СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.116

Dennis, Donn M.
Correlation of (-) N{6}-phenylisopropyladenosine blood levels with cardiac responses in the anesthetized guinea pig [Text] / Donn M. Dennis, John Shryock, Luiz Belardinelli // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 2. - P543-550 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Корреляция между содержанием (-)N{6}фенилизопропиладенозина в крови и реакциями сердца в наркотизированных морских свинок
Аннотация: У наркотизированных морских свинок введение избирательного агониста А[1]-аденозиновых рецепторов (-)N{6}фенилизопропиладенозин (I; 50 мкг/кг, в/в или 3,5 мг/кг, в/б) вызывал удлинение Р-R-интервала при относительно постоянном предсердном ритме у 4 из 14 животных и замедление ритма и увеличение Р-R-интервала у 10 животных. Повышение в крови конц-ии несвязанного I вызывало замедление ритма и увеличение Р-R-интервала. США, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН*(-)N6-
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ВЭЖХ
ПРЕДСЕРДНЫЙ РИТМ
ИНТЕРВАЛЫ*P-R-
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Shryock, John; Belardinelli, Luiz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.46

Gupta, Ramesh C.
Comparison of adenosine and muscarinic receptor-mediated effects on protein phosphatase inhibitor-1 activity in the heart [Text] / Ramesh C. Gupta, Joachim Neumann, August M. Watanabe // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P16-21 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сравнение опосредуемых аденозиновыми и мускариновыми рецепторами влияний на активность ингибитора-1 протеинфосфатазы в сердце
Аннотация: Изопротеренол (10 нМ) вызывал увеличение напряжения, развиваемого миокардом желудочка изолированного перфузируемого по Лангендорфу сердца морской свинки, и активности в нем ингибитора-1 протеинфосфатазы(ИП) в среднем в 2 раза. АХ в конц-ии 1 мкМ не влиял на контрактильную активность и активность ИП, но уменьшал стимулирующий эффект изопротеренола и форсколина. (-)-N-6-фенилизопропиладенозин и 5'-N-этилкарбоксамидоаденозин в конц-ии 1 мкМ не влияли на контрактильную активность и активность ИП, но уменьшали стимулирующий эффект изопротеренола. Считают, что агонисты мускариновых и аденозиновых рецепторов регулируют активность ИП по цАМФ-независимому механизму. США, Henry Ford Hosp., Detroit, MI. Библ. 56

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН * (-)-N-6-
ЭТИЛКАРБОКСАМИДОАДЕНОЗИН * 5'-N-
МИОКАРД
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ИНГИБИТОР-1
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Neumann, Joachim; Watanabe, August M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.33

Gupta, Ramesh C.
Comparison of adenosine and muscarinic receptor-mediated effects on protein phosphatase inhibitor-1 activity in the heart [Text] / Ramesh C. Gupta, Joachim Neumann, August M. Watanabe // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P16-21 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сравнение опосредуемых аденозиновыми и мускариновыми рецепторами влияний на активность ингибитора-1 протеинфосфатазы в сердце
Аннотация: Изопротеренол (10 нМ) вызывал увеличение напряжения, развиваемого миокардом желудочка изолированного перфузируемого по Лангендорфу сердца морской свинки, и активности в нем ингибитора-1 протеинфосфатазы(ИП) в среднем в 2 раза. АХ в конц-ии 1 мкМ не влиял на контрактильную активность и активность ИП, но уменьшал стимулирующий эффект изопротеренола и форсколина. (-)-N-6-фенилизопропиладенозин и 5'-N-этилкарбоксамидоаденозин в конц-ии 1 мкМ не влияли на контрактильную активность и активность ИП, но уменьшали стимулирующий эффект изопротеренола. Считают, что агонисты мускариновых и аденозиновых рецепторов регулируют активность ИП по цАМФ-независимому механизму. США, Henry Ford Hosp., Detroit, MI. Библ. 56

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН * (-)-N-6-
ЭТИЛКАРБОКСАМИДОАДЕНОЗИН * 5'-N-
МИОКАРД
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ИНГИБИТОР-1
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Neumann, Joachim; Watanabe, August M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.234

Gupta, Ramesh C.
Comparison of adenosine and muscarinic receptor-mediated effects on protein phosphatase inhibitor-1 activity in the heart [Text] / Ramesh C. Gupta, Joachim Neumann, August M. Watanabe // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P16-21 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сравнение опосредуемых аденозиновыми и мускариновыми рецепторами влияний на активность ингибитора-1 протеинфосфатазы в сердце
Аннотация: Изопротеренол (10 нМ) вызывал увеличение напряжения, развиваемого миокардом желудочка изолированного перфузируемого по Лангендорфу сердца морской свинки, и активности в нем ингибитора-1 протеинфосфатазы(ИП) в среднем в 2 раза. АХ в конц-ии 1 мкМ не влиял на контрактильную активность и активность ИП, но уменьшал стимулирующий эффект изопротеренола и форсколина. (-)-N-6-фенилизопропиладенозин и 5'-N-этилкарбоксамидоаденозин в конц-ии 1 мкМ не влияли на контрактильную активность и активность ИП, но уменьшали стимулирующий эффект изопротеренола. Считают, что агонисты мускариновых и аденозиновых рецепторов регулируют активность ИП по цАМФ-независимому механизму. США, Henry Ford Hosp., Detroit, MI. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН * (-)-N-6-
ЭТИЛКАРБОКСАМИДОАДЕНОЗИН * 5'-N-
МИОКАРД
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ИНГИБИТОР-1
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Neumann, Joachim; Watanabe, August M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.232

Domenici, M. R.
N{6}-L-phenylisopropyl-adenosine blocks the electrophysiological and morphological correlates of hippocampal ischemic injury in the gerbil [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / M. R. Domenici, de Carolis A. Scotti, S. Sagratella // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P128 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: N{6}-L-фенилизопропиладенозин блокирует электрофизиологические и морфологические коррелляты ишемического повреждения гиппокампа у песчанки
Аннотация: На модели ишемического повреждения гиппокампа песчанок показали, что агонист аденозиновых рецепторов N{6}-L-фенилизопропиладенозин (L-PIA; I) при в/б введении в дозах 1,5-2 мг/кг предупреждал развитие ишемии; эффект выражался в устранении необратимого подавления соматических реакций, возникающих при внеклеточной стимуляции CA1 области гиппокампа, а также в предупреждении потери пирамидных нейронов в этой области. Италия, Ist. Superiore d'иота' Sanita, Roma

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН* N6-L-
ИШЕМИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ГИППОКАМПА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Scotti, de Carolis A.; Sagratella, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.158

Domenici, M. R.
N{6}-L-phenylisopropyl-adenosine blocks the electrophysiological and morphological correlates of hippocampal ischemic injury in the gerbil [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / M. R. Domenici, de Carolis A. Scotti, S. Sagratella // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P128 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: N{6}-L-фенилизопропиладенозин блокирует электрофизиологические и морфологические коррелляты ишемического повреждения гиппокампа у песчанки
Аннотация: На модели ишемического повреждения гиппокампа песчанок показали, что агонист аденозиновых рецепторов N{6}-L-фенилизопропиладенозин (L-PIA; I) при в/б введении в дозах 1,5-2 мг/кг предупреждал развитие ишемии; эффект выражался в устранении необратимого подавления соматических реакций, возникающих при внеклеточной стимуляции CA1 области гиппокампа, а также в предупреждении потери пирамидных нейронов в этой области. Италия, Ist. Superiore d'иота' Sanita, Roma

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН* N6-L-
ИШЕМИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ГИППОКАМПА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Scotti, de Carolis A.; Sagratella, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.189

Petrichenko, O.
Effect of acute and chronic ethanol administration on A1-and A2-adenosine receptor agonists binding parameters [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / O. Petrichenko, V. Gerasimenko // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P532 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Влияние острого и хронического введения этанола на параметры связывания агонистов A1- и A2-рецепторов аденозина
Аннотация: Однократное введение крысам этанола (I) в дозе 4,5 г/кг в/б снижало сродство участков связывания {3}H -фенилизопропиладенозина и {3}H-5'-N-этилкарбоксамидаденозина, агонистов A1- и A2-рецепторов соотв., в гиппокампе и коре больших полушарий. Общее кол-во участков связывания радиолигандов после введения I возрастало. Ежедневное введение 15%-ного р-ра I в течение 10 мес увеличивало связывание радиолиганда с А1-рецепторами гиппокампа. Считают, что острое и хроническое воздействие I влияет на свойства рецепторов аденозина

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15 + 341.47.67.13.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
КОРА
ГИППОКАМП
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
ЭТИЛКАРБОКСАМИДАДЕНОЗИН
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gerasimenko, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.284

Habituation of exploratory activity in rats: Action of N{6}phenylisopropyladenosine, caffeine and their combination [Text] / Luigi Molinengo [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1995. - Vol. 19, N 7. - P1189-1200 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Привыкание исследовательской активности у крыс: действие N{6}-фенилизопропиладенозина, кофеина и их комбинации
Аннотация: Однократно п/к введенные за 20 мин до опыта N{6}-(L-фенилизопропиладенозин) (I; 0,2 мг/кг) уменьшал, кофеин (II; 15 мг/кг) не влиял, а I+II усиливали горизонтальную активность (ГА) 'MARS''MARS' крыс Wistar в открытом поле (ОП). 20-дневное воздействие I перед опытом ослабляло его эффект, т. е. развивалась толерантность. После хронического воздействия II или I+II ГА крыс повышалась. I, введенный в последние 2 мин наблюдения в течение 2 последовательных дней, усиливал угашение ГА, наблюдаемое на 2- и 3-й день опыта. II усиливал угашение ГА только на 3-й день и в комбинации с I не влиял на эффект последнего. Полагают, что I и отчасти II улучшают консолидацию памяти в ОП; этот эффект, возможно, не связан с их взаимодействием на аденозиновых рецепторах. Италия, Ist. di Farmacologia e Farmacognosia, 10125 Torino. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: N{6}-ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
КОФЕИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГОРИЗОНТАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОНСОЛИДАЦИЯ ПАМЯТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Molinengo, Luigi; Orsetti, Marco; Pastorello, Barbara; Scordo, Isabella; Ghi, Piera

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.296

Adenosine receptor activation suppresses tactile hypersensitivity and potentiates spinal cord stimulation in mononeuropathic rats [Text] / Jian-Guo Cui [et al.] // Neurosci. Lett. - 1997. - Vol. 223, N 3. - P173-176 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Активация рецепторов аденозина тормозит тактильную гиперчувствительность и потенцирует стимуляцию спинного мозга у крыс с мононейропатией
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали мононейропатию перевязкой седалищного нерва. Интратекальное введение агониста A[1]-рецепторов, R-фенилизопропиладенозина(I), в дозе 3 или 10 нмоль повышало порог р-ции тактильной гиперчувствительности лапы с 7 до 10 и 25 г соотв. Антагонист A[1]-рецепторов, циклопентилксантин, в дозе 10 нмоль блокировал эффект I в дозе 3 нмоль. Показано, что I усиливал торможение тактильной аллодинии у оперированных животных, вызываемое эл. стимуляцией спинного мозга с помощью эпидурально введенного электрода на уровне 11-го грудного позвонка. Сделан вывод об участии A[1]-рецепторов аденозина в торможении тактильной гиперчувствительности на модели мононейропатии у крыс. Швеция, Karolinska Inst., S-17176 Stockholm. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЦИКЛОПЕНТИЛКСАНТИН
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МОНОНЕЙРОПАТИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cui, Jian-Guo; Sollevi, Alf; Linderoth, Bengt; Meyerson, Bjorn A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.233

Suppression of spinal nociceptive neuronal activity by L-phenyl-isopropyl adenosine in rats: Antagonism by theophylline [Text] : abstr. Int. Anesth. Res. Soc. 71st Clin. and Sci. Congr., San Francisco, Calif., March 14-18, 1997 / T. Sumida [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 84, N 2 Suppl. - P185 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Подавление L-фенил-изопропиладенозином спинальной ноцицептивной нейронной активности у крыс: антагонизм с теофиллином
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley L-фенил-изопропиладенозина (I) интратекально в дозе 0,156-10 нмоль вызывало торможение активности сенсорных нейронов спинного мозга при воздействии болевого теплового стимула на 20,1-91%. Величина DE[50] антиноцицептивного эффекта I составляла 0,765 нмоль. Введение теофиллина в дозе 5 мг/кг в/в полностью блокировало антиноцицептивный эффект I в дозе 0,625 нмоль. Сделан вывод об участии A[1]-рецепторов аденозина в модуляции болевых р-ций на спинальном уровне. США, Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ А[1]-РЕЦЕПТОРЫ
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
ТЕОФИЛЛИН
НОЦИЦЕПЦИЯ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sumida, T.; Maehara, Y.; Smith, M.A.; Collins, J.G.; Kitahata, L.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т1.117

Intrathecal adenosine analog administration reduces substance P in cerebrospinal fluid along with behavioral effects that suggest antinociception in rats [Text] / Karl-Fredrik Sjolund [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 85, N 3. - P627-632 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Интратекальное введение аналога аденозина снижает [содержание] вещества P в спинномозговой жидкости наряду с поведенческими эффектами у крыс, свидетельствующими о антиноцицептивном [действии]
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что интратекальное введение крысам 'MARS''MARS' Spague-Dawley N-фенилизопропиладенозина (I) в дозе 10 нмоль вызывало через 5 мин. снижение в спинномозговой жидкости (СМЖ) содержания иммунореактивного вещества P в среднем на 50%. Аналогичный результат был получен при интратекальном введении N-этилкарбоксамидоаденозина (II). Введение I или II не влияло на содержание в СМЖ пептида, генетически родственного кальцитонину. При совместном введении I или II с теофиллином в дозе 50 мг/кг в/в снижения содержания в-ва P не обнаружено. Снижение содержания в-ва P коррелировало с антиноцицептивным эффектом I и II, к-рый оценивали по р-ции отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду. Считают, что антиноцицептивное действие аналогов аденозина опосредуется снижением в СМЖ в-ва P. Швеция, Karolinska Institute/Hospital, S-17176 Stockholm. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИН
N-ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
N-ЭТИЛКАРБОКСАМИДАДЕНОЗИН
ВЕЩЕСТВО P
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
НОЦИЦЕПЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sjolund, Karl-Fredrik; Sollevi, Alf; Segerdahl, Marta; Lundeberg, Thomas

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.76

Regulation of the GTP-binding protein-based antilipolytic system of sheep adipocytes by growth hormone [Text] / R. A. Doris [et al.] // J. Endocrinol. - 1998. - Vol. 158, N 3. - P295-303 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Регуляция гормоном роста сопряженной с ГТФ-связывающим белком антилиполитической системы в адипоцитах овцы
Аннотация: Инкубация культивируемых адипоцитов овцы с ГР приводило к снижению способности фенилизопропиладенозина (ФПА) подавлять индуцируемый изопреналином липолиз. Этот эффект ФПА зависел и от процесса транскрипции генов, и от фосфорилирования белков по серину/треонину. Показали, что эффект ГР может быть связан с нарушением взаимодействия аденилатциклазы с 'альфа'-субъединицей одного или нескольких G-белков в адипоцитах. Великобритания, Hannah Res. Inst., Ayr, Scotland. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
ВЛИЯНИЕ
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
ИНГИБИТОР ЛИПОЛИЗА
АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК G
УЧАСТИЕ
АДИПОЦИТЫ
БАРАНЫ

Доп.точки доступа:
Doris, R.A.; Kilgour, E.; Houslay, M.D.; Vernon, R.G.

13.

Патент 6649621 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/517.

Kopke, Richard D.
Prevention or reversal of sensorineural hearing loss (SNHL) through biologic mechanisms [Текст] / Richard D. Kopke, Donald Henderson, Michael E. Hoffer ; USA Secretary of the Navy. - № 09/766625 ; Заявл. 23.01.2001 ; Опубл. 18.11.2003
Перевод заглавия: Предотвращение нейросенсорных слуховых потерь (НССП) и частичное восстановление слуха посредством биологических механизмов
Аннотация: Патент США. Дан краткий обзор причин и распространенности (30 миллионов пациентов) нейросенсорной тугоухости в США. Предлагается для предотвращения нейросенсорных слуховых потерь (НССП) и даже для частичного восстановления слуха использовать медикаментозные методы. Основной задачей при этом является повышение уровня глутатиона во внутреннем ухе, усиление антиоксидантной активности главным образом внутренних волосковых клеток, а также использование различных средств для борьбы с апоптозом и для активизации внутренних клеточных механизмов исправления повреждений. В качестве примеров подобной обработки указывается на возможную аппликацию фенилизопропил - аденозина на мембрану круглого окна. В качестве другой возможной комбинации предлагается использовать прием внутрь ацетилцистеина в сочетании с солями салициловой кислоты. Приведено несколько примеров регрессии поражений внутреннего уха подопытных животных (шиншилл) после подобных процедур, а также примеры успешного лечения военнослужащих, подвергшихся акустической травме. Аудиометрические измерения, выполненные методом регистрации вызванных потенциалов ствола мозга как на животных, так и на человеке, также свидетельствуют в пользу эффективности предложенных процедур

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.29
Рубрики: НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ТУГОУХОСТЬ
ГЛУТАТИОН
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Henderson, Donald; Hoffer, Michael E.; USA Secretary of the Navy
Свободных экз. нет

14.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ТУГОУХОСТЬ
ГЛУТАТИОН
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Henderson, Donald; Hoffer, Michael E.; USA Secretary of the Navy
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.02-04Т4.127

Efficacy of an adenosine A[1] receptor agonist compared with atropine and pralidoxime in a rat model of organophosphate poisoning [Text] / S. Kalkan [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 2005. - Vol. 24, N 7. - P369-375 . - ISSN 0960-3271
Перевод заглавия: Эффективность применения у крыс агонистов аденозиновых рецепторов А[1] в сравнении с атропином и пралидоксимом на модели отравления фосфорорганическими веществами
Аннотация: Изучали эффективность применения фенилизопропиладенозина (1 мг/кг в/б) в сравнении с атропином (5мг/кг), пралидоксимом (20 мг/кг) или их сочетанием у крыс с отравлением метамидофосом (30 мг/кг). 24-часовое наблюдение за выживаемостью животных показало, фенилизопропиладенозин не оказал защитного действия при остром отравлении ФОС. Турция, Dep. of Pharmacology, School of Medicine, Docuz Eylul University, Izmir. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: МЕТАЛИДОФОС
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kalkan, S.; Ergur, B.U.; Akgun, A.; Kaplan, Y.C.; Kinay, A.O.; Tuncok, Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т1.132

Effect of adenosine triphosphate-sensitive potassium channel on antinociception of intrathecal adenosine agonist in rats [Text] / Hai-chun Ma [et al.] // Zhongguo xiandai yixue zazhi = China J. Mod. Med. - 2004. - Vol. 14, N 22. - P17-20 . - ISSN 1005-8982
Перевод заглавия: Влияние АТФ-чувствительных K{+}-каналов (K[АТФ]{+}-каналов) на оказываемое интратекальным введением агониста аденозина антиноцицептивное действие у крыс
Аннотация: В опытах на 9-12-нед. крысах 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley в/т введение 0,5-2,0 мкг R-фенилизопропиладенозина оказывало антиноцицептивный эффект при р-ции животных на локальное гипертермическое действие. Введение крысам тем же путем 5 мкг никорандила, раскрывающего K[АТФ]{+}-каналы, или 2 мкг глибенкламида, ингибитора этих каналов, антиноцицептивного эффекта не оказывало. Однако, в комбинации с упомянутым аналогом аденозина никорандил усиливал, а глибенкламид ослаблял его антиноцицептивное действие. КНР, The First Hospital of Jilin Univ., Changchun. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: R-ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
НИКОРАНДИЛ
ГЛИБЕНКЛАМИД
АНАЛЬГЕЗИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ma, Hai-chun; Wang, Yan-fen; Zeng, Wen-an; Feng, Chun-sheng; Han, Shu-hai; Lu, Bao-shun; Zhao, Hua

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.05-04Т1.212

Effects of adenosine agonist R-phenylisopropyl-adenosine on halothane anesthesia and antinociception in rats [Text] / Hai-chun Ma [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2005. - Vol. 26, N 2. - P181-185 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Влияние агониста аденозина, R-фенилизопропиладенозина, на галотановую анестезию и антиоцицепцию у крыс
Аннотация: Введение крысам 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley R-фенилизопропиладенозина(I) в дозе 0,8 - 2 мкг в желудочки мозга или интратекально оказывало дозозависимый антиноцицептивный эффект в тесте болевого воздействия на хвост. Предварительное введение 4-аминопиридина или антагониста A[1]-рецепторов, 8-циклопентил-1,3-дипропилксантина(II), в дозе 2 мг/кг в/б и интратекально в дозе 5 мкг соотв. блокировало антиоцицептивный эффект I. Показано, что I в дозе 0,8 мкг снижал минимальную альвеолярную наркотическую конц-ию галотана на 29% в среднем, а II также блокировал этот эффект. Обсуждена роль A[1]-рецепторов в реализации эффектов I. КНР, The First Hospital of Jilin Univ., Changchun 130021. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09 + 341.45.21.23.45
Рубрики: ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
R-ИЗОМЕР
ГАЛОТАН
АНЕСТЕЗИЯ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ma, Hai-chun; Wang, Yan-fen; Feng, Chun-sheng; Zhao, Hua; Dohi, Shuji

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.491

Popoli, P.
PCP-induced stereotypy and ataxia [Text] : relationship with D-1 dopamine receptors / P. Popoli, M. G. Caporali, de Carolis A. Scotti // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P313
Перевод заглавия: Вызываемая фенциклидином стереотипия и атаксия; взаимоотношение с D[1]-рецепторами дофамина
Аннотация: У кроликов изучали влияние антагонистов D[1]- и D[2]-рецепторов ДА SCH 23390 (I), сульпирида (II) и агониста аденозиновых рецепторов N-6-L-фенилизопропиладенозина (III) на эффекты, вызываемые фенциклидином (IV). I (0,01 мг/кг в/в) предупреждал, а II (12,5 мг/кг в/в) не влиял на развивающиеся под действием IV стереотипию и атаксию. III при в/в введении в дозе 0,5 мг/кг предупреждал вызываемую IV стереотипию, однако, сам обладал незначит. седативным эффектом. Заключают, что D[1]-рецеторы могут играть важную роль в реализации поведенч. эффектов IV. Италия, Ist. Superiore di Sanita, Roma. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.51
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
СТЕРЕОТИПИЯ
АТАКСИЯ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ D1
КРОЛИКИ
SCH 23390
СУЛЬПИРИД
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН* N-6-L

Доп.точки доступа:
Caporali, M.G.; Scotti, de Carolis A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.247

Comparative effects of caffeine and L-phenylisopropyladenosine of local cerebral glucose utilization in the rat [Text] / Astrid Nehlig [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 157, N 1. - P1-11
Перевод заглавия: Сопоставление влияния кофеина и L-фенилизопропиладенозина на локальную утилизацию глюкозы в головном мозге крысы
Аннотация: У ненаркотизир. крыс с имплантир. сосудистыми катетерами кофеин (I; 10 мг/кг, в/в) увеличивал метаболизм глюкозы (МГ; оценка методом количеств. радиоавтографии с использованием в качестве метки [{1}{4}C]-2-дезоксиглюкозы) в 34 из 61 исслед. области головного мозга (ГМ). Наиболее выраж. возрастание МГ после введения I отмечалось в монаминергич. нейронных популяциях, таламусе и структурах, относящихся к экстрапирамидной системе. L-фенилизопропиладенозин (II; 0,1 мг/кг, в/в) снижал МГ в 30 областях ГМ (преимущественно в моноаминергич. нейронных популяциях, структурах экстрамирамидной системы и во всех структурах гипоталамуса). При комбинир. введении I и II МГ в тех структурах ГМ, на к-рые оказывали влияние I и II при раздельном применении, или усиливался или не изменялся. Заключают, что несмотря на конкуренцию между I и II за занятие аденозиновых рецепторов, влияние этих соединений на энергетич. обмен головного мозга отчасти опосредуется периферич. механизмами. Франция, INSERM U 272, Univ. de Nancy I, 54013 Nancy. Библ. 51.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.45
Рубрики: КОФЕИН
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН*L-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
УТИЛИЗАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nehlig, Astrid; Vasconcelos, Anne Pereira de; Collignon, Alain; Boyet, Sylvette

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.247

The adenosine agonist N{6}-R-phenylisopropyladenosine (R-PIA) stimulates feeding in rats [Text] / Allen S. Levine [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 477, N 1-2. - P280-285 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Агонист аденозина N{6}-R-фенилизопропиладенозин [R-RIA) стимулирует потребление пищи у крыс
Аннотация: Введение в мозг агониста аденозина N{6}-R-фенилизопропиладенозина (R-PIA; 0,01; 0,1; 1,0 и 10 мкг, в/ж; I) увеличивало потребление пищи у крыс Sprague-Dawley в то время суток, когда контрольные животные не ели вообще или потребляли миним. количество пищи. Эффект I увеличивался при повторных введениях. Др. агонисты аденозина 2-хлораденозин и 5N-этилкарбоксамид слабо влияли на потребление пищи. Введение в мозг кофеина (300 и 600 мкг, в/ж) не влияло на эффект I, в то время как налоксон (0,5-10 мг/кг, п/к) тормозил действие I. Предполагается, что стимулир. эффект I на пищевое поведение не опосредован через А[1]- и А[2]-аденозиновые рецепторы. США, Neuroendocrine Res. Lab., VA Med. Center, Minneapolis, MN. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИН
АГОНИСТЫ
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН*N{6}-R-
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
СТИМУЛЯЦИЯ
НАЛОКСОН
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Levine, Allen S.; Grace, Martha; Krahn, Dean D.; Billington, Charles J.

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска