СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.374

Rogers, A. T.
Nicotine-induced upregulation of 'альфа'Bungarotoxin ('альфа'-Bgt) binding sites in cultured rat hipocampal neurons [Text] / A. T. Rogers, S. Wonnacott // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 1. - P48 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Никотин-индуцированная регуляция 'альфа'-Бунгаротоксин-связывающего сайта в культуре нейронов гиппокампа крысы

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: БУНГАРОТОКСИН АЛЬФА
СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ
НИКОТИН
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wonnacott, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.08-04Т5.238

Rogers, A. T.
Nicotine-induced upregulation of 'альфа'Bungarotoxin ('альфа'-Bgt) binding sites in cultured rat hipocampal neurons [Text] / A. T. Rogers, S. Wonnacott // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 1. - P48 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Никотин-индуцированная регуляция 'альфа'-Бунгаротоксин-связывающего сайта в культуре нейронов гиппокампа крысы

ГРНТИ	34.47.51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.02-04М3.7

Architecture of the neuronal nicotinic acetylcholine receptor ion channel at the binding site of bis-ammonium blockers [Text] / N. B. Brobtsyna [et al.] // J. Membrane Biol. - 1996. - Vol. 152, N 1. - P77-87 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Архитектура ионных каналов нейрональных никотиновых ацетилхолиновых рецепторов в сайте связывания бис-аммониевых блокаторов
Аннотация: Для 56 пентаметиленбис-аммониевых соединений, являющихся потенциальными блокаторами ионных каналов никотиновых холинорецепторов (ИКНХ), провели анализ взаимосвязи структуры и активности при действии на ИКНХ верхнего шейного симпатического ганглия кошек in situ и на изолированные препараты тощей кишки морской свинки. Результаты исследования позволили предложить топографическую модель участков связывания блокаторов этой группы с ИКНХ. Предполагается, что блокаторы связываются с сильным и слабым сужениями ИКНХ, из к-рых слабое сужение располагается ближе к цитоплазматическому концу ИКНХ. Блокаторы с ограниченной способностью к связыванию с одним из сужений вследствие очень большого или очень малого размера обладают пониженной ингибирующей активностью. Россия, Ин-т Эвол. Физиол. и Биохимии, РАН, Санкт Петербург 194223. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР
СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ
АРХИТЕКТУРА
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Brobtsyna, N.B.; Tikhonov, D.B.; Gorbunova, O.B.; Gmiro, V.E.; Serduk, S.E.; Lukomskaya, N.Y.; Magazanik, L.G.; Zhorov, B.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.02-04Б4.282

Identification of the integrin binding domain of the Yersinia pseudotuberculosis invasin protein [Text] / EMBO Journal // Leong John M., Fournier Robert S., Isberg Ralph R. - 1990. - Vol. 9, N 6. - P1979-1989 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Идентификация района белка инвазина Yersinia pseudotuberculosis, связывающего интегрин
Аннотация: Исследовали инвазин, продуцируемый патогенными шт. Yersinia pseudotuberculosis и определяли их способность к проникновению в эукариотические клетки, а также опознавание некоторы 'бета'[1] цепей интегриновых рецепторов клеток НЕр-2. Выделено 32 типа мАТ, специфичных в отношении инвазина, из к-рых 6 блокировали связывание инвазина с монослоем НЕр-2. Путем индукции делений в inv гене, а также его слияния с mal Е геном были получены делеционные производные и гибридные белки, включающие инвазин и мальтозосвязывающий белок, причем все полученные варианты инвазина, к-рые содержали 192 с-концевые аминокислоты, сохраняли способность к адгезии к клеткам НЕр-2. Показано, что один укороченый белок и 7 гибридных, полученных в чистом виде и содержащих 192 аминокислоты, значительно подавляли проникновение бактерий Escherichia coli, экспрессирующих inv ген, в клетки НЕр-2. Представленны данные свидетельствуют, что 192 с-концевые аминокислоты инвазина, включают район, обеспечивающий прикрепление к клеткам НЕр-2. В дальнейшем, авторами предполагается точно идентифицировать фрагмент этой области, ответственный за связывание. Ил. 10. Табл. 2. Библ. 63. США, Dept. Molec. Biol. Microbiol., Tufts Univ. sch. med., 136 Harrison Ave., MA, 02111. Boston.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
БЕЛКИ
ИНВАЗИН
СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ
АДГЕЗИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИН
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОБЛОТИНГ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.05-04В3.355

Cheong, Jong-Joo.
A specific, high-affinity binding site for the hepta-'бета'-glucoside elicitor exists in soybean membranes [Text] / Jong-Joo Cheong, Michael G. Hahn // Plant Cell. - 1991. - Vol. 3, N 2. - P137-147 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Существование специфического высокоаффинного связывающего сайта для гепта-'бета'-глюкозидного элиситора в мембранах сои
Аннотация: Показано присутствие на микросомальных мембранах сои специфического связывающего сайта для гепта-'бета'-глюкозидного элиситора. Меченный {1}{2}{5}I гепта-'бета'глюкозид-тираминовый конъюгат был использован как лиганд в связывающих испытаниях с общей мембранной фракцией, полученной из корней сои. Связывание меченого гепта-'бета'-глюкозидного элиситора было насыщаемым и обратимым. Обнаружен только один класс гепта-'бета'-глюкозид-связывающих сайтов. Связывание инактивировалось протеолизом и тепловой обработкой. Это указывает на то, что связывающий сайт является белком или гликопротеином. Конкурентное ингибирование связывания меченого гепта-'бета'-глюкозидного элиситора рядом структурно связанных олигоглюкозидов выявило существование прямой корреляции между связывающими аффинностями и элиситорными активностями этих олигоглюкозидов. США, Complex Carbohydrate Res. Center and Dep. of Biochemistry and Botany, Univ. of Georgia, 220, Athens, Georgia 30602. Библ. 58.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: МЕМБРАНЫ
СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ
ГЕПТА-'БЕТА'-ГЛЮКОЗИДНЫЙ ЭЛИСИТОР
СОЯ
ФИТОАЛЕПСИНЫ

Доп.точки доступа:
Hahn, Michael G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.509

Construction of a binding site for HIV-1 GP120 in rat CD4 [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27-Apr. 24, 1992 / Chamorro Somoza [et al.] // J. Cell Biochem. - 1992. - Suppl. 16Е. - P29 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конструирование связывающего сайта ВИЧ-1 gp120 в крысином CD4
Аннотация: Исследовали структуру gp120-связывающего сайта CD4 путем замещения участка крысиного CD4 на человеческий. Показали, что gp120 связывающий сайт человеческого CD4 расположен в участке 33-58. Великобритания, Sir William Dunn Sch. Pathol. Univ. Oxford, Oxford, OX1 3RE.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.29.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ
АНТИГЕН CD4
СТРУКТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Somoza, Chamorro; Schockmel, Gerard A.; Davis, Simon J.; Williams, Alan F.; Healey, Don

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.140

Identification of the discontinuous binding site in human interleukin 1'бета' for the type I interleukin 1 receptor [Text] / E. Labriola-Tompkins [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 24. - P11182-11186 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Идентификация протяженности связывающего сайта в человеческом интерлейкине 1'бета' для рецептора интерлейкина 1 типа I
Аннотация: В опытах с сайт-специф. мутагенезом идентифицировали связывающий участок на молекуле интерлейкина 1'бета' (ИЛ-1'бета') для его рецептора типа I (80 кД), к-рый располагается на Т-клетках и отличается от рецептора типа II (68 кД), представленного на мышиной В-клет. линии 70Z/3, нейтрофильных и макрофагальных линиях. Получили аналоги белка ИЛ-1'бета' с заданными аминокислотными заменами и протестировали их в конкурентном связывании за 2 рецептора ИЛ-1. Замещение аминокислот в 7 позициях приводило к '='100-кратному снижению связывания за рецептор типа I, хотя связывание с рецептором типа II сохранялось. В молекуле ИЛ-1'бета' кластированы 7 аминокислот (Arg4, Leu6, Phe46, Ile56, Lys93, Lys103 и Glu105), образующих протяженный связывающий сайт с соотв-щим рецептором. Боковые цепи все 7 остатков экспозированы на поверхности ИЛ-1'бета'. С проанализированными аминокислотными остатками связаны аффинные свойства молекулы ИЛ-1'бета'. Библ. 44. США, Roche Res. Cent. Hoffmann-La Roche Inc. Nutley, NJ.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Labriola-Tompkins, E.; Chandran, C.; Kaffka, K.L.; Biondi, D.; Graves, B.J.; Hatada, M.; Madison, V.S.; Karas, J.; Kilian, P.L.; Ju, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.09-04К1.036

Immunological characteristics of the putative CD4binding site of the HIV-1 envelope protein [Text] / Thomas Kieber-Emmons [et al.] // Pathobiology. - 1992. - Vol. 60, N 4. - P187-194 . - ISSN 1015-2008
Перевод заглавия: Иммунологическая характеристика предполагаемого сайта, связывающего CD4, белка оболочки ВИЧ-1
Аннотация: Исследовали иммунол. св-ва ряда синт. пептидов gp120, происходящих из предполагаемого сайта связывания CD4. Показали, что пептиды из этого района не стимулируют пролиферацию лимфоцитов ВИЧ-положит. доноров с норм. кол-вом CD4+ лимфоцитов. Пролиферации не было ни при изменении дозы пептидов, ни при добавлении интерлейкина 2 (ИЛ2). Такие лимфоциты пролиферировали в ответ на цитомегаловирус (ЦМВ) и столбнячный анатоксин (СА), и ответ усиливался ИЛ2. Пролиферация периф. лимфоцитов ВИЧ-отриц. доноров в ответ на ЦМВ и СА подавлялась пептидами из gp120 дозо-зависимым образом. Считают, что пептиды из предполагаемого сайта связывания CD4 в высоких конц-иях могут подавлять пролиферацию лимфоцитов норм. доноров и иммуносупрессивные св-ва этого района подчеркивают патогенет. роль белка оболочки во взаимодействии с клетками хозяина. Библ. 24. США, Wistar Inst. Anat. Biol., Philadelphia, PA.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕН CD4
СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ
ИММУНОЛОГИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kieber-Emmons, Thomas; Krowka, John F.; Boyer, Jean; Ugen, Kenneth E.; Williams, William V.; Morrow, W.John W.; Weiner, David B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска