Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.49

   
    Decreased sensitivity to cAMP in the in vitro generation of memory splenic cytotoxic T-lymphocytes from aged mice: Role of phosphodiesterase [Text] / Bradley S. Bender [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1381-1386 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сниженная чувствительность к цАМФ при генерации in vitro селезеночных цитотоксических Т-лимфоцитов памяти у старых мышей. Роль фосфодиэстеразы
Аннотация: Показали, что после увеличения внутриклеточной конц-ии цАМФ с помощью аналога цАМФ (дибутирил-цАМФ) или антагониста 'бета'-адренергических рецепторов (метапротернола) снижается генерация цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) памяти у молодых мышей, инфицированных вирусом гриппа. У старых (23-24-месячных) животных ЦТЛ были менее чувствительны к повышению конц-ии цАМФ. Однако 3-изомер цАМФ, резистентный к фосфодиэстеразе, вызывал одинаково сильное снижение активности ЦТЛ у молодых и старых животных. Более того, фосфодиэстераза Т-клеток старых мышей по сравнению с молодыми животными имела более высокую константу Михаэлиса и максимальную скорость реакции. Делают вывод, что снижение чувствительности к цАМФ у старых мышей связано с повышением активности фосфодиэстеразы. Предполагают, что выявленные изменения служат проявлениями механизма, компенсирующего снижение иммунных функций при старении. США, GRECC (182), VA Med. Ctr., Gainesville, FL 32608-1197. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ГЕНЕРАЦИЯ IN VITRO
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЦМФ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА
РОЛЬ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bender, Bradley S.; Bell, Wade E.; Taylor, Scott; Scarpace, Philip J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.169

   
    A promising new strategy to fight AIDS [Text] // NCRR Reporter. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P7-8 . - ISSN 0160-807X
Перевод заглавия: Предложение новой стратегии борьбы со СПИДом
Аннотация: Группа д-ра Д. Либерман в Медицинском центре Новой Англии предложила для клинических испытаний методику селективного выращивания в культуре ЦТЛ, специфичных против ВИЧ. Из периферической крови пациента выделяют клетки, культивируют их в присутствии отдельных антигенов ВИЧ и возвращают в кровь пациента. Процедуру выполнили на первых 5 пациентах, за к-рыми наблюдали в течение последующих 2-х мес. Отрицательных побочных эффектов не отмечено. У 2-х пациентов достоверно повысилось содержание Т4-лимфоцитов в крови, у 1 перестал высеваться реплицирующийся ВИЧ из крови. Данные предварительны, авт. намерены продолжать разработку
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ТЕРАПИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.98

   
    The origin of CD8{+} allo-class II MHC specific CTL [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "B and T Cell Lymphomas", Copper Mountain, Colo, Apr. 17-23, 1993 / Nobukata Shinohara [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P261 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Источник аллоспецифических CD8{+} ЦТЛ, направленных против ГКГС-антигенов класса II
Аннотация: С целью выяснения происхождения CD8{+} ЦТЛ против аллогенных антигенов (АГ) класса II были получены трансгенные мыши, несущие гены 'альфа'- и 'бета'-цепей Т-клеточного рецептора QM11 клона CD8{+} ЦТЛ, специфичных к аллогенным АГ класса II (I-А{+}). У трансгенных мышей с Н-2 гаплотипом исходной линии В 10.QBR(bbbg) клетки (Кл) с QM11 идиотипом (ID11{high}) созревали в CD8{+} и двойные негативные Кл. При этом и те, и др. Кл отвечали на воздействие I-A{к}-несущих Кл-стимуляторов. У трансгенных мышей И6(bbbb) Кл ID{high} не созревали в CD8{+}, указывая на то, что их позитивная селекция обусловлена D{q} или L{q}. Это подтверждается созреванием CD8{+} ID11{high} Кл у мышей В10.SQR, несущих D{q} и L{q} антигены, общие с мышами В 10.QBR. У мышей, экспрессирующих мишеневый АГ I-A{k}, Кл ID11{high} обоих типов отсутствовали. Полученные рез-ты показывают, что CD8{+} ЦТЛ клона QM11 со специфичностью к аллоантигенам ГКГС класса II созревают посредством позитивной селекции под влиянием АГ ГКГС класса I. Япония, Mitsubishi Kasei Inst. Life Sci., Tokyo.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АЛЛОГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
К АНТИГЕНАМ ГКГС КЛАССА II
СОЗРЕВАНИЕ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССА I
РОЛЬ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shinohara, Nobukata; Eshima, Koji; Yokoyama, Minesuke; Katsuki, Motoya; Suzuki, Harumi
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.572

   
    A promising new strategy to fight AIDS [Text] // NCRR Reporter. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P7-8 . - ISSN 0160-807X
Перевод заглавия: Предложение новой стратегии борьбы со СПИДом
Аннотация: Группа д-ра Д. Либерман в Медицинском центре Новой Англии предложила для клинических испытаний методику селективного выращивания в культуре ЦТЛ, специфичных против ВИЧ. Из периферической крови пациента выделяют клетки, культивируют их в присутствии отдельных антигенов ВИЧ и возвращают в кровь пациента. Процедуру выполнили на первых 5 пациентах, за к-рыми наблюдали в течение последующих 2-х мес. Отрицательных побочных эффектов не отмечено. У 2-х пациентов достоверно повысилось содержание Т4-лимфоцитов в крови, у 1 перестал высеваться реплицирующийся ВИЧ из крови. Данные предварительны, авт. намерены продолжать разработку
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ТЕРАПИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.303

   
    Comparison of direct and stimulated assays of HIV-1-specific CTL activity in a prospective study of infected individuals [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Robert C. Bollinger [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P216 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сравнение прямых и стимулированных анализов активности ВИЧ-1-специфических CTL в проспективном исследовании инфицированных пациентов
Аннотация: Для определения наиболее чувствительного и эффективного метода измерения CTL-активности, авторы сравнили прямой метод и метод антигенспецифической стимуляции для измерения ВИЧ-1 специфической CTL-активности. США, Div. of Infec. Dis. Johns Hopkins Med. Sch., Baltimore, MD 21205
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bollinger, Robert C.; Lubaki, Michel N.; Ray, Stuart C.; Paranjape, Ramesh; Siliciano, Robert F.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.304

   
    Hepatitis B virus (HBV)-specific T cell response in chronic HBV infection [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan 16-23, 1995 / Cheng-po Hu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P291 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: ВГВ-специфический Т-клеточный ответ при хронической инфекции вируса гепатита В (ВГВ)
Аннотация: Показано, что, хотя бол-во бессимптомных HBsAg-носителей и б-ных хроническим гепатитом В (ХГВ) не дают пролиферативного ответа на HBsAg, нек-рые лица из обеих групп обнаруживают достоверную пролиферацию Т-клеток. Напротив, пролиферативный Т-клеточный ответ на HBcAg у бессимптомных носителей HBsAg был значительно сильнее, чем у б-ных ХГВ в стадии обострения. Частота HBcAg-реактивных Т-клеток-предшественников, измеряемая методом предельных разведений, также была намного выше у бессимптомных носителей, нежели у б-ных ХГВ, из чего следует, что Т-клеточные ответы на HBsAg и HBcAg при хронической инфекции ВГВ регулируются по-разному. Кроме того, показана активность HBsAg- и HBcAg-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) у бессимптомных носителей HBsAg. В качестве клеток-мишеней при этом использовались аутологичные HBsAg- и HBcAg-экспрессирующие лимфобластоидные клеточные линии, соответственно. Клонированные ЦТЛ были способны продуцировать после стимуляции интерферон гамма, фактор некроза опухолей альфа или GM-CSF. Полученные рез-ты свидетельствуют, что у бессимптомных носителей HBsAg T-клеточный ответ на ВГВ супрессирован не полностью. Бол-во из них дают сильный HBcAg-специфичный, а нек-рые и HBsAg-специфичный ответы
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
Т-КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
БЕССИМПТОМНЫЕ НОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Hu, Cheng-po; Shu, Pei-yun; Shen, Ching-hung; Lin, Meei-yun; Wu, Jaw-ching
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.582

   
    Comparison of direct and stimulated assays of HIV-1-specific CTL activity in a prospective study of infected individuals [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Robert C. Bollinger [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P216 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сравнение прямых и стимулированных анализов активности ВИЧ-1-специфических CTL в проспективном исследовании инфицированных пациентов
Аннотация: Для определения наиболее чувствительного и эффективного метода измерения CTL-активности, авторы сравнили прямой метод и метод антигенспецифической стимуляции для измерения ВИЧ-1 специфической CTL-активности. США, Div. of Infec. Dis. Johns Hopkins Med. Sch., Baltimore, MD 21205
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bollinger, Robert C.; Lubaki, Michel N.; Ray, Stuart C.; Paranjape, Ramesh; Siliciano, Robert F.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.762

   
    Hepatitis B virus (HBV)-specific T cell response in chronic HBV infection [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan 16-23, 1995 / Cheng-po Hu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P291 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: ВГВ-специфический Т-клеточный ответ при хронической инфекции вируса гепатита В (ВГВ)
Аннотация: Показано, что, хотя бол-во бессимптомных HBsAg-носителей и б-ных хроническим гепатитом В (ХГВ) не дают пролиферативного ответа на HBsAg, нек-рые лица из обеих групп обнаруживают достоверную пролиферацию Т-клеток. Напротив, пролиферативный Т-клеточный ответ на HBcAg у бессимптомных носителей HBsAg был значительно сильнее, чем у б-ных ХГВ в стадии обострения. Частота HBcAg-реактивных Т-клеток-предшественников, измеряемая методом предельных разведений, также была намного выше у бессимптомных носителей, нежели у б-ных ХГВ, из чего следует, что Т-клеточные ответы на HBsAg и HBcAg при хронической инфекции ВГВ регулируются по-разному. Кроме того, показана активность HBsAg- и HBcAg-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) у бессимптомных носителей HBsAg. В качестве клеток-мишеней при этом использовались аутологичные HBsAg- и HBcAg-экспрессирующие лимфобластоидные клеточные линии, соответственно. Клонированные ЦТЛ были способны продуцировать после стимуляции интерферон гамма, фактор некроза опухолей альфа или GM-CSF. Полученные рез-ты свидетельствуют, что у бессимптомных носителей HBsAg T-клеточный ответ на ВГВ супрессирован не полностью. Бол-во из них дают сильный HBcAg-специфичный, а нек-рые и HBsAg-специфичный ответы
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
Т-КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
БЕССИМПТОМНЫЕ НОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Hu, Cheng-po; Shu, Pei-yun; Shen, Ching-hung; Lin, Meei-yun; Wu, Jaw-ching
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.139

   
    Inhibition of TC-1 cytokine production, effector cytotoxic T lymphocyte development and alloantibody production by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin [Text] / N. I. Kerkvliet [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 6. - P2310-2319 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Торможение продукции цитокинов ТС-1, развития цитотоксических Т-лимфоцитов и продукции аллоантител под влиянием 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина
Аннотация: Мышам перевивали аллотрансплантат (опухолевые клетки линии Р815) и исследовали некоторые показатели иммунореактивности на фоне введения 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (I). При этом наблюдали снижение активности цитотоксических Т-лимфоцитов, что прямо коррелировало с уменьшением численности этих клеток в селезенке. Под влиянием I происходило подавление продукции аллоантител. Введение I ослабляло продукцию цитокинов 1-го типа (интерферон-'гамма', интерлейкин-2 и фактор-'альфа' некроза опухоли), не влияя на продукцию интерлейкинов 1'бета', 4 и 6. При изучении аллоиммунного ответа было установлено, что снижение интенсивности продукции иммуноглобулинов различных классов полностью коррелирует с ослаблением синтеза цитокинов, регулирующих продукцию иммуноглобулинов данных классов. Поскольку клетки с фенотипом CD4{+} играют ведущую роль в генерации цитотоксических Т-лимфоцитов и в аллоиммунном ответе, заключают, что иммунодепрессивное действие I реализуется на стадии активации CD4{+} клеток. США, Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331. Ил. 11. Табл. 1. Библ. 59
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
ИММУНИТЕТ
Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВНОСТЬ
СЕЛЕЗЕНКА
АЛЛОАНТИТЕЛА
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kerkvliet, N.I.; Baecher-Steppan, L.; Shepherd, D.M.; Oughton, J.A.; Vorderstrasse, B.A.; DeKrey, G.K.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.181

   
    Analysis of the T-cell receptor repertoire of human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) Tax-specific CD8{+} cytotoxic T lymphocytes from patients with HTLV-1-associated disease: Evidence for oligoclonal expansion [Text] / Ursula Utz [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P843-851 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ репертуара Т-клеточных рецепторов у цитотоксических Т-лимфоцитов CD8{+}, специфичных для белка Tax вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1), из больных ассоциированной с ВТКЛЧ-1 болезнью: доказательство олигоклонального размножения
Аннотация: Изучены HLA-A2-ограниченные цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), специфичные для эпитопа Tax11-19 ВТКЛЧ-1, из 3 б-ных миелопатией - тропическим спастическим парапарезом (МТСП), ассоциированным с ВТКЛЧ-1. Анализ репертуара Т-клеточных рецепторов TCR (I) этих ЦТЛ показал, что различные сочетания генов V'альфа' и V'бета' I используются у разных б-ных и даже у одного б-ного для узнавания Tax11-19. Секвенирование генов I свидетельствует об олигоклональном размножении немногих ЦТЛ-основателей у каждого б-ного. Идентифицированы структурные мотивы для областей CDR3 'бета'-цепей I. Один и тот же клон ЦТЛ обнаруживался у одного больного на протяжении 3 лет. Высказано предположение, что клональное размножение ЦТЛ in vivo может играть роль в патогенезе МТСП. Полученные данные могут помочь выяснить природу Т-клеток, инфильтрирующихся в ЦНС у б-ных МТСП. Канада, Lab. d'Immunol., Inst. de recherches clin. de Montreal, Montreal, Quebec H2W 1R7. Библ. 52
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
БЕЛОК TAX
Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕПЕРТУАР
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Utz, Ursula; Banks, Darhlene; Jacobson, Steven; Biddison, William E.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.435

   
    Analysis of the T-cell receptor repertoire of human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) Tax-specific CD8{+} cytotoxic T lymphocytes from patients with HTLV-1-associated disease: Evidence for oligoclonal expansion [Text] / Ursula Utz [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P843-851 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ репертуара Т-клеточных рецепторов у цитотоксических Т-лимфоцитов CD8{+}, специфичных для белка Tax вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1), из больных ассоциированной с ВТКЛЧ-1 болезнью: доказательство олигоклонального размножения
Аннотация: Изучены HLA-A2-ограниченные цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), специфичные для эпитопа Tax11-19 ВТКЛЧ-1, из 3 б-ных миелопатией - тропическим спастическим парапарезом (МТСП), ассоциированным с ВТКЛЧ-1. Анализ репертуара Т-клеточных рецепторов TCR (I) этих ЦТЛ показал, что различные сочетания генов V'альфа' и V'бета' I используются у разных б-ных и даже у одного б-ного для узнавания Tax11-19. Секвенирование генов I свидетельствует об олигоклональном размножении немногих ЦТЛ-основателей у каждого б-ного. Идентифицированы структурные мотивы для областей CDR3 'бета'-цепей I. Один и тот же клон ЦТЛ обнаруживался у одного больного на протяжении 3 лет. Высказано предположение, что клональное размножение ЦТЛ in vivo может играть роль в патогенезе МТСП. Полученные данные могут помочь выяснить природу Т-клеток, инфильтрирующихся в ЦНС у б-ных МТСП. Канада, Lab. d'Immunol., Inst. de recherches clin. de Montreal, Montreal, Quebec H2W 1R7. Библ. 52
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
БЕЛОК TAX
Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕПЕРТУАР
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Utz, Ursula; Banks, Darhlene; Jacobson, Steven; Biddison, William E.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.333

   
    Analysis of the T-cell receptor repertoire of human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) Tax-specific CD8{+} cytotoxic T lymphocytes from patients with HTLV-1-associated disease: Evidence for oligoclonal expansion [Text] / Ursula Utz [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P843-851 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ репертуара Т-клеточных рецепторов у цитотоксических Т-лимфоцитов CD8{+}, специфичных для белка Tax вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1), из больных ассоциированной с ВТКЛЧ-1 болезнью: доказательство олигоклонального размножения
Аннотация: Изучены HLA-A2-ограниченные цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), специфичные для эпитопа Tax11-19 ВТКЛЧ-1, из 3 б-ных миелопатией - тропическим спастическим парапарезом (МТСП), ассоциированным с ВТКЛЧ-1. Анализ репертуара Т-клеточных рецепторов TCR (I) этих ЦТЛ показал, что различные сочетания генов V'альфа' и V'бета' I используются у разных б-ных и даже у одного б-ного для узнавания Tax11-19. Секвенирование генов I свидетельствует об олигоклональном размножении немногих ЦТЛ-основателей у каждого б-ного. Идентифицированы структурные мотивы для областей CDR3 'бета'-цепей I. Один и тот же клон ЦТЛ обнаруживался у одного больного на протяжении 3 лет. Высказано предположение, что клональное размножение ЦТЛ in vivo может играть роль в патогенезе МТСП. Полученные данные могут помочь выяснить природу Т-клеток, инфильтрирующихся в ЦНС у б-ных МТСП. Канада, Lab. d'Immunol., Inst. de recherches clin. de Montreal, Montreal, Quebec H2W 1R7. Библ. 52
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
БЕЛОК TAX
Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕПЕРТУАР
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Utz, Ursula; Banks, Darhlene; Jacobson, Steven; Biddison, William E.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.318

   
    CD3{+} CD8{+} CTL activity within the human female reproductive tract" Influence of stage of the menstrual cycle and menopause [Text] / Hillary D. White [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 6. - P3017-3027 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активность CD3{+} CD8{+} ЦТЛ в репродуктивном тракте у женщин. Влияние стадии менструального цикла и менопаузы
Аннотация: Выявили присутствие способных к цитолизу CD3{+} T-лимфоцитов (T-Лф) во всех отделах репродуктивного тракта женщин: в фаллопиевых трубах, эндометрии матки (ЭМ), эндоцервиксе и в слизистой влагалища. Цитолитическая активность Т-Лф в ЭМ выявлялась в пролиферативную фазу менструального цикла и отсутствовала в течение секреторной фазы. Наиболее высокий уровень цитолитической активности CD3{+} Т-Лф в ЭМ был у женщин в период постменопаузы. США, Dep. Microbiol., Dartmouth Med. Sch., 03756 Lebanon. Библ. 74
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
РЕПРОДУКТИВНАЯ СИСТЕМА
Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
White, Hillary D.; Crassi, Karen M.; Givan, Alice L.; Stern, Judy E.; Gonzalez, Jorge L.; Memoli, Vincent A.; Green, William R.; Wira, Charles R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.192

   
    Tilorone induces the proliferation and cytokine-dependent cytotoxicity in human lymphocytes [Text] : тез.[International Congress "Advances in Immunology and Allergology at the Threshold of ther XXI Century", Eilat, May 3-6, 2000] / L. P. Sashchenko [et al.] // Int. J. Immunorehabil. - 2000. - Vol. 2, N 3. - P104 . - ISSN 1562-3629
Перевод заглавия: Тилорен вызывает пролиферацию и цитокин-зависимую цитотоксичность лимфоцитов человека
Аннотация: При культивировании in vitro Т-лимфоцитов (Л) человека с тилореном происходит усиление пролиферации Л. Тилорен усиливает активность макрофагов и цитотоксических Т-Л. В первые 3 дня культивирования на Л усиливается экспрессия маркеров естественных киллерных клеток: CD16, CD2, CD56, а в последующие дни - также маркеров CD3 и CD8. Тилорен также блокировал рост опухоли в экспериментальной модели на мышах. Россия, Ин-т биоорганич. химии РАН, Москва
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ТИЛОРЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sashchenko, L.P.; Shakhparonov, M.I.; Gabibov, A.G.; Khaidukov, S.V.; Lykyanova, T.I.; Kabanova, O.D.; Dukhanina, E.A.; Pestov, N.B.; Kostina, M.B.; Shatalov, Yu.V.; Yashin, D.V.; Telegin, G.B.; Kalinina, A.; Shuster, A.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)