Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.533

    Kubo, Masanori.
    Взаимосвязь между инкубационным периодом и серийной трансмиссией скрепи у мышей [Text] / Masanori Kubo, Kumiko Kimura, Masaru Kobayashi // Norin suisansho kachiku eisei shikenjo kenkyu hokoku = Bull. Nat. Inst. Anim. Health. - 1994. - N 100. - С. 15-19 . - ISSN 0388-2403
Аннотация: Проведено последовательное пассирование на мышах штамма овечьего агента скрепи. При проведении 4-х пассажей для инокуляции мышей в мозг и внутрибрюшинно использовали гомогенаты головного мозга, селезенки и слюнных желез, взятых у инфицированных животных на предыдущем пассаже. Показано, что на протяжении 3-х пассажей длительность инкубационного периода последовательно уменьшалась с 213 дней на первом пассаже до 110-130 дней на 3-м пассаже с последующей стабилизацией. Хотя трансмиссия агента могла быть осуществлена при инокуляции и гомогенатов селезенки и слюнных желез, помимо головного мозга, применение блотинга выявляло PrP только в головном мозге. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: СКРЕПИ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kimura, Kumiko; Kobayashi, Masaru
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.162

   
    Encapsidation and serial passage of a poliovirus replicon which expresses an inactive 2A proteinase [Text] / David C. Ansardi [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1359-1366 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инкапсидирование и серийные пассажи репликона вируса полиомиелита, экспрессирующего неактивную протеиназу 2А
Аннотация: Сконструирован репликон вируса полиомиелита (ВП), у к-рого между положениями 1174 и 2470 генома ВП встроен ген gag ВИЧ-1 и имеется мутация 2AC109S, вызывающая замену цис[109]'-' сер в протеиназе 2А (I). Трансфекция этого репликона в клетки, предварительно зараженные вирусом осповакцины (ВОВ), вызывает его репликацию и экспрессию белка, к-рый по мол. массе соответствует полипротеину P1-Gag-2A (II). С использованием рекомбинантного ВОВ, обеспечивающего образование предшественника капсидного белка Р1 ВП этот репликон с мутацией 2AC109S упакован в капсиды ВП. Заражение клеток инкапсидированным репликоном в присутствии или в отсутствие ВОВ вызывает образование II, хотя и в меньшем кол-ве, чем в клетках, зараженных репликоном ВП с геном 2А дикого типа. Экспрессия II и репликация РНК репликона с мутацией 2AC109S продолжается дольше, чем в случае репликона с геном 2А дикого типа, вероятно, из-за уменьшения цитопатического эффекта. Совместное заражение клеток инкапсидированным репликоном с мутацией 2AC109S и ВП дикого типа вызывает процессинг II с образованием составного белка P1-Gag. Эти данные показали, что протеазная активность I несущественна для репликации РНК ВП, хотя I требуется для обеспечения высокого уровня репликации РНК и экспрессии. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РЕПЛИКОНЫ
ИНКАПСИДАЦИЯ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
НЕАКТИВНАЯ ПРОТЕИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ansardi, David C.; Pal-Ghosh, Ruma; Porter, Donna; Morrow, Casey D.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.93

    Derdeyn, Cynthia A.
    Characterization of defective-interfering RNAs of rubella virus generated during serial undiluted passage [Text] / Cynthia A. Derdeyn, Teryl K. Frey // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P216-226 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика дефектных интерферирующих РНК вируса краснухи, порожденных во время серийных неразбавленных пассажей
Аннотация: Во время серийных неразбавленных пассажей вируса краснухи (ВК) в клетках Vero были обнаружены 2 дефектных интерферирующих РНК (диРНК) длиной 7000 н. (I) и 800 н. (II). I и II изучены методами молекулярного клонирования, гибридизации с зондами и наращивания затравки. Найдено, что I является аутентичной диРНК с одной делецией длиной 2,5-2,7 т. н. в открытой рамке считывания (ОРС) структурного белка, а II - субгеномной диРНК, синтезированной на матрицах I. Картирование делеции методом обратной транскрипции - ПЦР показало, что ее 3'-конец не захватывает 3'-концевые 240 н. генома ВК, а 5'-конец не находится в ОРС неструктурного белка. Однако, существуют диРНК, у к-рых отсутствует субгеномный стартовый сайт. В персистентно инфицированной ВК линии клеток Vero преобладают диРНК длиной 2-3 т. н. Однако, после 2 пассажей супернатанта персистентно инфицированных клеток остается только диРНК I, к-рая в этих условиях имеет селективное преимущество над другими диРНК. США, Dep. of Biol., Georgia State Univ., Atlanta, GA 30302-4010. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
НЕРАЗБАВЛЕННЫЙ ВИРУС
РНК ДЕФЕКТНЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Frey, Teryl K.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.310

   
    Serial passage of human immunodeficiency virus type 1, generates misalignment deletions in non-essential accessory genes [Text] / Takaaki Nakaya [et al.] // Virus Res. - 1997. - Vol. 46, N 1-2. - P139-147 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Серийный пассаж вируса иммунодефицита человека типа 1 порождает вызванные ошибочным выравниванием делеции в несущественных вспомогательных генах
Аннотация: После 50 пассажей ВИЧ-1, происходящего из инфекционного молекулярного клона pNL432, в культуре клеток при повторяющихся циклах острой инфекции обнаружены 2 формы больших делеций длиной 561 и 518 п. н., несущих на стыках короткие прямые повторы и расположенных в области открытых рамок считывания vif и vpr. Одна из моделей, объясняющих появление таких делеций, предполагает, что они возникают в рез-те ошибочного выравнивания точки роста в ограниченном числе нуклеотидных положений. При заражении Т-клеток CD4{+} рекомбинантной конструкцией ВИЧ-1, содержащей такую делецию vif-vpr, не обнаружено цитопатогенного фенотипа. Т. обр., делеции в несущественных вспомогательных генах ВИЧ-1 могут возникать во время репликации и приводить к появлению ВИЧ-1 с низким цитопатогенным потенциалом. Япония, Section of Serology, Inst. of Immunol. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НЕСУЩЕСТВЕННЫЕ ГЕНЫ
ДЕЛЕЦИИ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nakaya, Takaaki; Fujinaga, Koh; Doi, Hirofumi; Suzuki, Satoko; Takahashi, Hirokazu; Nishino, Yoshii; Kishi, Masahiko; Azuma, Ichiro; Luftig, Ronald B.; Ikuta, Kazuyoshi
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.320

   
    Mutations occurring during serial passage of Japanese equine infectious anemia virus in primary horse macrophages [Text] / Yong-Hui Zheng [et al.] // Virus Res. - 2000. - Vol. 68, N 1. - P93-98 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Мутации, происходящие при серийном пассировании японского вируса инфекционной анемии лошадей в первичных макрофагах лошади
Аннотация: Аттенуированный вирус инфекционной анемии лошадей (ВИАЛ), получивший название V26, был выделен после 50 пассажей японского вирулентного штамма V70 в культуре первичных макрофагов. Для выявления различий между двумя вирусами были определены их полноразмерные последовательности. Больше всего мутаций обнаружено в гене S2 (6,15%)аминокислотных различий) и LTR (10,7% различий в нуклеотидах). В последовательности V26 отсутствовал предполагаемый кодон инициации гена S2, а в гипервариабельной области U3 в LTR была большая вставка. Минорные мутации обнаружены в областях gag (1,22% аминокислотных различий), pol (1,05%) и env (1,65%) при отсутствии мутаций в области tat. Ни одной мутации не найдено в основном нейтрализующем домене белка gp90. Т. обр., при серийном пассировании ВИАЛ in vitro основные мутационные изменения происходят в S2 и LTR. Япония, Inst. of Immunol. Sci., Hokkaido Univ., Kita-ku, Sapporo. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
МУТАЦИИ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Zheng, Yong-Hui; Sentsui, Hiroshi; Kono, Yuji; Ikuta, Kazuyoshi
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.322

   
    Study of biologic attributes of cuban dengue 2 virus after serial passage in primary dog kidney cells [Text] / Mayling Alvarez [et al.] // Int. J. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 5, N 1. - P35-39 . - ISSN 1201-9712
Перевод заглавия: Изучение биологических свойств кубинского вируса денге-2 после серийных пассажей в первичной культуре почек собаки
Аннотация: После трех пассажей в первичной культуре почек собак вирусов денге (ВД) получили аттенуированные штаммы вируса. Описали выделение и биологические свойства одного вирулентного штамма ВД-2 и изучили на молекулярном уровне детерминанты вирулентности вируса для дальнейшей характеристики аттенуированных штаммов. Куба, Tropical Medicine Inst., Autopista Novia del Mediod'иота'a, Km 6, apdo 601, Marianao 13, Havana. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Alvarez, Mayling; Guzman, Maria G.; Pupo, Maritza; Morier, Luis; Bravo, Jose; Rodriguez, Rosmari
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.11-04Б1.199

   
    Dynamics of rabies virus quasispecies during serial passages in heterologous hosts [Text] / B. Kissi [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 8. - P2041-2050 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Динамика квазивидов вируса бешенства в течение серийных пассажей в гетерологичных хозяевах
Аннотация: Для понимания происходящих мутаций и структурных перестроек вируса бешенства в новых хозяевах и адаптаций в природе определялась структура нуклеопротеиновых и гликопротеиновых генов квазивидов, а также 2-х некодирующих последовательностей вирусного генома. Последовательности были получены из мозга и слюнных желез исходного хозяина - естественно инфицированной европейской лисицы и после серийных пассажей на мышах, собаках, кошках и в клеточной культуре. Частота мутаций варьировала в следующем порядке: гликопротеиновая область - 21,9*10{-4} мутаций/п. о., некодирующая последовательность - 7,2-7,9*10{-4}, нуклеопротеиновая область - 2,9-3,7*10{-4}/п. о. Эта частота варьировала согласно числу, типу гетерологичных пассажей и области генома. Структура квазивидов драматически модифицировалась в пассажах на мышах, в которых частота мутаций увеличивалась до 12-31*10{-4} мут/п. о. Предполагается 2 механизма геномной эволюции квазивидов вируса бешенства: ограниченное накопление мутаций без замещения оригинальных хозяйских последовательностей и меньшая частота мутаций, но быстрый отбор возникающих благоприятных вариантов. Франция, H. Bourhy, Rabies Unit, Inst. Pasteur, 25 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 60Ы
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
КВАЗИВИДЫ
ДИНАМИКА
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ХОЗЯЕВА
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kissi, B.; Badrane, H.; Audry, L.; Lavenu, A.; Tordo, N.; Brahimi, M.; Bourhy, H.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.288

   
    Serial passage of IPN virus result in loss of virulence due to substitution of amino acids in the VP2 hypervariable region [Text] / A. Aas-Eng [et al.] // Tenth International Conference "Disease of Fish and Shellfish", Dublin, 9th-14th Sept., 2001. - Dublin, 2001. - PO124
Перевод заглавия: Серийные пассажи вируса инфекционного панкреатического некроза (IPN) вызывают потерю вирулентности в результате замещения аминокислот в гипервариабильном участке
Аннотация: Механизмы потери вирулентности при пассажах в клеточной культуре еще не ясны. Были показаны большие различия вирулентности между штаммами вируса IPN мальков атлантического лосося. Изучалась корреляция между аминокислотными изменениями в главных структурных белках IPNV высоковирулентного штамма IPNV при пассажах в клеточной культуре. Высоковирулентный штамм IPNV, изолированный из атлантического лосося пассировался в клетках CHSE до 11-го пассажа и вместе с вирусом 2-го пассажа использовался для инфицирования мальков Salmo Salar L. Доза инфицирования составляла 1,0*10{4} БОЕ/мл. A- и B-геномные сегменты РНК вирусов 2-го и 11-го пассажей клонировались для получения клонов кДНК. Плазмидная ДНК этих клонов полностью секвенировалась и анализировалась. Смертность мальков наблюдалась через 10-14 дней после инфицирования и составляла после 2-го пассажа 29,3%, а после 11-го пассажа - 2,9%. Сравнение аминокислотных последовательностей вирусов 2-го и 11-го пассажей показало только два аминокислотных замещения участка VP2 в позиции 199 (треонин-изолейцин) и 500 (тирозин-гистидин). Результаты свидетельствуют о потере вирулентности IPNV при серийных пассажах и о двух аминокислотных замещениях в главном структурном белке VP2. Норвегия, O. Evensen. Alpharma AS, Oslo
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.45
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Aas-Eng, A.; Shivappa, R.; Vakharia, V.; Evensen, O.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.292

   
    Serial passage of Trichoplusia ni single embedded baculovirus in homologous cell line [Text] / Guo-xun Li [et al.] // Entomol. Sin. - 2000. - Vol. 7, N 2. - P147-154 . - ISSN 1005-295X
Перевод заглавия: Серийные пассажи однонуклеокапсидного бакуловируса Trichoplusia ni в гомологичной линии клеток
Аннотация: Однонуклеокапсидный нуклеополиэдровирус (НПВ) Trichoplusia ni содержит ДНК длиной 115,8 т. п. н. Изучена репликация ДНК НПВ во время 60 серийных пассажей в линии клеток 5В1-4 T. ni. Показано, что репликация ДНК начинается через 8 час после заражения, ускоряется через 28 час и достигает макс. уровня через 40 час. При серийных пассажах титр НПВ сохраняется на уровне 10{5} TCID50/мл. На ранних пассажах вирусные клоны образуют почти нормальные вирионы. Однако на поздних пассажах большинство клонов НПВ образует полиэдры без вирионов. Рестрикционный анализ и гибридизация ДНК-ДНК не обнаружили сильных изменений генома НПВ. КНР, Hebei Agr. Univ., Baoding 071001. Библ. 16
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
TRICHOPLUSIA NI

Доп.точки доступа:
Li, Guo-xun; Li, Tian-long; Wang, Ping; Granados, Robert R.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.12-04Б1.125

    Wambura, P. N.
    Thermostability profile of Newcastle disease virus (strain I-2) following serial passages without heat selection [Text] / P. N. Wambura, J. Meers, P. N. Spradbrow // Trop. Anim. Health and Prod. - 2006. - Vol. 38, N 7-8. - P527-531 . - ISSN 0049-4747
Перевод заглавия: Термостабильный профиль вируса болезни Ньюкасла (штамм 1-2) после серии пассажей без нагревательной селекции
Аннотация: Штаммы 1-2 вируса болезни Ньюкасла (ВБН) являются авирулентными. При главном посеве (ГП) вакцинных штаммов 1-2 ВБН, при 56'ГРАДУС'C проводится серия селекционных процедур, чтобы увеличить устойчивость к теплу. Этот посев обычно используется для производства посевного материала, который идет на производство вакцин. Эти два пассажа происходят без тепловой селекции. Однако неизвестно, как быстро и в какой степени термостабильные варианты могут теряться при дальнейшем пассировании. В работе определялось влияние пассирования на термостабильность штаммов 1-2 ВБН. Вирус серийно пассировался, и на разных уровнях пассирования были взяты пробы вируса, которые затем в течение 120 минут прогревались при 56'ГРАДУС'C. В куриных эмбрионах и в тесте гемагглютинации (ГА) соответственно определялись уровни инактивации инфективности и ГА титры. В результате было установлено, что термостабильность ГА и инфективность ВБН 1-2 снижались без прогревания после 10 и 5 пассажей соответственно. Т. обр., 5 и более пассажей между рабочими посевами и вакцинные уровни могут проходить без большой потери термостабильности. Итак, продукция вакцин против ВБН может быть увеличена благодаря одной серии рабочих посевов. Австралия, Sch. of Vet. Sci., Fac. of Natural Resources, Aqr. and Vet. Sci., Univ. of Queensland, Brisbane
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
ТЕПЛОВАЯ СЕЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Meers, J.; Spradbrow, P.N.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.605

   
    Serial passage of hepatitis delta virus in chronic hepatitis B virus carrier chimpanzees [Text] / Antonio Ponzetto [et al.] // Hepatology. - 1988. - Vol. 8, N 6. - P1655-1661 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Серийное пассирование вируса гепатита дельта в организме шимпанзе, хронических носителей вируса гепатита В
Аннотация: Проведено 5 последовательных пассажей вируса гепатита дельта (ВГД) в шимпанзе, хронических носителях вируса гепатита B (ВГВ), с целью дальнейшей характеристики инфекционной и патогенной природы этого дефектного вируса. На 4-ом пассаже 3 животных получили идентичные инокуляты для оценки влияния индивидуальной изменчивости животных на ход инфекционного процесса и течение болезни. Острая инфекция ВГД имела место у всех животных, носителей ВГВ, о чем свидетельствовали наличие антигенов и РНК ВГД в Св и последующая сероконверсия. У всех животных острый гепатит ассоциировал по времени с инфекцией ВГД. По мере пассирования инкубационный период укорачивался, а биохим. и гистологич. свидетельства заболевания печени усиливались. Это не ассоциировало с увеличением содержания маркеров репликации или экспрессии ВГД, т. е. адаптация к организму шимпанзе сопровождалась усилением вирулентности вируса. Продолжительность вызванного ВГД гепатита у трех шимпанзе, получивших одинаковые инокуляты, варьировала от 1 до 8 мес. Данные по адаптации и индивидуальному варьированию в данной модельной системе ВГД-заболевания согласуются с известными патогенетич. вариациями инфекции ВГД у человека. США, Division of Molecular Virology and Immunol., Georgetown Univ. Med. Center, Rockville, MD 20852. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ХРОНИЧЕСКИЕ НОСИТЕЛИ
ШИМПАНЗЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА D
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ponzetto, Antonio; Negro, Francesco; Popper, Hans; Bonino, Ferruccio; Engle, Ronald; Rizzetto, Mario; Purcell, Robert H.; Gerin, John L.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)