Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНОЛФТАЛЕИН<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.110

   
    Nitric oxide as a mediator of bisacodyl and phenolphthalein laxative action: Induction of nitric oxide synthase [Text] / Timothy S. Gaginella [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1238-1245 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Оксид азота опосредует слабительное действие бисакодила и фенолфталеина; индукция синтазы оксида азота
Аннотация: Bisacodyl and phenolphthalein are diphenylmethane laxatives that have effects on intestinal water and electrolyte transport and smooth muscle contractility. Nitric oxide (NO) is produced in the intestine, where it stimulates electrolyte secretion and relaxes smooth muscle. Therefore, we studied in rats the effect of these laxatives on diarrhea, fluid transport in vivo, gastrointestinal transit and NO synthase activity in the absence and presence of inhibitors of NO synthesis. Both laxatives (50 mg/kg p.o.) produced diarrhea, which was delayed in onset by 25 mg/kg (i.p.) of the NO synthase inhibitor N{G}-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME). The L-NAME effect was reversed by the NO donor isosorbide-5-mononitrate (30-120 mg/kg i.p.). L-Arginine (600 and 1500 mg/kg i.p.) prevented the inhibitory effect of L-NAME on diarrhea. The laxatives evoked water and electrolyte secretion and enhanced the transit of a suspension of charcoal through the gastrointestinal tract. This was inhibited by L-NAME but not D-NAME. The inhibitor of inducible NO synthase, dexamethasone (0.03-0.3 mg/kg i.p.), prevented the effects of both laxatives on electrolyte and water transport. Stimulation by these drugs of NO synthase was also inhibited by dexamethasone. The results demonstrate that bisacodyl and phenolphthalein stimulate water and electrolyte secretion, promote transit of intraluminal contents and produce diarrhea in association with enhanced production of NO. Furthermore, it appears that the NO is derived principally from activation of an inducible form of NO synthase. Италия, Univ. of Naples, Naples. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: БИСАКОДИЛ
ФЕНОЛФТАЛЕИН
СЛАБИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОКСИД АЗОТА
НИТРОКСИДСИНТАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gaginella, Timothy S.; Mascolo, Nicola; Izzo, Angelo A.; Autore, Giuseppina; Capasso, Francesco

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.50

   
    Phenolphthalein: Induction of micronucleated erythrocytes in mice [Text] / K. L. Witt [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1995. - Vol. 341, N 3. - P151-160 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Фенолфталеин: индукция микроядерных эритроцитов у мышей
Аннотация: Исследована кластогенность фенолфталеина (широко известен как пурген): пробы крови и костного мозга линии Swiss-CD1 получали от мышей, к-рым фенолфталеин вводили из расчета от 1100 до 10000 мг/кг в день - в течение 90 дней. В результате отмечено существенное дозозависимое повышение числа микроядер. Во 2-м эксперименте мышам линии B6C3F1 с кормом фенолфталеин вводили в количестве 3% в течение 2 недель (пробы брали через 4, 7 и 14 дней). Также отмечено возрастание количества микроядер. Отмечена полная согласованность данных по уровню кластогенности в клетках периферической крови и клетках костного мозга. При постановке острого эксперимента фенолфталеин оказывается кластогенным только при достаточно высоких дозах - в пределах 2000-6000 мг/кг (в течение 2 дней). Также отмечено, что полученные данные согласуются с имеющимися в литературе данными по кластогенности фенолфталеина в отношении клеток CHO китайского хомячка (в тесте in vitro). США, [M. D. Shelby], Nat. Inst. Environ. Health Sci., P. O. Box 12233, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
КЛАСТОГЕННОСТЬ
ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР
ЭРИТРОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Witt, K.L.; Gulati, D.K.; Kaur, P.; Shelby, Michael D.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.308

   
    Споры вокруг канцерогенности фенолфталеина [Текст] // Фарматека. - 1997. - N 6. - С. 24
Аннотация: Экспериментальные исследования на грызунах in vivo и in vitro показали, что фенолфталеин способен повышать риск возникновения рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОЛФТАЛЕИН
КАНЦЕРОГЕНЫ
ГРЫЗУНЫ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.08-04Т4.61

   
    Споры вокруг канцерогенности фенолфталеина [Текст] // Фарматека. - 1997. - N 6. - С. 24
Аннотация: Экспериментальные исследования на грызунах in vivo и in vitro показали, что фенолфталеин способен повышать риск возникновения рака
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОЛФТАЛЕИН
КАНЦЕРОГЕНЫ
ГРЫЗУНЫ

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.12-04Т3.123

    Artymowicz, Richard J.
    Phenolphthalein-induced toxic epidermal necrolysis [Text] / Richard J. Artymowicz, Arthur L. Childs, Lawrence Paolinii // Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 10. - P1157-1159 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Токсический некроз эпидермиса, вызванный фенолфталеином
Аннотация: У б-ного 78 лет, страдающего циррозом печени с портальной гипертензией и выраженным болевым синдромом, вследствие компрессионного перелома L2, прием 65 мг фенолфталеина (I) в качестве слабительного вызвал резчайший кожный зуд с последующим тотальным некрозом и отслоением эпидермиса. Были отменены все препараты (фуросемид, спиронолактон, аллопуринол), которые б-ной получал в связи с циррозом, назначены метилпреднизолон в/в (1 мг/кг каждые 6 ч), антибиотики. Изъязвления обрабатывались сульфадиазином и мупироцином. На 7 день прекратилось образование новых буллезных образований и на 12 день появились грануляции. Поэтапно вновь назначены ранее отмененные препараты. Выписан на 27 день с рекомендациями избегать слабительных, содержащих I. При уточнении анамнеза удалось установить, что прием I и раньше сопровождался кожным зудом, но без некроза эпидермиса. США, Burdette Tomlin Memorial Hosp., Cape May Court House, NJ 08210. Библ. 12
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.23
Рубрики: ЗАПОРЫ
ФЕНОЛФТАЛЕИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ НЕКРОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Childs, Arthur L.; Paolinii, Lawrence

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.01-04Т4.352

    Artymowicz, Richard J.
    Phenolphthalein-induced toxic epidermal necrolysis [Text] / Richard J. Artymowicz, Arthur L. Childs, Lawrence Paolinii // Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 10. - P1157-1159 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Токсический некроз эпидермиса, вызванный фенолфталеином
Аннотация: У б-ного 78 лет, страдающего циррозом печени с портальной гипертензией и выраженным болевым синдромом, вследствие компрессионного перелома L2, прием 65 мг фенолфталеина (I) в качестве слабительного вызвал резчайший кожный зуд с последующим тотальным некрозом и отслоением эпидермиса. Были отменены все препараты (фуросемид, спиронолактон, аллопуринол), которые б-ной получал в связи с циррозом, назначены метилпреднизолон в/в (1 мг/кг каждые 6 ч), антибиотики. Изъязвления обрабатывались сульфадиазином и мупироцином. На 7 день прекратилось образование новых буллезных образований и на 12 день появились грануляции. Поэтапно вновь назначены ранее отмененные препараты. Выписан на 27 день с рекомендациями избегать слабительных, содержащих I. При уточнении анамнеза удалось установить, что прием I и раньше сопровождался кожным зудом, но без некроза эпидермиса. США, Burdette Tomlin Memorial Hosp., Cape May Court House, NJ 08210. Библ. 12
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЗАПОРЫ
ФЕНОЛФТАЛЕИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ НЕКРОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Childs, Arthur L.; Paolinii, Lawrence

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.183

    Rafler, Gerald.
    Controlled release systems of biodegradable polymers. 5th commun. Microparticle preparation by a salting-out process [Text] / Gerald Rafler, Monika Jobmann // Drugs made Germ. - 1998. - Vol. 41, N 1. - P20-24 . - ISSN 0012-6683
Перевод заглавия: Системы биодеградируемых полимеров с регулируемым освобождением. Часть 5. Получение микрочастиц методом высаливания
Аннотация: Разработаны методы получения микрочастиц на основе гомополиэфира DL-молочной к-ты с мол. м. 12500 Д. При приготовлении частиц в качестве адъювантов применяли поливиниловый спирт (72 000 и 125 000 Д), полиэтиленгликоль (2000 Д) и октадециловый эфир в качестве сурфактанта. Выделение частиц осуществлялось методом высаливания. Размеры и характер поверхности частиц зависели от соотношения компонентов и метода перемешивания реакционной массы. Диаметр частиц колебался в пределах 2-17,8 мкм. При включении в состав микрочастиц фенолфталеина в качестве модельного в-ва показано, что на протяжении первых 5 дн его освобождение достигало 30%, а на протяжении последующих 70 дн возрастало до 45%. Освобождение эстрадиола из частиц протекало с более высокой скоростью и в присутствии бычьего сывороточного альбумина завершалось на протяжении 25 дн. Германия, Fraunhofer-Inst. fur Angewandte Polymerforschung. D-14513 Tetlow-Seehof. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ФЕНОЛФТАЛЕИН
ЭСТРАДИОЛ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ОСВОБОЖДЕНИЕ
МИКРОЧАСТИЦЫ
ПОЛИ(DL-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА)

Доп.точки доступа:
Jobmann, Monika

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.138

   
    Повiдомлення про побiчну дiю лiкiв [Текст] // Фармакол. вiсн. - 1998. - N 6. - С. 82-87
Перевод заглавия: Сведения о побочном действии лекарств
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
ФЕНОЛФТАЛЕИН
ИЗОЛИПАН
БЕРОТЕК
АДЕЛЬФАН
КАРБАРИЛ
ФЕНФЛУРАМИН
МЕЛОКСИКАМ
НАНДРОЛОН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.03-04Т4.37

   
    Phenolphthalein induces micronuclei in transgenic human lymphoblastoid cells [Text] / Michelle E. Bishop [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 32, N 3. - P286-288 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Фенолфталеин индуцирует образование микроядер в трансгенных лимфобластоидных клетках человека
Аннотация: Изучали воздействие фенолфталеина (ФФ) на индукцию микроядер в лимфобластоидных клетках линий AHH-1 Tk{+/-} и MCL-5 человека. Показано, что ФФ достоверно индуцирует образование микроядер в клетках MCL-5, тогда как в клетках AHH-1 Tk{+/-}, гетерозиготных по локусу тимидинкиназы, этот эффект не наблюдается. США, Div. Genet. and Reproductive Toxicol., HFT-120, Nat. Ctr Toxicol. Res., 3900 NCTR Rd., Jefferson, AR 72079. Библ. 22
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР
КЛЕТКИ AHH-1TK
ЛИМФОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Bishop, Michelle E.; Aidoo, Anane; Domon, Olen E.; Morris, Suzanne M.; Casciano, Daniel A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.05-04Т4.93

    Collins, B. J.
    Toxicokinetics of phenolphthalein in male and female rats and mice [Text] / B. J. Collins, T. B. Grizzle, J. K. Dunnick // Toxicol. Sci. - 2000. - Vol. 56, N 2. - P271-281
Перевод заглавия: Токсикокинетика фенолфталеина у самцов и самок крыс и мышей
Аннотация: Крысам и мышам в течение 14 дней вводили в/в или внутрь фенолфталеин и изучали его метаболизм и токсикинетику. Нашли, что после в/в введения фенолфталеина крысам (линия F344) уровень свободного фенолфталеина в крови быстро снижается, а концентрация суммарного (т. е. свободный + его глюкуронид) - возрастает до значения С[м] с последующим медленным снижением в течение 6-8 ч. Не выявили зависимости уровня свободного фенолфталеина в крови крыс от его дозы вплоть до 50 мг/кг при его введении с рационом, а величины AUC и средней концентрации в плазме крови носили линейный характер до дозы 650 мг/кг. У мышей (линия B6C3F[1]) величины AUC (24 ч) для свободного и суммарного фенолфталеина возрастали до дозы 165 мг/кг. Отмечают хорошее всасывание последнего и его быстрый метаболизм до глюкуронида у крыс и мышей при его введении с рационом. США, NIEHS, POB 12233, 111 Alexander Dr., Res. Triangle Pk, NC 27709. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА КРОВИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grizzle, T.B.; Dunnick, J.K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.98

    Collins, B. J.
    Toxicokinetics of phenolphthalein in male and female rats and mice [Text] / B. J. Collins, T. B. Grizzle, J. K. Dunnick // Toxicol. Sci. - 2000. - Vol. 56, N 2. - P271-281
Перевод заглавия: Токсикокинетика фенолфталеина у самцов и самок крыс и мышей
Аннотация: Определяли ряд фармакокинетических показателей свободного и общего фенофталеина и его глюкуронида у крыс линии F344 и мышей линий B6C3F[1], p53(+/-) и C57BL. Фенолфталеин вводили однократной дозой в/в или в желудок или с пищей ad libitum в течение 14 дней. Нашли, что после в/в введения уровень свободного фенолфталеина в плазме крови быстро снижается, но содержание общего фенолфталеина быстро возрастает с последующим медленным его снижением в течение 6-8 ч. Приведены сравнительные фармакокинетические показатели (AUC, клиренса, биодоступности, всасывания) для фенолфталеина у животных изученных линий в зависимости от его дозы. Отмечено, что фенолфталеин, вводимый с пищей, хорошо всасывается и легко превращается в глюкуронид, за исключением его очень высоких доз, когда имеет место насыщение его всасывания. США, NIEHS, POB 12233, 111 Alexander Dr, Res. Triangle Pk, NC 27709
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА КРОВИ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grizzle, T.B.; Dunnick, J.K.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.03-04Т4.108

    Collins, B. J.
    Toxicokinetics of phenolphthalein in male and female rats and mice [Text] / B. J. Collins, T. B. Grizzle, J. K. Dunnick // Toxicol. Sci. - 2000. - Vol. 56, N 2. - P271-281
Перевод заглавия: Токсикокинетика фенолфталеина у самцов и самок крыс и мышей
Аннотация: Определяли ряд фармакокинетических показателей свободного и общего фенофталеина и его глюкуронида у крыс линии F344 и мышей линий B6C3F[1], p53(+/-) и C57BL. Фенолфталеин вводили однократной дозой в/в или в желудок или с пищей ad libitum в течение 14 дней. Нашли, что после в/в введения уровень свободного фенолфталеина в плазме крови быстро снижается, но содержание общего фенолфталеина быстро возрастает с последующим медленным его снижением в течение 6-8 ч. Приведены сравнительные фармакокинетические показатели (AUC, клиренса, биодоступности, всасывания) для фенолфталеина у животных изученных линий в зависимости от его дозы. Отмечено, что фенолфталеин, вводимый с пищей, хорошо всасывается и легко превращается в глюкуронид, за исключением его очень высоких доз, когда имеет место насыщение его всасывания. США, NIEHS, POB 12233, 111 Alexander Dr, Res. Triangle Pk, NC 27709
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА КРОВИ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grizzle, T.B.; Dunnick, J.K.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.11-04Т4.21

   
    Phenolphthalein induces chromosome-aberrations in human and Chinese hamster liver cells (CHE1) cultured in vitro [Text] / O. Biondi [et al.] // Teratogen. Carcinogen. and Mutat. - 2000. - Vol. 20, N 4. - P209-217
Перевод заглавия: Фенолфталеин индуцирует хромосомные аберрации в культуре клеток печени человека и китайского хомячка in vitro
Аннотация: На культуре клеток печени человека показали, что фенолфталеин индуцирует хромосомные аберрации. Его минимальная доза, вызывающая этот кластогенный эффект, оценивается равной 23,2 мкг/мл. Аналогичные данные получены на культуре клеток печени, но не на клетках яичника китайского хомячка. Допускается, что фенолфталеин может действовать как промутаген, но для проявления своего кластогенного эффекта он должен быть активирован. Италия, Univ. Catania, Dip. Biol. Anim., Catania I-95124. Библ. 23
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ АББЕРРАЦИИ
ИНДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК CHE1
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Biondi, O.; Andreozzi, L.; Amoruso, S.; Motta, S.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.89Д

    Поленок, Е. Г.
    Синтез и применение аффинных адсорбентов с иммобилизованными структурными аналогами гормонов для выделения белков сыворотки крови [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук / Е. Г. Поленок ; Сиб. гос. мед. ун-т, Томск. - Томск, 2003. - 21 с. : ил.
Аннотация: Впервые получены групповые аффинные адсорбенты нового типа с иммобилизованными оригинальными лигандами на основе ряда доступных лекарственных веществ (производные салициловой к-ты, фенолфталеина и др.) для выделения и очистки тироксинсвязывающих белков (ТСБ). Предложенные оригинальные методики синтеза аффинных адсорбентов позволяют упростить процесс и сократить время синтеза аффинных адсорбентов. Синтезировано 25 аффинных адсорбентов с различными структурными фрагментами системы "матрица-вставка- лиганд" и разной конц-ией иммобилизованного лиганда. Установлено влияние типа активации носителя и, соотв., длины вставки на хроматографические свойства адсорбентов. Синтезированы циклические аффинные адсорбенты, полученные путем дополнительной перешивки бисэпоксиактивированных гелей эпихлоргидрином. Проведен сравнительный анализ классических и оригинальных аффинных адсорбентов с иммобилизованными йодпроизводными лекарственных веществ. Среди синтезированных адсорбентов выявлены наиболее селективные и эффективные для аффинной очистки ТСБ
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ
ФЕНОЛФТАЛЕИН
АФФИННЫЕ АДСОРБЕНТЫ
СИНТЕЗ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ТИРОКСИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Сиб. гос. мед. ун-т, Томск
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.09-04Т4.160

   
    A highly sensitive electrochemiluminescence method combined with molecularly imprinted solid phase extraction for the determination of phenolphthalein in drug, slimming food and human plasma [Text] / Zhiyong Guo [et al.] // Food Chem. - 2012. - Vol. 132, N 2. - P1092-1097 . - ISSN 0308-8146
Перевод заглавия: Высокочувствительный метод электрохемилюминесценции в сочетании с молекулярно фиксированной твердофазной экстракцией в определении фенолфталеина в лекарственных средствах, пище для похудения и плазме крови человека
Аннотация: Показана точность разработанной методики электрохемилюминесценции в сочетании с молекулярно фиксированной твердофазной экстракцией в определении конц-ии фенолфталеина в лекарственных средствах, пище для похудения и плазме крови человека на уровнях от 3,18 * 10{-10} до 1,59 * 10{-7} г/мл. Предел определения 1,0 * 10{-10} г/мл
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.05 + 341.47.05 + 341.47.21.17.13
Рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ПЛАЗМА КРОВИ

Доп.точки доступа:
Guo, Zhiyong; Hao, Tingting; Shi, Lili; Gai, Panpan; Duan, Jing; Wang, Sui; Gan, Ning

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.149

    Fullinfaw, R. O.
    Screening procedure for stimulant laxatives in urine using high-performance liquid chromatography with diode array detection [Text] / R. O. Fullinfaw, R. W. Bury, R. F.W. Moulds // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 433. - P131-140 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Процедура скринирования слабительных лекарственных средств в моче с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с фотодиодным детектированием
Аннотация: Разработана методика колич. анализа слабительных лекарств. средств в моче. Для анализа берут 2 мл мочи, инкубируют в течение 2 ч при 60'ГРАДУС' с 500 ед 'бета'-глюкуронидазы, подкисляют образец до рН 5,0 р-ром ацетата натрия и экстрагируют 5 мл смеси изопропанол:хлороформ (1:9). Органич. экстракт промывают 5 мл моногидрофосфата натрия (рН 7,5) и упаривают досуха при 37'ГРАДУС' в токе азота. Остаток растворяют в 100 мкл подвижной фазы и используют р-р для хроматографич. анализа, к-рый проводили на колонке Hypersil ODS (5 мкм; 2*100 мм). Элюент состоял из 0,01 М фосфатного буфера (рН 5,0) и ацетонитрила (от 20 до 45% за 3 мин). Для детектирования был применен УФ фотодиодный детектор с длиной волны 225 нм. В течение 6 мин производился анализ реина, бисакодила дифенола, бисоксатина дифенола, фенолфталеина, бисакодила, бисоксатина и дантрона. При анализе мочи от 19 б-ных, получавших слабит. средства, в 90% случаев эти средства были зарегистрированы и идентифицированы после хроматографич. анализа по УФ спектрам. Австралия, The Royal Melbourne Hospital, Parkville, Victoria 3050. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.31
Рубрики: СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
РЕИН
ФЕНОЛФТАЛЕИН
БИСАКОДИЛ ДИФЕНОЛ
БИСАКОДИЛ
БИСОКСАТИН ДИФЕНОЛ
БИСОКСАТИН
ДАНТРОН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ВЭЖХ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Bury, R.W.; Moulds, R.F.W.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.55

   
    Simultaneous determination of tetramisole and phenolphthalein from pharmaceutical preparations [Text] / R. T. Sane [et al.] // Indian Drugs. - 1989. - Vol. 27, N 1. - P61-63
Перевод заглавия: Одновременное определение тетрамизола и фенолфталеина в лекарственных формах
Аннотация: Для определения содержания тетрамизола (I) и фенолфталеина (II) содержащие их таблетки измельчали в порошок, точную навеску порошка смешивали с подвижной фазой (ПФ) в мерной колбе на 10 мл, в к-рую добавляли 2 мл р-ра кетопрофена (1 мг/мл, внутр. стандарт) и доводили ПФ до метки. 20 мкл р-ра вводили в хроматограф с колонкой (300*3,9 мм{2}), заполненной обращеннофазным сорбентом 'мю'-Bondapak C[1][8] (10 мкм), и УФ-детектором при 254 нм. В качестве ПФ использовали смесь метанол- вода-ледяная уксусная к-та - триэтиламин (30:70:2:0,05). Скорость потока ПФ-2,2 мл/мин. Калибр. графики линейны в диапазоне 0,2-0,35 и 0,15-0,45 мг/мл для I и II соответственно. Коэф. вариации составляли 1,03 и 2,64% для I и II соответственно. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТЕТРАМИЗОЛ
КОМБИНИРОВАННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ФЕНОЛФТАЛЕИН
ТАБЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Sane, R.T.; Dhuaml, S.N.; Mainkar, P.S.; Neru, rkar V.R.; Patel, Dipti

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.132

   
    Sex-related differences in the hepatobiliary transport of phenolsulfonphthalein in the rat [Text] / P. S. Collado [et al.] // Arch. int. physiol. et biochim. - 1989. - Vol. 97, N 3. - P285-291 . - ISSN 0003-9799
Перевод заглавия: Половые различия в гепатобилиарном переносе фенолсульфофталеина у крысы
Аннотация: Изучали выделение свободного и конъюгир. фенолсульфофталеина (I) с желчью крыс обоего пола, а также у животных с удаленными половыми железами на фоне введения половых гормонов (тестостерон, эстрадиол, прогестерон, прогестерон+эстрадиол). Во всех случаях макс. экскреция I с желчью отмечалась через 15-30 мин. У самок I выделяется больше, чем у самцов. Гонадоэктомия вызывала уменьшение выделения конъюгированного I. Показано, что наблюдаемые различия в экскреции I объясняются гормон. статусом и его изменеиями. Испания, Univ. de Leon, Leon. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
КОНЪЮГАЦИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ
ГОРМОНАЛЬНЫЙ СТАТУС
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Collado, P.S.; Munoz, M.E.; Garcia-Pardo, L.A.; Gonzalez, J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.157

    Antore, G.
    Kining and the laxative effect of phenolphthalein [Text] / G. Antore, N. Mascolo, F. Capasso // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N1. - P105-106 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Кинины и слабительное действие фенолфталеина
Аннотация: Оценивают роль кининов, подобных брадикинину и каллидину, в слабит. действие фенолфталеина (I). У крыс I (20 мг/кг; внутрь) вызывал появление жидкого стула. Предварит. введение сульфата целлюлозы (1 мг/кг, в/в), снижающего конц-ию кининогена в плазме крови, ослабляло слабит. действие I, а предварит. введение каптоприла (1 мг/кг, п/к), ингибирующего активность кининазы II, усиливало его. I увеличивал содержание кининогена в ткани толстой кишки. Каптоприл вызывал дальнейшее увеличение кининогена в кишке. Делают вывод, что кинины играют важную роль в слабит. действии I. Италия, Univ. of Naples, Via Domenico Montesano 49, 80131 Napoli. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
КАПТОПРИЛ
КИНИНОГЕН
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
СЛАБИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
КИНИНЫ

Доп.точки доступа:
Mascolo, N.; Capasso, F.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.117

    Pritchard, Michael P.
    Substrate-specific glucuronidation in rat hepatocytes [Text] / Michael P. Pritchard, Gabrielle M. Hawksworth // Biochem. Soc. Trans. - 1990. - Vol. 18, N 6. - P1215-1216 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Субстрат-специфичное глюкуронидация в гепатоцитах крыс
Аннотация: Гепатоциты (ГЦ) были выделены из крыс самцов Sprague-Dawley при помощи коллогеназной перфузии. Начальная скорость глюкуронидации фенолфталеина была значительно выше в гомогенате ГЦ, чем в самих ГЦ [V[м][а]=2,9 и 1,1 нмоль/(мин*10{6} клеток), соответственно]. Сходная закономерность наблюдалась при глюкуронидации 1-нафтола [V[м][а]=14,6 и 2,3 нмоль/(мин*10{6} клеток) соответственно для гомогената и ГЦ]. Количеств. различия между глюкуронидацией фенолфталеина и 1нафтола авт. объясняют разной полярностью молекул этих соединений. В ГЦ не обнаружено сульфоконъюгатов фенолфталеина. Интенсивность образования глюкуронидов билирубина была выше в ГЦ, чем в гомогенате ГЦ. Обсуждаются возможные причины субстратной специфич. р-ций глюкуронидации и ГЦ и гомогенате ГЦ. Великобритания, Clin. Pharmacology Un. Sch. of Biomed. Sci. Univ. of Aberdeen, Polwarth Building, Foresterhill, Aberdeen АВ9 2ZD. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИДЫ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ГОМОГЕНАТЫ ГЕПАТОЦИТОВ
ФЕНОЛФТАЛЕИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hawksworth, Gabrielle M.
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)