Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАГ Т3<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.44

    Amouyal, Michele.
    A bacteriophage T3 promoter can be linked to a lethal gene without detectable toxicity for eukaryotic cells. Interrest for inducible transgenes [Text] / Michele Amouyal // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1996. - Vol. 319, N 12. - P1079-1085 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Промотор бактериофага Т3 может быть сцеплен с летальным геном без обнаруживаемой токсичности для эукариотических клеток. Результат, интересный для индуцибельных трансгенов
Аннотация: Сконструирована плазмида pT3-E-DTA, несущая сегмент гена дифтерийного токсина А (I) под контролем промотора фага Т3. Плазмидой трансформировали клетки BOSC23 почек эмбриона человека вместе с плазмидой pABnls lac Z, вызывающей экспрессию 'бета'-галактозидазы (II). Активность II использовали для идентификации клеток, несущих pT3-E-DTA и изучения их судьбы. Показано, что несмотря на токсичность I клетки могут сохранять pT3-E-DTA и погибают с высокой эффективностью только в присутствии конструкции, экспрессирующей РНК-полимеразу фага Т3 (III). Промоторы Т3 и III могут быть использованы в качестве эффективных индуцирующих и активирующих элементов простой бинарной системы для трансдукции и экспрессии генов в эукариотич. клетках. Франция, Unite de Biol. moleculaire du developpment, Dep. de biol. moLeculaire, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т3
ПЛАЗМИДА
ГЕН ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА
ПРОМОТОР ФАГА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.208

    Sambrook, Joseph.
    In vitro transcription systems [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 2. - P9/87-9/88 . - ISBN 0-87969-577-3
Перевод заглавия: Системы транскрипции in vitro
Аннотация: Описаны св-ва РНК-полимеразы фагов SP6, T3 и Т7, используемых в системах транскрипции in vitro, и промоторы, узнаваемые этими РНК-полимеразами
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
СИСТЕМА ТРАНСКРИПЦИИ IN VITRO
СВОЙСТВА
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ SP6
ФАГ Т3
ФАГ Т7
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.252

   
    Abortive initiation by bacteriophage Т3 and Т7 RNA polymerases under conditions of limiting substrate [Text] / Mei-Ling Ling [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P1605-1618 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Абортивная инициация с помощью РНК-полимераз бактериофагов Т3 и т7 при условиях ограничения субстрата
Аннотация: Инициация синтеза РНК с помощью РНК-полимераз бактериофагов Т3 и Т7 абортивна при ограничении конц-ии пиримидиновых рибонуклеозидтрифосфатов, используемых в качестве субстрата. При этом происходит преждевременное освобождение продуктов и последующая реинициация. Абортивная инициация более строгая, если ограничение субстрата имеет место после синтеза первых 10-12 нуклеотидов вновь синтезированного транскрипта, и особенно очевидна при использовании в качестве субстрата уридинтрифосфатов. Предполагается, что для стабилизации элонгационного комплекса необходим синтез продукта размером 8-12 п. н. США, Brooklyn Health Science Center, 450 Clarkson Avenue, Box 44. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т3
ФАГ Т7
РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
АБОРТИВНАЯ ИНИЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ling, Mei-Ling; Risman, Steven S.; Klement, John F.; McGraw, Nancy; McAllister, William T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.247

    Telesnitsky, Alice.
    Terminatordistal sequences determine the in vitro efficiency of the early terminators of bacteriophages T3 and T7 [Text] / Alice Telesnitsky, Michael J. Chamberlin // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 12. - P5210-5218 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Дистальные по отношению к терминатору последовательности определяют эффективность in vitro ранних терминаторов бактериофагов Т3 и Т7
Аннотация: Изучены гомологичные ранние терминаторы транскрипции (РТТ) фагов Т3 и Т7, к-рые одинаково эффективны как 'ро'-независимые терминаторы in vivo, но сильно отличаются друг от друга in vitro по эффективности и чувствительности к солям и конц-иям нуклеотидов (I). Чтобы установить, какие структурные особенности РТТ-Т3 и РТТ-Т7 ответственны за их функциональные различия, сконструирован набор гибридных РТТ, объединяющих разные части обоих РТТ. Транскрипция матриц с гибридными РТТ показала, что за различия в эффективности терминации in vitro ответственны последовательности, расположенные с 3'-стороны от сайтов освобождения при терминации (СОТ). Эти последовательности определяют также чувствительность РТТ к повышенным конц-иям солей и к изменению конц-ии I. Изменения последовательностей в области, расположенной на расстоянии 3-7 п. н. с 3'-стороны от СОТ РТТ-Т7, достаточно для понижения эффективности терминации до уровня, характерного для РТТ-Т3. Точечные мутации в этой области дают РТТ с промежуточной эффективностью. Т. обр., детерминанты 'ро'-независимой терминации in vitro должны включать элементы транскрипционного комплекса, отличные от структуры 3'-конца транскрипта. Т. к. различия между РТТ-Т3, РТТ-Т7 и гибридными РТТ исчезают in vivo (все РТТ становятся очень эффективными), то это подтверждает гипотезу, согласно к-рой клеточные факторы усиливают эффективность и специфичность 'ро'-независимых терминаторов in vivo. Библ. 38. США, Dept. of Biochem, Univ. of California, Berkeley, CA94720, M. J. Chamberlin.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т3
ФАГ Т7
ТЕРМИНАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Chamberlin, Michael J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.267

    Condreay, J. Patrick
    Nucleotide sequence and complementation studies of the gene 10 region of bacteriophage T3 [Text] / J.Patrick Condreay, Sarah E. Wright, Ian J. Molineux // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 207, N 3. - P555-561 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и изучение комплементации области гена 10 бактериофага Т3
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность участка генома фага Т3 длиной 1846 п. н., содержащего C-конец гена 9, весь ген 10 и N-конец гена 11, и сравнена с аналогичной областью генома фага Т7. Гены 9, 10 и 11 фага Т3 комплементируют соответствующие мутанты фага Т7. Нуклеотидные последовательности генов 10А и аминокислотные последовательности белков 10А у фагов Т3 и Т7 гомологичны. Белок 10А фага Т3 состоит из 347 остатков (мол. м. 36886), т. е. содержит на 2 остатка больше, чем белок 10А фага Т7. Трансляционный сдвиг в рамку считывания-1, необходимый для образования белка 10В (второго продукта гена 10), происходит в одном и том же положении генов 10 фагов Т3 и Т7, хотя в сдвиге участвуют разные нуклеотидные последовательности. Белки 10В у фагов Т3 и Т7 имеют разные С-концы. Библ. 21. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Texas, Austin, TX78712, I. J. Molineux.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т3
ГЕН 10
ОБЛАСТЬ КОМПЛЕМЕНТАЦИИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wright, Sarah E.; Molineux, Ian J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.210

    Condreay, J. Patrick
    Synthesis of the capsid protein inhibits development of bacteriophage T3 mutants that abortively infect F plasmid-containing cells [Text] / J.Patrick Condreay, Ian J. Molineux // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 207, N 3. - P543-554 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Синтез капсидного белка ингибирует развитие мутантов бактериофага Т3, абортивно заражающих содержащие F-плазмиду клетки
Аннотация: Мутанты фага Т3, лишенные гена 1.2, напоминают фаг Т7 дикого типа: они неспособны продуктивно заражать Кл E. coli, содержащие F-плазмиду. Выделены и изучены псевдоревертанты делеционного мутанта 'ДЕЛЬТА' 2 фага Т3 с делецией гане 1.2, у к-рых восстановилась способность продуктивно размножаться на мужские Кл. Для преодоления этими псевдоревертантами зависящей от F-плазмиды рестрикции необходимы по меньшей мере 2 мутации в гене 10 главного капсидного белка (I). Одна из них понижает скорость синтеза I, а вторая изменяет какое-то неизвестное св-во, присущее свободной, несобраной форме I. Показано, что при абортивном заражении Кл F+ синтез I дикого типа непосредственно ингибирует развитие фага Т3, в частности экспрессию поздних генов. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Texas, Austin, TX78712, I.J. Molineux. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т3
БЕЛОК КАПСИДНЫЙ
СИНТЕЗ
МУТАНТЫ
РАЗВИТИЕ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА F
ПОЗДНИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Molineux, Ian J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.271

   
    Sequence of bacteriophage T3 DNA from gene 2.5 through gene 9 [Text] / Pamela J. Beck [et al.] // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 210, N 4. - P687-701 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Последовательность ДНК бактериофага БАКТЕРИОФАГА T3 от гена 2.5 до гена 9 включительно
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность области генома фага Т3 длиной 11 800 п.н. от гена 2,5 до гена 9 включительно. Идентифицированы регуляторные сайты и 19 компактно упакованных структурных генов, а также еще 2 гена, к-рые в иных рамках считывания перекрываются с др. генами. Большинство этих генов Т3 гомологично генам в соответствующей области генома фага Т7. Однако, некоторые из генов имеются только у одного фага и отсутствуют у другого. Такие делеции по размеру почти в точности совпадают с генами, так что компактная организация генов остается одинаковой у фагов Т3 и Т7. Обнаружена переменная гомология между ДНК Т3 и Т7 в изученной области: многие области с исключительно высокой гомологией расположены рядом с областями, в к-рых гомология отсутствует. Эти данные позволяют предположить, что фаги Т3 и Т7 рекомбинировали друг с другом и с др. членами фонда Т7-подобных фагов во время совместной эволюции. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Texas, Austin, TX 78712, I. J. Molineux. Библ. 62.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т3
ГЕНОМ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Beck, Pamela J.; Gonzalez, Stephen; Ward, Christina L.; Molineux, Ian J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.216

   
    The gene for Klebsiella bacteriophage K11 RNA polymerase: sequence and comparison with the homologous genes of phages T7, Т3, and SP6 [Text] / Antje Dietz [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 221, N 2. - P283-286 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Ген РНК-полимеразы бактериофага K11 Klebsiella: последовательность и сравнение с гомологичными генами фагов Т7, Т3 и Т6
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность гена 1 фага К11 Klebsiella, принадлежащего к группе фагов Т7. Самая длинная открытая рамка считывания кодирует белок из 906 аминокислотных остатков (мол. м. 100 383), гомологичный на 71% РНК-полимеразе (I) фага Т7, на 72% - I фага Т3 и на 27% - I фага SP6. Дивергентная эволюция I наиболее заметна в N-концевой области. ФРГ, Inst. fur Biologie III der Universitat Freiburg, D-7800 Freiburg. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т3
ФАГ Т6
ФАГ Т7
ГЕН РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
KLEBSIELLA

Доп.точки доступа:
Dietz, Antje; Weisser, Hans-Joachim; Kossel, Hans; Hausmann, Rudolf

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.257

    Fujisawa, Hisao.
    In vitro cleavage of the concatemer joint of bacteriophage Т3 DNA [Text] / Hisao Fujisawa, Makoto Kimura, Chikara Hashimoto // Virology. - 1990. - Vol. 174, N 1. - P26-34 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Расщепление in vitro конкатемерного стыка ДНК бактериофага Т3
Аннотация: При инкубации линейной плазмидной ДНК, содержащей конкатемерный стык (КС) ДНК фага Т3, в системе упаковки ДНК Т3 in vitro, состоящей из очищ. предголовок и упаковочных белков gp18 (I) и gp19 (II), ДНК расщепляется на левом конце избыточной концевой последовательности (ИКП). Расщепление зависит от всех факторов, требующихся для упаковки ДНК. Расщепление стимулируется при высоких конц-иях NaCl и АТФ, когда замедляется транслокация ДНК в головку. Правый конец КС не нужен для расщепления левого конца. В отсутствие АТФ ДНК разрушается под действием II, который обладает эндонуклеазной активностью и делает двунитевые разрывы. Эта активность ингибируется I или АТФ. Япония, Dept. of Botany, Faculty of Sci., Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т3
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
КОНКАТЕМЕРНЫЙ СТЫК
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kimura, Makoto; Hashimoto, Chikara

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.147

   
    Identification of a region of the bacteriophage T3 and T7 RNA polymerases that determines promoter specificity [Text] / Keith E. Joho [et al.] // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 215, N 1. - P31-39 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Идентификация области РНК-полимераз фагов T3 и T7, определяющей промоторную специфичность
Аннотация: РНК-полимеразы (I) фагов Т3 и Т7 гомологичны на 82% и тем не менее очень специфичны для своих собственных промоторов. Сконструирован набор гибридных (Т3/Т7) генов I и изучена специфичность химерных I in vivo и in vitro. Показано, что первичным детерминантом промоторной специфичности является интервал I между остатками 674 и 752, в к-ром I Т3 и Т7 отличаются друг от друга только 11 остатками из 79. Анализ активности химерных I по отношению к синтетич. промоторам Т7 показал, что интервал 674-752 участвует в узнавании положений -10, -11 и -12 в промоторах. Кроме того, у I имеется еще один, пока не идентифицированный домен, участвующий в узнавании других положений, в к-рых отличаются друг от друга консенсусные промоторы Т3 и Т7 (скорее всего, положения -15). США, Dep. of Microbiol., SUNY Health Sci. Center, Brooklin, NY 11203-2098, W. McAllister. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т3
ФАГ Т7
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ПРОМОТОРНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Joho, Keith E.; Gross, Lyndon B.; McGraw, Nancy J.; Raskin, Curtis; McAllister, William T.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.150

   
    Discrimination between bacteriophage Т3 and T7 promoters by the T3 and T7 RNA polymerases depends primarily upon a three base-pair region located 10 to 12 base-pairs upstream from the start site [Text] / John F. Klement [et al.] // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 215, N 1. - P21-29 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Умение РНК-полимераз бактериофагов T3 и T7 различать их промоторы зависит прежде всего от трех участков пар оснований, локализованных на 10-12 пар оснований выше стартового сайта
Аннотация: Чтобы понять основы специф. РНК-полимераз бактериофагов Т3 и Т7, синтезировали и клонировали варианты, к-рые содержат замещения Т3-специф. пар нуклеотидов (п. н.) в одном или нескольких положениях в пределах консенсусной последовательности Т7 промотора (Пр). Показали, что первичные детерминанты специф. Пр расположены в области от -10 до -12. Замена Т7 п. н. на Т3 п. н. в положениях, где 2 консенсусные последовательности расходятся, нарушает общую эффективность, с к-рой вариантный Пр был использован Т7 РНК-полимеразой, но эти изменения были недостаточны для того, чтобы позволить распознавание Т3 РНК-полимеразой. Величина эффектов замен п. н. в Т7 Пр на силу Пр (-11Ц" "-10Ц-12А) коррелирует со сродством Т7 полимеразы для вариантов Пр. Это указывает на то, что различение РНК-полимеразой ее Пр опосредуется прежде всего на уровне связывания ДНК, а не на уровне инициации. США, Dept. of Microbiol. and Immunol. Morse Inst. of Mol. Gen. SUNY-Health Sci. Cent. at Brooklyn 450 Clarkson Avenue, Box 44, Brooklyn, NY 11203-2098. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т3
ФАГ Т7
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ОСНОВЫ СПЕЦИФИЧНОСТИ

Доп.точки доступа:
Klement, John F.; Moorefield, Mary Beth; Jorgensen, Ellen; Brown, Jeanne E.; Risman, Steven; McAllister, William T.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.286

   
    Regulated expression of nuclear genes by T3 RNA polymerase and lac repressor, using recombinant vaccinia virus vectors [Text] / Dolores Rodriguez [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 10. - P4851-4857
Перевод заглавия: Регулируемая экспрессия ядерных генов РНК-полимеразой [фага] Т3 и lac-репрессором с использованием рекомбинантных вирусов осповакцины
Аннотация: Сконструированы слияния гена САТ хлорамфениколацетилтрансферазы с промотором фага Т3 (Р[3]-САТ) или с промотором Т3 и оператором (Р[3]О[l][a][c]-САТ). Эти кассеты репортерского гена стабильно введены в клетки NIH 3Т3 или Ltk При заражении линий клеток с Р[3]-САТ рекомбинантным вирусом осповакцины (РВОВ) VV-Т3Pol, экспрессирующим РНК-полимеразу фага Т3, наблюдается быстрая экспрессия САТ (20 нг белка САТ на 10{6} Кл). При заражении Кл 3Т3/Р[3]О[l][a][c]-САТ РВОВ VV-Т3pol и VV-lac I (множественности заражения 2,5 и 10 соотв.) экспрессия САТ подавляется в 30 раз репрессором lacI и восстанавливается при добавлении в среду 10 мМ изопропил-'бета'-D-тиогалактозида. Регулируемая экспрессия САТ сохраняется в полученных линиях клеток в течение года (после 50 пассажей). Ген САТ стабилен и содержится только в ядерной фракции этих Кл. США, Dept. of Biochem., State Univ. of New York Health Sci. Center, Brooklin, NY 11203- 2098, M. Esteban. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т3
ГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
LAC-РЕПРЕССОР
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РЕКОМБИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Dolores; Zhou, Youwen; Rodriguez, Rodricguez Juan-Ramon; Durbin, Russell K.; Jimenez, Victoria; McAllister, William T.; Esteban, Mariano

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.126

    Fujisawa, H.
    DNA packaging ATPase of Bacteriophage T3 [Text] : [Pap.] 63rd Annu. Meet. Genet. Soc. Jap. Fukuoka, Oct. 16th-17th-18th / H. Fujisawa, M. Morita // Идэнгаку дзасси = Jap. J. Genet. - 1991. - Vol. 66, N 6. - P772
Перевод заглавия: АТФаза бактериофага T3, связанная с упаковкой ДНК
Аннотация: Разработана методика упаковки ДНК бактериофага Т3 в фаговые частицы в бесклеточной системе. Система включает фаговую ДНК, очищенные проголовки фага и фаго-специф. белки-продукты генов 18 и 19. Обнаружено, что эта система обладает ДНК-зависимой АТФазной актив. превращающей АТФ в АДФ и неорганический фосфат. Показано, что часть этой актив. проявляется и в присутствии неупаковывающейся в головки ДНК (кольцевой или одноцепочечной), т. е. не является специф. для упаковки. Однако, другая часть АТФазной актив. (ингибируемая актиномицином D) являлась специф. для упаковки ДНК в капсиды фага. Обе эти актив. определялись продуктом фагового гена 19. На один акт гидролиза АТФ упаковывалось примерно 2 пары нуклеотидов фаговой ДНК. Предлагается модель упаковки ДНК в капсиды фага 13. Япония, Facl. Sci., Kyoto Univ.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т3
ФЕРМЕНТЫ
АТФАЗА
УПАКОВКА ДНК
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Morita, M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.116

   
    Single crystals of a chimeric T7/Т3 RNA polymerase with T3 promoter specificity and a nonprocessive T7 RNAP mutant [Text] / Rui Sousa [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 35. - P21430-21432 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Монокристаллы химерной РНК-полимеразы Т7/Т3 промоторной специфичностью Т3 и не процессивного мутанта РНК-полимеразы Т7
Аннотация: Изучена возможность кристаллизации РНК-полимераз (I) фагов Т3 и Sp6, гомологичных I фага Т7, мутантных форм I-Т7 и трех химерных I, состоящих из N-конца I-Т7 и С-конца I-Т3. Получены монокристаллы одной химерной I-Т7/Т3 и двух мутантных I-Т7. Эта химерная I имеет промоторную специф. I-Т3 и м. б. использована для анализа структурных различий, определяющих разную промоторную специфичность I-Т7 и I-Т3. Одна из кристаллизованных мутантных I-Т7 узнает промотор Т7 и ведет абортивную транскрипцию, но неспособна к процессивной транскрипции. Ее структура может дать информацию о природе конформац. изменений I-Т7, при переходе из абортивного в процессивное состояние. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т7
ФАГ Т3
РНК-ПОЛИМЕРАЗА ХИМЕРНАЯ
МОНОКРИСТАЛЛЫ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Sousa, Rui; Chung, Yong Je; McAllister, William T.; Wang, B.-C.; Lafer, Eileen M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.070

   
    Структурный анализ гиганских ДНК с использованием системы упаковки ДНК бактериофага Т3 [Text] / Hisako Kato [et al.] // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1993. - Vol. 38, N 3. - С. 618-625 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т3
ДНК ФАГОВАЯ
УПАКОВКА
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kato, Hisako; Sigisaki, Hiroyuki; Takanami, Mitsuru; Fujisawa, Hisao

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.134

   
    Single crystals of a chimeric T7/Т3 RNA polymerase with T3 promoter specificity [Text] / Rui Sousa [et al.] // J. Cryst. Growth. - 1992. - Vol. 122, N 1-4. - P366-374 . - ISSN 0022-0248
Перевод заглавия: Монокристаллы химерной РНК-полимеразы T7/T3 с промоторной специфичностью Т3
Аннотация: Предпринята попытка вырастить монокристаллы РНКполимераз (I) фагов SP6 и T3, мутантных I фага T7 и 3 химерных I, состоящих из N-концевой области I-T7 и Cконцевой области I-T3, в условиях, в к-рых удалось получить большие монокристаллы I фага T7. Получены монокристаллы одной химерной и 2 мутантных I. Химерная I обладает промоторной специфичностью I фага T3. Это дает возможность изучить, как структурные различия узнающих промоторы доменов I-T3 и I-T7 определяют их разную промоторную специфичность. США, Dept. of Biol. Sci., Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15260. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКШЕРИОФАГИ
ФАГ Т3
РНКПОЛИМЕРАЗА Т7/Т3
ПРОМОТОРНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МОНОКРИСТАЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Sousa, Rui; Chung, Yong Je; Wang, B.-C.; Lafer, Eileen M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.088

   
    Substitution of a single bacteriophage T3 residue in bacteriophage T7 RNA polymerase at position 748 results in a switch in promoter specificity [Text] / Curtis A. Raskin [et al.] // J. Mol. Biol. - 1992. - Vol. 228, N 2. - P506-515 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Замена одним остатком от бактериофага Т3 в РНК-полимеразе бактериофага Т7 в положении 748 приводит к переключению промоторной специфичности
Аннотация: РНК-полимеразы фагов Т3 и Т7 (IА и IВ) близкородственны, но высокоспецифичны по отношению к своим промоторам. Показано, что первичным детерминантом различной специфичности IА и IВ является остаток асп[7][4][8] в IВ. Замена этого остатка соотв. остатком 1А (acп) приводит к переключению промоторной специфичности и специфически изменяет узнавание п. н. в положениях - 11 и, возможно, -10. Комплементарная мутация в IА (асп[7][4][9] асн) вызывает такое же переключение специфичности у IА. Предложена модель специфичности, согласно к-рой асн[7][4][8] в IВ и асп[7][4][9] в IА образуют специфич. водородные связи с нуклеотидами в положениях -11 и -10 на матричной нити в большой канавке ДНК. Определяющая специфичность область IB негомологична другим зависящим от последовательности мотивам связывания белков с ДНК. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., State Univ. of New York, Health Sci. Center, Brooklyn, NY 11203-2098. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т7
ФАГ Т3
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ПРОМОТОРЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Raskin, Curtis A.; Diaz, George; Joho, Keith; McAllister, William T.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)