Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.220

   

    Stability study of one aminoglycoside and two cephalosporin antibiotics in 0.9% saline solution stored in 10 ml polyethylene syringes [Text] : abstr. Pap. 21st Eur. Symp. Clin. Pharm. "Qual. Pharmacother.", Copenhagen, 14- 17 Oct., 1992 / Eva Johnsen [et al.] // Pharm. Weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 4 Suppl. E. - P14 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Изучение стабильности антибиотиков - одного аминогликозида и двух цефалоспоринов, в 0,9% физиологическом растворе, расфасованных в полиэтиленовые шприцы 10 мл
Аннотация: В лечении б-ных муковисцидозом при синегнойной инфекции в Копенгагене на протяжении около 20 лет рутинно применялись 3 антибиотика (I) - 1 аминогликозид и 2 цефалоспорина, расфасованные в 10 мл шприцы для в/в введений. Со стороны врачей и б-ных вопрос о стабильности I никогда не возникал. Тем не менее проведено исследование стабильности I, расфасованных в шприцы при комнатной т-ре и при 4'ГРАДУС' С. Дания, Univ. Hosp. Pharmacy, Copenhagen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

МУКОВИСЦИДОЗ

СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Johnsen, Eva; Poulsen, Mette Nohr; Lauritzen, Inger; Johansen, Lene; Johansen, Jette; Matzen, Lisa; Heintzelmann, Lotte; Bruun-Jensen, Lone


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.111

   

    Sputum gentamicin (G) levels after delivery by rotahaler and nebuliser [Text] : program Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993 / S. P. Conway [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - P250 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Содержание гентамицина в мокроте при применении ротахалера и небулайзера
Аннотация: Известно, что ф-ция легких у б-ных муковисцидозом (М) с хронической синегнойной инфекцией улучшается при применении гентамицина (I) и карбенициллина. Авт. провели пилотное исследование по выяснению толерантности б-ных М к I в порошковой форме. У 10 б-ных М в стабильной стадии применяли в течение 3 дней в рандомизированном порядке I в порошке с помощью ротахалера в дозах 80 мг или 160 мг и в небулизированной форме в дозе 160 мг. Нашли, что конц-ии I в мокроте при дозе 160 мг при подаче из небулайзера или ротахалера значимо не различались и были больше, чем при дозе 80 мг порошка I из ротахалера. Переносимость порошковой формы I была хорошей. Великобритания, Regional CF Unit, Seacroft.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ГЕНТАМИЦИН

ПОРОШОК

ИНГАЛЯЦИОННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

СОДЕРЖАНИЕ В МОКРОТЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Conway, S.P.; Watson, A.; Pond, M.N.; Bayston, S.; Booth, R.; Ghonheim, A.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.156

    Берилло, З. А.

    Препараты для профилактики и лечения синегнойной инфекции [Текст] / З. А. Берилло, Р. П. Чупринина, Л. В. Григорьева ; НПО "Иммунопрепарат" // Диагност., профилакт. и лечение гнойно-септ. заболев. лекарств. средствами, выпускаем. НПО "Иммунопрепарат". - Уфа, 1993. - С. 17-19 . - ISBN 5-85051-019-2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ

АНТИБИОТИКИ

ЭКТЕРИЦИД

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Чупринина, Р.П.; Григорьева, Л.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.487

    Храпова, Г. П.

    Применение моноклональных антител для диагностики и лечения синегнойной инфекции [Текст] / Г. П. Храпова // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 4. - С. 195-203
Аннотация: Анализ данных литературы свидетельствует об эффективности применения моноклональных антител к Pseudomonas aeruginosa для изучения структуры и функции ряда антигенов данного микроорганизма, определения таксономического положения некоторых видов псевдомонад в семействе Pseudomonadaceae, создания новых диагностических наборов для идентификации видов псевдомонад и серотерапии синегнойной инфекции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ДИАГНОСТИКА

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ТЕРАПИЯ



5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.304

   

    Фторхинолоны при муковисцидозе [Текст] / Н. И. Капранов [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 185 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ФТОРХИНОЛОНЫ

ЦИПРОФЛОКСАЦИН

ОФЛОКСАЦИН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Капранов, Н.И.; Белоусов, Ю.Б.; Смирнова, Е.Ю.; Шабалова, Л.А.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.08-04Б4.341

   

    Comprehensive analysis of risk factors for acquisition of Pseudomonas aeruginosa in young children with cystic fibrosis [Text] / Michael R. Kosorok [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1998. - Vol. 26, N 2. - P81-88 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Многосторонний анализ факторов риска для возникновения синегнойной инфекции у детей с муковисцидозом
Аннотация: Предполагаемыми факторами риска для развития синегнойной инфекции (СГИ) у детей с муковисцидозом (МВ) были различные условия содержания и медицинского ухода в соответствующих медицинских учреждениях. Приведены результаты ретроспективного исследования с использованием метода ступенчатого регрессионного анализа, включающего 374 больных МВ, наблюдавшихся в двух медицинских центрах штата Висконсин с 1985 по 1994 гг. Установлено, что двумя наиболее важными факторами, влияющими на степень риска возникновения СГИ являются, во-первых, систематическое применение аэрозолей (риск резко возрастает, p=0,014), во-вторых, постоянный материнский уход (риск значительно уменьшается, p=0,024). Значимым фактором повышения риска является также контакт с носителями синегнойной палочки. США, Univ. Wisconsin Med. School, 1300 University Ave., 1217 MSC, Madison, WI 53706. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 287
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА

МУКОВИСЦИДОЗ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Kosorok, Michael R.; Jalaluddin, Muhammad; Farrell, Philip M.; Shen, Guanghong; Colby, Christopher E.; Laxova, Anita; Rock, Michael J.; Splaingard, Mark


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.12-04М5.650

   

    Comprehensive analysis of risk factors for acquisition of Pseudomonas aeruginosa in young children with cystic fibrosis [Text] / Michael R. Kosorok [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1998. - Vol. 26, N 2. - P81-88 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Многосторонний анализ факторов риска для возникновения синегнойной инфекции у детей с муковисцидозом
Аннотация: Предполагаемыми факторами риска для развития синегнойной инфекции (СГИ) у детей с муковисцидозом (МВ) были различные условия содержания и медицинского ухода в соответствующих медицинских учреждениях. Приведены результаты ретроспективного исследования с использованием метода ступенчатого регрессионного анализа, включающего 374 больных МВ, наблюдавшихся в двух медицинских центрах штата Висконсин с 1985 по 1994 гг. Установлено, что двумя наиболее важными факторами, влияющими на степень риска возникновения СГИ являются, во-первых, систематическое применение аэрозолей (риск резко возрастает, p=0,014), во-вторых, постоянный материнский уход (риск значительно уменьшается, p=0,024). Значимым фактором повышения риска является также контакт с носителями синегнойной палочки. США, Univ. Wisconsin Med. School, 1300 University Ave., 1217 MSC, Madison, WI 53706. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 287
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА

МУКОВИСЦИДОЗ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Kosorok, Michael R.; Jalaluddin, Muhammad; Farrell, Philip M.; Shen, Guanghong; Colby, Christopher E.; Laxova, Anita; Rock, Michael J.; Splaingard, Mark


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.05-04Б4.197

    Еременко, В. Б.

    Сполучене застосування iмуномодуляторiв i iнгiбiтора протеолiзу контрикалу при експериментальнiй синьогнiйнiй iнфекцii [Текст] / В. Б. Еременко // Одеськ. мед. ж. - 1998. - N 4. - С. 12-14, 73, 74
Перевод заглавия: Сочетанное применение иммуномодуляторов и ингибитора протеолиза контрикала при экспериментальной синегнойной инфекции
Аннотация: Изучалось влияние раздельного и сочетанного применения иммуномодуляторов: тактивина, тимогексина, тимогена, продигиозана и ингибитора протеолиза контрикала на течение экспериментальной синегнойной инфекции. Во время исследований получены данные о лечебном действии изученных иммуномодуляторов с ингибитором протеолиза контрикалом, которое было более выраженным при их сочетанном применении, чем при раздельном. Украина, ГМУ, Одесса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ

ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕОЛИЗА

КОНТРИКАЛ

PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т2.237

    Еременко, В. Б.

    Сполучене застосування iмуномодуляторiв i iнгiбiтора протеолiзу контрикалу при експериментальнiй синьогнiйнiй iнфекцii [Текст] / В. Б. Еременко // Одеськ. мед. ж. - 1998. - N 4. - С. 12-14, 73, 74
Перевод заглавия: Сочетанное применение иммуномодуляторов и ингибитора протеолиза контрикала при экспериментальной синегнойной инфекции
Аннотация: Изучалось влияние раздельного и сочетанного применения иммуномодуляторов: тактивина, тимогексина, тимогена, продигиозана и ингибитора протеолиза контрикала на течение экспериментальной синегнойной инфекции. Во время исследований получены данные о лечебном действии изученных иммуномодуляторов с ингибитором протеолиза контрикалом, которое было более выраженным при их сочетанном применении, чем при раздельном. Украина, ГМУ, Одесса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ

ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕОЛИЗА

КОНТРИКАЛ

PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)



10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.04-04И8.276Д

    Литвинов, О. Б.

    Эпизоотологические аспекты и иммунобиологические особеннсоти возбудителя синегнойной инфекции у песцов и лисиц [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. вет. наук / О. Б. Литвинов ; Моск. гос. ун-т прикл. биотехнол., Москва. - Москва, 2000. - 43 с. : ил.
Аннотация: Синегнойная инфекция лисиц и песцов впервые определена как самостоятельная нозологическая единица. Несмотря на сходство нозоареала псевдомоноза норок и крупного зверя, механизм передачи возбудителя болезни и системные поражения у них неодинаковы. Протективная активность антигенов синегнойной палочки определенного серологического варианта у них проявляется по-разному. В отличие от норок среди лисиц и песцов широко распространено псевдомононосительство (28-32%), что обусловливает стационарность инфекции и приводит к снижению результатов воспроизводства за счет пропустования, прохолостования самок и нарушения эмбриогенеза. Впервые примененное в эпизоотологическом анализе внутривидовое типирование возбудителя по объективным маркерам - фаго- и пиоцинотипам - позволило установить обусловленность стационарного неблагополучия хозяйств выделением синегнойной палочки одного типа от носителей микроба и от больных животных. У изолированных от крупных пушных зверей синегнойных палочек впервые определена активность внеклеточных факторов патогенности - экзотоксина А, протеаз, внеклеточной слизи и адгезивных антигенов. Путем подбора соответствующих продуцентов, условий их культивирования, инактивации экзотоксина и сорбции экстрацеллюлярных антигенов впервые удалось экспериментально обосновать возможность конструирования эффективных средств специфической защиты зверей от синегнойной инфекции независимо от серологического типа возбудителя
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.47
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПУШНЫХ ЗВЕРЕЙ
СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ПЕСЦЫ

ЛИСИЦЫ

ДИССЕРТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Моск. гос. ун-т прикл. биотехнол., Москва
Свободных экз. нет

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.05-04Б4.80Д

    Литвинов, О. Б.

    Эпизоотологические аспекты и иммунобиологические особеннсоти возбудителя синегнойной инфекции у песцов и лисиц [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. вет. наук / О. Б. Литвинов ; Моск. гос. ун-т прикл. биотехнол., Москва. - Москва, 2000. - 43 с. : ил.
Аннотация: Синегнойная инфекция лисиц и песцов впервые определена как самостоятельная нозологическая единица. Несмотря на сходство нозоареала псевдомоноза норок и крупного зверя, механизм передачи возбудителя болезни и системные поражения у них неодинаковы. Протективная активность антигенов синегнойной палочки определенного серологического варианта у них проявляется по-разному. В отличие от норок среди лисиц и песцов широко распространено псевдомононосительство (28-32%), что обусловливает стационарность инфекции и приводит к снижению результатов воспроизводства за счет пропустования, прохолостования самок и нарушения эмбриогенеза. Впервые примененное в эпизоотологическом анализе внутривидовое типирование возбудителя по объективным маркерам - фаго- и пиоцинотипам - позволило установить обусловленность стационарного неблагополучия хозяйств выделением синегнойной палочки одного типа от носителей микроба и от больных животных. У изолированных от крупных пушных зверей синегнойных палочек впервые определена активность внеклеточных факторов патогенности - экзотоксина А, протеаз, внеклеточной слизи и адгезивных антигенов. Путем подбора соответствующих продуцентов, условий их культивирования, инактивации экзотоксина и сорбции экстрацеллюлярных антигенов впервые удалось экспериментально обосновать возможность конструирования эффективных средств специфической защиты зверей от синегнойной инфекции независимо от серологического типа возбудителя
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПУШНЫХ ЗВЕРЕЙ
СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ПЕСЦЫ

ЛИСИЦЫ

ДИССЕРТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Моск. гос. ун-т прикл. биотехнол., Москва
Свободных экз. нет

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.26

    Нуриддинова, Н. Р.

    Иммунотерапия острой синегнойной пневмонии в эксперименте [Текст] / Н. Р. Нуриддинова, Ф. Ю. Гариб // Мед. иммунол. - 2004. - Т. 6, N 1-2. - С. 113-116 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Интраназальным введением культуры P. aeruginosa мышам вызывали острую синегнойную пневмонию. Она индуцировала продукцию антисинегнойных антител и вызывала гибель животных. Культура P. aeruginosa выделялась из ткани легких мышей. Инфекция сопровождалась подавлением иммунного ответа к эритроцитам барана и снижением фагоцитарной активности макрофагов. Лечение острой синегнойной инфекции антисинегнойным иммуноглобулином и синегнойной вакциной способствовало нормализации показателей иммунной системы и индукцию антисинегнойных антител в высоких титрах. Антисинегнойный иммуноглобулин и синегнойная вакцина эффективно защищали мышей от экспериментальной острой синегнойной пневмонии в тестах активной и пассивной защиты. Сочетанное применение иммунопрепаратов усиливает их защитный эффект. Узбекистан, НИИ вакцин и сывороток, Ташкент. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУНОГЛОБУЛИН
ВАКЦИНЫ

СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Гариб, Ф.Ю.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.02-04Б4.90Д

    Ободова, М. А.

    Серопрофилактика и серотерапия синегнойной инфекции в эксперименте [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / М. А. Ободова ; Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб", Саратов. - Саратов, 2007. - 24 с. : ил.
Аннотация: Получены новые данные о роли гуморальных антител в защите макроорганизма от синегнойной инфекции. Впервые изучен протективный потенциал моноклональных иммуноглобулинов против различных антигенов P. aeruginosa, представлены доказательства эффективности пассивной защиты биомоделей от экспериментальной синегнойной инфекции. Определены варианты МКА различной эпитопной направленности, обладающие высоким протективным потенциалом при использовании в различных режимах применения с целью создания пассивного иммунитета у экспериментальных животных при синегнойном сепсисе. Впервые получены гибридные клоны, продуцирующие мышиные моноклональные антитела против экзотоксина А P. aeruginosa, определены особенности получения иммунных В-лимфоцитов мышей, выбора партнеров при гибридизации клеточных линий. Представлены приоритетные данные об условиях выделения и накопления экзотоксина А P. aeruginosa, оценке его биологической активности in vivo и in vitro. Оптимизированы схемы антигенной стимуляции мышей-доноров спленоцитов, используемых при гибридизации клеточных линий с целью получения МКА против эпитопов ЭТА. Изучен протективный потенциал МКА, включенных в липосомы, оптимизированы схемы комбинированного использования моноклональных иммуноглубилинов и гентамицина сульфата, включенного в липосомы, для профилактики и лечения экспериментальной синегнойной инфекции. Полученные данные позволяют говорить о прототипах МКА, которые в перспективе могут быть рекомендованы для клинического применения как средства иммунопрофилактики и иммунотерапии синегнойной инфекции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОФИЛАКТИКА

PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

АНТИГЕНЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ПОЛУЧЕНИЕ

ПРОТЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб", Саратов
Свободных экз. нет

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.02-04К1.246Д

    Ободова, М. А.

    Серопрофилактика и серотерапия синегнойной инфекции в эксперименте [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / М. А. Ободова ; Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб", Саратов. - Саратов, 2007. - 24 с. : ил.
Аннотация: Получены новые данные о роли гуморальных антител в защите макроорганизма от синегнойной инфекции. Впервые изучен протективный потенциал моноклональных иммуноглобулинов против различных антигенов P. aeruginosa, представлены доказательства эффективности пассивной защиты биомоделей от экспериментальной синегнойной инфекции. Определены варианты МКА различной эпитопной направленности, обладающие высоким протективным потенциалом при использовании в различных режимах применения с целью создания пассивного иммунитета у экспериментальных животных при синегнойном сепсисе. Впервые получены гибридные клоны, продуцирующие мышиные моноклональные антитела против экзотоксина А P. aeruginosa, определены особенности получения иммунных В-лимфоцитов мышей, выбора партнеров при гибридизации клеточных линий. Представлены приоритетные данные об условиях выделения и накопления экзотоксина А P. aeruginosa, оценке его биологической активности in vivo и in vitro. Оптимизированы схемы антигенной стимуляции мышей-доноров спленоцитов, используемых при гибридизации клеточных линий с целью получения МКА против эпитопов ЭТА. Изучен протективный потенциал МКА, включенных в липосомы, оптимизированы схемы комбинированного использования моноклональных иммуноглубилинов и гентамицина сульфата, включенного в липосомы, для профилактики и лечения экспериментальной синегнойной инфекции. Полученные данные позволяют говорить о прототипах МКА, которые в перспективе могут быть рекомендованы для клинического применения как средства иммунопрофилактики и иммунотерапии синегнойной инфекции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОФИЛАКТИКА

PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

АНТИГЕНЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ПОЛУЧЕНИЕ

ПРОТЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб", Саратов
Свободных экз. нет

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.09-04К1.96

    Гординская, Н. А.

    Влияние иммунопрепаратов на течение инфекции при экспериментальной термической травме [Текст] / Н. А. Гординская // Иммунология. - 2008. - Т. 29, N 4. - С. 212-213 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: При введении иммуномодулирующих препаратов (миелолида, полиоксидония, тактивина) лабораторным мышам с экспериментальной термической травмой и синегнойной инфекцией наблюдалось подавление инфекционного процесса, проявляющееся в снижении числа микробов, выделяемых из внутренних органов, усилением антителогенеза и снижением летальности животных. Выраженность эффекта иммуномодуляторов в модельных экспериментах на животных с термической травмой и синегнойной инфекцией зависела от времени их использования, а не от природы препарата. Россия, ННИИТО, Нижний Новгород. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МИЕЛОПИД

ТАКТИВИН

ПОЛИОКСИДОНИЙ

ТРАВМА ТЕРМИЧЕСКАЯ

СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ

МЫШИ



16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.09-04Т1.295

    Гординская, Н. А.

    Влияние иммунопрепаратов на течение инфекции при экспериментальной термической травме [Текст] / Н. А. Гординская // Иммунология. - 2008. - Т. 29, N 4. - С. 212-213 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: При введении иммуномодулирующих препаратов (миелолида, полиоксидония, тактивина) лабораторным мышам с экспериментальной термической травмой и синегнойной инфекцией наблюдалось подавление инфекционного процесса, проявляющееся в снижении числа микробов, выделяемых из внутренних органов, усилением антителогенеза и снижением летальности животных. Выраженность эффекта иммуномодуляторов в модельных экспериментах на животных с термической травмой и синегнойной инфекцией зависела от времени их использования, а не от природы препарата. Россия, ННИИТО, Нижний Новгород. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МИЕЛОПИД

ТАКТИВИН

ПОЛИОКСИДОНИЙ

ТРАВМА ТЕРМИЧЕСКАЯ

СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ

МЫШИ



17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.04-04Т3.229

   

    Современные направления в лечении синегнойной инфекции у детей, больных муковисцидозом [Текст] / В. С. Никонова [и др.] // Атмосф. Пульмонол. и аллергол. - 2013. - N 2. - С. 9-14 . - ISSN 2071-8306
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ЛЕГКИЕ
МУКОВИСЦИДОЗ

СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Никонова, В.С.; Капранов, Н.И.; Красновский, С.А.; Кондратьева, Е.И.; Шерман, В.Д.; Воронкова, А.Ю.; Шабалова, Л.А.; Шелепнева, Н.Е.; Поликарпова, С.В.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.06-04Б4.320

    Сотников, А. В.

    Синегнойная инфекция и возможности ее терапии [Текст] / А. В. Сотников, А. С. Левашов, А. И. Салтанов // Вестн. интенсив. терапии. - 2013. - N 3. - С. 29-36, 80 . - ISSN 1726-9806
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 50


Доп.точки доступа:
Левашов, А.С.; Салтанов, А.И.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.06-04М2.373

   

    Современные направления в лечении синегнойной инфекции у детей, больных муковисцидозом [Текст] / В. С. Никонова [и др.] // Атмосф. Пульмонол. и аллергол. - 2013. - N 2. - С. 9-14 . - ISSN 2071-8306
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
МУКОВИСЦИДОЗ

СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Никонова, В.С.; Капранов, Н.И.; Красновский, С.А.; Кондратьева, Е.И.; Шерман, В.Д.; Воронкова, А.Ю.; Шабалова, Л.А.; Шелепнева, Н.Е.; Поликарпова, С.В.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.06-04Т3.27

    Сотников, А. В.

    Синегнойная инфекция и возможности ее терапии [Текст] / А. В. Сотников, А. С. Левашов, А. И. Салтанов // Вестн. интенсив. терапии. - 2013. - N 3. - С. 29-36, 80 . - ISSN 1726-9806
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 50


Доп.точки доступа:
Левашов, А.С.; Салтанов, А.И.


 1-20    21-40   41-42 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)