Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ КОМПЛЕМЕНТА<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.362

   

    Co-ligation of mouse complement receptors 1 and 2 with surface IgM rescues splenic B cells and WEHI-231 cells from anti-surface IgM-induced apoptosis [Text] / Yuko Kozono [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P1013-1017 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Соединение мышиных рецепторов для комплемента 1 и 2 с поверхностным IgM предохраняет В клетки селезенки и клетки WEH1-231 от апоптоза, вызываемого антителами против поверхностного IgM
Аннотация: Recent studies have shown that complement receptors play important roles in both T-dependent and T-independent B lymphocyte responses to low doses of antigen (Ag) in vivo. Complement activation by either the classical or alternative pathway results in the covalent binding of C3 molecules to Ag in forms that ligate complement receptors type 1 (CR1) and 2 (CR2). We hypothesized that C3-bound Ag might cross-link CR2 and/or CR1 with surface (s) IgM and alter the signal that would be transduced through sIgM by Ag binding alone. One result of the altered signal could be the rescue of B lymphocytes from apoptosis that would otherwise be induced by the binding of certain types of Ag alone. We find that co-cross-linking of mouse CR2 and CR1 with sIgM rescues both resting B cells and WEHI-231.7 cells from apoptosis induced by sIgM ligation in a fashion similar to that found using soluble mouse CD40 ligand (mCD40L). Anti-CR2/CR1-mediated rescue requires co-cross-linking of the receptors with sIgM, and has an additive effect on mCD40L-mediated apoptosis rescue. Based on these results, it is likely that the CR2/CR1-derived signal is cooperative with T cell-derived signals such as CD40L and interleukin-4. США, Dep. Med., Univ. Colorado Health Sci Ctr., Denver, CO 80262. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АПОПТОЗ

ПРОФИЛАКТИКА

РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ КОМПЛЕМЕНТА

ИММУНОГЛОБУЛИН М

СОЕДИНЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kozono, Yuko; Duke, Richard C.; Schleicher, Mary S.; Holers, V.Michael


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.664

   

    CR1(CD35) and CR2(CD21) complement C3 receptors are expressed on normal human thymocytes and mediate infection of thymocytes with olpsonized human immunodeficiency virus [Text] / Catherine-Charlotte Delibrias [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 11. - P2784-2788 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: CR1 (CD35) и CR2 (CD21) рецепторы С3 комплемента экспрессируются на нормальных тимоцитах человека и опосредуют инфицирование тимоцитов опсонизированными вирусами иммунодефицита человека
Аннотация: Нормальные тимоциты человека, полученные из тимуса детей, удаленного при операции на сердце, экспрессируют рецепторы C3b комплемента типа 1 (CR1; CD35 и C3dg типа 2 (CR2; CD21) в соотношении 25% и 70%, соотв. CR2 присутствуют как на CD1{+}, так и CD1{-} клетках. CD2 с высокой плотностью экспрессируются на 20% CR2{+} тимоцитов и присутствуют совместно с CR1. CR2{+} тимоциты имеют фенотип незрелых клеток, включая крупные клетки с CD34 маркером. 20% тимоцитов с CD21 эпитопами реагируют с моноклональными антителами, вовлекаемые в связывание CD23 с CD21 молекулами. Считают, что CD21 играют роль в пролиферации и дифференциации тимоцитов на ранних стадиях созревания. Функционально CR1 и CR2 рецепторы на тимоцитах могут опосредовать инфицирование клеток ВИЧ, опсонизированным комплементом. Франция, INSERM U28, Hopital Broussaias, Paris. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ КОМПЛЕМЕНТА

ЭКСПРЕССИЯ

РОЛЬ В ЗАРАЖЕНИИ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Delibrias, Catherine-Charlotte; Mouhoub, Amal; Fischer, Elizabeth; Kazatchkine, Michel D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.449

   

    Co-ligation of mouse complement receptors 1 and 2 with surface IgM rescues splenic B cells and WEHI-231 cells from anti-surface IgM-induced apoptosis [Text] / Yuko Kozono [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P1013-1017 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Соединение мышиных рецепторов для комплемента 1 и 2 с поверхностным IgM предохраняет В клетки селезенки и клетки WEH1-231 от апоптоза, вызываемого антителами против поверхностного IgM
Аннотация: Recent studies have shown that complement receptors play important roles in both T-dependent and T-independent B lymphocyte responses to low doses of antigen (Ag) in vivo. Complement activation by either the classical or alternative pathway results in the covalent binding of C3 molecules to Ag in forms that ligate complement receptors type 1 (CR1) and 2 (CR2). We hypothesized that C3-bound Ag might cross-link CR2 and/or CR1 with surface (s) IgM and alter the signal that would be transduced through sIgM by Ag binding alone. One result of the altered signal could be the rescue of B lymphocytes from apoptosis that would otherwise be induced by the binding of certain types of Ag alone. We find that co-cross-linking of mouse CR2 and CR1 with sIgM rescues both resting B cells and WEHI-231.7 cells from apoptosis induced by sIgM ligation in a fashion similar to that found using soluble mouse CD40 ligand (mCD40L). Anti-CR2/CR1-mediated rescue requires co-cross-linking of the receptors with sIgM, and has an additive effect on mCD40L-mediated apoptosis rescue. Based on these results, it is likely that the CR2/CR1-derived signal is cooperative with T cell-derived signals such as CD40L and interleukin-4. США, Dep. Med., Univ. Colorado Health Sci Ctr., Denver, CO 80262. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АПОПТОЗ

ПРОФИЛАКТИКА

РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ КОМПЛЕМЕНТА

ИММУНОГЛОБУЛИН М

СОЕДИНЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kozono, Yuko; Duke, Richard C.; Schleicher, Mary S.; Holers, V.Michael


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.11-04Б4.328

   

    Phagocytosis of Mycobacterium tuberculosis is mediated by human monocyte complement receptors and complement receptors and complement component C3 [Text] / Larry S. Schlesinger [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 7. - P2771-2780 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фагоцитоз Mycobacterium tuberculosis опосредован рецепторами для комплемента моноцитов человека и С3 компонентом комплемента
Аннотация: В экспериментах in vitro показано, что моноклональные антитела (мАТ) к рецептору комплемента (РК) ингибируют прилипание и фагоцитоз. M. tuberculosis, шт. Эрдмана (M. t.) моноцитами (Мц) человека в среде с неиммунной человеческой Св. мАТ к первому типу РК (РК1) ингибируют прилипание M. t. на 40%, а 3 разных вида мАТ к РК3 ингибируют прилипание M. t. на 39-47% каждое. Совместное применение анти-РК1 и одного из анти-РК3 мАТ ингибирует прилипание M. t. на 64%, а совместное применение 2 анти-РК3 мАТ ингибирует прилипание M. t. на 81%. мАТ к др. поверхностным АГ Мц практически не влияют на прилипание M. t. Аналогичным образом мАТ к РК, но не другим поверхностным маркерам Мц, ингибируют прилипание преопсонизиров. M. t. Анти-РК3 мАТ препятствуют также фагоцитозу M. t. Термоинактивация Св значительно (на 75%) снижает прилипание M. t., а преопсонизация микобактерий - усиливает в 2,9 раза. Удаление С3-компонента комплемента или фактора В из Св также существенно снижает прилипание M. t. Добавление Fab-фрагментов анти-С3 АТ класса IgG препятствует прилипанию преопсонизиров. M. t. к Мц. Методом ELISA показано, что прикрепление С3 к M. t. происходит через альтернативный путь активации комплемента. Библ. 53. США, Center for the Health Sciences, Los Angeles, CA 90024.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ФАГОЦИТОЗ

МОНОЦИТЫ

РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ КОМПЛЕМЕНТА

КОМПЛЕМЕНТ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Schlesinger, Larry S.; Bellinger-Kawahara, Carolyn G.; Payne, Nathaniel R.; Horwitz, Marcus A.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.03-04К1.133

   

    Interactions between murine B lymphocyte surface membrane molecules: Loaded but not free receptors for complement and the Fc portion of IgG co-cap independently with cross-linked surface Ig [Text] / George C. Tsokos [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 1. - P239-243 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Взаимодействия между молекулами поверхностных мембран мышиных В-лимфоцитов. Нагруженные, но не свободные рецепторы для комплемента и порции Fc IgG независимо участвуют в парном кэппинге с перекрестно связанными поверхностными иммуноглобулинами
Аннотация: Изучали физические взаимодействия между рецепторами для комплемента, порции Fc IgG и поверхностным Ig на поверхностных мембранах мышиных В-лимфоцитов. Показано, что поверхностные Ig, а также рецепторы для комплемента и Fc, не связаны непосредственно, т. к. кэппинг любого из них не нарушал экспрессии др. Крысиные моноклональные антитела к мышиным рецепторам комплемента (8С12 и 7G6) сами по себе перекрестно не связывались с рецептором комплемента. Растворимые комплексы антигенантитело в некоторой степени перекрестно связывались с рецепторами Fc на меньшинстве лимфоцитов с рецепторами гамма-Fc+. Будучи нагруженными моноклональными антителами к рецептору комплемента, такие рецепторы участвовали в двойном кэппинге с поверхностными Ig, когда эти поверхностные Ig перекрестно связывались. В подобных условиях рецепторы гамма-Fc, нагруженные комплексами антиген-антитело, также участвовали в двойном кэппинге. Нагрузка рецепторов гамма-Fc не нарушала двойного кэппинга поверхностного рецептора комплемента с перекрестно связанными поверхностными Ig. Ни нагруженные, ни свободные рецепторы комплемента не участвовали в двойном кэппинге с перекрестносвязанными рецепторами гамма-Fc, а также ни нагруженные, ни свободные рецепторы гамма-Fc не давали двойного кэппинга с перекрестно связанным рецептором комплемента. Делается вывод, что как рецепторы гамма-Fc и рецепторы комплемента не зависимо друг от друга связываются с поверхностными Ig, в тех случаях когда рецепторы или нагружены, или поверхностные Ig перекрестно связаны. Библ. 16. Uniformed Services Univ., NIH, Bethedsa, MD, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ КОМПЛЕМЕНТА

FC РЕЦЕПТОР IGG

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ РЕЦЕПТОРОВ

СВЯЗЫВАНИЕ ПЕРЕКРЕСТНОЕ

ПОВЕРХНОСТНАЯ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ


Доп.точки доступа:
Tsokos, George C.; Kinoshita, Taroh; Thyphronitis, George; Patel, Aneeta D.; Dickler, Howard B.; Finkelman, Fred D.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.354

    Erdei, Anna.

    The role of С3 in the immune response [Text] / Anna Erdei, George Fust, Janos Gergely // Immunol. Today. - 1991. - Vol. 12, N 9. - P332-337 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Роль [компонента комплемента] C3 в иммунном ответе
Аннотация: Обзор. Рассматривается роль компонента комплемента С3 и его фрагментов в иммунорегуляторных процессах. Компонент С3 преобладает среди др. компонентов комплемента в сыворотке и разл. биол. жидкостях, играет ключевую роль в классическом и альтернативном путях активации, I-ый продукт его расщепления является бивалентной м-лой (С3b), к-рая через ковалентные связи взаимодействует с разл. акцепторными сайтами и рецепторами для комплемента типа 1(CR1), представленными на многих типах клеток. Рецепторы для фрагментов С3 широко распространены на лимфоидных и нелимфоидных клетках и включают, как минимум, 6 типов (С3аR, СR1-CR5). Компонент С3 и его фрагменты оказывают иммунорегуляторное действие в таких процессах, как обработка и представление антигена, пролиферация и дифференцировка Т-клеток, формирование В-клет. памяти долговременное удержание антигена, контроль роста В-клеток, вспомогательная роль в опосредованном клетками цитотоксич. действии, элиминация иммунных комплексов и др. Библ. 48. Венгрия, Dept. Immunol., Univ. l. Eotvo, God.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.07 + 343.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ С3
ОБЗОРЫ

ФУНКЦИИ

РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ КОМПЛЕМЕНТА

ЧЕЛОВЕК

IMMUNE RESPONSE

PAHUAYS


Доп.точки доступа:
Fust, George; Gergely, Janos


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)