СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.06-04А3.083

Севостьянов, Г. А.
Модель пространственной организации двурядного эпителия (проблемная статья) [Текст] / Г. А. Севостьянов // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1994. - Т. 30, N 5. - С. 625-631 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Предложена модель трехмерной организации двурядного эпителия, обладающая трансляционной симметрией и дающая колич. описание состава и смежности клеток в базальной и апикальной частях пласта. Клетки верхнего ряда имеют форму гексагональных призм, усеченных снизу по ребрам под углом 'ЭКВИВ' 20'ГРАДУС', нижнего ряда - форму тетраэдров, усеченных по граням перпендикулярно базальной плоскости. Соотношение этих клеток равно {1}/[2]. Предполагается, что смежность клеток отражает функциональную архитектуру ткани. Картины чередования клеток, получаемые на послойных и поперечных сечениях модели на различных уровнях, хорошо согласуются с данными эксперим. исследования реальных тканей. Россия, Ин-т эволюционной физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург. Ил. 3. Библ. 23.

ГРНТИ	34.53.15

ВИНИТИ 341.53.15.02
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТКАНИ
ДВУРЯДНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.28

Kolpakov, Valeri.
Three-dimensional organization of biological tissues: A new method for investigation using scanning electron microscopy [Text] / Valeri Kolpakov, Mark Rekhter, Alexander Mironov // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 29, N 1. - P62-68 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Трехмерная организация биологических тканей: новый метод исследования с использованием сканирующей электронной микроскопии
Аннотация: Разработан новый метод, дающий возможность визуализации скрытых клеточных поверхностей в тканях. Метод не зависит от типа фиксирующего р-ра, продолжительности фиксации или от кол-ва внеклеточного матрикса. Образец ткани подвергается химической диссоциации в этоксиде калия до появления в р-ре первых отдельных Кл, к-рые изучают с помощью фазово-контрастной микроскопии, а оставшуюся часть образца ткани исследуют с помощью сканирующей электронной микроскопии. Предлагаемый метод диссоциации тканей более эффективен, чем обычно используемые процедуры ферментативной диссоциации. В целом метод упрощает процедуру изучения трехмерной организации нормальных и патологических тканей. США, Dep. Pediatric Cardiol., Univ. Michigan Med. Center, F1310 MCHC, Box 0204, Ann Arbor, Michingan, 48109-0204. Библ. 5

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ТКАНИ
ДИССОЦИАЦИЯ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rekhter, Mark; Mironov, Alexander

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.148

Зависимость трехмерной организации и длины нуклеолонемы ядрышек гепатоцитов нормальной и регенерирующей печени крысы от нуклеосомной структуры внутриядрышкового хроматина [Текст] / П. В. Челидзе [и др.] // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 9-10. - С. 859-872 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Рез-ты ультраструктурного стереоморфометрического анализа различных модификаций нуклеолонемного ядрышка гепатоцитов интактной и регенерирующей печени крысы (6 и 22 ч после частичной гепатэктомии) сравнивали с данными о функциональном состоянии и уровнях компактизации внутриядрышкового хроматина. При трехмерной реконструкции ядрышковых компонентов главное внимание уделялось пространственной организации и количественным параметрам (объем, протяженность) нуклеолонемы и зон локализации, связанных с ненуклеосомными ДНП-фибриллами Ag-NOR-белков. Для изучения структуры рибосомных ДНП-фибрилл определяли степень деградации ДНК внутриядрышкового хроматина в процессе гидролиза микрококковой нуклеазой с последующим электрофоретическим разделением вырезаемых частиц. О функциональном состоянии внутриядрышкового хроматина судили по степени деградации ДНК под действием ДНКазы I и по кол-ву свободных ГЦ-пар, выявляемых при титровании актиномицином D. Транскрипционная активность различных модификаций нуклеолонемного ядрышка в контрольных и стимулированных к пролиферации гепатоцитах определяли in vitro по интенсивности включения {14}C-УТФ. Грузия, Лаб. биологии развития, Тбилисский ун-т. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
НУКЛЕОЛОНЕМА
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ХРОМАТИН
ГЕПАТОЦИТЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Челидзе, П.В.; Дзидзигури, Д.В.; Кинцурашвили, Л.Н.; Кирьянов, Г.И.; Туманишвили, Г.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.09-04М3.342

Angelaki, Dora E.
Visually induced adaptation in three-dimensional organization of primate vestibuloocular reflex [Text] / Dora E. Angelaki, Bernhard J. M. Hess // J. Neurophysiol. - 1998. - Vol. 79, N 2. - P791-807 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Зрительно вызванная адаптация в трехмерной организации вестибуло-окулярного рефлекса у приматов

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.21
Рубрики: ВЕСТИБУЛЯРНАЯ СИСТЕМА
ВЕСТИБУЛО-ОКУЛЯРНЫЙ РЕФЛЕКС
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЗРИТЕЛЬНАЯ АДАПТАЦИЯ
ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Hess, Bernhard J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.56

Cytoskeletal networks and filament bundles: Regulation by proteins and polycations [Text] / Paul A. Janmey [et al.] // Biol. Bull. - 1998. - Vol. 194, N 3. - P334-336 . - ISSN 0006-3185
Перевод заглавия: Цитоскелетная сеть и пучки филаментов. Регулирование белками и поликатионами

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ВЯЗКОЭЛАСТИЧНЫЕ СВОЙСТВА
ПОЛИКАТИОННЫЕ БЕЛКИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Janmey, Paul A.; Kas, Josef; Shah, Jagesh V.; Allen, Philip G.; Tang, Jay X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04М1.157

Савостьянов, Г. А.
Приципы трехмерной организации клеточных пластов [Текст] / Г. А. Савостьянов, Н. М. Грефнер // 2-й Съезд биофиз. России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 279-280 . - ISBN 5-201-14415-2
Аннотация: Вместо трудоемкой эмпирической реконструкции структур по множеству серийных срезов, дающей весьма приблизительные результаты, становится возможным проводить более точное воссоздание объемной гистоархитектоники реальных эпителиев путем сравнения их единичных срезов с набором сечений теоретических моделей и последующим выбором той из них, которая в наибольшей степени соответствует реальности. В рамках этого подхода рассмотрена пространственная организация однослойных, многорядных и многослойных эпителиев различных животных и получены приоритетные данные о неизвестных ранее топологических вариантах их гистоархитектоники. Описано наличие у них таких неизвестных ранее свойств, как трансляционная симметрия и стехиометрия состава. Использование моделей позволило также обнаружить, что эпителиальные пласты построены из своеобразных гистоархитектурных блоков - слайсов. Такие слайсы могут существовать как самостоятельно (в виде моделей примитивных пластов), так и комбинироваться друг с другом, порождая вычисляемое семейство моделей трехмерной организации многорядных и многослойных пластов. Их использование способствует выявлению закономерности пространственной организации реальных эпителиев и может служить основой для прогнозирования их изменений в нормальном развитии и патологии. Россия, ИЭФБ им. Сеченова РАН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
МОДЕЛИ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Грефнер, Н.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04Я6.11

Савостьянов, Г. А.
Приципы трехмерной организации клеточных пластов [Текст] / Г. А. Савостьянов, Н. М. Грефнер // 2-й Съезд биофиз. России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 279-280 . - ISBN 5-201-14415-2
Аннотация: Вместо трудоемкой эмпирической реконструкции структур по множеству серийных срезов, дающей весьма приблизительные результаты, становится возможным проводить более точное воссоздание объемной гистоархитектоники реальных эпителиев путем сравнения их единичных срезов с набором сечений теоретических моделей и последующим выбором той из них, которая в наибольшей степени соответствует реальности. В рамках этого подхода рассмотрена пространственная организация однослойных, многорядных и многослойных эпителиев различных животных и получены приоритетные данные о неизвестных ранее топологических вариантах их гистоархитектоники. Описано наличие у них таких неизвестных ранее свойств, как трансляционная симметрия и стехиометрия состава. Использование моделей позволило также обнаружить, что эпителиальные пласты построены из своеобразных гистоархитектурных блоков - слайсов. Такие слайсы могут существовать как самостоятельно (в виде моделей примитивных пластов), так и комбинироваться друг с другом, порождая вычисляемое семейство моделей трехмерной организации многорядных и многослойных пластов. Их использование способствует выявлению закономерности пространственной организации реальных эпителиев и может служить основой для прогнозирования их изменений в нормальном развитии и патологии. Россия, ИЭФБ им. Сеченова РАН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
МОДЕЛИ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Грефнер, Н.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04Я6.45Д

Соколов, О. И.
Актиновый цитоскелет высших растений: структура и функции [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук. / О. И. Соколов ; Ин-т физиол. раст. РАН, Москва. - Москва, 2002. - 47 с. : ил.
Аннотация: Исследовали активный цитоскелет высших растений: биохимическая идентификация и пространственная визуализация актинового компонента; выделение и функциональная х-ка миозина, как одного из существенных актин-связывающих белков; изучение роли актин в компартментации метаболических процессов (на примере белкового синтеза); анализ трехмерной организации сложной системы белков цитоскелета в протопластах клеток растений. В работе впервые на биохимических препаратах очищенного растительного актина проведено сравнительное исследование филаментообразования. Синтезирован новый специфический к филаментной форме актина маркер на основе фаллоиднина и коллоидного золота. С помощью этого маркера, а также полученных к гладкомышечному актину антител исследована морфология актин-содержащих структур на ультратонких срезах и в сублкеточных препаратах тканей растений. Впервые из проводящих тканей высшего растения выделен механохимический белок - миозин. Белок идентифицирован по поведению в растворах с различной ионной силой, по ферментативной активности, по способности активировать гидролиз АТФ в присутствии мышечного F-актина, а также образовывать с ним устойчивый комплекс в отсутствие АТФ. Впервые для высших растений исследованы параметры синтетических филаментов миозина: размеры толстых биполярных филаментов, длина их центральной голой зоны, размеры головок молекул. Дается сравнительная оценка содержания миозина в проводящих пучках и флоэме Heracleum sosnowskyi. Впервые показано присутствие полимерного актина в препаратах полисом, свидетельствующее о вероятной связи белоксинтезирующего аппарата растений с актиновым цитоскелетом. Оригинальный метод подготовки протопластов растений для сканирующей электронной микроскопии позволил выявить сложную морфологию поверхности протопластов, основу к-рой составляют элементы субкортикальной части цитоскелета. Впервые показано наличие толстой субкортикальной "шубы", наблюдаемой на вскрытых протопластах. На "тенях" протопластов с помощью маркера фаллоидин-коллоидное золото выявлена плотная белковая сеть с элементами актиновой природы. Установлено, что в протопластах мезофилла Nicotiana tabacum часть хлоропластов "заякорена" на толстых тяжах филаментов. Морфологически сходные тяжи или пучки филаментов актиновой природы выявлены на ультратонких срезах клеток и в субклеточных препаратах. Работа состоит из введения, 4 глав, каждая из к-рых содержит обзор литературы, результаты исследований (включающие методическую и экспериментальную части) и анализ полученных рез-тов, общего заключения, вывод и списка литературы (568 работ). Диссертация изложена на 232 стр., содержит 9 табл. и 50 рис. По теме диссертации опубликовано 42 печатных работы

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01 + 341.19.25.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
БИОХИМИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
МИОЗИН
ПРОТОПЛАСТЫ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Ин-т физиол. раст. РАН, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.03-04В3.59Д

Соколов, О. И.
Актиновый цитоскелет высших растений: структура и функции [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук. / О. И. Соколов ; Ин-т физиол. раст. РАН, Москва. - Москва, 2002. - 47 с. : ил.
Аннотация: Исследовали активный цитоскелет высших растений: биохимическая идентификация и пространственная визуализация актинового компонента; выделение и функциональная х-ка миозина, как одного из существенных актин-связывающих белков; изучение роли актин в компартментации метаболических процессов (на примере белкового синтеза); анализ трехмерной организации сложной системы белков цитоскелета в протопластах клеток растений. В работе впервые на биохимических препаратах очищенного растительного актина проведено сравнительное исследование филаментообразования. Синтезирован новый специфический к филаментной форме актина маркер на основе фаллоиднина и коллоидного золота. С помощью этого маркера, а также полученных к гладкомышечному актину антител исследована морфология актин-содержащих структур на ультратонких срезах и в сублкеточных препаратах тканей растений. Впервые из проводящих тканей высшего растения выделен механохимический белок - миозин. Белок идентифицирован по поведению в растворах с различной ионной силой, по ферментативной активности, по способности активировать гидролиз АТФ в присутствии мышечного F-актина, а также образовывать с ним устойчивый комплекс в отсутствие АТФ. Впервые для высших растений исследованы параметры синтетических филаментов миозина: размеры толстых биполярных филаментов, длина их центральной голой зоны, размеры головок молекул. Дается сравнительная оценка содержания миозина в проводящих пучках и флоэме Heracleum sosnowskyi. Впервые показано присутствие полимерного актина в препаратах полисом, свидетельствующее о вероятной связи белоксинтезирующего аппарата растений с актиновым цитоскелетом. Оригинальный метод подготовки протопластов растений для сканирующей электронной микроскопии позволил выявить сложную морфологию поверхности протопластов, основу к-рой составляют элементы субкортикальной части цитоскелета. Впервые показано наличие толстой субкортикальной "шубы", наблюдаемой на вскрытых протопластах. На "тенях" протопластов с помощью маркера фаллоидин-коллоидное золото выявлена плотная белковая сеть с элементами актиновой природы. Установлено, что в протопластах мезофилла Nicotiana tabacum часть хлоропластов "заякорена" на толстых тяжах филаментов. Морфологически сходные тяжи или пучки филаментов актиновой природы выявлены на ультратонких срезах клеток и в субклеточных препаратах. Работа состоит из введения, 4 глав, каждая из к-рых содержит обзор литературы, результаты исследований (включающие методическую и экспериментальную части) и анализ полученных рез-тов, общего заключения, вывод и списка литературы (568 работ). Диссертация изложена на 232 стр., содержит 9 табл. и 50 рис. По теме диссертации опубликовано 42 печатных работы

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
БИОХИМИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
МИОЗИН
ПРОТОПЛАСТЫ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Ин-т физиол. раст. РАН, Москва
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.46

The 3D arrangement of the 23 S and 5 S rRNA in the Escherichia coli 50 S ribosomal subunit based on a cryo-electron microscopic reconstruction at 7.5 A resolution [Text] / Florian Mueller [et al.] // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 298, N 1. - P35-59 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Трехмерная организация 23S и 5S рРНК в 50S рибосомной субчастице Escherichia coli по данным криоэлектронной микроскопии с разрешением 7,5 A
Аннотация: Молекулы 23S и 5S рРНК "встроены" в недавно опубликованные данные криоэлектронной микроскопии для 50S субчастицы E. coli с разрешением 7,5 A. Мелкие и глубокие бороздки спиралей рРНК хорошо различимы при данном разрешении. При встраивании использовались известные вторичные структуры рРНК, данные по сшивкам, данные футпринтингов и известные пространственные структуры белков и РНК-белковых комплексов 50S субчастицы. Обсуждаются пространственные структуры пептидилтрансферазного центра, рибосомного тоннеля, A и P сайтов, положения тРНК на рибосоме, локализация модифицированных оснований 23S рРНК. Германия, MPI Molek. Gent., 14195 Berlin. Библ. 102

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.15
Рубрики: РНК
РРНК 23S И 5S
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
50S СУБЧАСТИЦЫ
РИБОСОМЫ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Mueller, Florian; Sommer, Ingolf; Baranov, Pavel; Matadeen, Rishi; Stoldt, Matthias; Wohnert, Jens; Gorlach, Matthias; van, Heel Marin; Brimacombe, Richard

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.08-04И4.81

Tanaka, Yoko.
Fiber arrangement of the intestinal smooth muscle layers in ammocoetes of Lampetra japonica [Text] / Yoko Tanaka, Masayuki Miyoshi, En Tein Chen // Zoology. - 2002. - Vol. 105, N 1. - P25-30 . - ISSN 0944-2006
Перевод заглавия: Расположение волокон в гладкомышечных кишечных слоях аммоцет миноги Zampetra japonica
Аннотация: При помощи СЭМ изучали трехмерную организацию гладкомышечных волокон (Во) в постериальной части среднего кишечника аммоцен миноги, имеющей спиральную складку (тифлозоль). В париетальной стенке кишечника продольные Во образуют внутренний, кольцевые - наружный слой; в тифлозольной стенке продольные и кольцевые Во расположены в обратном порядке. В переходной области между париетальной и тифлозольной стенками наружные Во продольного слоя изгибаются под прямым углом и последовательно поступают в кольцевой слой (продольный слой истончается и исчезает). Продольные мышцы париетальной стенки обеспечивают сокращения кишечника. В тифлозоле сокращения продольных мышц способствуют поступлению крови из спонгиозной кроветворной ткани в венозную систему кишечной стенки. Япония, Fukuoka Univ. School of Med., Fukuoka. Ил. 7. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.17
Рубрики: МЫШЦЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КИШЕЧНИК
ЯПОНСКАЯ МИНОГА
ЛИЧИНКИ

Доп.точки доступа:
Miyoshi, Masayuki; Chen, En Tein

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04М1.131

Трехмерная организация синапсов и астроглии в гиппокампе крыс и сусликов: новые структурно-функциональные парадигмы работы синапса [Текст] / В. И. Попов [и др.] // Биофизика. - 2003. - Т. 48, N 2. - С. 289-308 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Обобщены литературные и собственные данные по синаптической пластичности и перестройке синаптических органелл в центральной нервной системе. Обсуждаются современные методы лазерной сканирующей конфокальной микроскопии и серийных ультратонких срезов в исследованиях in vivo и in vitro дендритных шипиков, включая связь между морфологическими изменениями и эффективностью синаптической передачи, в частности, при использовании модели длительной потенциации. Проанализированы различные категории дендритных шипиков и постсинаптических уплотнений, а также роль филоподий в генезисе шипиков. Показано, что метод серийных ультратонких срезов является наиболее эффективным для непредвзятого количественного стереологического анализа и трехмерных реконструкций. С использованием усовершенствованного метода ультратонких серийных срезов и компьютерной программы трехмерных реконструкций продемонстрированы гигантские митохондрии в дендритах нейронов в различных областях гиппокампа. Показано, что гладкий эндоплазматический ретикулум образует непрерывный континуум с наружной мембраной оболочки митохондрий. Предполагается, что такой континуум обеспечивает туннелирование ионов кальция, способствуя работе внутриклеточной системы сигнальной трансдукции в процессе синаптической передачи. Приведены данные, свидетельствующие о наличии щелевых контактов ("электрических синапсов") в синапсах мозга млекопитающих, а также между глиальными отростками и глиальными клетками и нейронами. С использованием собственных и литературных данных показано, что отростки глиальных клеток формируют глиальную сеть, которая модулирует работу нейрональной сети. Связь дендритных шипиков с глиальной сетью показана на примере трехмерных реконструкций нейропильных объемов в поле CA1 гиппокампов сусликов в трех функциональных состояниях: в нормотерапии; спустя 2,5 ч после начала пробуждения от спячки; и в состоянии холодового оцепенения при температуре мозга ниже 6'ГРАДУС'C. Обсуждаются собственные данные по образованию более чем пяти синапсов как на грибовидных шипиков нейронов поля CA1, так и на колючих шишках нейронов поля CA3. Представленный анализ данных свидетельствует о новых парадигмах как в организации, так и в функционировании синапсов. Россия, Ин-т биофизики клетки РАН, Пущино. Библ. 132

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.13
Рубрики: СИНАПСЫ
НЕЙРОГЛИЯ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
СУСЛИКИ

Доп.точки доступа:
Попов, В.И.; Медведев, Н.И.; Рогаческий, В.В.; Игнатьев, Д.А.; Стьюарт, М.Г.; Фесенко, Е.Е.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.06-04М3.161

Трехмерная организация синапсов и астроглии в гиппокампе крыс и сусликов: новые структурно-функциональные парадигмы работы синапса [Текст] / В. И. Попов [и др.] // Биофизика. - 2003. - Т. 48, N 2. - С. 289-308 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Обобщены литературные и собственные данные по синаптической пластичности и перестройке синаптических органелл в центральной нервной системе. Обсуждаются современные методы лазерной сканирующей конфокальной микроскопии и серийных ультратонких срезов в исследованиях in vivo и in vitro дендритных шипиков, включая связь между морфологическими изменениями и эффективностью синаптической передачи, в частности, при использовании модели длительной потенциации. Проанализированы различные категории дендритных шипиков и постсинаптических уплотнений, а также роль филоподий в генезисе шипиков. Показано, что метод серийных ультратонких срезов является наиболее эффективным для непредвзятого количественного стереологического анализа и трехмерных реконструкций. С использованием усовершенствованного метода ультратонких серийных срезов и компьютерной программы трехмерных реконструкций продемонстрированы гигантские митохондрии в дендритах нейронов в различных областях гиппокампа. Показано, что гладкий эндоплазматический ретикулум образует непрерывный континуум с наружной мембраной оболочки митохондрий. Предполагается, что такой континуум обеспечивает туннелирование ионов кальция, способствуя работе внутриклеточной системы сигнальной трансдукции в процессе синаптической передачи. Приведены данные, свидетельствующие о наличии щелевых контактов ("электрических синапсов") в синапсах мозга млекопитающих, а также между глиальными отростками и глиальными клетками и нейронами. С использованием собственных и литературных данных показано, что отростки глиальных клеток формируют глиальную сеть, которая модулирует работу нейрональной сети. Связь дендритных шипиков с глиальной сетью показана на примере трехмерных реконструкций нейропильных объемов в поле CA1 гиппокампов сусликов в трех функциональных состояниях: в нормотерапии; спустя 2,5 ч после начала пробуждения от спячки; и в состоянии холодового оцепенения при температуре мозга ниже 6'ГРАДУС'C. Обсуждаются собственные данные по образованию более чем пяти синапсов как на грибовидных шипиков нейронов поля CA1, так и на колючих шишках нейронов поля CA3. Представленный анализ данных свидетельствует о новых парадигмах как в организации, так и в функционировании синапсов. Россия, Ин-т биофизики клетки РАН, Пущино. Библ. 132

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПСЫ
НЕЙРОГЛИЯ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
СУСЛИКИ

Доп.точки доступа:
Попов, В.И.; Медведев, Н.И.; Рогаческий, В.В.; Игнатьев, Д.А.; Стьюарт, М.Г.; Фесенко, Е.Е.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.74

Knupp, Carlo.
Titin organisation and the 3D architecture of the vertebrate-striated muscle I-band [Text] / Carlo Knupp, Pradeep K. Luther, John M. Squire // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 322, N 4. - P731-739 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Организация и трехмерная архитектура титина полосы I поперечно-полосатых мышц позвоночных
Аннотация: Гигантский мышечный белок титин (Т) (коннектин) служит элементом цитоскелета саркомера. Он упруго ограничивает растяжение саркомеров и способствует целостности и центральному положению полосы A в саркомере, а также возможно действует как матрица для расположения ряда компонент саркомера при миогенезе. Было непонятно, как молекулы Т, систематически встроенные в гексагональную решетку миозиновых нитей (МН) полосы A, могут перераспределяться по полосе I до мест его заякоривания в тетрагональной решетке полосы Z. Недавно было высказано предположение о том, что на половину МН приходится 6 молекул Т [Liversage A. D. et al. "J. Mol. Biol." 2001, 305, 401-409]. Поскольку на половину МН в половине саркомера приходятся две актиновые нити (АН), то с каждым элементом полосы Z, содержащим одну АН одного саркомера и одну АН соседнего саркомера, взаимодействуют 3 молекулы Т. Было также предположено, что из 3 молекул Т две располагаются вдоль одной АН с одной полярностью и одна - вдоль АН противоположной полярности. На базе этих предположений построена и обсуждается модель перехода Т из полосы A в полосу Z. Имеются структуры и механические предпосылки организации Т согласно предположениям Ливерсейджа с сотрудниками. Обсуждается возможная связь между организацией полосы A в соседних саркомерах вдоль миофибриллы. Великобритания, Biomed. Sci. Div., Fac. Med., Imp. Coll. London, London SW7 2AZ. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ТИТИН
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
АКТИНОВЫЕ НИТИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОЛОСАI
ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТЫЕ МЫШЦЫ
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Luther, Pradeep K.; Squire, John M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.07-04М3.407

Knupp, Carlo.
Titin organisation and the 3D architecture of the vertebrate-striated muscle I-band [Text] / Carlo Knupp, Pradeep K. Luther, John M. Squire // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 322, N 4. - P731-739 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Организация и трехмерная архитектура титина полосы I поперечно-полосатых мышц позвоночных
Аннотация: Гигантский мышечный белок титин (Т) (коннектин) служит элементом цитоскелета саркомера. Он упруго ограничивает растяжение саркомеров и способствует целостности и центральному положению полосы A в саркомере, а также возможно действует как матрица для расположения ряда компонент саркомера при миогенезе. Было непонятно, как молекулы Т, систематически встроенные в гексагональную решетку миозиновых нитей (МН) полосы A, могут перераспределяться по полосе I до мест его заякоривания в тетрагональной решетке полосы Z. Недавно было высказано предположение о том, что на половину МН приходится 6 молекул Т [Liversage A. D. et al. "J. Mol. Biol." 2001, 305, 401-409]. Поскольку на половину МН в половине саркомера приходятся две актиновые нити (АН), то с каждым элементом полосы Z, содержащим одну АН одного саркомера и одну АН соседнего саркомера, взаимодействуют 3 молекулы Т. Было также предположено, что из 3 молекул Т две располагаются вдоль одной АН с одной полярностью и одна - вдоль АН противоположной полярности. На базе этих предположений построена и обсуждается модель перехода Т из полосы A в полосу Z. Имеются структуры и механические предпосылки организации Т согласно предположениям Ливерсейджа с сотрудниками. Обсуждается возможная связь между организацией полосы A в соседних саркомерах вдоль миофибриллы. Великобритания, Biomed. Sci. Div., Fac. Med., Imp. Coll. London, London SW7 2AZ. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: ТИТИН
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
АКТИНОВЫЕ НИТИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОЛОСАI
ПОПЕРЕЧНО-ПОЛОСАТЫЕ МЫШЦЫ
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Luther, Pradeep K.; Squire, John M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.46

Подгорная, О. И.
Роль некодирующей ДНК в трехмерной организации хроматина [Текст] : тез. [14 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002] / О. И. Подгорная // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 899-900 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Рассматриваются конкретные белковые механизмы, которые обеспечивают вовлеченность тандемных повторов в организацию 3-D. 1. Теломерсвязывающий белок (membrane telomere binding protein, MTBP/TRF2) прикрепляет теломеры к мембране. 2. Хеликаза в конце репликации генома связывается с сатДНК и является белковым компонентом нити сатДНК, объединяющей центромеры хромосом в метафазе. 3. Белок SAF-A/hnRNP-U, связывающий участки прикрепления структурных генов к ядерному матриксу (M/SAR), оказался и сатДНК-связывающим. 4. SAF-A и ламин В отличают прицентромерные сатДНК от высокогомологичных центромерных сатДНК при связывании in vitro. Большинство известных для тандемных повторов белков отличает не сайт-специфичное, но структурно-специфичное связывание. Результаты компьютерного моделирования предсказывают, что, несмотря на видоспецифичность центромерных сатДНК и, следовательно, отсутствие гомологии последовательностей, их отличает "прямизна", т. е. отсутствие изогнутости спирали ДНК, что и распознается белками. Определено положение повторов и специфичных для них белков в сперматозоидах и отчасти в ооцитах. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
САТДНК
СТРУКТУРНО-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ БЕЛКОВ
ООЦИТЫ
СПЕРМАТОЗОИДЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.55

Киселева, Е. В.
Структура и взаимодействие ядерных пор и ядерного матрикса [Текст] : тез. [1 Съезд Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 14-16 окт., 2003] / Е. В. Киселева, Т. Д. Аллен // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 9. - С. 885-886 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали структурную организацию ядерного матрикса методами просвечивающей и высокоразрешающей сканирующей электронной микроскопии. Используя для анализа ядра, выделенные вручную из ооцитов амфибий, а также применив метод быстрой фиксации содержимого ядер после частичного удаления ядерной оболочки, удалось сохранить трехмерную организацию ядерного матрикса и изучить его морфологию. Установлено, что все свободное от хромосом пространство внутри ядер ооцитов амфибий пронизано сетью анастомозирующих и ветвящихся филаментов диаметром от 12 до 100 нм. Во многих участках эти филаменты имели вид спирально закрученных структур. Обнаруженные филаменты контактировали с ядрышками и сплайсосомными тельцами (тельцами Кахала), число которых в ооцитах амфибий, согласно ранее опубликованным данным, около 1500 и около 100 соответственно. Внутриядерные филаменты были непосредственно связаны с баскет-структурами ядерных пор. Хроматин также был выявлен в контакте с филаментами, но не на всем их протяжении, а исключительно в местах их прикрепления к сплайсосомным тельцам. Иммуноэлектронная микроскопия показала, что внутриядерные филаменты и верхушки баскет-структуры ядерных пор интенсивно метятся антителами к актину и разрушаются после инкубации ооцитов с латрункулином. Предполагается, что выявленная в ядрах ооцитов сеть актинсодержащих филаментов выполняет роль организатора внутриядерного межхромосомного пространства, регулируя и обеспечивая эффективный транспорт молекул как внутри ядра, так и, возможно, через ядерные поры в цитоплазму. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.13
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ООЦИТЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПРОСВЕЧИВАЮЩАЯ И ВЫСОКОРАЗРЕШАЮЩАЯ СКАНИРУЮЩАЯ
АМФИБИИ

Доп.точки доступа:
Аллен, Т.Д.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.02-04И4.144

Gemballa, Sven.
The myoseptal system in Chimaera monstrosa: Collagenous fiber architecture and its evolution in the gnathostome stem lineage [Text] / Sven Gemballa, Katja Hagen // Zoology. - 2004. - Vol. 107, N 1. - P13-27 . - ISSN 0944-2006
Перевод заглавия: Миосептальная система химеры Chimaera monstrosa: архитектура коллагеновых волокон и ее эволюционные изменения в стволовой линии челюстноротых
Аннотация: Проведено изучение трехмерной организации миосепт (МС) химеры и ее изменения в рострокаудальном направлении. Из 10 особенностей МС химеры 5 выражены у Holocephali, Elasmobranchii и Teleostomi; 2 - у Myopterygii (Gnathostomata и Petromyzonida). Эволюционные изменения 3 признаков (преанальная гипаксиальная МС состоит из медиолатеральных волокон; толщина латеральных сухожилий возрастает в постериальном направлении; МС прикреплены к дерме по ходу дермальных коллагеновых волокон) имеют неопределенный характер. Результаты обсуждают в связи с проблемой разработки экспериментального подхода к изучению таких функций миомеров, как постериальная передача силы и генерация внутримышечного давления. Германия, Univ. of Tuebingen D-72076 Tuebingen. Ил. 8. Библ. 42

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.15
Рубрики: МИОСЕПТЫ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
CHIMAERA MONSTROSA (PISCES)
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hagen, Katja

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.02-04И4.145

Gemballa, Sven.
Cruising specialists and accelerators - are different types of fish locomotion driven by differently structured myosepta? [Text] / Sven Gemballa, Kerstin Treiber // Zoology. - 2003. - Vol. 106, N 3. - P203-222 . - ISSN 0944-2006
Перевод заглавия: "Стайеры" и "спринтеры" - различные типы локомоции рыб определяются различной организацией миосепт?
Аннотация: При помощи поляризационной микроскопии и компьютерной реконструкции изучали трехмерную организацию миосептальной системы двух видов Perciformes с различными типам локомоции - скумбрии, Scomber scombrus ("стайер") и змееголова, Channa obscura ("спринтер"). Миосептальная система змееголова характеризуется родоначальными признаками Perciformes. У скумбрии выявлены специфические особенности миосепт: существенное удлинение латеральных и миорабдоидных сухожилий (Су) и горизонтальных межсептальных прослоек; отсутствие эпиневральных и эпиплевральных Су; сдвиг эпаксиальных нисходящих слоев миосепт на уровень нейральных отростков позвонков. Различия миосептальной системы скумбрии и змееголова, как стайера и спринтера, показывают, что функция миоплевральных и эпиневральных Су может быть связана с генерацией внутримышечного давления; функция латеральных и миорабдоидных Су - с передачей мышечной силы в постериальном направлении. Германия, Univ. of Tubingen. Ил. 10. Библ. 75

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.15
Рубрики: МИОСЕПТЫ
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ECOMBER SCOMBRAS (PISCES)
CHANNA OBSCURA (PISCES)

Доп.точки доступа:
Treiber, Kerstin

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 13.08-04А1.126

Structure determination from a single high-pressure-frozen virus crystal [Text] / A. Burkhardt [et al.] // Acta crystallogr. D. - 2013. - Vol. 69, N 2. - P308-312 . - ISSN 0907-4449
Перевод заглавия: Определение структуры вируса из единичного кристалла, полученного замораживанием под высоким давлением
Аннотация: Разрешена трехмерная структура энтеровируса 2 крупного рогатого скота. Дано описание процедуры замораживания материала под высоким давлением, позволяющей проводить криоохлаждение кристаллов макромолекул прямо в маточном растворе без предварительного подбора оптимальных условий. Метод может быть использован для исследования всех типов макромолекул. Германия, Deutsches Elekronen-Synchrotron, 22607 Hamburg. Библ. 36

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.05
Рубрики: ВИРУСЫ
ЭНТЕРОВИРУС 2 КРС
ТРЕХМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ ПОД ВЫСОКИМ ДАВЛЕНИЕМ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ЕДИНИЧНЫЕ КРИСТАЛЛЫ
КРИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Burkhardt, A.; Wagner, A.; Warmer, M.; Reimer, R.; Hohenberg, H.; Ren, J.; Fry, E.E.; Stuart, D.I.; Meents, A.

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска