Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНЗИЕНТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.55

    Парферцев, Е. А.

    Транзиентная экспрессия CMV-lacZ и CMV-s1-генов после инъекции в мышцу вызывает появление антител в сыворотке крови кролика [Текст] / Е. А. Парферцев, И. В. Кузнецова, А. В. Кузнецов // Междунар. конф., посвящ. памяти акад. А.А. Баева, Москва, 20-22 мая, 1996. - М., 1996. - С. 97, 240 . - ISBN 5-201-14297-4
Аннотация: Цель работы - создание нуклеиновых вакцин, к-рые призваны обеспечить нативное представление иммунной системе отдельных закодированных антигенов. На первом этапе работы 2 кроликам вводили внутримышечно в паховую область плазмидную ДНК pCMV-lacZ в кол-ве 'ЭКВИВ'400 мкг на животное. Выявлено взаимодействие полученной сыворотки с бактериальной 'бета'-галактозидазой. Далее, из исходной ДНК pCMV-lacZ сконструировали плазмиду pCMV11 с делетированным BamHI-сайтом. По HindIII-сайту и оставшемуся уникальному BamHI-сайту вместо гена lacZ встроили последовательность размером 806 п. н., кодирующую синтез S1 субъединицы токсина Bordetella pertussis. Полученную плазмиду pCMV-s1/15 клонировали в штамме E. coli JM83. Очищенную ДНК pCMV-s1/15, как и в предыдущем случае, инъецировали 2 кроликам. Через 11 дн после генетической иммунизации сыворотку исследовали на способность связывать соотв. антиген. Доказана специфичность S1-антисыворотки. Выявлен белок с мол. м. 26 кД, соотв. S1-субъединице коклюшного токсина. Россия, ГНЦ прикладной микробиологии, Оболенск, Моск. обл
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
КОКЛЮШ

PCMV-LACZ

PCMV-S1/15

ИНЪЕКЦИЯ В МЫШЦУ

ТРАНЗИЕНТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)

ТОКСИНЫ

СУБЪЕДИНИЦА S1


Доп.точки доступа:
Кузнецова, И.В.; Кузнецов, А.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.54

   

    Transient expression of hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) gene in monkey cells by a SV40-based virus vector [Text] / Soraia A. C. Jorge [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1995. - Vol. 17, N 12. - P1285-1290 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Транзиентная экспрессия гена поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg) в клетках обезьян с помощью вирусного вектора, основанного на SV-40
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вектор, основанный на вирусе SV-40, несущий S-ген, кодирующий поверхностный антиген вируса гепатита B. Данный вектор реплицируется, как эписома в клетках COS7 обезьян, характеризующихся высоким уровнем продукции поверхностного антигена вируса гепатита B. При этом антиген освобождается в среду в составе мембранных везикул. Сконструированный вектор содержит также поздние гены SV-40 и продуцирует рекомбинантные вирусы, к-рые могут быть использованы для заражения свежей клеточной культуры и для получения антигена в среде. Авторы заключают, что сконструированный ими вектор может эффективно трансдуцировать ген поверхностного антигена вируса гепатита B. Бразилия, Dep. Biol., Inst. Biociencias, Univ. de Sao Paulo, CP 11461, Sao Paulo, 05422-970, SP. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА B

АНТИГЕНЫ

HBRAG

ТРАНЗИЕНТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

КЛЕТКИ ОБЕЗЬЯН

ВЕКТОР НА ОСНОВЕ SV-40


Доп.точки доступа:
Jorge, Soraia A.C.; de, la Hera Maria Concepcion; Spina, Angela M.M.; Pinho, Joao Renato R.; Menck, Carlos F.M.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.16

    Дебабов, В. Г.

    ДНК-вакцинация и генотерапия на основе транзиентной экспрессии нуклеиновых кислот в соматических клетках человека и животных [Текст] / В. Г. Дебабов // Молекул. биол. - 1997. - Т. 31, N 2. - С. 209-215 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: ДНК плазмид или вирусов, не способных к репликации в клетках животных и человека, длительное время существует внутри клетки, не встраиваясь в геном, но поддерживая синтез кодируемых ею белков в течение недель и месяцев. То же относится к РНК-содержащим вирусам. Это явление длительной временной (транзиентной) экспрессии, в сочетании с усовершенствованием методов доставки ДНК и РНК в клетки и органы животных и человека in vivo, становится основой для генотерапии и создания вакцин нового поколения. Россия, Гос. НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва, 113545. Библ. 72
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК

ИММУНОТЕРАПИЯ ДНК-ВАКЦИНАЦИЯ

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

ТРАНЗИЕНТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК

ЖИВОТНЫЕ

СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ



4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.205

    Дебабов, В. Г.

    ДНК-вакцинация и генотерапия на основе транзиентной экспрессии нуклеиновых кислот в соматических клетках человека и животных [Текст] / В. Г. Дебабов // Молекул. биол. - 1997. - Т. 31, N 2. - С. 209-215 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: ДНК плазмид или вирусов, не способных к репликации в клетках животных и человека, длительное время существует внутри клетки, не встраиваясь в геном, но поддерживая синтез кодируемых ею белков в течение недель и месяцев. То же относится к РНК-содержащим вирусам. Это явление длительной временной (транзиентной) экспрессии, в сочетании с усовершенствованием методов доставки ДНК и РНК в клетки и органы животных и человека in vivo, становится основой для генотерапии и создания вакцин нового поколения. Россия, Гос. НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва, 113545. Библ. 72
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК

ИММУНОТЕРАПИЯ ДНК-ВАКЦИНАЦИЯ

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

ТРАНЗИЕНТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК

ЖИВОТНЫЕ

СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.04-04М4.141

    Zhang, Ying.

    Транзиентная экспрессия гена сиалопротеина дентина человека в клетках COS-7 [Text] / Ying Zhang, Junnan Shi, Ping Wang // Shiyong kouqiang yixue zazhi = J. Pract. Stomatol. - 2004. - Vol. 20, N 4. - С. 415-417 . - ISSN 1001-3733
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ДЕНТИН
СИАЛОПРОТЕИН

ГЕН ЧЕЛОВЕКА

ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ COS-7

ТРАНЗИЕНТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ДЕНТИНОГЕНЕЗ

ИЗУЧЕНИЕ НАРУШЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Shi, Junnan; Wang, Ping


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.04-04Н1.130

   

    Транзиентная экспрессия тканевого активатора плазминогена в литии MCF-7 клеток карциномы молочной железы [Text] / Yi Ding [et al.] // Zhengzhou daxue xuebao. Yixueban = J. Zhengzhou Univ. Med. Sci. - 2004. - Vol. 39, N 3. - С. 394-396 . - ISSN 1671-6825
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ТКАНЕВОЙ ТИП

ЭКСПРЕССИЯ В РАКОВЫХ КЛЕТКА

ТРАНЗИЕНТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

ЛИНИЯ MCF-7

КЛЕТКИ КАРЦИНОМЫ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ


Доп.точки доступа:
Ding, Yi; Zhang, Wei; Wang, Ping; Liu, Shuman; Zhang, Qinxian


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.04-04К1.12

   

    Maximizing antibody production in suspension-cultured mammalian cells by the customized transient gene expression method [Text] / Min You [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2013. - Vol. 77, N 6. - P1207-1213 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Повышение синтеза антител до максимально возможного в суспензионной культуре клеток млекопитающих методом специальной тразиентной экспрессии генов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА
ИНЖЕНЕРИЯ

СКРИНИНГ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

ТРАНЗИЕНТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ПОВЫШЕНИЕ ВЫХОДА

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

КЛЕТКИ СНО


Доп.точки доступа:
You, Min; Liu, Yanning; Chen, Yingwei; Guo, Jiyuan; Wu, Jun; Fu, Yajuan; Shen, Rong; Qi, Rui; Luo, Wenxin; Xia, Ningshao


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.12-04Б1.57

   

    Identification of molecular determinants for the nuclear import of pseudorabies virus UL31 [Text] / Meili Li [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2015. - Vol. 587. - P12-17 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Идентификация молекулярных детерминант ядерного импорта [белка] UL31 вируса псевдобешенства
Аннотация: Белок UL31 вируса простого герпеса 1 (HSV-1) - мультифункциональный белок, важный для инфекционного цикла вируса. UL31 вируса псевдобешенства - поздний белок, гомологичный таковому в HSV-1. С помощью флуоресцентной микроскопии живых клеток, транзиентно экспрессирующих слитый с желтым флуоресцентным белком (EYFP) UL31, выявлено, что UL31 в отсутствии других вирусных белков нацелен на ядро. Показано, что ядерный импорт UL31 зависит от сигналинга, опосредованного Ran, импортином-'альфа'1, -'альфа'3, -'альфа'5, -'альфа'7, -'бета'1 и транспортином-.1 Т. обр., получены новые данные о биологических функциях UL31 вируса псевдобешенства.
ГРНТИ  
,    34.25.19
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.19.09 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА

ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

UL31

ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

UL31-EYFP

ТРАНЗИЕНТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ЯДРО КЛЕТКИ

ИМПОРТ UL31-EYFP

СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Li, Meili; Jiang, Si; Mo, Chuncong; Zeng, Zhancheng; Li, Xiaowei; Chen, Chunke; Yang, Yanjia; Wang, Jinlin; Huang, Jinlu; Chen, Daixiong; Peng, Tao; Cai, Mingsheng


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)