Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИТЕРПЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.99

    Guo, De-an.
    Developmental regulation of sterol biosynthesis in Zea mays [Text] / De-an Guo, M. Venkatramesh, W.David Nes // Lipids. - 1995. - Vol. 30, N 3. - P203-219 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Развитие регуляции биосинтеза стеринов в Zea mays
Аннотация: Из растений кукурузы Z. mays выделили и идентифицировали 61 стерин и пентациклический тритерпен, при этом были проанализированы семена, пыльца, культура клеток гипокотиля, корни, колеоптили и листья. В экспериментах с мечеными предшественниками - [2-{14}C]-мевалоновой к-той, [2-{14}C]-ацетатом и {2}H[2]O показали, что гидроксиметилглутарил-КоА редуктаза не является скорость-лимитирующим ферментом образования ситостерина. Далее наблюдали, что в процессе онтогенеза сдвиг обмена в сторону стеринов и кинетический изотопный эффект связан со стадией алкилирования C-24 атома боковой цепи. В листьях синтезируются главным образом 24'альфа'-этилстерины, в колеоптилях -24-метилстерины, тогда как для пыльцы характерно прерывание стеринового пути биосинтеза, при этом накапливаются 24(28)-метиленстерины. В прорастающих семенах отсутствует активный синтез стеринов de novo. В проростках, в нормальных условиях синтезирующих (Z)-24(28)-этилиден-холестерин, после инкубации с {2}H[2]O синтезируется его перегруппированный изомер - стигмаста-5,23-диен-3'бета'-ол. Методами масс-спектрометрии и {1}H-ЯМР-спектроскопии дейтерированных 24-этилстеринов показали, что на этой стадии развития не действует путь Блоха-Корнфорта, исходящий из ацетил-KoA, через стадию мевалоната к стеринам. Предположили, что существует еще один альтернативный путь биосинтеза стеринов. США, Dept. Chem. and Biochem., Texas Tech Univ. Lubbock, TX 79409. Библ. 57
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.29.15
Рубрики: СТЕРИНЫ
ТРИТЕРПЕН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БИОСИНТЕЗ
ZEA MAYS

Доп.точки доступа:
Venkatramesh, M.; Nes, W.David
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.175

    Ferreira, Maria Jose.
    Boeticol, a new tetracyclic triterpene from Euphorbia boetica [Text] / Maria Jose Ferreira // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 2. - P275-279 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Боэтикол - новый тетрациклический тритерпен из Euphorbia boetica
Аннотация: Из неомыляемой фракции ацетонового экстракта целого растения E. boetica хроматографией на колонках СГ выделили новый тетрациклический тритерпен - боэтикол, C[30]H[50]O, M{+}: 426. На основании данных {1}H- и {13}C- ЯМР-спектрометрии с использованием одномерной и двумерной техники, для боэтикола предложили строение 19 (10'-'9)-абео-8'альфа', 9'бета', 10'альфа'-эуфа-5,24-диен-3'бета'-ола. В составе E. boetica обнаружили также эуфол. Португалия, Fac. Farm., Ctr Estudos Cie. Farm., Univ. Lisboa, 1699 Lisboa Codex. Библ. 11
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ТРИТЕРПЕН
БОЭТИКОЛ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
EUPHORBIA BOETICA
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.181

    Kerr, Russell G.
    In vivo and in vitro biosynthesis of saponins in sea cucumbers [Text] / Russell G. Kerr, Zhengjian Chen // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 2. - P172-176 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Биосинтез сапонинов in vivo и in vitro в морских огурцах
Аннотация: В качестве предшественника сапонинов голотуринов c 'ДЕЛЬТА'{9(11)}-двойной связью в морских огурцах (Holothuroidea) идентифицировали тритерпен паркеол, или ланост-9(11)-ен-3'бета'-ол. Ранее показали, что паркеол образуется в результате прямой циклизации сквалена. В опытах с радиоактивным паркеолом, к-рый инкубировали со срезами тканей Holothurea floridea и Actinopyga agassize, обнаружили, что биосинтез сапонинов происходит исключительно в железах Кювье. Из железок Кювье получили бесклеточный препарат и инкубировали его с меченым паркеолом, при этом наблюдали его превращение в главный стерин с 14'альфа'-CH[3]-группой и 'ДЕЛЬТА'{9(11)}-связью. Этот стерин рассматривают в качестве прямого предшественника сапонинов. США, Dep. Chemi., Florida Atlantic Univ., Boca Raton, FL 33431. Библ. 13
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.99
Рубрики: САПОНИНЫ
ГОЛОТУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ТРИТЕРПЕН
ПАРКЕОЛ
ПРЕДШЕСТВЕННИК
HOLOTHUREA FLORIDEA
ACTINOPYGA AGASSIZE

Доп.точки доступа:
Chen, Zhengjian
4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.533

    Jahan, Nusrat.
    A lupene-type triterpene from Mimusops elengi [Text] / Nusrat Jahan, Wasim Ahmed, Abdul Malik // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 1. - P255-257 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Тритерпен лупенового типа из Mimusops elengi
Аннотация: Из M. elengi выделили новый пентациклич. тритерпен лупеновой серии, 3'бета'-гидрокси-луп-20 (29)-ен-23, 28-диоевую к-ту, молек. формула C[30]H[46]O[5]. Его строение установлено химич. и спектроскопич. исследованиями. Выделили также известные тритерпены, 'бета'-амирин, лупеол, 'альфа'-тараксерол и урсоловую кислоту. Пакистан, H. E. J. Res. Inst. Chem., Univ. Karachi, Karachi 75270. Библ. 14
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ТРИТЕРПЕН
ЛУПЕН
СЕРИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
MIMUSOPSELENGI

Доп.точки доступа:
Ahmed, Wasim; Malik, Abdul
5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.548

    Alankus-Caliskan, Ozgen.
    A bidesmosidic triterpene saponin from Cephalaria transsylvanica [Text] / Ozgen Alankus-Caliskan, Huseyin Anil // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 6. - P1493-1495 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Бисдесмозидный тритерпеновый сапонин из Cephalaria sylvanica
Аннотация: Из растения C. sylvanica выделили новый бисдесмозидный тритерпеновый сапонин с хедерагенином в качестве агликона и назвали его цефалария сапонином B. На основании данных гидролиза, {1}H- и {13}C-ЯМР- спектрометрии для него предложили строение 3-O{['бета'-D-ксилопиранозил-(1'-'7)-'альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)'бета'-D- ксилопиранозил] [28-O-'бета'-D-глюкопиранозил}-3'бета',23-дигидрокси-12(13)-олеанен- 28-оевой кислоты. Турция, Ege Univ., Fac. Sci., Org. Chem. Dept. 35100 Bornova, Izmir. Библ. 9
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ТРИТЕРПЕН
САПОНИН
ЦЕФАЛАРИСАПОНИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
CEPHALARIA TRANSSYLVANICA

Доп.точки доступа:
Anil, Huseyin
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.84

    Mukherjee, K. S.
    Triterpene from Limnophila heterophylla [Text] / K. S. Mukherjee, G. Brahamachari, T. K. Mann // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 5. - P1273-1274 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Тритерпен из Limnophila heterophylla
Аннотация: Воздушно сухой обезжиренный порошок целого растения L. heterophylla экстрагировали бензином. Из экстракта выделили новый пентациклич. тритерпен, C[38]H[54]O[4], идентифицированный как метил-олеан-12-ен-3'альфа'-бензоилокси-29-карбоновая к-та. Идентификацию проводили методами спектрометрии. Индия, Dep. Chem., Visva-Bharati Univ., Santiniketan, West Bengal, 731235. Библ. 3
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТРИТЕРПЕН
МЕТИЛОЛЕАН-12-ЕН-3'АЛЬФА'-БЕНЗОИЛОКСИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
LIMNOPHILA HETEROPHYLLA

Доп.точки доступа:
Brahamachari, G.; Mann, T.K.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.03-04И1.339

    Kerr, Russell G.
    In vivo and in vitro biosynthesis of saponins in sea cucumbers [Text] / Russell G. Kerr, Zhengjian Chen // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 2. - P172-176 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Биосинтез сапонинов in vivo и in vitro в морских огурцах
Аннотация: В качестве предшественника сапонинов голотуринов c 'ДЕЛЬТА'{9(11)}-двойной связью в морских огурцах (Holothuroidea) идентифицировали тритерпен паркеол, или ланост-9(11)-ен-3'бета'-ол. Ранее показали, что паркеол образуется в результате прямой циклизации сквалена. В опытах с радиоактивным паркеолом, к-рый инкубировали со срезами тканей Holothurea floridea и Actinopyga agassize, обнаружили, что биосинтез сапонинов происходит исключительно в железах Кювье. Из железок Кювье получили бесклеточный препарат и инкубировали его с меченым паркеолом, при этом наблюдали его превращение в главный стерин с 14'альфа'-CH[3]-группой и 'ДЕЛЬТА'{9(11)}-связью. Этот стерин рассматривают в качестве прямого предшественника сапонинов. США, Dep. Chemi., Florida Atlantic Univ., Boca Raton, FL 33431. Библ. 13
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.29
Рубрики: САПОНИНЫ
ГОЛОТУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ТРИТЕРПЕН
ПАРКЕОЛ
ПРЕДШЕСТВЕННИК
HOLOTHUREA FLORIDEA
ACTINOPYGA AGASSIZE

Доп.точки доступа:
Chen, Zhengjian
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.87

    Sarker, Satyajit D.
    An alkaloid, coumarins and a triterpene from Boronia algida [Text] / Satyajit D. Sarker, James A. Armstrong, Peter G. Waterman // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 4. - P801-804 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Алкалоид, кумарины и тритерпен из Boronia algida
Аннотация: Из надземных частей B. algida (семейство Rutaceae) выделили два новых природных соединения: даммарановый тритерпен, (Е)-25-гидроперокси-3'бета'-гидроксидаммар-20,23-диен и кумарин, 3'-гидроксиксантилетин ('лямбда'[макс.] в этаноле 268, 306 и 348 нм, m/z 244). Кроме того, были выделены 5 известных ранее кумаринов. Алкалоид идентифицировали как 1-метил-2-пентадецил-4(1Н)-хинолон. Великобритания, Phytochem. Res. Lab., Dep. Pharm. Sci., Univ. Strathclyde, Glasgow G1 1XW. Библ. 23
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИД
КУМАРИНЫ
ТРИТЕРПЕН
ДАММАРАНОВЫЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
BORONIA ALGIDA

Доп.точки доступа:
Armstrong, James A.; Waterman, Peter G.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.120

   
    Patensin, a saponin from Pulsatilla patens var. multifida [Text] / Wen-Cai Ye [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 4. - P937-939 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Патензин - сапонин из Pulsatilla patens var. multifida
Аннотация: Из этанольного экстракта корней P. patens var. multifida выделили новый тритерпеновый сапонин - патензин, т. пл. 270-274'ГРАДУС', ['альфа']D -50,2'ГРАДУС' (MeOH, c 0,104), C[42]H[68]O[14]. При его гидролизе 1,5 н HCl получили хедерагенин, D-глюкозу и D-галактозу. На основании этих данных и данных {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии для патензина предложили строение 3-O-'бета'-D-галактопиранозил-(1'-'2)-'бета'-D-глюкопиранозида хедерагенина. КНР, Dept. Phytochem., China Pharm. Univ., 210009, Nanjing, P.R. Библ. 8
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТРИТЕРПЕН
САПОНИН
ПАТЕНЗИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
PATSATILLA PATENS VAR. MULTIFIDA

Доп.точки доступа:
Ye, Wen-Cai; Ou, Bo-Xin; Ji, Nine-Ning; Zhao, Shou-Xun; Ye, Tao; Mc, Kervey M.Anthony; Stevenson, Paul
10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.05-04В4.678

   
    Triterpene saponins from Cyclamen coum [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31-Aug.4, 1994 / Ihsan Calis [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P198 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Тритерпен-сапонины в Cyclamen coum
Аннотация: В турецкой народной медицине растения Cyclamen coum Miller используются от бесплодия. В-ва из клубней растений экстрагировали метанолом. Сапонины представлены преимущественно десглюкоцикламином (-ардизиакриспин A, 2). Были обнаружены также и другие компоненты. Турция, Hacettepe Univ., Ankara. Библ. 2
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CYCLAMEN COUM
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ТРИТЕРПЕН-САПОНИН
ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Calis, Ihsan; Yuruker, Aysen; Tanker, Nevin; Wright, Anthony D.; Sticher, Otto
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.281

    Kaith, B. S.
    Neolupenol and antiinflammatory activity [Text] / B. S. Kaith // Int. J. Pharmacognosy. - 1996. - Vol. 34, N 1. - P73-75 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Неолупенол и противовоспалительная активность
Аннотация: Выделенный из цветков Pluchea lanceolata пентациклический тритерпен неолупенол зависимо от дозы (10-100 мг/кг, п/о) и времени существенно предотвращал индуцированный каррагенином отек лапы у крыс. Макс. противовоспалительное действие неолупенола наблюдалось в дозе 100 мг/кг и через 300 мин после введения и превышало активность ибупрофена (50 мг/кг, п/о). Индия, Dep. of Applied Sciences, Regional Engineering College, Hamirpur (H.P.) 177 005. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.79
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PLUCHEA LANCEOLATA
ТРИТЕРПЕН
НЕОЛУПЕНОЛ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОТЕК ЛАПЫ
КРЫСЫ
12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.688

    Kaith, B. S.
    Neolupenol and antiinflammatory activity [Text] / B. S. Kaith // Int. J. Pharmacognosy. - 1996. - Vol. 34, N 1. - P73-75 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Неолупенол и противовоспалительная активность
Аннотация: Выделенный из цветков Pluchea lanceolata пентациклический тритерпен неолупенол зависимо от дозы (10-100 мг/кг, п/о) и времени существенно предотвращал индуцированный каррагенином отек лапы у крыс. Макс. противовоспалительное действие неолупенола наблюдалось в дозе 100 мг/кг и через 300 мин после введения и превышало активность ибупрофена (50 мг/кг, п/о). Индия, Dep. of Applied Sciences, Regional Engineering College, Hamirpur (H.P.) 177 005. Библ. 6
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PLUCHEA LANCEOLATA
ТРИТЕРПЕН
НЕОЛУПЕНОЛ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОТЕК ЛАПЫ
КРЫСЫ
13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.03-04В4.608

    Bashir, Ahmed K.
    Triterpene saponins fron Xeromphis nilotica [Text] / Ahmed K. Bashir // Int. J. Pharmacognosy. - 1996. - Vol. 34, N 3. - P202-206 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Тритерпен-сапонины из Xeromphis nilotica
Аннотация: В Судане водная вытяжка из коры Xeromphis nilotica (син. Randia nilotica) из сем. Rubiaceae используется в народной медицине против желтухи и др. Содержит кора несколько производных простых кумаринов. Кроме известных тритерпен-сапонинов были изолированы и идентифицированы новые: 'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'3)-квиновиновая к-та, 3-О-[О-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'4)-'бета'-D-глюкопиранозил]помоловая к-та и 3-О-[О-'альфа'-L-рамно-пиранозил-(1'-'2)-О-'бета'-D- глюкопиранозилолеаноловая к-та. Приведено описание физических и химических свойств новых соединений. ОАЭ, Desert and Marine Environment Res. Centre, Al-Ain. Библ. 16
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
XEROMPHIS NILOTICA
ФИТОХИМИЯ
ТРИТЕРПЕН-САПОНИНЫ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.205

   
    Resistance to a drug blocking human immunodeficiency virus type 1 entry (RPR103611) is conferred by mutations in gp41 [Text] / Beatrice Labrosse [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8230-8236 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Устойчивость к лекарству (RpR103 611), блокирующему вхождение вируса иммунодефицита человека типа 1, вызывается мутациями в gp41
Аннотация: Тритерпен RPR103 611 (I), являющийся производным бетулиновой к-ты, блокирует заражение ВИЧ-1 и слияние клеток CD4{+} с клетками, экспрессирующими белки оболочки gp41 (II) и gp120 (III) ВИЧ-1. I не подавляет заражение клеток штаммом NDK ВИЧ-1 субтипа D. Сконструированы химеры II и III из устойчивого штамма NDK и чувствительного к I штамма LAI субтипа В. Все химеры, несущие эктодомен II NDK, устойчивы к I. Происхождение III и мембранного якоря и цитоплазматического домена II не имеет значения. Клонирован и секвенирован ген env варианта LAI, полностью устойчивого к антивирусному действию I. Обнаружены 2 замены в II (R22A и I84S), но III не изменился. В контексте II штамма LAI одной замены I84S достаточно для устойчивости к I. Обнаруженная модификация II у устойчивых к I вариантов может влиять на четвертичную структуру II и III и на доступность III для антивирусных агентов. Возможно прямое влияние I на II, блокирующее поздние стадии вхождения ВИЧ-1. Франция, INSERM, Inst. Cochin Genetique Mol., 75 014 Paris. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP41
МУТАЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТРИТЕРПЕН

Доп.точки доступа:
Labrosse, Beatrice; Pleskoff, Olivier; Sol, Nathalie; Jones, Christophe; Henin, Yvette; Alizon, Marc
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.300

   
    Resistance to a drug blocking human immunodeficiency virus type 1 entry (RPR103611) is conferred by mutations in gp41 [Text] / Beatrice Labrosse [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8230-8236 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Устойчивость к лекарству (RpR103 611), блокирующему вхождение вируса иммунодефицита человека типа 1, вызывается мутациями в gp41
Аннотация: Тритерпен RPR103 611 (I), являющийся производным бетулиновой к-ты, блокирует заражение ВИЧ-1 и слияние клеток CD4{+} с клетками, экспрессирующими белки оболочки gp41 (II) и gp120 (III) ВИЧ-1. I не подавляет заражение клеток штаммом NDK ВИЧ-1 субтипа D. Сконструированы химеры II и III из устойчивого штамма NDK и чувствительного к I штамма LAI субтипа В. Все химеры, несущие эктодомен II NDK, устойчивы к I. Происхождение III и мембранного якоря и цитоплазматического домена II не имеет значения. Клонирован и секвенирован ген env варианта LAI, полностью устойчивого к антивирусному действию I. Обнаружены 2 замены в II (R22A и I84S), но III не изменился. В контексте II штамма LAI одной замены I84S достаточно для устойчивости к I. Обнаруженная модификация II у устойчивых к I вариантов может влиять на четвертичную структуру II и III и на доступность III для антивирусных агентов. Возможно прямое влияние I на II, блокирующее поздние стадии вхождения ВИЧ-1. Франция, INSERM, Inst. Cochin Genetique Mol., 75 014 Paris. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP41
МУТАЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТРИТЕРПЕН

Доп.точки доступа:
Labrosse, Beatrice; Pleskoff, Olivier; Sol, Nathalie; Jones, Christophe; Henin, Yvette; Alizon, Marc
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.01-04В3.106

    Yayli, Nurettin.
    A triterpenoid saponin from Cucumaria frondosa [Text] / Nurettin Yayli, John A. Findlay // Phytochemistry. - 1999. - Vol. 50, N 1. - P135-138 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Тритерпеновый сапонин из Cucumaria frondosa
Аннотация: Из морского огурца C. frondosa выделили новый тритерпеновый сапонин фрондозид D, [M+Na]{+}: 1373, C[60]H[95]O[30]SNa. С помощью {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии установили его строение и предложили для него структуру 3'бета'-{3-O-метил-О-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'3)-O-'бета'-D- ксилопиранозил-(1'-'4)-[O-'бета'-D-ксилопиранозил-(1'-'2)]-О-'бета'-D- хиновопиранозил-(1'-'2)-O-'бета'-D-4-сульфонатоксилопиранозил}-16'бета'- ацетокси-23S-гидроксихолост-7-ен натриевой соли. Турция, Dep. Chem., Karadeniz Techn. Univ., 61080 Trabzon. Библ. 8
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТРИТЕРПЕН
САПОНИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
CUCUMARIA FRONDOSA

Доп.точки доступа:
Findlay, John A.
17.
Патент 5883119 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/335.

   
    Triterpene derivatives with immunosuppressant activity [Текст] / Robert K. Baker [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 733032 ; Заявл. 16.10.1996 ; Опубл. 16.03.1999
Перевод заглавия: Тритерпеновые производные с иммунодепрессивной активностью
Аннотация: Приведена формула соединения, являющегося тритерпеновым производным, с потенциальными иммунодепрессивными свойствами. Соединение может быть использовано для лечения аутоиммунных заболеваний, для предотвращения отторжения тканей при пересадке органов, и др
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИТЕРПЕН
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Baker, Robert K.; Kayser, Frank; Bao, Jianming; Parsons, William H.; Rupprecht, Kathleen M.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
18.
Патент 5883119 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/335.

   
    Triterpene derivatives with immunosuppressant activity [Текст] / Robert K. Baker [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 733032 ; Заявл. 16.10.1996 ; Опубл. 16.03.1999
Перевод заглавия: Тритерпеновые производные с иммунодепрессивной активностью
Аннотация: Приведена формула соединения, являющегося тритерпеновым производным, с потенциальными иммунодепрессивными свойствами. Соединение может быть использовано для лечения аутоиммунных заболеваний, для предотвращения отторжения тканей при пересадке органов, и др
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИТЕРПЕН
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Baker, Robert K.; Kayser, Frank; Bao, Jianming; Parsons, William H.; Rupprecht, Kathleen M.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
19.
Патент 5883119 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/335.

   
    Triterpene derivatives with immunosuppressant activity [Текст] / Robert K. Baker [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 733032 ; Заявл. 16.10.1996 ; Опубл. 16.03.1999
Перевод заглавия: Тритерпеновые производные с иммунодепрессивной активностью
Аннотация: Приведена формула соединения, являющегося тритерпеновым производным, с потенциальными иммунодепрессивными свойствами. Соединение может быть использовано для лечения аутоиммунных заболеваний, для предотвращения отторжения тканей при пересадке органов, и др
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИТЕРПЕН
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Baker, Robert K.; Kayser, Frank; Bao, Jianming; Parsons, William H.; Rupprecht, Kathleen M.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.08-04В2.496

    Luo, Jun.
    Новый тритерпен из плодовых тел Ganoderma lucidum [Text] / Jun Luo, Zhi-bin Lin // Yaoxue xuebao = Acta Pharm. Sin. - 2001. - Vol. 36, N 8. - С. 595-598 . - ISSN 0513-4870
Аннотация: Исследовали хим. состав плодовых тел гриба Ganoderma lucidum, используя методы разделения и повторной очистки индивидуальных компонентов на колонке с силикагелем, с идентификацией их физ.-хим. констант и структурных особенностей с помощью спектральных методов. Из спиртового экстракта выделен компонент, идентифицированный как 3'бета',7'бета'-дигидрокси-4,4,14'альфа'-триметил-11,15-диоксо-5'альфа'-хол-8-ен-24-оевая к-та. Дополнительно выделены 2 известных компонента: люциденовая и 3-О-ацетиллюциденовая к-ты. Вышеуказанный компонент признан в качестве нового грибного тритерпена. КПР, Dep. of Pharmacology, School of Basic Med. Sci., Peking Univ., Beijing 100083. Библ. 10
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: GANODERMA LUCIDUM (FUNGI)
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
НОВЫЙ ТРИТЕРПЕН

Доп.точки доступа:
Lin, Zhi-bin
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)