СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСАКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.54

Tyler, Jessica K.
Replacement of the herpes simplex virus type 1 Vmw175 DNA binding domain with its varicella-zoster virus counterpart results in a protein with novel regulatory properties that can support virus growth [Text] / Jessica K. Tyler, Anne Orr, Roger D. Everett // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 1. - P179-188 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Замена связывающего ДНК домена Vmw175 вируса герпеса простого типа 1 его двойником из вируса ветряной оспы-герпеса зостер приводит к формированию белка с новыми регуляторными свойствами, которые способны поддерживать репликацию вируса
Аннотация: Альфагерпесвирусы кодируют много самых ранних трансактивирующих белков, необходимых для экспрессии поздних классов вирусных генов. Ранее авторами было показано, что близкая первичная структура белков Vmw175 вируса герпеса простого типа 1(ВГП-1) и 140k вируса ветряной оспы-герпеса зостер (ВВЗ) является для этих вирусов функциональной, так как вирус, экспрессирующий 140k вместо Vmw175 способен к репликации, хотя и с пониженной эффективностью. Оба эти белка обладают сходной, но не идентичной способностью связываться с ДНК. Сконструировали плазмиду и ВГП-1, в к-рых гены, кодирующие связывающийся с ДНК домен 140k заменяли на соответствующую последовательность нукл. для Vmw175. Охарактеризовали полученный гибридный белок с помощью трансфекции клеток HeLa или заражения клеток BHK21 и Vero. Установили, что ДНК-связывающий домен играет важную роль в способности семейства белков Vmw175 к трансактивации и репрессии. Великобритания, MRC Virol. Unit, Church Street, Glasgow G11 5JR. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Orr, Anne; Everett, Roger D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.53

Allen, K. E.
Mutations which alter the DNA binding properties of the herpes simplex virus type 1 transactivating protein Vmw175 also affect its ability to support virus replication [Text] / K. E. Allen, R. D. Everett // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 11. - P2913-2922 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Мутации, которые изменяют ДНК-связывающие свойства трансактивирующего белка Vmw175 вируса герпеса простого типа 1, также влияют на их способность поддерживать репликацию вируса
Аннотация: Самый ранний белок Vmw175 (ICP4) вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) играет решающую роль в регуляции всех классов вирусных генов. Изучали его температурочувствительность, инсерционные и делеционные мутанты. В течение длительного времени было известно, что Vmw175 связывает отобранные последовательности ДНК, а дальнейшие опыты показали, что он взаимодействует с компонентами основной транскрипционной системы. Изучили большое кол-во инсерционных мутантов и единичных точечных мутантов Vmw175, на связывание с ДНК и поддерживание репликации вируса. Мутанты Vmw175, к-рые были неспособны связываться с ДНК, были также неспособны активировать экспрессию гена в опытах по трансфекции и к комплементации с ростом делеционных мутантов Vmw175. Считают доказанным, что взаимодействие с ДНК является необходимой стадией в механизме действия Vmw175. Великобритания, MRC Virol. Unit, Church Street, Glasgow G11 5JR. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТРАНСАКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ СВОЙСТВА
ВИРУСНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Everett, R.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.251

Characterization of murine monoclonal antibodies to the tat protein from human immunodeficiency virus type 1 [Text] / David A. Brake [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 2. - P962-965
Перевод заглавия: Характеристика моноклональных мышиных антител к белку tat вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Охарактеризована панель моноклональных антител мышей к трансактивирующему белку tat вируса иммунодефицита человека. С применением техники иммуноблот и анализа типа "пепскан" полученные моноклональные антитела картированы на различных доменах белка tat. Половина из моноклональных антител взаимодействует с областью белка богатой пролином. Треть из них взаимодействует с областью белка tat богатой лизином и аргинином. Отдельные моноклональные антитела тестировали по способности ингибировать трансактивацию tat. Наиболее высокую степень подавления трансактивации наблюдали в опытах с моноклональными антителами взаимодействующими с аминоконцевой областью белка tat. Менее активны в данном отношении моноклональные антитела, реагирующие с другими частями молекулы белка tat. США, Smith Kline and French Lab., King of Prussia, PA 19406-0939. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСАКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Brake, David A.; Goudsmit, Japp A.; Krone, Willy J.; Schammel, Pat; Appleby, Nancy; Meloen, Rob H.; Debouck, Christine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.131

Transdominant Repressors for Human T-cell leukomia virus tege I. Rex and human immunodeficiency virus tipe I Rev function [Text] / Sabine Bohnlein [et al.] // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 1. - P81-8
Перевод заглавия: Трансдоминантные репрессоры функций генов Rex вируса Т-клеточного лейкоза человека тип I и Rev вируса иммунодефицита человека тип I
Аннотация: Использовали олигонуклеотид-направленный мутагенез с целью получения мутантный вариантов HTLV-I по гену Rex. В опытах на транзиентной экспрессии показано, что 3 из 28 мутантных белков являются функционально неактивными на гомологич. элементе, отвечающим на Rex HTLV-I, а 2 других мутантных белка являются функционально неактивными на гетерологич. элементе, отвечающим на ген Rev HIV-I. Один из мутантов был способен подавлять функции Rex белка HTLV-I дикого типа по транс-принципу на гомологичной Rex отвечающей последовательности. Все указанные мутанты были способны ингибировать функции Rex на гетерологич. Rev отвечающем элементе. Только 3 из этих мутантов были способны ингибировать Rev белок HIV-I по доминантнонегативному типу. Австрия, SANDOZ Res. Inst., 1235 Vienna. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ТРАНСАКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ФУНКЦИИ
ТРАНСДОМИНАНТНЫЕ РЕПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Bohnlein, Sabine; Pirker, F.Peter; Hofer, Lotte; Zimmermann, Klaus; Bachmayer, Helmut; Bohnlein, Ernst; Hauber, Joachim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.133

Green, Patrick L.
The Rex proteins of human T-cell leukemia virus tipe II differ by serine phosphorylatin [Text] / Patrick L. Green, Yiming Xie, Irvin S. Y. Chen // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 1. - P546-550
Перевод заглавия: Rex белки вируса Т-клеточного лейкоза человека тип II отличаются по уровню фосфорилирования серина
Аннотация: Rex-белки вирусов HTLV типов I и II индуцируют цитоплазматич. экспрессию несплайсированной gag-pol мРНК и однократно сплайсированной мРНК env и являются критическими для репликации вируса. Два продукта генов Rex, p27{r}{e}{x} и p21{r}{e}{x} для HTLV I и p24{r}{e}{x} 26{r}{e}{x} HTLV II идентифицированы в зараженных Кл, но взаимосвязь каждого из Rex белков друг с другом остается неясной. Данные по обработке эндопротеиназой и анализ аминок-т, содержащий фосфор, свидетельствуют о том, что p24{r}{e}{x} имеет тот же аминок-тный костяк, что и р26{r}{e}{x} и что больший мол. вес р26{r}{e}{x} обусловлен фосфорилированием серина. США, Univ. of California, Los Angeles, Cal. 90024-1736. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ТРАНСАКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
СЕРИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Xie, Yiming; Chen, Irvin S.Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.151

Rex transregulation of human T-cell leukemia virus type II gene expression [Text] / Jerome H. Kim [et al.] // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 1. - P405-414
Перевод заглавия: Rex трансрегулирует экспрессию генов вируса Т-клеточного лейкоза человека тип II
Аннотация: Идентифицирован 295-членный цис-действующий регуляторный элемент внутри 3'-LTR, к-рый необходим для проявления эффекта Rex. Этот элемент, отвечающий на Rex II (RE) проявляется при наличии в РНК упорядоченной вторичной структуры и функционирует только в том случае, если присутствует в правильной ориентации. Он отвечает также на Rex белок HTLV I. Различные варианты мутагенеза RE позволили идентифицировать более мелкий фрагмент внутри элемента, критически необходимый для ответа на Rex II. Эти данные позволяют предполагать, что структурно отличные RE на Rex II, генерируемые в 5' и 3' LTR HTLV II могут дифференциально регулировать цитоплазматическую экспрессию несплайсированной gag-pol и однократно сплайсированной env мРНК. В то время как Rev белок HIV I не способен функционировать через RE Rex II, белок Rex II, как и Rex I, может функционально замещать белок Rev HIV1 в рез-те взаимодействия с Rev отвечающим элементом (Rev RE). США, Duke Univ., Durham, N. C. 27710. Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛКИ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
ТРАНСРЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Kim, Jerome H.; Kaufman, Peter A.; Hanly, Sarah M.; Rimsky, Laurence T.; Greene, Warner C.

Патент 294039 Германия, МКИ C 12 N 5/18.

Tierische Zellinlen, die transaktivierendes protein pXI des bovinen leukosevirus (BLV) exprimieren, verfahren zu ihrer herstellung [Текст] / Heinz-Jurgen Wagner [и др.] ; Akademia der Wissenschaften. - № 3401443 ; Заявл. 26.04.1990 ; Опубл. 19.09.1991
Перевод заглавия: Линии животных клеток, экспрессирующих трансактивирущий белок pXI вируса лейкоза крупного рогатого скота (BLV). Способ их получения
Аннотация: Полученный из плазмиды pBLV-12 с помощью рестриктаз Hind III и EcoRI линейный фрагмент (позиции от 4117 по 7924), клонировали в ретровирусный вектор pBLV-HSK-Py для получения вектора pBLV-HSK-PyenvX. Этим вектором трансформировали клетки E. coli., селекционировали их при участии ампициллина и канамицина, выделяли ДНК вектора, очищали его и с помощью кальций-фосфат-преципитации вносили в нетрансформированные перевиваемые клетки легкого летучей мыши. После селекции в присутствии генецитина была получена клеточная линия bat-PyenvX, экспрессирующая трансактивирущий белок pXI вируса BLV.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТРАНСАКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wagner, Heinz-Jurgen; Blankenstein, Petra; Sommer, Gerd; Heymann, Stephan; Bondzio, Angelika; Kinder, Erika; Burkhardt, Heike; Ebner, Dieter; Akademia der Wissenschaften
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.133

Neurotoxicity of peptide analogues of the transactivating protein tat from maedi-visna vir-us and human immunodeficiency virus [Text] / M. Hayman [et al.] // Neurosciena. - 1993. - Vol. 53, N 1. - P1-6 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Нейротоксичность аналогов пептида трансактивирующего белка tat из вирусов мэди-визна и иммунодефицита человека
Аннотация: Изучали нейротоксичность аналогов пептидов белка tat лентивирусов на модели вирусов мэди-визна (ВМВ) и иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), к-рые неспособны инфицировать нейроны. Инъекция пептида tat ВМВ в полосатое тело крысы вызывала у нее при миним. дозе 1 мкг через 7 дней утрату нейронов, активацию микроглии, инвазию макрофагов и астроцитоз. Синтетические аналоги трансактивирующего пептида tat (его основной области) ВМВ и ВИЧ-1 также были нейротоксичны для крыс. Блокирование цистеиниловых тиолов группами ацетамидометила уменьшало нейровирулентность пептида, замена цистеина на аланин не влияла на нейротоксичность. Замена двойного аргинина глицином угнетала поражения на 78%. Другие вирусные белки с высоким содержанием аргинина (напр., rev и Q ВМВ) также могут обладать нейротоксичностью. Великобритания, MRC External Scientific Staff, Pre-clinical Vet. Sci., Vet. Pathol., Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH9 1QH. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
ПЕПТИДНЫЕ АНАЛОГИ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hayman, M.; Arbuthnott, G.; Harkiss, G.; Brace, H.; Filippi, P.; Philippon, V.; Thomson, D.; Vigne, R.; Wright, A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска