СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.007

Seah, Valerie M. Y.
2,6-Dichloro-4-nitrophenol (DCNP), an alternate-substrate inhibitor of phenolsulfortransferase [Text] / Valerie M. Y. Seah, Kim Ping Wong // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 10. - P1743-1749 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: 2,6-Дихлор-4-нитрофенол (DCNP) альтернативный ингибитор субстрата фенолсульфотрансферазы
Аннотация: In vitro синтезировали 2,6-дихлор-4-нитрофенол-{3}{5}сульфат из {3}{5}-меченного фосфоаденозин-5'-фосфосульфата (PAP{3}{5}S), используя фенолсульфотрансферазу цитозоля печени крыс. Синтезированный продукт был охарактеризован с помощью ВЭЖХ, при его кислом гидролизе высвобождался DCNP. DCNP при сульфатации p-нитрофенола или дофамина ингибировал р-цию соотв. на 15 и 78%. Фенолсульфотрансфераза человека была более чувствительна к ингибированию DCNP, чем этот фермент из печени крыс. Установили, что сульфатация p-нитфенола ингибируется DCNP конкурентным образом. В присутствии различных конц-ий PAP{3}{5}S не наблюдали конкурентного ингибирования p-нитрофенола DCNP. Сингапур, Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, National Univ. of Singapore, Kent Ridge Singapore 0511. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ДИХЛОРНИТРОФЕНОЛ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Wong, Kim Ping

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.013

Bartzatt, Ron.
Inhibiton of phenolsulfotransferase by pyridoxal phosphate [Text] / Ron. Bartzatt, Joe D. Beckmann // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 11. - P2087- 2095 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ингибирование фенолсульфотрансферазы пиридоксальфосфатом
Аннотация: Высокоочищенные препараты сульфотрансферазы (СТФ) из легочной паренхимы быка предварительной инкубацией в присутствии 1 мкМ пиридоксальфосфата (I) ингибируются на 50%. Ингибиторный эффект I предотвращается избытком 2-нафтола. Однако, 2-нафтилсульфат и ФАФС не оказывают защитного действия. Кинетика инактивации СТФ под влиянием I является псевдо-первого порядка и проявляет насыщение. Хотя ингибирование I конкурирует с 2-нафтолом, из-за нелинейности графиков в координатах Лайнуивера - Берка равновесная кинетическая ki не может быть определена. Величина K[i] для связывания I с СТФ в первую обратимую стадию ингибирования составляет 23 мкМ, а максимальная скорость инактивации составляет 0,077 в 1 мин. Характер кинетических зависимостей для ингибирования СТФ под влиянием I свидетельствует о прогрессивной потере активности в течение катализа. Спектры поглощения комплексов СТФ/I подтверждают образование конъюгатов типа шиффовых оснований, что соответствует снижению электрофоретической подвижности аддуктов белок - I в присутствии додецилсульфата только после восстановления боргидридом. США, Dept Internal Med. Biochem., Sect Pulmonary tic Cae, Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha, NE 68198-5300. Ил. 11. Библ. 42.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ПИРИДОКСАЛЬФОСФАТ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Beckmann, Joe D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.016

Belanger, Pierre M.
Circadian variation in drug metabolism systems of vat liver [Text] / Pierre M. Belanger // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P37-39
Перевод заглавия: Циркадные вариации систем метаболизма химических соединений печени крыс
Аннотация: Установлено, что у взрослых крыс Sprague-Dawley самцов при световом дне с 7 до 19 ч в печени активность изониазид-N-ацетилтрансферазы (в 2 раза) и п-нитрофенолглюкуронозилтрансферазы вечером (21 ч) выше, чем утром (9 ч). Активность фенолсульфотрансферазы, напротив, в 2 раза ниже вечером, что связано с 4-кратным увеличением К[m] для фенола в это время. Предварительное 12-16-ч голодание животных полностью нивелировало циркадные ритмы активности глюкуронозил- и сульфотрансферазы. Вариациям 3 ферментных активностей соответствуют суточные вариации фармакокинетики изониазида и ацетаминофена. Не обнаружены циркадные ритмы уровней общего белка, содержания цитохрома Р-450 и его связывания с различными субстратами, а также активности тестостерон 16'бета'-гидроксилазы. Однако, уровень цитохрома b[5] и активности цитохром Р-450 редуктазы, дифенилгидроксилазы и тестостерон 6'бета'- и 7'альфа'-гидроксилаз до 30-40% ниже в вечернее время. Содержание в микросомальных мембранах пальмитиновой и арахидоновой, но не олеиновой и стеариновой к-т в 8 и 19 раз выше вечером, чем утром. В этот же период выше активности аминопирин- и п-нитроанизолдеметилаз и анилингидроксилазы, а также метаболический клиренс антипирина и гепатотоксичность хлороформа. Индукция одной дозой бенз(a)пирена соответствующей гидроксилазы (в 20 раз) при ее введении в 17 ч нивелировалась при введении индуктора в 13 ч. Канада, Ecole de Pharm., Univ. Laval., Qebec, G1K 7P4.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.03.29
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
ИЗОНИАЗИД-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ПАРА НИТРОФЕНОЛ ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ТЕСТОСТЕРОНГИДРОКСИЛАЗА
ЦИТОХРОМ Р 450 РЕДУКТАЗА
ДИФЕНИЛГИДРОКСИЛАЗА
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.031

High-level expression of three distinct recombinant human phenol sulfotransferases in E. coli [Text] / Andrea Gaedigk [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, Univ., 1994. - P257
Перевод заглавия: Высокого уровня экспрессия трех отдельных рекомбинантных фенолсульфотрансфераз человека в E. coli
Аннотация: В с вязи с тем, что сульфотрансферазы (СТ) играют важную роль в модулировании фармакодинамики многих лекарственных веществ, ксенобиотиков из окружающей среды и эндогенных стероидных гормонов, а также принимают участие в метаболической активности до реактивных нестабильных метаболитов ароматических аминов, разработаны системы экспрессии рекомбинантной фенол-СТ человека в E. coli. Получены 3 ее субклона, 2 из к-рых имеют большую термостабильность и чувствительность к ингибированию 2,6-дихлор-4-нитрофенолом. Канада, Div. Clin. Pharmacol. and Toxicol., The Hospital for Sick Children, Toronto.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.05
Рубрики: ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
СУБКЛОНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
E. COLI
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Gaedigk, Andrea; Grewal, Ranbir; Kathiramalainathan, Kalyani; Grant, Denis M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.035

Walle, Thomas.
Stereospecific racemization of the 'бета'-agonist albuterol (salbutamol) during sulfate conjugation by human phenol sulfotransferases [Text] / Thomas Walle, U.Kristina Walle // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P464
Перевод заглавия: Стереоспецифическая рацемизация 'бета'-агониста албутерола (салбутамол) в течение сульфатной конъюгации фенолсульфотрансферазой человека
Аннотация: Клеточную HepG2-линию гепатомы человека инкубировали с (-)-, (+)- или ('+-')-альбутеролом в присутствии Na[2]{3}{5}SO[4]. Установлено, что (-)-изомер образует только (-)-сульфатный конъюгат, а (+)-изомер - 2 конъюгата: (+)- и (-)-сульфатные конъюгаты альбутерола. Наблюдаемая рацемизация альбутерола в процессе образования сульфатного конъюгата регистрируется также при его инкубации с гомогенатом тромбоцитов человека. США, Med. Univ. South Carolina, Charlston, SC 29425.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: АЛЬБУТЕРОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
СУЛЬФАТНАЯ КОНЪЮГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Walle, U.Kristina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.4

Walle, Thomas.
Stereospecific racemization of the 'бета'-agonist albuterol (salbutamol) during sulfate conjugation by human phenol sulfotransferases [Text] / Thomas Walle, U.Kristina Walle // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P464
Перевод заглавия: Стереоспецифическая рацемизация 'бета'-агониста албутерола (салбутамола) в течение сульфатной конъюгации фенолсульфотрансферазой человека
Аннотация: Клеточную Hep G 2-линию гепатомы человека инкубировали с (-)-, (+)- или ('+-')-албутеролом в присутствии Na[2]{35}SO[4]. Установлено, что (-)-изомер образует только (-)-сульфатный конъюгат, а (+)-изомер-2 конъюгата: (+)- и (-)-сульфатные конъюгаты албутерола. Наблюдаемая рацемизация последнего в процессе образования сульфатного конъюгата регистрируется также при его инкубации с гомогенатом тромбоцитов человека. США, Dep. Cell Mol. Pharmacol. Exptl Therapeutics, Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: АЛЬБУТЕРОЛ
БЕТА-АГОНИСТ
РАЦЕМИЗАЦИЯ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
СУЛЬФАТНАЯ КОНЪЮГАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walle, U.Kristina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.113

Saidha, Tekchand.
Purification and properties of a phenol sulphotransferase from Euglena using L-tyrosine as substrate [Text] / Tekchand Saidha, Jerome A. Schiff // Biochem. J. - 1994. - Vol. 298, N 1. - P45-50 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Очистка и свойства фенолсульфотрансферазы из Euglena с использованием L-тирозина как субстрата
Аннотация: Фенол(тирозин) сульфотрансферазу очистили в 6400 раз, мол. м. 26 кД, из неимеющего пластид мутанта W[10]BSmL E. gracilis var. bacillaris. Клеточный гомогенат осаждали (MH[4])[2] SO[4] с последующими хр-фиями на Аффигеле голубом, ДЭАЭ-целлюлозе, гидроксилапатите и БиоГеле Р-60. Значение K[m] для аденозин-3'-фосфат-5'-фосфосульфоната (PAPS) составляло 15 мкМ (60 мкМ тирозин как субстрат). L-тирозин давал наиболее низкое значение K[m] (33 мкМ с PAPS 30 мкМ), но эфиры тирозина, тирозинамид, L-n-гидроксифенилглицин и ряд тирозиновых дипептидов были также активными и давали более высокие значения K[m]. Продуктами катализируемой фенолсульфотрансферазой р-ции с PAPS и тирозином как субстратами были аденозин 3', 5'-бисфосфат и тирозин O{4}-сульфат, которые показали конкурентную (K[i]=20 мкМ) и неконкурентную (K[i]=500 мкМ) кинетику ингибирования соотв. По-видимому, это первая феносульфотрансфераза, к-рая акцептирует тирозин как субстрат. Фермент является мембраносвязанным и может участвовать в транспорте тирозина и детоксификации. Библ. 20. США, Photobiol. Group, Biol. Dept, Brandeis Univ., Waltham, MA 02254

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ТИРОЗИН
СУБСТРАТ
EUGLENA GRACILIS VAR. BACILLARIS
DETAXIFICATION

Доп.точки доступа:
Schiff, Jerome A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.164

Beckmann, Joe D.
Retinoic acid inhibits hydrocortisone-stimulated expression of phenol sulfotransferase in bovine bronchial epithelial cells [Text] / Joe D. Beckmann, Robert Palmatier, Brian Kliewer // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 166, N 2. - P281-287 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота подавляет стимулируемую гидрокортизоном экспрессию фенолсульфотрансферазы в эпителиальных клетках бронхов крупного рогатого скота

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ГОРМОНЫ
КОРТИЗОЛ
ВИТАМИНЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БРОНХИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Palmatier, Robert; Kliewer, Brian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.125

Beckmann, Joe D.
Retinoic acid inhibits hydrocortisone-stimulated expression of phenol sulfotransferase in bovine bronchial epithelial cells [Text] / Joe D. Beckmann, Robert Palmatier, Brian Kliewer // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 166, N 2. - P281-287 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота подавляет стимулируемую гидрокортизоном экспрессию фенолсульфотрансферазы в эпителиальных клетках бронхов крупного рогатого скота

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ГОРМОНЫ
КОРТИЗОЛ
ВИТАМИНЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БРОНХИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Palmatier, Robert; Kliewer, Brian

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.286

Flavonoids, potent inhibitors of the human P-form phenolsulfotransferase: Pontetial role in drug metabolism and chemoprevention [Text] / E.Alison Eaton [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 2. - P232-237 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Флавоноиды, эффективные ингибиторы P-формы фенолсульфотрансферазы человека. Потенциальная роль в метаболизме лекарственных средств и химиопрофилактике [канцерогенеза]
Аннотация: Флавоноиды кверцетин, фисетин, галангин, мирицетин, кемпферол, хризин, апигенин и др. эффективно подавляют активность P-формы фенолсульфотрансферазы человека (IC[50]1 мкМ), фермента, связанного с сульфоконъюгацией ацетаминофена и миноксидила. Обсуждают роль флавоноидов в химиопрофилактике канцерогенеза, вызванного сульфатированием потенциальных канцерогенов и мутагенов. США, Dep. of Cell and Molecular Pharmacology and Experimental Therapeutics, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА ЧЕЛОВЕКА P-ФОРМА
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА КАНЦЕРОГЕНЕЗА

Доп.точки доступа:
Eaton, E.Alison; Walle, U.Kristina; Lewis, Amy J.; Hudson, Tymesia; Wilson, Anne A.; Walle, Thomas

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.129

Flavonoids, potent inhibitors of the human P-form phenolsulfotransferase: Pontetial role in drug metabolism and chemoprevention [Text] / E.Alison Eaton [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 2. - P232-237 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Флавоноиды, эффективные ингибиторы P-формы фенолсульфотрансферазы человека. Потенциальная роль в метаболизме лекарственных средств и химиопрофилактике [канцерогенеза]
Аннотация: Флавоноиды кверцетин, фисетин, галангин, мирицетин, кемпферол, хризин, апигенин и др. эффективно подавляют активность P-формы фенолсульфотрансферазы человека (IC[50]1 мкМ), фермента, связанного с сульфоконъюгацией ацетаминофена и миноксидила. Обсуждают роль флавоноидов в химиопрофилактике канцерогенеза, вызванного сульфатированием потенциальных канцерогенов и мутагенов. США, Dep. of Cell and Molecular Pharmacology and Experimental Therapeutics, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА ЧЕЛОВЕКА P-ФОРМА
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА КАНЦЕРОГЕНЕЗА

Доп.точки доступа:
Eaton, E.Alison; Walle, U.Kristina; Lewis, Amy J.; Hudson, Tymesia; Wilson, Anne A.; Walle, Thomas

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.357

Flavonoids, potent inhibitors of the human P-form phenolsulfotransferase: Pontetial role in drug metabolism and chemoprevention [Text] / E.Alison Eaton [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 2. - P232-237 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Флавоноиды, эффективные ингибиторы P-формы фенолсульфотрансферазы человека. Потенциальная роль в метаболизме лекарственных средств и химиопрофилактике [канцерогенеза]
Аннотация: Флавоноиды кверцетин, фисетин, галангин, мирицетин, кемпферол, хризин, апигенин и др. эффективно подавляют активность P-формы фенолсульфотрансферазы человека (IC[50]1 мкМ), фермента, связанного с сульфоконъюгацией ацетаминофена и миноксидила. Обсуждают роль флавоноидов в химиопрофилактике канцерогенеза, вызванного сульфатированием потенциальных канцерогенов и мутагенов. США, Dep. of Cell and Molecular Pharmacology and Experimental Therapeutics, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА ЧЕЛОВЕКА P-ФОРМА
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА КАНЦЕРОГЕНЕЗА

Доп.точки доступа:
Eaton, E.Alison; Walle, U.Kristina; Lewis, Amy J.; Hudson, Tymesia; Wilson, Anne A.; Walle, Thomas

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.240

Genetic polymorphisms in human liver phenol sulfotransferases involved in the bioactivation of N-hydroxy derivatives of carcinogenic arylamines and heterocyclic amines [Text] / Shogo Ozawa [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 1998. - Vol. 109, N 1-3. - P237-248 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Генетический полиморфизм фенолсульфотрансфераз в печени человека, участвующих в биоактивировании N-гидроксипроизводных канцерогенных ариламинов и гетероциклических аминов
Аннотация: С помощью системы обратная транскриптаза/полимеразная цепная реакция и эндонуклеаз рестрикции (HindIII, Bam HI, Sna BI) определяли уровни экспрессии мРНК, кодирующих 3 изоформы фенолсульфотрансферазы (ФСТр) в печени человека. Известно, что термостабильные ФСТр-1 и ФСТр-2 и термолабильная ФСТр-3 участвуют в биоактивации канцерогенных N-гидроксиариламинов и гетероциклических аминов. Показали, что мРНК для ФСТр-3 является главным транскриптом. Скорости сульфатирования п-нитрофенола и дофамина варьировали в интервалах 440-2670 и 5-460 пмоль/мин/мг белка, соотв. (у 26 чел.). Среди 52-х изученных образцов печени в 28 случаях выявили гомозиготные аллели {213}Arg и 15 - гетерозиготных, а 9 были гомозиготны по аллелю {213}His. Частота аллеля {223}Val была ниже, чем аллеля {213}His. Полагают, что регуляция сульфатирования п-нитрофенола с участием ФСТр-3 осуществляется на уровне транскрипции и что полигенная основа выявленного генетического полиморфизма этой р-ции обусловлена существованием вариантов мРНК для ФСТр-3. Япония, Div. Pharmacol., Nat. Inst. Health Sci., Tokyo 158-8501. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ozawa, Shogo; Tang, Yong-Ming; Yamazoe, Yasushi; Kato, Ryuichi; Lang, Nicholas P.; Kadlubar, Fred F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.12-04Т4.29

Genetic polymorphisms in human liver phenol sulfotransferases involved in the bioactivation of N-hydroxy derivatives of carcinogenic arylamines and heterocyclic amines [Text] / Shogo Ozawa [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 1998. - Vol. 109, N 1-3. - P237-248 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Генетический полиморфизм фенолсульфотрансфераз в печени человека, участвующих в биоактивировании N-гидроксипроизводных канцерогенных ариламинов и гетероциклических аминов
Аннотация: С помощью системы обратная транскриптаза/полимеразная цепная реакция и эндонуклеаз рестрикции (HindIII, Bam HI, Sna BI) определяли уровни экспрессии мРНК, кодирующих 3 изоформы фенолсульфотрансферазы (ФСТр) в печени человека. Известно, что термостабильные ФСТр-1 и ФСТр-2 и термолабильная ФСТр-3 участвуют в биоактивации канцерогенных N-гидроксиариламинов и гетероциклических аминов. Показали, что мРНК для ФСТр-3 является главным транскриптом. Скорости сульфатирования п-нитрофенола и дофамина варьировали в интервалах 440-2670 и 5-460 пмоль/мин/мг белка, соотв. (у 26 чел.). Среди 52-х изученных образцов печени в 28 случаях выявили гомозиготные аллели {213}Arg и 15 - гетерозиготных, а 9 были гомозиготны по аллелю {213}His. Частота аллеля {223}Val была ниже, чем аллеля {213}His. Полагают, что регуляция сульфатирования п-нитрофенола с участием ФСТр-3 осуществляется на уровне транскрипции и что полигенная основа выявленного генетического полиморфизма этой р-ции обусловлена существованием вариантов мРНК для ФСТр-3. Япония, Div. Pharmacol., Nat. Inst. Health Sci., Tokyo 158-8501. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ozawa, Shogo; Tang, Yong-Ming; Yamazoe, Yasushi; Kato, Ryuichi; Lang, Nicholas P.; Kadlubar, Fred F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т1.216

Substrate specificity of human monoamine (M)-form phenol sulfotransferase: Preparation and analysis of Dopa3-O-sulfate and Dopa 4-O-sulfate [Text] / Masahito Suiko [et al.] // J. Biochem. - 1998. - Vol. 124, N 4. - P707-711 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Получение и анализ Дофа-3-O-сульфата и Дофа-4-O-сульфата для изучения субстратной специфичности моноаминовой (М)-формы фенолсульфотрансферазы человека
Аннотация: Для идентификации структуры продукта сульфатирования L-3,4-дигидроксифенилаланина (Дофа) М-формой рекомбинантной фенолсульфотрансферазы человека получены и очищены с помощью ВЭЖХ L-Дофа-3-O-сульфат и L-Дофа-4-O-сульфат. Структура этих соединений доказана с помощью {1}H-ЯМР. Сравнительный анализ показал, что ферментативное сульфатирование L-Дофа приводит к образованию L-Дофа-3-O-сульфата. Т. обр., М-форма фенолсульфотрансферазы проявляет специфичность к м-OH-группе L-Дофа. США, Dep. Biochem., Univ. Texas Health Ctr. at Tyler, Tyler, TX 75710. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ЛЕВОДОПА
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
МОНОАМИНОВАЯ (М) ФОРМА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Suiko, Masahito; Sakakibara, Yoichi; Awan-Khan, Rabia; Sakaida, Hiroshi; Yoshikawa, Hiromichi; Ranasinghe, Jamburagoda Gamage Shirani; Liu, Ming-Cheh

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.131

Enantioselective sulfation of 'бета'[2]-receptor agonists by the human intestine and the recombinant M-form phenolsulfotransferase [Text] / Andrew P. Hartman [et al.] // Chirality. - 1998. - Vol. 10, N 9. - P800-803 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Энантиоселективное сульфирование агонистов 'бета'[2]-рецепторов в кишечнике человека и под действием рекомбинантной M-формы фенолсульфотрансферазы
Аннотация: Величина K[m] сульфирования R-энантиомеров изопротеренола, метапротеренола, тербуталина, албутерола, салметерола и формотерола изолированной фракцией цитозоля тощей кишки человека составляла 9,1, 68, 240, 95, 111 и 251 мкМ соотв. Для S-энантиомеров данных 'бета'[2]-агонистов эти значения составляли 4,8, 13, 188, 889, 369 и 214 мкМ соотв. Близкие величины K[m] получены в опытах с рекомбинантной M-формой фенолсульфотрансферазы (ФТ). Не обнаружено существенных различий величин V[макс.] при сульфировании обоих энантиомеров всех исследованных соединений под действием ФТ. США, Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: 'БЕТА'[2]-АДРЕНОМИМЕТИКИ
ЭНАНТИОМЕРЫ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hartman, Andrew P.; Wilson, Anne A.; Wilson, Hugh M.; Aberg, Gunnar; Falany, Charles N.; Walle, Thomas

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.106

Tamura, Hiro-omi.
Inhibitory effects of green tea and grape juice on the phenol sulfotransferase activity of mouse intestines and human colon carcinoma cell line, Caco-2 [Text] / Hiro-omi Tamura, Michio Matsui // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 6. - P695-699 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибиторные эффекты зеленого чая и виноградного сока на активность фенолсульфотрансферазы в кишечнике мышей и в клетках линии карциномы толстой кишки человека, Caco-2
Аннотация: Показали, что зеленый чай сильно ингибировал активность фенолсульфотрансферазы (P-ST) кишечника мышей, экспрессируемой E. coli in vitro. Показали, что (-)-эпигаллокатехингаллат (EGCG) был самым сильным из исследованных катехинов (IC[50]=0.93 мкМ). Также EGCG ингибировал активность P-ST в клетках линии карциномы толстой кишки человека Caco-2. Кинетический анализ показал конкурентный характер ингибирования. Из фруктовых соков (яблоко, виноград, грейпфрут и апельсин) сок винограда показал самую сильную ингибиторную активность на P-ST кишечника мышей и клеток Caco-2. Ингибиторная активность виноградного сока локализовалась, гл. обр., в кожуре и семенах. Флавонолы, такие, как кверцетин и каемпферол, ингибировали активность P-ST при низких концентрациях. Результаты предполагают возможное ингибирование активности P-ST в кишечнике человека зеленым чаем или виноградным соком. Ил. 4. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САСО-2
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЧАЙ
ВИНОГРАД
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsui, Michio

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.165

Tamura, Hiro-omi.
Inhibitory effects of green tea and grape juice on the phenol sulfotransferase activity of mouse intestines and human colon carcinoma cell line, Caco-2 [Text] / Hiro-omi Tamura, Michio Matsui // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 6. - P695-699 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибиторные эффекты зеленого чая и виноградного сока на активность фенолсульфотрансферазы в кишечнике мышей и в клетках линии карциномы толстой кишки человека, Caco-2
Аннотация: Показали, что зеленый чай сильно ингибировал активность фенолсульфотрансферазы (P-ST) кишечника мышей, экспрессируемой E. coli in vitro. Показали, что (-)-эпигаллокатехингаллат (EGCG) был самым сильным из исследованных катехинов (IC[50]=0.93 мкМ). Также EGCG ингибировал активность P-ST в клетках линии карциномы толстой кишки человека Caco-2. Кинетический анализ показал конкурентный характер ингибирования. Из фруктовых соков (яблоко, виноград, грейпфрут и апельсин) сок винограда показал самую сильную ингибиторную активность на P-ST кишечника мышей и клеток Caco-2. Ингибиторная активность виноградного сока локализовалась, гл. обр., в кожуре и семенах. Флавонолы, такие, как кверцетин и каемпферол, ингибировали активность P-ST при низких концентрациях. Результаты предполагают возможное ингибирование активности P-ST в кишечнике человека зеленым чаем или виноградным соком. Ил. 4. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САСО-2
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЧАЙ
ВИНОГРАД
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsui, Michio

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.176

Tamura, Hiro-omi.
Inhibitory effects of green tea and grape juice on the phenol sulfotransferase activity of mouse intestines and human colon carcinoma cell line, Caco-2 [Text] / Hiro-omi Tamura, Michio Matsui // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 6. - P695-699 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибиторные эффекты зеленого чая и виноградного сока на активность фенолсульфотрансферазы в кишечнике мышей и в клетках линии карциномы толстой кишки человека, Caco-2
Аннотация: Показали, что зеленый чай сильно ингибировал активность фенолсульфотрансферазы (P-ST) кишечника мышей, экспрессируемой E. coli in vitro. Показали, что (-)-эпигаллокатехингаллат (EGCG) был самым сильным из исследованных катехинов (IC[50]=0.93 мкМ). Также EGCG ингибировал активность P-ST в клетках линии карциномы толстой кишки человека Caco-2. Кинетический анализ показал конкурентный характер ингибирования. Из фруктовых соков (яблоко, виноград, грейпфрут и апельсин) сок винограда показал самую сильную ингибиторную активность на P-ST кишечника мышей и клеток Caco-2. Ингибиторная активность виноградного сока локализовалась, гл. обр., в кожуре и семенах. Флавонолы, такие, как кверцетин и каемпферол, ингибировали активность P-ST при низких концентрациях. Результаты предполагают возможное ингибирование активности P-ST в кишечнике человека зеленым чаем или виноградным соком. Ил. 4. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САСО-2
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЧАЙ
ВИНОГРАД
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsui, Michio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.04-04М3.219

Enantioselective sulfation of 'бета'[2]-receptor agonists by the human intestine and the recombinant M-form phenolsulfotransferase [Text] / Andrew P. Hartman [et al.] // Chirality. - 1998. - Vol. 10, N 9. - P800-803 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Энантиоселективное сульфирование агонистов 'бета'[2]-рецепторов в кишечнике человека и под действием рекомбинантной M-формы фенолсульфотрансферазы
Аннотация: Величина K[m] сульфирования R-энантиомеров изопротеренола, метапротеренола, тербуталина, албутерола, салметерола и формотерола изолированной фракцией цитозоля тощей кишки человека составляла 9,1, 68, 240, 95, 111 и 251 мкМ соотв. Для S-энантиомеров данных 'бета'[2]-агонистов эти значения составляли 4,8, 13, 188, 889, 369 и 214 мкМ соотв. Близкие величины K[m] получены в опытах с рекомбинантной M-формой фенолсульфотрансферазы (ФТ). Не обнаружено существенных различий величин V[макс.] при сульфировании обоих энантиомеров всех исследованных соединений под действием ФТ. США, Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: 'БЕТА'[2]-АДРЕНОМИМЕТИКИ
ЭНАНТИОМЕРЫ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hartman, Andrew P.; Wilson, Anne A.; Wilson, Hugh M.; Aberg, Gunnar; Falany, Charles N.; Walle, Thomas

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска