СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 87
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.39

A reappraisal of protein determination by ultraviolet absorbance: Evaluation of the reliability of assays for crude extracts, subcellular fractions and protein isolation [Text] / M. Stio [et al.] // G. ital. chim. clin. - 1993. - Vol. 18, N 4. - P285-295 . - ISSN 0392-2227
Перевод заглавия: Переоценка [методов] определения [содержания] белков при помощи поглощения ультрафиолетового света: оценка достоверности подходов [при определении белков] в грубых экстрактах, субклеточных фракциях и выделенных белках
Аннотация: Работа посвящена сравнительному изучению содержания белков с помощью ультрафиолетового метода в областях 280, 280-260, 280-235, 280-205, 280-203, 260-230, 236-224, 225-215, 210 нм (предложены различными авторами). Показано наличие больших или меньших расхождений между ними. Авт. заключают, что метод УФ-поглощения вполне применим для определения белков в субклеточных фракциях. Сравнение с колориметрическими методами показывает чувствительность УФ-метода к типу белка. Италия, V. P., Dep. Biochem. Sci., Univ. Florence, Viale Morgagni 50, 50134 Firenze. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: БЕЛОК
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Stio, M.; Ranaldi, F.; Giorgi, M.; Vanni, S.; Vanni, P.; Pinzauti, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.52

Winsky, Lois.
Distribution of calretinin, calbindin D28k, and parvalbumin in subcellular fractions of rat cerebellum: Effects of calcium [Text] / Lois Winsky, Jacek Kuznicki // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 1. - P381-388 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Распределение кальретинина, кальбиндина D28k и парвальбумина в субклеточных фракциях мозжечка крысы: влияние кальция
Аннотация: С помощью иммуноблотинга исследовали распределение кальретинина (КР), кальбиндина D28k (КБ) и парвальбумина в субклеточных фракциях, полученных из мозжечка крысы. Проводили также количественное определение КР с помощью радиоиммунохимического метода. Все 3 растворимых Ca-связывающих белка локализованы преимущественно в цитозольной фракции. КР и КБ определялись также в мембранных фракциях. КР был в большей мере представлен в синаптических мембранах, чем в микросомальных фракциях. Микросомальная фракция содержала наибольшую конц-ию связанного с мембранами КБ. Связь КР и КБ с мембранными фракциями снижалась в образцах, приготовленных или инкубировавшихся в р-рах с низким содержанием Ca. Колич. определение КР в субклеточных фракциях выявило наибольшее содержание этого белка в цитозольной фракции, приготовленной или инкубировавшейся при низком содержании Ca, и уменьшение кол-ва КР во всех мембранных фракциях, инкубировавшихся при низком содержании Ca, за исключением митохондриальной фракции. Данные свидетельствуют о том, что помимо преимущественной цитозольной локализации КР и КБ, небольшая часть этих белков связана с мембранами, что позволяет предположить, что эти белки могут иметь двойственную функцию, являясь как регуляторами цитозольного Ca, так и биохимическими мессенджерами, связанными с мембранами клеток мозга. США, Lab. of Clinical Science, NIMH, Bethesda, MD 20892-1266. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
КАЛЬРЕТИНИН
КАЛЬБИНДИН
ПАРВАЛЬБУМИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КАЛЬЦИЙ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kuznicki, Jacek

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.12-04И8.195

Gupta, Ram P.
Neurofilament phosphorylation and [{125}I]calmodulin binding by Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase in the brain subcellular fractions of diisopropyl phosphorofluoridate (DFP)-treated hen [Text] / Ram P. Gupta, Mohamed B. Abou-Donia // Neurochem. Res. - 1995. - Vol. 20, N 9. - P1095-1105 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Фосфорилирование нейрофиламентов и связывание {125}I-кальмодулина при помощи Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназы в субклеточных фракциях мозга кур, обработанных диизопропилфосфофторидом
Аннотация: Обработка диизопропилфосфофторидом (ДИПФФ) субклеточных фракций приводит к образованию фосфоорганических эфиров. Исследовали цыплят, взятых через 18 дней после обработки ДИПФФ (1,7 мг/кг), что приводило к острой атаксии или параличу животных через 10-14 дней. Изучали Са{2+}/кальмодулин-зависимое фосфорилирование нейрофиламентов субклеточных фракций мозга in vitro контрольных и ДИПФФ-обработанных кур. Увеличение фосфорилирования трех типов нейрофиламентных субъединиц сопровождалось возрастанием аутофосфорилирования субъединиц Са{2+}/CaM-зависимой протеинкиназы II (ПК-II) и увеличением связывания {125}I-СаМ или биотин-кальмодулина с 'альфа'-субъединицей фермента. Процесс ингибировался полностью или частично мастопараном или KN-62 соотв. Различие в связывании {125}I-СаМ с 'альфа'-субъединицей ПК-II в супернатантах мозга контрольных и ДИПФФ-обработанных кур не изменялось при фосфорилировании или дефосфорилировании. США, Duke Univ. Med. Ctr. P. O. Box 3813 Dep. Pharm., Durham, NC 27710-0001. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.69
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СА{2+}/КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМАЯ
АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ДИИЗОПРОПИЛФТОРФОСФАТ
ВЛИЯНИЕ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
МОЗГ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Abou-Donia, Mohamed B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.60

Molecular mechanisms of toxic effects of fotemustine in rat hepatocytes and subcellular and subcellular rat liver fractions [Text] / Jan P. G. Brakenhoff [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 4. - P715-724 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы токсических эффектов фотемустина на гепатоциты у крыс и субклеточные фракции печени крысы
Аннотация: Инкубация крысиных гепатоцитов с фотемустином (CENU) вызывала цитотоксическое действие, зависящее от конц-ии и времени. Наблюдалось снижение уровня глутатиона (CSH) и образование CSSC, сопровождавшееся перекисным окислением липидов и клеточной гибелью. 2-хлорэтильные аналоги CENU, не обладающие карбамоилирующими свойствами, не повреждали гепатоциты. Показано, что цитотоксичность CENU обусловлена его метаболитом диэтилэтилфосфонат изоцианатом (ДЕР-изоцианат). Токсичность ДЕР-изоцианата снижается при конъюгации с CSH. CENU не индуцирует перекисного окисления липидов в микросомах крысиной печени и не влияет на антиоксидантные ферменты. Нидерланды, Leiden/Amsterdam Center for Drug Research, Div. of Molecular Toxicology, Free Univ., 1081 HV Amsterdam. Ил. 4. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФОТЕМУСТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brakenhoff, Jan P.G.; Commandeur, Jan N.M.; Wormhoudt, Lars W.; Groot, Ed.J.; Vermeulen, Nico P.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04М1.216

Axonal origin and purity of growth cones isolated from fetal rat brain [Text] / Kathryn Lohse [et al.] // Dev. Brain Res. - 1996. - Vol. 96, N 1-2. - P83-96 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Аксональное происхождение и степень очищения [фракции] конусов роста, выделенной из головного мозга плодов крысы

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.09
Рубрики: АКСОНЫ
КОНУСЫ РОСТА
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lohse, Kathryn; Helmke, Steve M.; Wood, Malcolm R.; Quiroga, Santiago; de, la Houssaye Becky A.; Miller, Virginia E.; Negre-Aminou, Pascale; Pfenninger, Karl H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.109

Molecular mechanisms of toxic effects of fotemustine in rat hepatocytes and subcellular and subcellular rat liver fractions [Text] / Jan P. G. Brakenhoff [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 4. - P715-724 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы токсических эффектов фотемустина на гепатоциты у крыс и субклеточные фракции печени крысы
Аннотация: Инкубация крысиных гепатоцитов с фотемустином (CENU) вызывала цитотоксическое действие, зависящее от конц-ии и времени. Наблюдалось снижение уровня глутатиона (CSH) и образование CSSC, сопровождавшееся перекисным окислением липидов и клеточной гибелью. 2-хлорэтильные аналоги CENU, не обладающие карбамоилирующими свойствами, не повреждали гепатоциты. Показано, что цитотоксичность CENU обусловлена его метаболитом диэтилэтилфосфонат изоцианатом (ДЕР-изоцианат). Токсичность ДЕР-изоцианата снижается при конъюгации с CSH. CENU не индуцирует перекисного окисления липидов в микросомах крысиной печени и не влияет на антиоксидантные ферменты. Нидерланды, Leiden/Amsterdam Center for Drug Research, Div. of Molecular Toxicology, Free Univ., 1081 HV Amsterdam. Ил. 4. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФОТЕМУСТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brakenhoff, Jan P.G.; Commandeur, Jan N.M.; Wormhoudt, Lars W.; Groot, Ed.J.; Vermeulen, Nico P.E.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.07-04В4.441

Xian, Xingfu.
Связь между размещением кадмия и цинка в тканях корней и устойчивостью к тяжелым металлам шелковицы и Athyrium yokoscense [Text] / Xingfu Xian // Nihon sanshigaku zasshi = J. Sericult. Sci. Jap. - 1996. - Vol. 65, N 4. - С. 286-291 . - ISSN 0037-2455
Аннотация: Исследования проводили в условиях водных культур, создавая в питательном р-ре конц-ии 10{-3}-10{-6} М С и 10{-2}-10{-4} М. Наблюдали за содержанием в корнях Cd и Zn на субклеточном уровне: в оболочках клеток, ядрах клеток, митохондриях+пластидах и некоторых органеллах+растворимых материалах. Наибольшее кол-во Cd (30%) и Zn (40%) в корнях шелковицы было сконцентрировано в органеллах+растворимых материалах, в клеточных оболочках 'ЭКВИВ'40% Cd и Zn. Более 80% Cd и Zn у Athyrium yokoscense сосредоточено в оболочках клеток корней, тогда как в органеллах 10%. Устойчивость A. yokoscense выше к Cd в 100 раз, к Zn - в 10 раз, чем шелковицы, что может быть связано со способностью удерживать тяжелые металлы в оболочках клеток, не допуская поступления их внутрь клетки в больших кол-вах. Библ. 12

ГРНТИ	68.35.45

ВИНИТИ 681.35.45.31
Рубрики: ШЕЛКОВИЦА
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ ТКАНЕЙ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
ЯПОНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.09-04М4.206

Thresholds and kinetics of fatty acid replacement in different cellular compartments in rat liver as a function of dietary n-6/n-3 fatty acid content [Text] / S. Abel [et al.] // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1997. - Vol. 56, N 1. - P29-39 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Пороги и кинетика замены жирных кислот в различных клеточных отделах печени крыс как функция пищевого содержания n-6/n-3 жирных кислот
Аннотация: Исследовали различные параметры, такие, как взаимодействие пищевых n-3 и n-6 жирных к-т (ЖК) и возраст на кинетику и порог замещения ЖК в различных клеточных отделах печени крыс. Найдено, что различия в кинетике включения и замещения ЖК зависят от специфики фосфолипидной фракции, состава мембран, возраста и в некоторой степени от пищевого соотношения n-6/n-3 ЖК. Южная Африка, PO Box 19070, Tygerberg. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КИНЕТИКА ЗАМЕНЫ
УСЛОВИЯ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abel, S.; Gelderblom, W.C.A.; Smuts, C.M.; Kruger, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.10-04А4.302

Kinetics of radioiodinated species in subcellular fractions from rat hearts following administration of iodine-123-labelled 15-(p-iodophenyl)-3-(R,S)-methylpentadecanoic acid ({123}I-BMIPP) [Text] / Shigenori Morishita [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1996. - Vol. 23, N 4. - P383-389 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Кинетика радиоиодированных метаболитов в субклеточных фракциях сердца крыс после введения меченной {123}I 15-(n-иодфенил)-3-(R,S)-метилпентадекановой кислоты ({123}I-BMIPP)
Аннотация: Крысам в/в вводили {123}I-BMIPP и через 1-120 мин извлекали сердце и определяли активность в различных субклеточных фракциях, а также в разных классах липидов. На основании полученных данных сделано заключение, что медленная кинетика вымывания {123}I-BMIPP из сердца является главным образом отражением скорости оборота пула триглицеридов в цитозоле. Показано, что BMIPP in vivo сперва подвергается 'альфа'-окислению, а затем 'бета'-окислению. Доказано также участие митохондрий в метаболизме BMIPP. Япония, Central Res. Lab., Nihon Medi-Phys. Co., Ltd., 3-1 Kitasode, Sodegaura, Chiba, 299-02. Ил. 8. Библ. 35

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123
BMIPP
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
МЕТАБОЛИЗМ
КИНЕТИКА ВЫМЫВАНИЯ
МИОКАРД
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Morishita, Shigenori; Kusuoka, Hideo; Yamamichi, Yoshihiro; Suzuki, Noriaki; Kurami, Miki; Nishimura, Tsunehiko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.11-04В3.290

Xian, Xingfu.
Связь между размещением кадмия и цинка в тканях корней и устойчивостью к тяжелым металлам шелковицы и Athyrium yokoscense [Text] / Xingfu Xian // Nihon sanshigaku zasshi = J. Sericult. Sci. Jap. - 1996. - Vol. 65, N 4. - С. 286-291 . - ISSN 0037-2455
Аннотация: Исследования проводили в условиях водных культур, создавая в питательном р-ре конц-ии 10{-3}-10{-6} М С и 10{-2}-10{-4} М. Наблюдали за содержанием в корнях Cd и Zn на субклеточном уровне: в оболочках клеток, ядрах клеток, митохондриях+пластидах и некоторых органеллах+растворимых материалах. Наибольшее кол-во Cd (30%) и Zn (40%) в корнях шелковицы было сконцентрировано в органеллах+растворимых материалах, в клеточных оболочках 'ЭКВИВ'40% Cd и Zn. Более 80% Cd и Zn у Athyrium yokoscense сосредоточено в оболочках клеток корней, тогда как в органеллах 10%. Устойчивость A. yokoscense выше к Cd в 100 раз, к Zn - в 10 раз, чем шелковицы, что может быть связано со способностью удерживать тяжелые металлы в оболочках клеток, не допуская поступления их внутрь клетки в больших кол-вах. Библ. 12

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.17.27
Рубрики: ШЕЛКОВИЦА
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ ТКАНЕЙ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
ЯПОНИЯ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.11-04Т5.109

Brvszewska, M.
Subcellular ALDH activity in the guinea pig liver and acute ethanol treatment [Text] : abstr. 6th Congr. Eur. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Stockholm, 28 June-1 July, 1997: ESBRA 1997 / M. Brvszewska, W. Ambroziak // Alcohol and Alcohol. - 1997. - Vol. 32, N 3. - P399 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Субклеточная активность алкогольдегидрогеназы (АДГ) в печени морских свинок и острое воздействие этанола
Аннотация: Морским свинкам 2-кратно вводили этанол в дозе 2,5 г/кг. Через 5 дней активность АДГ в печени возрастала на 150%, причем, это повышение регистрировалось во всех фракциях, кроме митохондриальной. Заключают, что различные формы АДГ из разных клеточных фракций вовлечены в метаболизацию ацетальдегида. Польша, Inst. of General Food Chemistry, Technical University of Lodz

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПЕЧЕНЬ
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Ambroziak, W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.12-04Т4.7

Balls, Michael.
Non-animal alternatives and reduction in laboratory animal use [Text] / Michael Balls, Julia Fentem // ATLA. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P215-218 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Альтернативы экспериментам на животных и сокращение использования лабораторных животных
Аннотация: Обсуждены возможности сокращения использования лабораторных животных при оценке токсичности. При этом предполагается широкое использование полученной к настоящему времени информации в экспериментах на животных в качестве базы данных, использование низших организмов, использование экспериментов in vitro с клеточными культурами и субклеточными фракциями, применение компьютерного моделирования. Библ. 3

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.51.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
БАЗЫ ДАННЫХ
НИЗШИЕ ОРГАНИЗМЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fentem, Julia

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.01-04А1.267

Balls, Michael.
Non-animal alternatives and reduction in laboratory animal use [Text] / Michael Balls, Julia Fentem // ATLA. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P215-218 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Альтернативы экспериментам на животных и сокращение использования лабораторных животных
Аннотация: Обсуждены возможности сокращения использования лабораторных животных при оценке токсичности. При этом предполагается широкое использование полученной к настоящему времени информации в экспериментах на животных в качестве базы данных, использование низших организмов, использование экспериментов in vitro с клеточными культурами и субклеточными фракциями, применение компьютерного моделирования. Библ. 3

ГРНТИ	34.05.33

ВИНИТИ 341.05.33.02
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
БАЗЫ ДАННЫХ
НИЗШИЕ ОРГАНИЗМЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Fentem, Julia

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.04-04И8.29

Мащенко, А. С.
Исследование АТФазной активности субклеточных фракций органов куриных эмбрионов [Текст] / А. С. Мащенко, С. И. Вишняков, А. А. Маслак // С.-х. биол. Сер. Биол. животных. - 1996. - N 4. - С. 97-102 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: В связи с необходимостью исследования молекулярных механизмов роста и развития эмбриона, сопряженных с транспортом питательных веществ к его тканям, а также особенностей образования и утилизации энергии на различных стадиях эмбрионального развития птицы, изучали АТФазную активность. В опытах использовали 15-суточные эмбрионы кур кроссов П-46 и Ломанн браун. Установили, что АТФазная активность субклеточных фракций различных органов куриного эмбриона зависит от того, из какого органа они получены и от кросса птицы. Наиболее высокая АТФазная активность отмечена в субклеточных фракциях желудка - 149,55 нМ P[i]/(мг белка*мин); наиболее низкая - головного мозга - 18,96 нМ P[i]/(мг белка*мин). Печень и сердце занимают промежуточное положение по этому показателю - соотв. 62,81 и 58,06 нМ P[i]/(мг белка*мин). Во всех исследуемых органах, кроме сердца, максимальная АТФазная активность обнаружена в митохондриальной фракции; в сердце - в микросомальной фракции. АТФазная активность всех субклеточных фракций органов эмбрионов кур кросса П-46 выше, чем кросса Ломанн браун. Максимум АТФазной активности для кросса П-46 приходится на митохондриальную фракцию, для кросса Ломанн браун - на микросомную. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
АТФАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Вишняков, С.И.; Маслак, А.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04М1.98

Мащенко, А. С.
Исследование АТФазной активности субклеточных фракций органов куриных эмбрионов [Текст] / А. С. Мащенко, С. И. Вишняков, А. А. Маслак // С.-х. биол. Сер. Биол. животных. - 1996. - N 4. - С. 97-102 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: В связи с необходимостью исследования молекулярных механизмов роста и развития эмбриона, сопряженных с транспортом питательных веществ к его тканям, а также особенностей образования и утилизации энергии на различных стадиях эмбрионального развития птицы, изучали АТФазную активность. В опытах использовали 15-суточные эмбрионы кур кроссов П-46 и Ломанн браун. Установили, что АТФазная активность субклеточных фракций различных органов куриного эмбриона зависит от того, из какого органа они получены и от кросса птицы. Наиболее высокая АТФазная активность отмечена в субклеточных фракциях желудка - 149,55 нМ P[i]/(мг белка*мин); наиболее низкая - головного мозга - 18,96 нМ P[i]/(мг белка*мин). Печень и сердце занимают промежуточное положение по этому показателю - соотв. 62,81 и 58,06 нМ P[i]/(мг белка*мин). Во всех исследуемых органах, кроме сердца, максимальная АТФазная активность обнаружена в митохондриальной фракции; в сердце - в микросомальной фракции. АТФазная активность всех субклеточных фракций органов эмбрионов кур кросса П-46 выше, чем кросса Ломанн браун. Максимум АТФазной активности для кросса П-46 приходится на митохондриальную фракцию, для кросса Ломанн браун - на микросомную. Библ. 9

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
АТФАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Вишняков, С.И.; Маслак, А.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.07-04М3.152

Ontogeny of pGlu-peptidase I activity in the rat brain cortex. A subcellular study [Text] : abstr. 7th Annu. Summer Neuropeptide Conf., Key West, Fla, June 22-26, 1997 / J. Irazusta [et al.] // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 6. - P618-619 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Онтогенез активности pGlu-пептидазы I в коре больших полушарий крысы. Субклеточное исследование

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
PGLU-ПЕПТИДАЗА I
ОНТОГЕНЕЗ АКТИВНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Irazusta, J.; Varona, A.; Gil, J.; Silio, M.; Casis, L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.09-04Б4.121

Bondre, Vijay P.
Evaluation of different subcellular fractions of Vibrio cholerae O139 in protection to challenge in experimental cholera [Text] / Vijay P. Bondre, V. B. Sinha, Brahm S. Srivastava // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 19, N 4. - P323-329 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Оценка различных субклеточных фракций Vibrio cholerae 0139 как факторов защиты при экспериментальной холере
Аннотация: Фракционировали структуры клеток Vibrio cholerae 0139, выделяя из осадка при центрифугировании свободный клеточный лизат - аналог цельноклеточных белков внутренней и внешней мембранной фракции (МФ), белок клеточной оболочки, липополисахариды (ЛПС) и отдельно капсульные полисахариды (КПС). Все белковые фракции и очищенные ЛПС разделяли методом SDS-PAGE. Оценивали протективное действие различных фракций при заражении кроликов V. cholerae 0139. Предварительное введение мембранных белковых фракций и антигенов холерного токсина (ХТ) создавали умеренный протективный эффект, причем белковые фракции, ЛПС, КПС рассматривают как фракции антибактериального, а ХТ - антитоксического иммунитета. Достоверный синергидный протективный эффект получали при сочетании ХТ с МФ или ЛПС. Штаммы 0139 сходны по белковому профилю с 01, но несмотря на сходство иммунных реакций не создают перекрестной защиты. Ил. 6. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: ХОЛЕРА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
VIBRIO CHOLERAE 0139 (BACT.)
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Sinha, V.B.; Srivastava, Brahm S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.157

Пыжова, Н. С.
Значение окислительно-восстановительных реакций в активации плазминогена субклеточными фракциями головного мозга и печени [Текст] / Н. С. Пыжова, В. Н. Никандров // Докл. АН Беларуси. - 1998. - Т. 42, N 4. - С. 94-99, 125 . - ISSN 0002-354X
Аннотация: Активация связанного и растворимого плазминогена человека в присутствии фракций "ядерной", "митохондриальной" и "тяжелых мембран" гомогенатов головного мозга и печени мышей линии CBA модифицируется добавками (0,001 М) n-хлормеркурибензоата, цианида, арсенита, 2,6-дихлориндофенола, а также перехватчиков различных форм активного кислорода. Действие этих соединений зависит от ткани, фракции гомогената, присутствия НАДН (0,007 М). Нуклеотид в ряде случаев повышает плазминоген-активаторную способность субклеточных фракций. Сопоставление полученных фактов и данных литературы позволяет считать, что одной из причин активации плазминогена субклеточными фракциями мозга и печени в заданных условиях являются редокс-реакции, продуцирующие активные формы кислорода. Это подтверждается влиянием на процесс перехватчиков таких форм, например, нитротетразолиевого синего и супероксиддисмутазы. Беларусь, НИИ эпидемиологии и микробиологии МЗ Беларуси. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.02
Рубрики: ПЛАЗМИНОГЕН
ЧЕЛОВЕК
АКТИВАЦИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Никандров, В.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.7

Пыжова, Н. С.
Значение окислительно-восстановительных реакций в активации плазминогена субклеточными фракциями головного мозга и печени [Текст] / Н. С. Пыжова, В. Н. Никандров // Докл. АН Беларуси. - 1998. - Т. 42, N 4. - С. 94-99, 125 . - ISSN 0002-354X
Аннотация: Активация связанного и растворимого плазминогена человека в присутствии фракций "ядерной", "митохондриальной" и "тяжелых мембран" гомогенатов головного мозга и печени мышей линии CBA модифицируется добавками (0,001 М) n-хлормеркурибензоата, цианида, арсенита, 2,6-дихлориндофенола, а также перехватчиков различных форм активного кислорода. Действие этих соединений зависит от ткани, фракции гомогената, присутствия НАДН (0,007 М). Нуклеотид в ряде случаев повышает плазминоген-активаторную способность субклеточных фракций. Сопоставление полученных фактов и данных литературы позволяет считать, что одной из причин активации плазминогена субклеточными фракциями мозга и печени в заданных условиях являются редокс-реакции, продуцирующие активные формы кислорода. Это подтверждается влиянием на процесс перехватчиков таких форм, например, нитротетразолиевого синего и супероксиддисмутазы. Беларусь, НИИ эпидемиологии и микробиологии МЗ Беларуси. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ПЛАЗМИНОГЕН
ЧЕЛОВЕК
АКТИВАЦИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Никандров, В.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.111

In vitro systems as a tool to understanding the metabolism of therapeutic drugs in animals [Text] : pap. 7th Eur. Assoc. Vet. Pharmacol. and Toxicol. (EAVPT) Int. Congr., Madrid, 6-10 July, 1997 / M. G. Beconi-Barker [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1997. - Vol. 20, Suppl. n1. - P91 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: In vitro системы, объясняющие обмен терапевтических лекарств у животных
Аннотация: Изучение животного как целого организма не дает информацию о биотрансформации лекарственных препаратов. Использовали субклеточные фракции (S9, микросомы) для получения дальнейших сведений об обмене цефтиофура. На основании методов in vitro установлено, что цефтиофур превращается в десфуроилцефтиофур с помощью эстеразы, активность к-рой в 300 раз выше в почках, чем в печени. Активность эстеразы в мышцах и легких не высокая. При исследовании премафлоксацина использование субклеточных фракций давало малую информацию о ходе биотрансформации. США, Anim. Health Product Dev., Pharmacia and Upjolin Inc., 7000 Portage Road, Kalamazoo MI 49007

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЦЕФТИОФУР
ПРЕМАФЛОКСАЦИН
ОБМЕН
СИСТЕМЫ IN VITRO
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Beconi-Barker, M.G.; Smith, E.B.; Martin, R.A.; Nappier, J.L.; Hoffman, G.A.; Rizzo, V.L.; Vidmar, T.J.; Wiest, J.R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска