СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР СПЛАЙСИНГА<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.152

Subcellular localization of human immunodeficiency virus type 1 RNAs, Rev, and the splicing factor SC-35 [Text] / Stig-Ove Boe [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 244, N 2. - P473-482 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Субклеточная локализация РНК вируса иммунодефицита человека типа 1, белка Rev и фактора сплайсинга SC-35
Аннотация: Плазмида pSVc21, содержащая провирус ВИЧ-1, введена в клетки COS методом преходящей трансфекции. В этих условиях РНК ВИЧ-1 и белок Rev (I) обнаружены в одних и тех же областях нуклеоплазмы, к-рые, вероятно, представляют собой сайты, в к-рых I взаимодействует с мишенными не полностью сплайсированными мРНК ВИЧ-1. С использованием моноклонального антитела к фактору сплайсинга SC-35 (II) показано, что сайты, в к-рых содержатся мРНК ВИЧ-1 и I, слабо окрашиваются на II. В пятнышках, сильно окрашиваемых на II, найдено мало РНК и I. Аналогичное распределение РНК ВИЧ-1 по отношению к II обнаружено в трансфицированных клетках HeLa и в первичных лимфоцитах человека, зараженных первичными изолятами ВИЧ-1. При преходящей экспрессии содержащих интрон РНК 'бета'-глобина они распределяются в сайты слабого окрашивания на II, подобно РНК ВИЧ-1. Эти данные позволили предположить, что I и РНК ВИЧ-1 взаимодействуют в предполагаемых сайтах транскрипции и сплайсинга мРНК. Норвегия, Dep. Microbiol. and Immunol., Gade Inst., Univ. Bergen, N-5020 Bergen. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ВИРУСНАЯ
БЕЛОК REV
ФАКТОР СПЛАЙСИНГА
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Boe, Stig-Ove; Bjorndal, Bodil; Rosok, Bard; Szilvay, Anne Marie; Kalland, Karl-Henning

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.369

Subcellular localization of human immunodeficiency virus type 1 RNAs, Rev, and the splicing factor SC-35 [Text] / Stig-Ove Boe [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 244, N 2. - P473-482 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Субклеточная локализация РНК вируса иммунодефицита человека типа 1, белка Rev и фактора сплайсинга SC-35
Аннотация: Плазмида pSVc21, содержащая провирус ВИЧ-1, введена в клетки COS методом преходящей трансфекции. В этих условиях РНК ВИЧ-1 и белок Rev (I) обнаружены в одних и тех же областях нуклеоплазмы, к-рые, вероятно, представляют собой сайты, в к-рых I взаимодействует с мишенными не полностью сплайсированными мРНК ВИЧ-1. С использованием моноклонального антитела к фактору сплайсинга SC-35 (II) показано, что сайты, в к-рых содержатся мРНК ВИЧ-1 и I, слабо окрашиваются на II. В пятнышках, сильно окрашиваемых на II, найдено мало РНК и I. Аналогичное распределение РНК ВИЧ-1 по отношению к II обнаружено в трансфицированных клетках HeLa и в первичных лимфоцитах человека, зараженных первичными изолятами ВИЧ-1. При преходящей экспрессии содержащих интрон РНК 'бета'-глобина они распределяются в сайты слабого окрашивания на II, подобно РНК ВИЧ-1. Эти данные позволили предположить, что I и РНК ВИЧ-1 взаимодействуют в предполагаемых сайтах транскрипции и сплайсинга мРНК. Норвегия, Dep. Microbiol. and Immunol., Gade Inst., Univ. Bergen, N-5020 Bergen. Библ. 64

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ВИРУСНАЯ
БЕЛОК REV
ФАКТОР СПЛАЙСИНГА
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Boe, Stig-Ove; Bjorndal, Bodil; Rosok, Bard; Szilvay, Anne Marie; Kalland, Karl-Henning

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04Я6.60

Nesic, Dobrila.
A role for Cajal bodies in the final steps of U2 snRNP biogenesis [Text] / Dobrila Nesic, Goranka Tanackovic, Angela Kramer // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 19. - P4423-4433 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Роль телец Кахала на финальных стадиях биогенеза U2 мяРНП
Аннотация: Малые ядерные рибонуклеопротеины (мяРНП) - U1, U2, U4, U5 и U6 - играют важную роль в сплайсинге основной массы пре-мРНК посредством сборки первичных транскриптов в каталитически активный комплекс - сплайсому. Биогенез мяРНП Sm-типа включает в себя экспорт из ядра в цитоплазму вновь транскрибированных мяРНК, сборку с 7 специфическими белками и модификацию на 5'- и 3'-концах. Связывание мяРНП с соответствующими белками и модификации мяРНК завершают процесс созревания и импорт в ядро мяРНП. Гетеротримерный фактор сплайсинга SF3a конвертирует незрелый 15S U2 РНП в функциональную частицу 17S. Показано, что домены фактора SF3a - SF3a60 и SF3a66 - определяют его локализацию в ядре, где происходит сборка 17S U2 мяРНП. Эти домены аккумулируются в тельцах Кахала, а затем распределяются в цитоплазме. Т. обр., тельца Кахала участвуют в финальных процессах созревания мяРНП. Швейцария [A. Kramer], Univ. of Geneva, CH-1211, angela.kraemer@cellbio.unige.ch. Библ. 65

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНЫ
МАЛЫЕ ЯДЕРНЫЕ
БИОГЕНЕЗ
ФАКТОР СПЛАЙСИНГА
ДОМЕНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТЕЛЬЦА КАХАЛА

Доп.точки доступа:
Tanackovic, Goranka; Kramer, Angela

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.06-04М6.187

Multiple superoxide dismutase 1/splicing factor serine alanine 15 variants are associated with the development and progression of diabetic nephropathy. The diabetes control and complications trial/epidemiology of diabetes interventions and complications genetics study [Text] / Hussam Al-Kateb [et al.] // Diabetes. - 2008. - Vol. 57, N 1. - P218-228 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Множественные варианты супероксиддисмутазы 1/фактора сплайсинга серин/аланин 15 связаны с развитием и прогрессированием диабетической нефропатии
Аннотация: У 1362 б-ных диабетом 1 типа проведено генотипирование 1411 однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) 212 генов, предположительно связанных с хроническими диабетическими осложнениями. Установлена связь ОНП rsl17880135 на 3'-конце гена супероксиддисмутазы 1 (SOD1) и частотой тяжелой нефропатии и стойкой микроальбуминурией (отношение шансов 2,62 и 1,82 соотв.). Были определены дополнительные ОНП гена SOD1, включая rs202446, rs9974610 и rs204732, связанные со стойкой микроальбуминурией, и ОНП, rs7880135 и rs17881189, связанные с тяжелой нефропатией. Сделан вывод о связи ОНП гена SOD1 с тяжелой нефропатией и стойкой микроальбуминурией у б-ных диабетом 1 типа. Канада, Hosp. for Sick Children, Toronto, Ontario, M5G 1L7

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА-1
ФАКТОР СПЛАЙСИНГА
ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Al-Kateb, Hussam; Boright, Andrew P.; Mirea, Lucia; Xie, Xinlei; Sutradhar, Rinku; Mowjoodi, Alireza; Bharaj, Bhupinder; Liu, Michelle; Bucksa, Jean M.; Arends, Valerie L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.112

Exome sequencing identifies recurrent mutations of the splicing factor SF3B1 gene in chronic lymphocytic leukemia [Text] / Victor Quesada [et al.] // Nature Genet. - 2012. - Vol. 44, N 1. - P47-52 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Секвенирование экзома идентифицирует повторяющиеся мутации гена фактора сплайсинга SF3B1 при хроническом лимфоцитарном лейкозе
Аннотация: Провели полное секвенирование экзомов 105 образцов хронического лимфоцитарного лейкоза (СLL). Обнаружили 1246 соматических мутаций, потенциально влияющих на функции генов. Мутации в 78 генах выявлены по меньшей мере в 2 изученных образцах. Ген SF3B1, кодирующий субъединицу мяРНП U2, содержал соматические мутации в 9,7% образцов. Мутации в этом гене ассоциированы с быстрой прогрессией лейкоза и низкой выживаемостью заболевших

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТАРНЫЕ
МУТАЦИИ
ГЕН SF3B1
ФАКТОР СПЛАЙСИНГА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКЗОМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Quesada, Victor; Conde, Laura; Villamor, Neus; Ordonez, Gonzalo R.; Jares, Pedro; Basaganyas, Laia; Ramsay, Andrew J.; Bea, Silvia; Pinyol, Magda; Martinez-Trillos, Alejandra

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.09-04Н1.80

Recurrent mutations at codon 625 of the splicing factor SF3B1 in uveal melanoma [Text] / J.William Harbour [et al.] // Nature Genet. - 2013. - Vol. 45, N 2. - P133-135 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Рекуррентные мутации в кодоне 625 фактора сплайсинга SEB1 при увеальной меланоме
Аннотация: Увеальная меланома - наиболее распространенное онкогенное заболевание глаза, часто ведущее к фатальным метастазам. Описали мутации, возникающие исключительно в кодоне 625 гена SF3B1, кодирующего фактор сплайсинга 2В субеъдиницы 1 в больших увеальных меланомах с благоприятным прогнозом. Таким образом, увеальная меланома относится к малой группе онкологических заболеваний, связанных с мутациями SF3B1, а эти мутации указывают на отличающийся молекулярный подтип увеальных меланом

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: МЕЛАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
МУТАЦИИ
РЕКУРРЕНТНЫЕ
КОДОН 625
ФАКТОР СПЛАЙСИНГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harbour, J.William; Roberson, Elisha D.O.; Anbunathan, Hima; Onken, Michael D.; Worlev, Lori A.; Bowcock, Anne M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска