIb-P9) ингибирует одновременно обе активности EcoKI лишь при высокой внутриклеточной концентрации (более 30 000-40 000 молекул на клетку). При снижении концентрации в несколько раз ArdA ингибирует лишь эндонуклеазную активность EcoKI. Предполагается, что пониженная способность ингибировать модификационную активность ферментов EcoKI у белков ArdA связана со значительным различием в жизненном цикле конъюгативных плазмид (симбиоз с бактериальной клеткой) и бактериофагов (заражение и лизис бактерий). Получены мутантные формы белков Ocr и ArdA, ингибирующие исключительно эндонуклеазную активность EcoKI. Предполагается, что антирестрикционные белки, потерявшие способность формировать гомодимеры, ингибируют лишь эндонуклеазную активность ферментов рестрикции-модификации типа I
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
ТИП I

ФЕРМЕНТ ЕСОК1

ЭНДОНУКЛЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЕТИЛАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ИНГИБИРОВАНИЕ

БЕЛОК

АНТИРЕСТРИКЦИОННЫЕ БЕЛКИ

БЕЛОК ARDA

ПЛАЗМИДЫ

БЕЛОК OCR

БАКТЕРИОФАГИ

БАКТЕРИЙ



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.027

    Stakenas, Petras.

    DNA probes for Mycoplasma incognitus [Text] / Petras Stakenas, Natalya Zaretskaya, Arvydas Janulaitis // 8th Int. Congr. Immunol., Budapest, Aug. 23-28, 1992. - Budapest, 1992. - P397 . - ISBN 963-7922-58Х
Перевод заглавия: ДНК-зонды для Mycoplasma incognitus
Аннотация: Очищены и охарактеризованы ферменты рестрикциимодификации RMMun1 из клеточных линий, содержащих микоплазму (предположительно M. fermentas). RMMun1 узнают палиндром 5'CAATTG. Гены RMMun1 клонированы, экспрессированы в E. coli и секвенированы. Показано наличие генов RMMun1 в ассоциированном со СПИДом шт. M. incognitus. Разработаны методы для обнаружения этих генов в биол. образцах, в том числе с использованием полимеразной цепной р-ции. Литва, Inst. of Applied Enzymology FERMENTAS, Vilnius.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: СПИД
ПАТОГЕНЕЗ

МИКОПЛАЗМЫ

ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ

ДНК-ЗОНДЫ


Доп.точки доступа:
Zaretskaya, Natalya; Janulaitis, Arvydas


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)