СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРИМЕЛАМОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.159

Antitumor activity of S-triazine compound, trimlamol [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Yasunori Hoshiva [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P102 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность вещества [группы] S-триазинов тримеламола
Аннотация: Тримеламол (I) - водорастворимый аналог гексаметилмеламина (II). Терапевтический индекс (ТИ) I у мышей с трансплантированными опухолями молочной железы человека VX-1, T-61 и R-27 выше, чем ТИ II. Делают вывод о перспективности клинического применения I. Япония, Dep. Surgery, Sch. Med., Keio Univ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ТРИМЕЛАМОЛ
ГЕКСАМЕТИЛМЕЛАМИН
АНАЛОГ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Hoshiva, Yasunori; Kubota, Tetsuro; Saikawa, Yoshiro; Kurihara, Naoto; Watanabe, Masahiko; Kumai, Koichiro; Kitajima, Masaki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.78

Siddik, Zahid H.
Metabolism of new anticancer agents [Text] / Zahid H. Siddik, Robert A. Newman // Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 41, N 1-2. - P163-194 . - ISSN 0163-7258
Перевод заглавия: Метаболизм новых противоопухолевых препаратов
Аннотация: Обзор литературы по метаболизму новых противоопухолевых препаратов разных классов: 4-гидроксианизол, 1-нафтол, карасемид, тримеламол, гидроксифенилретинамид, СВ3717, гексаметиленбисацетамид, родамин, флавонуксусная кислота, GOE 1734, мербарон, хлорхиноксалин сульфонамид, 4-ипомеанол, BW-A770U, бензисохинолиндионы, LY 195448. США, M. D. Anderson Hosp. and Tumor Inst., Houston, TX 77030. Библ. 164.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
ГИДРОКСИАНИЗОЛ*4-
НАФТОЛ*1-
КАРАСЕМИД
ТРИМЕЛАМОЛ
ГИДРОКСИФЕНИЛРЕТИНАМИД
СВ3717
ГЕКСАМЕТИЛЕНБИСАЦЕТАМИД
РОДАМИН
ФЛАВОНУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 164

Доп.точки доступа:
Newman, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.146

Formation and structural elucidation of a polymeric degradation product of trimelamol, a carbinolamine-containing antitumor drug [Text] / C. Jackson [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - P97 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Образование и расшифровка структуры продукта полимерной деградации тримеламола, карбиноламиносодержащего противоопухолевого препарата
Аннотация: Тримеламол (I), триазиновый препарат, аналог гексаметилмеламина, не требующий биоактивации, показал при карциносаркоме Уокера 256 большую активность по сравнению с прототипом. После хранения в виде лиофилизованной смеси при реконструкции в 5%-ной декстрозе обычно выпадает осадок, к-рый по данным различных видов спектроскопии представляет собой димер, образующийся в рез-те атаки I на промежуточный тримеламолиминиевый ион. Великобритания, Portsmouth Polytechnic. Табл. 1. Библ. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИМЕЛАМОЛ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
УОКЕР 256 РАК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jackson, C.; Thurston, D.E.; Crabb, T.A.; Godfrey, R.; Gibson, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.166

Phase I trial and pharmacokinetics of trimetamol (N{2},N{4},N{6}-Trihydroxymethyl-N{2},N{4},N{6}-trimethylmelamine) [Text] / Ian R. Judson [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 19. - P5475-5479 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фаза I испытаний и фармакокинетика тримеламола (N{2},N{4},N{6}-тригидроксиметил-N{2},N{4},N{6}-триметилмеламина
Аннотация: 82 б-ных, из к-рых 58 раком яичника, получали тримеламол (I) различными схемами: А - однократно в/в каждые 3 нед, начиная с 25 мг/м{2}, с увеличением до максим. переносимой дозы; Б - 500 мг/м{2} ежедневно, 3 дня, с перерывом 3 нед. Лимитирующим дозу фактором при обеих схемах оказалась миелосупрессия, преимущественно лейкопения, в меньшей степени тромбоцитопения и анемия. В интервале доз 50-2400 мг/м{2} I выводился из крови по моноэкспоненциальному закону с периодом полувыведения 6,5 мин. Плазменный клиренс не зависел от дозы и в среднем составил 405,49 мин. Отмечены 1 полная и 8 частичные ремиссии у б-ных рефрактерным раком яичника, лим-фогранулематозом, в т. ч. при лечении дозами, 1800 мг/м{2}. Великобритания, Inst. Cancer Res., Sutton, Surrey. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ТРИМЕЛАМОЛ
РАК ЯИЧНИКА
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Judson, Ian R.; Calvert, A.Hilary; Rutty, Christine J.; Abel, George; Gumbrell, Lindsey A.; Graham, Martin A.; Evans, Barrie D.; Wilman, Derry E.V.; Ashley, Susan E.; Cairnduff, Fiona

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.193

Studies on the stability of trimelamol, carbinolamine-containing antitumor drug [Text] / Claire Jackson [et al.] // J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 80, N 3. - P245-251 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Изучение стабильности тримеламола, содержащего карбиноламин противоопухолевого препарата
Аннотация: Изучали 2 основных пути деградации синтетич. препарата тримеламола (I) (N{2},N{4},N{6}-триметилол-N{2},N{4},N{6}-триметилмеламин). Первый - температурозависимая, кислото- и щелочнокатализируемая последовательная потеря гидроксиметиленовых единиц посредством элиминации формальдегида до получения триметилмеламина. Для изучения кинетики этого процесса использовали метод ЖХВР и твердофазный термогравиметрич. анализ. Установлено, что это р-ции 1-го порядка при всех значениях рН при комнатной т-ре, и при физиологич. рН и т-ре. Второй путь заключается в соединении двух молекул I через метиленовый мостик с образованием би-I (II), реакция термозависимая и кислотокатализируемая. II нерастворим в воде и имеет сильную адгезию к стеклянной поверхности. В изученных условиях преобладал первый путь, в результате к-рого образуются три продукта деградации. Определили значение t[1] [2] для I в водном р-ре (8,8 ч при физиологич. условиях и 82,2 ч при комнатной т-ре). Изучили кинетику образования продуктов деградации в течение 30 ч р-ции при различных рН и т-ре. Полученные данные интересны как в химич., так и в клинич. аспектах из-за относительно короткого t[1] [2] и последовательного появления продуктов деградации, по крайней мере два из к-рых, по-видимому, имеют собственное противоопухолевое действие. Деградация по 1-му пути, вероятно, идет быстрее в биологич. жидкостях, имеющих значительную ионную силу. Эта информация полезна для понимания механизма действия I и для создания более эффективных аналогов. Ил. 8. Табл. 4. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИМЕЛАМОЛ
КАРБИНОЛАМИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Jackson, Claire; Crabb, Trevor A.; Gibson, Mark; Godfrey, Russell; Saunders, Richard; Thurston, David E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.083

N{2}-N{4}-N{6}-tri(hydroxymenthyl)N{2},N{4},N{6}trimethylmelamine (trimelamol) is an efficient dna crosslinking agent in vitro [Text] / Claire Jackson [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 11. - P2091-2097 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: N2,N4,N6-Три(оксиметил)-N2,N4,N6-триметилмеламин (тримеламол) - эффективный ДНК-сшивающий агент in vitro
Аннотация: Исследовали взаимодействие противоопухолевого агента тримеламола (I) с ДНК in vitro. Показано, что I является эффективным сшивающим агентом, сравнимым с таким азотипритом, как мелфалан. Однако, в отличие от азотипритов, реакция сшивания I - кислотно-катализируемая, и образующиеся сшивки при обработке пиперидином разрушаются лишь частично. При этом наблюдается только реакция бис-алкилирования (сшивания), и вторичных реакций не обнаружено. Рез-ты термической денатурации сшитой ДНК свидетельствуют о предпочтительной сшивке по ГЦ-обогащенным участкам. Исследовали также кислотно-катализируемую реакцию с модельным нуклеофилом (тиофенолом), и выделен и охарактеризован продукт замещения трех карбиноламинных групп. Великобритания, Sch. Phamacy and Biomedical Scien. Portsmouth Polytechnic, Portsmouth. Hants. POI 2DZ. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИМЕЛАМОЛ
ДНК
СШИВКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jackson, Claire; Hartiey, John A.; Jenkins, Terence C.; Godfrey, Russell; Sausders, Richard; Thurston, David E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.09-04Н3.112

Synthesis and cytotoxicity of potential tumor-inhibitory analogues of trimelamol (2,4,6-tris[(hydroxymethyl)methylamino]1,3,5-triazine) having electron-withdrawing groups in place of methyl [Text] / Michael Jarman [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 26. - P4195-4200 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и цитотоксичность потенциальных ингибирующих опухоли аналогов тримеламола (2,4,6-трис[(гидроксиметил)метиламино]-1,3,5-триазина, обладающих электроноакцепторными группами вместо метила
Аннотация: Исходя из 2,4,6-трис(метиламино)-1,3,5-триазина получены пр-ные тримеламола (I), содержащие электроноакцепторные группы: 2,2,2-трифторэтил, пропаргил и цианометил, а также монометильные пр-ные. В исследованиях с использованием Кл карциномы Уокера, мелкоклеточного рака легких или плазмацитомы РС6, чувствительных к I, активность синтезированных соединений с электроноакцепторными группами была близка к активности I (IC[5][0] I-8,5-12,9 мкМ, для аналогов IC[5][0]-7,5-77,6 мкМ). Синтезированные соединения были активны также по отношению к цисплатин-резистентной линии Кл рака яичников человека. В целом соединения, содержащие три заместителя активнее монозамещенных. При рН 7,5 синтезированные соединения гидролитически устойчивее I, но менее р-римы в воде. Великобритания, The Inst. of Cancer Res. Belmont, Surrey SM2 5NG. Табл. 4. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИМЕЛАМОЛ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Jarman, Michael; Coley, Helen M.; Judson, Ian R.; Thornton, Timothy J.; Wilman, Derry E.V.; Abel, George; Rutty, Chistine J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска