СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.136

The interaction of vascular endothelial growth factors (VEGFs) with the VEGF receptors and its modulation by platelet factor-4 [Text] / Gera Neufeld [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 6. - P93 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Взаимодействие факторов роста сосудистого эндотелия (VEGFs) с рецепторами VEGF и их модулирование тромбоцитарным фактором-4
Аннотация: Изучали экспрессию факторов роста сосудистого эндотелия VEGF 121 и VEGF 165, имеющих соотв. 121 и 165 аминокислот, в солидных опухолях. Нашли, что она связана с процессом роста опухолей и опухолевого ангиогенеза. Изучена связь обоих факторов роста с рецепторами; связывание потенцируется гепарином. Последний ингибируется фактором-4 тромбоцитов (PF4). Заключают, что PF4 пока неизвестными механизмами может разрывать сигнальную трансдукцию обоих факторов роста. Израиль, Technion-City, Haifa.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР-4
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Neufeld, Gera; Gengrinovitch, Stella; Cohen, Tzafra; Tessler, Shoshana; Gitay-Goren, Hela

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.12-04М6.328

Comparison of expression patterns for placenta growth factor, vascular endothelial growth factor (VEGF), VEGF-B and VEGF-C in the human placenta throughout gestation [Text] / D. E. Clark [et al.] // J. Endocrinol. - 1998. - Vol. 159, N 3. - P459-467 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Сравнение характера экспрессии фактора роста плаценты, фактора роста сосудистого эндотелия (РФСЭ), РФСЭ-В и РФСЭ-С в плаценте человека на протяжении беременности
Аннотация: Клетки, продуцирующие мРНК РФСЭ-B были найдены в небольших количествах в мезенхиме ворсинок, децидуальных макрофагах и железах, однако отсутствовали в трофобластах. мРНК фактора роста плаценты в больших количествах синтезировалась в цитотрофобластах и сцинтиотрофобластах ворсинок, а также во вневорсинчатых трофобластах. Полученные результаты свидетельствуют о разной локализации мРНК, кодирующих РФСЭ и фактор роста плаценты, в связи с чем образование их гетеродимерных комплексов в плаценте представляется маловероятным. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ПЛАЦЕНТЫ
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
МРНК
ПЛАЦЕНТА
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clark, D.E.; Smith, S.K.; Licence, D.; Evans, A.L.; Charnock-Jones, D.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.48

Su, Hua.
Adeno-associated viral vector-mediated vascular endothelial growth factor gene transfer induces neovascular formation in ischemic heart [Text] / Hua Su, Ronghua Lu, Yuet Wai Kan // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 25. - P13801-13806 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Опосредованный вектором аденоассоциированного вируса перенос гена фактора роста эндотелия сосудов вызывает образование новых сосудов в ишемическом сердце
Аннотация: Векторы аденоассоциированного вируса (ААВ) AAV-VEGF и AAV-LacZ, несущие ген VEGF[165] изоформы фактора роста эндотелия сосудов человека или бактериальный ген lacZ 'бета'-галактозидазы, испытали на мышиной модели ишемии миокарда, вызванной перевязкой нисходящей коронарной артерии. Смесь 10{11} копий AAV-VEGF и 10{10} копий AAV-LacZ инъецировали в один участок нормального миокарда, а 10{11} копий AAV-VEGF - в разные участки миокарда вокруг ишемической области. Экспрессия гена lacZ наблюдалась в течение 3 месяцев после инъекции. Инокуляция AAV-VEGF вызвала неоангиогенез в модели ишемического сердца, но не в нормальной ткани сердца. Инокуляция AAV-VEGF и AAV-LacZ не сопровождалась инфильтрацией воспалительных клеток и образованием структур, похожих на ангиому. Таким образом, инъекция векторов ААВ прямо в миокард может вызвать эффективную доставку генов и экспрессию трансгенов и ген VEGF индуцирует ангиогенез в ишемическом миокарде. США, Cardiov. Res. Inst., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0793. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
МОДЕЛЬ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
АНГИОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lu, Ronghua; Kan, Yuet Wai

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.08-04Н1.113

The role of angiogenesis in benign, malignant and premalignant vulval lesions [Text] : abstr. International Society for the Study of Vulvovaginal Disease 15th International Congress, Santa Fe, N.M., Sept. 26-30, 1999 / A. B. MacLean [et al.] // J. Reprod. Med. - 2000. - Vol. 45, N 1. - P70-71 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Роль ангиогенеза при доброкачественных, злокачественных и предопухолевых поражениях вульвы
Аннотация: Прогрессия опухолей и предопухолевых заболеваний сопровождается ангиогенезом. Фактор роста эндотелия сосудов (ФРЭС) и тромбоцитарный фактор роста эндотелиальных клеток/(тимидинфосфорилаза) (ТФРЭК/ТФ) являются первичными стимуляторами ангиогенеза. Изучали иммуногистохимическую экспрессию ФРЭС и ТФРЭК/ТФ в парафиновых блоках нормальной кожи вульвы - 10 наблюдений, интраэпителиальной неоплазии вульвы (ИНВ) - 17 наблюдений, рака вульвы - 26 наблюдений, рака вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus - 10 наблюдений. Экспрессия ФРЭС обнаружена преимущественно в эпителиальных клетках. Высокий уровень ФРЭС отмечен при раке вульвы. В нормальной коже вульвы и при Lichen Sclerosus экспрессия ФРЭС отсутствовала. При ИНВ экспрессия ФРЭС отмечена в 6% случаев; в группе рак вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus экспрессия ФРЭС отмечена в 20% случаев за счет компонента "рак вульвы". Во всех препаратах рака вульвы не отмечено корреляции экспрессии ФРЭС со стадией и степенью зрелости опухоли. Экспрессия ТФРЭК/ТФ отмечена преимущественно в эпителии, но имеется экспрессия и в строме. В 100% препаратов рака вульвы имелась положительная экспрессия ТФРЭК/ТФ. В нормальной коже экспрессия отсутствовала. Положительная экспрессия отмечена в 29% случаев ИНВ и в 32% случаев Lichen Sclerosus. При раке вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus положительная экспрессия отмечена в 70% случаев. Корреляции ТФРЭК/ТФ со стадией и степенью зрелости опухоли не выявлено. Великобритания, Royal Free and Univ. Coll. Med. School

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ВУЛЬВЫ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРЕДРАК
АНГИОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК
СТИМУЛЯТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
MacLean, A.B.; Reid, W.M.N.; Rolfe, K.J.; Gammell, S.J.; Pugh, H.E.J.; Gatter, K.C.; Crow, J.C.; Perrett, C.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.08-04Н2.295

The role of angiogenesis in benign, malignant and premalignant vulval lesions [Text] : abstr. International Society for the Study of Vulvovaginal Disease 15th International Congress, Santa Fe, N.M., Sept. 26-30, 1999 / A. B. MacLean [et al.] // J. Reprod. Med. - 2000. - Vol. 45, N 1. - P70-71 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Роль ангиогенеза при доброкачественных, злокачественных и предопухолевых поражениях вульвы
Аннотация: Прогрессия опухолей и предопухолевых заболеваний сопровождается ангиогенезом. Фактор роста эндотелия сосудов (ФРЭС) и тромбоцитарный фактор роста эндотелиальных клеток/(тимидинфосфорилаза) (ТФРЭК/ТФ) являются первичными стимуляторами ангиогенеза. Изучали иммуногистохимическую экспрессию ФРЭС и ТФРЭК/ТФ в парафиновых блоках нормальной кожи вульвы - 10 наблюдений, интраэпителиальной неоплазии вульвы (ИНВ) - 17 наблюдений, рака вульвы - 26 наблюдений, рака вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus - 10 наблюдений. Экспрессия ФРЭС обнаружена преимущественно в эпителиальных клетках. Высокий уровень ФРЭС отмечен при раке вульвы. В нормальной коже вульвы и при Lichen Sclerosus экспрессия ФРЭС отсутствовала. При ИНВ экспрессия ФРЭС отмечена в 6% случаев; в группе рак вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus экспрессия ФРЭС отмечена в 20% случаев за счет компонента "рак вульвы". Во всех препаратах рака вульвы не отмечено корреляции экспрессии ФРЭС со стадией и степенью зрелости опухоли. Экспрессия ТФРЭК/ТФ отмечена преимущественно в эпителии, но имеется экспрессия и в строме. В 100% препаратов рака вульвы имелась положительная экспрессия ТФРЭК/ТФ. В нормальной коже экспрессия отсутствовала. Положительная экспрессия отмечена в 29% случаев ИНВ и в 32% случаев Lichen Sclerosus. При раке вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus положительная экспрессия отмечена в 70% случаев. Корреляции ТФРЭК/ТФ со стадией и степенью зрелости опухоли не выявлено. Великобритания, Royal Free and Univ. Coll. Med. School

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ВУЛЬВЫ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРЕДРАК
АНГИОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК
СТИМУЛЯТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
MacLean, A.B.; Reid, W.M.N.; Rolfe, K.J.; Gammell, S.J.; Pugh, H.E.J.; Gatter, K.C.; Crow, J.C.; Perrett, C.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.08-04М7.25

The role of angiogenesis in benign, malignant and premalignant vulval lesions [Text] : abstr. International Society for the Study of Vulvovaginal Disease 15th International Congress, Santa Fe, N.M., Sept. 26-30, 1999 / A. B. MacLean [et al.] // J. Reprod. Med. - 2000. - Vol. 45, N 1. - P70-71 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Роль ангиогенеза при доброкачественных, злокачественных и предопухолевых поражениях вульвы
Аннотация: Прогрессия опухолей и предопухолевых заболеваний сопровождается ангиогенезом. Фактор роста эндотелия сосудов (ФРЭС) и тромбоцитарный фактор роста эндотелиальных клеток/(тимидинфосфорилаза) (ТФРЭК/ТФ) являются первичными стимуляторами ангиогенеза. Изучали иммуногистохимическую экспрессию ФРЭС и ТФРЭК/ТФ в парафиновых блоках нормальной кожи вульвы - 10 наблюдений, интраэпителиальной неоплазии вульвы (ИНВ) - 17 наблюдений, рака вульвы - 26 наблюдений, рака вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus - 10 наблюдений. Экспрессия ФРЭС обнаружена преимущественно в эпителиальных клетках. Высокий уровень ФРЭС отмечен при раке вульвы. В нормальной коже вульвы и при Lichen Sclerosus экспрессия ФРЭС отсутствовала. При ИНВ экспрессия ФРЭС отмечена в 6% случаев; в группе рак вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus экспрессия ФРЭС отмечена в 20% случаев за счет компонента "рак вульвы". Во всех препаратах рака вульвы не отмечено корреляции экспрессии ФРЭС со стадией и степенью зрелости опухоли. Экспрессия ТФРЭК/ТФ отмечена преимущественно в эпителии, но имеется экспрессия и в строме. В 100% препаратов рака вульвы имелась положительная экспрессия ТФРЭК/ТФ. В нормальной коже экспрессия отсутствовала. Положительная экспрессия отмечена в 29% случаев ИНВ и в 32% случаев Lichen Sclerosus. При раке вульвы в сочетании с Lichen Sclerosus положительная экспрессия отмечена в 70% случаев. Корреляции ТФРЭК/ТФ со стадией и степенью зрелости опухоли не выявлено. Великобритания, Royal Free and Univ. Coll. Med. School

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ВУЛЬВЫ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРЕДРАК
АНГИОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК
СТИМУЛЯТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
MacLean, A.B.; Reid, W.M.N.; Rolfe, K.J.; Gammell, S.J.; Pugh, H.E.J.; Gatter, K.C.; Crow, J.C.; Perrett, C.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.693

Uterine cervical carcinoma: Comparison of standard and pharmacokinetic analysis of time-intensity curves for assessment of tumor angiogenesis and patient survival [Text] : abstr. 11th European Congress of Radiology, Vienna, March 7-12, 1999 / H. Hawighorst [et al.] // Eur. Radiol. - 1999. - Vol. 9, прил. N 1. - S295 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Рак шейки матки: сравнение стандартного и фармакокинетического анализа кривых "времени-интенсивности" в оценке ангиогенеза опухоли и выживаемости больных
Аннотация: Магнитно-резонансная томография (МРТ) с оценкой фармакокинетических параметров выполнена 37 больным первичным раком шейки матки (РШМ). Результаты МРТ сравнивали с показателями гистоморфологических маркеров опухолевого ангиогенеза, плотностью микрососудов (ПМС) и фактором роста эндотелия сосудов (ФРЭС). По данным динамической МРТ показано, что в патофизиологической основе опухолевого ангиогенеза при РШМ находится ПМС, но не экспрессия ФРЭС. Считают динамическую МРТ более эффективным средством оценки микроциркуляции при РШМ, чем маркеры ПМС и ФРЭС, а также более основательной при прогнозе

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.17
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
АНГИОГЕНЕЗ ОПУХОЛИ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ОЦЕНКА
ПРОГНОЗ
ПЛОТНОСТЬ МИКРОСОСУДОВ
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hawighorst, H.; Knapstein, P.G.; Knopp, M.V.; van, Kaick G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.07-04А4.154

Uterine cervical carcinoma: Comparison of standard and pharmacokinetic analysis of time-intensity curves for assessment of tumor angiogenesis and patient survival [Text] : abstr. 11th European Congress of Radiology, Vienna, March 7-12, 1999 / H. Hawighorst [et al.] // Eur. Radiol. - 1999. - Vol. 9, прил. N 1. - S295 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Рак шейки матки: сравнение стандартного и фармакокинетического анализа кривых "времени-интенсивности" в оценке ангиогенеза опухоли и выживаемости больных
Аннотация: Магнитно-резонансная томография (МРТ) с оценкой фармакокинетических параметров выполнена 37 больным первичным раком шейки матки (РШМ). Результаты МРТ сравнивали с показателями гистоморфологических маркеров опухолевого ангиогенеза, плотностью микрососудов (ПМС) и фактором роста эндотелия сосудов (ФРЭС). По данным динамической МРТ показано, что в патофизиологической основе опухолевого ангиогенеза при РШМ находится ПМС, но не экспрессия ФРЭС. Считают динамическую МРТ более эффективным средством оценки микроциркуляции при РШМ, чем маркеры ПМС и ФРЭС, а также более основательной при прогнозе

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
АНГИОГЕНЕЗ ОПУХОЛИ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ОЦЕНКА
ПРОГНОЗ
ПЛОТНОСТЬ МИКРОСОСУДОВ
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hawighorst, H.; Knapstein, P.G.; Knopp, M.V.; van, Kaick G.

Патент 6559126 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

Peptides blocking vascular endothelial growth factor (VEGF)-mediated angiogenesis, polynucleotides encoding said peptides and methods of use thereof [Текст] / Roselyne Tournaire [и др.] ; Inst. Pasteur. - № 09/822270 ; Заявл. 02.04.2001 ; Опубл. 06.05.2003
Перевод заглавия: Пептиды, блокирующей обусловленных фактором роста эндотелия сосудов (VEGF) ангиогенез, полинуклеотиды их кодирующие и методы использования таковых
Аннотация: Патентуют пептиды, которые взаимодействуют с VEGF и ингибируют взаимодействие VEGF и KDR или антитела, которые ингибируют обусловленный VEGF ангиогенез или заболевания, ассоциированные с ангиогенезом. Патентуют также полинуклеотиды, кодирующие такие пептиды, векторы, содержащие эти полинуклеотиды и фармацевтические составы, содержащие пептиды и методы ингибирования ангиогенеза этими пептидами

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ИНГИБИТОРЫ
ПЕПТИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tournaire, Roselyne; Demangel, Caroline; Derbin, Claude; Perret, Gerard; Mazie, Jean-Claude; Plouet, Jean; Vassy, Roger; Inst. Pasteur
Свободных экз. нет

10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ИНГИБИТОРЫ
ПЕПТИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tournaire, Roselyne; Demangel, Caroline; Derbin, Claude; Perret, Gerard; Mazie, Jean-Claude; Plouet, Jean; Vassy, Roger; Inst. Pasteur
Свободных экз. нет

11.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ИНГИБИТОРЫ
ПЕПТИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tournaire, Roselyne; Demangel, Caroline; Derbin, Claude; Perret, Gerard; Mazie, Jean-Claude; Plouet, Jean; Vassy, Roger; Inst. Pasteur
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.84

Regulation of angiogenesis via vascular endothelial growth factor receptors [Text] / Tanja Veikkola [et al.] // Cancer Res. - 2000. - Vol. 60, N 2. - P203-212 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Регуляция ангиогенеза через рецепторы фактора роста эндотелия сосудов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы сигнализации рецепторами фактора роста эндотелия сосудов (Р-ФРЭС)-Р1-ФРЭС, Р2-ФРЭС и Р3-ФРЭС, показана связь Р-ФРЭС с рецепторами адгезии клеток. Обсуждается предположение о том, что проницаемость сосудов может быть обусловлена неизвестными Р-ФРЭС. Приведены данные о важности клеточного фона в исследованиях сигнализации Р-ФРЭС, о роли Р-ФРЭС при развитии сосудистой сети. Один из разделов посвящен ФРЭС и Р-ФРЭС в опухолях. Описаны ингибиторы ангиогенеза и функция Р-ФРЭС, а также перекрещивание между различными семействами рецепторов, необходимыми для ангиогенеза. Финляндия, Univ. Helsinki, SF-00014 Helsinki. Ил. 3. Библ. 202

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 202

Доп.точки доступа:
Veikkola, Tanja; Karkkainen, Marika; Claesson-Welsh, Lena; Alitalo, Kari

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.07-04Н1.121

Regulation of angiogenesis via vascular endothelial growth factor receptors [Text] / Tanja Veikkola [et al.] // Cancer Res. - 2000. - Vol. 60, N 2. - P203-212 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Регуляция ангиогенеза через рецепторы фактора роста эндотелия сосудов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы сигнализации рецепторами фактора роста эндотелия сосудов (Р-ФРЭС)-Р1-ФРЭС, Р2-ФРЭС и Р3-ФРЭС, показана связь Р-ФРЭС с рецепторами адгезии клеток. Обсуждается предположение о том, что проницаемость сосудов может быть обусловлена неизвестными Р-ФРЭС. Приведены данные о важности клеточного фона в исследованиях сигнализации Р-ФРЭС, о роли Р-ФРЭС при развитии сосудистой сети. Один из разделов посвящен ФРЭС и Р-ФРЭС в опухолях. Описаны ингибиторы ангиогенеза и функция Р-ФРЭС, а также перекрещивание между различными семействами рецепторов, необходимыми для ангиогенеза. Финляндия, Univ. Helsinki, SF-00014 Helsinki. Ил. 3. Библ. 202

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 202

Доп.точки доступа:
Veikkola, Tanja; Karkkainen, Marika; Claesson-Welsh, Lena; Alitalo, Kari

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.07-04М7.79

Regulation of angiogenesis via vascular endothelial growth factor receptors [Text] / Tanja Veikkola [et al.] // Cancer Res. - 2000. - Vol. 60, N 2. - P203-212 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Регуляция ангиогенеза через рецепторы фактора роста эндотелия сосудов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы сигнализации рецепторами фактора роста эндотелия сосудов (Р-ФРЭС)-Р1-ФРЭС, Р2-ФРЭС и Р3-ФРЭС, показана связь Р-ФРЭС с рецепторами адгезии клеток. Обсуждается предположение о том, что проницаемость сосудов может быть обусловлена неизвестными Р-ФРЭС. Приведены данные о важности клеточного фона в исследованиях сигнализации Р-ФРЭС, о роли Р-ФРЭС при развитии сосудистой сети. Один из разделов посвящен ФРЭС и Р-ФРЭС в опухолях. Описаны ингибиторы ангиогенеза и функция Р-ФРЭС, а также перекрещивание между различными семействами рецепторов, необходимыми для ангиогенеза. Финляндия, Univ. Helsinki, SF-00014 Helsinki. Ил. 3. Библ. 202

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.35.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 202

Доп.точки доступа:
Veikkola, Tanja; Karkkainen, Marika; Claesson-Welsh, Lena; Alitalo, Kari

15.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ИНГИБИТОРЫ
ПЕПТИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tournaire, Roselyne; Demangel, Caroline; Derbin, Claude; Perret, Gerard; Mazie, Jean-Claude; Plouet, Jean; Vassy, Roger; Inst. Pasteur
Свободных экз. нет

16.

Патент 7045133 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/12.

VEGF-D/VEGF-C/VEGF peptidomimetic inhibitor [Текст] / Marc G. Achen [и др.] ; Ludwig Inst. for Cancer Research. - № 09/761636 ; Заявл. 18.01.2001 ; Опубл. 16.05.2006
Перевод заглавия: Ингибиторы - пептидомиметики фактора роста эндотелия сосудов-D, фактора роста эндотелия сосудов-C и фактора роста эндотелия сосудов
Аннотация: Патентуется ряд мономерных моноциклических и димерных бициклических пептидных ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов (ФРЭС), ФРЭС-D и ФРЭС-C. Предложено применение новых пептидов в качестве рецепторных антагонистов ФРЭС для подавления процессов ангиогенеза при ревматоидном артрите, диабетической ретинопатии, раке и др. заболеваниях, связанных с усилением неоваскуляризации

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.39
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ИНГИБИТОРЫ
АНГИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Achen, Marc G.; Hughes, Richard A.; Stacker, Steven; Cendron, Angela; Ludwig Inst. for Cancer Research
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.10-04Н3.30

Correlation between lymph node metastasis and the expression of VEGF-C, VEGF-D and VEGFR-3 in T1 lung adenocarcinoma [Text] : докл. [10 Annual Meeting of the Society of Biotherapeutic Approaches, Fukuoka, 2 Dec., 2006] / Shinichi Maekawa [et al.] // Anticancer Res. - 2007. - Vol. 27, N 6A. - P3735-3741 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Корреляция между метастазированием в лимфатические узлы и экспрессией факторов роста эндотелия сосудов (VEGF-C, VEGF-D, VEGF-3) в аденокарциноме легкого с распространенностью Т1
Аннотация: За 1993-2003 гг. VEGF-C, VEGF-D и VEGF-3 определяли с помощью иммуносорбции (ELISA) у 937 первичных больных немелкоклеточным раком легкого без отбора. В 55 наблюдениях подтвердили аденокарциному с распространенностью Т1. Фракции РНК и уровни экспрессии VEGF-C, VEGF-D, VEGF-3 дополнительно определяли с помощью полимеразной цепной реакции (РТ-ПЦР). При отсутствии метастазов уровень белка VEGF-D и мРНК оказался достоверно выше, чем у больных с метастазами (р=0,01). Уровни VEGF-C и VEGF-3 не отличался в группе больных раком Т1 с метастазами и без них. 5-летняя выживаемость больных с высоким уровнем VEGF-D составила 86,8%, при низком уровне этого белка - 52,8% (p=0,02). При однофакторном статистическом анализе отмечена высокая прогностическая ценность гистологической степени злокачественности, состояния лимфатических узлов и уровня VEGF-D. Однако при многократном анализе достоверным фактором прогноза оказались только регионарные метастазы. Обсуждают возможность практического применения результатов исследования. Япония, Fukuoka Univ., Fukuoka. nwnkr090@ybb.ne.jp Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАЗЫ
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maekawa, Shinichi; Iwasaki, Akinori; Shirakusa, Takayuki; Enatsu, Sotaro; Kawakami, Takehito; Kuroki, Motomu; Kuroki, Masahide

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.10-04Н1.47

Correlation between lymph node metastasis and the expression of VEGF-C, VEGF-D and VEGFR-3 in T1 lung adenocarcinoma [Text] : докл. [10 Annual Meeting of the Society of Biotherapeutic Approaches, Fukuoka, 2 Dec., 2006] / Shinichi Maekawa [et al.] // Anticancer Res. - 2007. - Vol. 27, N 6A. - P3735-3741 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Корреляция между метастазированием в лимфатические узлы и экспрессией факторов роста эндотелия сосудов (VEGF-C, VEGF-D, VEGF-3) в аденокарциноме легкого с распространенностью Т1
Аннотация: За 1993-2003 гг. VEGF-C, VEGF-D и VEGF-3 определяли с помощью иммуносорбции (ELISA) у 937 первичных больных немелкоклеточным раком легкого без отбора. В 55 наблюдениях подтвердили аденокарциному с распространенностью Т1. Фракции РНК и уровни экспрессии VEGF-C, VEGF-D, VEGF-3 дополнительно определяли с помощью полимеразной цепной реакции (РТ-ПЦР). При отсутствии метастазов уровень белка VEGF-D и мРНК оказался достоверно выше, чем у больных с метастазами (р=0,01). Уровни VEGF-C и VEGF-3 не отличался в группе больных раком Т1 с метастазами и без них. 5-летняя выживаемость больных с высоким уровнем VEGF-D составила 86,8%, при низком уровне этого белка - 52,8% (p=0,02). При однофакторном статистическом анализе отмечена высокая прогностическая ценность гистологической степени злокачественности, состояния лимфатических узлов и уровня VEGF-D. Однако при многократном анализе достоверным фактором прогноза оказались только регионарные метастазы. Обсуждают возможность практического применения результатов исследования. Япония, Fukuoka Univ., Fukuoka. nwnkr090@ybb.ne.jp Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАЗЫ
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maekawa, Shinichi; Iwasaki, Akinori; Shirakusa, Takayuki; Enatsu, Sotaro; Kawakami, Takehito; Kuroki, Motomu; Kuroki, Masahide

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.10-04Н2.113

Correlation between lymph node metastasis and the expression of VEGF-C, VEGF-D and VEGFR-3 in T1 lung adenocarcinoma [Text] : докл. [10 Annual Meeting of the Society of Biotherapeutic Approaches, Fukuoka, 2 Dec., 2006] / Shinichi Maekawa [et al.] // Anticancer Res. - 2007. - Vol. 27, N 6A. - P3735-3741 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Корреляция между метастазированием в лимфатические узлы и экспрессией факторов роста эндотелия сосудов (VEGF-C, VEGF-D, VEGF-3) в аденокарциноме легкого с распространенностью Т1
Аннотация: За 1993-2003 гг. VEGF-C, VEGF-D и VEGF-3 определяли с помощью иммуносорбции (ELISA) у 937 первичных больных немелкоклеточным раком легкого без отбора. В 55 наблюдениях подтвердили аденокарциному с распространенностью Т1. Фракции РНК и уровни экспрессии VEGF-C, VEGF-D, VEGF-3 дополнительно определяли с помощью полимеразной цепной реакции (РТ-ПЦР). При отсутствии метастазов уровень белка VEGF-D и мРНК оказался достоверно выше, чем у больных с метастазами (р=0,01). Уровни VEGF-C и VEGF-3 не отличался в группе больных раком Т1 с метастазами и без них. 5-летняя выживаемость больных с высоким уровнем VEGF-D составила 86,8%, при низком уровне этого белка - 52,8% (p=0,02). При однофакторном статистическом анализе отмечена высокая прогностическая ценность гистологической степени злокачественности, состояния лимфатических узлов и уровня VEGF-D. Однако при многократном анализе достоверным фактором прогноза оказались только регионарные метастазы. Обсуждают возможность практического применения результатов исследования. Япония, Fukuoka Univ., Fukuoka. nwnkr090@ybb.ne.jp Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАЗЫ
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maekawa, Shinichi; Iwasaki, Akinori; Shirakusa, Takayuki; Enatsu, Sotaro; Kawakami, Takehito; Kuroki, Motomu; Kuroki, Masahide

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.84

Halabe, Bucay Alberto.
Application of Pegaptanib on spinal cord lesions and central nervous system lesions to induce neuronal regeneration [Text] / Bucay Alberto Halabe // Med. Hypotheses. - 2007. - Vol. 69, N 4. - P949 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Использование пегаптаниба при повреждениях спинного мозга и центральной нервной системы для индукции нейрональной регенерации
Аннотация: Пегаптаниб(I) представляет собой комплекс полиэтиленгликоля с аптамером РНК, проявляющий св-ва ингибитора фактора роста эндотелия. Применение I при травмах ЦНС сопрвоождается торможением ангиогенеза в очагах поражения, связанным с ингибированием эндотелиального фактора роста, что приводит к предотвращению избыточного кровоснабжения в этих очагах. Торможение ангиогенеза имеет следствием снижение доставки к травмированным участкам нервной ткани окислительных и протеолитических ферментов клеток крови, усиливающих нейрональные повреждения. Считают необходимым проведение эксперименатльных исследований, уточняющих схемы применения I. Мексика, Hospital Angeles Lomas, Huixquilucan 52763

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.29.27
Рубрики: ПАГЕПТАПИБ
ФАКТОРЫ РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
АНГИОГЕНЕЗ
ТРАВМА
ЦНС
РЕГЕНЕРАЦИЯ НЕЙРОНОВ

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска