Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.264

   

    An unusual characteristic of an extremophile isolated from Yellowstone National Park [Text] / Michael L. Williamson [et al.] // Sci. Conf. Chem. and Biol. Def. Res., Aberdeen, Md, 15-18 Nov., 1994. - [Aberdeen (Md)], 1994. - P51
Перевод заглавия: Необычная способность выделенных в Йеллостонском Национальном парке экстремальных термофилов
Аннотация: Выделены из геотермальных вод в Йеллостонском Национальном парке два изолята с оптимальной т-рой роста 50 и 70'ГРАДУС'C соотв. В Монтане (пониженное атмосферное давление) изоляты росли в жидкой питательной среде при т-ре 70'ГРАДУС'C. В Мэриленде (нормальное атмосферное давление) рост изолятов при этой же т-ре и на той же среде не наблюдался. Однако на твердой питательной среде изоляты могли расти и при этих условиях. США, U.S. Army Edgewood Res. Dev. and Eng. Cent. Aberdeen Proving Ground, Maryland
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ЭКСТРЕМАЛЬНО ТЕРМОФИЛЬНЫЕ ОРГАНИЗМЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ГЕОТЕРМАЛЬНЫХ ВОД

ОСОБЕННОСТИ РОСТА

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ЖИДКИЕ СРЕДЫ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ

СОПОСТАВЛЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ РОСТА


Доп.точки доступа:
Williamson, Michael L.; Lall, Ravinder P.; Combie, Joan D.; Runnion, Kenneth N.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.11-04Б3.28

   

    Classification and genetic characterization of patternforming Bacilli [Text] / Rivka Rudner [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 4. - P687-703 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Классификация и генетическая характеристика Bacillus, образующих рисунки
Аннотация: Одной из природных форм роста колоний бактерий является образование рисунков - колоний с легко идентифицируемой и предсказуемой морфологией на твердых и полужидких средах. Изучение этого феномена показало, что нек-рые из образующих рисунки штаммов Bacillus subtilis на самом деле не являются Bac. subtilis, а принадлежат к другому классу - Bacillus группы I (ВГ-I). Обычно используемые лабораторные штаммы Bac. subtilis могут сосуществовать с ВГ-I, к-рые незаметны на обычно используемых лабораторных средах. Однако при выращивании в более строгих условиях пониженной влажности ВГ-I начинают образовывать сложные рисунки. При выращивании Bac. subtilis в более строгих условиях, обеспечивающих большую подвижность, клетки Bac. subtilis образуют собственные рисунки, а присутствие ВГ-I остается незамеченным. США, Dept. of Biol. Sci., Hunter College of SUNY, New York, NY 10021. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: BACILLUS (BACT.)
КОЛОНИИ

ОБРАЗОВАНИЕ РИСУНКОВ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ

ПОЛУЖИДКИЕ СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Rudner, Rivka; Martsinkevich, Oksana; Leung, Wendy; Jarvis, Erich D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.14

   

    Classification and genetic characterization of patternforming Bacilli [Text] / Rivka Rudner [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 4. - P687-703 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Классификация и генетическая характеристика Bacillus, образующих рисунки
Аннотация: Одной из природных форм роста колоний бактерий является образование рисунков - колоний с легко идентифицируемой и предсказуемой морфологией на твердых и полужидких средах. Изучение этого феномена показало, что нек-рые из образующих рисунки штаммов Bacillus subtilis на самом деле не являются Bac. subtilis, а принадлежат к другому классу - Bacillus группы I (ВГ-I). Обычно используемые лабораторные штаммы Bac. subtilis могут сосуществовать с ВГ-I, к-рые незаметны на обычно используемых лабораторных средах. Однако при выращивании в более строгих условиях пониженной влажности ВГ-I начинают образовывать сложные рисунки. При выращивании Bac. subtilis в более строгих условиях, обеспечивающих большую подвижность, клетки Bac. subtilis образуют собственные рисунки, а присутствие ВГ-I остается незамеченным. США, Dept. of Biol. Sci., Hunter College of SUNY, New York, NY 10021. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.05
Рубрики: BACILLUS (BACT.)
КОЛОНИИ

ОБРАЗОВАНИЕ РИСУНКОВ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ

ПОЛУЖИДКИЕ СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Rudner, Rivka; Martsinkevich, Oksana; Leung, Wendy; Jarvis, Erich D.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.07-04Б3.35

    Alley, Jeremy F.

    Use of sublimation to prepare solid microbial media with water-insoluble substrates [Text] / Jeremy F. Alley, Lewis R. Brown // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 1. - P439-442 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Использование сублимации для приготовления твердых микробных сред с нерастворимыми в воде субстратами
Аннотация: Разработан метод создания с помощью сублимации видимого слоя нерастворимых в воде соединений на поверхности твердых сред. Соединение сублимировалось из нагретого алюминиевого сосуда, содержащего нужное соединение, охлаждено и затем использовано для внесения в чашки Петри с агаром. Метод позволяет получить тонкий слой на поверхности агара без использования растворителя. После инкубации чистые зоны вокруг колоний указывали на присутствие соединений, разрушающих микроорганизмы. США, Dep. Biol. Sci., P. O. Drawer GY, Mississippi St. Univ., Mississippi St., MS 39762-5759. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ НЕРАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ СУБСТРАТОВ

МЕТОДЫ

СУБЛИМАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Brown, Lewis R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.05-04Б3.92

   

    Technological refinement in production of pyocianeus- and coli-bacteriophages, during utilization of the solid nutrient media [Text] / M. Darsavelidze [et al.] // Изв. АН Грузии. Сер. биол. - 1999. - Vol. 25, N 4-6. - P251-254 . - ISSN 0321-1665
Перевод заглавия: Усовершенствование технологии получения Pyocianeus- и Coli-бактериофагов при использовании твердых питательных сред
Аннотация: Приготовление Pyocianeus- и coli-бактериофагов на твердых питательных средах, растворение и стабилизация конечного продукта на синтетической питательной среде М-9 разработаны для упрощения продукции фагов и удешевления процесса. Разработка позволяет увеличить активность P. aeruginosa- и E. coli-фагов на 12 порядков. Согласно методу Appelman титр P. aeruginosa-фагов составлял 10{8}-10{9}, а титр Coli-фагов - 10{7}-10{8}. После хранения в течение 1 года образцов фагов при 4{'ГРАДУС'}C и 37{'ГРАДУС'}C оказалось, что титры не отличались от исходных. Т. обр. показано, что при условии использования синтетической среды М-9 в качестве стабилизирующего агента, литическая активность P. aeruginosa- и Coli-фаги сохраняется в течение 1 года. Грузия, G. Eliava Inst. Bacteriophag., Microbiol. and Virol., Georgian Acad. Sci., Tbilisi. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БАКТЕРИОФАГИ

PYOCIANEUS AERUGINOSA-ФАГИ

ESCHERICHIA COLI-ФАГИ

ПОЛУЧЕНИЕ

УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ

ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ

СИНТЕТИЧЕСКАЯ СРЕДА M-9


Доп.точки доступа:
Darsavelidze, M.; Kratasyuk, T.; Suladze, T.; Elizbarashvili, M.; Burduli, E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.246

   

    Technological refinement in production of pyocianeus- and coli-bacteriophages, during utilization of the solid nutrient media [Text] / M. Darsavelidze [et al.] // Изв. АН Грузии. Сер. биол. - 1999. - Vol. 25, N 4-6. - P251-254 . - ISSN 0321-1665
Перевод заглавия: Усовершенствование технологии получения Pyocianeus- и Coli-бактериофагов при использовании твердых питательных сред
Аннотация: Приготовление Pyocianeus- и coli-бактериофагов на твердых питательных средах, растворение и стабилизация конечного продукта на синтетической питательной среде М-9 разработаны для упрощения продукции фагов и удешевления процесса. Разработка позволяет увеличить активность P. aeruginosa- и E. coli-фагов на 12 порядков. Согласно методу Appelman титр P. aeruginosa-фагов составлял 10{8}-10{9}, а титр Coli-фагов - 10{7}-10{8}. После хранения в течение 1 года образцов фагов при 4{'ГРАДУС'}C и 37{'ГРАДУС'}C оказалось, что титры не отличались от исходных. Т. обр. показано, что при условии использования синтетической среды М-9 в качестве стабилизирующего агента, литическая активность P. aeruginosa- и Coli-фаги сохраняется в течение 1 года. Грузия, G. Eliava Inst. Bacteriophag., Microbiol. and Virol., Georgian Acad. Sci., Tbilisi. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БАКТЕРИОФАГИ

PYOCIANEUS AERUGINOSA-ФАГИ

ESCHERICHIA COLI-ФАГИ

ПОЛУЧЕНИЕ

УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ

ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ

СИНТЕТИЧЕСКАЯ СРЕДА M-9


Доп.точки доступа:
Darsavelidze, M.; Kratasyuk, T.; Suladze, T.; Elizbarashvili, M.; Burduli, E.

7.
Патент 2207369 Российская Федерация, МКИ C12N 1/00.

    Вячеславов, Л. Г.
    Способ получения культур клеток одноклеточных микроорганизмов [Текст] / Л. Г. Вячеславов, Э. Н. Казбеков ; Петербург. ин-т ядер. физ. РАН. - № 2000100866/13 ; Заявл. 11.01.2000 ; Опубл. 27.06.2003
Аннотация: Представлен способ получения культур клеток одноклеточных микроорганизмов. Он включает культивирование клеток одноклеточных микроорганизмов в жидкой или твердой питательной среде. Предварительно в питательную среду помещают пакет из параллельно ориентированных микроволокон, выполненных из стекла или другого смачиваемого водой материала. Способ обеспечивает получение культур однородно ориентированных клеток одноклеточных микроорганизмов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ОДНОРОДНО ОРИЕНТИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ПОЛУЧЕНИЕ КУЛЬТУР

ПАКЕТ ИЗ ОРИЕНТИРОВАННЫХ ВОЛОКОН

ПОМЕЩЕНИЕ В СРЕДУ

ЖИДКИЕ СРЕДЫ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ

МЕТОДЫ

ПАТЕНТЫ

РОССИИ


Доп.точки доступа:
Казбеков, Э.Н.; Петербург. ин-т ядер. физ. РАН
Свободных экз. нет

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.03-04Б2.54

    Bassi, Carla A.

    Growth characteristics of the slow-growing actinobacterium Frankia sp. strain CcI3 on solid media [Text] / Carla A. Bassi, David R. Benson // Physiol. plant. - 2007. - Vol. 130, N 3. - P391-399 . - ISSN 0031-9317
Перевод заглавия: Ростовые характеристики медленнорастущей актинобактерии Frankia sp. штамм Cc13 на твердых средах
Аннотация: Штаммы Frankia - медленно растущие актинобактерии, образующие азотфиксирующие корневые клубеньки на определенных покрытосемянных деревьях и кустарниках. Они обычно культивируются на жидких средах, т. к. обычный рост на твердых средах непрактичен из-за длинного инкубационного периода. Жидкие среды проблематичны для нитчатых организмов из-за того, что одноклеточные споры трудно выделить, а мутанты трудно отделить. Цель данной работы - оптимизировать рост Frankia Cc13 на твердых средах. Начиная с соответствующей основной среды, содержащей пируват в кач-ве источника углерода, были отдельно испытаны различные пептоны, чтобы определить, можно ли уменьшить время, необходимое для появления колоний. Bacto{TM} Proteoze Pepton #3 в конечной конц-ии 1,6 мг/мл способствовал наилучшему росту колоний, видимых спустя 3 дня, по сравнению с 7-10 дневной инкубацией, необходимой для контрольных необогащенных сред. Гелевая смола давала более быструю ростовую р-цию по сравнению с агаром. Повышенные конц-ии кальция были необходимы, чтобы ускорить затвердевание гелевой смолы. Споруляция происходила в течение 2 недель чашечного роста штамма с колониями, изменяющими цвет от кремового до красноватокоричневого. Трансмиссионная электронная микроскопия показала структуру развития колоний. Колонии развивались гл. обр. путем проникновения в гель. Более старые колонии имели многочисленные пустые гифы со спорангиями, развивающимися около или на поверхности и с прозрачным в-вом, вероятно пигментом, вкрапленным среди гифов. Развитие колоний Frankia Cc13 напоминает таковое, описанное для др. членов нитчатого подпорядка Frankineae. США, Dep. of Molecular and Cell Biology, U-3125, Univ. of Connecticut, Storrs, CT 06269-3044
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.02
Рубрики: FRANKIA (BACT.)
ШТАММ CC13

ХАРАКТЕРИСТИКИ РОСТА

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Benson, David R.

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 08.07-04Б3.194

    Bassi, Carla A.

    Growth characteristics of the slow-growing actinobacterium Frankia sp. strain CcI3 on solid media [Text] / Carla A. Bassi, David R. Benson // Physiol. plant. - 2007. - Vol. 130, N 3. - P391-399 . - ISSN 0031-9317
Перевод заглавия: Ростовые характеристики медленнорастущей актинобактерии Frankia sp. штамм Cc13 на твердых средах
Аннотация: Штаммы Frankia - медленно растущие актинобактерии, образующие азотфиксирующие корневые клубеньки на определенных покрытосемянных деревьях и кустарниках. Они обычно культивируются на жидких средах, т. к. обычный рост на твердых средах непрактичен из-за длинного инкубационного периода. Жидкие среды проблематичны для нитчатых организмов из-за того, что одноклеточные споры трудно выделить, а мутанты трудно отделить. Цель данной работы - оптимизировать рост Frankia Cc13 на твердых средах. Начиная с соответствующей основной среды, содержащей пируват в кач-ве источника углерода, были отдельно испытаны различные пептоны, чтобы определить, можно ли уменьшить время, необходимое для появления колоний. Bacto{TM} Proteoze Pepton #3 в конечной конц-ии 1,6 мг/мл способствовал наилучшему росту колоний, видимых спустя 3 дня, по сравнению с 7-10 дневной инкубацией, необходимой для контрольных необогащенных сред. Гелевая смола давала более быструю ростовую р-цию по сравнению с агаром. Повышенные конц-ии кальция были необходимы, чтобы ускорить затвердевание гелевой смолы. Споруляция происходила в течение 2 недель чашечного роста штамма с колониями, изменяющими цвет от кремового до красноватокоричневого. Трансмиссионная электронная микроскопия показала структуру развития колоний. Колонии развивались гл. обр. путем проникновения в гель. Более старые колонии имели многочисленные пустые гифы со спорангиями, развивающимися около или на поверхности и с прозрачным в-вом, вероятно пигментом, вкрапленным среди гифов. Развитие колоний Frankia Cc13 напоминает таковое, описанное для др. членов нитчатого подпорядка Frankineae. США, Dep. of Molecular and Cell Biology, U-3125, Univ. of Connecticut, Storrs, CT 06269-3044
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: FRANKIA (BACT.)
ШТАММ CC13

ХАРАКТЕРИСТИКИ РОСТА

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Benson, David R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 11.10-04В2.144

    Кутковая, О. В.

    Особенности формирования склероциев сморчками на твердых естественных средах [Текст] : докл. [2 Междисциплинарный микологический форум, Москва, 2010] / О. В. Кутковая // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2010. - N 1. - С. 25-26 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Исследовано образование склероциев тремя штаммами (СС-КР, MS-1, СС-3О-2,05) сморчка степного (Morchella steppicola Zerova) на средах, состоящих из смеси питательного богатого (зерно пшеницы, проса, сои) и бедного (торф, перлит) субстратов. Установлено, что все исследуемые субстраты мицелий обрастал за 8-14 суток. Наиболее благоприятным для образования склеропиев является субстрат, в котором в качестве питательно богатого компонента используется пшеница, а в качестве питательно бедного - торф
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: MORCHELLA STEPPICOLA (FUNGI)
ШТАММЫ

СКЛЕРОЦИИ

ФОРМИРОВАНИЕ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.07-04В2.2199

    Пашенова, Н. В.

    Культурально-морфологические особенности мицелия Kuehneromyces mutabilis (Schaeff.: Fr.) Sing. et A. H. Smith при росте на плотных питательных средах [Текст] / Н. В. Пашенова, И. А. Решетникова // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1989. - N 1. - С. 63-68 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: Изучены особенности роста и морфологии мицелия дереворазрушающего гриба K. mutabilis. Показано внутривидовое разнообразие качественных и количественных характеристик роста исследованных штаммов. Зональный рост был определен как общий тип морфологии колоний. На гифах гриба наблюдались короткие большие крутоизогнутые, большей частью одиночные пряжки. В культурах на чашках Петри описаны артроконидии и кристаллы. СССР, Московский гос. ун-т им. М. В. Ломоносова. Ил. 2. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: KUEHNEROMYCES MUTABILIS (BASIDIOMYCETES)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ

МОРФОЛОГИЯ

СЪЕДОБНЫЕ ГРИБЫ


Доп.точки доступа:
Решетникова, И.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.08-04В2.2185

    Grajek, Wlodzimierz.

    Wplyw hydratacji substratu na wzrost i fizjologie grzybow w hodowlach na podlozu stalym [Text] / Wlodzimierz Grajek // Rocz. AR Poznamiu. Rozpr. nauk. - 1988. - N 181. - С. 1-61 . - ISSN 0208-8436
Перевод заглавия: Влияние гидратации субстрата на рост и физиологию грибов при выращивании их на твердой среде
Аннотация: Изучено влияние гидратации среды на рост и физиологические особенности 3 видов мезофильных и 8 видов термофильных мицелиальных грибов. Радиальная скорость роста колоний зависит от уровня активности воды (A[w]) питательной среды. Предложена модель, представляющая скорость роста мицелия как функцию A[w] среды. Этот параметр играет существенную роль как при использовании активной твердой матрицы среды (субстрата), так и пассивной матрицы (носителя). Второй параметр гидратации среды - содержание воды существенно влияет только в случае использования активной матрицы. А влияет на биосинтез первичных и вторичных метаболитов грибов. Образование гидролаз зависит как от A[w], так и от типа соединений, используемых для ее снижения. А[w] также сильно влияет на протекание ферментативных реакций и скорость биодеградации субстратов. Скорость деполимеризации полисахаридов зависела от А[w] среды, а также от типа в-в, использованных для регуляции осмотического потенциала. Сорбит, используемый для снижения уровня А[w], оказывал стабилизирующее действие на некоторые ферменты. Полученные результаты указывают на необходимость постоянного контроля и регуляции уровня A[w] среды в процессе культивирования грибов. Условия гидратации субстрата могут быть использованы в качестве фактора регуляции метаболизма грибов в биотехнологических процессах.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: FUNGI
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ

ПИТАНИЕ

ГИДРОТАЦИЯ СУБСТРАТА

АКТИВНОСТЬ ВОДЫ


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.259

    Малышева, М. Н.

    Исследование ультратонкой организации жгутиконосцев Leptomonas peterhoffi, культивируемых на жидкой и твердой питательных средах [Текст] / М. Н. Малышева, С. О. Скарлато // Цитология. - 1989. - Т. 31, N 3. - С. 267-272 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Электронно-микроскопически изучено строение низших трипаносоматид L. peterhoffi, культивируемых in vitro. Жгутиконосцы, растущие как на жидкой, так и на твердой питательных средах, в основном представлены одноядерными Кл двух типов строения. Жгутиконосцы I-типа имеют плотную, богатую рибосомами цитоплазму. Жгутиконосцы II-типа, которых в культурах большинство, имеют цитоплазму меньшей плотности и содержат меньшее число рибосом. У L. peterhoffi обоих типов жгутики образуют расширения. Ядра некоторых особей наряду с обычными для трипаносоматид структурами содержат извитые нити 'ЭКВИВ'10 нм. L. peterhoffi с жидкой среды, как правило, имеют длинный, узкий и изогнутый жгутиковый карман (ЖК). На твердой среде L. peterhoffi формируют амебоидные и полусферич. колонии, содержащие как одноядерные, так и гигантские многоядерные формы. У Кл из колоний ЖК обычно прямой и короткий. В одноядерных Кл с твердой среды за пределами ЖК внутри расширений жгутикового матрикса аксонема нередко образует петли. СССР, Зоол. ин-т АН СССР, Ленинград. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ПРОСТЕЙШИЕ
НИЗШИЕ ТРИПАНОСОМАТИДЫ

LEPTOMONAS PETERHOFFI

ЖГУТИКИ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ЦИТОПЛАЗМА

УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ

ЖИДКИЕ СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Скарлато, С.О.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.10-04В2.2180

    Шемшур, Т. В.

    Кинетика роста Thielavia terrestris на плотной питательной среде [Текст] / Т. В. Шемшур, В. С. Подгорский, Е. Н. Громозова // Микол. и фитопатол. - 1989. - Т. 23, N 2. - С. 156-159 . - ISSN 0026-3648
Аннотация: Установлены показатели роста T. terrestris на твердых питательных средах. Наибольшая скорость роста гриба (0,25 мм/ч) отмечена при конц-ии глюкозы 0,2 г/л, а наименьшая (0,1 мм/г) - в контроле (без глюкозы). Последующее увеличение конц-ии глюкозы до 0,6 г/л приводит к снижению радиальной скорости роста, сопровождающейся сокращением периферической зоны роста. Однако, несмотря на значительное уменьшение ширины периферической зоны при конц-иях глюкозы 0,6-40 г/л, скорость роста колонии (K[r]) остается в пределах постоянной величины за счет увеличения при этом удельной скорости роста. Ингибирование роста T. terrestris отмечали при конц-иях 0,2-0,6 г/л. Константа ингибирования составила 0,929 г/л. СССР, Ин-т микробиол. и вирусол АН УССР, Киев. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: THIELAVIA TERRESTRIS (DENFEROMYCETES)
РОСТ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ

КИНЕТИКА

ПОКАЗАТЕЛИ


Доп.точки доступа:
Подгорский, В.С.; Громозова, Е.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.14

    Moore, Kerry J.

    Disk inoculum-solid medium method to test carbon and nitrogen assimilation by yeast isolates [Text] / Kerry J. Moore, Michael G. Johnson, Shane P. McClary // Appl. and Environ. Microbiol. - 1988. - Vol. 54, N 12. - P3185-3186 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Метод для обнаружения потребления источников углерода и азота изолятами дрожжей, основанный на высеве на твердую среду
Аннотация: Приводили сравнительные исследования нового метода (I) для определения питательных потребностей изолятов дрожжей с традиционными методами, основанными на высеве в жидкие среды. I заключается в следующем: твердую питательную среду, содержащую все необходимые питательные элементы, за исключением источника углерода или азота, засевают выделенным изолятом дрожжей, после чего в изолированные участки на поверхности застывшей агаризованной среды вносят различные источники углерода или азота. Показано, что I дает рез-ты, сопоставимые с рез-тами, полученными при использовании традиционных методов, являясь в то же время более быстрым (7 и 21 сут соотв.). I пригоден также для сравнительных исследований характера роста, пигментообразования и морфологии колоний изолятов дрожжей. Табл. 1. Библ. 5. США, Dep. of Food Sci., Univ. of Arkansas, Arkansas 72703.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ДРОЖЖИ
ИЗОЛЯТЫ ДРОЖЖЕЙ

ПИТАТЕЛЬНАЯ ПОТРЕБНОСТИ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ

ИСТОЧНИКИ АЗОТА

ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА


Доп.точки доступа:
Johnson, Michael G.; McClary, Shane P.

16.
Заявка 2617500 Франция, МКИ C 12 M 1/22.

    Devaux, Jean-Pierre.
    Boite en matiere synthetique pour milieu de culture [Текст] / Jean-Pierre Devaux ; APL-SYSTEM. - № 8709975 ; Заявл. 03.07.1987 ; Опубл. 06.01.1989
Перевод заглавия: Чашка из синтетического материала для питательной среды
Аннотация: Для проращивания микробных Кл на агаровой питательной среде предложен вариант чашки прямоугольной формы, изготовленной из прозрачного синтетического материала, в к-рой кроме крышки имеется также пленка, напр., из алюминиевой фольги, закрывающая поверхность среды и предупреждающая высыхание среды. Конструкция новой чашки по сравнению с чашкой Петри предусматрвает меньшую вероятность попадания посторонней микрофлоры при выделении колоний.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.21
Рубрики: ЛАБОРАТОРНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
ЧАШКИ

КОНСТРУКЦИЯ

СИНТЕТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ

МИКРООРГАНИЗМЫ

ВЫРАЩИВАНИЕ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ

ЧАШЕЧНЫЙ МЕТОД

ЧАШКА ПЕТРИ


Доп.точки доступа:
APL-SYSTEM
Свободных экз. нет

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.749

    Elespuru, R. K.

    Automation of screening assays for DNA damaging agents which induce the SOS response [Text] / R. K. Elespuru // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P55 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Автоматизированный скрининг агентов, повреждающих ДНК и индуцирующих SOS ответ
Аннотация: В процессе индукции в клетках Escherichia coli реакции на повреждение ДНК-SOS ответа, активируется по крайней мере 20 генов. Его индукцию можно контролировать колориметрически (биохимически) в считанные часы после соответствующего повреждающего воздействия. Для этого используют специально сконструированные бактериальные штаммы, в которых колориметрически, по цветной реакции, оценивается индукция гена lacZ, по количеству кодируемого им фермента 'бета'-галактозидазы. В указанных штаммах ген lacZ имеет общий промотор с каким-либо из генов SOS-регулона, например, sfi или umu. Такие эксперименты проводят в жидких средах. Можно использовать также субстраты с накоплением нерастворимых продуктов реакции. Последние тесты являются полуколичественными и проводятся на чашках, диаметром в 243 мм, с одновременным испытанием нескольких сотен образцов. США, NCJ-Frederick Cancer Res. Facility, Frederick, MD 21701.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.13.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT)
ОТВЕТ SOS

МЕХАНИЗМ

ГЕНЫ

ГЕНЫ UMU

ГЕН SFI

ИНДИКАЦИЯ АКТИВАЦИИ

СЛИТЫЕ ГЕНЫ

ИНДИКАТОРНЫЕ СРЕДЫ

ЖИДКИЕ СРЕДЫ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ

МЕТОДЫ

АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ СКРИНИНГ ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.02-04Б4.369

   

    Чувствительность к 15 антибиотикам у свежевыделенных штаммов Staphylococcus aureus. Результаты определения с помощью метода микроразведения в жидкой питательной среде [Text] / Koichi Deguchi [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, N 6. - С. 717-722 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: На плотной и жидкой питательных средах определяли значения MIC 15 антимикробных средств для 151 метициллинустойчивого и 149 метициллинчувствительных штаммов Staphylococcus aureus. При определении лекарственной чувствительности микроорганизмов на жидкой среде значения MIC препаратов были несколько выше, чем при определении на плотной питательной среде. Большинство метициллинустойчивых штаммов были устойчивы или слабо чувствительны к цефалотину, цефазолину, цефотиаму, цефамандолу, цефметазолу, цефузонаму, фломоксефу, гентамицину и обрамицину. Большинство штаммов этих микроорганизмов были чувствительны к миноциклину (86,8%), арбекацину (70,2%), офлоксацину (93,4%), норфлоксацину (52,3%) и NY-198. В целом, метициллинустойчивые штаммы превосходили по полирезистентности метициллинчувствительные штаммы. Большинство последних проявляли высокую чувствительность к указанным 'бета'-лактамным антибиотикам. Библ. 15. Япония, Tokyo Clinical Res. Center, Tokyo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ

МЕТИЦИЛЛИНЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ШТАММЫ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

АНТИБИОТИКИ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ

ЖИДКИЕ СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Deguchi, Koichi; Yokota, Nozomi; Koguchi, Masami; Nakane, Yutaka; Fukayama, Shigemi; Nishimura, Yukiko; Oda, Seiji

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 90.02-04Б4.12

    Ohta, Toshiko.

    Изучение методов культивирования грибов [Text] / Toshiko Ohta, Nobuko Ito, Kosuke Takatori // Бокин бобай = J. Antibact. and Antifungal Agents, Jap. - 1989. - Vol. 17, N 7. - С. 327-331 . - ISSN 0385-5201
Аннотация: На примере 27 штаммов 25 видов грибов проведено сравнительное изучение методов культивирования на твердых и жидких питательных средах в чашках. Исследованы 7 штаммов дрожжей, 6 штаммов осмофильных, 4 штамма ксерофильных и 2 штамма кератинофильных грибов. При использовании метода культивирования на чашках с жидкой питательной средой были получены различные результаты относительно числа КОЕ, условий роста и спорообразования. С другой стороны, культивирование на плотной питательной среде дало более стабильные результаты по сравнению с гемоцитометрическим подсчетом. Более того, каждая из колоний была стабильна в отношении размера и спорообразования. КОЕ Cladosporium исследовали в течение инкубационного периода двумя методами. Число КОЕ на чашках с жидкой питательной средой повышалось в течение периода наблюдения, однако на твердой питательной среде число КОЕ не изменялось до конца инкубирования. Авт. делают вывод о том, что при культивировании грибов более предпочтителен метод культивирования на твердых питательных средах, по сравнению с жидкими питательными средами. Библ. 8. Япония, Sagami Women's Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.05 + 341.27.29.25.08
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

МИКОЗЫ

ДИАГНОСТИКА

КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ЖИДКИЕ СРЕДЫ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Ito, Nobuko; Takatori, Kosuke

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 90.03-04Б4.14

    Burnens, Andre Pierre.

    Mixed mycobacterial cultures - Occurrence in the clinical laboratory [Text] / Andre Pierre Burnens, Ulrike Vurma-Rapp // Zbl. Bakteriol. - 1989. - Vol. 271, N 1. - P85-90 . - ISSN 0934-8840
Перевод заглавия: Смешанные культуры микобактерий - встречаемость в клинической лаборатории
Аннотация: Микробиологическое исследование, проведенное на протяжении 2 лет, позволило выявить 22 смешанные культуры микобактерий (2%) среди 991 культур, полученных от 20 б-ных. Наличие двойной инфекции не подтверждено ни в одном случае. Наиболее часто смешанные культуры содержат сапрофитные микобактерии. Проведенные эксперименты указывают, что субкультивирование, в особенности на жидких средах, способно существенно изменить относительные кол-ва колониеобразующих единиц разных видов микобактерий в смешанных культурах. В одном случае выявлены 3 вида микобактерий в одной смешанной культуре. Считают, что для типирования микобактерий в смешанных культурах наиболее эффективны твердые среды. Библ. 12. Швейцария, Inst. fur Medizinische Mikrobiologie der Universitat, Gloriastr. 32, Postfach, CH-8028 Zurich.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

ТВЕРДЫЕ СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Vurma-Rapp, Ulrike

 1-20    21-37 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)