СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-49

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.097

Ogawa, T.
The potential protective immune responses to synthetic peptides containing conserved epitopes of Porphyromonas gingivalis fimbrial protein [Text] / T. Ogawa // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 5. - P349-358 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Потенциальные защитные иммунные реакции на синтетические пептиды, содержащие сохраненные эпитопы фимбриального белка Porphyromonas gingivalis
Аннотация: С помощью технологии мультипинового белкового синтеза авт. изучали иммунодоминантные и Т-клеточные эпитопы внутри фимбриального субъединичного белка (фимбрилина), выделенного из P. gingivalis шт. 381. Обнаружено 6 участков с иммунодоминантными эпитопами, находящимися внутри последовательности, состоящей из 337 аминок-т, к-рые реагировали с сывороткой б-ных периодонтитом. Т-клетки, полученные от мышей, иммунизированных фимбриями P. gingivalis, проявляли пролиферативные ответы на эти фимбрии или на 6 10 - mer синтетические пептиды из аминокислотной последовательности фимбрилина. 3 синтетических пептида, к-рые содержали участки иммунодоминантных эпитопов, так же как и те, к-рые совпадали с Т-клеточными эпитопами фимбриальных молекул Р. gingivalis - FP381 (142-161), FP381 (202-221) и FP381 (216-243) - были выбраны и синтезированы. Когда морских свинок иммунизировали фимбриями или 1 из 3 синтетических пептидных сегментов и адъювантом в неполном адъюванте Фрейнда, у них отмечали повышенный синтез АГ-специфичных IgG АТ. Кроме того, для 3 изученных синтетических пептидов наиболее сильный протективный иммунный ответ наблюдали при введении FP381 (202-221) морским свинкам, инфицированным P. gingivalis. По силе этот иммунный ответ был более эффективным по сравнению с тем, к-рый наблюдали при иммунизации животных нативным фимбриальным белком. Япония, Osaka Univ., Faculty of Dentistry, Yamadaoka, Suita-Osaka 565. Библ. 33.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: PORPHYROMONAS GINGIVALIS (BACT.)
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ БЕЛКИ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.230

Antigenic specificity of porcine T cell response against foot-and-mouth disease virus structural proteins: Identification of T helper epitopes in VP1 [Text] / An Rodriguez [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P24-33 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Антигенная специфичность ответа свиных Т-клеток на структурные белки вируса ящура: идентификация Т-хелперных эпитопов в VP1
Аннотация: Изучен вклад каждого из капсидных белков вируса ящура в Т-клеточный ответ у вакцинированных свиней. Белки VP1 (I), VP2 (II), VP3 (III) и VP4 (IV), были экспрессированны в Escherichia coli в виде составных белков. Ответ на I-III обнаружен у 5 свиней, а ответ на IV - только у одной. I и III вызывают более сильную пролиферативную реакцию. Узнавание набора фрагментов III, экспрессированных в E. coli, неодинаков у изученных свиней, что указывает на наличие у III разных Т-клеточных эпитопов (ТКЭ). 3 из 4 фрагментов I также по-разному узнаются каждым из изученных животных. Для идентификации ТКЭ I использован набор частично перекрывающихся синтетических пептидов, представляющих область остатков 41-209. Обнаружено существование по меньшей мере 11 ТКЭ. Пептид, соответствующий В-клеточному антигенному сайту I (остатки 140-160), стимулирует лимфоциты у 2 свиней. Эти данные позволили сделать следующие выводы: 1) в популяциях свиней могут узнаваться разные ТКЭ I и III; 2) в Т-клеточном ответе свиней на I и III важную роль могут играть генетические ограничения, связанные с главным комплексом гистосовместимости. Испания, CISA-INIMA, Valdeolmos, 28130 Madrid. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, An; S`1aiz, Juan Carlos; Novella, Isabel S.; Andreu, David; Sobrino, Francisco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.251

Antigenic specificity of porcine T cell response against foot-and-mouth disease virus structural proteins: Identification of T helper epitopes in VP1 [Text] / An Rodriguez [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P24-33 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Антигенная специфичность ответа свиных Т-клеток на структурные белки вируса ящура: идентификация Т-хелперных эпитопов в VP1
Аннотация: Изучен вклад каждого из капсидных белков вируса ящура в Т-клеточный ответ у вакцинированных свиней. Белки VP1 (I), VP2 (II), VP3 (III) и VP4 (IV), были экспрессированны в Escherichia coli в виде составных белков. Ответ на I-III обнаружен у 5 свиней, а ответ на IV - только у одной. I и III вызывают более сильную пролиферативную реакцию. Узнавание набора фрагментов III, экспрессированных в E. coli, неодинаков у изученных свиней, что указывает на наличие у III разных Т-клеточных эпитопов (ТКЭ). 3 из 4 фрагментов I также по-разному узнаются каждым из изученных животных. Для идентификации ТКЭ I использован набор частично перекрывающихся синтетических пептидов, представляющих область остатков 41-209. Обнаружено существование по меньшей мере 11 ТКЭ. Пептид, соответствующий В-клеточному антигенному сайту I (остатки 140-160), стимулирует лимфоциты у 2 свиней. Эти данные позволили сделать следующие выводы: 1) в популяциях свиней могут узнаваться разные ТКЭ I и III; 2) в Т-клеточном ответе свиней на I и III важную роль могут играть генетические ограничения, связанные с главным комплексом гистосовместимости. Испания, CISA-INIMA, Valdeolmos, 28130 Madrid. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, An; S`1aiz, Juan Carlos; Novella, Isabel S.; Andreu, David; Sobrino, Francisco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.242

Immunogenicity of poliovirus B and T cell epitopes presented by hybrid porcine parvovirus particles [Text] / Christine Sedlik [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 9. - P2361-2368 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммуногенность В- и Т-клеточных эпитопов полиовируса, презентируемых частицами гибридного парвовируса свиней
Аннотация: Структурный белок VP2 парвовируса свиней экспрессировали в клетках насекомого при использовании бакуловирусной системы. Этот белок спонтанно формировал парвовирус-подобные структуры. Изучали способность таких капсидов вносить чужеродные эпитопы в иммунную систему. Использовали В- и T-клеточные эпитопы вируса полиомиелита - С3:В (локализуется в позиции 93-103 капсидного белка VP1) и С3:Т (позиция 103-115 того же белка). С-конец VP2 оказался неспособным к слиянию с эпитопами полиовируса. Внесение этих эпитопов в N-конец VP2 оказалось возможным. Химерные капсиды с эпитопом С3:Т вызывали Т-клеточную реакцию in vivo. Гибридные частицы с эпитопом С3:В сливались с N-концом VP2, однако, не индуцировали синтез специфических антител; очевидно этот эпитоп располагался не на поверхности частиц, а внутри их. Испания [I. Casal], INGENASA, Hermanos Garc'иота'a Noblejas 41, 28037 Madrid

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГИБРИДНЫЕ ПАРВОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Sedlik, Christine; Sarraseca, Javier; Rueda, Paloma; Leclerc, Claude; Casal, Ingnacio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.88

Immunogenicity of poliovirus B and T cell epitopes presented by hybrid porcine parvovirus particles [Text] / Christine Sedlik [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 9. - P2361-2368 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммуногенность В- и Т-клеточных эпитопов полиовируса, презентируемых частицами гибридного парвовируса свиней
Аннотация: Структурный белок VP2 парвовируса свиней экспрессировали в клетках насекомого при использовании бакуловирусной системы. Этот белок спонтанно формировал парвовирус-подобные структуры. Изучали способность таких капсидов вносить чужеродные эпитопы в иммунную систему. Использовали В- и T-клеточные эпитопы вируса полиомиелита - С3:В (локализуется в позиции 93-103 капсидного белка VP1) и С3:Т (позиция 103-115 того же белка). С-конец VP2 оказался неспособным к слиянию с эпитопами полиовируса. Внесение этих эпитопов в N-конец VP2 оказалось возможным. Химерные капсиды с эпитопом С3:Т вызывали Т-клеточную реакцию in vivo. Гибридные частицы с эпитопом С3:В сливались с N-концом VP2, однако, не индуцировали синтез специфических антител; очевидно этот эпитоп располагался не на поверхности частиц, а внутри их. Испания [I. Casal], INGENASA, Hermanos Garc'иота'a Noblejas 41, 28037 Madrid

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГИБРИДНЫЕ ПАРВОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Sedlik, Christine; Sarraseca, Javier; Rueda, Paloma; Leclerc, Claude; Casal, Ingnacio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.314

A helper T-cell epitope of the E7 protein of human papillomavirus type 16 in BALB/c mice [Text] / Rob J. Vandebriel [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 37, N 1. - P13-22 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Эпитоп Т-клеток-помощников у белка Е7 папилломавируса человека типа 16 у мышей BALB/c
Аннотация: Ответ Т-клеток-помощников на белок Е7 (I) папилломавируса человека типа 16 изучен у мышей BALB/c (H-2{d}). 22 перекрывающихся синтетических пептида, представляющих I, разбиты на 6 групп. Мышей сенсибилизировали смесями пептидов, соответствующими каждой группе. Суспензии клеток лимфатических узлов инкубировали со смесью пептидов, использованной для сенсибилизации. 2 смеси вызывали сильный пролиферативный ответ Т-клеток CD4{+}. Этот ответ опосредован 2 перекрывающимися пептидами, имеющими общий минимальный эпитоп AHYNIV TFCCK. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Vandebriel, Rob J.; Kolk, Mike van der; Geerse, Liesbeth; Steerenberg, Peter A.; Krul, Mark R.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.721

A helper T-cell epitope of the E7 protein of human papillomavirus type 16 in BALB/c mice [Text] / Rob J. Vandebriel [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 37, N 1. - P13-22 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Эпитоп Т-клеток-помощников у белка Е7 папилломавируса человека типа 16 у мышей BALB/c
Аннотация: Ответ Т-клеток-помощников на белок Е7 (I) папилломавируса человека типа 16 изучен у мышей BALB/c (H-2{d}). 22 перекрывающихся синтетических пептида, представляющих I, разбиты на 6 групп. Мышей сенсибилизировали смесями пептидов, соответствующими каждой группе. Суспензии клеток лимфатических узлов инкубировали со смесью пептидов, использованной для сенсибилизации. 2 смеси вызывали сильный пролиферативный ответ Т-клеток CD4{+}. Этот ответ опосредован 2 перекрывающимися пептидами, имеющими общий минимальный эпитоп AHYNIV TFCCK. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Vandebriel, Rob J.; Kolk, Mike van der; Geerse, Liesbeth; Steerenberg, Peter A.; Krul, Mark R.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.262

Sequences derived from the highly antigenic VP1 region 140 to 160 of foot-and-mouth disease virus do not prime for a bovine T-cell respponse [Text] / Lierop Marie-Jose C. van [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4511-4514 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последовательности из высокоантигенной области 140-160 VP1 вируса ящура не примируют Т-клетки коров для ответа на интактный вирус
Аннотация: Известно, что область 140-160 капсидного белка VP1 вируса ящура способна вызывать образование нейтрализующих антител у крупного рогатого скота. Однако иммунизация синтетическими пептидами из этой области практически не защищает животных от разрешения гомологичным вирусом. В тесте пролиферации показано, что Т-клетки коров, примированных синтетическими пептидами из данной области, не реагируют на интактный вирус ящура. Область 140-160 VP1 не содержит доминантных Т-клеточных эпитопов, поскольку примированные вирусом ящура Т-клетки не отвечали (или отвечали очень слабо) на пептиды из этой области. Показано также, что вирус-специфический ответ способен примировать Т-клеточный эпитоп 20-34 VP4. Нидерланды, Dep. of Immunol., Inst. of Infec. Dis. and Immunol., Fac. of Vet. Med., Univ. of Utrecht. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
АНТИГЕННЫЕ ОБЛАСТИ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПРИМИРОВАНИЕ
ИНТАКТНЫЙ ВИРУС
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
van, Lierop Marie-Jose C.; Wagenaar, Josee P.A.; van, Noort Johannes M.; Hensen, Evert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.211

Astori, Mireill.
Recombinant fusion peotides containing single or multiple repeats of a ubiquitous T-helper epitope are highly immunogenic [Text] / Mireill Astori, Jean-Pierre Kraehenbuhl // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 13. - P1017-1024 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Рекомбинантные пептиды слияния, содержащие единичный или множественные повторы увиквитарного эпитопа T-хелперов, являются высоко иммуногенными
Аннотация: Создали 2 варианта субъединичной рекомбинантной вакцины вируса опухоли молочной железы мышей Молони (MMTV). Они были так сконструированы, что линейная последовательность гликопротеина оболочки p52 (EP3) или суперантиген (SAg) были слиты с единичным или множественным эпитопом T-клеток (P30) из токсина столбняка. Гистидиновые концы или последовательности глутатион-S-трансферазы включались в рекомбинантные пептиды для облегчения их очистки при аффинной хроматографии. Рекомбинантные полипептиды EP3 или SAg с четырьмя, одним T-клеточным эпитопом или в его отсутствие, экспрессировались в E. coli, очищались и вводились внутримышечно с неионными блокирующими кополимерами в качестве адьювантов в мышей BALB/c. После одного или двух введений анализировали ответ B- и T-клеток на рекомбинантные белки. Добавление эпитопов T-клеток заметно повышало иммуногенность субъединичных вакцин. Ответ против EP3 был максимальным с четырьмя эпитопами T-клеток, а единичный эпитоп был оптимален для ответа на SAg. Швейцария, Swiss Inst. for Experimental Cancer Res., Univ. of Lausanne, CH-1066 Epalinges. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kraehenbuhl, Jean-Pierre

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.409

Astori, Mireill.
Recombinant fusion peotides containing single or multiple repeats of a ubiquitous T-helper epitope are highly immunogenic [Text] / Mireill Astori, Jean-Pierre Kraehenbuhl // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 13. - P1017-1024 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Рекомбинантные пептиды слияния, содержащие единичный или множественные повторы увиквитарного эпитопа T-хелперов, являются высоко иммуногенными
Аннотация: Создали 2 варианта субъединичной рекомбинантной вакцины вируса опухоли молочной железы мышей Молони (MMTV). Они были так сконструированы, что линейная последовательность гликопротеина оболочки p52 (EP3) или суперантиген (SAg) были слиты с единичным или множественным эпитопом T-клеток (P30) из токсина столбняка. Гистидиновые концы или последовательности глутатион-S-трансферазы включались в рекомбинантные пептиды для облегчения их очистки при аффинной хроматографии. Рекомбинантные полипептиды EP3 или SAg с четырьмя, одним T-клеточным эпитопом или в его отсутствие, экспрессировались в E. coli, очищались и вводились внутримышечно с неионными блокирующими кополимерами в качестве адьювантов в мышей BALB/c. После одного или двух введений анализировали ответ B- и T-клеток на рекомбинантные белки. Добавление эпитопов T-клеток заметно повышало иммуногенность субъединичных вакцин. Ответ против EP3 был максимальным с четырьмя эпитопами T-клеток, а единичный эпитоп был оптимален для ответа на SAg. Швейцария, Swiss Inst. for Experimental Cancer Res., Univ. of Lausanne, CH-1066 Epalinges. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kraehenbuhl, Jean-Pierre

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.40

Astori, Mireill.
Recombinant fusion peotides containing single or multiple repeats of a ubiquitous T-helper epitope are highly immunogenic [Text] / Mireill Astori, Jean-Pierre Kraehenbuhl // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 13. - P1017-1024 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Рекомбинантные пептиды слияния, содержащие единичный или множественные повторы увиквитарного эпитопа T-хелперов, являются высоко иммуногенными
Аннотация: Создали 2 варианта субъединичной рекомбинантной вакцины вируса опухоли молочной железы мышей Молони (MMTV). Они были так сконструированы, что линейная последовательность гликопротеина оболочки p52 (EP3) или суперантиген (SAg) были слиты с единичным или множественным эпитопом T-клеток (P30) из токсина столбняка. Гистидиновые концы или последовательности глутатион-S-трансферазы включались в рекомбинантные пептиды для облегчения их очистки при аффинной хроматографии. Рекомбинантные полипептиды EP3 или SAg с четырьмя, одним T-клеточным эпитопом или в его отсутствие, экспрессировались в E. coli, очищались и вводились внутримышечно с неионными блокирующими кополимерами в качестве адьювантов в мышей BALB/c. После одного или двух введений анализировали ответ B- и T-клеток на рекомбинантные белки. Добавление эпитопов T-клеток заметно повышало иммуногенность субъединичных вакцин. Ответ против EP3 был максимальным с четырьмя эпитопами T-клеток, а единичный эпитоп был оптимален для ответа на SAg. Швейцария, Swiss Inst. for Experimental Cancer Res., Univ. of Lausanne, CH-1066 Epalinges. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kraehenbuhl, Jean-Pierre

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.221

Astori, Mireill.
Recombinant fusion peotides containing single or multiple repeats of a ubiquitous T-helper epitope are highly immunogenic [Text] / Mireill Astori, Jean-Pierre Kraehenbuhl // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 13. - P1017-1024 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Рекомбинантные пептиды слияния, содержащие единичный или множественные повторы увиквитарного эпитопа T-хелперов, являются высоко иммуногенными
Аннотация: Создали 2 варианта субъединичной рекомбинантной вакцины вируса опухоли молочной железы мышей Молони (MMTV). Они были так сконструированы, что линейная последовательность гликопротеина оболочки p52 (EP3) или суперантиген (SAg) были слиты с единичным или множественным эпитопом T-клеток (P30) из токсина столбняка. Гистидиновые концы или последовательности глутатион-S-трансферазы включались в рекомбинантные пептиды для облегчения их очистки при аффинной хроматографии. Рекомбинантные полипептиды EP3 или SAg с четырьмя, одним T-клеточным эпитопом или в его отсутствие, экспрессировались в E. coli, очищались и вводились внутримышечно с неионными блокирующими кополимерами в качестве адьювантов в мышей BALB/c. После одного или двух введений анализировали ответ B- и T-клеток на рекомбинантные белки. Добавление эпитопов T-клеток заметно повышало иммуногенность субъединичных вакцин. Ответ против EP3 был максимальным с четырьмя эпитопами T-клеток, а единичный эпитоп был оптимален для ответа на SAg. Швейцария, Swiss Inst. for Experimental Cancer Res., Univ. of Lausanne, CH-1066 Epalinges. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kraehenbuhl, Jean-Pierre

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.210

Use of synthetic peptides to identify measles nucleoprotein T-cell epitopes in vacinated and naturally infected humans [Text] / Carole J. Hickman [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 235, N 2. - P386-397 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Использование синтетических пептидов гликопротеина вируса кори при идентификации эпитопов для Т-клеток вакцинированных и естественно инфицированных лиц
Аннотация: Сообщается об использовании рекомбинантного нуклеопротеида (N) вируса кори и охватывающих область белка N синтетических пептидов в тесте на пролиферацию при идентификации Т-клеточных эпитопов для вакцинированных и естественно инфицированных взрослых доноров. Несколько эпитопов было картировано в специфич. областях N вируса кори. Пролиферативный ответ, как минимум, двух доноров был опосредован Т-клетками CD4{+} в ассоциации с антигенами DR HLA. Более 70% тестированных доноров ответили на пептиды, представляющие аминокислоты 271-290, 367-386, 400-420 и 483-502, из чего следует, что эти пептиды могут широко распознаваться в HLA-неоднородной популяции. Как у естественно инфицированных, так и у вакцинированных доноров наиболее часто узнаваемые Т-клеточные эпитопы располагались в генетически гетерогенной С-концевой половине N. По характеру активности пептидов у вакцинированных и естественно инфицированных лиц идентифицирован ряд областей с потенциальными различиями между этими двумя группами. Пептиды 221-240 и 237-256 распознавались у 100% естественно инфицированных и только у 37,5% вакцинированных доноров и, следовательно, могут представлять интерес для изучения индукции пожизненного (в сравнении с временным) иммунитета к кори. Использование химерных молекул, содержащих несколько хорошо охарактеризованных Т- и В-клеточных эпитопов, или генетическое изменение аттенуированного вакцинного вируса в сторону усиления Т-клеточного ответа могут в конечном счете привести к получению кандидата в вакцины, способного более точно смоделировать иммунный ответ на вирус дикого типа. США, Div. of Viral and Rickettsial Dis., National Center for Infect. Dis., Centers for Dis. Control and Prevention, Atlanta, GA 30333. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС КОРИ
НУКЛЕОПРОТЕИН
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ЕСТЕСТВЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hickman, Carole J.; Khan, Ali S.; Rota, Paul A.; Bellini, William J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.40

Use of synthetic peptides to identify measles nucleoprotein T-cell epitopes in vacinated and naturally infected humans [Text] / Carole J. Hickman [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 235, N 2. - P386-397 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Использование синтетических пептидов гликопротеина вируса кори при идентификации эпитопов для Т-клеток вакцинированных и естественно инфицированных лиц
Аннотация: Сообщается об использовании рекомбинантного нуклеопротеида (N) вируса кори и охватывающих область белка N синтетических пептидов в тесте на пролиферацию при идентификации Т-клеточных эпитопов для вакцинированных и естественно инфицированных взрослых доноров. Несколько эпитопов было картировано в специфич. областях N вируса кори. Пролиферативный ответ, как минимум, двух доноров был опосредован Т-клетками CD4{+} в ассоциации с антигенами DR HLA. Более 70% тестированных доноров ответили на пептиды, представляющие аминокислоты 271-290, 367-386, 400-420 и 483-502, из чего следует, что эти пептиды могут широко распознаваться в HLA-неоднородной популяции. Как у естественно инфицированных, так и у вакцинированных доноров наиболее часто узнаваемые Т-клеточные эпитопы располагались в генетически гетерогенной С-концевой половине N. По характеру активности пептидов у вакцинированных и естественно инфицированных лиц идентифицирован ряд областей с потенциальными различиями между этими двумя группами. Пептиды 221-240 и 237-256 распознавались у 100% естественно инфицированных и только у 37,5% вакцинированных доноров и, следовательно, могут представлять интерес для изучения индукции пожизненного (в сравнении с временным) иммунитета к кори. Использование химерных молекул, содержащих несколько хорошо охарактеризованных Т- и В-клеточных эпитопов, или генетическое изменение аттенуированного вакцинного вируса в сторону усиления Т-клеточного ответа могут в конечном счете привести к получению кандидата в вакцины, способного более точно смоделировать иммунный ответ на вирус дикого типа. США, Div. of Viral and Rickettsial Dis., National Center for Infect. Dis., Centers for Dis. Control and Prevention, Atlanta, GA 30333. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС КОРИ
НУКЛЕОПРОТЕИН
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ЕСТЕСТВЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hickman, Carole J.; Khan, Ali S.; Rota, Paul A.; Bellini, William J.

15.

Заявка 698878 Австралия, МКИ C12N 015/40,A61K 039/12.

Leroux-Roels, Geert.
Immunodominant human T-cell epitopes of hepatitis C virus [Текст] / Geert Leroux-Roels, Robert Deleys, Geert Maertens ; Innogenetics, N.V. - № 79932/94 ; Заявл. 28.10.1994 ; Опубл. 12.11.1998
Перевод заглавия: Иммунодоминантные Т-клеточные эпитопы вируса гепатита С (ВГС)
Аннотация: Для создания вакцины против гепатита C предлагается использовать содержащие Т-клеточные эпитопы полипептиды в 8-104 аминокислотных остатка из областей кора (между аминокислотами 73 и 176), Е1 (192-234 и 243-392), Е2 (397-428 и 571-638) и NS3 (1188-1463) полипротеина ВГС при условии исключения последовательности 149-161. В состав вакцины рекомендуется вводить также полипептид, содержащий по меньшей мере один В-клеточный эпитоп ВГС и/или структурный полипептид ВГС и/или неструктурный полипептид ВГС. Для формирования иммуногенного конъюгата вакцину предлагается смешивать с частицами HBsAg или HBcAg, а также с иммуногенами вируса гепатита В, HIV и/или HTLV

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Deleys, Robert; Maertens, Geert; Innogenetics; N.V.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.203

Identification of H-2K{b}-restricted T-cell epitopes within the nucleocapsid protein of Hantaan virus and establishment of cytotoxic T-cell clones [Text] / Jong Myun Park [et al.] // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 60, N 2. - P189-199 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Идентификация ограниченных H-2K{в} T-клеточных эпитопов в нуклеокапсидном белке вируса Хантаан и установление клонов цитотоксических T-клеток
Аннотация: Из 7 пептидов нуклеокапсидного белка NP (I) вируса Хантаан (ВХ) с мотивами для H-2K{в} три (NP3, NP4 и NP7) узнаются цитотоксич. T-лимфоцитами (ЦТЛ) из мышей, иммунизированных ВХ. NP3 и NP4 узнаются также спленоцитами иммунизированных ВХ мышей после вторичной стимуляции in vitro. Показано, что пептиды NP3 и NP4 можно презентировать эндогенно. ЦТЛ, узнающие NP4, проявляют перекрестную реактивность и не поддаются долгосрочному культивированию. ЦТЛ, вызванные NP3, специфичны для NP3 и могут быть клонированы. Все 6 клонов, специфичных для NP3, охарактеризованы как CD3{+}, CD4{-}, CD8{+}, CD25{+}, CD62L{-} и NK1.1{-}. Они используют T-клеточный рецептор TCR V'бета'6, так что области V'бета'6 важны для узнавания эпитопа NP3 (остатков 221-228 в I, SVIGFLAL) на молекулах H-2K{в}. Южная Корея, Dep. Biol. Sci., Korea Advanced Inst. Sci. and Technol., Taejon 305-701. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ХАНТААН
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Park, Jong Myun; Cho, Sung Yoo; Hwang, Yu Kyeong; Um, Sung Hee; Kim, Woo Jung; Cheong, Hong Seok; Byun, Si Myung

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.157

Пролиферативный ответ на эпитоп клеток Th в домене NS3 вируса гепатита C (ВГС) моноядерных клеток периферической крови у больных с ВГС [Text] / Tao Wang [et al.] // Xibao yu fenzi mianyixue zazhi = J. Cell. and Mol. Immun. - 2000. - Vol. 16, N 1. - С. 38-40 . - ISSN 1007-8738
Аннотация: Эпитоп остатков 1248-1263 домена NS3 вируса гепатита C (ВГС) высококонсервативен среди 34 полных последовательностей ВГС из базы данных GenBank. Только в 4 случаях обнаружена одна аминокислотная замена. У 2 хронич. носителей ВГС и одного самоограниченного пациента с различными типами HLA уровень пролиферативного ответа моноядерных клеток периферич. крови на этот эпитоп выше, чем в контрольной группе. Таким образом, даже при хронич. заражении ВГС наблюдается ответ на эпитоп NS3 ВГС. КНР, Inst. Space Medico-Eng., 100094 Beijing. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ДОМЕН NS3
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ОТВЕТЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ C

Доп.точки доступа:
Wang, Tao; Qi, Lain-quan; Xu, Jun-jie; Guo, Hua-zhang; Jin, Bo-quan; Wang, Hai-tao

18.

Заявка 0979867 ЕПВ, МКИ C12N 15/09.

Leroux-Roels, Geert.
Immunodominant human T-cell epitopes of hepatitis C virus [Текст] / Geert Leroux-Roels, Robert Deleyes, Geert Maertens ; Innogenetics N.V. - № 99116673.7 ; Заявл. 28.10.1994 ; Опубл. 16.02.2000
Перевод заглавия: Иммунодоминантные Т-клеточные эпитопы вируса гепатита С (ВГС)
Аннотация: Для включения в состава вакцин, лечения и диагностики гепатита С предлагается использовать полипептиды длиной до 100 аминок-т, включающие, как минимум, 8 смежных аминокислотных остатков из области NS3 ВГС, к-рая содержит ранее неизвестный эпитоп, стимулирующий пролиферацию Т-клеток человека, а также полипептиды с новыми Т-клеточными эпитопами из других областей (кор, E1, E2, NS4, NS5). Представлены аминокислотные последовательности предлагаемых полипептидов. Изложены методы синтеза этих полипептидов, способы их модификации для усиления иммуногенного и/или терапевтического действия, а также возможные варианты комбинирования с другими антигенами

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Deleyes, Robert; Maertens, Geert; Innogenetics N.V.
Свободных экз. нет

19.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Deleyes, Robert; Maertens, Geert; Innogenetics N.V.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.11-04Б1.101

Construction and characteization of an experimental ISCOMS-based hepatitis B polypeptide vaccine [Text] / Xiao-Ju Guan [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2002. - Vol. 8, N 2. - P294-297 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика экспериментальной вакцины из полипептида вируса гепатита В на основе ИСКОМов
Аннотация: Сообщается о получении методом диализа на основе иммуностимулирующих комплексов (ИСКОМов) эксперим. вакцины, содержащей новый терапевтический полипептид с Т-клеточным эпитопом поверхностного антигена вируса гепатита В. Предполагалось, что использование в качестве системы доставки ИСКОМов может увеличить иммуногенность полипептида и специф. иммунный ответ in vivo. Действительно, в тесте ELISPOT кол-во клеток, продуцирующих ИФН-'гамма' (специф. ответ ЦТЛ), возросло у мышей, инъецированных новой вакциной, до 47'+-'5 по сравнению с 5'+-'2 в контрольной группе. КНР, Yu-Zhang Wu, Inst. of Immunol., Third Military Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ГЕПАТИТ В
HBSAG
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ КОМПЛЕКСЫ
ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Guan, Xiao-Ju; Guan, Xiao-Jun; Wu, Yu-Zhang; Jia, Zheng-Cai; Shi, Tong-Dong; Tang, Yan

1-20 21-40 41-49

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска