СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.132

Autologous stem cell transplantation for refractory and relapsed Hodgkin's disease: Factors predictive of prolonged survival [Text] / L. J. Burns [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P13-18 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичных стволовых клеток при рефрактерных к лечению формах лимфогранулематоза и рецидивах. Факторы определяющие продолжительную выживаемость больных
Аннотация: В исследование включены 62 больных лимфогранулематозом (ЛГМ), резистентных к обычной терапии или с рецидивом болезни. Средний возраст 30 (7-55) лет. У большинства (53 больных) диагностирован нодулярно-склеротический вариант ЛГМ. II стадия ЛГМ установлена у 23, III - у 19 и IV - у 20 больных. Общие ("В") симптомы ЛГМ выявлены у 39 больных. Б-ным проводилась полихимиотерапия по программе CBV с последующей трансплантацией (Т) аутологичных стволовых клеток, выделенных из костного мозга или периферической крови. Программа CBV: циклофосфамид по 1500 мг/м{2} в/в за 6 (-6), -5, -4 и -3 дня до Т, кармустин - по 300 мг/м{2} в/в - 6-й день и этопозид по 150 мг/м{2} в/в через каждые 12 ч в -6, -5 и -4 дни. 2 больным после Т назначали дополнительно облучение на увеличенные лимфатические узлы. В результате лечения полные ремиссии (ПР) достигнуты у 47 (76%), в том числе у 2 больных, к-рым проводилось облучение. Ни в одном наблюдении не было летальных исходов, связанных с применявшимся лечением. У лиц с ПР 3-летнее безрецидивное течение ПР констатировано в 50% наблюдений. Всего ПР сохраняются у 23 (37%) больных в сроки от 1,3 до 7,7 (в среднем 3,8) лет. Факторами, оказывающими благоприятное влияние на прогноз у больных, считаются отсутствие общих ("B") симптомов ЛГМ, положительный эффект от применяемого лечения, небольшой объем опухолевых узлов и короткий промежуток времени до начала лечения. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CBV
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burns, L.J.; Daniels, K.A.; McGlave, p.B.; Miller, W.J.; Ramsay, N.K.C.; Kersey, J.H.; Weisdorf, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.437

Autologous stem cell transplantation for refractory and relapsed Hodgkin's disease: Factors predictive of prolonged survival [Text] / L. J. Burns [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P13-18 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичных стволовых клеток при рефрактерных к лечению формах лимфогранулематоза и рецидивах. Факторы, определяющие продолжительную выживаемость больных
Аннотация: В исследование включены 62 больных лимфогранулематозом (ЛГМ), резистентных к обычной терапии или с рецидивом болезни. Средний возраст 30 (7-55) лет. У большинства (53 больных) диагностирован нодулярно-склеротический вариант ЛГМ. II стадия ЛГМ установлена у 23, III - у 19 и IV - у 20 больных. Общие ("В") симптомы ЛГМ выявлены у 39 больных. Б-ным проводилась полихимиотерапия по программе CBV с последующей трансплантацией (Т) аутологичных стволовых клеток, выделенных из костного мозга или периферической крови. Программа CBV: циклофосфамид по 1500 мг/м{2} в/в за 6 (-6), -5, -4 и -3 дня до Т, кармустин - по 300 мг/м{2} в/в - 6-й день и этопозид по 150 мг/м{2} в/в через каждые 12 ч в -6, -5 и -4 дни. 2 больным после Т назначали дополнительно облучение на увеличенные лимфатические узлы. В результате лечения полные ремиссии (ПР) достигнуты у 47 (76%), в том числе у 2 больных, к-рым проводилось облучение. Ни в одном наблюдении не было летальных исходов, связанных с применявшимся лечением. У лиц с ПР 3-летнее безрецидивное течение ПР констатировано в 50% наблюдений. Всего ПР сохраняются у 23 (37%) больных в сроки от 1,3 до 7,7 (в среднем 3,8) лет. Факторами, оказывающими благоприятное влияние на прогноз у больных, считаются отсутствие общих ("B") симптомов ЛГМ, положительный эффект от применяемого лечения, небольшой объем опухолевых узлов и короткий промежуток времени до начала лечения. Библ. 26

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CBV
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burns, L.J.; Daniels, K.A.; McGlave, p.B.; Miller, W.J.; Ramsay, N.K.C.; Kersey, J.H.; Weisdorf, D.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.105

Interleukin-2 may induce prolonged remissions in advanced acute myelogenous leukemia [Text] / Giovanna Meloni [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 7. - P2158-2163 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интерлейкин-2 вызывает длительные ремиссии при рефрактерных формах и рецидивах острого миелобластного лейкоза
Аннотация: Интерлейкин-2 (ИЛ-2) - цитокин способный усиливать спонтанную цитотоксичность или индуцировать лимфокинактивированную киллерную активность. В ходе клинических испытаний продемонстрирована его способность вызывать объективную регрессию некоторых солидных опухолей человека. 14 больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) с рефрактерными формами и рецидивами, с остаточным бластозом 7-24% получали повторные 5-дневные курсы высоких доз ИЛ-2, вводимого в виде длительной в/в инфузии. Ответившие больные переводились на п/к введение в низких дозах. Девять из 14 достигли полной ремиссии (ПР), у 5 ПР сохранялась до конца периода наблюдения. У всех 5 длительность индуцированной ИЛ-2 ремиссии превосходит по продолжительности предшествующий период заболевания. Полученные результаты свидетельствуют: ИЛ-2 демонстрирует антилейкемический эффект при ОМЛ с невысоким остаточным бластозом и является средством выбора у этой категории больных. Италия, Ematol., Univ. La Sapenza, via Benevento 6, 00161, Roma. Ил.3. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02 + 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОСТАТОЧНЫЙ БЛАСТОЗ
РЕМИССИЯ
СРЕДСТВО ВЫБОРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meloni, Giovanna; Foa, Robin; Vignetti, Marco; Guarini, Anna; Fenu, Susanna; Tosti, Silvia; Tos, Anna Gillio; Madelli, Franco

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.12-04Н2.73

Interleukin-2 may induce prolonged remissions in advanced acute myelogenous leukemia [Text] / Giovanna Meloni [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 7. - P2158-2163 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интерлейкин-2 вызывает длительные ремиссии при рефрактерных формах и рецидивах острого миелобластного лейкоза
Аннотация: Интерлейкин-2 (ИЛ-2) - цитокин способный усиливать спонтанную цитотоксичность или индуцировать лимфокинактивированную киллерную активность. В ходе клинических испытаний продемонстрирована его способность вызывать объективную регрессию некоторых солидных опухолей человека. 14 больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) с рефрактерными формами и рецидивами, с остаточным бластозом 7-24% получали повторные 5-дневные курсы высоких доз ИЛ-2, вводимого в виде длительной в/в инфузии. Ответившие больные переводились на п/к введение в низких дозах. Девять из 14 достигли полной ремиссии (ПР), у 5 ПР сохранялась до конца периода наблюдения. У всех 5 длительность индуцированной ИЛ-2 ремиссии превосходит по продолжительности предшествующий период заболевания. Полученные результаты свидетельствуют: ИЛ-2 демонстрирует антилейкемический эффект при ОМЛ с невысоким остаточным бластозом и является средством выбора у этой категории больных. Италия, Ematol., Univ. La Sapenza, via Benevento 6, 00161, Roma. Ил.3. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОСТАТОЧНЫЙ БЛАСТОЗ
РЕМИССИЯ
СРЕДСТВО ВЫБОРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meloni, Giovanna; Foa, Robin; Vignetti, Marco; Guarini, Anna; Fenu, Susanna; Tosti, Silvia; Tos, Anna Gillio; Madelli, Franco

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.431

Interleukin-2 may induce prolonged remissions in advanced acute myelogenous leukemia [Text] / Giovanna Meloni [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 7. - P2158-2163 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интерлейкин-2 вызывает длительные ремиссии при рефрактерных формах и рецидивах острого миелобластного лейкоза
Аннотация: Интерлейкин-2 (ИЛ-2) - цитокин способный усиливать спонтанную цитотоксичность или индуцировать лимфокинактивированную киллерную активность. В ходе клинических испытаний продемонстрирована его способность вызывать объективную регрессию некоторых солидных опухолей человека. 14 больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) с рефрактерными формами и рецидивами, с остаточным бластозом 7-24% получали повторные 5-дневные курсы высоких доз ИЛ-2, вводимого в виде длительной в/в инфузии. Ответившие больные переводились на п/к введение в низких дозах. Девять из 14 достигли полной ремиссии (ПР), у 5 ПР сохранялась до конца периода наблюдения. У всех 5 длительность индуцированной ИЛ-2 ремиссии превосходит по продолжительности предшествующий период заболевания. Полученные результаты свидетельствуют: ИЛ-2 демонстрирует антилейкемический эффект при ОМЛ с невысоким остаточным бластозом и является средством выбора у этой категории больных. Италия, Ematol., Univ. La Sapenza, via Benevento 6, 00161, Roma. Ил.3. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОСТАТОЧНЫЙ БЛАСТОЗ
РЕМИССИЯ
СРЕДСТВО ВЫБОРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meloni, Giovanna; Foa, Robin; Vignetti, Marco; Guarini, Anna; Fenu, Susanna; Tosti, Silvia; Tos, Anna Gillio; Madelli, Franco

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.11-04Т3.326

Асеева, Е. А.
Интенсивная терапия рефрактерных форм ревматоидного артрита [Текст] / Е. А. Асеева, С. К. Соловьев, Ю. В. Суханов // Лечащ. врач. - 2000. - N 9. - С. 26-29 . - ISSN 1560-5175
Аннотация: Разработали оптимальную схему синхронной интенсивной терапии (СИТ) больных ревматоидным артритом (РА), включающую плазмоферез и высокие дозы метилпреднизолона (метипреда) и метотрексата. У всех 19 больных РА, включенных в исследование, отмечали высокую клинико-лабораторную активность заболевания, прогрессирование рентгенологических изменений и непереносимость или неэффективность предшествующей базисной терапии. Показали, что СИТ рефрактерных форм РА позволяет добиться быстрого клинического улучшения, особенно при тяжелых вариантах течения болезни с системными проявлениями, резистентностью к основным базисным средствам, кортикостероидной зависимостью. Россия, Ин-т ревматологии РАМН, Москва

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН (МЕТИПРЕД)
МЕТОТРЕКСАТ
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
СИНХРОННАЯ ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соловьев, С.К.; Суханов, Ю.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.174

A phase II study of high dose ARA-C and mitoxantrone for treatment of relapsed or refractory adult acute lymphoblastic leukemia [Text] / Peter J. Rosen [et al.] // Leukemia Res. - 2000. - Vol. 24, N 3. - P183-187 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Фаза II изучения применения высоких доз цитозинарабинозида и митоксантрона для лечения рецидивов или рефрактерных форм острого лимфобластного лейкоза взрослых
Аннотация: Представлены результаты анализа применения для достижения индукции у 31 взрослого больного острым лимфобластным лейкозом (с рецидивами или рефрактерными формами) высоких доз цитозинарабинозида и митоксантрона (первый препарат вводили внутривенно в течение 5 дней в дозе 3 г/м{2}; второй - в дозе 80 мг/м{2} также внутривенно, спустя 12-0 час. после первого введения цитозинарабинозида). У 7 (23%) больных достигнута полная ремиссия. Четверо больных умерли от присоединившейся инфекции, пятый - от кардиомиопатии и возможно сепсиса. Одному из 7 больных проведена сингенная трансплантация клеток костного мозга в период ремиссии, у 6 других - в течение 10 мес. отмечены рецидивы заболевания. Авторы приходят к заключению о недостаточной эффективности применения указанного режима лечения. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
ЦИТОЗИНАРАБИНОЗИД
МИСТОКСАНТРОН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rosen, Peter J.; Rankin, Cathryn; Head, David R.; Boldt, David H.; Luthardt, Frederick W.; Norwood, Thomas; Pugh, Reginald P.; Karanes, Chatchada; Appelbaum, Frederick R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.06-04Н2.201

A phase II study of high dose ARA-C and mitoxantrone for treatment of relapsed or refractory adult acute lymphoblastic leukemia [Text] / Peter J. Rosen [et al.] // Leukemia Res. - 2000. - Vol. 24, N 3. - P183-187 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Фаза II изучения применения высоких доз цитозинарабинозида и митоксантрона для лечения рецидивов или рефрактерных форм острого лимфобластного лейкоза взрослых
Аннотация: Представлены результаты анализа применения для достижения индукции у 31 взрослого больного острым лимфобластным лейкозом (с рецидивами или рефрактерными формами) высоких доз цитозинарабинозида и митоксантрона (первый препарат вводили внутривенно в течение 5 дней в дозе 3 г/м{2}; второй - в дозе 80 мг/м{2} также внутривенно, спустя 12-0 час. после первого введения цитозинарабинозида). У 7 (23%) больных достигнута полная ремиссия. Четверо больных умерли от присоединившейся инфекции, пятый - от кардиомиопатии и возможно сепсиса. Одному из 7 больных проведена сингенная трансплантация клеток костного мозга в период ремиссии, у 6 других - в течение 10 мес. отмечены рецидивы заболевания. Авторы приходят к заключению о недостаточной эффективности применения указанного режима лечения. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
ЦИТОЗИНАРАБИНОЗИД
МИСТОКСАНТРОН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rosen, Peter J.; Rankin, Cathryn; Head, David R.; Boldt, David H.; Luthardt, Frederick W.; Norwood, Thomas; Pugh, Reginald P.; Karanes, Chatchada; Appelbaum, Frederick R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.07-04Н2.83

Клиническое исследование режима ESHAP в отношении рецидива или рефрактерной агрессивности неходжкинской лимфомы [Text] / Sheng Luo [et al.] // Zhongliu yanjiu yu linchuang = Cancer Res. and Clin. - 2007. - Vol. 19, N 11. - С. 763-765 . - ISSN 1006-9801
Аннотация: У 38 больных с рецидивом или рефрактерной агрессивностью неходжкинской лимфомы проведена химиотерапия в режиме ESHAP. Проведено 2-6 курсов. Общая частота ответа составила 55,3%; полный ответ - 26,3%. Главные токсические проявления: миелосупрессия с инфекционными осложнениями, которые были излечены. КНР, The First Affiliated Hosp. of Wenzhou Med. Col., Wenzhou

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
РЕЦИДИВЫ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА ESHAP
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
МИЕЛОСУПРЕССИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Luo, Sheng; Hu, Xu-dong; Shen, Zhi-jian; Zhang, Jun-li; Chen, Yi

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.08-04Н3.117

Клиническое исследование режима ESHAP в отношении рецидива или рефрактерной агрессивности неходжкинской лимфомы [Text] / Sheng Luo [et al.] // Zhongliu yanjiu yu linchuang = Cancer Res. and Clin. - 2007. - Vol. 19, N 11. - С. 763-765 . - ISSN 1006-9801
Аннотация: У 38 больных с рецидивом или рефрактерной агрессивностью неходжкинской лимфомы проведена химиотерапия в режиме ESHAP. Проведено 2-6 курсов. Общая частота ответа составила 55,3%; полный ответ - 26,3%. Главные токсические проявления: миелосупрессия с инфекционными осложнениями, которые были излечены. КНР, The First Affiliated Hosp. of Wenzhou Med. Col., Wenzhou

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
РЕЦИДИВЫ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА ESHAP
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
МИЕЛОСУПРЕССИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Luo, Sheng; Hu, Xu-dong; Shen, Zhi-jian; Zhang, Jun-li; Chen, Yi

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.09-04Т3.70

Осадчук, А. М.
Рефрактерная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Актуальные и нерешенные вопросы консервативной терапии. Обзор [Текст] : докл. [6 Межрегиональная научно-практическая конференция гастроэнтерологов Приволжского федерального округа "Современная гастроэнтерология: что нужно знать практическому врачу?", Нижний Новгород, 4-5 апр., 2012] / А. М. Осадчук, И. Л. Давыдкин, М. Г. Палушкина // Мед. альм. - 2012. - N 1. - С. 29-34 . - ISSN 1997-7689
Аннотация: Распространенность изжоги - основного симптома гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) - составляет около 30-40% в популяции. При этом около половины пациентов с изжогой страдают ГЭРБ. Ингибиторы протонной помпы (ИПП) являются основными препаратами в лечении ГЭРБ. В последние годы происходит нарастание частоты рефрактерных к лечению ингибиторами протонной помпы форм (ИПП) ГЭРБ. Рефрактерные формы ГЭРБ (РФГЭРБ) отличаются значительным снижением качества жизни больного, высокой частотой возникновения пищевода Барретта, служащего фоном для формирования рака пищевода. Доказывается, что в поддержании рефрактерности ГЭРБ большое значение принадлежит перестройке диффузной эндокринной системы (ДЭС), индуцирующей нарушение процесса клеточного гомеостаза и, соответственно, повышающих риск возникновения пищевода Барретта и рака пищевода. В настоящее время предлагается большое количество средств консервативного лечения, способных противостоять развитию РФГЭРБ. Среди перспективных средств лечения РФГЭРБ рассматриваются лекарственные средства, способные воздействовать на ДЭС (мелаксен, октреодит) и процессы клеточного гомеостаза, обладающие цитопротективным эффектом (метионин, дибикор). Россия, Самарский ГМУ. Библ. 84

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.03
Рубрики: ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНАЯ РЕФЛЕКСНАЯ БОЛЕЗНЬ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕЛАКСЕН
ДИБИКОР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

Доп.точки доступа:
Давыдкин, И.Л.; Палушкина, М.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.10-04М4.192

Осадчук, А. М.
Рефрактерная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Актуальные и нерешенные вопросы консервативной терапии. Обзор [Текст] : докл. [6 Межрегиональная научно-практическая конференция гастроэнтерологов Приволжского федерального округа "Современная гастроэнтерология: что нужно знать практическому врачу?", Нижний Новгород, 4-5 апр., 2012] / А. М. Осадчук, И. Л. Давыдкин, М. Г. Палушкина // Мед. альм. - 2012. - N 1. - С. 29-34 . - ISSN 1997-7689
Аннотация: Распространенность изжоги - основного симптома гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) - составляет около 30-40% в популяции. При этом около половины пациентов с изжогой страдают ГЭРБ. Ингибиторы протонной помпы (ИПП) являются основными препаратами в лечении ГЭРБ. В последние годы происходит нарастание частоты рефрактерных к лечению ИПП форм ГЭРБ. Рефрактерные формы ГЭРБ (РФГЭРБ) отличаются значительным снижением качества жизни больного, высокой частотой возникновения пищевода Барретта, служащего фоном для формирования рака пищевода. Доказывается, что в поддержании рефрактерности ГЭРБ большое значение принадлежит перестройке диффузной эндокринной системы (ДЭС), индуцирующей нарушение процесса клеточного гомеостаза и, соответственно, повышающих риск возникновения пищевода Барретта и рака пищевода. В настоящее время предлагается большое количество средств консервативного лечения, способных противостоять развитию РФГЭРБ. Среди перспективных средств лечения РФГЭРБ рассматриваются лекарственные средства, способные воздействовать на ДЭС (мелаксен, октреоид) и процессы клеточного гомеостаза, обладающие цитопротективным эффектом (метионин, дибикор). Россия, Самарский ГМУ. Библ. 84

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.19
Рубрики: ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНАЯ РЕФЛЮКСНАЯ БОЛЕЗНЬ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕЛАКСЕН
ДИБИКОР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

Доп.точки доступа:
Давыдкин, И.Л.; Палушкина, М.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.06-04М1.316

Клеточная терапия рефрактерных форм болезни Крона [Текст] / О. В. Князев [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2013. - N 3. - С. 145-152 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Изучали среднесрочную эффективность и безопасность биологической терапии болезни Крона - трансплантации аллогенных мезенхимных стромальных клеток костного мозга и антицитокиновой терапии селективными иммунодепрессантами. Установлено, что оба метода биологической терапии рефрактерных форм болезни Крона позволяют достичь клинической и в некоторых случаях эндоскопической ремиссии. В большинстве случаев клиническая ремиссия сохраняется без стероидов. Таким образом, оба метода биологической терапии сопоставимы по конечному результату. Сделан вывод о том, что трансплантацию мезенхимных стромаьлных клеток костного мозга можно рассматривать как перспективный метод лечения рефрактерных форм болезни Крона, сопоставимый с терапией инфликсимабом. Россия, ГБУЗ ЦНИИ гастроэнтерологии Департамента здравоохранения Москвы. Библ. 19

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ КРОНА
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ММСК КОСТНОГО МОЗГА
ТРАНПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Князев, О.В.; Парфенов, А.И.; Щербаков, П.Л.; Ручкина, И.Н.; Коноплянников, А.Г.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.10-04М4.278

Клеточная терапия рефрактерных форм болезни Крона [Текст] / О. В. Князев [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2013. - N 3. - С. 145-152 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Изучали среднесрочную эффективность и безопасность биологической терапии болезни Крона - трансплантации аллогенных мезенхимных стромальных клеток костного мозга и антицитокиновой терапии селективными иммунодепрессантами. Установлено, что оба метода биологической терапии рефрактерных форм болезни Крона позволяют достичь клинической и в некоторых случаях эндоскопической ремиссии. В большинстве случаев клиническая ремиссия сохраняется без стероидов. Таким образом, оба метода биологической терапии сопоставимы по конечному результату. Сделан вывод о том, что трансплантацию мезенхимных стромаьлных клеток костного мозга можно рассматривать как перспективный метод лечения рефрактерных форм болезни Крона, сопоставимый с терапией инфликсимабом. Россия, ГБУЗ ЦНИИ гастроэнтерологии Департамента здравоохранения Москвы. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: БОЛЕЗНЬ КРОНА
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ММСК КОСТНОГО МОЗГА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Князев, О.В.; Парфенов, А.И.; Щербаков, П.Л.; Ручкина, И.Н.; Коноплянников, А.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.03-04Т6.238

Подходы к терапии рефрактерных форм рассеянного склероза у детей [Текст] / Р. Ц. Бембеева [и др.] // Фарматека. - 2014. - N 7. - С. 35-39
Аннотация: В настоящее время для традиционной длительной терапии рассеянного склероза (РС) у взрослых зарегистрирован ряд препаратов, изменяющих течение РС. Опубликованные данные международных ретроспективных исследований говорят о безопасности и хорошей переносимости интерферонов-'бета' детьми и подростками с РС. Но в детском возрасте встречается злокачественное течение РС, когда отмечается резистентность не только к кортикостероидам, но и к иммуномодулирующим препаратам. Возникает необходимость более тщательного анализа рисков и преимущества альтернативных способов в лечения РС, когда препараты 1-й, а иногда и 2-й линий неэффективны. В этих условиях одним из перспективных направлений в терапии РС у детей может оказаться применение клеточных технологий и иммуносупрессивных препаратов в высоких дозах для достижения длительной ремиссии РС. Библ. 27

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
КОРТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АУТОЛОГИЧНАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Бембеева, Р.Ц.; Киргизов, К.И.; Скоробогатова, Е.И.; Волкова, Э.Ю.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.11-04Н2.213

4-деметоксидаунорубицин (идарубицин) в сочетании с 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозином в лечении рецединых и рефрактерных форм острого лейкоза. 4-demethoxydaunorubicin (Idarubicin) in combination with 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine in the treatment of relapsed or refractory acute leukemia [Text] / Ellin Berman [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P477-481 . - ISSN 0008-5472
Аннотация: 51 б-ной различными формами острого лейкоза и бластным кризом хронич. миелолейкоза, к-рые оказались рефрактерными или рецидивировали после проведения терапии первой линии, получали лечение идарубицином (I) и цитозаром (II) по I-II фазе клинич. испытания. Из 12 б-ных, получивших I в дозе 10 мг/м{2}/день*3 дня + II 25 мг/м{2} в/в струйно с последующим длительным в/в введением 200 мг/м{2}/день*5 дней, только у 1 б-ного достигнута аплазия и полная ремиссия (ПР). При увеличении дозы I (10 мг/м{2}/день*4 дня) и сохранении режима и дозы введения II, ПР была получена у 7 из 31 б-ного острым нелимфобластным лейкозом, у 1 из 2 б-ных бифенотипическим лейкозом. Не получено ПР у 5 б-ных острым лимфобластным и 1 б-ного хронич. миелолейкозом в стадии бластного криза. Помимо миелосупрессии, у б-ных наблюдались тошнота, рвота, поражение слизистой оболочки и нарушения ф-ции печени. Авт. считают, что данные результаты указывают на эффективность сочетания I и II при рефрактерном и рецидивном варианте лейкоза. США, Cornell Univ. Med. Coll., New York, New York 10021. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИДАРУБИЦИН
ЦИТОЗАР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berman, Ellin; Raymond, Virginia; Daghestani, Aiman; Arlin, Zalmen A.; Gee, Timothy S; Kempin, Sanford; Hancock, Counce; Williams, Linda; Stevens, Yee-Wan; Clarkson, Bayard D.; Young, Charles

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.01-04Н2.160

Лечение с помощью высоких доз цитозара при лейкозе с акцентом на оптимальное количество доз [Text] / Kazumi Sampi [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 8. - С. 2595-2598 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Изучалась эффективность цитозара (I) у 51 б-ного, к-рым препарат вводили в период консолидирующей ХТ или при рефрактерных и рецидивных формах острого лейкоза. Доза I составляла 2-3 г/м{2} каждые 12 ч в течение 2-6 дней, вводили в виде 3-часовой инфузии в/в. Полная ремиссия была достигнута у 3 из 12 подлежащих оценке б-ных. 5 б-ных умерли в период аплазии костного мозга. При дозе 3 г/м{2}*6 средняя длительность гранулоцитопении 100/мм{3} составила 6,7 дней, что позволяет считать это кол-во I адекватным. Среди осложнений у 1 б-ного отмечены судороги и у 1 - конъюнктивит. Япония, Hematol. Clin., Saitama Canc. Cent. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
РЕЦИДИВЫ
ЦИТОЗАР
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ВНУТРИВЕННЫЕ ИНФУЗИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sampi, Kazumi; Maseki, Nobuo; Kumai, Ryoji; Kaneko, Yasuhiko; Sakurai, Masaharu; Hattori, Masao

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.416

High-dose intravenous gammaglobulin (HDIVG): Therapy of refractory ITP in adults and children [Text] / Maria Gabriella Mazzucconi [et al.] // Heamatologia. - 1989. - Vol. 74, N 1. - P63-66 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Гамма-глобулин для внутривенного введения в высоких дозах. Лечение рефракторных форм идиопатической тромбоцитопенической пурпуры взрослых и детей
Аннотация: Обобщены рез-ты лечения IgG-препаратом (ENDOBULIN) 26 взрослых и 30 детей, б-ных идиопатической тромбоцитопенической пурпурой по 2-м схемам: 5-дневный курс по 400 мг/кг/день и ударный курс по 1 г/кг. В 45 случаях лечение проводилось с целью подготовки к хирургическому лечению и в 11 случаях для предупреждения кризов кровотечения. У взрослых при 5-дневной форме лечения хороший рез-т получен в 3 из 24 случаев, удовл. - в 13 случаях и без эффекта - 8 случаев, тогда как у детей эти показатели составили 14 из 26, 9 из 26 и 3 из 26, соотв. Ответ на ударную дозу препарата (6 случаев) у взрослых был плохим в 1 случае и хорошим в 1 случае, а у детей - удовл. в 3 случаях и хорошим в 1 случае. Побочные действия от введения иммуноглобулинов в высоких дозах получены только у 4 детей. Библ. 10. Univ. "La Sapienza", 00161 Roma, IT.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOGLOBULIN G
SPLENECTOMY

Доп.точки доступа:
Mazzucconi, Maria Gabriella; Ferrari, Antonella; Vignetti, Marco; Giona, Fiorina; Girolami, Daniela; Martinelli, Elvira; Mandelli, Franco

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.09-04Н2.229

Highdose cytosine arabinoside in relapsed and refractory non-Hodgkin's lymphoma: Limited role as a single agent [Text] / Robert J. Soiffer [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 10. - P2014-2018
Перевод заглавия: Высокие дозы цитозара при рецидивных и рефрактерных формах неходжкинской лимфомы. Ограниченная роль [цитозара] в качестве единственного препарата
Аннотация: 48 б-ных неходжкинской лимфомой (НХЛ) в возрасте 18-72 лет, в том числе 24 б-ных рефрактерной и 24 б-ных рецидивной формами заболевания, получали лечению высокими дозами цитозара (I) 9-24 г/м{2} на курс лечения, причем 90% получили 12 г/м{2} I. Полная ремиссия получена у 5 б-ных, частичная - у 7 б-ных НХЛ. 3 из 12 б-ных, оказавшихся чувствительными к I, живы в течение 28, 34 и 39 м-цев после проведения трансплантации аллогенного костного мозга. Основным токсич. осложнением лечения высокими дозами I была миелосупрессия, инфекц. осложнения. У 5 б-ных наблюдались значительные нейротоксич. осложнения. Смерть 7 б-ных была обусловлена лечением. Авт. считают, что проведение химиотерапии высокими дозами I в кач-ве единств. препарата имеет огранич. значение в лечении НХЛ. США, Robert J. Soiffer, MD, Dana-Farber Canc. Inst., 44 Binney Street, Boston, MA 02115-0274L. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
МИЕЛОДЕПРЕССИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soiffer, Robert J.; Caligiuri, Michael A.; Tondini, Carlo; Canellos, George P.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.10-04Н2.199

Continuous infusion chemotherapy with epirubicin and vincristine in relapsed and refractory acute leukemia [Text] / Vincenzo Liso [et al.] // Acta haematol. - 1990. - Vol. 83, N 3. - P116-119 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Химиотерапия длительными инфузиями эпирубицина и винкристина при рецидивах и рефрактерных формах острого лейкоза
Аннотация: 12 б-ных острым нелимфобластным лейкозом, 4 б-ных острым лимофбластным лейкозом, 1 б-ной острым недифференцированным лейкозом и 6 б-ных бластным кризом хронического миелолейкоза с Рц или рефрактерными формами заболевания, получали длительные в/в инфузии эпирубицина 15 мг/м{2}/д. * 4 д., затем аналогичную инфузию винкристина 0,5 мг/д. * 4 д. Раствор для инфузии готовился ежедневно, повторный курс проводился через 18- 28 д. У 4 б-ных достигнута полная и у 8 частичная ремиссия. Токсич. осложнения были миним.: тошнота наблюдалась у 7/23 б-ных, умеренный мукозит у 5 б-ных, алопеция отмечена у 9 б-ных, инфекц. осложнения зарегистрированы у 4 б-ных. Ни в одном случае не отмечено кардиотоксич. осложнений. Предложенный метод лечения является методом выбора в частности для категории б-ных, получивших массивную предшествующую химиотерапию или для б-ных пожилого возраста, где необходимо избежать тяжелых побочных эффектов лечения. Италия, V. Liso MD Hematol. Serv. Univ. of Bari Policlinic I-70123 Bari. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭПИРУБИЦИН
ВИНКРИСТИН
ТОШНОТА
МУКОЗИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liso, Vincenzo; Specchia, Giorgina; Pavone, Vincenzo; Capalbo, Silvana; Dione, Rosangela

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска