Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ФАГ<.>)
Общее количество найденных документов : 2152
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.130

    Sjogren, Jon C.
    Inactivation of phage MS2 by iron-aided titanium dioxide photocatalysis [Text] / Jon C. Sjogren, Raymond A. Sierka // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P344-347 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Инактивация фага MS2 фотокатализом двуокисью титана с помощью железа
Аннотация: В контрольных опытах титр фага MS2 существенно не менялся при внесении FeSO[4], TiO[2] и их смеси в течение 15 мин. После 10-мин. облучения УФ титр фага в присутствии TiO[2] снизился на 90%, а при добавлении 2 мкМ FeSO[4] - на 99,9%. Полагают, что этот эффект связан с окислением гидроксильными радикалами, усилением р-ции Фентона, что предполагает наличие первичного ответа на наблюдаемую деградацию вируса. США, Dep. of Chem. Engineering, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85721. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MS2
ИНАКТИВАЦИЯ
ФОТОКАТАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Sierka, Raymond A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.032

   
    Plasmid cDNA-directed protein synthesis in a coupled eukaryotic in vitro transcriptiontranslation system [Text] / David. Craig [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1992. - Vol. 20, N 19. - P4987-4995 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Направляемый плазмидной кДНК синтез белка в сопряженной эукариотической системе транскрипции-трансляции in vitro
Аннотация: Описана система, в к-рой транскрипция плазмидных клонов кДНК РНК-полимеразой фага Т7 сопряжена с трансляцией в обработанном нуклеазой микрококков лизате ретикулоцитов кролика в одну реакцию сопряженной транскрипции-трансляции. Для оптим. экспрессии в этой системе нужны одно- и двухвалентные катионы, требующиеся для трансляции, так что транскрипция довольно неэффективна. Тем не менее, при использовании соответствующих конц-ий ДНК мРНК синтезируется в кол-ве, достаточном для насыщения способности системы к синтезу белка. Точность и эффективность экспрессии в этой системе высоки, а степень очистки плазмидной ДНК не является критич. фактором. Поэтому система удобна для быстрого скрининга "минипрепаратов" кДНК в плазмидных конструкциях для установления правильной рамки считывания и экспрессии требуемого белкового продукта. Библ. 35. Великобритания, Dept. of Biochem., Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QW.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т7
РНКПОЛИМЕРАЗА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ КЛОНЫ
СИСТЕМА ТРАНСКРИПЦИИ-ТРАНСЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Craig, David.; Howell, Michael T.; Gibbs, Catherine L.; Hunt, Tim; Jackson, Richard J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.273

   
    RNA structural requirements for stability and minus-strand synthesis in the dsRNA bacteriophage 'сигма'6 [Text] / Leonard Mindich [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P258-263 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: РНК-структурные требования, [необходимые] для синтеза минусовых нитей и стабильности dsРНК у бактериофага 'сигма'6
Аннотация: Бактериофаг 'сигма'6 имеет геном, состоящий из 3 сегментов двойной скрученной РНК, обозначенных L, M, S. Каждый вирион содержит один из этих сегментов. 3'-концы сегментов содержат 4 "шпильки" внутри области с высокой разрешающей степенью консервации последовательности. Показано, что удаление частей в этой области приводит к прогрессивной, но ограниченной, потереспособности поддерживать синтез минусовых нитей. Дефектные 3'-концы могут быть "исследованы" с помощью гетерологич. рекомбинации с концевой частью или др. сегментами. США, Public Health Res. Inst. 455 First Avenue, New York 10016.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ТЕТА 6
РНК ФАГОВАЯ
СТРУКТУРА
СТАБИЛЬНОСТЬ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Mindich, Leonard; Qiao, Xueying; Onodera, Shiroh; Gottlieb, Paul; Frilander, Mikko

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.275

    Lakshminarasimhulu, P.
    Molecular modelling studies on the specificity and mechanism of action of T4 lysozyme [Text] / P. Lakshminarasimhulu // J. Indian Inst. Sci. - 1993. - Vol. 73, N 1. - P134-136 . - ISSN 0970-4140
Перевод заглавия: Молекулярное моделирующее изучение специфичности и механизма действия лизоцима (фага) Т4
Аннотация: Для изучения взаимодействия лизоцима Т4 с олигомерами (GlcNAc), (GlcNAc-MurNAc) и пептидогликановыми фрагментами использовали определение стереохимически разрешаемых ориентаций сахаридных остатков в сайтах с применением ригидного тела вращения и контактного критерия; потенциальной энергии минимизации комплексов моносахарид-энзим; энергию минимизации комплексов лизоцима Т4 с гексасахаридом-трипентапептидом. (GlcNAc)[6] может связываться с Т4 лизоцимом 4 способами: нормальным, косым, обратным и косым обратным. Нормальный способ связывания является продуктивным, косой и обратный - непродуктивными. (GlcNAc-MurNAc)[3] связывается с лизоцимом нормальным и обратным способами. Отмечены корреляции между нативным и лигандсвязанным ферментом по флуктуации главной цепи атомов. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ФЕРМЕНТЫ
ЛИЗОЦИМ
ОЛИГОМЕРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.276

   
    Bacteriophage P2 and Р4 morphogenesis: Identification and characterization of the portal protein [Text] / Svein Rishovd [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P744-751 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Морфогенез бактериофагов Р2 и Р4: идентификация и характеристика портального белка
Аннотация: Получены след. данные, показывающие, что ген Q фага Р2 кодирует портальный белок фагов Р2 и Р4: 1) капсидный белок h6 образуется из белка gpQ (I) в рез-те протеолитич. расщепления; 2) АТ к I связываются с портальной структурой разрушенных вирионов фага Р2; 3) частично очищенный I, продуцированный гиперэкспрессирующей плазмидой, собирается в порталоподобные структуры. Микросеквенирование показало, что капсидный белок h7 фага Р2 кодируется геном 0 и, вероятно, образуется из gpO в рез-те протеолитич. расщепления. Это показывает, что все существенные капсидные белки фагов Р2 и Р4 протеолитически процессируются во время морфогенеза. Норвегия, Inst. of Biol., Univ. of Oslo, N-0317 Oslo. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Р2
ФАГ Р4
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Rishovd, Svein; Marvik, Ole J.; Jacobsen, Erik; Lindqvist, Bjorn H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.151

    Liu, D. J.
    Pf1 virus structure: Helical coat protein and DNA with paraxial phosphates [Text] / D. J. Liu, L. A. Day // Science. - 1994. - Vol. 265, N 5172. - P671-674 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Структура вируса Pf1. Спиральный белок чехла и ДНК с парааксиальными фосфатами
Аннотация: Провели рентгеноструктурный и дифракционный анализ укладки ДНК в нитчатом бактериофаге Pf1. Шаг спирали ДНК, как и у окружающих белковых субъединиц составляет 16 А, а высота подъема и угол поворота на нуклеотид составляют, соотв., 6,1 А и 132'ГРАДУС'. Предложена модель структуры вириона Pf1, согласно к-рой парааксиальные фосфатные группы ДНК стабилизируются в вирионе боковыми группами лизина и аргинина, встраивающимися между основаниями ДНК. США, Public Health Res. Inst. New York, NY 10016. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ PF1
ДНК
БЕЛОК ЧЕХЛА
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Day, L.A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.152

    Lee, Choong-Sik.
    A highly sensitive system for the in vitro assembly of bacteriophage 29 of Bacillus subtilis [Text] / Choong-Sik Lee, Peixuan Guo // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P1039-1042 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Высоко чувствительная система для сборки in vitro бактериофага 29 Bacillus subtilis
Аннотация: Для опытов по сборке фага 29 создана система, включающая: рекомбинантные прокапсиды, содержащие экстракты E. coli; очищенную ДНК-gp3; очищенный gp16, представляющий собой ДНК-упакующую АТФазу; транскрибированную in vitro рРНК; белки отростка фага; экстракты, содержащие белки gp11, gp12, gp13; реакционный буфер, содержащий АТФ. В полученной системе происходила сборка in vitro до 10{7} п. о. е./мл. Отмечено, что зависимость сборки фага от конц-ии ДНК-gp3 представляет собой р-цию первого порядка, тогда как зависимость от gp16 была более высокого порядка. США, Dept of Vet. Pathobiol. and Purdue Biochem. and Mol. Biol. Program, Purdue Univ., West Lafayette, Indiana 47907. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ 29
СБОРКА IN VITRO
BACILLUS SUBTILIS

Доп.точки доступа:
Guo, Peixuan

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.150

   
    Prevalence and distribution of bacteriophage Aa DNA in strains of Actinobacillus actinomycetemcomitans [Text] / Roy H. Stevens [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 119, N 3. - P329-337 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Преобладание и распределение ДНК бактериофага Aa в штаммах Actinobacillus actinomycetemcomitans
Аннотация: 42 штамма A. actinomycetemcomitans исследованы на наличие ДНК умеренного фага Аа с помощью специфического ДНК-зонда, приготовленного с ДНК фага Аа[3][3][3][8][4]. У 14 штаммов выявлены последовательности, гибридизировавшиеся с использованным зондом. Среди 13 штаммов серотипа а таких штаммов было 5, среди 16 культур серотипа b их не было, а среди 13 штаммов серотипа с выявлено 9 таких культур. Полученные рез-ты показывают, что геном фага Аа распространен в хромосоме A. actinomycetemcomitans и распределение его среди серотипов является неслучайным. США, Dep. of Endodontol., Sch. of Dentistry, Temple Univ., 3223 N. Broad Street, Philadelphia, PA 19104. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ АА ФИ
ДНК
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ACTINOBACILLUS ACTINOMYCETEMCOMITANS

Доп.точки доступа:
Stevens, Roy H.; Preus, Hans R.; Dokko, Bom; Russell, D.Todd; Furgang, David; Schreiner, Helen C.; Goncharoff, Paul; Figurski, David H.; Fine, Daniel H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.151

   
    Construction and characterisation of lambda phage contigs of YACs mapping to 15q11 q13 [Text] / Z-M. Deng [et al.] // Cytogenet. and Cell. Genet. - 1994. - Vol. 67, N 1. - P20 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика контигов YAC фага лямбда, картированных в [области] 15q11 q13
Аннотация: Созданы фаговые суббиблиотеки с ДНК дрожжевых штаммов, содержащих участки YAC 307, А12 (360 т. п. н.), 273, А2 (450 т. п. н.), 9Н-D2 (300 т. п. н.) и А229, А2 (250 т. п. н.). Высокомолекулярная ДНК была переварена Mbo1 и связана с коммерческим препаратом лямбда FixII. Фаговые суббиблиотеки отобраны с ДНК человека и pBlur8 для идентификации клонов, содержащих YAC. Достаточно позитивные клоны были отобраны с 10-кратным охватом длины вставок YAC ДНК. Клоны, соответствующие теломерам YAC, идентифицированы гибридизацией с pYAC4. Австралия, Dep. of Molecular Genetics, Royal Prince Alfred Hosp., Camperdown, NSW.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
КОНТИГИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Deng, Z-M.; Kim, W.S.; Nassif, N.T.; Woodage, T.; Smith, A.; Trent, R.J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.047

   
    Sequence analysis of cohesive ends of the actinophage RP3 genome and construction of a transducible shuttle vector [Text] / Elke Kinner [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 118, N 3. - P283-290 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Анализ последовательности липких концов генома актинофага RP3 и конструирование трансдуцируемого челночного вектора
Аннотация: Для определения нуклеотидной последовательности участка cos генома фага RP3 и идентификации липких концов проведено конструирование 3 гибридных плазмид, одна из к-рых содержала полный cos участок, а остальные - cosL и cosR. Определена нуклеотидная последовательность участка cos. Липкие концы представлены 11 основаниями на 3'-выступающих концах. Конструирована челночная космида, содержащая участок cos и способная к трансдукции фагом RP3 клеткам Str. rimosus. ФРГ, Inst. fur Genetik und Mikrobiol. der Univ. Munchen, Maria-WardStr, 1a, D-80638 Munchen. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: АКТИНОФАГИ
ФАГ RP3
ГЕНОМ
ЛИПКИЕ КОНЦЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Kinner, Elke; Pocta, Darko; Stroer, Sandra; Schmieger, Horst

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.065

    Bertrand-Burggraf, E.
    Endonuclease VII of phage T4 nicks N-2-acetylaminofluorene-induced DNA structures in vitro [Text] / E. Bertrand-Burggraf, B. Kemper, R. P.P. Fuchs // Mutat. Res. DNA Repair. - 1994. - Vol. 314, N 3. - P287-295 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Эндонуклеаза VII фага Т4 разрезает N-2-ацетиламинофлуорен-индуцированные структуры ДНК in vitro
Аннотация: В опытах in vitro исследовали активность эндонуклеазы VII фага Т4 на 3 различных двухнитчатых олигонуклеотидах, полученных от единичного N-2-ацетиламинофлуорена, ковалентно связанного с каждым из 3 остатков гуанина, локализованных в сайте NarI. С олигонуклеотидами G2 и G3 специфическое расщепление нуклеазой VII фага Т4 наблюдалось в комплементарной нити, тогда как расщепление не было в исходной нити. С олигонуклеотидом G1 наблюдалось очень слабое расщепление (1%). Эта "нефизиологическая" активность ДНК обсуждается с позиций потенциальной роли таких ферментов в мутациях рамки. Франция, UPR 9003 de Cancerogenese et de Mutagenese Moleculaire et Structurale, Inst. de Biol. Molec. et Cellulaire du Centre National de la Recherche Scientifique, 15 rue R. Descartes, 67084 Strasbourg Cedex. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ Т ЕНЫЕ
ФАГ Т4
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kemper, B.; Fuchs, R.P.P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.105

    Takeshita, S.
    Correlation between solar UV-B irradiance and inactivation efficiency of bacteriophage T1 [Text] : abstr. 22nd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Scottsdale, Ariz., June 25-29, 1994 / S. Takeshita, T. Sakata, M. Sasaki // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, N Spec. Issue. - P24-25 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Корреляция между солнечным УФ-В излучением и эффективностью инактивации бактериофага Т1
Аннотация: Для изучения биологич. эффекта солнечного УФ-В излучения (290-320 нм) фаг Т1 инактивировали солнечным светом в полуденное время в безоблачные дни. Отмечена хорошая корреляция между облучением и эффективностью инактивации фага. Кроме того, наблюдалось влияние озонового истощения на УФ-В излучение и на инактивацию фага Т1, к-рое оценивалось с использованием эффективного озонового слоя. Рез-ты показали, что 1% эффективного озонового истощения был причиной возрастания УФ-В излучения на 2,8% и возрастания эффективности инактивации фага на 3,4%. Япония, Dep. of Electro-Photo-Optics, Fac. of Engineering Tokai Univ.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ Т НЕЧЕТНЫЕ
ФАГ Т1
ИНАКТИВАЦИЯ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sakata, T.; Sasaki, M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.185

    Ghelardini, P.
    The precise excision of bacteriophage Mu as a model for the study of adaptive evolution [Text] : [Rapp.] 37 Riun. Sci. Assoc. Genet. Ital., Porto-Conte-Alghero, 2-5 ott., 1991 / P. Ghelardini, J. C. Liebart, L. Paolozzi ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1991. - Vol. 37. - P151-152
Перевод заглавия: Точная эксцизия бактериофага Mu как модель для изучения адаптивной эволюции
Аннотация: Мутации, индуцируемые интеграцией ДНК фага Mu, являются полярными и ревертируют с очень низкой частотой (1*10{-}{1}{4} на клеточное деление). Для реверсии требуется точечная эксцизия фаговой ДНК и потеря последовательности из 5 п. н., удваивающихся с обоих концов соединения. Профаг нуждается в системе эксцизии. Наблюдали, что мутация в гене gem фага Mu, к-рая индуцирует глобальный ответ для экспрессии гена хозяина, увеличивает частоту эксцизии профага в 10{4} раз при соответствующих условиях роста. Отмеченное явление наблюдалось с вероятностью менее, чем 1*10{-}{2}{0}, с частотой в 1*10{1}{0} раз более высокой, чем расчетная. Италия, Cent. Acidi Nucleici del CNR, Roma. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ МЮ
ТОЧНАЯ ЭКСЦИЗИЯ
АДАПТИВНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liebart, J.C.; Paolozzi, L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.058

   
    RNA-RNA interactions control superinfection immunity of bacteriophage P4 promoting transcription termination [Text] : [Rapp.] 37 Riun. Sci. Assoc. Genet. Ital., Porto-Conte-Alghero, 2-5 ott., 1991 / P. Sabbattini [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1991. - Vol. 37. - P181-182
Перевод заглавия: Взаимодействия РНК-РНК контролируют суперинфекционный иммунитет бактериофага Р4, способствующий терминации транскрипции
Аннотация: В лизогенном состоянии фаг Р4 предотвращает экспрессию ранних генов путем преждевременной терминации транскриптов, инициированных промотером Р. В иммунных условиях терминация транскрипции приводит к образованию коротких транскриптов (40-300 нуклеотидов). Клонированный фрагмент ДНК Р4, содержащий промотор Р, генетрирует такую же транскрипцию, как и профаг, достаточную для установления иммунитета. Короткие РНК продуцируются профагом и прямо вовлечены в установление иммунитета Р4, способствуя терминации транскрипции в специфических сайтах. 2 элемента палиндромной последовательности Р в иммунной области (seqA и seqB) участвуют в установлении иммунитета Р4. Последовательность seqA кодирует фактор иммунитета Р4 и может представлять мишень для последовательности seqB РНК фактора иммунитета. Рассматривается модель для иммунитета Р4: короткая последовательность seqB, содержащая РНК, может взаимодействовать с последовательностью seqA с 5' конца появляющейся молекулы РНК, транскрибированной от Р, вызывая терминацию транскрипции в специфических сайтах терминации. Италия, Dip. di Genetica e di Biol. dei microrganismi, Univ. di Milano.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Р4
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ
КОНТРОЛЬ
РНК-РНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Sabbattini, P.; Forti, F.; Ghisotti, D.; Zangrossi, S.; Sironi, G.; Deho, G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.158

   
    Адаптационное значение лизогении и пути эволюции ее механизмов [Текст] / В. Н. Рыбчин [и др.] ; Гос. ком. Рос. федерации по высш. образ. // Реф. сб. избр. работ по грантам в обл. фундам. естествозн. - СПб, 1994. - С. 139-141
Аннотация: Проведен поиск клеток с фенотипом лизогенной конверсии среди более, чем 200 музейных штаммов клинических изолятов E. coli. Показано, что Ton-фенотип проявляется почти у 75% штаммов. Этот результат согласуется с более ранним нашим наблюдением, linebreak что лизогенная конверсия у 'сигма'80-лизогенов проявляется после их хранения в анаэробных условиях. Следовательно можно предположить, что Ton-фенотип носит приспособительный характер к анаэробным условиям и что многие проанализированные штаммы содержат фаги или плазмиды с cor-подобными генами. Проведено секвенирование области ДНК фага N15, в которой происходит сайт-специфическое разрезание при установлении лизогенного состояния, и гена теломеразы. На базе этих данных предложена модель образования плазмидного профага N15, сходная в основных чертах с механизмом интеграции лямбдоидных профагов. На базе рез-тов 1 и 2 сформулирована следующая гипотеза: лизогенная конверсия с Top-фенотипом носит приспособительный характер к анаэробным условиям, а ген cor является фактически модулем и передается горизонтально между бактериями кишечной группы с помощью фагов и, может быть, плазмид. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ N15
ФАГ ФИ80
ЛИЗОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Рыбчин, В.Н.; Малинин, А.Ю.; Востров, А.А.; Васильев, А.Л.; Сварчевский, А.Н.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.160

    Rakonjac, Jasna.
    The influence of the reducing agent dithiothreitol in vitro on infectivity of f1 particles [Text] / Jasna Rakonjac, Peter Model // Gene. - 1994. - Vol. 142, N 1. - P153-154 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Влияние восстанавливающего агента дитиотрейтола in vitro на инфекционность частиц [фага] f1
Аннотация: Обработка 0,1 М дитиотрейтолом in vitro во время стадий связывания и отмывки не влияет на способность фага-помощника f1 инфицировать клетки и на способность фагемидных частиц f1 трансдуцировать маркер устойчивости к антибиотику в нового хозяина. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ F1
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ДИТИОТРЕЙТОЛ

Доп.точки доступа:
Model, Peter

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.49

    Rice, Phoebe.
    Formation of active complexes by MuA protein with short linear DNAs [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Transp. and Site-Spec. Recomb.: Mech. and Biol., Park City, Utah, Jan. 21-28, 1994 / Phoebe Rice, Harri Savilahti, Kiyoshi Mizuuchi // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P35 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Формирование активных комплексов белка MuA с короткими линейными ДНК
Аннотация: Белок MuA, катализирующий транспозицию фага Mu благодаря образованию разрывов на концах генома Mu, существует в активной форме в виде связанного с ДНК тетрамера. Для оценки необходимых условий образования ДНК-белкового комплекса (кроме известных - сверхспиральности матрицы, двухвалентных катионов, нек-рых хозяйских белков) использовали олигонуклеотиды с сайтами R1 и R2 связывания MuA. Устойчивый к конкурентной ДНК комплекс образуется и в отсутствии DMSO, однако в случае ДНК с разрывом он компетентен к переносу нити, а с разветвленной ДНК (как для т. наз. комплекса с переносом нити) комплекс катализирует удаление сегмента адресной нити ДНК. В последнем комплексе нить высвобождается в виде внутримолек. петли, а не соединения 2 половин непрерывной адресной нити. С синтезированными кристаллами фрагмента белка проводят кристаллографич. анализ структуры комплекса. США, NIDDK / NIH, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MU
БЕЛОК
БЕЛОК MUA
ДНК
КОРОТКАЯ ЛИНЕЙНАЯ
КОМПЛЕКСЫ АКТИВНЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
MU GENOME
R1/R2 MU-BINDING SITES
STRAND TRANSFER REACTION

Доп.точки доступа:
Savilahti, Harri; Mizuuchi, Kiyoshi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.56

    Prevelige, Peter E.
    Pressure denaturation of the bacteriophage P22 coat protein and its entropic stabilization in icosahedral shells [Text] / Peter E. Prevelige, Jonathan King, Jerson L. Silva // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 5. - P1631-1641 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Денатурация давлением оболочечного белка бактериофага P22 и его энтропийная стабилизация в икосаэдрических оболочках
Аннотация: Методами светорассеяния, спектроскопии, поляризации и времени жизни белковой флуоресценции исследовали устойчивость к денатурации гидростатическим давлением оболочечного белка фага P22 в мономерной и полимерной формах. Мономерный белок обладает низкой стабильностью и значительное изменение структуры происходит уже при давлении 0,5 кбар. Сравнение белка, денатурированного давлением и гуанидинхлоридом показало, что давление вызывает лишь частичное разворачивание структуры, вероятно приводящее к разделению на домены. Судя по значениям времени жизни флуоресценции, остатки триптофана в белке при атмосферном давлении находятся в однотипном окружении внутри белка. Собранный в прокапсиды белок становится высоко устойчивым к давлению и диссоциация наблюдается лишь при 2,5 кбар. Однако прокапсиды неустойчивы к охлаждению, что говорит об энтропийной природе их стабилизации. Результаты обсуждаются с т. зр. механизма сборки вируса. США, Boston Biomed. Res. Inst., Boston, MA 02114. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК
ФАГ P22
УСТОЙЧИВОСТЬ К ДЕНАТУРАЦИИ ГИДРОСТАТИЧЕСКИМ ДАВЛЕНИЕМ
СПЕКТРОСКОПИЯ
ПОЛЯРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
King, Jonathan; Silva, Jerson L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.67

   
    Identification of a site necessary for allosteric regulation in T4-phage deoxycytidylate deaminase [Text] / John T. Moore [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 8. - P2104-2112 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Идентификация центра аллостерической регуляции дезоксицитидилатдезаминазы фага T4
Аннотация: дТТФ является аллостерическим ингибитором дезоксицитидилатдезаминазы (КФ 3.5.4.12; ДЦД) фага T4. Взаимодействие дТТФ с ДЦД в условиях облучения УФ-светом при 254 нм приводит к ковалентному связыванию этого аллостерического ингибитора с ферментом. В процессе фотофиксации важную роль играет метильная группа дТТФ, поскольку дУТФ, также являющийся аллостерическим ингибитором ДЦД, не подвергается фотоиндуцированному ковалентному связыванию с ферментом. Фотофиксация [метил-{3}H]дТТФ с ДЦД сопровождается выделением трития. Тот факт, что трития выделяется в 10 раз больше связанного нуклеотида, свидетельствует о фотолабильности образуемой связи. Остаток ДЦД, с к-рым связывается дТТФ, идентифицирован как Phe112. С помощью направленного мутагенеза получена мутантная форма ДЦД, в к-рой Phe112 заменен на Ala. Мутантная форма очень слабо ингибируется дТТФ. Обсуждается природа центра аллостерической регуляции ДЦД. США, Wadsworth Ctr. Labs. Res., St. Univ. New York, Albany, NY 12201-0509. Библ. 45
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ДЕЗОКСИЦИТИДИЛАТДЕЗАМИНАЗА
ФАГ T4
АЛЛОСТЕРИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Moore, John T.; Ciesla, Jaroslaw M.; Changchien, Li-Ming; Maley, Gladys F.; Maley, Frank

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.70

    Khan, Naseema N.
    Analysis of inhibitors of bacteriophage T4 DNA polymerase [Text] / Naseema N. Khan, Linda j. Reha-Krantz, George E. Wright // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P232-237 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Анализ ингибиторов ДНК-полимеразы бактериофага Т4
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ИНГИБИТОРЫ
N{2} (P-N-БУТИЛФЕНИЛ)ДГТФ
2-(P-N-БУТИЛАНИЛИН)ДАТФ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4

Доп.точки доступа:
Reha-Krantz, Linda j.; Wright, George E.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)