СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНОТИП КЛЕТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.167

Maynard-Salgado, Gloria.
Depolarization effects on the peptidergic phenotypes of chick sympathetic and adrenal cells [Text] / Gloria Maynard-Salgado, Jose E. Garcia-Arraria // Brain Res. - 1995. - Vol. 676, N 2. - P268-276 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние поляризации на пептидергические фенотипы клеток надпочечника и симпатических ганглиев у кур
Аннотация: В культивируемых клетках (Кл) из симпатических ганглиев и надпочечников куриного эмбриона хроническая K{+}-деполяризация увеличивает экспрессию нейропептида Y и энкефалина, но снижает экспрессию соматостатина. При менее длительном действии деполяризующих стимулов выявлены различия между фенотипами нейропептида Y и энкефалина, а также между Кл надпочечников и Кл симпатических ганглиев; обнаружены также различия в ответе на прекращение стимуляции. Не подтверждена обоснованность гипотезы, согласно к-рой деполяризация лишь усиливает синтез нейронами нейромедиатора, образуемого этими Кл. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: МЕМБРАНЫ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
КАЛИЙ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ФЕНОТИПЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГАНГЛИИ
СИМПАТИЧЕСКИЕ
ФЕНОТИП КЛЕТОК
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Garcia-Arraria, Jose E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.06-04М6.118

Maynard-Salgado, Gloria.
Depolarization effects on the peptidergic phenotypes of chick sympathetic and adrenal cells [Text] / Gloria Maynard-Salgado, Jose E. Garcia-Arraria // Brain Res. - 1995. - Vol. 676, N 2. - P268-276 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние поляризации на пептидергические фенотипы клеток надпочечника и симпатических ганглиев у кур
Аннотация: В культивируемых клетках (Кл) из симпатических ганглиев и надпочечников куриного эмбриона хроническая K{+}-деполяризация увеличивает экспрессию нейропептида Y и энкефалина, но снижает экспрессию соматостатина. При менее длительном действии деполяризующих стимулов выявлены различия между фенотипами нейропептида Y и энкефалина, а также между Кл надпочечников и Кл симпатических ганглиев; обнаружены также различия в ответе на прекращение стимуляции. Не подтверждена обоснованность гипотезы, согласно к-рой деполяризация лишь усиливает синтез нейронами нейромедиатора, образуемого этими Кл. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ФЕНОТИПЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГАНГЛИИ
СИМПАТИЧЕСКИЕ
ФЕНОТИП КЛЕТОК
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Garcia-Arraria, Jose E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.07-04Н2.100

Dunphy, Cherie H.
Atypical prolymphocytic variant of hairy-cell leukemia: Case report and review of the literature [Text] / Cherie H. Dunphy, Paul J. Petruska // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P121-125 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Атипичный пролимфоцитарный вариант волосатоклеточного лейкоза (ВКЛ-B). Описание наблюдения и обзор литературы
Аннотация: ВКЛ-B по клиническим и морфологическим особенностям занимает промежуточное место между типичным ВКЛ и B-пролимфоцитарным лейкозом. У больных ВКЛ-B обычно наблюдается высокий лейкоцитоз без нейтропении и моноцитопении, костный мозг легко аспирируется и отличается сохранным нормальным гемопоэзом. Лейкозные клетки имеют средние размеры, отличаются наличием "волосатых" отростков и содержат центрально расположенное ядро. Их фенотип сходен с ВКЛ: CD20+, CD19+, HLA-DR+, CD11c+, CD24-, CD10-, CD5-. Больные ВКЛ-B более резистентны к лечению 'альфа'-интерфероном или пентостатином, а также менее чувствительны к спленэктомии. Авторы наблюдали больного 42 лет, страдавшего ВКЛ-B с выраженной спленомегалией. В крови - лейкоцитоз: 58200/мм{3} (59% "атипичных лимфоцитов"), анемия (Hb 6,2 г%). Фенотип атипичных клеток: CD19, CD20, CD24, CD11c, HLA-DR и с наличием на поверхности клеток IgM/ламбда. При электронной микроскопии обнаружены типичные для ВКЛ-B рибосомальные пластинчатые комплексы. После спленэктомии и лечения пентостатином достигнута неполная ремиссия, продолжавшаяся 4 мес. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
АТИПИЧНЫЙ ПРОЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ФЕНОТИП КЛЕТОК
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПЕНТОСТАТИН
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petruska, Paul J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.244

Dunphy, Cherie H.
Atypical prolymphocytic variant of hairy-cell leukemia: Case report and review of the literature [Text] / Cherie H. Dunphy, Paul J. Petruska // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P121-125 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Атипичный пролимфоцитарный вариант волосатоклеточного лейкоза (ВКЛ-B). Описание наблюдения и обзор литературы
Аннотация: ВКЛ-B по клиническим и морфологическим особенностям занимает промежуточное место между типичным ВКЛ и B-пролимфоцитарным лейкозом. У больных ВКЛ-B обычно наблюдается высокий лейкоцитоз без нейтропении и моноцитопении, костный мозг легко аспирируется и отличается сохранным нормальным гемопоэзом. Лейкозные клетки имеют средние размеры, отличаются наличием "волосатых" отростков и содержат центрально расположенное ядро. Их фенотип сходен с ВКЛ: CD20+, CD19+, HLA-DR+, CD11c+, CD24-, CD10-, CD5-. Больные ВКЛ-B более резистентны к лечению 'альфа'-интерфероном или пентостатином, а также менее чувствительны к спленэктомии. Авторы наблюдали больного 42 лет, страдавшего ВКЛ-B с выраженной спленомегалией. В крови - лейкоцитоз: 58200/мм{3} (59% "атипичных лимфоцитов"), анемия (Hb 6,2 г%). Фенотип атипичных клеток: CD19, CD20, CD24, CD11c, HLA-DR и с наличием на поверхности клеток IgM/ламбда. При электронной микроскопии обнаружены типичные для ВКЛ-B рибосомальные пластинчатые комплексы. После спленэктомии и лечения пентостатином достигнута неполная ремиссия, продолжавшаяся 4 мес. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
АТИПИЧНЫЙ ПРОЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ФЕНОТИП КЛЕТОК
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПЕНТОСТАТИН
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petruska, Paul J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.175

Growth and differentiation factors inhibit the migratory phenotype of cultured neonatal rat hepatocytes induced by HGF/SF [Text] / Roser Pagan [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 235, N 1. - P170-179 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Факторы роста и дифференцировки подавляют миграторный фенотип культивируемых гепатоцитов новорожденной крысы
Аннотация: Гепатоциты новорожденной крысы культивировали в быссывороточной среде с добавлением фактора роста гепатоцитов/скаттер-фактора. В этих условиях клетки (Кл) экспрессируют фенотип, характерный для мигрирующих фибробластоподобных Кл. Это веретенообразные Кл, содержащие виментин и кератин. Обработка Кл диметилсульфоксидом в сочетании с трансформирующим фактором роста 'бета' или эпителиальным фактором роста изменяет морфологию Кл. В присутствии этих агентов культуры состоят из типичных гепатоцитов, Кл, обладающих эпителиальным фенотипом. Испания [S. V.], Dep. Biol. Cel. Univ. de Barcelona; Augda. Diagonal, 645, 08028 Barcelona. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
ФЕНОТИП КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pagan, Roser; Martin, Isabel; Llobera, Miquel; Vilaro, Senen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.128

Mooy, Cornelia M.
Prognostic parameters in uveal melanoma: A review [Text] / Cornelia M. Mooy, Jong P. T.V.M. De // Surv. Ophthalmol. - 1996. - Vol. 41, N 3. - P215-228 . - ISSN 0039-6257
Перевод заглавия: Прогностические параметры меланомы сосудистой оболочки глаза: обзор
Аннотация: Клеточный фенотип, размеры опухоли (Оп) и ее локализация традиционно считаются главными прогностическими признаками меланомы сосудистой оболочки глаза. Однако для более объективного клеточного типирования в настоящее время используют расширенную цитоморфометрию и проточную ДНК-цитометрию. На механизмы метастазирования влияют: васкуляризация Оп, цитогенная и онкогенная активность, иммунология, меланома-ассоциированные антигены и клеточная миграция (межклеточные и клеточно-матриксные взаимоотношения). В этой связи предлагают новые прогностические параметры: изолированность от сосудистого общего русла, потеря одной хромосомы (моносомия) 3, и различные признаки клеточной пролиферации. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam. Табл. 3. Библ. 137

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЛАЗА
МЕЛАНОМА
СОСУДИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФЕНОТИП КЛЕТОК
ПРОГНОЗ
ЦИТОМОРФОМЕТРИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ДНК
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 137
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Jong P.T.V.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.839

Growth and differentiation factors inhibit the migratory phenotype of cultured neonatal rat hepatocytes induced by HGF/SF [Text] / Roser Pagan [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 235, N 1. - P170-179 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Факторы роста и дифференцировки подавляют миграторный фенотип культивируемых гепатоцитов новорожденной крысы
Аннотация: Гепатоциты новорожденной крысы культивировали в быссывороточной среде с добавлением фактора роста гепатоцитов/скаттер-фактора. В этих условиях клетки (Кл) экспрессируют фенотип, характерный для мигрирующих фибробластоподобных Кл. Это веретенообразные Кл, содержащие виментин и кератин. Обработка Кл диметилсульфоксидом в сочетании с трансформирующим фактором роста 'бета' или эпителиальным фактором роста изменяет морфологию Кл. В присутствии этих агентов культуры состоят из типичных гепатоцитов, Кл, обладающих эпителиальным фенотипом. Испания [S. V.], Dep. Biol. Cel. Univ. de Barcelona; Augda. Diagonal, 645, 08028 Barcelona. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
ФЕНОТИП КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pagan, Roser; Martin, Isabel; Llobera, Miquel; Vilaro, Senen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.01-04Н2.127

Decision-tree approach to the immunophenotype-based prognosis of the B-cell chronic lymphocytic leukemia [Text] / Nikola Masic [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1998. - Vol. 59, N 2. - P143-148 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Схема принятия решений о прогнозе B-клеточного хронического лейкоза, основанная на иммунологическом фенотипе клеток
Аннотация: Используя широкую панель из 33 моноклональных антител на 34 нелеченных больных, разработана схема прогнозирования заболевания по наиболее информативным параметрам. При низкой конц-ии растворимых рецепторов CD23(sCD23) в сыворотке крови (69 мкг/л) больные хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) могут быть отнесены к группе низкого риска. Высокая конц-ия sCD23 в сочетании с сильной экспрессией CD23 на мембране B-лимфоцитов (92%) ассоциируется с высокой степенью риска. В случаях с высокой конц-ией sCD23 и экспрессией CD23 на 92% B-лимфоцитах подсчитывается процент CD4+, CD45RA+ клеток. Две изоформы CD45 (CD45 RA и CD45 RO) экспрессируются на нестимулированных лимфоцитах и клетках памяти. Стимуляция лимфоцитов in vitro приводит к созреванию CD45 RA+ в CD45 RO+ T-клетки. Если процент CD4+ CD45RA+ клеток 19% и имеется экспрессия CD23 на 92% B-лимфоцитах, то повышенная продукция ИЛ-4 и 'гамма'-интерферона CD45 RO+ T-клетками может вызвать супрессию апоптоза. Эти варианты ХЛЛ относят к группе высокого риска. При наличии 19% CD4+ CD45RA+ клеток, продуцирующих ИЛ-2, подсчитывают абсолютное кол-во CD45 RA +RO+, CD4+ T-клеток. При конц-ии последних 1,2*10{9}/л возможно превалирование действия ИЛ-2 на процессы пролиферации над 'гамма'-интерфероном. Таких больных относят к группе промежуточного риска. При более высокой конц-ии ИЛ-2 и ИЛ-4 могут действовать синергично и такие наблюдения ХЛЛ относят к высокой группе риска. Т. обр., два ключевых момента могут играть роль в патогенезе ХЛЛ: дисрегуляция функции CD23 гена в B-клетках, сопровождающееся появлением в сыворотке крови sCD23; функциональные нарушения и дисбаланс субпопуляций CD4+ T-лимфоцитов. Югославия, Ruder Boskovic Inst. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ФЕНОТИП КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masic, Nikola; Gagro, Alenka; Rabatic, Sabina; Sabioncello, Ante; Dasic, Groana; Jaksic, Branimir; Vitale, Branko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.206

Decision-tree approach to the immunophenotype-based prognosis of the B-cell chronic lymphocytic leukemia [Text] / Nikola Masic [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1998. - Vol. 59, N 2. - P143-148 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Схема принятия решений о прогнозе B-клеточного хронического лейкоза, основанная на иммунологическом фенотипе клеток
Аннотация: Используя широкую панель из 33 моноклональных антител на 34 нелеченных больных, разработана схема прогнозирования заболевания по наиболее информативным параметрам. При низкой конц-ии растворимых рецепторов CD23(sCD23) в сыворотке крови (69 мкг/л) больные хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) могут быть отнесены к группе низкого риска. Высокая конц-ия sCD23 в сочетании с сильной экспрессией CD23 на мембране B-лимфоцитов (92%) ассоциируется с высокой степенью риска. В случаях с высокой конц-ией sCD23 и экспрессией CD23 на 92% B-лимфоцитах подсчитывается процент CD4+, CD45RA+ клеток. Две изоформы CD45 (CD45 RA и CD45 RO) экспрессируются на нестимулированных лимфоцитах и клетках памяти. Стимуляция лимфоцитов in vitro приводит к созреванию CD45 RA+ в CD45 RO+ T-клетки. Если процент CD4+ CD45RA+ клеток 19% и имеется экспрессия CD23 на 92% B-лимфоцитах, то повышенная продукция ИЛ-4 и 'гамма'-интерферона CD45 RO+ T-клетками может вызвать супрессию апоптоза. Эти варианты ХЛЛ относят к группе высокого риска. При наличии 19% CD4+ CD45RA+ клеток, продуцирующих ИЛ-2, подсчитывают абсолютное кол-во CD45 RA +RO+, CD4+ T-клеток. При конц-ии последних 1,2*10{9}/л возможно превалирование действия ИЛ-2 на процессы пролиферации над 'гамма'-интерфероном. Таких больных относят к группе промежуточного риска. При более высокой конц-ии ИЛ-2 и ИЛ-4 могут действовать синергично и такие наблюдения ХЛЛ относят к высокой группе риска. Т. обр., два ключевых момента могут играть роль в патогенезе ХЛЛ: дисрегуляция функции CD23 гена в B-клетках, сопровождающееся появлением в сыворотке крови sCD23; функциональные нарушения и дисбаланс субпопуляций CD4+ T-лимфоцитов. Югославия, Ruder Boskovic Inst. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ФЕНОТИП КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masic, Nikola; Gagro, Alenka; Rabatic, Sabina; Sabioncello, Ante; Dasic, Groana; Jaksic, Branimir; Vitale, Branko

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.514

Decision-tree approach to the immunophenotype-based prognosis of the B-cell chronic lymphocytic leukemia [Text] / Nikola Masic [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1998. - Vol. 59, N 2. - P143-148 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Схема принятия решений о прогнозе B-клеточного хронического лейкоза, основанная на иммунологическом фенотипе клеток
Аннотация: Используя широкую панель из 33 моноклональных антител на 34 нелеченных больных, разработана схема прогнозирования заболевания по наиболее информативным параметрам. При низкой конц-ии растворимых рецепторов CD23(sCD23) в сыворотке крови (69 мкг/л) больные хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) могут быть отнесены к группе низкого риска. Высокая конц-ия sCD23 в сочетании с сильной экспрессией CD23 на мембране B-лимфоцитов (92%) ассоциируется с высокой степенью риска. В случаях с высокой конц-ией sCD23 и экспрессией CD23 на 92% B-лимфоцитах подсчитывается процент CD4+, CD45RA+ клеток. Две изоформы CD45 (CD45 RA и CD45 RO) экспрессируются на нестимулированных лимфоцитах и клетках памяти. Стимуляция лимфоцитов in vitro приводит к созреванию CD45 RA+ в CD45 RO+ T-клетки. Если процент CD4+ CD45RA+ клеток 19% и имеется экспрессия CD23 на 92% B-лимфоцитах, то повышенная продукция ИЛ-4 и 'гамма'-интерферона CD45 RO+ T-клетками может вызвать супрессию апоптоза. Эти варианты ХЛЛ относят к группе высокого риска. При наличии 19% CD4+ CD45RA+ клеток, продуцирующих ИЛ-2, подсчитывают абсолютное кол-во CD45 RA +RO+, CD4+ T-клеток. При конц-ии последних 1,2*10{9}/л возможно превалирование действия ИЛ-2 на процессы пролиферации над 'гамма'-интерфероном. Таких больных относят к группе промежуточного риска. При более высокой конц-ии ИЛ-2 и ИЛ-4 могут действовать синергично и такие наблюдения ХЛЛ относят к высокой группе риска. Т. обр., два ключевых момента могут играть роль в патогенезе ХЛЛ: дисрегуляция функции CD23 гена в B-клетках, сопровождающееся появлением в сыворотке крови sCD23; функциональные нарушения и дисбаланс субпопуляций CD4+ T-лимфоцитов. Югославия, Ruder Boskovic Inst. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ФЕНОТИП КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masic, Nikola; Gagro, Alenka; Rabatic, Sabina; Sabioncello, Ante; Dasic, Groana; Jaksic, Branimir; Vitale, Branko

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04Я6.214

Kharitonova, Margarita A.
Length control is determined by the pattern of cytoskeleton [Text] / Margarita A. Kharitonova, Jury M. Vasiliev // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 10. - P1955-1960 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Линейный контроль детерминирован характером цитоскелета
Аннотация: Ранее в опытах с использованием адгезивных субстратов в виде узких полосок было показано, что фибробласты удлиненной формы при культивировании на этих субстратах сохраняют свою форму, независимо от ширины клетки и числа цитоплазматических выростов. Постоянство клеточной длины было обозначено как "линейный контроль". Одиночные культивируемые эпителиоциты имеют форму диска на плоскостных субстратах и не обладают механизмом, контролирующим длину клетки: их длина на адгезивных субстратах в форме узких полосок значительно увеличивается по сравнению с диаметром диска. Авторы воздействовали на актиновые волокна и микротрубочки таксолом, цитокинами и ингибиторами Rho-киназ и индуцировали превращение эпителиоцитов в фибробластоподобные клетки и наоборот. Эти изменения формы клеток сопровождались появлением или исчезновением механизма линейного контроля. Последний не связан с происхождением клетки, а зависит от ее фенотипа. Он наблюдается в поляризованных клетках с интактным цитоскелетом, состоящим из актиновых волокон и микротрубочек. Россия, Онкологический Центр РФ, Москва ritasarc@mail.ru. Библ. 8

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДГЕЗИЯ
ДЛИНА КЛЕТОК
ЛИНЕЙНЫЙ КОНТРОЛЬ
ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОТРУБОЧКИ/МИКРОФИЛАМЕНТЫ
ФЕНОТИП КЛЕТОК
ПОЛЯРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Vasiliev, Jury M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.03-04Н2.89

AIDS-related body cavity-based lymphoma. A case report [Text] / Adriana Vince [et al.] // Acta cytol. - 2001. - Vol. 45, N 3. - P420-424 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Наблюдение СПИД-ассоциированной лимфомы серозных полостей
Аннотация: У ВИЧ-положительного больного 9 лет, гомосексуалиста в плевральном выпоте обнаружены злокачественные лимфомные клетки, многие из которых имели признаки иммунобластов или плазмоцитарной дифференцировки, отмечались многочисленные фигуры митоза. Иммунологический фенотип клеток был CD45, CD38, HLA-DR, CD7. Другие маркеры T-, B-, HK-клеток отсутствовали. ПЦР выявил вирусы Эпштейна-Барр и HHV-8 в клетках злокачественного выпота. Словения, Univ. Hosp. for Infectious Dis. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЛЕВРЫ
ЛИМФОМЫ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СПИД
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ЛИМФОМНЫЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ФЕНОТИП КЛЕТОК
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vince, Adriana; Begovac, Josip; Kessler, Harald; Rabeanu, Holger F.; Poljak, Mario; Siftar, Zoran; Zidovec, Snjezana; Jeren, Tatjana

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.03-04М7.128

AIDS-related body cavity-based lymphoma. A case report [Text] / Adriana Vince [et al.] // Acta cytol. - 2001. - Vol. 45, N 3. - P420-424 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Наблюдение СПИД-ассоциированной лимфомы серозных полостей
Аннотация: У ВИЧ-положительного больного 9 лет, гомосексуалиста в плевральном выпоте обнаружены злокачественные лимфомные клетки, многие из которых имели признаки иммунобластов или плазмоцитарной дифференцировки, отмечались многочисленные фигуры митоза. Иммунологический фенотип клеток был CD45, CD38, HLA-DR, CD7. Другие маркеры T-, B-, HK-клеток отсутствовали. ПЦР выявил вирусы Эпштейна-Барр и HHV-8 в клетках злокачественного выпота. Словения, Univ. Hosp. for Infectious Dis. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЛЕВРЫ
ЛИМФОМЫ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СПИД
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ЛИМФОМНЫЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ФЕНОТИП КЛЕТОК
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vince, Adriana; Begovac, Josip; Kessler, Harald; Rabeanu, Holger F.; Poljak, Mario; Siftar, Zoran; Zidovec, Snjezana; Jeren, Tatjana

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.05-04Б1.313

AIDS-related body cavity-based lymphoma. A case report [Text] / Adriana Vince [et al.] // Acta cytol. - 2001. - Vol. 45, N 3. - P420-424 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Наблюдение СПИД-ассоциированной лимфомы серозных полостей
Аннотация: У ВИЧ-положительного больного 9 лет, гомосексуалиста в плевральном выпоте обнаружены злокачественные лимфомные клетки, многие из которых имели признаки иммунобластов или плазмоцитарной дифференцировки, отмечались многочисленные фигуры митоза. Иммунологический фенотип клеток был CD45, CD38, HLA-DR, CD7. Другие маркеры T-, B-, HK-клеток отсутствовали. ПЦР выявил вирусы Эпштейна-Барр и HHV-8 в клетках злокачественного выпота. Словения, Univ. Hosp. for Infectious Dis. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЛЕВРЫ
ЛИМФОМЫ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СПИД
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ЛИМФОМНЫЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ФЕНОТИП КЛЕТОК
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vince, Adriana; Begovac, Josip; Kessler, Harald; Rabeanu, Holger F.; Poljak, Mario; Siftar, Zoran; Zidovec, Snjezana; Jeren, Tatjana

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.05-04К1.209

AIDS-related body cavity-based lymphoma. A case report [Text] / Adriana Vince [et al.] // Acta cytol. - 2001. - Vol. 45, N 3. - P420-424 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Наблюдение СПИД-ассоциированной лимфомы серозных полостей
Аннотация: У ВИЧ-положительного больного 9 лет, гомосексуалиста в плевральном выпоте обнаружены злокачественные лимфомные клетки, многие из которых имели признаки иммунобластов или плазмоцитарной дифференцировки, отмечались многочисленные фигуры митоза. Иммунологический фенотип клеток был CD45, CD38, HLA-DR, CD7. Другие маркеры T-, B-, HK-клеток отсутствовали. ПЦР выявил вирусы Эпштейна-Барр и HHV-8 в клетках злокачественного выпота. Словения, Univ. Hosp. for Infectious Dis. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЛЕВРЫ
ЛИМФОМЫ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СПИД
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ЛИМФОМНЫЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ФЕНОТИП КЛЕТОК
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vince, Adriana; Begovac, Josip; Kessler, Harald; Rabeanu, Holger F.; Poljak, Mario; Siftar, Zoran; Zidovec, Snjezana; Jeren, Tatjana

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.03-04К1.150

Sukumar, Selvakumar.
Isolation of functionally active murine follicular dendritic cells [Text] / Selvakumar Sukumar, Andras K. Szakal, John G. Tew // J. Immunol. Meth. - 2006. - Vol. 313, N 1-2. - P81-95 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Выделение функционально активных мышиных фолликулярных дендритных клеток
Аннотация: Клетки лимфатических узлов мышей, облученных 'гамма'-лучами, обрабатывали ферментным коктейлем и из клеточной суспензии выделяли фолликулярные дендритные клетки (ФДК), используя магнитные бусы, покрытые моноклональными антителами, специфичные к ФДК-М1. Комплексная методика позволила получить от 1 мыши около 1 млн жизнеспособных ФДК с 90%-ной чистотой. ФДК захватывали и сохраняли иммунные комплексы, имели типичные фенотипические маркеры, включа ФДК-М1, CD21/CD35, CD32, CD40 и CD54, и обладали способностью костимулировать пролиферацию В-клеток, усиливая их функциональные свойства

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ОЧИСТКА НА МАГНИТНЫХ БУСАХ
ФЕНОТИП КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Szakal, Andras K.; Tew, John G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.09-04Т1.8

Discrimination of a transformation phenotype in Syrian golden hamster embryo (SHE) cells using ATR-FTIR spectroscopy [Text] / Michael J. Walsh [et al.] // Toxicology. - 2009. - Vol. 258, N 1. - P33-38
Перевод заглавия: Определение трансформирующего фенотипа клеток эмбриона сирийских золотистых хомячков с использованием инфракрасной спектроскопии с трансформацией Фурье и ослабленным общим отражением (ATR-FTIR)
Аннотация: Методом ATR-FTIR проведен анализ трансформирующей активности бензо[а]пирена в конц-ии 5 мкг/мл при воздействии на первичную культуру клеток эмбриона сирийских золотистых хомячков при рН 6.7

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ
СПЕКТРОСКОПИЯ
БЕНЗО[А]ПИРЕН
ФЕНОТИП КЛЕТОК
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Walsh, Michael J.; Bruce, Shannon W.; Pant, Kamala; Carmichael, Paul L.; Scott, Andrew D.; Martin, Francis L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.08-04М1.53

Functional relationship between Claspin and Rad17 [Text] / Akari Yoshimura [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 414, N 2. - P298-303 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Функциональная связь между класпином и Rad17
Аннотация: Недостаточность класпина приводит к замедлению роста клеток, повышает их спонтанную гибель и индуцирует остановку клеточного цикла при действии метилметансульфоната. Белок Rad17 оказывает незначительное влияние на фенотип клеток с недостаточностью класпина. Япония, Mol. Cell Biol. Lab., Res. Inst. Pharm. Sci., Fac. Pharm., Musashino Univ., 1-1-20 Shinmachi, Nishitokyo-shi, Tokyo 202-8585. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛОК КЛАСПИН
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БЕЛОК RAD17
ФЕНОТИП КЛЕТОК
РОСТ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Akari; Akita, Motomu; Hosono, Yoshifumi; Abe, Takuya; Kobayashi, Masahiko; Yamamoto, Ken-ichi; Tada, Shusuke; Seki, Masayuki; Enomoto, Takemi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.09-04А4.27

Akudugu, John M.
Induction of lethal bystander effects in human breast cancer cell cultures by DNA-incorporated iodine-125 depends on phenotype [Text] / John M. Akudugu, Edouard I. Azzam, Roger W. Howell // Int. J. Radiat. Biol. - 2012. - Vol. 88, N 12. - P1028-1038 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Индукция летальных эффектов свидетеля в культурах клеток рака молочной железы человека инкорпорированным в ДНК йодом-125 зависит от фенотипа
Аннотация: Клетки рака молочной железы человека MCF-7 и MDA-MB-231 обрабатывали {125}I-5-йод-2'-дезоксиуридином. Кривые выживаемости показали, что у клеток MCF-7 наблюдается значительный летальный эффект свидетеля, но у клеток MDA-MP-231 этого эффекта нет. Сделан вывод, что {125}I-дезоксиуридин способен индуцировать летальный эффект свидетеля, при этом реакция зависит от фенотипа клеток. США, Div. of Radiat. Res., Dep. of Radiol., New Iersey Med. Sch. Center. Univ. Med., New Iersey 07103. Библ. 51

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ
КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ЙОД-125
ДЕЗОКСИУРИДИН
ФЕНОТИП КЛЕТОК
КЛЕТКИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Azzam, Edouard I.; Howell, Roger W.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.187

Akudugu, John M.
Induction of lethal bystander effects in human breast cancer cell cultures by DNA-incorporated iodine-125 depends on phenotype [Text] / John M. Akudugu, Edouard I. Azzam, Roger W. Howell // Int. J. Radiat. Biol. - 2012. - Vol. 88, N 12. - P1028-1038 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Индукция летальных эффектов свидетеля в культурах клеток рака молочной железы человека инкорпорированным в ДНК йодом-125 зависит от фенотипа
Аннотация: Клетки рака молочной железы человека MCF-7 и MDA-MB-231 обрабатывали {125}I-5-йод-2'-дезоксиуридином. Кривые выживаемости показали, что у клеток MCF-7 наблюдается значительный летальный эффект свидетеля, но у клеток MDA-MP-231 этого эффекта нет. Сделан вывод, что {125}I-дезоксиуридин способен индуцировать летальный эффект свидетеля, при этом реакция зависит от фенотипа клеток. США, Div. of Radiat. Res., Dep. of Radiol., New Iersey Med. Sch. Center. Univ. Med., New Iersey 07103. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ
КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ЙОД-125
ДЕЗОКСИУРИДИН
ФЕНОТИП КЛЕТОК
КЛЕТКИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Azzam, Edouard I.; Howell, Roger W.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска