Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РОСТ IN VIVO<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.104

    Smith, Harry.
    The revival of interest in mechanisms of bacterial pathogenicity [Text] / Harry Smith // Biol. Rev. Cambridge Phil. Soc. - 1995. - Vol. 70, N 2. - P277-316 . - ISSN 0006-3231
Перевод заглавия: Возрождение интереса к механизму бактериальной патогенности
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ПАТОГЕННОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
МУКОИДНЫЕ ПОВЕРХНОСТИ
РОСТ IN VIVO
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.116

    Garduno, Ragael A.
    Capsulated cells of Aeromonas salmonicida grown in vitro have different functional properties than capsulated cells grown in vivo [Text] / Ragael A. Garduno, William W. Kay // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 10. - P941-945 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Капсулированные клетки Aeromonas salmonicida, растущие in vitro, имеют различные функциональные свойства по сравнению с капсулированными клетками, растущими in vivo
Аннотация: When grown in vivo in the peritoneal cavity of rainbow trout, Aeromonas salmonicida produces a clearly defined capsule with virulence-related functions. Aeromonas salmonicida grown in vitro in a glucoserich medium (GRM) has also been reported to produce capsular material. Because in vitro mimicry of in vivo induced traits is highly desirable in vaccine disign, the extent to which growth in GRM mimicked in vivo growth was examined. Antibodies specific to in vivo grown cells partially labeled the surface of GRM-grown cells, as well as two distinct proteins (81 700 and 41 000 M[r]) in immunoblots of mutants with S-layer or lipopolysaccharide defects. GRM-grown strains showed an increased sensitivity to trout serum in contradistinction to the complete serum resistance of in vivo grown cells; as well, GRM-grown cells were more adherent to trout macrophages. Thus in spite of possessing some surface antigens normally expressed in vivo, cells grown on solid GRM did not possess all functional properties of in vivo grown cells
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: AEROMONAS SALMONICIDA (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КАПСУЛЫ
РОСТ IN VIVO
МИМИКРИЯ
ФУРУНКУЛЕЗ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Kay, William W.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.172

   
    IFN-'гамма'-dependent delay of in vivo tumor progression by Fas overexpression on murine renal cancer cells [Text] / Jong-Keuk Lee [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 1. - P231-239 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Зависимое от 'гамма'ИФ замедление роста опухоли in vivo при сверхэкспрессии молекул Fas на клетках рака почки у мышей
Аннотация: Клетки рака почки (Renca) мышей резистентны к опосредованной молекулами Fas гибели под действием анти-Fas антител (АТ). Однако после инкубации с 'гамма'ИФ и ФНО клетки опухоли (КО) усиливали экспрессию Fas и свою чувствительность к опосредованной Fas гибели. В трансфицированных КО, со сверхэкспрессией Fas наблюдали гибель под влиянием анти-Fas АТ. Введение КО со сверхэкспрессией (СЭ) Fas сингенным мышам BALB/c приводило к замедлению развития опухоли, торможению метастазирования и увеличению выживаемости мышей. У мышей с отсутствием выработки 'гамма'ИФ замедления роста опухоли (при СЭ Fas на КО) не наблюдалось. In vivo в опухолевой почечной ткани с СЭ Fas наблюдается значительное накопление Т-лимфоцитов, к-рые in vitro эффективно вызывали гибель КО. При введении in vivo анти-Fas АТ наблюдался выраженный терапевтический эффект - стимуляция гибели КО с СЭ Fas. США, Exptl. Therapeutics Sect., Lab. Exptl. Immunol., Div. Basic Sci., Natl, Cancer Inst. - Frederick Cancer Res. Development Ctr., 21702-1201 Frederick. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
РОСТ IN VIVO
МОЛЕКУЛЫ FAS
ЭКСПРЕССИЯ
РОЛЬ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Jong-Keuk; Sayers, Thomas J.; Brooks, Alan D.; Back, Timothy C.; Young, Howard A.; Komschlies, Kristin L.; Wigginton, Jon M.; Wiltrout, Robert H.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.473

   
    IFN-'гамма'-dependent delay of in vivo tumor progression by Fas overexpression on murine renal cancer cells [Text] / Jong-Keuk Lee [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 1. - P231-239 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Зависимое от 'гамма'ИФ замедление роста опухоли in vivo при сверхэкспрессии молекул Fas на клетках рака почки у мышей
Аннотация: Клетки рака почки (Renca) мышей резистентны к опосредованной молекулами Fas гибели под действием анти-Fas антител (АТ). Однако после инкубации с 'гамма'ИФ и ФНО клетки опухоли (КО) усиливали экспрессию Fas и свою чувствительность к опосредованной Fas гибели. В трансфицированных КО, со сверхэкспрессией Fas наблюдали гибель под влиянием анти-Fas АТ. Введение КО со сверхэкспрессией (СЭ) Fas сингенным мышам BALB/c приводило к замедлению развития опухоли, торможению метастазирования и увеличению выживаемости мышей. У мышей с отсутствием выработки 'гамма'ИФ замедления роста опухоли (при СЭ Fas на КО) не наблюдалось. In vivo в опухолевой почечной ткани с СЭ Fas наблюдается значительное накопление Т-лимфоцитов, к-рые in vitro эффективно вызывали гибель КО. При введении in vivo анти-Fas АТ наблюдался выраженный терапевтический эффект - стимуляция гибели КО с СЭ Fas. США, Exptl. Therapeutics Sect., Lab. Exptl. Immunol., Div. Basic Sci., Natl, Cancer Inst. - Frederick Cancer Res. Development Ctr., 21702-1201 Frederick. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ
РОСТ IN VIVO
МОЛЕКУЛЫ FAS
ЭКСПРЕССИЯ
РОЛЬ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Jong-Keuk; Sayers, Thomas J.; Brooks, Alan D.; Back, Timothy C.; Young, Howard A.; Komschlies, Kristin L.; Wigginton, Jon M.; Wiltrout, Robert H.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.264

   
    IFN-'гамма'-dependent delay of in vivo tumor progression by Fas overexpression on murine renal cancer cells [Text] / Jong-Keuk Lee [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 1. - P231-239 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Зависимое от 'гамма'ИФ замедление роста опухоли in vivo при сверхэкспрессии молекул Fas на клетках рака почки у мышей
Аннотация: Клетки рака почки (Renca) мышей резистентны к опосредованной молекулами Fas гибели под действием анти-Fas антител (АТ). Однако после инкубации с 'гамма'ИФ и ФНО клетки опухоли (КО) усиливали экспрессию Fas и свою чувствительность к опосредованной Fas гибели. В трансфицированных КО, со сверхэкспрессией Fas наблюдали гибель под влиянием анти-Fas АТ. Введение КО со сверхэкспрессией (СЭ) Fas сингенным мышам BALB/c приводило к замедлению развития опухоли, торможению метастазирования и увеличению выживаемости мышей. У мышей с отсутствием выработки 'гамма'ИФ замедления роста опухоли (при СЭ Fas на КО) не наблюдалось. In vivo в опухолевой почечной ткани с СЭ Fas наблюдается значительное накопление Т-лимфоцитов, к-рые in vitro эффективно вызывали гибель КО. При введении in vivo анти-Fas АТ наблюдался выраженный терапевтический эффект - стимуляция гибели КО с СЭ Fas. США, Exptl. Therapeutics Sect., Lab. Exptl. Immunol., Div. Basic Sci., Natl, Cancer Inst. - Frederick Cancer Res. Development Ctr., 21702-1201 Frederick. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
РОСТ IN VIVO
МОЛЕКУЛЫ FAS
ЭКСПРЕССИЯ
РОЛЬ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Jong-Keuk; Sayers, Thomas J.; Brooks, Alan D.; Back, Timothy C.; Young, Howard A.; Komschlies, Kristin L.; Wigginton, Jon M.; Wiltrout, Robert H.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.01-04Б4.132

    Dhople, A. M.
    ATP content of Mycobacterium tuberculosis grown in vivo and in vitro [Text] / A. M. Dhople, D. L.S. Ryon // Microbios. - 2000. - Vol. 101, N 399. - P81-88 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Содержание АТФ в растущих in vivo и in vitro Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: С целью определения причины медленного роста Mycobacterium leprae in vivo и in vitro провели сравнительное исследование ростовых характеристик с таковыми M. tuberculosis. Показано, что содержание АТФ у растущих in vitro M. tuberculosis составляет 520 пг/10{6} живых клеток. В то же время в клетках M. tuberculosis, выделенных из печени и селезенки инфицированных мышей при хронической инфекции составляет 130 пг, а при острой - 270 пг. Когда выделенные из органов мышей микобактерии засевали в питательные среды, максимум роста клеток достигался к 5-му пассажу. Максимальная концентрация АТФ в клетках микобактерий, выделенных при хронической инфекции от мышей достигалась к 6-му пассажу, а при острой - к 4-му. Табл. 3. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
РОСТ IN VIVO
АТФ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
КЛЕТКА

Доп.точки доступа:
Ryon, D.L.S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.01-04Б4.149

    Smith, Harry.
    Discovery of the anthrax toxin: The beginning of in vivo studies on pathogenic bacteria [Text] / Harry Smith // Trends Microbiol. - 2000. - Vol. 8, N 5. - P199-200 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Открытие токсина сибирской язвы: начало исследований in vivo с патогенными бактериями
Аннотация: В последние несколько лет изучение активности бактерий в инфицированном организме стало "модным" объектом научных исследований. В связи с этим автор вспоминает о своих работах 50-летней давности по изучению сибирской язвы и выделению вырабатываемого ей токсина из организма инфицированных морских свинок. Тогда авт. была сформулирована мысль о полезности использования роста бактерий в условиях in vivo для установления их патогенности. Великобритания, Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2TT. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ТОКСИНЫ
BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ПАТОГЕННОСТЬ
РОСТ IN VIVO
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.07-04Б4.96

   
    Mycobacterium tuberculosis WhiB3 interacts with RpoV to affect host survival but is dispensable for in vivo growth [Text] / Adrie J. C. Steyn [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 5. - P3147-3152 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: [Фактор] Whi B 3 Mycobacterium tuberculosis взаимодействует с Rpo V с целью воздействия на выживаемость хозяина, но необязательна для роста in vivo
Аннотация: Ранее было установлено, что принципиальный сигма-фактор (Rpo V) вирулентного штамма Mycobacterium bovis восстанавливает вирулентность аттенуированного штамма, содержащего точечную мутацию (arg 515-His) в домене 4.2 Rpo V. Использовали этот домен в скрининге библиотеки генов штамма M. tuberculosis H37RV в клетках дрожжей. Фактор транскрипции Whi B3 избирательно взаимодействует с доменом 4.2 Rpo V вирулентного, то не мутантного штаммов. Показано, что Whi B3 не обязателен для репликации бактерий in vivo в животных клетках. В то же время делеционный мутант M. bovis Whi B3 полностью аттенуирован в инфицированных клетках морской свинки. Ил. 4. Библ. 39
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ФАКТОР WHI B3
РОСТ IN VIVO
ХОЗЯИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Steyn, Adrie J.C.; Collins, Desmond M.; Hondalus, Mary K.; Jacobs, William R.; Kawakami, R.Pamela; Bloom, Barry R.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.194

    Li, Zhan-jing.
    Иммуноизолированность диффузных камер для гибридом [Text] / Zhan-jing Li, Ben-li Han, Jun Wu // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2003. - Vol. 25, N 10. - С. 877-879 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Гибридомы клетки на основе опухолевых клеток SP2/0 и спленоцитов мышей BALB/c вводили в диффузионных камерах (ДК) внутрибрюшинно 5 мышам BALB/ и 5 C57Bl/6 (B6). Через 2 месяца у мышей BALB/c развивался асцит и у 1 мыши - абдоминальная опухоль; у мышей B6 не наблюдалось ни асцита, ни опухоли. Через 30-100 дней ДК у мышей обеих линий полностью закрывались брюшиной и наблюдалось образование кровеносных сосудов, связанных с ДК. Опухоль развивалась в пределах ДК, не заполняя камеры полностью. Китай, Dep. Hepatobiliary Surg., Southwest Hosp., 3rd Military Med. Univ., 400038 Chongqing. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
РОСТ IN VIVO
ДИФФУЗИОННЫЕ КАМЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Han, Ben-li; Wu, Jun
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.37

    Li, Zhan-jing.
    Иммуноизолированность диффузных камер для гибридом [Text] / Zhan-jing Li, Ben-li Han, Jun Wu // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2003. - Vol. 25, N 10. - С. 877-879 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Гибридомы клетки на основе опухолевых клеток SP2/0 и спленоцитов мышей BALB/c вводили в диффузионных камерах (ДК) внутрибрюшинно 5 мышам BALB/ и 5 C57Bl/6 (B6). Через 2 месяца у мышей BALB/c развивался асцит и у 1 мыши - абдоминальная опухоль; у мышей B6 не наблюдалось ни асцита, ни опухоли. Через 30-100 дней ДК у мышей обеих линий полностью закрывались брюшиной и наблюдалось образование кровеносных сосудов, связанных с ДК. Опухоль развивалась в пределах ДК, не заполняя камеры полностью. Китай, Dep. Hepatobiliary Surg., Southwest Hosp., 3rd Military Med. Univ., 400038 Chongqing. Библ. 3
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
РОСТ IN VIVO
ДИФФУЗИОННЫЕ КАМЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Han, Ben-li; Wu, Jun
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 05.09-04И8.48

    Takahashi, Tetsuya.
    Effect of growth normone on estrogen receptor binding properties in the chick oviduct in vivo [Text] / Tetsuya Takahashi, Hiroshi Ogawa, Mitsuo Kawashima // Nihon chikusan gakkaiho = Anim. Sci. J. - 2004. - Vol. 75, N 4. - P311-318 . - ISSN 1344-3941
Перевод заглавия: Влияние гормона роста на связывающую способность рецепторов эстрогена в яйцеводах цыплят in vivo
Аннотация: Цыплятам вводили (1-10 раз) гормон роста в дозе 50 мкг/голову. Не отмечено изменения конц-ии [{3}H]эстрадиола-17'бета' в плазме крови после инъекций гормона роста или плацебо. Заключили, что гормон роста стимулирует рост яйцевода путем увеличения связывающего сродства и емкости рецептора эстрогена. Япония, Dep. of Biol. Diversity and Resources, Gifu Univ., Gifushi, 501-1193; Email: kawasima@cc.gifu.-u.ac.jp
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.79.02 + 341.39.57.87.23
Рубрики: ЯЙЦЕВОДЫ
РОСТ IN VIVO
ГОРМОН РОСТА
ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Hiroshi; Kawashima, Mitsuo
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.10-04Б4.215

    Ferguson, Berrylin J.
    Demonstration of biofilm in human bacterial chronic rhinosinusitis [Text] / Berrylin J. Ferguson, Donna B. Stolz // Amer. J. Rhinol. - 2005. - Vol. 19, N 5. - P452-457 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Выявление биопленок при бактериальном хроническом риносинусите человека
Аннотация: Биоптаты слизистой оболочки верхнечелюстного синуса четырех больных хроническим риносинуситом (ХРС) исследовали с помощью трансмиссионной электронной микроскопии для возможного выявления бактериальных биопленок (БП). У двух больных обнаружены скопления бактерий, окруженные гликокаликсом инертного мембраноклеточного материала. Культивирование бактерий из БП показало рост Pseudomonas aeruginosa (РА) у обоих больных. При культивировании РА in vitro в течение 72 часов формирования гликокаликса не наблюдалось, в отличие от БП in vivo. ХРС у обоих больных с бактериальными БП был резистентен к антибиотикам и местному применению стероидов. Хирургическое удаление БП привело к выздоровлению или к значительному улучшению состояния. США, Univ. Pittsburgh Sch. Med., PA 15213 Pittsburgh. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
РОСТ IN VIVO
БИОПЛЕНКИ
ФОРМИРОВАНИЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ РИНОСИНУСИТ
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stolz, Donna B.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.226

   
    ADAM17 promotes glioma cell malignant phenotype [Text] / Xuguang Zheng [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2012. - Vol. 51, N 2. - P150-164 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: ADAM17 промоцирует злокачественный фенотип клеток глиомы
Аннотация: Считается, что экспрессия и активность дизинтегрина и металлопроетиназы-17 (ADAM17, или I) повышается в ряде патологических состояний, включая рак. В клетках U87 глиомы сверхэкспрессия рекомбинантного белка I человека промоцирует злокачественный фенотип благодаря стимуляции пролиферации, инвазии, ангиогенеза in vitro и роста опухоли in vivo у бестимусных мышей; опухолевый рост подавляется I-ингибитором ТАРI-2 и I-адресной siРНК-I, TAPI-2 и PI3K-AKT ингибитором LY294002. В механизме действия I активирует, а siРНК-I, TAPI-2 и LY294002 подавляет систему передачи сигнала EGFR-PI3K-АКТ, что коррелирует с изменениями злокачественного фенотипа клеток глиомы. США, Dep. Neurol., H. Ford Hosp., Detroit, MI 48202. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГЛИОМА
ИНВАЗИЯ
РОСТ IN VIVO
ГЕНЫ
ADAM17
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zheng, Xuguang; Jiang, Feng; Katakowski, Mark; Lu, Yong; Chopp, Michael
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.10-04М7.413

    Studer, Hugo.
    Thyroid growth in vivo [Text] / Hugo Studer // Progr. Endocrinol., 1988. - Amsterdam etc., 1988. - Vol. 2. - P1053-1061 . - ISBN 0444810412
Перевод заглавия: Рост щитовидной железы in vivo
Аннотация: Обзор. Рассматриваются основные закономерности роста паренхимы щитовидной железы в норме и при патологии. Разнообразие строения, роста и ф-ции отдельных участков зобноизмененной железы является отражением естественной гетерогенности органа. Фолликулярные клетки (Кл) существенно различаются по способности к делению, в особенности, при стимуляции. В рез-те размножения отличающихся друг от друга Кл гетерогенность новообразованных фолликулов усиливается, что может проявляться макроскопически и клинически появлением узлов. Одновременно делящиеся Кл могут приобретать и новые признаки. Т. к. рост узлов часто происходит за счет автономно поддерживающейся и увеличивающейся популяции, то подавление секреции ТТГ неспособно остановить их разрастание. Швейцария, Univ. Clinic of Med., CH-3010 Berne. Ил. 5. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.45.25.19
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
РОСТ IN VIVO
ЕСТЕСТВЕННАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
УЗЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.401

    Denis, M.
    Modulation of Mycobacterium avium growth in vivo by cytokines: involvement of tumour necrosis factor in resistance to atypical mycobacteria [Text] / M. Denis // Clin. and Exp. Immunol. - 1991. - Vol. 83, N 3. - P466-471 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Модуляция in vivo цитокинами роста Mycobacterium avium: участие фактора некроза опухолей в резистентности к атипичным микобактериям
Аннотация: Показано, что антитела против рекомбинантного фактора некроза опухолей альфа (ФНО) способствовали размножению Mycobacterium avium-intracellulare (M. a.), а введение рекомбинантного ФНО, но не гамма-интерферона или интерлейкина-2, тормозило рост M. a. в печени и селезенке инфицированных мышей. Установлено, что сочетание ФНО и интерлейкина-1 значительно ингибировало размножение M. a. в организме зараженных мышей. Делают вывод, что образование ФНО является основным фактором резистентности на ранних этапах инфекции, вызванных M. a. Интерлейкин-1, как полагает авт., потенциирует действие ФНО. Библ. 41. Канада, Cent. de Pneum., Laval Hosp., Ste-Foy, Quebec.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
РОСТ IN VIVO
МОДУЛЯЦИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
АТИПИЧНЫЕ МИКОБАКТЕРИИ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)