СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕПАРАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.109

Dual inhibition of sister chromatid separation at metaphase [Text] / Olaf Stemmann [et al.] // Cell. - 2001. - Vol. 107, N 6. - P715-726 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Двойное ингибирование расхождения сестринских хроматид происходит в метафазе
Аннотация: В процессе расхождения сестринских хроматид в анафазе принимает участие сепараза, эндопептидаза, расщепляющая SCC1. Сепараза ингибируется секурином, который подвергается деградации в период перехода клеточного цикла от метафазы к анафазе. Показано, что высокий уровень активности CDC2 ингибирует анафазу, но не сам процесс деградации секурина. Установлено, что в этих условиях сепараза остается неактивной благодаря действию механизма, происходящего независимо от связывания с секурином. Предполагается, что для активации сепаразы в период прехода от метафазы к анафазе, требуется перемещение не только секурина, но и ингибирующего фосфата. Ингибирующее фосфорилирование сепаразы также может влиять на нормальное расхождение хроматид в отсутствие секурина

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.01
Рубрики: СХО
МЕЙОЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
СЕПАРАЗА
СЕКУРИН

Доп.точки доступа:
Stemmann, Olaf; Zou, Hui; Gerber, Scott A.; Gygi, Steven P.; Kirschner, Marc W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.120

Xie, Xin-Yao.
Активность сепаразы и ее регуляция [Text] / Xin-Yao Xie, Xiao-Yun Pu // Yichuan = Hereditas. - 2004. - Vol. 26, N 3. - С. 383-386 . - ISSN 0253-9772
Аннотация: Любые нарушения процесса разделения сестринских хроматид могут вызвать нестабильность в переносе генетического материала, гибель или болезни клеток или даже индивидов. Слипчивость сестринских хроматид устанавливается во время репликации ДНК и зависит от мультибелкового комплекса, называемого cohesin. При переходе от метафазы к анафазе separase активирует с помощью протеолиза securin. Separase может расщеплять субъединицы cohesin и тем самым способствовать устранению слипчивости и разделению сестринских хроматид. КНР, Third Military Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
КОМПЛЕКС COHESIN
СЕПАРАЗА
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Pu, Xiao-Yun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.01-04Я6.44

Pandey, Rahul.
Epithelial re-organization and dynamics of progression through mitosis in Drosophila separase complex mutants [Text] / Rahul Pandey, Stefan Heidmann, Christian F. Lehner // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 4. - P733-742 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Реорганизация эпителия и динамика прохождения через митоз комплексных мутантов сепаразы у Drosophila
Аннотация: Сепараза - тиолпротеаза - расщепляет субъединицу 'альфа'-клеизина когезинового комплекса и стимулирует разделение сестринских хроматид в митозе и мейозе. Сепараза дрозофилы ассоциирована с регуляторной субъединицей, кодируемой генами pimples и three rows. Эти гены (секурин дрозофилы) необходимы для разделения хроматид в митозе. Сепараза почкующихся дрожжей обладает и другими функциями, кроме расщепления субъединицы когезина, а именно участвует в организации веретена и временной регуляции периода выхода клетки из митоза. Используя метод цейтраферной съемки живых зародышей, авторы исследовали процесс митоза у мутантов pimples и three rows. Обнаружено некоторое замедление в завершении цитокинеза в эпидермальных клетках у этих мутантов. Выраженные дефекты в организации эпителиев развивались в последующей интерфазе, что свидетельствует о том, что комплекс сепаразы важен не только для генетической стабильности, но и для интеграции эпителиев. Германия [Ch. Lehner], Univ. of Bayreuth, 95440, chle@uni-bayreuth.de. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
ДИНАМИКА
ХРОМАТИДЫ
КОГЕЗИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
СУБЪЕДИНИЦА 'АЛЬФА'-КЛЕИЗИНА
РАЗДЕЛЕНИЕ
СЕПАРАЗА
ФУНКЦИЯ
МУТАНТЫ ДРОЗОФИЛЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ ЭПИТЕЛИЕВ
МИТОЗ
ЦИТОКИНЕЗ

Доп.точки доступа:
Heidmann, Stefan; Lehner, Christian F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 06.01-04И3.227

Pandey, Rahul.
Epithelial re-organization and dynamics of progression through mitosis in Drosophila separase complex mutants [Text] / Rahul Pandey, Stefan Heidmann, Christian F. Lehner // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 4. - P733-742 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Реорганизация эпителия и динамика прохождения через митоз комплексных мутантов сепаразы у Drosophila
Аннотация: Сепараза - тиолпротеаза - расщепляет субъединицу 'альфа'-клеизина когезинового комплекса и стимулирует разделение сестринских хроматид в митозе и мейозе. Сепараза дрозофилы ассоциирована с регуляторной субъединицей, кодируемой генами pimples и three rows. Эти гены (секурин дрозофилы) необходимы для разделения хроматид в митозе. Сепараза почкующихся дрожжей обладает и другими функциями, кроме расщепления субъединицы когезина, а именно участвует в организации веретена и временной регуляции периода выхода клетки из митоза. Используя метод цейтраферной съемки живых зародышей, авторы исследовали процесс митоза у мутантов pimples и three rows. Обнаружено некоторое замедление в завершении цитокинеза в эпидермальных клетках у этих мутантов. Выраженные дефекты в организации эпителиев развивались в последующей интерфазе, что свидетельствует о том, что комплекс сепаразы важен не только для генетической стабильности, но и для интеграции эпителиев. Германия [Ch. Lehner], Univ. of Bayreuth, 95440, chle@uni-bayreuth.de. Библ. 46

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.41
Рубрики: МИТОЗ
ДИНАМИКА
ХРОМАТИДЫ
КОГЕЗИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
СУБЪЕДИНИЦА 'АЛЬФА'-КЛЕИЗИНА
РАЗДЕЛЕНИЕ
СЕПАРАЗА
ФУНКЦИЯ
МУТАНТЫ ДРОЗОФИЛЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ ЭПИТЕЛИЕВ
МИТОЗ
ЦИТОКИНЕЗ

Доп.точки доступа:
Heidmann, Stefan; Lehner, Christian F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.08-04Б2.268

Downregulation of PP2A{Cdc55} phosphatase by separase initiates mitotic exit in budding yeast [Text] / Ethel Queralt [et al.] // Cell. - 2006. - Vol. 125, N 4. - P719-732 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Снижение регуляции фосфатазы P2A CDC55 сепаразой инициирует выход из митоза в почкующихся дрожжах
Аннотация: После анафазы активность киназы Cdk снижается, приводя к выходу из митоза. В почкующихся дрожжах S. cerevisiae для этого активируется действующая совместно с Cdk фосфатаза Cdc14. В метафазу Cdc14 сохраняется не активной в ядре под действием ингибитора Net1. В анафазу Cdk- и Polo-зависимое фосфорилирование Net1 приводит к освобождению активного энзима Cdc14. В данной работе охарактеризовали детали этого процесса, в частности, участие фосфатазы P2A CDC55 в фосфорилировании Net1 в метафазу. Протеаза разделения сестринских хроматид - сепараза, активируется в анафазу, взаимодействует с малоактивной фосфатазой P2A CDC55, облегчая Cdk-зависимое фосфорилирование Net1. Снижение регуляции фосфатазы P2A CDC55 также способствует фосфорилированию Bfa1, внося вклад в активацию "выхода из митоза". Полученные данные позволили предложить количественную модель выхода из митоза в почкующихся дрожжах. Великобритания, Chromosome Segregation Lab., Cancer Res. UK London Res. Inst., Linkoln's Inn Fields Lab., 4 Linkoln's Inn Fields, London WC2A 3PX. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.07
Рубрики: МИТОЗ
АНАФАЗА
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТАЗА P2A CDC55
РЕГУЛЯЦИЯ
СЕПАРАЗА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Queralt, Ethel; Lehane, Chris; Novak, Bela; Uhlmann, Frank

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.09-04Я6.103

Holland, Andrew J.
Cyclin-B1-mediated inhibition of excess separase is required for timely chromosome disjunction [Text] / Andrew J. Holland, Stephen S. Taylor // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 16. - P3325-3336 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Необходимость опосредованного циклином-B1 подавления избыточной активности сепаразы для своевременного разъединения хромосом
Аннотация: Специфическое для митоза фосфорилирование остатка серина-1126 в составе сепаразы, цистеинпротеазы является необходимым для инициации связывания циклина B1, подавляющего активность этого способствующего устранению когезии и диссоциации хромосом фермента. Способностью подавлять его активность обладает и секурин. В клетках, экспрессирующих мутантную форму фермента, содержащую нефосфорилированный остаток серина-1126A, когезия сестринских хроматид на ранних стадиях митоза сохраняется, но через 5 мин синхронным образом исчезает (без деградации секурина и циклина B1). Полученные результаты свидетельствуют о том, что в клетках функционирует, вероятно, некин третий механизм, способный противодействовать активности сепаразы. Великобритания [S. S. T], Univ. of Manchester. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
КОГЕЗИЯ СЕСТРИНСКИХ ХРОМАТИД
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ СЕРИНА
ЦИКЛИН В1
СЕКУРИН/СЕПАРИН
СЕПАРАЗА

Доп.точки доступа:
Taylor, Stephen S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.10-04Я6.99

Downregulation of PP2A{Cdc55} phosphatase by separase initiates mitotic exit in budding yeast [Text] / Ethel Queralt [et al.] // Cell. - 2006. - Vol. 125, N 4. - P719-732 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Снижение регуляции фосфатазы P2A CDC55 сепаразой инициирует выход из митоза в почкующихся дрожжах
Аннотация: После анафазы активность киназы Cdk снижается, приводя к выходу из митоза. В почкующихся дрожжах S. cerevisiae для этого активируется действующая совместно с Cdk фосфатаза Cdc14. В метафазу Cdc14 сохраняется не активной в ядре под действием ингибитора Net1. В анафазу Cdk- и Polo-зависимое фосфорилирование Net1 приводит к освобождению активного энзима Cdc14. В данной работе охарактеризовали детали этого процесса, в частности, участие фосфатазы P2A CDC55 в фосфорилировании Net1 в метафазу. Протеаза разделения сестринских хроматид - сепараза, активируется в анафазу, взаимодействует с малоактивной фосфатазой P2A CDC55, облегчая Cdk-зависимое фосфорилирование Net1. Снижение регуляции фосфатазы P2A CDC55 также способствует фосфорилированию Bfa1, внося вклад в активацию "выхода из митоза". Полученные данные позволили предложить количественную модель выхода из митоза в почкующихся дрожжах. Великобритания, Chromosome Segregation Lab., Cancer Res. UK London Res. Inst., Linkoln's Inn Fields Lab., 4 Linkoln's Inn Fields, London WC2A 3PX. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
АНАФАЗА
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТАЗА P2A CDC55
РЕГУЛЯЦИЯ
СЕПАРАЗА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Queralt, Ethel; Lehane, Chris; Novak, Bela; Uhlmann, Frank

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.10-04Я6.101

Multiple roles for separase auto-cleavage during the G2/M transition [Text] / Maura Papi [et al.] // Nature Cell Biol. - 2005. - Vol. 7, N 10. - P1029-1035 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Многоплановая роль саморасщепления сепаразы в период перехода цикла через G2/M-фазу
Аннотация: Цистеинпротеаза (сепараза) запускает начало анафазы клеточного цикла путем расщепления связанного с хромосомами когезина. У человека сепараза способна расщепляться также сама по себе на многих участках, но биологическое значение этого процесса не ясно. Предотвращение такого саморасщепления посредством направленного мутагенеза эндогенного локуса hSeparase в соматических клетках препятствует прогрессии митоза. Начальное замедление вступления в митоз не зависит от контрольной точки при повреждении ДНК в G2-фазе, а скорее включает в себя усовершенствованную стабилизацию Weel (киназы, ингибирующей митоз). Во время М-фазы клетки с недостаточным саморасщеплением сепаразы претерпевают нарушения в сборке веретена и выравнивании на веретене метафазных хромосом. Т. обр., выявлена дополнительная функция сепаразы в раннем митозе. Сделан вывод о том, что процесс саморасщепления сепаразы координирует множественные аспекты G2/M-программы в клетках человека и участвует в процессе точной сегрегации хромосом в митозе и в предотвращении анэуплоидии - одного из критериев большинства раковых опухолей. США [P. Jallepalli], Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021, jallepap@mskcc.org. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
ПРОГРЕССИЯ
G2/M-ФАЗА
СЕПАРАЗА
САМОРАСЩЕПЛЕНИЕ
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Papi, Maura; Berdougo, Eli; Randall, Catherine L.; Ganguly, Sonali; Jallepalli, Prasad V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.01-04Я6.83

Essential CDK1-inhibitory role for separase during meiosis I in vertebrate oocytes [Text] / Ingo H. Gorr [et al.] // Nature Cell Biol. - 2006. - Vol. 8, N 9. - P1035-1037 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Важная роль CDK1 в ингибировании сепаразы в период мейоза 1 в ооцитах позвоночных
Аннотация: Краткое сообщение. Фермент сепараза не только запускает анафазу мейоза 1 посредством протеолитического расщепления когезина на плечах хромосом, но и in vitro действует как прямой ингибитор циклинзависимой киназы 1 (Cdk1) на высвобождение от ингибирующего белка - секурина. Блокирование формирования комплекса сепараза-Cdk1 микроинъекцией анти-сепараза-антител предотвращает выделение полярных телец ооцитами позвоночных. Мейотическому созреванию способствует химическое ингибирование Cdk1 или подавление экспрессии связанных с Cdk1 фрагментов сепаразы, лишенных активности к расщеплению когезина. Великобритания [K. Jones], Univ. of Newcastle, NE2 4HH, k.t.jones

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МЕЙОЗ
ЦИКЛИНЗАВИСИМАЯ КИНАЗА CDK1
ИНГИБИРОВАНИЕ СЕПАРАЗОЙ
КОМПЛЕКС СЕПАРАЗА-CDK1

Доп.точки доступа:
Gorr, Ingo H.; Reis, Alexandra; Boos, Dominik; Wuhr, Martin; Madgwick, Suzanne; Jones, Keith T.; Stemmann, Olaf

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.01-04Я6.84

Terret, Marie-Emilie.
Meiosis: Separase strikes twice [Text] / Marie-Emilie Terret, Prasad V. Jallepalli // Nature Cell Biol. - 2006. - Vol. 8, N 9. - P910-911 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Мейоз: сепараза проявляется двояко
Аннотация: Краткое сообщение. В митотических клетках животных кольцевидный когезиновый комплекс удерживает центромеры сестринских хроматид в плотном контакте до начала анафазы и активации когезин-протеазы (сепаразы). В результате этой активации происходит расхождение хроматид по дочерним клеткам. Однако во время мейоза в половых клетках эти процессы усложняются. Так, в ооцитах лягушки и мыши сепараза образует комплекс с cdk1-циклином B и на определенном этапе утрачивает протеолитическую функцию. В процессе мейоза 1 сепараза участвует и в разъединении гомологичных хроматид, и в завершении мейоза 1 и выходе из него половой клетки. В статье представлена наглядная схема, иллюстрирующая протеолитическую и непротеолитическую функции сепаразы в мейозе 1. США [P. Jallepalli], Mem. Sloan-Kettering Cancer Center, New Yort, NY 10021, jallepap

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МЕЙОЗ
СЕПАРАЗА
ФУНКЦИИ
ООЦИТЫ
ЛЯГУШКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jallepalli, Prasad V.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.02-04Я6.120

Tsou, Meng-Fu.
Mechanism limiting centrosome duplication to once per cell cycle [Text] / Meng-Fu Tsou, Tim Stearns // Nature. - 2006. - Vol. 442, N 7105. - P947-951 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Механизм, лимитирующий дупликацию центросомы до одного раза в клеточном цикле
Аннотация: Центросома состоит из двух центриолей (Цт), окруженных перицентриолярным материалом. Перед началом митоза центросома удваивается, а новые Цт растут под прямым углом к уже существующим и расходятся в позднем митозе или раннем G1-периоде. Механизм, контролирующий эти процессы, не известен. Авторы показали, что для расхождения Цт на анафазе требуется протеаза сепараза и при этом лицензируется дупликация Цт в следующем клеточном цикле. В системе in vitro, в экстрактах яиц шпорцевой лягушки разделение Цт на анафазе не зависит от выхода из митоза или активности Cdk2/циклина E, однако при этом необходимы комплекс стимуляции анафазы и сепараза. Разъединение Цт и рост новой Цт в интерфазе зависят от Cdk2/циклина Е. Удвоение Цт в клеточном цикле предотвращается их сцеплением. Участие сепаразы в расхождении Цт и разделение сестринских хроматид предотвращает преждевременное, до начала анафазы, разделение Цт, к-рое может привести к формированию многополюсного веретена и геномной нестабильности. США [T. Stearns], Stanford Univ. Med. School, CA 94305-5020, stearns

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРОСОМЫ
ДУПЛИКАЦИЯ
СЕПАРАЗА
МИТОЗ
АНАФАЗА
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Stearns, Tim

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.03-04Я6.91

The selective continued linkage of centromeres from mitosis to interphase in the absence of mammalian separase [Text] / Kazuki Kumada [et al.] // J. Cell Biol. - 2006. - Vol. 172, N 6. - P835-846 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Селективно продолжающееся сцепление центромеров от митоза до интерфазы в отсутствие сепаразы у млекопитающих
Аннотация: Сепараза - эволюционно-консервативная протеаза, к-рая играет важную роль в сегрегации хромосом и расщеплении когезина Scc1/Rad21, к-рый соединяет сестринские хроматиды между собой. Авторы генерировали мышей с нокаутом генов сепаразы и показали, что эмбриональные фибробласты этих мышей отличаются ограниченным увеличением числа клеток, полиплоидными хромосомами и амплифицированными центросомами. Множественные хромосомы соединяются центромерными участками. Хромосомы в лишенных сепаразы клетках конденсированы, но не способны к сегрегации, хотя последующий цитокинез и деконденсация хромосом протекают нормально. Сепараза млекопитающих играет важную роль в сегрегации центромеров, но не плеч хромосом. Другие процессы клеточного цикла - выход из митоза, репликация ДНК и дупликация центросом протекают нормально. Кроме того, показано, что гетерозиготные клетки с недостаточностью сепаразы увеличиваются в числе путем митотического деления при отсутствии секурина. Т. обр., даже небольшого кол-ва сепаразы достаточно для нормального протекания митоза. Япония [T. Noda], Cancer Inst. of Tokyo, 135-8550, tnoda

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.03 + 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
ИНТЕРФАЗА
СЕПАРАЗА
РАСЩЕПЛЕНИЕ КОГЕЗИНА
ФИБРОБЛАСТЫ
МУТАНТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kumada, Kazuki; Yao, Ryoji; Kawaguchi, Tokuichi; Karasawa, Mika; Hoshikawa, Yutaka; Ichikawa, Koji; Sugitani, Yoshinobu; Imoto, Issei; Inazawa, Johji; Sugawara, Minoru; Yanagida, Mitsuhiro; Noda, Tetsuo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.10-04Я6.85

Separase: A universal trigger for sister chromatid disjunction but not chromosome cycle progression [Text] / Karin G. Wirth [et al.] // J. Cell Biol. - 2006. - Vol. 172, N 6. - P847-860 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Сепараза - универсальный пусковой механизм для расхождения сестринских хромосом, но не для прогрессии хромосомного цикла
Аннотация: Сепараза запускает расхождение сестринских хроматид у дрожжей путем расщепления кохезиновой субъединицы kleisin. Получены условные нокаутные аллели генов Separase и Securin мыши. Делеция обеих копий Separase, но не Securin вызывает эмбриональную гибель. Потеря Securin снижает активность Separase, т. к. при этом делеция одной копии Separase летальна для эмбрионов. В эмбриональных фибробластах деплеция Separase блокирует расхождение сестринских хроматид, но не влияет на др. аспекты митоза. Такие фибробласты становятся высоко полиплоидными. То же самое происходит с гепатоцитами. Деплеция Separase в костном мозге вызывает аплазию и гибель всех гематопоэтических клеток, кроме эритроцитов. Австрия [K. Nasmyth], Res. Inst. of Mol. Pathol., A-1030 Vienna. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
РАСХОЖДЕНИЕ СЕСТРИНСКИХ ХРОМАТИД
СЕПАРАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wirth, Karin G.; Wutz, Gordana; Kudo, Nobuaki R.; Desdouets, Chantal; Zetterberg, Anders; Taghybeeglu, Shahryar; Seznec, Janina; Ducos, Germain M.; Ricci, Romeo; Firnberg, Nicole

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.11-04Я6.85

Guacci, Vincent.
Sister chromatid cohesion: the cohesin cleavage model does not ring true [Text] / Vincent Guacci // Genes Cells. - 2007. - Vol. 12, N 6. - P693-708 . - ISSN 1356-9597
Перевод заглавия: Слипчивость сестринских хроматид: модель расщепления cohesin звучит не правдоподобно
Аннотация: Согласно простейшей модели слипчивость возникает во время репликации посредством статических cohesion-колец, а расщепление cohesion-колец обеспечивается Esp1p/separase. В обзоре литературы суммируются доказательства, показывающие, что Cohesin-комплекс не является статичным, а регулируется на стадиях клеточного цикла еще до анафазы с помощью независимого от separase способа. Сепараза необходима в анафазе для завершения сегрегации хромосом. Однако, множественные механизмы действуют конкурентно во время анафазы

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: СЛИПЧИВОСТЬ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
COHESIN
СЕПАРАЗА
МОДЕЛИ
ОБЗОРЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.179

Effect of separase depletion on ionizing radiation-induced cell cycle checkpoints and survival in human lung cancer cell lines [Text] / A. Sak [et al.] // Cell Proliferat. - 2008. - Vol. 41, N 4. - P660-670 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Действие угнетения сепаразы на проверочные точки клеточного цикла, вызванного облучением и выживаемость линий клеток рака легкого
Аннотация: В проведенном исследовании показано, что сепараза является дополнительной мишенью, принимающей участие в регуляции G2 до M прогрессии после повреждения ДНК. Пролонгированная задержка G2 фазы в отсутствие сепаразы влияет на восстановление поврежденной ДНК, что влечет гибель клеток. Германия, Univ. Hosp. Essen, Essen. Ил. 3. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ОБЛУЧЕНИЕ
СЕПАРАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sak, A.; Fegers, I.; Groneberg, M.; Stuschke, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.01-04Н1.92

Effect of separase depletion on ionizing radiation-induced cell cycle checkpoints and survival in human lung cancer cell lines [Text] / A. Sak [et al.] // Cell Proliferat. - 2008. - Vol. 41, N 4. - P660-670 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Действие угнетения сепаразы на проверочные точки клеточного цикла, вызванного облучением и выживаемость линий клеток рака легкого
Аннотация: В проведенном исследовании показано, что сепараза является дополнительной мишенью, принимающей участие в регуляции G2 до M прогрессии после повреждения ДНК. Пролонгированная задержка G2 фазы в отсутствие сепаразы влияет на восстановление поврежденной ДНК, что влечет гибель клеток. Германия, Univ. Hosp. Essen, Essen. Ил. 3. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ОБЛУЧЕНИЕ
СЕПАРАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sak, A.; Fegers, I.; Groneberg, M.; Stuschke, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.47

Effect of separase depletion on ionizing radiation-induced cell cycle checkpoints and survival in human lung cancer cell lines [Text] / A. Sak [et al.] // Cell Proliferat. - 2008. - Vol. 41, N 4. - P660-670 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Действие угнетения сепаразы на проверочные точки клеточного цикла, вызванного облучением и выживаемость линий клеток рака легкого
Аннотация: В проведенном исследовании показано, что сепараза является дополнительной мишенью, принимающей участие в регуляции G2 до M прогрессии после повреждения ДНК. Пролонгированная задержка G2 фазы в отсутствие сепаразы влияет на восстановление поврежденной ДНК, что влечет гибель клеток. Германия, Univ. Hosp. Essen, Essen. Ил. 3. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ОБЛУЧЕНИЕ
СЕПАРАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sak, A.; Fegers, I.; Groneberg, M.; Stuschke, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.07-04М1.71

Queralt, Ethel.
Separase cooperates with Zds1 and Zds2 to activate Cdc14 phosphatase in early anaphase [Text] / Ethel Queralt, Frank Uhlmann // J. Cell Biol. - 2008. - Vol. 182, N 5. - P873-883 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Сепараза кооперированно с Zds1 и Zds2 активирует фосфорилазу Cdc14 в ранней анафазе
Аннотация: Подтвердили взаимодействие белков Zds1 и Zds2 с фосфатазой PP2A Cdk55 и их необходимость для высвобождения ядрышком Cdc14 в начале анафазы. Эти белки функционируют после сепаразы, инициируя активацию Cdc14 в начале анафазы и, по-видимому, регулируя PP2A. Великобритания, Canc. Res. UK London Res. Inst., London WC2A 3PX. E-mail: uhlmann@cancer.org.uk. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: АНАФАЗА
БЕЛКИ
ФОСФОРИЛАЗА
ФОСФАТАЗА
СЕПАРАЗА

Доп.точки доступа:
Uhlmann, Frank

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.09-04И2.32

Bessat, Mohamed.
Functional characterization of cohesin SMC3 and separase and their roles in the segregation of large and minichromosomes in Trypanosoma brucei [Text] / Mohamed Bessat, Klaus Ersfeld // Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 71, N 6. - P1371-1385 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Функциональная характеристика когезина SMC3 и сепаразы и их роль в сегрегации крупных и минихромосом у Trypanosoma brucei
Аннотация: Минихромосомы (Хр) в ядерном геноме T. brucei проявляют необычные паттерны сегрегации в митозе. Показано, что обусловленная интерференцией деплеция SMC3 не имеет видимого эффекта на расщепление миниХр, но интерферирует с неспособностью расщепления в митозе крупных Хр. Деплеция сепаразы нарушает расщепление и микро- и крупных Хр. SMC3 проходит по всему клеточному циклу как растворимый белок и только связывается с хроматином между G1 и метафазой. Сепараза представлена в течение всего клеточного цикла, но исключается из ядра до перехода от метафазы в анафазу. Великобритания, E-mail: k.ersfeld@hull.ac.uk. Библ. 54

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
КОГЕЗИН SMC3
СЕПАРАЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ersfeld, Klaus

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.09-04А4.7

Effect of separase depletion on ionizing radiation-induced cell cycle checkpoints and survival in human lung cancer cell lines [Text] / A. Sak [et al.] // Cell Proliferat. - 2008. - Vol. 41, N 4. - P660-670 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Действие угнетения сепаразы на проверочные точки клеточного цикла, вызванного облучением, и выживаемость линий клеток рака легкого
Аннотация: В проведенном исследовании показано, что сепараза является дополнительной мишенью, принимающей участие в регуляции G2 до M прогрессии после повреждения ДНК. Пролонгированная задержка G2 фазы в отсутствие сепаразы влияет на восстановление поврежденной ДНК, что влечет гибель клеток. Германия, Univ. Hosp. Essen, Essen. Ил. 3. Библ. 32

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ОБЛУЧЕНИЕ
СЕПАРАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sak, A.; Fegers, I.; Groneberg, M.; Stuschke, M.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска