Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЛИМФОЦИТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.01-04К1.336

   

    Animal models of allergen-induced tolerance in asthma: Are T-regulatory-1 cells (Tr-1) the solution for T-helper-2 cells (Th-2) in asthma? [Text] / K. G. Tournoy [et al.] // Clin. and Exp. Allergy. - 2006. - Vol. 36, N 1. - P8-20 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Экспериментальная модель толерантности, вызываемой аллергеном, при астме. Разбавляют ли Т-регулирующие лимфоциты (Tr-1) Т-лимфоциты-хелперы (Th-2) при астме?
Аннотация: Обзор. Обсуждается возможность лечения бронхиальной астмы (БА) путем увеличения субпопуляции Tr-1 по отношению к популяции Т-лимфоцитов-хелперов типа 2 у больных. Бельгия, Flonders Inst. Biotechnol., Ghent
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ

ТЛИМФОЦИТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ

ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ

СООТНОШЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Tournoy, K.G.; van, Hove C.; Grooten, J.; Moerloose, K.; Brusselle, G.G.; Joos, G.F.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.02-04К1.220

   

    Экспрессия мРНК хемокинов и хемокиновых рецепторов в коже больных псориазом [Текст] / А. С. Бельтюкова [и др.] // Мед. иммунол. - 2008. - Т. 10, N 4-5. - С. 337-346 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: В настоящее время остаются малоизученными некоторые вопросы этиологии и патогенеза псориаза (ПС). В связи с этим является актуальным поиск новых потенциальных маркеров для диагностики форм заболевания с неясной клинической картиной. В данном исследовании была предпринята попытка оценить вклад некоторых хемокинов и соответствующих им хемокиновых рецепторов в патогенез ПС. Основную группу составили больные с псориатическим артритом (n=20) и вульгарным псориазом (n=9), группу сравнения - больные со склеродермией (n=4) и контрольную группу - практически здоровые лица (n=8). Материалом для исследования служили образцы визуально здоровой и пораженной кожи пациентов с ПС, полученные методом punch-биопсии. Была проведена оценка экспрессии следующих хемокинов: CCl3/MIP-1'альфа', CCL4/MIP-1'бета', CCL5/RANTES, CCL11/эотаксина, CCL24/эотаксина-2, CXCL8/IL-8 и их рецепторов CCR1, CCR3, CCR5, CXCR1, CXCR2. При индексе PASI до 10 была выявлена повышенная экспрессия генов CCL11/эотаксина (p=0,03), CXCR1 (p=0,008), CXCR2 (p=0,0006) в биоптатах визуально здоровой кожи и пораженной кожи, а также повышенная экспрессия CCL24/эотаксина-2 (p=0,009), CCL5/RANTES (p=0,05) в визуально здоровой коже. При индексе PASI от 10 до 20 была выявлена повышенная экспрессия генов CCL11/эотаксина (p=0,005), CCL24/эотаксина-2 (p=0,02), CCL5/RANTES (p=0,01), CXCR1 (p=0,0009), CXCR2 (p=0,002) в биоптатах визуально здоровой кожи и пораженной кожи, а также повышенная экспрессия CXCL8 (IL-8) (p=0,005) в визуально здоровой коже. При индексе PASI более 20 была выявлена повышенная экспрессия генов CCL11/эотаксина (p=0,001), CCL24/эотаксина-2 (p=0,001), CCL3/MIP-1'альфа' (p=0,02), CXCR1 (p=0,0001), CXCR2 (p=0,001), в биоптатах визуально здоровой кожи пациентов и пораженной кожи, а также повышенная экспрессия CCL4/MIP-1'бета' (p=0,03) в пораженной коже пациентов. Выявлена обратная корреляционная зависимость между экспрессией хемокинов: CCL24/эотаксина-2 (r=-0,94, p=0,005), CCL3/MIP-1'альфа' (r=-0,94, p=0,005), CCL4/MIP-1'бета' (r=-0,85, p=0,03) и рецепторов: CCR5 (r=-0,79, p=0,05) и CXCR2 (r=-0,94, p=0,005), в визуально здоровой коже пациентов с ПС и индексом PASI меньше 10. Выявлена прямая корреляционная зависимость между экспрессией мРНК CCL11/эотаксина (r=0,69, p=0,04) в визуально здоровой коже пациентов с ПС и индексом PASI при его значениях от 10 до 20. Выявлена прямая корреляционная зависимость между уровнем экспрессии CCR1 (r=0,82, p=0,02), CCR3 (r=0,74, p=0,02) и CCR5 (r=0,82, p=0,006) в пораженной коже пациентов с ПС и значениями PASI при его значениях от 10 до 20. В группе больных с индексом PASI более 20 корреляционных зависимостей выявлено не было. Полученные данные позволяют сделать вывод о важном вкладе системы хемокинов в патогенез ПС. Россия, ГМЦ им. И. П. Павлова, Санкт-Петербург. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.29
Рубрики: ПСОРИАЗ
ПАТОГЕНЕЗ

ХЕМОКИНЫ

РЕЦЕПТОРЫ

АКТИВИРОВАННЫЕ ТЛИМФОЦИТЫ

КОЖА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бельтюкова, А.С.; Сысоев, К.А.; Ильина, Т.Н.; Шемеровская, Т.Г.; Хобейш, М.М.; Монахов, К.Н.; Тотолян, Арег А.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.182

    Sellins, Karen S.

    Polyomavirus DNA is damaged in target cells during cytotoxic T-lymphocyte-mediated killing [Text] / Karen S. Sellins, J.John Cohen // F. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 2. - P572-578
Перевод заглавия: ДНК полиомавируса повреждается в клеткахмишенях при их гибели под действием цитотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: Изучали механизмы инактивации вирусов при "атаке" зараженных Кл так называемыми цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТТЛ). Известно, что ЦТТЛ способны не только лизировать зараженные вирусами Кл, но и вызывать снижение инфекционного титра, содержащегося в них вируса. В данной работе изучали действие ЦТТЛ на ДНК полиома вируса (ПВ), находящуюся в ядрах зараженных Кл. Обнаружено, что действие ЦТТЛ приводит к фрагментации клеточной ДНК атакованных Кл до фрагментов, соответствующих по длине одной или нескольким нуклеосомам. Показано, что такое же действие ЦТТЛ оказывают и на находящуюся в ядрах атакуемых Кл вирусную ДНК (следует напомнить, что ДНК ПВ в ядрах также заключена в нуклеосомоподобные структуры). Кроме того, под действием ЦТТЛ во внутриядерной ДНК ПВ (как и в клеточной ДНК) накапливались однонитевые разрывы. ДНК ПВ уже вхоядщая в состав зрелых вирионов, не подвергалась расщеплению при действии ЦТТЛ на ПВ-зараженные Кл. Библ. 34. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Colorado School of Medicine, Denver, Colorado 80262.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ

КЛЕТКИ-МИШЕНИ

ПОВРЕЖДЕНИЕ

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ТЛИМФОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Cohen, J.John


4.

Деп. 5442-В90


    Сидоров, И. А.

    Математическая модель формирования иммунного ответа клеточного типа [Текст] : деп. Ин-т кибернет. АН УСССР 19901022, N 5442-В90 / И. А. Сидоров, А. А. Романюха ; депонент Ин-т кибернет. АН УСССР (Киев). - Введ. с 19901022 // Распознавание и оптимальное упр. развитием систем. - 1990. - С. 74-78. - 2 назв.
Аннотация: Исследуется проблема оценки качеств. и колич. х-к процессов активации, размножения и дифференцировки в зрелое состояние Т-лимфоцитов, обеспечивающих появление в ходе иммунного ответа клеток-эффекторов, способных уничтожить зараженные вирусом клетки. Построена мат. модель на базе феноменологического описания процессов, указаны границы допустимых изменений параметров модели, проведена оценка величин параметров модели.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.55.15.21
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ИММУНИТЕТ

ТЛИМФОЦИТЫ

АКТИВАЦИЯ

РАЗМНОЖЕНИЯ

ОЦЕНИВАНИЕ ПАРАМЕТРОВ


Доп.точки доступа:
Романюха, А.А.; Ин-т кибернет. АН УСССР (Киев)


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.210

   

    Expression of a zinc finger gene in HTLV-I - and HTLV-II - transformed cells [Text] / John J. Wright [et al.] // Science. - 1990. - Vol. 248, N 4955. - P588-591 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Экспрессия гена, формирующего комплексные структуры с цинком, в клетках, трансформированных вирусами Т-клеточного лейкоза человека типа I и II
Аннотация: Продукты, кодируемые генами HTLV-I и HTLV-II, опосредуют трансформацию клеток путем трансактивации клеточных генов, необходимых для пролиферации, включая факторы регуляции транскрипции. Среди обнаруженных факторов, регулирующих пролиферацию, представлен ген 225 - ген, кодирующий образование пальцевых структур, комплексирующихся с ионами цинка. Этот ген постоянно экспрессируется в трансформированных указанными вирусами Т-лимфоцитах, тогда как в нормальных клетках его экспрессия происходит транзитно при воздействии митогенов. Показано, что ген 225 конститутивно экспрессируется в двух трансформированных субклонах Т-хелперных клеток при отсутствии его экспрессии в исходной клеточной популяции. Аномальная экспрессия факторов регуляции транскрипции, возникающая в инфицированных ретровирусами клетках, играет важную роль в индукции трансформации. США, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. Health, Betgesda, MD 20892.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП I

СЕРОТИП II

ГЕН 225

КОМПЛЕКСНЫЕ СТРУКТУРЫ

ЦИНК

ЭКСПРЕССИЯ

ТЛИМФОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Wright, John J.; Gunter, Kurt C.; Mitsuya, Hiroaki; Irving, Steven G.; Kelly, Kathleen; Siebenlist, Ulrich


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.11-04А1.127

   

    Modificazione di alcuni parametri immunologici in pazienti anziani ipercolesterolemici [Text] : [Rapp.] 35 Congr. naz Soc. ital. gerontol e geriatr., Firenze, 4-7 nov., 1990. Parte 1 / A. Allegra [et al.] // G. gerontol. - 1990. - Vol. 38, N 10. - С. 609 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Изменения некоторых иммунологических параметров у пожилых больных с гиперхолестеринемией
Аннотация: Обследовали 8 здоровых молодых людей 31 г; 8 здоровых старых людей (78'+-'12 лет) и 8 76-летних больных с гиперхолестеринемией (220 мг/дл). Определяли содержание в крови общего холестерина (Хс), Хс липопротеинов высокой плотности и Хс липопротеинов низкой плотности, а также ряд биохим. параметров иммунной системы: иммуноглобулины G и А, колич. и качеств. показатели системы Т-лимфоцитов, уровни в сыворотке крови растворимых рецепторов интерлейкина 2 (SH-2R) и растворимых рецепторов SCD8. Результаты приведены в сводной таблице. Сделан вывод, что состояние дислипидемии может оказывать значительное влияние на иммунную систему лиц преклонного возраста. Италия, Istituto di Medicina Interna, Univ. di Messina. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ПОЖИЛЫЕ ЛЮДИ
ЛИПИДЫ

ХОЛЕСТЕРИН

ДИСЛИПИДЕМИЯ

ТЛИМФОЦИТЫ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

ИММУНИТЕТ

КОРРЕЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Allegra, A.; Corica, F.; Giacobbe, M.S.; Di, Cesare E.; Buda, G.; Pensabene, M.; Ceruso, D.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.01-04А1.198

    Салиев, А. Х.

    Факторы неспецифической защиты и иммунной реактивности у больных колитами пожилого и старческого возраста [Текст] / А. Х. Салиев, Н. С. Мамасалиев ; Ассоц. мол. ученых и спец. Узбекистана // Кратк. тез. докл. 1 съезда мол. ученых-медиков и врачей Узбекистана. - Андижан, 1991. - Т. 2. - С. 287
Аннотация: У 96 больных молодого ('ЭКВИВ'34 лет) и пожилого ('ЭКВИВ'62 лет) возраста были исследованы язвенные формы колита и факторы неспецифической защиты: фагоцитарная активность нейтрофилов, фагоцитарный индекс, Т- и В-лимфоциты с субпопуляциями и др. Полученные данные свидетельствуют о том, что показатели неспецифической защиты и иммунной реактивности зависели от формы и тяжести заболевания. Наиболее выраженные изменения наблюдались у больных пожилого возраста. Полученные данные легли в основу методики рациональной иммунокоррегирующей терапии.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ВОЗРАСТ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ

И КОЛИТ

ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

ФАГОЦИТАРНЫЙ ИНДЕКС

ТЛИМФОЦИТЫ

ИММУНОДЕФИЦИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Мамасалиев, Н.С.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 92.04-04Т5.054

   

    Depressed T-cell proliferation and palymorphonuclear superoxide anion production in mice treated with cocaine [Text] / Francesco Paolo Di [et al.] // Med. Sci. Res. - 1991. - Vol. 19, N 19. - P653-654 . - ISSN 0269-8951
Перевод заглавия: Подавление пролиферации Т-клеток и продукции супероксидного аниона полиморфонуклеарами у мышей, получавших кокаин
Аннотация: На мышах изучали влияние кокаина (I) на некоторые иммунологич. показатели. Животные получали I с помощью мининасоса в течение 15 дн в суточной дозе 5 мг/кг. Показано, что I ослабляет бласттрансформацию лимфоцитов селезенки при их стимуляции фитогемагглютинином и тормозит продукцию О{-}[2] полиморфонуклеарами. Предполагается, что в основе выявленных эффектов I лежит его воздействие на ряд цитокинов. Италия, Dept. of Exp. Med., Univ. of Rome, Tor Vergata, Rome. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ИММУННАЯ СИСТЕМА

ТЛИМФОЦИТЫ

СУПЕРОКСИДНЫЕ АНИОНЫ

ЦИТОКИНЫ


Доп.точки доступа:
Di, Francesco Paolo; Belogi, Luisella; Pica, Francesca; Cavallo, Giovanni; Gaziano, Roberta; Santiangeli, Claudio; Croce, Carlo; Tubaro, Ezio; Garaci, Enrico


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.07-04Б4.381

    Тартаковская, Р. А.

    Диагностическое и прогностическое значение некоторых иммунологических показателей при кишечных инфекциях у детей первого года жизни [Текст] / Р. А. Тартаковская, О. А. Клименко // Тез. докл. 6 Всерос. съезда микробиологов, эпидемиологов и паразитологов, Нижний Новгород, 1991. - М., 1991. - Т. 1. - С. 137- 138
Аннотация: Наиболее информативным иммунологич. показателем у детей первого года жизни при кишечных инфекц. является реакция торможения миграции лейкоцитов, которую рекомендуют использовать для ранней диагностики и прогноза исхода заболевания. Титр комплемента в сыворотке крови не является диагностическим тестом, но его снижение в первые дни болезни свидетельствует о тяжести течения с неблагоприятным исходом. Стойкое снижение Т-лимфоцитов свидетельствует о переходе заболевания в затяжную или хроническую форму. Реакция пассивной гемагглютинации не является информативным тестом. СССР, Махачкала, Дагестанский медицинский институт.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
КИШЕЧНЫЕ

ДИАГНОСТИКА

ТЛИМФОЦИТЫ

СНИЖЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Клименко, О.А.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.328

    Zeevi, A.

    Immunosuppressive effects of rapamycin and FK506 on human T cells [Text] : [Pap.] Int. Soc. Heart Transplant. 11th Annu. Meet. and Sci. Siss., Paris, Apr. 7-9, 1991 / A. Zeevi, G. Eiras, R. Duquesnoy // J. Heart and Lung Transplant. - 1991. - Vol. 10, N 1 Suppl. - P175 . - ISSN 1053-2492
Перевод заглавия: Иммунодепрессивное действие рапамицина и FK506 на Т-клетки человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: РАПАМИЦИН
FK506

ТЛИМФОЦИТЫ

ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Eiras, G.; Duquesnoy, R.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.254

   

    HIV-specific cytotoxic T lymphocytes against alveolar macrophages: specificities and downregulation [Text] / B. Autran [et al.] // Res. Virol. - 1991. - Vol. 142, N 2-3. - P113-118 . - ISSN 0923-2516
Перевод заглавия: Специфические для вируса иммунодефицита человека цитотоксические T-лимфоциты в отношении альвеолярных макрофагов: специфичность и пониженная регуляция
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТЛИМФОЦИТЫ

АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ПОНИЖЕННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Autran, B.; Sadat-Sowti, B.; Hadida, F.; Parrot, A.; Guillon, J.-M.; Plata, F.; Mayaud, C.; Debre, P.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)