СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА-БЕТА1<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.213

Expression and regulation of transforming growth factor-'бета'1 messenger ribonucleic acid and protein in cultured porcine Leyding and Sertoli cells [Text] / Odile Avallet [et al.] // Endocrynology. - 1994. - Vol. 134, N 5. - P2079-2087 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Экспрессия и регуляция мРНК трансформирующего фактора роста-'бета'1 и самого белка в культивируемых клетках Лейдига и Сертоли свиньи
Аннотация: В первичных культурах клеток Лейдига (КЛ) и клеток Сертоли (КС) неполовозрелых крыс изучали синтез и секрецию трансформирующего фактора роста-'бета'1 (ТФР-'бета'1). В обоих типах клеток мРНК ТРФ-'бета'1 представлена транскриптами длиной 2,5 и 3,5 т. н. и в КЛ ее содержание в 2,6 раз выше, чем в КС. Фактор роста эпидермиса и форболмиристатацетат увеличивают содержание мРНК ТФР-'бета'1, а фоллитропин и тестостерон снижают ее содержание в КС. Используя Вестерн-блот-анализ показали секрецию ТФР-'бета'1 в среду в культурах КС и КЛ. Франция, INSERM-INRA U-307, Hopital Debrousse, 69322 Lyon.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.02
Рубрики: ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА-БЕТА1
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ И РЕГУЛЯЦИЯ
СЕМЕННИКИ
КЛЕТКИ ЛЕЙДИГА
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Avallet, Odile; Vigier, Michele; Leduque, Patrick; Dubois, Paul M.; Saez, Jose M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.310

Transforming growth factor beta 1 (TGF-'бета'1) receptor expression on resting and mitogen-activated T cells [Text] / Larry Ellingsworth [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. 39, N 4. - P489-500 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия рецептора трансформирующего фактора роста-бета1 (TGF-'бета'1) в покоящихся и активированных митогеном Т-клетках
Аннотация: На Т-Кл мышиной селезенки исследовали экспрессию белков, связывающих трансформирующий фактор роста-'бета'1 (ТФР-'бета'1). Показали, что [{1}{2}{5}I] ТФР-'бета'1 связывался с 3-мя поверхност-ми белками (280-200 кД, 95-80 кД, 65 кД), экспрессия к-рых отличалась в покоящихся и митоген-стимулированных Т-Кл. Свежеприготовленные покоящиеся Т-Кл экспрессировали белок 95-85 кД, а Кл, стимулированные конканавалином А, интерлейкином-1 и 2 или 12-тетраденканоил-форбол-13-ацетатом в течение 12-72 ч - все три ТФР-'бета'1-связывающих белка. АТ, к-рые нейтрализовали биол. действие ТФР-'бета'1, также блокировали связывание [{1}{2}{5}I] ТФР-'бета'1 со всеми тремя белками, что позволило предполагать их участие в передаче сигнала. Заключают, что экспрессия ТФР-'бета'1 в Т-Кл, по-видимому, регулируется митогенными сигналами Т-Кл и, возможно, имеет место взаимосвязь между рост-стимулирующими цитокинами Т-Кл и ингибитором роста Т-Кл ТФР-'бета'1. США, Collagen Corp. Celtrix Lab. Palo Alto, CA 94303. Библ. 31.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА-БЕТА1
ТРИ РЕЦЕПТОРНЫХ БЕЛКА
ЭКСПРЕССИЯ
МИТОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Ellingsworth, Larry; Nakayama, Debra; Dasch, James; Segarini, Patricia; Carrillo, Pedro; Waegell, Wendy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.276

Inhibition of early murine hemopoietic progenitor cell proliferation after in vivo locoregional administration of transforming growth factor-'бета'1 [Text] / Hoo Goey [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 3. - P877-880 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ингибирование пролиферации ранних кроветворных клеток-предшественников после введения in vivo трансформирующего фактора роста-'бета'1
Аннотация: Трансформирующий фактор роста-'бета'1 (I) вводили в бедренные артерии мышей C57BL/6. Суммарная пролиферативная активность костномозговых клеток (КК) in vitro, оцененная по включению {3}H-тимидина, через 24 ч после введения I ингибируется на 55%, но восстанавливается через 48 ч. В присутствии интерлейкина-3 (ИЛ-3; 100 ед/мл) пролиферативная активность КК, выделенных через 24 ч после введения I, ингибируется на 30%. Ингибирующий эффект I теряется через 48 ч. При клонировании кроветворных клеток (Кл) предшественников в среде с мягким агаром в присутствии ИЛ-3 и эритропоэтина найдено, что число КОЕ-К из костного мозга животных предварительно (за 24 ч) получивших I, ингибируется на 76%. Формирование смешанных колоний (КОЕ-ГЭММ), представляющих собой наиболее ранние кроветворные предшественники, выявляемые in vitro, подавляется полностью. Макс. эффект на кроветворные Кл-предшественники отмечали при локальном введении I в дозе мг/мышь за 24 ч до выделения кроветворных Кл. США, [Robert H. Wiltrout], NCI - Frederick Cancer Research Faculty, Frederick, MD 21701-1013. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 22.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА-БЕТА1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goey, Hoo; Keller, Jonathan R.; Back, Timothy; Longo, Dan L.; Ruscetti, Francis W.; Wiltrout, Robert H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.453

Transforming growth factor beta[1] modulates extracellular matrix organization and cell-cell junctional complex formation during in vitro angiogenesis [Text] / June Rae Merwin [et al.] // J. Cell. physiol. - 1990. - Vol. 142, N 1. - P117-128 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста-бета[1] модулирует организацию внеклеточного вещества и формирование межклеточных контактов во время ангиогенеза in vitro
Аннотация: Иммунологич. и иммуноцитохимич. методами установлено, что действие трансформирующего фактора роста-бета[1] (ТФР) на эндотелий капилляров крысы (Э) зависит от условий культивирования Э. Так, после добавления ТФР в двухмерную культуру происходит резкое дозозависимое снижение пролиферации Э, стимуляция синтеза коллагена и фибронектина. В трехмерной культуре ТФР вызывает активацию Э (расширение эндоплазматич. ретикулума, возрастание кол-ва вакуолей и рибосом), образование псевдоподий, аггрегацию клеток, формирование трубчатых структур и базальной мембраны. В обоих типах культур ТФР инициирует образование плотных контактов. Т. обр., в условиях трехмерной культуры, более близких к физиологич., ТФР является ангиогенным фактором. США, Yale School of Med., New Haben, Connecticut 06510. Ил. 12. Библ. 54.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
АНГИОГЕНЕЗ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА-БЕТА1
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Merwin, June Rae; Anderson, James M.; Kocher, Olivier; Van, Itallie Christina M.; Madri, Joseph A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска