СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СШИВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 113
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-113

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.02-04А3.184

Wang, Ming-Che.
Collagen fibres with improved strength for the repair of soft tissue injuries [Text] / Ming-Che Wang, George D. Pins, Frederick H. Silver // Biomaterials. - 1994. - Vol. 15, N 7. - P507- 512 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Коллагеновые волокна с улучшенной прочностью для восстановления повреждений мягких тканей
Аннотация: Сообщается о разработке процесса для самосборки коллагеновых волокон высокой прочности in vitro. Эти волокна м. б. поперечно сшиты дегидратацией (дегидротермальная поперечное сшивание) при повышенной т-ре и преобразована в устр-ва, используемые для восстановления. Данное исследование проведено для оценки эффектов времени дегидротермального сшивания и т-ры на мех. прочность на растяжение коллагеновых волокон. Результаты показали, что мех. прочность на растяжение полученных коллагеновых волокон оптимизируется поперечным сшиванием в течение 5 дней при 110'ГРАДУС' С. Величины прочности на разрыв и модуля равна соответственно 91,8 и 896 МПа. США, Dep. of Pathology, UMONJ-Robert Wood Johnson Med. School, 675 Hoes Lane, Piscataway, NJ 08854. Ил. 10. Библ. 20.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЕ ВОЛОКНА
ПОПЕРЕЧНОЕ СШИВАНИЕ
МЯГКИЕ ТКАНИ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pins, George D.; Silver, Frederick H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.152

Ravichandran, Kodimangalam S.
Evidence for differential intracellular signaling via CD4 and CD8 molecules [Text] / Kodimangalam S. Ravichandran, Steven J. Burakoff // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P727-732 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Свидетельства различий внутриклеточной сигнализации через молекулы CD4 и CD8
Аннотация: Перекрестное сшивание молекул CD4 или CD4+TCR поверхности тимоцитов моноклональными антителами (МАТ) вызывает в 4 раза более интенсивное фосфорилирование по тирозину тирозинкиназы (ТК) p56{lck}, чем перекрестное сшивание CD8 или CD8+TCR, однако и связь lck с CD4 в тимоцитах выражена сильнее, чем с CD8. Чтобы сравнить описанные эффекты в более строгих условиях, гены CD4 и CD8 трансфицировали в клетки мышиной гибридомы By 155.16, специфичной для HLA-DR. При этом достигался сходный уровень экспрессии обоих генов. Сшивание CD4 и CD8 в одинаковой степени стимулировало пролиферацию клеток. Перекрестное сшивание CD4 вместе с TCR вызывало в 5 раз более интенсивное фосфорилирование по тирозину lck, чем сшивание CD8+TCR. Это не было связано с особенностями использованных МАТ, а также специфичностью Т-гибридомы. Кроме того при сигнализации через CD4 проявляется фосфорилирование по тирозину молекул, к-рые не фосфорилируются при подаче сигнала через CD8. Напротив, ингибирование активности протеинкиназы с (ПКС) с помощью R0318220 значит. сильнее подавляет выработку интерлейкина 2 клетками By155.16 после перекрестного сшивания CD8+TCR, чем CD4+TCR. Т.обр., в сигнализацию через CD4 в большей степени вовлекаются ТК, а в сигнализацию через CD8 - ПКС. США, Div. of Pediatric Oncology, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA, 02115. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛА CD4
МОЛЕКУЛА CD8
СШИВАНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Burakoff, Steven J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 95.07-04А3.062

Голубев, П. В.
Обоснование математическим моделированием эпимизиального шва мышцы после ее поперечного пересечения [Текст] / П. В. Голубев ; Сам. гос. мед. ун-т // Мат. моделир. в теор. и практ. мед. - Самара, 1994. - С. 73-77
Аннотация: Авт. предлагает производить восстановление пересеченных мышц щадящим путем - сшиванием их эпимизия с миним. захватом мышечной ткани. С целью обоснования преимуществ метода проведены эксперименты на кроликах, обработанные факторным анализом, что позволило объективно обосновать преимущества применения эпимизиального шва по сравнению с одноэтажным.

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.19
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
МЫШЦЫ
ПОПЕРЕЧНОЕ ПЕРЕСЕЧЕНИЕ
СШИВАНИЕ
ЭПИМИЗИАЛЬНЫЙ ШОВ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРОЛИКИ
ФАКТОРНЫЙ АНАЛИЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.158

Ravichandran, Kodimangalam S.
Evidence for differential intracellular signaling via CD4 and CD8 molecules [Text] / Kodimangalam S. Ravichandran, Steven J. Burakoff // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P727-732 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Свидетельства различий внутриклеточной сигнализации через молекулы CD4 и CD8
Аннотация: Перекрестное сшивание молекул CD4 или CD4+TCR поверхности тимоцитов моноклональными антителами (МАТ) вызывает в 4 раза более интенсивное фосфорилирование по тирозину тирозинкиназы (ТК) p56{lck}, чем перекрестное сшивание CD8 или CD8+TCR, однако и связь lck с CD4 в тимоцитах выражена сильнее, чем с CD8. Чтобы сравнить описанные эффекты в более строгих условиях, гены CD4 и CD8 трансфицировали в клетки мышиной гибридомы By 155.16, специфичной для HLA-DR. При этом достигался сходный уровень экспрессии обоих генов. Сшивание CD4 и CD8 в одинаковой степени стимулировало пролиферацию клеток. Перекрестное сшивание CD4 вместе с TCR вызывало в 5 раз более интенсивное фосфорилирование по тирозину lck, чем сшивание CD8+TCR. Это не было связано с особенностями использованных МАТ, а также специфичностью Т-гибридомы. Кроме того при сигнализации через CD4 проявляется фосфорилирование по тирозину молекул, к-рые не фосфорилируются при подаче сигнала через CD8. Напротив, ингибирование активности протеинкиназы с (ПКС) с помощью R0318220 значит. сильнее подавляет выработку интерлейкина 2 клетками By155.16 после перекрестного сшивания CD8+TCR, чем CD4+TCR. Т.обр., в сигнализацию через CD4 в большей степени вовлекаются ТК, а в сигнализацию через CD8 - ПКС. США, Div. of Pediatric Oncology, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA, 02115. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛА CD4
МОЛЕКУЛА CD8
СШИВАНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Burakoff, Steven J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.73

Ligand-modulated cross-bridging of microtubules by phosphofructokinase [Text] / Attila Lehotzky [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P585-591 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Поперечное сшивание микротрубочек с помощью фосфофруктокиназы, модулированное лигандами

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
ПОПЕРЕЧНОЕ СШИВАНИЕ
ЛИГАНДЫ
ФОСФОФРУКТОКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Lehotzky, Attila; Palfia, Zsolt; Kovacs, Janos; Molnar, Attila; Ovadi, Judit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.100

Kluger, Ronald.
Bioconjugation of homogeneous cross-linked hemoglobin by chemical design [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / Ronald Kluger, Yonghong Song // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P115 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Биоконъюгация гомогенного поперечносшитого гемоглобина химическим способом
Аннотация: Р-ция тримезоил-трис(3,5-дибромсалицилата) с дезокси-Hb использована для получения Hb, поперечносшитого по 'эпсилон'-аминогруппам 'бета'-лиз82 двух цепей (ПСГ). Две группы реагента участвовали в сшивке, одна оставалась свободной. Р-ция ПСГ с нуклеофильными биомолекулами рассматривается как способ получения конъюгатов с замещенной группой дибромсалицилата. Канада, Univ. Toronto

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ГЕМОГЛОБИН
ПОПЕРЕЧНОЕ СШИВАНИЕ
ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Song, Yonghong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.03-04А3.352

Multi-variable approach to the design of crosslinked hemoglobins [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / Kenneth W. Olsen [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - PA142 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Многопараметрический подход к конструированию поперечносшитых гемоглобинов
Аннотация: При помощи компьютерного моделирования изучали возможность получения поперечносшитого Hb (ПСГ) с использованием новых реагентов (Р). В основу модели положен расчет молекулярной подвижности Р и взаимодействующий с Р участков белка. Р на основе гидрофильного диаспирина можно применять для получения тетрамеров ПСГ с протективными ферментами (каталаза, супероксиддисмутаза). Модификация тетрамера ПСГ до октамера обеспечена применением Р, связывающихся более чем с 2 участками белковой молекулы. Одним из перспективных направлений признано получение строго ориентированного ПСГ в кристаллич. состоянии. США, Loyola Univ., Chicago, IL 60626

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ГЕМОГЛОБИН
ПОПЕРЕЧНОЕ СШИВАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Olsen, Kenneth W.; Zhang, Qunying; Huang, He; Fernandez, Elias; Zhao, Liang; Zheng, Yaguo; Reifsteck, Mary F.; White, Frank L.; Sujatha, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.107

Multi-variable approach to the design of crosslinked hemoglobins [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / Kenneth W. Olsen [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - PA142 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Многопараметрический подход к конструированию поперечносшитых гемоглобинов
Аннотация: При помощи компьютерного моделирования изучали возможность получения поперечносшитого Hb (ПСГ) с использованием новых реагентов (Р). В основу модели положен расчет молекулярной подвижности Р и взаимодействующий с Р участков белка. Р на основе гидрофильного диаспирина можно применять для получения тетрамеров ПСГ с протективными ферментами (каталаза, супероксиддисмутаза). Модификация тетрамера ПСГ до октамера обеспечена применением Р, связывающихся более чем с 2 участками белковой молекулы. Одним из перспективных направлений признано получение строго ориентированного ПСГ в кристаллич. состоянии. США, Loyola Univ., Chicago, IL 60626

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ГЕМОГЛОБИН
ПОПЕРЕЧНОЕ СШИВАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Olsen, Kenneth W.; Zhang, Qunying; Huang, He; Fernandez, Elias; Zhao, Liang; Zheng, Yaguo; Reifsteck, Mary F.; White, Frank L.; Sujatha, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.68

Cotilos roscado y atornillado recubiertos de hidroxiapatita. Estudio comparativo [Text] / Mellado J. Amador [et al.] // Rev. esp. cir. osteoartic. - 1994. - Vol. 29, N 174. - С. 293-299 . - ISSN 0304-5056
Перевод заглавия: Выбор между сшиванием и скреплением винтами при эндопротезировании вертлужной впадины имплантатами, покрытыми гидроксиапатитом
Аннотация: Обобщили наблюдения, проведенные на 122 больных в возрасте 65 лет (в среднем). В большей части случаев эндопротезирование было предпринято при первичных артрозах. Отдаленные последствия прослежены на протяжении 3,8 лет. Сшивание было использовано в 45 случаях, при этом число отличных или хороших результатов составляло 93% от общего числа операций. Использование этого метода наиболее показано при асептическом некрозе шейки бедра и при первичном остеоартрозе. Скрепление винтами использовалось в 77 случаях, при этом число отличных и хороших результатов было 83%. У больных мужского пола наблюдались такие осложнения, как гетеротопическая оссификация. Число вывихов, отмеченных в послеоперационный период, составляло 7%. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 47

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: СУСТАВЫ
БЕДРЕННЫЙ СУСТАВ
ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЕ
СШИВАНИЕ
СКРЕПЛЕНИЕ ВИНТАМИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amador, Mellado J.; Gonzalez, Mendez J.; Antuna, Antuna S.; Nunez, Batalla D.; Fernandez, Gutierrez C.; Paz, Jimenez J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.314

Ruijgrok, J. M.
Optimizing glutaraldehyde crosslinking of collagen: Effects of time, temperature and concentration as measured by shrinkage temperature [Text] / J. M. Ruijgrok, Wijn J. R. De, M. E. Boon // J. Mater. Sci. Mater. Med. - 1994. - Vol. 5, N 2. - P80-87 . - ISSN 0957-4530
Перевод заглавия: Оптимизированное глутаральдегидное сшивание коллагена. Влияние времени, температуры и концентрации, измеряемое по температуре усадки
Аннотация: Glutaraldehyde (GA) crosslinking (fixation) of collageneous tissues is a widely used method for the preparation of implantible tissues to be used as biomaterials. In an attempt to optimize the fixation process, experiments were carried out with two types of collagen (native collagen membrane and synthetic collagen sheet) to study the effect on crosslinking of temperature, GA concentration and fixation time. Secondly, stimulation of GA diffusion was studied and finally, a procedure of low T-presoaking followed by brief exposure to high temperatures was investigated. As a measure of the degree of crosslinking the shrinkage temperature (T[s]) was determined. Temperature (20'ГРАДУС'C or 45'ГРАДУС'C), concentration (0.1% or 1.0%) or fixation time (4 or 24 h) were found to be positively correlated with the T[s] of the collagen sheets. Whereas untanned collagen exhibits a T[s] of around 60'ГРАДУС'C, short-term (1 or 5 min), high-temperature (50'ГРАДУС'C) fixation with a 0.1% GA solution caused the shrinkage temperature to increase to 72'ГРАДУС'C and 85.1'ГРАДУС'C, respectively. Fixation with 0.01% GA for 5 min at 50'ГРАДУС'C appeared equally effective as 1 min with 0.1% GA (T[s]=70'ГРАДУС'C). Microwave irradiation showed to be slightly more effective in enhancing the crosslinking process compared with conventional heating. Surprisingly, at any combination of temperature, concentration and fixation periods of 4 h or 24 h, an increased T[s] towards the central regions of the collagen was observed. Soaking the samples at 20'ГРАДУС'C (1 h) or at 0'ГРАДУС'C (3 h) with subsequent short-time heating to 45'ГРАДУС'C caused an almost equal rise in T[s] throughout the collagen samples and is therefore recommended for preparing implantable tissues. Нидерланды, Dep. of Biomaterials, bld 55, Leiden Univ. Rijnsburgerweg 10, 2333 AA, Leiden. Ил. 8. Библ. 19

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОЛЛАГЕН
СШИВАНИЕ
ГЛУТАРАЛЬДЕГИД

Доп.точки доступа:
De, Wijn J.R.; Boon, M.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.307

Shou, Tian-De.
Бинокулярные конкурентные механизмы в зрительной коре монокулярно депривированных и подвергнутых перекрестному сшиванию век котят, выявленные с помощью зрительных вызванных потенциалов на паттерн [Text] / Tian-De Shou, Hua Liu, Jin-Tang Xue // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1994. - Vol. 46, N 3. - С. 281-287 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Using contrast reversing square- wave gratings as stimuli the pattern visual evoked potentials (P-VEP) and pattern electroretinograms (P-ERG) were simultaneously recorded to determine the spatial frequency tuning curves for kittens of monocular deprivation (from 8 to 12th postnatal week) and reverse suture (from 12 to 15th postnatal week), as compared with those of normal kittens of the same age and adult cats. The results showed that in the range from spatial frequency 0.12 to 1.5 c/d the amplitudes of P-VEP responses driven respectively by the left and the right eyes in normal kittens were similar but clearly smaller than those driven binocularly. For kittens with one eye deprived, the P-VEP amplitudes driven by the deprived eye decreased markedly. In contrast, the P-VEP amplitudes driven by the undeprived eye increased significantly, while the P-VEP amplitudes driven by simultaneous stimulation of both eyes were intermediate between the two monocular responses. For the reversely sutured kittens, the P-VEP amplitudes driven by the formally deprived eye recovered to some extent, while the P-VEP amplitudes driven by the reversely sutured eye decreased, and their amplitudes tended to be quite close. The P-VEP amplitude driven by both eyes was the biggest. Neither such shift of spatial frequency tuning curves of the P-VEP in adult cats, nor such functional competition between the two eye in P-ERG responses during early development of kittens of monocular deprivation and reverse suture was found. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.15
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
РАННЯЯ МОНОКУЛЯРНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
СШИВАНИЕ ВЕК
БИНОКУЛЯРНАЯ КОНКУРЕНЦИЯ
ДОМИНИРОВАНИЕ ГЛАЗ
ОНТОГЕНЕЗ
КОТЯТА

Доп.точки доступа:
Liu, Hua; Xue, Jin-Tang

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.08-04М7.177

Advanced Maillard reaction end products are associated with Alzheimer disease pathology [Text] / Mark A. Smith [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 12. - P5710-5714 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Конечные продукты на поздних стадиях реакции Майлларда вызывают патологию, связанную с болезнью Альцгеймера
Аннотация: Белки с большими периодами распада могут вступать в р-ции с сахарами (р-цию Майлларда), что приводит к сшиванию м-л белка, а вследствие этого к снижению их р-римости и повышению устойчивости к протеазам. Показано, что накапливающиеся при болезни Альцгеймера патологические структуры соответствуют продуктам конечных стадий р-ции Майлларда. В частности, антитела против двух таких продуктов (пиррамина и пентозидина) в иммунохим. р-циях метят отдельные обл. ткани мозга больных. Предполагается, что с хим. точки зрения, предотвратить сшивание белков можно введением "ловушек" карбонильных соединений типа аминогуанидина. США, Inst. Pathol., Case W Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 41

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: БЕЛОК
МОЛЕКУЛЫ
СШИВАНИЕ
РЕАКЦИЯ МАЙЛЛАРДА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, Mark A.; Taneda, Shinji; Richey, Peggy L.; Miyata, Satoshi; Yan, Shi-Du; Stern, David; Sayre, Lawrence M.; Monnier, Vincent M.; Perry, George

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.177

Floto, R. Andres
IFN-'гамма' and dibutyryl cAMP pre-treatment of U937 cells results in different Ca{2+} signals triggered by antibody cross-linking of the human high affinity receptor for IgG (Fc'гамма'RI) [Text] / R.Andres Floto, Martyn Mahaut-Smith, Janet M. Allen // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 1. - P122 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Предобработка клеток U937 интерфероном-'гамма' и цАМФ приводит к различным Ca{2+}-сигналам, запускаемым сшиванием антителами высокоаффинных рецепторов иммуноглобулинов G (Fc'гамма'R1) человека
Аннотация: В работе использовали линию моноцитарных клеток человека U937, дифференцирующихся в макрофаго-подобные клетки под влиянием дибутирил-цАМФ и активирующихся под влиянием интерферона-'гамма' (ИН-'гамма'). Показали, что двухвалентное связывание иммуноглобулинов G (IgG) с рецепторами Fc'гамма'R1 на поверхности клеток различным образом влияет на изменение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) в нестимулированных клетках U937 и клетках U937, активированных ИН-'гамма' или обработанных дибутирил-цАМФ. В активированных ИН-'гамма' клетках активация рецепторов Fc'гамма'R1 индуцировало более быстрое, мощное и короткое транзиентное повышение конц-ии Ca[i], чем в нестимулированных клетках U937, а в обработанных дибутирил-цАМФ клетках активация рецепторов Fc'гамма'R1 приводила к осцилляциям конц-ии Ca[i]. Великобритания, Physiol. Lab., Cambridge CB2 3EG. Библ. 8

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИММУНОГЛОБУЛИНА G
АНТИТЕЛА
СШИВАНИЕ
CA-СИГНАЛЫ
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
ЦАМФ
РОЛЬ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ U-937

Доп.точки доступа:
Mahaut-Smith, Martyn; Allen, Janet M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.656

Ohta, Yasutaka.
Actin filament cross-linking by chicken gizzaed filamin is regulated by phosphorylation in vitro [Text] / Yasutaka Ohta, John H. Hartwig // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 20. - P6745-6754 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Поперечное сшивание актиновых филаментов филамином из мускульного желудка цыпленка регулируется фосфорилированием in vitro
Аннотация: Обнаружено, что очищенный филамин из мускульного желудка цыпленка фосфорилируется in vitro по сериновым остаткам Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназой II (CaM киназа II) - вводится до 0,9 молей фосфата на 1 моль филаминовых димеров. Фосфорилирование CaM киназой II увеличивает критическую концентрацию филамина для гелеобразования актиновых филаментов и уменьшает количество актина, седиментируемого филамином при низких значениях g. Модулирование функции филамина CaM киназой II требует наличия АТФ, Ca{2+} и кальмодулина и может быть заблокировано инактивацией CaM киназы II теплом. Протеинфосфатаза 2А удаляет фосфаты и восстанавливает актин-сшивающую активность филамина до обычного уровня. В экспериментах по совместной седиментации фосфорилирование уменьшает связывание филамина актиновыми филаментами. Константа диссоциации комплекса филамина с актином увеличивается от 3,2 до 6,6 мкМ в результате фосфорилирования. США, Div. Exp. Med., Longwood Med. Res. Ctr., Brigham and Womens' Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: АКТИНЫ
ФИЛАМЕНТЫ
ФИЛАМИН
СШИВАНИЕ
МУСКУЛЬНЫЙ ЖЕЛУДОК
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Hartwig, John H.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.208

Transglutaminase-catalyzed cross-linking of fibrils of collagen V/XI in A204 rhabdomyosarcoma cells [Text] / Jean-Philippe Kleman [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 42. - P13768-13775 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Трансглютаминаза-катализируемое сшивание фибрилл коллагена V/XI в клетках рабдомиосаркомы A204
Аннотация: Ранее авторами сообщалось о присутствии гетеротипичных форм коллагенов V и XI в культурах клеток рабдомиосаркомы A204. Этот коллаген образует матрикс, который остается высоко нерастворимым даже когда клетки культивируют в присутствии 'бета'-аминопропионитрила, ингибитора лизилоксидазы, т. е. классического сшивания коллагена. Когда клетки культивируют в присутствии путресцина, конкурентного ингибитора катализируемого трансглютаминазой сшивания белка, наблюдается сильное увеличение растворимости коллагена. Это показывает, что трансглютаминаза дает вклад в ковалентную стабилизацию коллагенового матрикса этих клеток. Клетки рабдомиосаркомы A204 экспрессируют тканевую трансглютаминазу, что было показано с помощью специфических антител, и ферментативная активность была обнаружена в клеточном слое во время культивирования, а также в клеточных экстрактах. Оба коллагена V и XI являются специфическими глютаминильными субстратами для тканевой трансглютаминазы in vitro, что показано по введению [{3}H]путресцина. Высоко гомологичные цепи 'альфа'1 коллагенов V и XI являются главными мишенями для сшивания. Трипсин отщепляет тритиевую метку от 'альфа'1 цепи коллагена V, показывая, что сшивание происходит в пропептидных доменах без тройной спирали. Франция, Inst. Biol. Chimie Proteines, CNRS UPR 412 F-69367 Lyon Cedex 07. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КОЛЛАГЕНЫ
ФИБРИЛЛЫ
СШИВАНИЕ
ТРАНСГЛУТАМИНАЗА
КАТАЛИЗ
РАБДОМИОСАРКОМА A204

Доп.точки доступа:
Kleman, Jean-Philippe; Aeschlimann, Daniel; Paulsson, Mats; Rest, Michel van der

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04М1.229

Экспериментально-морфологическое обоснование возможности удлинения сшитого нервного ствола [Текст] / М. М. Щудло [и др.] // Травматол. и ортопедия России. - 1995. - N 5. - С. 56-60 . - ISSN 0869-8106
Аннотация: В экспериментах на крысах, кроликах и собаках, а также методом культуры тканей исследовали условия атравматического дозированного растяжения сшитого после повреждения нервного ствола. Была разработана техника шва, обеспечивающего состоятельность анастомоза и активную регенерацию нерва в условиях растяжения. Полученные данные свидетельствуют о возможности дозированного удлинения сшитого после повреждения нервного ствола при условии наложения аппарата внешней фиксации до шва нерва, использования адекватной техники микронейроррафии, сроков начала тракции, достаточных для регенерации эпи- и периневрия в зоне швов и невротизации, атравматичных режимов удлинения. Россия, Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" им. акад. Г. А. Илизарова. Библ. 28

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: НЕРВЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
СШИВАНИЕ
РАСТЯЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Щудло, М.М.; Щудло, Н.А.; Сайфутдинов, М.С.; Сизова, Т.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.76

Brumeanu, Teodor D.
Enzymatically mediated coupling of peptides and IgGs to form vaccines [Text] / Teodor D. Brumeanu, Philip Dehazya, Constantin A. Bona // Genet. Eng. News. - 1995. - Vol. 15, N 17. - P16 . - ISSN 1270-6377
Перевод заглавия: Ферментативное сшивание пептидов и иммуноглобулинов для формирования вакцины
Аннотация: Разработан простой специфичный ферментативный процесс конъюгирования пептидных эпитопов в глюкопротеидной части иммуноглобулинов. Полученные иммуногликоконъюгаты имеют ряд преимуществ в специфичности по сравнению с исходными иммуноглобулинами. Ферментативное сшивание производилось путем инкубации в течение ночи в смеси нейраминидаз в присутствии галактозоксидаз и пиридинборана. Конъюгаты очищались аффинной хроматографией. Способность к специфическому иммунному ответу у таких конъюгатов была выше по сравнению с синтетическими пептидами и генноинженерными химерными иммуноглобулинами (к вирусу гриппа PR8/A). Изучен механизм Т-клеточной активации с участием иммуногликоконъюгатов. Доказано, что инженерные гликоконъюгаты индуцируют как клеточный так и гуморальный иммунитет. Отмечено, что иммуногликоконъюгаты могут использоваться в качестве вакцин с использованием протективных эпитопов Т- В-клеток, терапевтических средств при аутоиммунных заболеваниях, иммунорегуляторных веществ, химитерапевтических и диагностических средств

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПЕПТИДЫ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ СШИВАНИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ ИММУНОГЛИКОКОНЪЮГАТОВ

Доп.точки доступа:
Dehazya, Philip; Bona, Constantin A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.177

Hayes, Brian.
Calcium oscillations and waves during IgE receptor crosslinking [Text] / Brian Hayes, Andrew Crofts, Keith Ray // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 2. - 189S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Осцилляции и волны кальция при поперечном сшивании рецепторов IgE

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ОСЦИЛЛЯЦИИ
РЕЦЕПТОРЫ IGE
ПОПЕРЕЧНОЕ СШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Crofts, Andrew; Ray, Keith

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.09-04Б2.5

A simple solid-state NMR method for determining peptidyglycan crosslinking in Bacillus subtilis [Text] / Nagwa S. Shenouda [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1996. - Vol. 1289, N 2. - P217-220 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Простой метод твердофазного ЯМР для определения сшивания пептидогликана в Bacillus subtilis
Аннотация: Методами масс-спектрометрии и {15}N-ЯМР (кросс-поляризация и вращение под магическим углом) изучали сшивание м-л пептидогликана в интактных клеточных стенках B. subtilis в среде, содержащей L-[{15}N]Asp. Установлено, что под действием антибиотика цефалотина индекс сшивания снижается с 62 до 52%. США, Dep. Chem., Univ. Akron, OH 44325. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
СШИВАНИЕ
ЦЕФАЛОТИН
ВЛИЯНИЕ
BACILLUS SUBTILIS

Доп.точки доступа:
Shenouda, Nagwa S.; Pan, Yong; Schaefer, Jacob; Wilson, G.Edwin

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.10-04Б2.123

Identification of peptide fragments chemically cross-linked in cytochrome c oxidase from thermophilic Bacillus PS3 [Text] / Souichi Kuge [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1996. - Vol. 38, N 1. - P181-188 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Идентификация пептидных фрагментов химически сшитых в цитохром-c-оксидазе из термофильной Bacillus PS3
Аннотация: На примере цитохром-c-оксидазы из Bacillus PS3 разработан простой метод сшивки пространственно близких фрагментов в различных субъединицах фермента с помощью пр-ных сукцинимида. В результате последующего протеолиза и секвенирования продуктов показано, что цитохром-c-связывающий домен субъединицы 2 сшивается с C-концевой частью субъединицы 1, включающей два гидрофобных трансмембранных сегмента. Т. обр., в нативном ферменте эти участки расположены вблизи друг друга. Япония, Dep. Biochem. Eng. & Sci., Kyushu Inst. Technol., Fukuoka 820. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦИТОХРОМ-C-ОКСИДАЗА
ПЕПТИДНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
СШИВАНИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ СУКЦИНИМИДА
BACILLUS PS3

Доп.точки доступа:
Kuge, Souichi; Noguchi, Shunsuke; Sakamoto, Junshi; Sone, Nobuhito

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-113

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска