СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПЛИКАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.409

Construction and properties of pseudorabies virus recombinants with altered control of immediate-early gene expression [Text] / K. L. Glazenburg [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P189-197 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Конструирование и свойства рекомбинантов вируса псевдобешенства с измененным контролем экспрессии предранних генов
Аннотация: Предранний промотор IE вируса псевдобешенства (ВПБ) заменен на тканеспецифические промоторы генов цитокератинов IV или VIb быка (CKIV и CKVIb) или на индуцибельный промотор N-HSP гена теплового шока HSP70 дрозофилы. Сконструированные рекомбинантные ВПБ (РВПБ) стали зависимыми от типа клеток или температуры. Эффективность посева РВПБ на непермиссивных клетках или при непермиссивной температуре понизилась более, чем в 100 раз. Мышей инокулировали дозой РВПБ, равной 100 LD[50] ВПБ дикого типа. После заражения температурочувствительным РВПБ N-HSP из 5 мышей погибли 2 при подкожной инокуляции (ПКИ), 2 при внутрибрюшинной инокуляции (ВБИ) и 4 при внутриносовой инокуляции (ВНИ). РВПБ N-CKIV, у к-рого промотор специфичен для стратифицированных эпителиальных тканей слизистой оболочки языка, не был летален при ПКИ и ВБИ, но вызвал гибель 4 мышей при ВНИ. ВРПБ N-CKVIb, у к-рого промотор специфичен для супрабазальных слоев эпидермиса, нелетален при ПКИ, ВБИ и ВНИ. В культурах клеток слизистой оболочки носа свиней репликация РВПБ N-CKIV и N-CKVIb не понижена в клетках эпителия, но, в отличие от ВПБ дикого типа, не наблюдается в строме. Т. обр. изменение контроля экспрессии гена IE влияет на репликативную способность и инфекционность ВПБ. Нидерланды, Dep. of Virol., Inst. for Animal Sci. and Health, NL-8200 AJ Lelystad. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИЗМЕНЕННЫЙ КОНТРОЛЬ
РЕПЛИКАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Glazenburg, K.L.; Peeters, B.P.H.; Pol, J.M.A.; Gielkens, A.L.J.; Moormann, R.J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.345

Interorganelle signaling is a determinant of longevity in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Paul A. Kirchman [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 1. - P179-190 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Сигнализация между органеллами является детерминантом долгожительства у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Репликативная способность (РС), определяемая как число делений индивидуальной клетки, является мерой долгожительства Saccharomyces cerevisiae. Показано, что РС дрожжей определяется процессом ретроградной регуляции (РР), в к-ром участвует сигнализация из митохондрий в ядро. Индукция пути РР отсрочивает старение. Активация РР с помощью мутаций или условий окружающей среды коррелирует с увеличением РС и 4 разных штаммов S. cerevisiae. Делеция гена RTG2, требующегося для РР, устраняет повышенную РС. Ген RAS2, влияющий на долгожительство дрожжей, взаимодействует с РР в обеспечении РС. Установленный молекулярный механизм старения коррелирует с результатами генетич. анализа старения у нематод и дрозофилы и с парадигмой калорич. ограничения у млекопитающих. Он указывает на важную роль метаболич. регуляции в старении. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Louisiana State Univ. Med. Ctr., New Orleans, LA 70112. Библ. 76

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ РЕТРОГРАДНАЯ
СИГНАЛИЗАЦИЯ
МИТОХОНДРИИ-ЯДРО
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕПЛИКАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДОЛГОЖИТЕЛЬСТВО

Доп.точки доступа:
Kirchman, Paul A.; Kim, Sangkyu; Lai, Chi-Yung; Jazwinski, S.Michal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.12-04В2.363

Interorganelle signaling is a determinant of longevity in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Paul A. Kirchman [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 1. - P179-190 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Сигнализация между органеллами является детерминантом долгожительства у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Репликативная способность (РС), определяемая как число делений индивидуальной клетки, является мерой долгожительства Saccharomyces cerevisiae. Показано, что РС дрожжей определяется процессом ретроградной регуляции (РР), в к-ром участвует сигнализация из митохондрий в ядро. Индукция пути РР отсрочивает старение. Активация РР с помощью мутаций или условий окружающей среды коррелирует с увеличением РС и 4 разных штаммов S. cerevisiae. Делеция гена RTG2, требующегося для РР, устраняет повышенную РС. Ген RAS2, влияющий на долгожительство дрожжей, взаимодействует с РР в обеспечении РС. Установленный молекулярный механизм старения коррелирует с результатами генетич. анализа старения у нематод и дрозофилы и с парадигмой калорич. ограничения у млекопитающих. Он указывает на важную роль метаболич. регуляции в старении. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Louisiana State Univ. Med. Ctr., New Orleans, LA 70112. Библ. 76

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: СТАРЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ РЕТРОГРАДНАЯ
СИГНАЛИЗАЦИЯ
МИТОХОНДРИИ-ЯДРО
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕПЛИКАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДОЛГОЖИТЕЛЬСТВО

Доп.точки доступа:
Kirchman, Paul A.; Kim, Sangkyu; Lai, Chi-Yung; Jazwinski, S.Michal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.182

Decrease of replicative capacity of HIV isolates after genotypic guided change of therapy [Text] / L. Sarmati [et al.] // J. Med. Virol. - 2004. - Vol. 72, N 4. - P511-516 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Снижение репликативной способности изолятов ВИЧ после генотипических изменений в результате терапии
Аннотация: Проведено изучение репликативной способности штаммов ВИЧ, выделенных от 18 пациентов после курса высоко активной антиретровирусной терапии (HAART). Изучение проведено непосредственно по окончании курса лечения и спустя 12 мес. Все пациенты были разделены на две группы в соответствии с ответом на терапию: с иммунным ответом (12 пациентов с количеством клеток CD4 более 100) и без такового (6 пациентов). Не обнаружено значительных различий в количестве клеток CD4 и плазменной ВИЧ-виремией. Год спустя у всех отмечено снижение репликативной способности штаммов ВИЧ до статистически значимых величин. Отмечено увеличение числа мутаций по резистентности к препаратам в протеазном гене в обеих группах. У пациентов с плохим результатом HAART снижение репликативной способности штаммов ВИЧ может объясняться персистенцией иммунного выздоровления. Италия, Dep. of Public Health and Cellular Biology, Univ. "Tor Vergata", Via Montpellier 1, 00133 Rome

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗОЛЯТЫ
РЕПЛИКАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sarmati, L.; Nicastri, E.; Montano, M.; Dori, L.; Buonomini, A.R.; d'Ettorre, G.; Gatti, F.; Parisi, S.G.; Vullo, V.; Andreoni, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.04-04Т4.47

Evidence against the involvement of nitric oxide in the modulation of telomerase activity or replicative capacity of human endothelial cells [Text] / Ying Hong [et al.] // Exp. Gerontol. - 2007. - Vol. 42, N 9. - P904-910 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Доказательства, свидетельствующие, что оксид азота не изменяет активность теломеразы или репликативную способность клеток эндотелия человека

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИЙ
РЕПЛИКАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ ТЕЛОМЕРАЗЫ
ОКСИД АЗОТА

Доп.точки доступа:
Hong, Ying; Quintero, Marisol; Frakich, Nanci M.; Trivier, Elizabeth; Erusalimsky, Jorge D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.06-04А1.182

Evidence against the involvement of nitric oxide in the modulation of telomerase activity or replicative capacity of human endothelial cells [Text] / Ying Hong [et al.] // Exp. Gerontol. - 2007. - Vol. 42, N 9. - P904-910 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Доказательства, свидетельствующие, что оксид азота не изменяет активность теломеразы или репликативную способность клеток эндотелия человека

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИЙ
РЕПЛИКАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ ТЕЛОМЕРАЗЫ
ОКСИД АЗОТА

Доп.точки доступа:
Hong, Ying; Quintero, Marisol; Frakich, Nanci M.; Trivier, Elizabeth; Erusalimsky, Jorge D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.77

Association between serum neopterin concentrations and in vitro replicative capacity of HIV-1 isolates [Text] / D. Fuchs [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 160, N 4. - P724-725 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Ассоциация между концентрацией сывороточного неоптерина и in vitro репликативной способностью изолированных штаммов H1V-1
Аннотация: Исследования, включавшие образцы от 93 HIV-серопозитив. лиц (39 асимптомных и 54 с синдромом лимфоаденопатии) были предприняты в связи с информацией о том, что неоптерин-продукт макрофагов, стимулиров. интерфероном, является предсказателем начала манифестации СПИД. HIV-1 был выделен из клеток периферич. крови 50 и не был выделен при сокультивировании от 43 лиц. Из 50 выделенных штаммов обладали низкой или высокой репликативной активностью in vitro, соответственно 39 и 11. Повышение сывороточной конц-ии неоптерина было установлено у 83 (89,3%) индивидуумов. Уровни неоптерина были существенно выше у 50 HIV-1 позитивных, чем у 43 HIV-1 негатив. лиц. Обсуждено, что оборот Т-клеток и активация макрофагов непосредственно ассоциированы с вирусной экспрессией in vivo. Австрия, Inst. of Med. Chem. and Biochem., Univ. of Innsbruck. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕПЛИКАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
МАКРОФАГИ
НЕОПТЕРИН
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Fuchs, D.; Albert, J.; Asjo, B.; Fenyo, E.M.; Reibnegger, G.; Wachter, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.435

Webster, Cecelia.
Accelerated age-related decline in replicative lifespan of duchenne muscular dystrophy myoblasts: Implications for cell and gene therapy [Text] / Cecelia Webster, Helen M. Blau // Somat. Cell and Mol. Genet. - 1990. - Vol. 16, N 6. - P557-565 . - ISSN 0740-7750
Перевод заглавия: Возрастные изменения репликативной продолжительности жизни в миобластах при мышечной дистрофии Дюшенна: применение в клеточной и генной терапии
Аннотация: Обнаружили, что экстенсивная репликативная способность миобластов является х-кой миобластов здоровых лиц, но не б-ных мышечной дистрофией Дюшенна (МДД). Показали, что способность вырабатывать миогенные Кл в процессе роста и регенерации мышечных волокон отсутствует даже у самых молодых б-ных МДД. Это указывает на бесперспективность воздействия на миобласты б-ных путем генной инженерии. Контрольные миобласты обладали огромной потенцией к росту, и каждая Кл давала до 10{1}{7} Кл в культуре ткани. Считают, что клет. терапию, использующую фибробласты здоровых доноров, не будет тормозить ограниченное кол-во вносимых Кл. США, Univ. California, Riverside, CA 92521. Библ. 42.

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ЦИТОПАТОЛОГИЯ
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА
КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
МИОБЛАСТЫ
РЕПЛИКАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blau, Helen M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.390

Zu, W.
Increased virulence at terminal stages of HIV-1 disease is correlated with higher frequency of infected cells but not with alterations of viral replication capacity [Text] : [Abstr.] 33 rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / W. Zu, A. Bourinbaiar, Z. M. Andrieu // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P499а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Повышенная вирулентность на заключительных стадиях обусловленного ВИЧ-1 заболевания коррелирует с большим числом инфицированных клеток, но не с изменениями в репликативной способности вируса
Аннотация: Изучали взаимосвязь между кинетикой вирусной репликации и частотой встречаемости инфекционных вируссодержащих клеток крови у ВИЧ-серопозитивных б-ных на различных стадиях заболевания. С этой целью 10{6} мононуклеарных клеток периферической крови (МКПК) 6 б-ных (2 - асимптоматические лица, 2 - с проявлениями СПИД-родственного комплекса и 1 - с клинич. картиной СПИДа) сокультивировали с равным числом МКПК нормальных доноров и определяли продукцию р24 антигена ВИЧ-1 и частоту встречаемости инфицированных клеток. Параллельно оценивали репликативные и цитопатогенные св-ва изолятов ВИЧ-1. Обнаружили существование линейных взаимоотношений между продукцией р24 в первичных кокультурах и пропорцией инфицированных клеток в образцах МКПК. Анализ генетических характеристик изолятов ВИЧ-1, показал, что все 6 из них обладали сходными биологич. св-вами (напр., способностью реплицироваться в МКПК аллогенных доноров). Франция, Lab. of Tumor Immunol., Laennec Hosp., Univ. de Paris V, Paris.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗОЛЯТЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
РЕПЛИКАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bourinbaiar, A.; Andrieu, Z.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска