СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР ТИПА СПАРИВАНИЯ АЛЬФА<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.516

Bender, Alan.
Pheromones and pheromone receptors are the primary determinants of mating specificity in the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Alan Bender, George F. Sprague // Genetics. - 1989. - Vol. 121, N 3. - P463-476 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Феромоны и рецепторы феромонов являются первичными детерминантами специфичности спаривания у дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: В опытах с мутантами mat'альфа'1 дрожжей не экспрессирующими a- или 'альфа'-специфичных продуктов, а также стерильными мутантами a ste2 ste6 установлено, что рецептор a-фактора и 'альфа'-фактор составляют минимальный набор 'альфа'-специфичных белков, к-рый д. б. синтезирован для обеспечения 'альфа'-типа спаривания Кл. Более того, продукция этих двух белков определяет специфичность спаривания, проявляемую Кл. Вывод о том, что феромоны ('альфа'-фактор и a-фактор) и рецепторы феромонов (рецептор 'альфа'-фактора и рецептор a-фактора) являются существенными детерминантами специфичности спаривания, подтвержден также опытами с мутантами mat'альфа'2, к-рые одновременно экспрессируют оба феромона и оба рецептора. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 59. США, Inst. of Mol. Biol., Univ. of Oregon, Eugene, OR 97403.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
МУТАНТ
СПАРИВАНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ
ФАКТОР ТИПА СПАРИВАНИЯ АЛЬФА
ФАКТОР A
РЕЦЕПТОРЫ
ДЕТЕРМИНАНТЫ СПЕЦИФИЧНОСТИ

Доп.точки доступа:
Sprague, George F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.371

Lecker, Stewart.
Export of prepro-'альфа'-factor from Escherichia coli [Text] / Stewart Lecker, David Meyer, William Wickner // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 3. - P1882-1886 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспорт препро-'альфа'-фактора из Escherichia coli
Аннотация: Препро-'альфа'-фактор (ПФ) дрожжей-сахаромицетов транслоцируется посттрансляционно в микросомы дрожжей in vitro, и этот процесс существенно зависит от С-концевой области белка. В этом отношении ПФ отличается от большинства белков эукариот, к-рые транслоцируются в эндоплазматический ретикулум. Изучали экспрессию гена ПФ дикого типа и генов нескольких мутантных форм ПФ у Escherichia coli. Установлено, что для секреции ПФ используется тот же путь, что и для секреции нормальных бактериальных белков. В частности транслокация ПФ через плазматическую мембрану зависит от мембранного потенциала и продукта гена secY. ПФ секретируется в периплазму и процессируется до про-'альфа'-фактора. Секреция ПФ у E. coli существенно зависит от про-сегмента, в то время как С-концевая область необязательна для секреции у E. coli. Зависимость секреции ПФ у E. coli от просегмента не связана с размером последнего или с наличием в нем уникальной топогенной последовательности. Ил. 5. Библ. 26. США, Mol. Biol. Inst., Univ. of California, Los Angeles, CA 90024-1737.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ФАКТОР ТИПА СПАРИВАНИЯ АЛЬФА
ПРЕДШЕСТВЕНВНИКИ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ЭКСПОРТ
ПЕРИПЛАЗМА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯИН

Доп.точки доступа:
Meyer, David; Wickner, William

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.34

Three-dimensional analysis of morphogenesis induced by mating pheromone 'альфа' factor in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Misuzu Baba [et al.] // J. Cell. Sci. - 1989. - Vol. 94, N 2. - P207-216 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Трехмерный анализ морфогенеза, вызываемого половым феромоном, 'альфа'-фактором, у Saccharomces cerevisiae
Аннотация: На S. cerevisiae Х2180-1А (МАТа) провели трехмерный анализ ультраструктурных изменений цитоплазмы при образовании клеткой выроста вслед за обработкой 'альфа'-фактором. Наиболее заметные изменения содержимого клетки заключаются в образовании множества везикул (I), производных аппарата Гольджи. Образование I начинается еще до образования выроста. Сначала I рассеяны по клетке, затем собираются в зоне формирования выроста. Средний диаметр I - 65 нм. Число I макс. на ранней стадии образования выроста, затем уменьшается. Отмечены также изменения морфологии самого аппарата Гольджи, а также других внутриклеточных органелл - ядра, вакуоли, шероховатого эндоплазматического ретикулюма, митохондрий. Библ. 37. Япония, Dep. of Biol., Japon Women's Univ. Bunkyo-ku Tokyo 112.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МОРФОГЕНЕЗ
ФАКТОР ТИПА СПАРИВАНИЯ АЛЬФА
МОРФОЛОГИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЦИТОПЛАЗМА
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Baba, Misuzu; Baba, Norio; Ohsumi, Yoshinori; Kanaya, Koichi; Osumi, Masako

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.202

Intercompartmental transport of yeast alpha-factor precursor in vitro [Text] / D. Baker [et al.] // 8th Int. Biotechnol. Symp., Paris, 1988:. - Paris, 1989. - Vol. 1. - P113-122
Перевод заглавия: Межкомпартментальный транспорт предшественника альфа-фактора дрожжей in vitro
Аннотация: Обзор. Мембраны дрожжей, добавленные после завершения синтеза белка, включают и эффективно гликозилируют предшественник альфа-фактора (Паф), полученный в системе синтеза р-римых белков дрожжей in vitro. Примерно 25% core-гликозилированного Паф превращаются в высокогликолированную форму в ходе р-ции, зависящей от АТФMg{2}+ и цитозоля и ингибируемой детергентом. Превращение сопровождается транспортом в органеллу, по-видимому, происходящую из аппарата Гольджи. Обработка ингибиторами и мутации sec, блокирующие транспорт in vivo, снимают стимуляцию фракциями цитозоля. Библ. 25. США, Dep. of Biochem., Univ. of California, Berkeley, CA 94720.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ФАКТОР ТИПА СПАРИВАНИЯ АЛЬФА
ПРЕДШЕСТВЕННИК
БЕЛКИ
БИОСИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ДРОЖЖИ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Baker, D.; Hicke, L.; Rexach, M.; Schleyer, M.; Schekman, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.570

Hrycyna, Christine A.
Farnesyl cysteine C-terminal methyltransferase activity is dependent upon the STE14 gene product in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Christine A. Hrycyna, Steven Clarke // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 10. - P5071-5076 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: С-концевая фарнезилцистеинметилтрансферазная активность зависит от продукта гена STE14 Saccharomyces cerevisial
Аннотация: Мембранные экстракты стерильных штаммов дрожжей с a-специфич. мутацией STE14 не содержат С-концевую фарнезилцистеинметилтрансферазу (I), содержащуюся в Кл a и 'альфа' дикого типа и в a-специфич. мутантах ste6 и ste16. I ответственна за метилирование фарнезилцистеина не только в факторе спаривания a, но и за метилирование белков RAS1 и RAS2 и др. белков с аналогич. С-концевой структурой. Для активности I необходимо фарнезилирование остатка цис в модельном белке. Плазмида, комплементирующая у мутанта ste14 дефект по спариванию, восстанавливает активность I, а при трансформации Кл STE14 дикого типа вызывает гиперпродукцию I в 6 раз. Вероятно, ген STE14 является структурным геном I. Библ. 36. США, [S. Clark], Dept. of Chem. and Biochem., Univ. of California, Los Angeles, CA 90024-1569.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СТЕРИЛЬНЫЕ ШТАММЫ
МУТАНТ STE6
МУТАНТ STE16
ГЕНЫ
ГЕН STE14 ФАРНЕЗИЛЦИСТЕИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ГЕНА STE14
A-СПЕЦИФИЧНАЯ МУТАЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФАКТОР ТИПА СПАРИВАНИЯ АЛЬФА
МЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Clarke, Steven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.643

Caplan, Shari.
Role of 'альфа'-factor and the MF'альфа'1 'альфа'-factor precursor in mating in yeast [Text] / Shari Caplan, Janet Kurjan // Genetics. - 1991. - Vol. 127, N 2. - P299-307 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Роль 'альфа'-фактора и предшественника 'альфа'-фактора MF'альфа'1 в скрещивании у дрожжей
Аннотация: Феромон спаривания 'альфа'-фактор ('альфа'-Ф) кодируется двумя несцепленными генами (MF'альфа'1 и MF'альфа'2) Saccharomyces cerevisiae. Эти гены кодируют предшественники 'альфа'-Ф, состоящие соответственно из 165 и 120 аминокислот. Сконструированы 2 типа мутантов S. cerevisiae с дефектами спаривания. Показано, что дефект спаривания у мутантов, образующих про-область белка MF'альфа'1, но не образующих 'альфа'-Ф, не м. б. устранен добавлением экзогенного 'альфа'-Ф в скрещиваниях с a-Кл дикого типа. Уровень спаривания мутантов, образующих 'альфа'-Ф, но характеризующихся различ. изменениями в структуре предшественника MF'альфа'1, пропорционален уровню продукции 'альфа'-Ф. Установлено также, что 2 формы 'альфа'-Ф, кодируемых генами MF'альфа'1 и MF'альфа'2, функционально эквивалентны. Ил. 3. Табл. 4 Библ. 29. США, Dep. of Human Genet. Yale Univ. Sch. of Med. e Haven, CT 06510.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СПАРИВАНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО СПАРИВАНИЮ
ТИПЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАКТОР ТИПА СПАРИВАНИЯ АЛЬФА
ПРЕДШЕСТВЕННИК
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kurjan, Janet

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.645

Induction of yeast histone genes by stimulation of stationary-phase cells [Text] / Michael A. Drebot [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 12. - P6356-6361 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Индукция генов гистонов дрожжей стимулированием клеток, находящихся в стационарной фазе
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae гены гистонов Н2А и Н2В, содержащиеся в локусах TRT1 и TRT2, экспрессируются периодич. в ходе митотич. клеточ. цикла (МКЦ); экспрессия этих генов блокируется ингибированием регуляторного этапа МКЦ, называемого "стартом". Обнаружен дополнительный уровень регуляции генов гистонов Н2А и Н2В, не связанный с МКЦ. Перенос Кл, находящихся в стационарной фазе роста, в свежую среду стимулирует возобновление клеточ. пролиферации и повышает уровень мРНК упомянутых гистонов. С использованием мутанта генотипа gcs 1-1 sed 1-1, у к-рого специфич. нарушено возобновление пролиферации Кл из стационарной фазы, установлено, что повышение экспрессии генов гистонов при переносе Кл в свежую среду происходит в отсутствие синтеза ДНК и без выполнения этапа "старт". Экспрессия генов гистонов при переносе Кл в свежую среду блокируется 'альфа'-фактором (феромон спаривания). Ил. 5. Библ. 45. Канада, Dep. of Microbiol., Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scotia, Canada B3Н 4Н7.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
ГЕНЫ
ГЕН ГИСТОНА H{2}A
ГЕН ГИСТОНА Н2В
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФАЗЫ РОСТА
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА РОСТА
ФАКТОР ТИПА СПАРИВАНИЯ АЛЬФА
РЕПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Drebot, Michael A.; Veinot-Drebot, Lela M.; Singer, Richard A.; Johnston, Gerald C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.705

Analysis of STE6, a pheromone transporter in yeast [Text] / Carol Berkower [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1990. - Suppl. N5. - P141-143 . - ISSN 8755-6869
Перевод заглавия: Анализ [белка] STE6, переносчика феромона у дрожжей
Аннотация: Белок, кодируемый геном STE6 дрожжей Saccharomyces cerevisiae, необходим для секреции a-фактора (феромон спаривания S. cerevisiae) и является членом надсемейства белков-переносчиков, в к-рое входит также белок, повреждаемый при муковисцидозе (CFTR), и белок множественной лекарственной устойчивости человека (MDR1). Предсказанный на основе нуклеотидной последовательности гена STE6 белок STE6, подобно белкам CFTR и MDR1, содержит 2 гидрофобных области, каждая из к-рых включает в себя 6 проникающих в мембрану доменов, и две гидрофильных области, в каждой из к-рых имеется АТФсвязывающая последовательность. Белок STE6 не содержит регуляторной области (R), хотя гидрофильные домены STE6 содержат несколько потенциальных сайтов фосфорилирования. Ил. 2. Библ. 4. США, Dep. of Cell Biol. and Anatomy, Johns Hopkins Sch. of Med. Baltimore, MD.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.35.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН STE6 ПЕРЕНОСЧИКА ФЕРОМОНА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛКИ
БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК ФЕРОМОНА STE6
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ФАКТОР ТИПА СПАРИВАНИЯ АЛЬФА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Berkower, Carol; Chen, Peng; Sapperstein, Stephanie; Michaelis, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.671

Inhibition of membrane Ca{2}{+}-ATPase of Saccharomyces cerevisiae by mating pheromone 'альфа'-factor in vitro [Text] / Kazumi Hiraga [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1991. - Vol. 137, N 1. - P1-4 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Ингибирование мембранной Ca{2}{+}-АТФазы Saccharomyces cerevisiae феромоном спаривания 'альфа'-фактором in vitro
Аннотация: Активность связанной с плазматич. мембраной Са{2}{+}-АТФазы, выделенной из Кл МАТа Saccharomyces cerevisiae, ингибируется физиологич. конц-иями (20, 100 и 500 нг/мл) 'альфа'-фактора (феромон спаривания, секретируемый Кл МАТ'альфа'). Степень ингибирования увеличивается с увеличением конц-ии 'альфа'-фактора и при конц-ии 100 нг/мл достигает 50%. Са{2}{+}-АТФаза, выделенная из Кл стерильного мутанта 'ДЕЛЬТА'ste2, не содержащего рецептора 'альфа'-фактора, также ингибируется 'альфа'-фактором, но фермент из Кл МАТ'альфа' устойчив к 'альфа'-фактору. Предположено, что ингибирование м. б. связано с индуцируемым 'альфа'-фактором увеличением поглощения ионов Ca{2}{+} Кл МАТа. Ил. 4. Библ. 14. Япония, Dep. of Fermentation Technol., Fac. of Eng., Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima, 724.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СТЕРИЛЬНЫЕ МУТАНТЫ STE 2 ДЕЛЬТА
АТФАЗЫ
КАЛЬЦИЙЗАВИСИМАЯ АТФАЗА
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФАКТОР ТИПА СПАРИВАНИЯ АЛЬФА
ФЕРОМОНЫ СПАРИВАНИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Hiraga, Kazumi; Tahara, Hidetaka; Taguchi, Nobuhisa; Tsuchiya, Eiko; Fukui, Sakuzo; Miyakawa, Tokichi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска