СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР РОСТА ГРАНУЛОЦИТОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.435

Kozlowska-Skrzypczak, Maria.
Wytwarzanie aktywnosci pobudzajacei wzrost klonalny prekursorow granulocytarnych przez limfocyty B, poddane dzialaniu roznych mitogenow [Text] / Maria Kozlowska-Skrzypczak, Janusz Hansz // Acta haematol. pol. - 1993. - Vol. 24, N 4. - С. 333-338 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Выработка фактора роста для предшественников гранулоцитов нормальными В-лимфоцитами под влиянием разных митогенов
Аннотация: При стимуляции in vitro В-лимфоцитов здоровых людей конканавалином А, митогеном лаконоса или белком Cowan 1 Staphylococcus aureus в культуре возникали факторы, стимулирующие рост гранулоцитов человека in vitro. Наивысшей стимулирующей активностью обладал белок Cowan 1. Фитогемагглютинин не вызывал выработки фактора, стимулирующего гранулоциты. Польша, Klinika Hematologii Akad., Medycznej, Poznan

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
МИТОГЕНЫ
СОВМЕСТНАЯ ИНКУБАЦИЯ IN VITRO
ФАКТОР РОСТА ГРАНУЛОЦИТОВ
УСИЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hansz, Janusz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.09-04А4.70

Роль гемопоэтических факторов в лечении острой лучевой болезни [Текст] // Зарубеж. воен. мед. - 1997. - N 6. - С. 33-35
Аннотация: Исследована возможность ускорения образования зрелых клеток в крови животных, получивших летальную дозу рентгеновского и 'гамма'-излучений, посредством цитокинов: гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (G-CSF), гранулоцитарного и моноцитарного колониестимулирующего фактора (GM-CSF), фактора, стимулирующего образование стволовых клеток (SCF), или интерлейкина-6. Из полученных результатов следует, что данные цитокины существенно стимулируют восстановление гемопоэза у мышей после поглощения ими летальной дозы излучения и, благодаря малой токсичности и хорошей переносимости, могут использоваться в комплексной терапии острой лучевой болезни у людей. Первые эксперименты на получивших ожоги мышах подтвердили, что G-CSF уменьшает риск осложнений, обусловленных подавлением иммунитета, в том числе риск спонтанной бактериальной инфекции

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ
ОСТРАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР РОСТА ГРАНУЛОЦИТОВ
ФАКТОР РОСТА ГРАНУЛОЦИТОВ И МОНОЦИТОВ
ФАКТОР РОСТА СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ЖИВОТНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.11-04А4.111

Effect of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor on granulocytopenia in mice induced by irradiation [Text] / M. Fushiki [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1990. - Vol. 18, N 3. - P353-357 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Влияние рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на гранулоцитопению мышей, вызванную облучением
Аннотация: Исследовали влияние человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (hG-kCSF) на восстановление от радиационно-индуцированной гранулоцитопении (ВРГ) у мышей. Для этого I и II группы животных подвергали общему однократному рентгеновскому Обл в дозах 1 и 5 Гр соотв. Группы III и IV облучали в суммарных дозах 0,5 и 1 Гр, соотв., за 5 сут. У V группы облучали только переднюю часть тела в дозе 3 Гр за 5 сут. С 1-х сут Обл по 18-е ежедневно п/к вводили hG-CSF (3*100.ceн2 5 Е/животное) или физиол. р-р (0,3 мл). Проводили рандомизированный отбор животных из каждой группы с последующим подсчетом кол-ва лейкоцитов (КЛй) и эритроцитов в периферической крови, кол-во ядерных КЛ в костном мозге, а также определением массы селезенки на 0,3, 5, 7, 9 и 18-е сут после Обл. В I и II группах обнаружено увеличение Клй под действием hG-CSF по сравнению с контролем, а в III группе - ускорение восстановление от лейкопении. В IV группе hG-CSF не оказывал влияния ни на КЛй, ни на восстановление от лейкопении. Наиболее значительное ускорение восстановления от лейкопении отмечено для V группы. Сделан вывод о перспективности использования hG-CSF при лечении радиационноиндуцированной миелосупрессии. Япония, Dep. of Radiol. Kyoto Univ. Hosp. Kyoto 606. Ил. 3. Библ. 20.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: КРОВЕТВОРЕНИЕ
ГРАНУЛОЦИТОПЕНИИ
ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГРАНУЛОЦИТОВ
ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ОДНОКРАТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fushiki, M.; Ono, K.; Sasai, K.; Shibamoto, Y.; Tsutsui, K.; Nishidai, T.; Takahashi, M.; Abe, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04М1.349

Whetton, A. D.
Regulation of neutrophil and macrophage production by growth factors [Text] / A. D. Whetton, S. J. Vallance // Int. J. Biochem. - 1991. - Vol. 23, N 12. - P1361-1367
Перевод заглавия: Регуляция образования нейтрофилов и макрофагов факторами роста
Аннотация: Обзор. Развитие нейтрофилов (Нф) и макрофагов (Мф) из мультипотентных стволовых кроветворных Кл проходит через стадию биопотентных комитированных Кл-предшественников, формирующих колонии гранулоцитов-Мф (КПГМ). Пролиферация и дифференцировка КПГМ контролируется четырьмя ФР: интерлейкином-3(I), ФР колоний гранулцитов-Мф(II), ФР Мф(III) и ФР гранулоцитов (IV). I вырабатывается только активированными Тлимфоцитами и кератиноцитами. Предполагают, что I контролирует локальную пролиферацию КПГМ (в частности, образование Нф и Мф при повреждениях кожи). II стимулирует пролиферацию и дифференцировку КПГМ и, кроме того, повышает выживаемость циркулирующих Нф и Мф и усиливает их хемотактические и цитоцидные св-ва. III стимулирует пролиферацию КПГМ и дифференцировку Мф, а также потенцирует продукцию цитокинов, простагландинов и урокиназы в Мф. IV контролирует развитие Нф из КПГМ и усиливает антибактериальные св-ва Нф. ДНК рецепторов перечисленных ФР были клонированы и в настоящее время исследуются механизмы митогенных и дифференцировочных эффектов ФР. Великобритания, UMIST, Sackville Str., Manchester M60 1QD. Ил. 1. Библ. 24.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
МАКРОФАГИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОРЫ РОСТА
ИНТЕРЛЕЙКИН-3
ФАКТОР РОСТА ГРАНУЛОЦИТОВМАКРОФАГОВ
ФАКТОР РОСТА ГРАНУЛОЦИТОВ
ФАКТОР РОСТА МАКРОФАГОВ
РОСТ-СТИМУЛИРУЮЩИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

Доп.точки доступа:
Vallance, S.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.09-04Н2.157

Traitement des leucemies aigues myeloides en rechute par chimiotherapie intensive et GM-CSF [Text] : [Rapp.] 11{e} Congr. Soc. fr. hematol., Lyon, Juin, 1991 / F. Lacombe [et al.] // Rev. fr. lab. - 1992. - Vol. 20, N 235. - P45-46 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Применение GM-CSF и массивной химиотерапии у больных с рецидивом острого миелобластного лейкоза
Аннотация: 10 б-ных (средний возраст 47,5 лет) с рецидивом острого миелобластного лейкоза, получали курс химиотерапии арацитином (3 г/м{2}/12 ч, в/в, д. 1-, 2-й) и амсакрином (150 мг/м{2}/24 ч, в/в, д. 1-5-й). За 2 д. до начала химиотерапии и в течение 2 первых дней курса вводился GM-CSF (фактор роста гранулоцитов) в дозе 3 мкг/кг/ /сут, в/в). После первых двух дней введения у 6 б-ных достоверно увеличилось кол-во лейкоцитов. 2 б-ных умерли от аплазии костного мозга, у 7 - наблюдалась полная ремиссия и 1 оказался устойчивым к лечению. Эти рез-ты идентичны рез-там наблюдений за 32 б-ными, получавшими тот же курс химиотерапии без GM-CSF. Введение GM-CSF статистически достоверно не отражается ни на эффективности, ни на токсичности химиотерапии. Франция, Lab. Serv. d'hematol.-Hop. Haut-Leveque-Pessac-Hop. Purpan-Toulouse.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
АРАЦИТИН
АМСАКРИН
ФАКТОР РОСТА ГРАНУЛОЦИТОВ
ДОЗЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lacombe, F.; Puntous, M.; Dumain, P.; Marit, G.; Cony-Makhoul, P.; Belloc, F.; Laurent, G.; Bernard, Ph.; Boisseau, M.-R.; Reiffers, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.08-04А4.546

Keast, R. K.
Changes in Tc-99m-nanocoll marrow localization as a result of treatment with recombinant human granulocyte colony stimulating factor in the canine model [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / R. K. Keast, J. G. McAfee // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P174 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Изменение локализации {9}{9}{m}Tc-наноколлоида в костном мозгу как результат применения рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов человека в эксперименте на собаках
Аннотация: Рекомбинантный колониестимулирующий фактор гранулоцитов (I) используется при лечении нейтропении, возникающей при лучевой и цитотоксич. химиотерапии у онкологич. б-ных, а также у б-ных после пересадки костного мозга (КМ). Цель работы - оценка влияния I на характер накопления {9}{9}{m}Tc-наноколлоида в КМ. 5 здоровым собакам до и после курса лечения I (10 мкг*кг{-}{1}сут{-}{1}) проводили сцинтиграфию всего тела с {9}{9}{m}Tc-наноколлоидом и {1}{1}{1}In-хлоридом с одновременным отбором проб крови и последующей радиометрией in vitro этих проб и образцов тканей, в т. ч. и КМ. Показано, что распределение {1}{1}{1}In в КМ после лечения не изменяется, тогда как для {9}{9}{m}Tc-РФП наблюдается в КМ 3-кратное увеличение его накопления. В пробах крови выявлено сильное снижение конц-ии циркулирующих нейтрофилов. США, George Washington Univ. Med. Cent., Washington, DC.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАКТОР РОСТА ГРАНУЛОЦИТОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СОБАКИ
РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
НАНОКОЛЛОИД
НАКОПЛЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
McAfee, J.G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска