СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.342

Cytochrome P450 inducers alter the pharmacological effect of TCNU in tumour bearing mice [Text] / J. Seidegard [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P551
Перевод заглавия: Индукторы цитохрома P-450 изменяют фармакологический эффект тауромустина (TCNU) у мышей-опухоленосителей
Аннотация: Мыши-опухоленосители (опухоль легких Lewis) однократно получали тауромустин (I) без или после предв. введения им фенобарбитала или цианопрегненолона. В течение последующих 21 дней регистрировали уровни ингибиторного эффекта I на рост опухоли и влияние на этот показатель предв. введения индукторов цитохрома P-450. Установлено, что к концу указанного срока наблюдений вес опухоли у мышей, получавших только I, снижается по сравнению с контрольным уровнем на 70%, а в группе с предварительным введением фенобарбитала - на 30%. У мышей с предварительным введением цианопрегненолона снижение веса опухоли незначительно. Считают, что индукторы цитохрома P-450 вызывают усиление метаболизма I путями, к-рые имеют меньший выход цитотоксическим производных. Швеция, Mol. Ecogenet., Wallenberg Lab., Lund Univ., S-220 07 Lund

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: ЦИТОХРОМ P-450
ИНДУКТОРЫ
ТАУРОМУСТИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ-ОПУХОЛЕНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Seidegard, J.; Tuvesson, H.; Asp, Hartley B.; Christensson, P.I.; Argy, R.d; Gunnarsson, P.O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.54

Хронофармакологический подход к оценке действия БАВ [Текст] / Л. П. Ларионов [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М7, 1995. - С. 232 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Предпринята попытка оценить влияние некоторых наркотических анальгетиков (морфина гидрохлорида, промедола, фентанила, просидала), средств для неингаляционного наркоза (калипсола, гексенала, тиопентал-натрия), транквилизаторов (амизила, оксилидина, феназепама, сибазона) на временную организацию реакций лабораторных животных и человека. Выявлена различная чувствительность у лабораторных животных и больных к исследуемым в-вам при фармакокинетическом анализе также проявилась циркадианная характеристика. Сделан вывод о необходимости использования хронофармакологического подхода с точки зрения оценки фармакологического эффекта действия препаратов. Россия, Уральский гос. мед. ин-т, Екатеринбург

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ларионов, Л.П.; Щеголев, А.А.; Баженова, Е.В.; Корикова, М.Ю.; Коломиец, О.В.; Федотовских, И.В.; Чистяков, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.278

Хронофармакологический подход к оценке действия БАВ [Текст] / Л. П. Ларионов [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М7, 1995. - С. 232 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Предпринята попытка оценить влияние некоторых наркотических анальгетиков (морфина гидрохлорида, промедола, фентанила, просидала), средств для неингаляционного наркоза (калипсола, гексенала, тиопентал-натрия), транквилизаторов (амизила, оксилидина, феназепама, сибазона) на временную организацию реакций лабораторных животных и человека. Выявлена различная чувствительность у лабораторных животных и больных к исследуемым в-вам при фармакокинетическом анализе также проявилась циркадианная характеристика. Сделан вывод о необходимости использования хронофармакологического подхода с точки зрения оценки фармакологического эффекта действия препаратов. Россия, Уральский гос. мед. ин-т, Екатеринбург

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ларионов, Л.П.; Щеголев, А.А.; Баженова, Е.В.; Корикова, М.Ю.; Коломиец, О.В.; Федотовских, И.В.; Чистяков, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.02-04А1.181

Хронофармакологический подход к оценке действия БАВ [Текст] / Л. П. Ларионов [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М7, 1995. - С. 232 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Предпринята попытка оценить влияние некоторых наркотических анальгетиков (морфина гидрохлорида, промедола, фентанила, просидала), средств для неингаляционного наркоза (калипсола, гексенала, тиопентал-натрия), транквилизаторов (амизила, оксилидина, феназепама, сибазона) на временную организацию реакций лабораторных животных и человека. Выявлена различная чувствительность у лабораторных животных и больных к исследуемым в-вам при фармакокинетическом анализе также проявилась циркадианная характеристика. Сделан вывод о необходимости использования хронофармакологического подхода с точки зрения оценки фармакологического эффекта действия препаратов. Россия, Уральский гос. мед. ин-т, Екатеринбург

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.99
Рубрики: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА НЕИНГАЛЯЦИОННЫЕ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ларионов, Л.П.; Щеголев, А.А.; Баженова, Е.В.; Корикова, М.Ю.; Коломиец, О.В.; Федотовских, И.В.; Чистяков, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.297

Арушанян, Э. Б.
Место центральных аппаратов управления биологическими ритмами в фармакологическом ответе [Текст] / Э. Б. Арушанян, Л. Г. Арушанян // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 303 . - ISBN 5-85556-009-0

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
КОРОТКОПЕРИОДНЫЕ КОЛЕБАНИЯ
СУПРАХИАЗМАТИЧЕСКИЕ ЯДРА
ЭПИФИЗ
СТРИАТУМ

Доп.точки доступа:
Арушанян, Л.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.466

Влияние производных тиамина и рибофлавина на активность ферментов метаболизма ксенобиотиков и фармакологический эффект анальгетиков [Текст] / Н. А. Станиславчук [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1995. - Т. 41, N 5. - С. 42-45 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: У крыс Wistar изучали влияния дефицита и дополнительного введения тиамина и рибофлавина на активность ферментов метаболизма ксенобиотиков и фармакологический эффект ортофена, индометацина напроксена и трамала. Показали, что дефицит тиамина и рибофлавина, как и введение витаминов или их коферментных форм, оказывает разнонаправленное влияние на активность ферментов метаболизма ксенобиотиков, что отражается на фармакокинетике и фармакологическом эффекте лекарственных в-в, метаболизм к-рых протекает с участием этих ферментов. Проведенные исследования создают экспериментальную основу для рационального использования витаминных препаратов в качестве средств целенаправленной коррекции фармакологического эффекта анальгетиков. Украина, Винницкий гос. мед. ун-т им. Н. И. Пирогова. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.02
Рубрики: ОРТОФЕН
ИНДОМЕТАЦИН
НАПРОКСЕН
ТРАМАЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
РИБОФЛАВИН
ТИАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Станиславчук, Н.А.; Пентюк, А.А.; Горшков, В.К.; Пентюк, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.67

Proost, Johannes H.
An extended pharmacokinetic/pharmacodynamic model describing quantitatively the influence of plasma protein binding, tissue binding, and receptor binding on the potency and time course of action of drugs [Text] / Johannes H. Proost, J. Mark K.H. Wierda, Dirk K. F. Meijer // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1996. - Vol. 24, N 1. - P45-77 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Расширенная фармакокинетическая/фармакодинамическая модель, количественно описывающая влияние связывания с белками плазмы, связывания с тканями и связывания с рецепторами на эффективность и временные параметры действия лекарственных средств
Аннотация: На основании литературных данных о фармакокинетике и фармакодинамике векурония, полученных в клинике, с помощью компьютерного моделирования разработана модель, характеризующая вклад связывания с белками плазмы, с тканями и рецепторами в эффективность и временные параметры вызываемого им нервно-мышечного блока. Особое внимание обращено на роль связывания векурония с белками плазмы и его клиренса в динамику развития фармакологического эффекта. Нидерланды, Univ. of Groningen, 9713 AV Groningen. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02 + 341.45.21.23.09.21
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ВЕКУРОНИЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Wierda, J.Mark K.H.; Meijer, Dirk K.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.289

The relationship between the pharmacological effect of amitriptyline based on an improved forced-swimming test and plasma concentration in rats [Text] / Natsuo Ohshima [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P70-74 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Связь между положительным фармакологическим эффектом амитриптилина в тесте принудительного плавания и [его] концентрацией в плазме [крови] у крыс
Аннотация: Постоянная конц-ия (около 120 нг/мл) амитриптилина (I) в плазме крови 'MARS''MARS' крыс Wistar поддерживалась с помощью мининасоса (20 мг/кг * день) с 5-го часа по 7-й день после в/б вживления. Конц-ия I в мозге через 1 и 7 дн после начала введения также не различалась. I в дозе 10 мг/кг * день сокращал время иммобилизации в тесте принудительного плавания через 7 дн, а в дозах 20 и 50 мг/кг * день - через 1 и 7 дн после начала введения. Соотнесение площади кривой "конц-ия I в плазме - время введения" (ПККВ) с влиянием I в различных дозах показало, что эффект I достигал максимума при конц-ии в-ва в плазме 12 мкг/мл. Заключают, что ПККВ м. б. лучшим показателем при оценке фармакологического эффекта, чем конц-ия в плазме. Япония, The Univ. of Tоkyo Hosp., Tokyo 113. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АМИТРИПТИЛИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
ТЕСТ ПРИНУДИТЕЛЬНОГО ПЛАВАНИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ОЦЕНКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohshima, Natsuo; Kotaki, Hajime; Sawada, Yasufumi; Iga, Tatsuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.02-04Т5.11

Agonist efficacy, drug dependence, and medications development [Text] / J. Bergman [et al.] // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P44-47
Перевод заглавия: Эффективность агониста, лекарственная зависимость и разработка терапии
Аннотация: Рассматривают способность опиатов, психостимуляторов и бензодиазепинов вызывать как свойственный им терапевтический эффект (антиноцицептивное действие, седативное действие и др.), так и вырабатывать состояние зависимости в аспекте представлений о "внутренней" активности (ВА) препаратов. ВА в свете представлений Ариенса рассматривают как зависимую от химической структуры способность соединений оказывать различные по интенсивности специфический эффект при одинаковой степени оккупации соответствующих рецепторов. Отмечают, что агонистическая эффективность и терапевтическая эффективность не всегда связаны. Обсуждена связь между ВА и способностью вызывать состояние зависимости. США, Harvard Medical School, Belmont, MA

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.07 + 341.47.67.11.02
Рубрики: НАРКОТИКИ
ОПИАТЫ
ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
НАРКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Bergman, J.; Koek, W.; Holtzman, S.G.; Stephens, D.N.; Katz, J.L.; Balster, R.L.; France, C.P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т1.132

Рослый, И. М.
Биохимические последствия воздействия тетриндола на организм крым в условиях острого и подострого экспериментов [Текст] / И. М. Рослый, Е. Е. Козеева, М. В. Муркова // Вопр. мед. химии. - 2000. - Т. 46, N 1. - С. 43-47 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Острое и подострое воздействие на крыс нейролептика тетриндола в эксперименте сопровождается фармакологическими эффектами и биохимическими сдвигами, выявляющими токсическое воздействие на эритроциты, печень и сердечно-сосудистую систему. Отмечаются признаки активации детоксицирующей системы. Россия, ЦНИИЭ МЗ РФ, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ТЕТРИНДОЛ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Козеева, Е.Е.; Муркова, М.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т1.174

Арушанян, Э. Б.
Ритмоорганизующие структуры мозга и фармакологический эффект [Текст] / Э. Б. Арушанян // Вестн. РАМН. - 2000. - N 8. - С. 17-21 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Нарушения в работе центральных аппаратов управления биоритмами самым тесным образом сопряжены с возникновением разных форм патологии. По этой причине их функциональная или органическая несостоятельность должна существенно отражаться на действии лекарственных средств. Вместе с тем прямое или косвенное восстановление нормальной деятельности указанных образований мозга способно служить частью специфического фармакологического эффекта

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
УПРАВЛЕНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РИТМООБРАЗУЮЩИЕ СТРУКТУРЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.12-04А1.329

Арушанян, Э. Б.
Ритмоорганизующие структуры мозга и фармакологический эффект [Текст] / Э. Б. Арушанян // Вестн. РАМН. - 2000. - N 8. - С. 17-21 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Нарушения в работе центральных аппаратов управления биоритмами самым тесным образом сопряжены с возникновением разных форм патологии. По этой причине их функциональная или органическая несостоятельность должна существенно отражаться на действии лекарственных средств. Вместе с тем прямое или косвенное восстановление нормальной деятельности указанных образований мозга способно служить частью специфического фармакологического эффекта

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.11
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
УПРАВЛЕНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РИТМООБРАЗУЮЩИЕ СТРУКТУРЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.01-04М5.61

Арушанян, Э. Б.
Ритмоорганизующие структуры мозга и фармакологический эффект [Текст] / Э. Б. Арушанян // Вестн. РАМН. - 2000. - N 8. - С. 17-21 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Нарушения в работе центральных аппаратов управления биоритмами самым тесным образом сопряжены с возникновением разных форм патологии. По этой причине их функциональная или органическая несостоятельность должна существенно отражаться на действии лекарственных средств. Вместе с тем прямое или косвенное восстановление нормальной деятельности указанных образований мозга способно служить частью специфического фармакологического эффекта

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
УПРАВЛЕНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РИТМООБРАЗУЮЩИЕ СТРУКТУРЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 03.12-04И7.174

Blanchard, D. Caroline
Defensive behaviors in mammals: Typology, drug response, and cross-species generality [Text] : докл. [27. International Ethological Conference, Tubingen, 22-29 Aug., 2001] / D.Caroline Blanchard, John A. Burns // Adv. Ethol. - 2001. - N 36. - P102 . - ISSN 0301-2808
Перевод заглавия: Защитное поведение у млекопитающих: типология, фармакологический эффект и межвидовое сходство
Аннотация: Предполагают, что разрыв между защитным поведением млекопитающих и человека (в целях изучения механизмов реализации подобного типа поведения) можно заполнить естественным, непатологическим защитным поведением человека. При опросе 160 студентов (необходимо было выбрать 1-й и 2-й защитный шаг в ответ на меняющиеся угрожающие условия) было выяснено, что оценка риска положительно коррелирует с двусмысленностью угрожающего фактора, что характерно и для защитного поведения животных. Полученные данные свидетельствуют, что механизм организации защитного поведения одинаков у человека и остальных млекопитающих, что предполагает наличие сходных патофизиологических процессов при развитии психических расстройств. США, Pacific Biomed. Res. Center and Sch. of Med., Univ. of Hawaii?

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.25.99
Рубрики: МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ЧЕЛОВЕК
ЗАЩИТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ТИПОЛОГИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
МЕЖВИДОВОЕ СХОДСТВО

Доп.точки доступа:
Burns, John A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.06-04Т3.110

Li, Yan.
Влияние топирамата на вызванный двигательный потенциал при транскраниальной магнитной стимуляции у больных эпилепсией и возможность клинического применения [Text] / Yan Li, Xue-feng Wang, Zu-chun Huang // Zhongguo xinyao yu linchuang zazhi = Chin. J. New Drugs and Clin. Rem. - 2005. - Vol. 24, N 7. - С. 557-561 . - ISSN 1007-7669
Аннотация: Изучали влияние топирамата (ТПМ) на возбудимость моторной коры при единичной пульсовой транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС) и возможность использования ТМС как дополнительного метода мониторинга фармакологического эффекта на ранней стадии лечения больных эпилепсией. Пациенты с эпилепсией, ранее не принимавшие ТПМ, стали принимать препарат в дозе 25 мг/дн, постепенно повышая дозу до 200 мг/дн. ТМС проводили до лечения и через 3-х мес. терапии. Уже через 3 нед терапии установили достоверное дозозависимое увеличение двигательного порога и удлинение периода молчания коры и времени проведения возбуждения в коре. Терапия ТПМ не влияла на состояние коры в покое и центральное время проведения. Величина вызванного двигательного потенциала, зарегистрированная от мышцы, отводящей мизинец кисти, существенно не изменялась. Заключили, что монотерапия повышенными дозами ТПМ в течение короткого времени вызывает прогрессирующее уменьшение возбудимости коры. Фармакологический эффект ТПМ может быть установлен уже на ранних этапах терапии с помощью метода ТМС. КНР, Chonhqing Univ. of Medical Sciences, Chongqing. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ТОПИРАМАТ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
МОНИТОРИНГ
ДОЗИРОВАНИЕ
ВОЗБУДИМОСТЬ КОРЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Xue-feng; Huang, Zu-chun

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.03-04Т4.136

The pharmacology of Malo maxima jellyfish venom extract in isolated cardiovascular tissues: A probable cause of the Irukandji syndrome in Western Australia [Text] / Ran Li [et al.] // Toxicol. Lett. - 2011. - Vol. 201, N 3. - P221-229 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Фармакология экстракта яда медузы Malo maxima на изолированных сердечно-сосудистых тканях: установление возможной причины синдрома Irukandji на западе Австралии
Аннотация: In vitro на левом предсердии сердца крысы неочищенный экстракт яда Malo maxima (CVE; 1-100 мкг/мл) вызывал зависимые от концентрации инотропные реакции, которые не менялись под действием атропина (1 мкМ), но существенно ослаблялись тетродотоксином (ТТХ; 0,01 мкМ), пропранололом (1 мкМ), Mg{2+} (6 мМ) или пептидным антагонистом, связанным с геном кальцитонина (CGRP[8-37]; 1 мкМ). CVE не индуцировал изменений сокращаемости правого предсердия до концентрации 100 мкг/мл, которая приводила к брадикардии. Атропин, ТТХ, пропранолол или CGRP[8-37] действия при этом не оказывали. В присутствии Mg{2+} CVE в концентрации 30-100 мкг/мл вызывал тахикардию. В малых мезентериальных артериях CVE индуцировал зависимые от концентрации сокращения (pEC[50]=1,03'+-'0,07 мкг/мл), на которые не влияло добавление празосина (0,3 мкМ), омега-конотоксина GVIA (0,1 мкМ) или Mg{2+} (6 мМ). Отмечалось двукратное повышение чувствительности в присутствии CGRP[8-37] (3 мкМ). ТТХ (0,1 мкС), антисыворотка против яда медузы Chironex fleckeri (92,6 ед/мл) и бенекстрамин (3 мкМ) снижали чувствительность в 2,6, 1,9 и 2,1 раза соответственно

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.99
Рубрики: ЯД МЕДУЗЫ
MALO MAXIMA
СЕРДЦЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Li, Ran; Wright, Christine E.; Winkel, Kenneth D.; Gershwin, Lisa-Ann; Angus, James A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.108

Lamberts, Steven W. J.
Rat prostatic weight regression in reaction to ketoconazole, cyproterone acetate, and RU 23908 as adjuncts to a deport fomulation of gonadotropin-releasing hormone analogue [Text] / Steven W. J. Lamberts, Piet Uitterlinden, Jong Frank H. de // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 21. - P6063-6068 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Регрессия массы предстательной железы крыс при действии кетоконазола, ципротерона ацетата и RU 23908 в качестве компонентов депонированной лекарственной формы аналога гонадотропинвысвобождающего гормона
Аннотация: В опытах на крысах исследовали влияние лекарств. формы аналога гонадотропин-рилизинг гормона (I), содержащей препараты антиандрогенного действия - кетоконазол (II), ципротерон (III) и RU 23908 (IV) на массу предстат. железы (ПЖ). Показано, что I вызывает транзиторное увеличение секреции гонадотропина, начальное (через 4 дня) увеличение массы ПЖ, а через 10 и 17 дн - уменьшение массы ПЖ и яичек, содержания в плазме гипофизарного лютеинизирующего гормона и тестостерона. Добавление II-IV предупреждает начальное повышение массы ПЖ, вызываемое I. II и III - по различным механизмам влияют на гипофизарно-адренокортикальную функцию. IV вместе с I вызывает через 10 и 17 дн макс. снижение массы ПЖ. Нидерланды, Erasmus Univ., Rotterdam, 3015 GD. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ГОНАДОТРОПИНЫ
КОМБИНИРОВАННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КЕТОКОНАЗОЛ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
RU 23908
ЦИПРОТЕРОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Uitterlinden, Piet; de, Jong Frank H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.569

Lalande, R. L.
Effects of age on the protein binding and apparent affinity of 1-propranolol for cardiac beta-receptors [Text] : abstr. 4 World Conf. Cliu. Pharmacol. and Ther., Manheim-Heidelborg, July 23-28, 1989 / R. L. Lalande, V. L. Teneso, M. B. Bottorff // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P182 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Возрастные особенности связывания белков и сродства пропранолола к 'бета'-рецепторам миокарда
Аннотация: Изучали особенности ФК пропранолола (I) у здоровых некурящих испытуемых молодого (1 гр. - 10 чел., ср. возраст 28 лет) и пожилого (2 гр. - 10 чел., ср. возраст 64 г.) возраста. Первоначально в/в струйно вводили изопротеренол и при увеличении ЧСС на 25 уд. в мин. проводили в/в инфузию I. Методом эквилибриционного анализа в плазме крови определяли конц-ию свободного I. У испытуемых 2 гр. обнаружили большую константу диссоциации свободного I (КДI; 0,13 и 0,049 нг/мл соотв.) и более низкую фракцию свободного I (0,12 и 0,15 соотв.). Выявили прямую корреляцию между созрастом и КДСI (r=0,46), обратную корреляцию между возрастом и фракцией свободного I (r=0,40). По мн. авт., фармакологич. эффект зависит от КДСI, снижение с возрастом чувствительности рецепторов к I м. б. обусловлено изменениями процесса связывания белков. США, Univ. of Tennessee, Memphis, TN, 38163.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.07
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ (АНАПРИЛИН)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЦЕПТОРЫ МИОКАРДА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Teneso, V.L.; Bottorff, M.B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.133

Grahame-Smith, D. G.
Do receptor binding and function studies predict clinical response? [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / D. G. Grahame-Smith // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P21-22 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Предсказывает ли изучение рецепторного связывания и функции рецепторов клинический ответ?
Аннотация: Изучение рецепторного связывания (РС) и ф-ции рецепторов (Р) проводится при разработке лекарств. средств (ЛС) - для предсказания фармакол. активности и терапевтич. эффективности - и при ЛС-терапии отд. б-ных - для предсказания терапевтич. эффекта. При разработке ЛС полезность исследований РС зависит от уровня знаний о корреляции между показателями РС, ф-цией Р, фармакол. и терапевтич. эффектами. Динамика РС (скорость ассоциации и диссоциации) также м. б. полезна для предсказания клинич. эффекта. РС-исследования помогли например предсказать некоторые проявления действия БД, нейролептиков, периферич. М[1]-антихолинергич. ЛС. Тем не менее, как на уровне ЛС-терапии, так и при разработке ЛС, ценность исследований РС зависит от природы Р к тому или иному ЛС, типа фармакол. ответа и связей между этим ответом и терапевтич. эффектом и м. б. низкой в тех случаях, когда 1) связывание и действие ЛС реализуются по типу "on-of" (изучение РС пропранолола предсказало его быстрое и кратковрем. действие на вызываемую изопреналином тахикардию); 2) взаимодействие ЛС с Р необратимо (связывание дигоксина, ингибиторов МАО, ацетилсалициловой к-ты; плохая корреляция между содержанием ЛС с плазме и терапевтич. эффектом); 3) взаимодействие между ЛС и Р обратимо, однако для реализации наблюдаемого эффекта требуется длит. время (эффекты кортикостероидов, иммунизации; РС не коррелирует с терапевтич. эффектом); 4) имеют место адаптивные р-ции (при повторных введениях ЛС, таких, как дигоксин, антидепрессанты, нейролептики), приводящие к неэффективности ЛС, толерантности. В то же время, РС-исследования могут указать новые направления лечения (идея лечения рака груди антиэстрогенными средствами). Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Radcliffe Infirmary, Oxford, OX2 6 НЕ.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.61

Влияние состава защитных покрытий на фармакологическую активность таблеток фепирона и Л-44 [Текст] / Л. М. Ганичева [и др.] // Актуал. пробл. создания лекарств. форм с задан. биофармац. свойствами. - Харьков, 1989. - С. 21
Аннотация: Сообщается о получении покрытых оболочкой таблеток фепирона и препарата Л-44, оцененных по основным технол. х-кам, скорости высвобождения in vitro и по сосудистому эффекту в опытах на мышах. На основании получ. данных проведена оптимизация состава оболочки таблеток.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕПИРОН
Л-44
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТАБЛЕТКИ
ОБОЛОЧКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ганичева, Л.М.; Вдовина, Г.П.; Ковалев, Г.В.; Мазанова, Л.С.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска