СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.075

Study of the structure of replicative intermediates of HSV-1 DNA by pulsed-field gel electrophoresis [Text] / Alberto Severini [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P428-435 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Изучение структуры репликативного посредника ДНК ВПГ-1 при помощи пульсового гельэлектрофореза
Аннотация: Вирус простого герпеса 1-го типа штамм Cos (ВПГ) накапливали в клетках Vero, выделяли ДНК и изучали ее в пульсовом гельэлектрофорезе. При этом выявлялись две вирусспецифические полосы: одна мигрировала как линейный геномный мономер размером 152 тыс. пар оснований, вторая оставалась в геле и в ней содержалась репликационная ДНК ВПГ. Для изучения структуры этой фракции был сконструирован мутант ВПГ, несущий уникальные рестрикционные сайты PAK 1. Материалы частичного переваривания ДНК PAK 1 были изучены в пульсовом электрофорезе. Выявлено наличие линейных конкатемеров, уточнена их структура и ориентация в репликативной форме посредника ДНК ВПГ. Канада, Dep. of Med. Microbiol. and Infec. Dis. Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2Н7. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СТРУКТУРА
ПУЛЬСОВОЙ ГЕЛЬЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Severini, Alberto; Morgan, A.Richard; Tovell, Dorothy R.; Tyrrell, D.Lorne J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.139

Wang, Yun-Fen.
Alphavirus nsP3 functions to form replication complexes transcribing negative-strand RNA [Text] / Yun-Fen Wang, Stanely G. Sawicki, Dorothea L. Sawicki // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6466-6475 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: [Белок] nsP3 альфавируса функционирует в образовании репликативных комплексов, транскрибирующих (-)-нить РНК
Аннотация: Мутант ts4 вируса Синдбис (ВС) относится к комплементационной группе А (КГ-А) и, подобно мутанту ts11 КГ-В, дефектен по синтезу (-)-нити РНК. Мутация ts4 является транзицией Ц[4903]'-'У и вызывает замену ала[268]'-'вал в белке nsP3 (I). Эти данные показывают, что I наряду с nsP1 (II) участвует в синтезе (-)-нити РНК на ранней стадии заражения ВС. При переносе на непермиссивную температуру синтез (-)-нити прекращается более медленно в случае ts7 (мутанта КГ-G, также имеющего одиночную замену в I), чем в случае ts4. Мутант ts7 в отличие от ts4 комплементирует мутацию ts11. I мутантов ts4 и ts7 обеспечивают синтез (-)-нити стабильными репликативными комплексами (РК), содержащими белок nsP4 (III) из мутанта ts24. Т. обр. мутации в гене nsP3 влияют лишь на ранние события в репликации, предотвращая образование и/или функционирование начального РК, синтезирующего матрицу (-)-нити. Т. к. ts4 и ts7 не комплементируют 10 мутантов КГ-А, гены I и nsP2 (IV) вначале функционируют как один цистрон. Предложена модель, согласно к-рой начальный РК образуется из прочно ассоциированных I и IV (в форме предшественника P23) и протеолитически процессированных и транс-активных II и III. США, Dep. of Microbiol., Med. College of Ohio, Toledo, OH 43699. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС СИНДБИС
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Sawicki, Stanely G.; Sawicki, Dorothea L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.131

Pfister, Thomas.
Poliovirus subviral particles associated with progeny RNA in the replication compex [Text] / Thomas Pfister, Denise Egger, Kurt Bienz // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P63-71 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Субвирусные частицы полиовируса ассоциированы в репликативном комплексе с РНК потомства
Аннотация: The poliovirus replication complex (RC) was previously shown to contain subviral particles of 5S protomer and 14S pentamer antigenicity. The present investigation demonstrates that 5S/14S antigenic subviral particles can be cross-linked to viral RNA by UV irradiation of a subcellular fraction containing the poliovirus RC. Each capsid protein of the subviral particles, i.e. VP0, VP1 and VP3, was cross-linked to viral RNA. SDS-PAGE analysis of the cross-linked capsid proteins revealed a bandshift for VP1, whereas VP0 migrated in several bands, which were interpreted to be multimers of VP0 linked by short stretches of RNA. It was found that 36S RNA rather than replicative intermediate RNA was cross-linked to capsid proteins. Our results indicate that encapsidation of poliovirus RNA starts in the RC and is initiated by 14S pentamers. Швейцария, Inst. for Med. Microbiol., Univ. of Basel, Petersplatz 10, CH-4003 Basel. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СУБВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
АССОЦИАЦИЯ
БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ
ИНКАПСИДАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
МЕНТАМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Egger, Denise; Bienz, Kurt

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.174

Wegrzyn, A.
Protection of coliphage 'лямбда'O initiator protein from proteolysis in the assembly of the replication complex in vivo [Text] / A. Wegrzyn, G. Wegrzyn, K. Taylor // Virology. - 1995. - Vol. 207, N 1. - P179-184 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Защита инициаторного белка 'лямбда'O колифага от протеолиза при сборке репликативного комплекса
Аннотация: Свободный инициаторный белок 'лямбда'O (I) фага 'лямбда' быстро разрушается протеазой ClpP/ClpX, но I в репликативном комплексе (РК) защищен от протеолиза. Изучено, на какой стадии сборки РК in vivo происходит стабилизация I. Найдено, что для защиты I от протеолиза необходимы белки 'лямбда'P (II) и DnaB (III), но не нужны шапероны GroEL и Gro ES. Можно предположить, что первой защищающей I структурой является препраймосома I-II-III и что следующий этап сборки РК (опосредованная шаперонами перестройка препраймосомы) не является существенным для стабилизации. Однако в отличие от других шаперонов, белок DnaK (IV) требуется для защиты I от протеолиза, так что IV входит в путь сборки РК фага 'лямбда' на ранней стадии. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
ИНИЦИАТОРНЫЕ БЕЛКИ
ПРОТЕОЛИЗ
ЗАЩИТА
МЕХАНИЗМЫ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Wegrzyn, G.; Taylor, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.75

Srividhya, V.
Interactions of 3' terminal and 5' terminal regions of physalis mottle virus genomic RNA with its replication complex [Text] / V. Srividhya, H. S. Savithri // J. Biosci. - 1996. - Vol. 21, N 6. - P743-753 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Взаимодействия 3'-концевой и 5'-концевой областей геномной РНК вируса пятнистости физалиса с его репликативным комплексом
Аннотация: Неочищенные мембранные препараты из зараженных вирусом пятнистости физалиса (ВПФ) растений Nicotiana glutinosa катализируют синтез геномной РНК на эндогенно связанных матрицах. Добавление экзогенной геномной РНК ВПФ усиливает синтез, к-рый специфически ингибируется добавлением смысловых и антисмысловых транскриптов, соответствующих 3'-концевым 242 н. или 5'-концевым 458 н. геномной РНК ВПФ. Дрожжевая тРНК или рРНК не ингибируют синтез. Это специфическое ингибирование позволяет предположить, что 5'- и 3'-некодирующие области РНК ВПФ играют важную роль в репликации ВПФ. Индия, Dep. of Biochem., Indian Inst. of Sci., Bangalore 560 012. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС РАСТЕНИЙ
ВИРУС ПЯТНИСТОСТИ ФИЗАЛИСА
РЕПЛИКАЦИЯ
РНК ГЕНОМНАЯ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Savithri, H.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.179

Replication-competent picornaviruses with complete genomic RNA 3' noncoding region deletions [Text] / Stephen Todd [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8868-8874 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Пикорнавирусы с полноразмерными делециями по 3'-некодирующей области (3'NCR) РНК-генома способны в репликации
Аннотация: Сообщается о репликации в клетках HeLa РНК двух пикорнавирусов (HRV14 и полиовируса типа 1), у к-рых были полностью делетированы (3'NCR). Из этого следует, что РНК, у к-рых нет специфических 3'-терминальных последовательностей, могут узнаваться аппаратом вирусной репликации, что не согласуется с общепринятой на сегодняшний день моделью синтеза "минус"-нити РНК, согласно к-рой 3'NCR регулирует синтез последней через узнавание репликативным комплексом. Делается заключение, что если специфические 3'-терминальные РНК-последовательности и/или вторичные структуры и могли эволюционировать для обеспечения или регуляции синтеза "минус"-нити РНК, то основной механизм инициации репликации не является строго специфичным относительно матрицы. Для его функционирования достаточно, чтобы вновь транскрибируемые вирусные репликативные белки находились поблизости от 3'-конца РНК-матрицы внутри компактных мембранных репликативных комплексов. США, Dep. of Microbiol. and Molecular Genetics, Coll. of Med., Univ. of California, Irvine, CA 92697. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
СИНТЕЗ "МИНУС"-НИТИ РНК
3'-НЕКОДИРУЮЩАЯ ОБЛАСТЬ
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЕ ДЕЛЕЦИИ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Todd, Stephen; Towner, Jonathan S.; Brown, David M.; Semler, Bert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.119

Hwang, You-Kyung.
A 68-nucleotide sequence within the 3' noncoding region of simian hemorrhagic fever virus negative-strand RNA binds to four MA104 cell proteins [Text] / You-Kyung Hwang, Margo A. Brinton // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P4341-4351 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последовательность длиной 68 нуклеотидов в 3'-некодирующей области негативной нити РНК вируса геморрагической лихорадки обезьян связывается с четырьмя белками клеток МА104
Аннотация: Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что клеточные белки из цитоплазматических экстрактов S100 клеток МА104 образуют 2 комплекса с РНК 3'(-)209 (I) - 3'-некодирующей областью (-)-нити РНК вируса геморрагической лихорадки обезьян (ВГЛО) длиной 209 н. УФ-сшивка обнаружила 4 белка с мол. м. 103, 86, 55 и 36 кД, к-рые содержатся и в экстрактах из незараженных клеток, т. е. являются клеточными белками. Сайты связывания этих белков картированы в области длиной 68 н., в положениях 117-184 с 3'-конца (-)-РНК ВГЛО. Эта последовательность образует 2 шпильки SL4 и SL5. I др. артеривируса - повышающего лактатдегидрогеназу вируса С (ПЛВС) - конкурирует с I ВГЛО. Клеточные белки из клеток МА104 с теми же мол. массами связываются с I ПЛВС и вируса артерита лошадей. Однако с этими I связывается еще один клеточный белок. Сайты связывания белков клеток МА104 занимают одинаковые положения в I всех 3 артеривирусов. Высказано предположение, что обнаруженные клеточные белки используются как компоненты вирусных репликативных комплексов. США, Dep. Biol., Georgia State Univ., Atlanta, GA 30302. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АРТЕРИВИРУС
ВИРУС ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ ОБЕЗЬЯН
РНК ВИРУСНАЯ
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Brinton, Margo A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.331

Rubella virus replication complexes are virus-modified lysosomes [Text] / Dianna Magliano [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 240, N 1. - P57-63 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Репликативные комплексы вируса краснухи представляют собой вирусмодифицированные лизосомы
Аннотация: С помощью световой и электронной микроскопии исследовали локализацию двух лизосомальных маркеров (ассоциированного с лизосомами мембранного белка - Lamp-1 и кислой фосфатазы), относительно репликативных комплексов вируса краснухи (ВК) в инфицированных им клетках Vero. Данные конфокальной микроскопии с использованием антител к днРНК и Lamp-1 свидетельствовали о колокализации этих двух маркеров в цитоплазме ВК-инфицированных клеток. ИЭМ изучение с помощью антител к Lamp-1 подтвердило, что Lamp-1 ассоциирован с репликативными комплексами ВК. Было продемонстрировано также наличие в вакуолях репликативных комплексов кислой фосфатазы. Все это вместе взятое указывает на то, что репликативные комплексы ВК представляют собой модифицированные вирусом лизосомы. Австралия, Macfarlane Burnet Centre for Med. Res., Fairfield, Vic., 3078. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ВИРУСМОДИФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЗОСОМЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Magliano, Dianna; Marshall, John A.; Bowden, D.Scott; Vardaxis, Nicholas; Meanger, Jayesh; Lee, Jia-Yee

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.91

Sethna, Phiroze B.
Coronavirus genomic and subgenomic minus-strand RNAs copartition in membrane-protected replication complexes [Text] / Phiroze B. Sethna, David A. Brian // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7744-7749 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Соучастие в защищенных мембранами комплексах репликации геномных и субгеномных минус-цепей РНК коронавируса
Аннотация: Основная часть "+"-цепей РНК (геномные и субгеномные мРНК) коронавируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней не выявляется через 5 ч после заражения (пик синтеза РНК) в защищающих мембраны комплексах в лизатах гомогенизированных клеток. Эти +РНК чувствительны к микрококковой нуклеазе (85%) или осаждаются при центрифугировании в градиенте хлорида цезия (61%). Возможно, в растворе остаются свободные молекулы или компоненты ранее диссоциированных комплексов. В то же время, основная часть минус-цепей РНК (длиной в геномную и субгеномные мРНК) устойчива к микрококковой нуклеазе (69%) или остается суспендированной в ассоциации с защищающими мембраны комплексами после равновесного центрифугирования в градиенте CsCl (85%). 35% суспендированных минус-цепей находятся в плотном комплексе (1,20-1,24 г/мл), к-рый содержит + и --цепи РНК в молярном отношении 8:1 и вирусные белки S, M и N. 65% находились в легком комплексе (1,15-1,17 г/мл) и содержали примерно равное эквимолярное соотношение "+" и "-"-цепей РНК и только следы белков M и N. Ни в одном случае не удавалось разделить при фракционировании полногеномные и субгеномные "-"-цепи РНК[.]. Приходят к заключению, что все виды минус-РНК являются компонентами сходных структурных, связанных с мембранами репликативных комплексов и поддерживают концепцию о том, что все они активны при синтезе "+"-цепей РНК. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996-0845. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
РНК
СИНТЕЗ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Brian, David A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.87

Rubella virus replication complexes are virus-modified lysosomes [Text] / Dianna Magliano [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 240, N 1. - P57-63 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Репликативные комплексы вируса краснухи представляют собой вирусмодифицированные лизосомы
Аннотация: С помощью световой и электронной микроскопии исследовали локализацию двух лизосомальных маркеров (ассоциированного с лизосомами мембранного белка - Lamp-1 и кислой фосфатазы), относительно репликативных комплексов вируса краснухи (ВК) в инфицированных им клетках Vero. Данные конфокальной микроскопии с использованием антител к днРНК и Lamp-1 свидетельствовали о колокализации этих двух маркеров в цитоплазме ВК-инфицированных клеток. ИЭМ изучение с помощью антител к Lamp-1 подтвердило, что Lamp-1 ассоциирован с репликативными комплексами ВК. Было продемонстрировано также наличие в вакуолях репликативных комплексов кислой фосфатазы. Все это вместе взятое указывает на то, что репликативные комплексы ВК представляют собой модифицированные вирусом лизосомы. Австралия, Macfarlane Burnet Centre for Med. Res., Fairfield, Vic., 3078. Библ. 17

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.17
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ВИРУСМОДИФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЗОСОМЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Magliano, Dianna; Marshall, John A.; Bowden, D.Scott; Vardaxis, Nicholas; Meanger, Jayesh; Lee, Jia-Yee

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.117

ORF1a-encoded replicase subunits are involved in the membrane association of the arterivirus replication complex [Text] / der Meer Yvonne van [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 8. - P6689-6698 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Субъединицы репликазы, кодируемые ORF1a, участвуют в ассоциации с мембраной репликативного комплекса артеривируса
Аннотация: У вируса артериита лошадей (ВАЛ) репликаза (I) экспрессируется в форме 2 полипротеинов, к-рые кодируются открытыми рамками считывания ORF1a и ORF1a и расщепляются 3 протеиназами ВАЛ на 12 неструктурных белков. Методом иммунофлуоресценции обнаружено, что большинство продуктов расщепления расположено в периядерной области клетки и ассоциировано с мембраной. Распределение I совпадает с распределением PD1 - резистентного белка цитоплазматического ретикулума и промежуточного отделения. Мечение in vivo вновь синтезированной РНК ВАЛ бром-УТФ показало, что связанный с мембраной комплекс, в к-ром накапливаются субъединицы I, действительно является местом синтеза РНК ВАЛ. Несколько кодируемых ORF1a гидрофобных доменов могут участвовать в мембранной ассоциации репликативного комплекса ВАЛ. Экстракция Тритоном Х-100, очистка мембран и обработка карбонатом Na показали, что субъединицы I, содержащие эти домены, являются интегральными мембранными белками. Т. обр. полипротеин ORF1a вносит вклад в образование связанных с мембранами строительных лесов для комплекса репликации-транскрипции ВАЛ. Нидерланды, Dep. Virol., Leiden Univ. Med. Ctr., 2300 RC Leiden. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АРТЕРИВИРУСЫ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
РЕПЛИКАЗА
СУБЪЕДИНИЦЫ

Доп.точки доступа:
van, der Meer Yvonne; van, Tol Hans; Locker, Jacomine Krijnse; Snijder, Eric J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.71

Biochemical and genetic evidence for interactions between potato A potyvirus-encoded proteins P1 and P3 and proteins of the putative replication complex [Text] / Andres Merits [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 263, N 1. - P15-22 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Биохимическое и генетическое доказательство взаимодействий между кодируемыми потивирусом картофеля A белками P1 и P3 и белками предполагаемого репликативного комплекса
Аннотация: Взаимодействия белков P1 (I) и P2 (II) вируса картофеля А (ВКА) изучены с использованием экспрессированных в Escherichia coli рекомбинантных белков в 2 системах in vitro и в дрожжевой 2-гибридной системе. Показано, что in vitro I и II взаимодействуют друг с другом и с белками предполагаемого репликативного комплекса ВКА: РНК-геликазой CI (III), связанным с вирусным геномом белком VPg, протеиназой NIaPro и РНК-зависимой РНК-полимеразой NIb (IV). Кроме того, обнаружены взаимодействия I с самим собой и с протеиназой HC-Pro. I и II не взаимодействуют с белком оболочки СР и с различными контрольными белками. В дрожжевой 2-гибридной системе I взаимодействует только с III, а II с IV. Различные результаты, полученные в 2 разных тест-системах, могут отражать изменения взаимодействий на разных стадиях заражения ВКА: во время репликации генома ВКА и на стадии накопления вирионов, когда неструктурные белки образуют тела включения. Эти данные подтвердили, что I и II участвуют в амплификации генома ВКА и доказали взаимодействие I и II с белками репликативного комплекса. Финляндия, Inst. Biotechnol., Viikki Bioctr., Univ. Helsinki, FIN-00014 Helsinki. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС КАРТОФЕЛЯ A
БЕЛКИ P1 И P2
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Merits, Andres; Guo, Deyin; Jarvekulg, Lilian; Saarma, Mart

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.288

Membrane association of hepatitis C virus nonstructural proteins and identification of the membrane alteration that harbors the viral replication complex [Text] / D. Moradpour [et al.] // Antiviral Res. - 2003. - Vol. 60, N 2. - P103-109 . - ISSN 0166-3542
Перевод заглавия: Мембранная ассоциация неструктурных белков вируса гепатита С и идентификация мембранных изменений, связанных с удержанием вирусного репликативного комплекса
Аннотация: Репликация геномов вируса гепатита С (ВГС) осуществляется в ассоциированном с мембранами комплексе, состоящим из вирусных белков, реплицирующейся РНК и измененных клеточных мембран. В настоящее время идентифицированы детерминанты ассоциации участвующих в репликации геномов неструктурных белков ВГС с мембранами. Недавно было установлено, что специфические видоизменения мембран, названные мембранной паутиной, являются участками синтеза вирусной РНК и представляют собой, таким образом, репликативные комплексы ВГС. Полученные сведения расширяют представления о жизненном цикле ВГС и могут послужить основой для разработки новых стратегий этиотропного лечения гепатита С

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
МЕМБРАННАЯ ПАУТИНА

Доп.точки доступа:
Moradpour, D.; Gosert, R.; Egger, D.; Penin, F.; Blum, H.E.; Bienz, K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.01-04Б1.29

Membrane association of hepatitis C virus nonstructural proteins and identification of the membrane alteration that harbors the viral replication complex [Text] / D. Moradpour [et al.] // Antiviral Res. - 2003. - Vol. 60, N 2. - P103-109 . - ISSN 0166-3542
Перевод заглавия: Мембранная ассоциация неструктурных белков вируса гепатита С и идентификация мембранных изменений, связанных с удержанием вирусного репликативного комплекса
Аннотация: Репликация геномов вируса гепатита С (ВГС) осуществляется в ассоциированном с мембранами комплексе, состоящим из вирусных белков, реплицирующейся РНК и измененных клеточных мембран. В настоящее время идентифицированы детерминанты ассоциации участвующих в репликации геномов неструктурных белков ВГС с мембранами. Недавно было установлено, что специфические видоизменения мембран, названные мембранной паутиной, являются участками синтеза вирусной РНК и представляют собой, таким образом, репликативные комплексы ВГС. Полученные сведения расширяют представления о жизненном цикле ВГС и могут послужить основой для разработки новых стратегий этиотропного лечения гепатита С

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
МЕМБРАННАЯ ПАУТИНА

Доп.точки доступа:
Moradpour, D.; Gosert, R.; Egger, D.; Penin, F.; Blum, H.E.; Bienz, K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.212

Grun, Janet B.
Separation of functional West Nile virus replication complexes from intracellular membrane fragments [Text] / Janet B. Grun, Margo A. Brinton // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 12. - P3121-3127 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Отделение функциональных репликативных комплексов вируса лихорадки Западного Нила от фрагментов внутриклеточных мембран
Аннотация: Изучены влияние 5 сверхчистых детергентов: Твина-20, мальтозида, октилглюкозида, Луброла РХ и дезоксихолата Na (I) - на активность РНК-зависимой РНК-полимеразы (II) вируса лихорадки Западного Нила (ВЛЗН) in vitro и их способность освобождать функциональные репликативные комплексы ВЛЗН из частично очищенных фрагментов внутриклеточных мембран Кл ВНК-21. Найдено, что способность детергентов ингибировать II по-разному зависит от их конц-ии и определяется их хим. структурой. Наиболее эффективное освобождение функциональных репликативных комплексов ВЛЗН из внутриклеточных мембран вызывает I. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA19104, М. А. Brinton. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ЗАПАДНОГО НИЛА
РНК-ЗАВИСИМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ИНГИБИЦИЯ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФЛАВИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Brinton, Margo A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.093

Barton, David J.
Solubilization and immunoprecipitation of alphavirus replication complexes [Text] / David J. Barton, Stanley G. Sawicki, Dorothea L. Sawicki // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 3. - P1496-1506
Перевод заглавия: Солюбилизация и иммунопреципитация репликативного комплекса альфавируса
Аннотация: Для синтеза геномной РНК (49S), субгеномной (26S) мРНК и репликативной-промежуточной РНК альфавируса использовали репликативный комплекс, локализация к-рого в митохондриальной фракции инфицированных клеток была показана ранее. Сопоставление полимеразной активности репликативного комплекса вирусов Синдбис и леса Семлики показало сходную кинетику синтеза РНК, но активность репликативного комплекса вируса леса Семлики была вдвое выше. Подобраны оптимальные условия для солюбилизации репликативного комплекса с помощью детергентов. Для эффективной солюбилизации требовалось применение дезоксихолата в конц-ии выше 0,25% или использование смеси 1% Тритона Х-1000 с 0,5% дезоксихолатом в присутствии 0,5 М NaCl. Плотность репликативного комплекса составила 1,25 г/мл при седиментационных характеристиках в пределах 20-100S. В его составе обнаружены неструктурные вирусспецифич. белки Р1, Р2, фосфорилирвоанный Р3, Р4 и, возможно, Р34. С помощью иммунопреципитации показано, что неструктурные белки в составе репликативного коплекса находятся в комплексированном состоянии, причем комплекс включает, по-видимому, и клеточный белок 120 кД. Антитела к Р3 и Р1 преципитируют нативный комплекс, содержащий репликатинопромежуточную РНК. США, Med. Coll. of Ohio, Toledo, OH 43699.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СОСТАВ
СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ
ПРЕЦИПИТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sawicki, Stanley G.; Sawicki, Dorothea L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04Я6.132

Wyman, Claire.
Electron microscopy of veplicating nucleoprotein complexes [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 25-Febr. 8, 1992 / Claire Wyman, Harrison Echols // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 в. - P55 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Электронная микроскопия репликативных нуклеопротеиновых комплексов
Аннотация: Методом иммуноэлектронной микроскопии изучали репликативные комплексы, формирующиеся in vitro из очищенной ДН-полимеразы III и кольцевой ДНК-Х174 с олигонуклеотидным праймером. На полностью реплицированных молекулах антитела (АТ) против 'альфа'-, 'бета'- и 'тау','гамма'субъединиц метили большинство комплексов, тогда как АТ против 'эпсилон'-субъединицы фермента не окрашивали их. При моделировании взаимодействия белков с "заторможенными" репликативными комплексами, происходящее при преодолении мутагенных нарушений процесса репликации, только 44% молекул ДНК окрашивались АТ против 'альфа'-субъединицы.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.11
Рубрики: РНП
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Echols, Harrison

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.149

Cryoelectron microscopic visualization of functional subassemblies of the bacteriophage T4 DNA replication complex [Text] / Edward P. Gogol [et al.] // J. Mol. Biol. - 1992. - Vol. 224. - P395-412 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Криоэлектронно-микроскопическая визуализация функциональных субансамблей комплекса репликации ДНК бактериофаза Т4
Аннотация: Методом криоэлектронной микроскопии обнаружены специфич. комплексы репликативных белков фага Т4 с ДНК, названные "структурами типа нарукавных нашивок" (СНН). Образование СНН требует присутствия вспомогательных белков (I) фага Т4: продуктов генов 44,45 и 62 - и соответствующих ДНК-кофакторов и зависит от катализируемого I гидролиза АТФ. При прекращении гидролиза АТФ из-за хелатирования Mg{2}{+}, разбавления негидролизуемыми аналогами АТФ при исчерпания фонда АТФ СНН исчезают в течение не более, чем 5-10 мин, что указывает на ограниченность их времени жизни. Добавление белка gp32 фага Т4 увеличивает число СНН и повышает скорость гидролиза АТФ. Условия образования и визуализации СНН совпадают с условиями, стимулирующими активность ДНК-полимеразы фага Т4 и транскрипции поздних генов Т4. Кофактором для образования СНН может служить плазмидная ДНК с однонитевыми разрывами или брешами, к-рая стимулирует АТФ-азную активность I. Анализ субструктуры СНН согласуется с существованием эллипсоидального комплекса белков gp44 и gp62 с тригональным или тетрагональным распределением субъединиц. СНН часто образуют кластеры, даже на ДНК с одним однонитевым разрывом. Это указывает на одномерную транслокацию СНН вдоль ДНК после АТФ-зависимой начальной ассоциации с ДНК на однонитевых разрывах или брешах. США, Dept. of Chem., Univ. of Oregon, Engene, OR 97403. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ Т ЧЕТНЫЕ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СУБАНСАМБЛИ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Gogol, Edward P.; Young, Mark C.; Kubasek, William L.; Jarvis, Thale C.; Hippel, Peter H.von

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.103

Lee, J. -Y.
Characterization of rubella virus replication complexes using antibodies to double-stranded RNA [Text] / J. -Y. Lee, J. A. Marshall, D. S. Bowden // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P307-312 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика репликативных комплексов вируса краснухи с использованием антител к двунитевой РНК
Аннотация: Для характеристики репликативных комплексов (РК) вируса краснухи (ВК) в зараженных ВК клетках использованы обработка детергентом и электронная микроскопия с мечением иммуно-Au и антисывороткой к двунитевой РНК (дРНК). Частицы Au ассоциированы с аморфным материалом (АМ) в РК ВК, с к-рым связаны немеченые тонкие нити шириной 3-5 нм. В нек-рых случаях в РК обнаружены меченные Au пузырьки. Меченный Au АМ обнаруживается в РК через 12 час после заражения, вскоре после 8-час. латентного периода ВК. АМ освобождается из разрушенных детергентом пузырьков в РК, содержащих дРНК. При заражении клеток родственным вирусом лесов Семлики (ВЛС) антитела к дРНК обнаруживают аналогичный меченный Au АМ, ассоциированный с тонкими нитями, в РК ВЛС. У ВК и ВЛС пузырьки внутренней мембраны РК содержат дРНК, представляющую собой вирусные репликативные формы и промежуточные продукты репликации. Австралия, Macfarlane Barnet Centre for Med. Research, Fairfield, Vic. 3078. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Marshall, J.A.; Bowden, D.S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.11-04Б1.49

Численный анализ траекторий частиц в живых клетках в условиях неопределенности [Текст] / А. С. Писарев [и др.] // Биофизика. - 2015. - Т. 60, N 5. - С. 981-989. - 29 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Разработан метод численного анализа траекторий частиц в живых клетках, в котором тип движения частицы определяется с применением информационного критерия Akaike, а идентификация параметров модели выполняется методом взвешенных наименьших квадратов. Метод реализован в программном комплексе на языке Java и позволяет выполнять анализ траекторий в автоматическом режиме. Метод апробирован на синтетических траекториях с известными значениями параметров моделей движения, а затем применен для анализа траекторий движения репликационных комплексов в клетках, инфицированных вирусом гепатита С. Полученные результаты согласуются с известными данными о движении биологических объектов по микротрубочкам. Россия, Санкт-Петербургский политехнический ун-т Петра Великого, СПб

ГРНТИ	34.25.05	, 34.25.19	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.05.45 + 341.25.19.09 + 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ТРАЕКТОРИИ ДВИЖЕНИЯ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АНАЛИЗ ТРАЕКТОРИЙ ДВИЖЕНИЯ
МЕТОД СРЕДНИХ КВАДРАТОВ СМЕЩЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Писарев, А.С.; Руколайне, С.А.; Самсонов, А.М.; Самсонова, М.Г.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска