СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРПЕНОИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 510
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.081

Tan, R. X.
Sesquiterpene lactones and other constituents from Artemisia feddei [Text] / R. X. Tan, Z. J. Jia, Y. Zhao // Planta med. - 1992. - Vol. 58, N 5. - P459-460 . - ISSN 0032-0943
Перевод заглавия: Сесквитерпеновые лактоны и другие соединения из растений Artemisia feddei
Аннотация: В экстрактах из надземных частей A. feddei с помощью хроматографических и спектроскопических методов идентифицировали два стерола - 'бета'-ситостерол и 'бета'-ситостерол 'бета'-D-глюкопиранозид, тритерпеноид фриеделин, 'альфа'-амирин, 'бета'-амирин и 'бета'-амиринацетат, два эудесманолида, известные как гваянолиды. Библ. 16.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ВЕЩЕСТВА ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
СЕСКВИТЕРПЕНОВЫЕ ЛАКТОНЫ
СТЕРОЛЫ
ТЕРПЕНОИДЫ
ARTEMISIA FEDDEI
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Jia, Z.J.; Zhao, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.06-04В3.042

Constituents of Azadirachta indica: isolation and structure elucidation of a new antibacterial tetranortriterpenoid, mahmoodin, and a new protolimonoid, naheedin [Text] / Salimuzzaman Siddiqui [et al.] // J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 3. - P303-310 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Состав Azadirachta indica: выделение и уточнение структуры нового антибактериального тетранортритерпеноида манмудина и нового протолимоноида нахидина

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТЕРПЕНОИДЫ
МАНМУДИН
НАХИДИН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
AZADIRACHTA INDICA

Доп.точки доступа:
Siddiqui, Salimuzzaman; Faizi, Shaheen; Siddiqui, Bina S.; Ghiasuddin, H.E.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.59

Невинский, Г. А.
Создание суперпродуцентов по белкам и ферментам, проявляющих защитную функцию при поражении эукариотической клетки патогенными для человека вирусами [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / Г. А. Невинский // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 12 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Инкубация определенных типов клеток с рядом соединений терпеноидной природы приводит к резкому увеличению (в 10-50 раз) синтеза нескольких клеточных белков. По подвижности при дискэлектрофорезе индуцируемые белки практически совпадают с белками, появляющимися при инкубации клеток при тепловом шоке (последние описаны в литературе как "белки теплового шока" - БТШ). Однако кинетика накопления и относительные интенсивности синтеза для БТШ и белков, индуцируемых терпеноидами, различаются. Показано, что терпеноиды, индуцирующие белки, обладают широким спектром антивирусной активности иммунодефицита, вируса полиэдроза, вируса везикулярного стоматита. В ряде систем вирус-клетка антивирусное действие терпеноидов не сопровождается снижением жизнеспособности клеток. Однако в случае фибробластов эмбрионов кур определенным образом изменяются морфология клеток и их адгезионные свойства. Кроме того, при испытании терпеноидов против вируса SV-40 в клетках AGMK была достоверно установлена цитотоксичность исследуемых соединений. В то же время при стандартных испытаниях на токсичность in vivo на мышах один из наиболее эффективных антивирусных терпеноидов не является токсичным при применении в конц-иях, селективно ингибирующих синтез белков вируса гриппа в культуре клеток на 100%. Т. обр., вопрос о токсичности исследованных препаратов требует комплексного подхода и пока остается открытым. Россия, Новосибирский ин-т биоорг. химии СО РАН

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.27.11
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЛЕКОПИТАЮЩИХ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ВИРУСАМ
БЕЛКИ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
СВЕРХСИНТЕЗ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТЕРПЕНОИДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.09-04В3.034

Floral scent production in Clarkia (Onagraceae) [Text]. 1. Localization and developmental modulation of monoterpene emission and linalool synthase activity / Eran Pichersky [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 106, N 4. - P1533-1540 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Образование цветочного запаха у Clarkia (Onagraceae). I. Локализация и изменение выделения монотерпенов и активности линалоолсинтазы в процессе развития
Аннотация: Изучали изменения в количественном содержании монотерпеноидов и активности линалоолсинтазы в разных частях цветка C. breweri во время его развития. Установили, что монотерпеноидный спирт линалоол, синтезируется и накапливается в основном в лепестках и, в меньшей степени, в пестиках и тычинках. Другие 2 монотерпеноида (фурановый оксид линалоола и пирановый оксид линалоола) образуются только в пестиках. Эти 3 монотерпеноида сначала появлялись в зрелых нераскрывшихся бутонах, и их содержание достигало максимального уровня в тканях через 2-3 дня после опыления. Уровень выделения монотерпеноидов коррелировал с состоянием развития определенных органов цветка. Линалоолсинтаза, ответственная за превращение промежуточного продукта убихинон С[1][0]-геранилпирофосфата в линалоол, была наиболее активна в лепестках. Однако в пересчете на сырой вес активность синтазы была наивысшей в рыльце и столбике, т. е. в пестике. Вероятно, в пестике происходит преобразование линалоола в оксиды. У C. concinna выделение монотерпеноидов и активность линалоолсинтазы были низкими по сравнению с C. breweri. Полагают, что присутствие монотерпеноидов в цветках связано не только с их аттрактивными свойствами. США, Dep. of Biol., Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109-1048. Библ. 28.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ВЕЩЕСТВА ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
ТЕРПЕНОИДЫ
СИНТЕЗ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛИНАЛООЛСИНТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЦВЕТОК
CLARKIA SPP.

Доп.точки доступа:
Pichersky, Eran; Raguso, Robert A.; Lewinsohn, Efraim; Croteau, Rodney

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.09-04И3.180

Intersexual transfer of a toxic terpenoid during copulation and its paternal allocation to developmental stages: quantification of cantharidin in cantharidin-producing oedemerids (Coleoptera: Oedemeridae) and canthariphilous pyrochroids (Coleoptera: Pyrochroidae) [Text] / C. Holz [et al.] // Z. Naturforsch. C. - 1994. - Vol. 49, N 11-12. - P856-864 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: Интерсексуальная передача токсического терпеноида при спаривании и распределение отцовского терпеноида на стадиях развития: Количественное определение кантаридина у образующих кантаридин жуков Oedemeris и кантарифильных жуков Pyrochroid
Аннотация: В экстрактах тела кантарифилльного вида Schizotus pectinicornis и кантаридин-образующего вида Oedemera femorata определяли содержание кантаридина (К) с помощью количественной газовой хроматографии. Имаго и все стадии развития обоих видов содержали этот терпеноид, но в разл. кол-вах. Содержание К существенно различалось у разных полов имаго О. femorata: 8,4 мкг/самку и 3,5 мкг/самца. У S. pectinoicornis содержание К было почти в 30 раз ниже и не обнаружено различий между полами. В яйцах О. femorata обнаружен К, личинки были способны синтезировать К, кол-во К увеличивалось с возрастом. У кантарифильного вида кол-во К снижалось от яиц к первой личиночной стадии. Опыты с меченым по {3}H-К показали, что у О. femorata только очень незначительное кол-во К передается или не передается совсем от самца к самке при спаривании. У др. вида при спаривании передается меченый К. Около 45% К попадающего в самку при спаривании - это К, съеденный самцом. Анализ содержания К в яйцах и личинках 1 возраста показал, что распределение отцовского К в стадиях развития важно для этого кантарифильного вида. Германия, Univ. Bayreuth, Lehrstuhl Tierokologie II, D-95440 Bayreuth. Библ. 31.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.33
Рубрики: OEDEMERA FEMORATA (COL.)
ТОКСИНЫ
ТЕРПЕНОИДЫ
КАНТАРИДИН
СПАРИВАНИЕ
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Holz, C.; Streil, G.; Dettner, K.; Dutemeyer, J.; Boland, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.10-04В3.054

Monoterpene emission from ponderosa pine [Text] : [Pap.] 1st Sci. Conf. Int. Glob. Atmos. Chem. (AGAC), Eilat, Israel, Apr. 18-22, 1993 / Manuel Lerdau [et al.] // J. Geophys. Res. D. - 1994. - Vol. 99, N 8. - P609-615 . - ISSN 0148-0227
Перевод заглавия: Монотерпеноидные выделения из сосны желтой
Аннотация: Изучали влияние фотосинтеза, т-ры и света на содержание монотерпеноидов и их выделение из хвои сосны желтой. Для оценки фотосинтеза использовали ИК-газовый анализатор. Содержание монотерпеноидов определяли с помощью ГХ. Установили, что фотосинтез не коррелировал с кратковременным выделением терпенов. Среди монотерпеноидов были идентифицированы 'альфа'-пинен, 'бета'-пинен, 'ДЕЛЬТА'3-карен, лимонен и 'бета'-фелландрен. Первые три соединения составляли основную массу монотерпеноидов. Выделение монотерпеноидов зависело от т-ры. Кол-во выделяемых 'альфа'-пинена и 'бета'-пинена коррелировало с их содержанием в тканях, тогда как для 'ДЕЛЬТА'3-карена корреляции не наблюдали. США, Biological Sciences, Stanford University, Stanford, California. Библ. 38.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТЕРПЕНОИДЫ
МОНОТЕРПЕНОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СОСНА ЖЕЛТАЯ

Доп.точки доступа:
Lerdau, Manuel; Dilts, Stephen B.; Westberg, Hal; Lamb, Brian K.; Allwine, Eugene J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.195

Asakawa, Yoshinori.
Highlights in phytochemistry of hepaticae-biologically active terpenoids and aromatic compounds [Text] : [Pap.] 19th Int. Symp. Chem. Natur. Prod., Karachi, 16-20 Jan., 1994 / Yoshinori Asakawa // Pure and Appl. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 10-11. - P2193-2196 . - ISSN 0033-4545
Перевод заглавия: Основной момент в фитохимии печеночников - биологически активные терпеноиды и ароматические соединения
Аннотация: Обобщаются данные о недавно выделенных из печеночников биологически активных в-вах. Из Mastigophora diclados выделили терпеноиды мастигофорены A и D, вызывающие ускорение роста нейритов в первичной культуре нейритных клеток. Из Plagiochila fructosa выделили плагиохилид и плагиохилаль, которые, кроме этого, повышали активность холинацетилтрансферазы. Из P. ovalifolia выделили сесквитерпеноиды 2,3-секоаромадендранового типа, а из Marsupella emarginata - марсупеллон и ацетонксимарсупеллон, обладающие противораковой активностью. Из ряда печеночников выделили дибензильные производные, обладающие противомикробной, фунгицидной, диуретич., кардиотонич. активностями. Маршантин A, выделенный из видов Marchantia обладает также ингибиторной активностью в отношении 5-липоксигеназы и кульмодулина. Маршантин A влияет на мышечное расслабление подобно дибензилизохинолиновым алкалоидам как d-тубокурарин. Приведена структура выделенных соединений. Япония, Fac. Pharm. Sci., Tokushima Burni Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ТЕРПЕНОИДЫ
МАСТИГОФОРЕНЫ
БИБЕНЗИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МАРШАНТИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕЧЕНОЧНИКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.196

Aframodial and other bioactive diterpenoids from Aframomum species [Text] : [Pap.] 19th Int. Symp. Chem. Natur. Prod., Karachi, 16-20 Jan., 1994 / J. F. Ayafor [et al.] // Pure and Appl. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 10-11. - P2327-2330 . - ISSN 0033-4545
Перевод заглавия: Афрамодиаль и другие биоактивные дитерпеноиды из видов Aframomum
Аннотация: Из семян лекарственного растения A. daniellii выделили 8'бета', 17-эпокси-12E-лабден-15,16-диаль, или афрамодиаль, обладающий широким спектром биологических активностей. Особенно сильно у него проявлялись фунгицидная и цитотоксическая активности. Провели скрининг десяти других камерунских видов Aframomum, при этом содержание афрамодиаля в семенах трех видов было значительным (5 г/кг сухого веса). В ходе этих исследований из A. aulacocarpus выделили три новых дитерпеноида - аулакокарпинолид, или 12'альфа', 17-эпокси-3'бета'-гидрокси-8(9), 13-лабдадиен-16, 15-олид, т, пл. 150-151'ГРАДУС', ['альфа']{20}D-615'ГРАДУС' (c 0,02, MeOH), C[20]H[28]O[4]; аулакокарпин A, или метил-3'бета'-гидрокси-8'бета',17:14,15-диэпокси-2E-лабден-16-оат, т. пл. 102-103'ГРАДУС', /'альфа'/D+11'ГРАДУС', С[21]H[32]O[5] и аулакокарпин B, или метил-3'бета', 6'бета'-дигидрокси-8'бета',17:14,15-диэпокси-12E-лабден-16-оaт, т. пл. 140-141'ГРАДУС', /'альфа'/{20}D +21'ГРАДУС', C[21]H[32]O[6]. Для установления строения новых дитерпеноидов использовали данные 1D, 2D и 3D ЯМР спектрметрии в высоком поле, а также ЯМР-спектроскопию с применением {1}H-{1}H COSY, DEPT, HMQC-TOSCY экспериментов. Камерун, Dept. of Org. Chem., Univ. of Yaounde 1, Yaounde. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ТЕРПЕНОИДЫ
АФРАМОДИАЛЬ
АУЛАКОКАПРИНОЛИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
AFROMOMUM

Доп.точки доступа:
Ayafor, J.F.; Tchuendem, M.H.K.; Nyasse, B.; Tillequin, F.; Anke, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.11-04В2.112

Sterner, Olov.
Toxic terpenoids from higher fungi and their possible role in chemical defence systems [Text] : [Rapp.] Colloq. Sec. Mycol. et Res. Mycol., Montpellier, 26-27 jan., 1995 / Olov Sterner // Cryptogamie. Mycol. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P47-57 . - ISSN 0181-1584
Перевод заглавия: Токсичные терпеноиды высших грибов и их возможная роль в системах химической защиты
Аннотация: У высших грибов обнаружено большое кол-во биологически активных терпеноидов (кринпеллины, стриатины, нэматолон, иллюдины, маразминовая к-та и др.), обладающих антибиотической, цитотоксичной и мутагенной активностью. Б. ч. последняя обусловлена высокой реакционной способностью этих соединений, напр., 'альфа','бета'-ненасыщенных кетонов или лактонов. У самих грибов данные в-ва несут, предполагается, защитную функцию. В частности, острый вкус у видов Lactarius придают цитотоксичные сесквитерпены, отсутствующие в интактных плодовых телах, но энзиматически образующиеся при повреждении их из биологически неактивных и безвкусных предшественников. Представители р. Lactarius синтезируют различные комбинации сесквитерпенов, благодаря чему можно дифференцировать даже очень близкие виды. Швеция, Div. of Organic Chemistry 2, Univ. of Lund, P. O. Box 124, S-221 00 Lund. Ил. 5. Библ. 49.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: FUNGI
ТЕРПЕНОИДЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.146

Savage, Thomas J.
Monoterpene synthase of Pinus contorta and related conifers. A new class of terpenoid cyclase [Text] / Thomas J. Savage, Milo W. Hatch, Rodney Croteau // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P4012-4020 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Монотерпен-синтазы из Pinus contorta и родственных хвойных. Новый класс циклаз терпеноидов
Аннотация: Из ксилемы сосны P. contorta получили бесклеточный экстракт, который катализировал превращение [1-{3}H[I]]-геранилдифосфата в монотерпеновые углеводороды смолы сосны. Эти углеводы в смоле A. contorta представлены сабиненом, 'бета'-фелландреном, 3-кареном и 'бета'-пиненом. Для активности монотерпен-синтазы из сосны определили величину молекулярной массы (67'+-'2 кДа), K[m] для геранилдифосфата (7,8'+-'1,9 мкМ) и изоэлектрическую точку (4,75'+-'0,2). По величине рН оптимума (рН 7,8) циклазы сосны и пихты Abies grandis отличались от монотерпен-циклазы грибов и покрытосеменных растений; они активировались в присутствии K{+}, Rb{+}, Cs{+} и NH[4]{+}, требовали в качестве кофакторов Mn{2+} или Fe{2+} (Mg{2+} был неэффективен), их металлосубстратный ионный комплекс оставался чувствительным к диэтилпирокарбонату (реагенту на гистидин). Главную циклазу A. contorta - фелландренсинтазу очистили на гидроксилапатите и с помощью электрофореза. Заключают, что монотерпен-циклазы хвойных, по-видимому, отличаются от терпен-циклаз покрытосеменных по последовательности аминокислот в активном центре, участвующих в связывании с субстратом и в катализе. США, Inst. Biol. Chem., Washington State Univ., Pullman, Washington 99164-6340. Библ. 68

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: МОНОТЕРПЕНСИНТАЗА
ТЕРПЕНОИДЫ
ЦИКЛАЗЫ
СВОЙСТВА
PINUS CONTORTA

Доп.точки доступа:
Hatch, Milo W.; Croteau, Rodney

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.122

Terpenoids, alkaloids and coumarins from Boronia inornata and Boronia gracilipes [Text] / Monira Ahsan [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 5. - P1275-1278 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Терпеноиды, алкалоиды и кумарины из Boronia inornata и Boronia gracilipes
Аннотация: Надземные части и корни растений экстрагировали бензином, затем этилацетатом и в заключении метанолом. Из экстракта B. inornata выделили сесквитерпены: спатуленол и 1(10), 5-гермакрадиен-4-ол, тритерпены: мороновую к-ту, мороновый альдегид (новое соединение), бетулоновую к-ту и лупеол, алкалоиды: диктамнин, эволитрин, изодиктамнин и горденин, и 8-(3,7-диметил-2,6-октадиенил)-7-гидроксикумарин. Из второго образца B. inornata выделили протолимоноиды: нилотицин и писцидинол A в добавление к соединениям, выделенным из первого образца. Из B. gracilipes выделили спатуленол, рутин и тритерпены: бетулоновую к-ту, бетулоновый альдегид, олеаноновую к-ту, 3-эпиолеаноновую к-ту и олеаноновый альдегид. Великобритания, Phytochem. Res. Lab., Dept Pharm. Sci., Univ. Strathclyde, Glasgow G1 1XW. Библ. 26

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТЕРПЕНОИДЫ
АЛКАЛОИДЫ
КУМАРИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
BORONIA

Доп.точки доступа:
Ahsan, Monira; Armstrong, James A.; Gray, Alexander I.; Waterman, Peter G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 95.12-04В1.89

Terpenoids, alkaloids and coumarins from Boronia inornata and Boronia gracilipes [Text] / Monira Ahsan [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 5. - P1275-1278 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Терпеноиды, алкалоиды и кумарины из Boronia inornata и Boronia gracilipes
Аннотация: Надземные части и корни растений экстрагировали бензином, затем этилацетатом и в заключении метанолом. Из экстракта B. inornata выделили сесквитерпены: спатуленол и 1(10), 5-гермакрадиен-4-ол, тритерпены: мороновую к-ту, мороновый альдегид (новое соединение), бетулоновую к-ту и лупеол, алкалоиды: диктамнин, эволитрин, изодиктамнин и горденин, и 8-(3,7-диметил-2,6-октадиенил)-7-гидроксикумарин. Из второго образца B. inornata выделили протолимоноиды: нилотицин и писцидинол A в добавление к соединениям, выделенным из первого образца. Из B. gracilipes выделили спатуленол, рутин и тритерпены: бетулоновую к-ту, бетулоновый альдегид, олеаноновую к-ту, 3-эпиолеаноновую к-ту и олеаноновый альдегид. Великобритания, Phytochem. Res. Lab., Dept Pharm. Sci., Univ. Strathclyde, Glasgow G1 1XW. Библ. 26

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ТЕРПЕНОИДЫ
АЛКАЛОИДЫ
КУМАРИНЫ
RUTACEAE (DICOT.)
BORONIA (DICOT.)

Доп.точки доступа:
Ahsan, Monira; Armstrong, James A.; Gray, Alexander I.; Waterman, Peter G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.100

Cytotoxic Ent-kaurene diterpenoids from three Isodon species [Text] / Han-Dong Sun [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 2. - P437-442 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Цитотоксичные энт-кауреновые дитерпеноиды из трех видов Isodon
Аннотация: С помощью ЯМР метода и компьютерных модельных расчетов была установлена структура дитерпеноида локсотирина А, выделенного из I. loxothyrsa (Labiatae), аденолина Б, коэтсоидинов А, Б и Г - из I. pleiophyllus и лонгикаурина Ф - из I. adenoloma. Библ. 19

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: LAMIACEAE (DICOT.)
ISODON (DICOT.)
ТЕРПЕНОИДЫ
ЭНТ-КАУРЕНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sun, Han-Dong; Lin, Zhong-Wen; Niu, Fang-Di; Lin, Long-Ze; Chai, Hee-Byung; Pezzuto, John M.; Cordell, Geoffrey A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И3.286

Svoboda, James A.
Comparative studies of metabolism of 4-desmethyl, 4-monomethyl and 4,4-dimethyl sterols in Manduca sexta [Text] / James A. Svoboda, Samir A. Ross, W.David Nes // Lipids. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P91-94 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Сравнительное изучение метаболизма 4-десметил-, 4-монометил- и 4,4-диметилстеринов в Manduca sexta
Аннотация: В диету гусениц табачного бражника M. sexta добавляли ланостерин, циклоартенол (4,4-диметилстерины), обтузифолиол (4'альфа'-метилстерин) и пентациклический тритерпеноид 'альфа'-амирин. Использование и обмен этих терпеноидов сравнивали с обменом 3-десметилстеринов - ситостерина, стигмастерина, брассикастерина, эргостерина и 24-метиленхолестерина. Известно, что 24-алкилстерины легко дезалкилируются насекомыми - фитофагами. Ни один из испытанных 4-метилстеринов не ингибировал развитие гусениц, за исключением очень высоких концентраций. Обнаружили, что 'ДЕЛЬТА'{24}-связь в боковой цепи ланостерина и циклоартенола эффективно восстанавливалась при участии 'ДЕЛЬТА'{24}-стерин редуктазы M. sexta, как и 'ДЕЛЬТА'{24}-связь в десмостерине - промежуточном продукте превращения фитостеринов в холестерин у насекомых-фитофагов. Напротив, 24-метиленовый заместитель в обтузифолиоле не подвергался дезалкилированию. Каждый из C[28] и C[29]-4-десметилстеринов легко превращался в холестерин. При метаболизме эргостерина наблюдали образование значительных количеств 7-дегидрохолестерина. США, Insect Neurobiol. & Hormone Lab., ARS, USDA, Beltsville, Maryland 20705. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.07
Рубрики: СТЕРИНЫ
ТЕРПЕНОИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ХОЛЕСТЕРИН
ОБРАЗОВАНИЕ
MANDUCA SEXTA

Доп.точки доступа:
Ross, Samir A.; Nes, W.David

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 96.01-04В1.146

Cytotoxic Ent-kaurene diterpenoids from three Isodon species [Text] / Han-Dong Sun [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 2. - P437-442 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Цитотоксичные энт-кауреновые дитерпеноиды из трех видов Isodon
Аннотация: С помощью ЯМР метода и компьютерных модельных расчетов была установлена структура дитерпеноида локсотирина А, выделенного из I. loxothyrsa (Labiatae), аденолина Б, коэтсоидинов А, Б и Г - из I. pleiophyllus и лонгикаурина Ф - из I. adenoloma. Библ. 19

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: LAMIACEAE (DICOT.)
ISODON (DICOT.)
ТЕРПЕНОИДЫ
ЭНТ-КАУРЕНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sun, Han-Dong; Lin, Zhong-Wen; Niu, Fang-Di; Lin, Long-Ze; Chai, Hee-Byung; Pezzuto, John M.; Cordell, Geoffrey A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.352

Phillipson, J. David
A matter of some sensitivity [Text] / J.David Phillipson // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 6. - P1319-1343 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Проблема чувствительности
Аннотация: Обзор. Приводятся сведения о выделении индольных, хинолиновых и изохинолиновых алкалоидов из гербарного растительного материала. В качестве примера новых природных соединений из высших растений описываются алкалоиды, терпеноиды, фенольные соединения и хиноны. Отмечают значение культивирования тканей растений in vitro как альтернативных источников биологически активных соединений. Так, в культурах Cinchona, Ailanthus, Brucea и Artemisia образуются вещества, токсичные для простейших, а в Datura - тропановые алкалоиды. Описываются биологические тесты, используемые при фракционировании растительных экстрактов, содержащих соединения с цитотоксической и антипротозийной активностью. Обсуждается применение в анализе радиоактивных лигандов для детектирования большого набора биологически активных веществ. Повышение чувствительности химических и биологических методов детектирования открывает широкие возможности для обнаружения новых соединений из лекарственных растений, применяемых в народной медицине. Великобритания, Dep. Pharmacognosy, Sch. Pharm., Univ. London, London WC 1N 1AX. Библ. 171

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ТЕРПЕНОИДЫ
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 171

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.95

Achenbach, Hans.
Aporphinoid alkaloids and terpenoids from Piptostigma fugax [Text] / Hans Achenbach, Andreas Schwinn // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 4. - P1037-1048 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Апорфиновые алкалоиды и терпеноиды из Piptostigma fugax
Аннотация: Из корней и коры ствола африканского растения P. fugax выделили 38 соединений, а также 3 фракции, представляющие собой смесь гомологов 2-х 6'-ацилстерилглюкозидов и жирных кислот. Для установления строения отдельных соединений использовали данные УФ-, масс-{1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии и величины т. пл., а также химич. р-ции. Состав смеси гомологов анализировали методом ГХ+масс-спектрометрии после получения производных. Среди новых соединений обнаружили 5'альфа'-циклоарт-24-ен-3'бета', 16'бета',21-триол, 4-гидроокси-4,7-диметил-1-тетралон и 3 апорфиновых алкалоида типа онихина: 2,7-дигидрооксионихин, 7-гидрокси-2-метоксионихин и 7-гидрокси-2,8-диметоксионихин. В качестве природного соединения впервые выделен N-метилгетеропсин. Германия, Inst. Pharm. and Food Chem., Dept. Pharm. Chem., Univ. Erlangen, D-91052 Erlangen. Библ. 49

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ТЕРПЕНОИДЫ
ОНИХИН
МЕТИЛГЕТЕРОПСИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
PIPTOSTIGMA FUGAX

Доп.точки доступа:
Schwinn, Andreas

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.289

Evidence for rishitin biosynthesis in tomato cultures [Text] / Alain D'Harlingue [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 1. - P69-70 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Доказательства биосинтеза ришитина в культурах томатов
Аннотация: При добавлении к суспензионной культуре клеток томатов (Lycopersicon esculentum) дрожжевого экстракта наблюдали заметное накопление в культуре фитоалексина ришитина. Содержание ришитина в культуре линейно увеличивалось при возрастании кол-ва добавленного дрожжевого экстракта. В опытах с [2-{14}C]-мевалоновой к-той в качестве изопреноидного предшественника обнаружили заметное повышение включения метки в ришитин в присутствии дрожжевого экстракта (приблизительно в 7 раз). Для разделения продуктов терпеноидного биосинтеза применили ТСХ в системе EtOAc-циклогексан (1:1) и CHCl[3]-MeOH (17:3). Франция, Lab. de Biochim. de Pathol. Veg., Univ. Pierre et Marie Curie, C 155, 75252 Paris Cedex 05. Библ. 11

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ТЕРПЕНОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ФИТОАЛЕКСИН
РИШИТИН
НАКОПЛЕНИЕ
ДРОЖЖЕВОЙ ЭКСТРАКТ
ВЛИЯНИЕ
СУСПЕНЗИОННАЯ КУЛЬТУРА
LYCOPERSICON ESCULENTUM

Доп.точки доступа:
D'Harlingue, Alain; Mamdouh, Ali M.; Malfatti, Pierrette; Soulie, Marie-Christine; Bompeix, Glibert

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.135

Cytotoxic Ent-kaurene diterpenoids from three Isodon species [Text] / Han-Dong Sun [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 2. - P437-442 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Цитотоксичные энт-кауреновые дитерпеноиды из трех видов Isodon
Аннотация: С помощью ЯМР метода и компьютерных модельных расчетов была установлена структура дитерпеноида локсотирина А, выделенного из I. loxothyrsa (Labiatae), аденолина Б, коэтсоидинов А, Б и Г - из I. pleiophyllus и лонгикаурина Ф - из I. adenoloma. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: LAMIACEAE (DICOT.)
ISODON (DICOT.)
ТЕРПЕНОИДЫ
ЭНТ-КАУРЕНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sun, Han-Dong; Lin, Zhong-Wen; Niu, Fang-Di; Lin, Long-Ze; Chai, Hee-Byung; Pezzuto, John M.; Cordell, Geoffrey A.

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.531

Kameoka, Hiromu.
Composition of the bark oil of Magnolia obovata Thunb. [Text] / Hiromu Kameoka, Kazuhiro Murakami, Mitsuo Miyazawa // J. Essent. Oil Res. - 1994. - Vol. 6, N 6. - P555-560 . - ISSN 1041-2905
Перевод заглавия: Состав масла коры Magnolia obovata Thunb
Аннотация: В эфирном масле, выделенном из поры Magnolia obovata, сорт Wakouboku выявлено - 90 компонентов, 79% составляют терпеноиды

ГРНТИ	68.35.37

ВИНИТИ 681.35.37.17
Рубрики: ЭФИРНОМАСЛИЧНЫЕ РАСТЕНИЯ
MAGNOLIA OBOVATA
ЭФИРНОЕ МАСЛО
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ТЕРПЕНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Murakami, Kazuhiro; Miyazawa, Mitsuo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска