СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=САЙТ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.63

A WT1 antisense oligonucleotide inhibits proliferation and induces apoptosis in myeloid leukaemia cell lines [Text] / E. M. Algar [et al.] // Oncogene. - 1996. - Vol. 12, N 5. - P1005-1014 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Антисмысловой олигонуклеотид к [гену] WT1 подавляет пролиферацию и индуцирует апоптоз клеток миелоидных лейкозных линий
Аннотация: Исследовали действие 15-членного антисмыслового олигонуклеотида (АСО), комплементарного сайту инициации трансляции в мРНК гена WT1, на клетки хронического миелоидного лейкоза (K562), миеломоноцитарного лейкоза (MM6) и промиелоцитарного лейкоза (HL-60). Показано, что АСО в конц-ии 0,4 мкМ подавляет пролиферацию и снижает жизнеспособность клеток K562 и MM6. Эти эффекты ассоциированы с фрагментацией ДНК и появлением морфологических проявлений апоптоза. В то же время АСО не влияет на рост клеток HL-60. Эффект АСО коррелирует с ингибированием экспрессии гена WT1 на уровне белка-продукта. Сделан вывод, что экспрессия WT1 необходима для пролиферации и поддержания жизнеспособности нек-рых линий лейкозных клеток. Австралия, Dep. Pathol., Univ. Queensland Med. Sch., herston 4006. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ГЕНЫ
ГЕН WT1
РНК МАТРИЧНАЯ
САЙТ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ ЛИНИЙ K562
MM6 И HL-60

Доп.точки доступа:
Algar, E.M.; Khromykh, T.; Smith, S.I.; Blackburn, D.M.; Bryson, G.J.; Smith, P.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.111

A WT1 antisense oligonucleotide inhibits proliferation and induces apoptosis in myeloid leukaemia cell lines [Text] / E. M. Algar [et al.] // Oncogene. - 1996. - Vol. 12, N 5. - P1005-1014 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Антисмысловой олигонуклеотид к [гену] WT1 подавляет пролиферацию и индуцирует апоптоз клеток миелоидных лейкозных линий
Аннотация: Исследовали действие 15-членного антисмыслового олигонуклеотида (АСО), комплементарного сайту инициации трансляции в мРНК гена WT1, на клетки хронического миелоидного лейкоза (K562), миеломоноцитарного лейкоза (MM6) и промиелоцитарного лейкоза (HL-60). Показано, что АСО в конц-ии 0,4 мкМ подавляет пролиферацию и снижает жизнеспособность клеток K562 и MM6. Эти эффекты ассоциированы с фрагментацией ДНК и появлением морфологических проявлений апоптоза. В то же время АСО не влияет на рост клеток HL-60. Эффект АСО коррелирует с ингибированием экспрессии гена WT1 на уровне белка-продукта. Сделан вывод, что экспрессия WT1 необходима для пролиферации и поддержания жизнеспособности нек-рых линий лейкозных клеток. Австралия, Dep. Pathol., Univ. Queensland Med. Sch., herston 4006. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ГЕНЫ
ГЕН WT1
РНК МАТРИЧНАЯ
САЙТ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ ЛИНИЙ K562
MM6 И HL-60

Доп.точки доступа:
Algar, E.M.; Khromykh, T.; Smith, S.I.; Blackburn, D.M.; Bryson, G.J.; Smith, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.79

Madison-Antenucci, Susan.
Translation limits synthesis of an assembly-lnitiating coat protein of filamentous phage IKe [Text] / Susan Madison-Antenucci, Deborah A. Steege // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 3. - P464-472 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Трансляция лимитирует синтез инициирующего сборку белка оболочки нитевидного фаза IKe
Аннотация: У нитевидных фагов группы Ff трансляция негативно регулируется между смежными генами V и VII белков оболочки из-за того, что 3'-ген VII имеет сайт инициации трансляции (СИТ) с низкой характеристич. активностью и трансляция белка pVII идет за счет сопряжения с трансляцией pV. Показано, что у родственного фага IKe СИТ гена VII имеет заметную активность, но трансляция генов V и VII почти не сопряжена. СИТ генов V и VII фага IKe имеют более высокую активность, чем у фагов Ff, но на границе генов V и VII уровень трансляции понижается в 78 раз. В результате ген VII у фагов IKe и Ff транслируется очень неэффективно, что указывает на селекцию, ограничивающую экспрессию гена VII. США, Dep. Biochem., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: САЙТ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
ГЕН VII
АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
ИНИЦИИРУЮЩИЙ СБОРКУ
ОГРАНИЧЕНИЕ
БАКТЕРИОФАГ
ФАГ IKE

Доп.точки доступа:
Steege, Deborah A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.304

Bacterial start site prediction [Text] / Sridhar S. Hannenhalli [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 17. - P3577-3582 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Предсказание бактериального стартового сайта
Аннотация: В связи с растущим числом расшифрованных последовательностей бактериальных генов становится все более актуальной проблема предсказания последовательностей и отдельных участков генов. С помощью существующих методов можно предсказывать гены с высокой точностью, но способность предсказать стартовый сайт трансляции является неудовлетворительной. Представили новый метод для предсказания сайта инициации, к-рый использует разнообразные свойства сайта, такие как энергия связывания участка связывания рибосом (УСР), расстояние УСР от стартового кодона, расстояние от начала максимальной открытой рамки считывания (ORF) до стартового кодона, характер стартового кодона и кодирующий/некодирующий потенциал, окружающий стартовый кодон. Использовали программу с интегратором, чтобы оптимизировать систему дискриминации. Точность метода составляла 90% по сравнению с 70% точностью общеизвестных методов при использовании полностью автоматизированной системы. Метод применили для оценки геномов Bacillus subtilis, Escherichia coli и Pyrococcus furiosus. Эти три генома представляют широкий спектр бактериальных геномов, т. к. B. subtilis - грамположительная бактерия, E. coli - грамотрицательная бактерия, и P. furiosus - архебактерия. Обсуждают проблему создания наборов "настоящих" стартовых сайтов для алгоритмического обучения при отсутствии экспериментальной работы. Обнаружили, что консервация последовательности P. furiosus и родственного микроорганизма Pyrococcus horikokoshii четко определяет границу стартового сайта во многих случаях, что обеспечивает достаточный набор для обучения. Греция, Synaptic Ltd, Science and Technology Park of Crete, PO 1447, Voutes Heraklion. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
САЙТ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
РАЗНООБРАЗНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОГРАММА С ИНТЕГРАТОРОМ
ГЕНОМЫ
ОЦЕНКА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
PYROCOCCUS FURIOSUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hannenhalli, Sridhar S.; Hayes, William S.; Hatzigeorgiou, Artemis G.; Fickett, James W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.133

The adsorption protein genes of Xanthomonas campestris filamentous phages determining host specificity [Text] / Nien-Tsung Lin [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 8. - P2465-2471 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Гены белка адсорбции нитевидных фагов Xanthomonas campestris, определяющие хозяйскую специфичность
Аннотация: Ген gIII нитевидного фага (НФ) 'фи'Lf, специфически заражающего Xanthomonas campestris (Xc) pv. campestris (Xcc), кодирует вирионный белок pIII (I), требующийся для адсорбции фага. Определены стартовый сайт транскрипции gIII и N-концевая последовательность I. Пересмотрен сайт инициации трансляции I. Клонирован и секвенирован ген gIII НФ 'фи'Xv, специфически заражающего Xc pv. vesicatoria (Xcv). I фаг в 'фи'Lf и 'фи'Xv высокоидентичны в С-концевой половине и содержат сигнальную последовательность на N-конце, богатую остатками гли область в середине и гидрофобный мембранный якорный домен на С-конце. Области между gIII и 5'-фланговым геном gVIII имеют длину 128 п. н. у обоих фагов и длиннее, чем у др. НФ. Сконструирован гибридный НФ, состоящий из гена gIII 'фи'Lf и всех остальных генов 'фи'Xv. Он заражает Xcc, но не Xcv. Это показало, что: 1) ген gIII определяет хозяйскую специфичность; 2) I у НФ являются взаимозаменяемыми. Тайвань, Inst. Mol. Biol., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 402. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ БЕЛКА АДСОРБЦИИ НИТЕВИДНЫХ ФАГОВ GIII
СТАРТОВЫЙ САЙТ ТРАНСКРИПЦИИ
ВИРИОННЫЙ БЕЛОК PIII
САЙТ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ
ГИБРИДНЫЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЗАРАЖЕНИЕ
XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)
PV. CAMPESTRIS
ГЕН GIII
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХОЗЯЙСКАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lin, Nien-Tsung; Liu, Tzu-Jun; Lee, Tze-Ching; Yuh, Bih-Yuh; Yang, Ming-Haw; Wen, Fu-Shyan; Tseng, Yi-Hsiung

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.270

Amer, Amal O.
The N-terminal region of the Escherichia coli WecA (Rfe) protein, containing three predicted transmembrane helices, is required for function but not for membrane insertion [Text] / Amal O. Amer, Miguel A. Valvano // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 2. - P498-503 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: N-концевая область белка WecA (Rfe) Escherichia coli, содержащая три предсказанных трансмембранных спирали, требуется для функции, но не для встраивания в мембрану
Аннотация: Определено правильное положение сайта инициации трансляции белка WecA (I; Rfe) Escherichia coli, предположительно участвующего в катализе переноса N-ацетилглюкозаминфосфата на ундекапренилфосфат. Для этого использованы производные I, меченные эпитопом FLAG. Показано, что N-концевая область I, содержащая 3 предсказанные трансмембранные спирали, необходима для ф-ции I, но не для мембранной локализации I. Канада, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Western Ontario, London, Ontario N6A 5C1. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ТРАНСПОРТНОГО БЕЛКА WECA
ТРАНСЛЯЦИЯ
САЙТ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БЕЛОК
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК WECA
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Valvano, Miguel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.365

Characterization of the translational start site for IF2'бета', a short form of Escherichia coli initiation factor IF2 [Text] / Francoise Morel-Deville [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1990. - Vol. 188, N 3. - P605-614 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Характеристика сайта инициации трансляции JF2'бета'-короткой формы фактора инициации JF2 из клеток Escherchia coli
Аннотация: С помощью делеционного мутагенеза и получения различных форм слитых белков 'бета'-форма IF2 плюс 'бета'-галактозидаза определяли природу сайта инициации трансляции у 'бета'-формы IF2. С помощью этих методов показано, что инициация трансляции IF2'бета' осуществляется на триплете ГУГ, локализующемся на 471 нуклеотид ниже (правее) сайта инициации полной ('альфа') формы IF2. Обсуждается возможное функциональное значение синтеза 2 форм IF2 в Кл E. coli. Библ. 49. Франция, Lab. de Biol. Mol., Univ. de Lyon 1, Villeurbanne.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ RR1
ТРАНСЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ JF2 БЕТА
САЙТ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Morel-Deville, Francoise; Vachon, Gilles; Sacerdot, Christine; Cozzone, Alain Jean; Grunberg-Manago, Marianne; Cenathempo, Yves

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.410

Austin, Denise.
Nucleotide sequence of the glpD gene encoding aerobic sn-glycerol 3-phosphate dehydrogenase of Escherichia coli K-12 [Text] / Denise Austin, Timothy J. Larson // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 1. - P101-107 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена glpD, кодирующего аэробную sn-глицерин-3-фосфатдегидрогеназу Escherichia coli K-12
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность гена glpD Escherichia coli; выявлена открытая рамка считывания, содержащая 501 кодон, ей предшествует консенсус-последовательность Шайн-Дальгарно. Определено положение сайтов инициации и терминации трансляции через анализ последовательности гибридов glpD-lacZ. М[r] продукта гена glpD составляет 56,7 кД, что близко очищенному продукту - sn-глицерин-3-фосфатдегидрогеназе - 58 кД. Показано, что домен связывания флавина находится на N-конце белка, как и у других флавопротеинов E. coli. За кодирующим районом glpD обнаружены повторяющиеся экстрагенные палиндромные последовательности; а сайт терминации транскрипции локализован между 87 и 216 п. н., считая от стоп-кодона трансляции. Библ. 39. США, Dep. of Biochem. and Nutrition, Virginia Polytechnic Inst. Blacksburg, VI 24061.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ДЕГИДРОГЕНАЗЫ SN-ГЛИЦЕРИН 3 ФОСФАТА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
САЙТ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
САЙТ ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Larson, Timothy J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска