Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУПЕРАНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.167

   

    Evidence for superantigen activity of the Bel 3 protein of the human foamy virus [Text] / Jakob Weissenberger [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P59-66 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Доказательство суперантигенной активности белка Bel 3 пенящего вируса человека
Аннотация: Ген Bel 3 является регуляторным и расположен в области 3'-конца генома пенящего вируса человека (ПВЧ), принадлежащего к ретровирусам. В этой области генома вируса опухоли грудной железы мыши расположен суперантиген. Суперантигены связываются с большим комплексом гистосовместимости (МНС) класса II и стимулируют Т-клетки в специфичной для V'бета' манере. Получили достаточно чистый рекомбинантный белок Bel 3 и изучили его суперантигенную функцию in vitro, определяя способность стимулировать Т-лимфоциты для экспрессии специфического рецептора Т-клеток (TCR) V'бета'. Анализировали экспрессию различных цепей гена V'бета', сравнивая все известные TCR человека. Использовали метод ревертаза/ /ПЦР для амплификации кДНК V'бета'. Использовали для стимуляции нестимулированные, стимулированные фитогемагглютинином и Bel 3 Т-лимфоциты человека. Получили 8 клонов моноклональных антител против семейства белков V'бета'. Показали, что экспрессия цепи V'бета' 18 специфична и происходит строго в стимулированных Bel 3 Т-клетках человека. Т. обр., Bel 3 стимулирует Т-клетки и является суперантигеном. Германия, Abteilung Retrovirale Genexpression, Angewandte Tumorvirol., Heidelberg. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПЕНЯЩИЕ ВИРУСЫ

БЕЛОК BEL 3

СУПЕРАНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Weissenberger, Jakob; Altmann, Annette; Meuer, Stefan; Flugel, Rolf M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.173

    Torres, Barbara A.

    Identification of an HIV-1 NEF peptide that binds to HLA class II antigens [Text] / Barbara A. Torres, Howard M. Johnson // Biochem. and Biophys. Res Commun. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P1059-1065
Перевод заглавия: Идентификация пептида Nef вируса иммунодефицита человека типа 1, который связывается с антигенами HLA класса II
Аннотация: Изучали способность целого чистого белка Nef (негативный фактор) вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) блокировать связывание энтеротоксина стафилококка (EC) с клетками Raj. Внутренний участок Nef (123-160) блокирует связывание с клетками двух высоко гомологичных белков SEA и SEE, но менее эффективен против связывания SEB и SEC[1]. Nef (123-160) связывается непосредственно с антигенами DR класса II. Процесс связывания зависит от дозы белка. Nef индуцирует продукцию интерлейкина 2 и пролиферацию мононуклеарных клеток человека. Не обнаружили окончательную экспансию популяции специфических Т-клеток V'бета'. Приходят к заключению, что Nef обладает митогенной активностью, сходной с функцией суперантигенов, описанной в вирусе опухоли грудной железы мыши. Приведена распечатка последовательности аминокислот в белке Nef ВИЧ-1. США, Dep. of Microbiol. and Cell Sci. Univ. of Florida, Gainesville, FL 32611. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕПТИДЫ NEF

СУПЕРАНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Johnson, Howard M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.267

   

    Streptococcus toxic shock-like syndrome: Evidence of superantigen activity and its effects on T lymphocyte subsets in vivo [Text] / C. Michie [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 98, N 1. - P140-144 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Стрептококковый токсический шокоподобный синдром: доказательства суперантигенной активности и ее воздействия на T-лимфоцитную популяцию in vivo
Аннотация: Токсический синдром (ТС) является серьезным осложнением инвазивной стрептококковой инфекции. Полагают, что он является следствием действия эндотоксинов, продуцируемых стрептококками и действующих как суперантигены. Авт. приводят данные о двух б-ных с ТС, один из к-рых умер. Стрептококки, выделенные от указанных б-ных, продуцировали митоген-специфическую популяцию V'бета'2{+}T-лимфоцитов in vitro, к-рая имела характеристики суперантигена. Фенотип и ф-ция лимфоцитов, выделенных в острой фазе заболевания, продемонстрировали значительное снижение в циркуляции CD4{+}-хелперов и CD45RA{+}-незараженных T-лимфоцитов, экспрессирующих V'бета'2-цепь и соответствующее увеличение тех же параметров, экспрессирующих CD8, CD45RO и V'бета'2. Указанный эффект прекращался в течение 4 недель у того б-ного, к-рый выжил. Великобритания, Royal Portgraduate Medical School, Hammersmith Hospital, Du Cane Road, London W12 ONN. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ШОКОПОДОБНЫЙ СИНДРОМ

ЭНДОТОКСИНЫ

ПАТОГЕНЕЗ

СУПЕРАНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Michie, C.; Scott, A.; Cheesbrough, J.; Beverley, P.; Pasvo;, G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.251

   

    Insertion of a short human immunodeficiency virus (HIV)-2 gp36 sequence into an HIV-1 p24 recombinant protein results in a polypeptide with potent and TCRBV-restricted T cell triggering activity [Text] / Luisa Imberti [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 1. - P218-225 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Встраивание короткой последовательности gp36 вируса иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2) в рекомбинантный белок р24 ВИЧ-1 приводит к образованию полипептида с сильной и TCRB-ограниченной способностью к запуску Т-клеток
Аннотация: Изучена суперантигенная активность рекомбинантного белка р24 (I) ВИЧ-1 и 2 его вариантов (II и III), у к-рых рядом с С-концом I встроены короткие пептиды из гликопротеина gp41 ВИЧ-1 или гликопротеина gp36 ВИЧ-2 (IV). I и II неактивны, а III является сильным индуктором пролиферации Т-клеток человека, но не мыши. Пролиферативный ответ подавляется моноклональным антителом к I или пептидом, соотвутствующим области стыка I-IV в III. Анализ функциональных, фенотипич. и молекулярных свойств реагирующих на III клеток показал, что ответ зависит от главного комплекса гистосовместимости МНС-II и что активируются Т-клетки CD4{+} CD8{-} со специфическим репертуаром сегментов рецептора TCRB. Эти данные подтвердили, что III ведет себя как типичный суперантиген. Италия, Consorzio per le Biotecnol., I-25123 Brescia. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

ПОЛУЧЕНИЕ

СУПЕРАНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛИМФОЦИТЫ Т

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ИНДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Imberti, Luisa; Sottini, Alessandra; Roldan, Eugenia Quiros; Albertini, Alberto; Mattioli, Sonia; Prati, Enrica; Primi, Daniele

5.
Патент 5968514 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/21.

    Johnson, Howard M.
    Methods for stimulating immune responses in a host through the administration of superantigen peptides derived from human immunodeficiency virus type 1 Nef [Текст] / Howard M. Johnson, Barbara A. Torres, Janet K. Yamamoto ; University of Florida. - № 08/331454 ; Заявл. 31.10.1994 ; Опубл. 19.10.1999
Перевод заглавия: Методы стимуляции иммунных ответов хозяина введением суперантигенных пептидов, происходящих из белка Nef вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Установлено, что белок Nef(I) ВИЧ-1 и его пептидные фрагменты обладают суперантигенной активностью. I вызывает быструю пролиферацию моноцитов периферической крови человека и продукцию цитокинов Т-лимфоцитами. Идентифицированы пептидные фрагменты I (остатки 1-38 и 123-160), связывающиеся с главным комплексом гистосовместимости MHC-II. Эти пептиды м. б. использованы для порождения иммунных ответов у хозяина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF

ПЕПТИДНЫЕ ФРАГМЕНТЫ

СУПЕРАНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Torres, Barbara A.; Yamamoto, Janet K.; University of Florida
Свободных экз. нет

6.
Патент 5968514 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/21.

    Johnson, Howard M.
    Methods for stimulating immune responses in a host through the administration of superantigen peptides derived from human immunodeficiency virus type 1 Nef [Текст] / Howard M. Johnson, Barbara A. Torres, Janet K. Yamamoto ; University of Florida. - № 08/331454 ; Заявл. 31.10.1994 ; Опубл. 19.10.1999
Перевод заглавия: Методы стимуляции иммунных ответов хозяина введением суперантигенных пептидов, происходящих из белка Nef вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Установлено, что белок Nef(I) ВИЧ-1 и его пептидные фрагменты обладают суперантигенной активностью. I вызывает быструю пролиферацию моноцитов периферической крови человека и продукцию цитокинов Т-лимфоцитами. Идентифицированы пептидные фрагменты I (остатки 1-38 и 123-160), связывающиеся с главным комплексом гистосовместимости MHC-II. Эти пептиды м. б. использованы для порождения иммунных ответов у хозяина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF

ПЕПТИДНЫЕ ФРАГМЕНТЫ

СУПЕРАНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Torres, Barbara A.; Yamamoto, Janet K.; University of Florida
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.07-04Б1.211

   

    Actividad superantigenica en una proteina de la nucleocapside del virus de la rabia [Text] : [Rep.] 18 Congr. nac. Soc. esp. immunol., Madrid, 23 nov., 1992 / R. Ramizer [et al.] // Immunologia. - 1992. - Vol. 11, Suppl. 1. - С. 9 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Суперантигенная активность нуклеокапсидного белка вируса бешенства
Аннотация: Показано, что как цельный нуклеокапсид вируса бешенства, так и, по крайней мере, один из его очищенных белков (N), способны связываться с молекулами главного комплекса гистосовместимости класса II и стимулировать пролиферацию Т-клеток. Эти белки не обладают митогенной активностью, поскольку не индуцируют пролиферацию изолированных Т-лимфоцитов. Для активации последних необходимо присутствие других клеток, экспрессирующих молекулы HLA класса II. В отличие от известных суперантигенов индукция пролиферации Т-клеток нуклеокапсидными белками не требует процессирования и презентации последних антиген-представляющими клетками. Франция, Lab. de Immunogenetique Molecular, Paris.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ

СУПЕРАНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Ramizer, R.; Lafon, M.; Lotteau, V.; Charron, D.; Scott-Algara, D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.09-04Б4.162

   

    Микробиологические особенности воспалительного процесса в различных экотопах у детей, страдающих атопическим дерматитом [Текст] / Т. А. Тихомиров [и др.] // Клин. дерматол. и венерол. - 2016. - Т. 15, N 3. - С. 43-47 . - ISSN 1997-2849
Аннотация: Согласно данным ВОЗ, в последние два десятилетия частота заболеваемости атопическим дерматитом у детей в развитых странах мира достигла 30%, что, безусловно, является серьезной проблемой, требующей всестороннего изучения патогенетических аспектов заболевания. Одним из неспецифических факторов, провоцирующих тяжелое клиническое течение и обострение атопического дерматита, является действие суперантигенных токсинов Staphylococcus aureus. Цель исследования - изучить свойства суперантигенных токсинов S. aureus у больных атопическим дерматитом для дальнейшей разработки комплексной терапии. Под наблюдением находились 32 ребенка (17 мальчиков и 15 девочек), страдающих атопическим дерматитом средней и тяжелой степени. От пациентов было получено 96 образцов биологического материала с трех экотопов: из раневой поверхности, полости носа и полости зева. Полученный материал был отправлен на бактериологическое и молекулярно-генетическое исследование. На раневой поверхности и в полости носа отмечали преобладание S. aureus (по результатам культурологического метода). Были определены гены токсинов, обладающих суперантигенной активностью.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

ДЕТИ

STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

ТОКСИНЫ

СУПЕРАНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Тихомиров, Т.А.; Федорова, Н.И.; Короткий, В.Н.; Тихомиров, А.А.; Дмитренко, О.А.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)