Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВЕКТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.239

    McElvaney, Noel G.

    Inflammatory processes associated with adenovirus vectors [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer., Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / Noel G. McElvaney // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Vol. Suppl., N 10. - P156 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Воспалительный процесс, связанный с аденовирусным вектором
Аннотация: Получен рекомбинантный вектор аденовируса типа 5(Ад5), к-рый содержит делецию гена Е1а, 69,5% левой части Е1b и 66% гена Е3 (оставлены 20% левого конца Е3 и 14% правого конца Е3) - AdCFTR. Этот дефектный вирус неспособен к репликации и повреждению иммунной/воспалительной системы. Показали опытами на хлопковых крысах и приматах, что введенный в дыхательные пути AdCFTR вызывает, в зависимости от дозы вируса и срока после заражения, слабое или среднее воспаление в дыхательных путях, кровеносных сосудах и альвеолах, но без клинич. проявлений, к-рые уменьшаются даже у б-ных кистозной болезнью легких. В смывах из дыхательных путей б-ных кистозным фиброзом обнаружены такие признаки воспаления, как нейтрофильная эластаза, интерлейкины, компоненты комплемента. США, Cornell Univ. Med. College.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУС
СЕРОТИП 5

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВЕКТОР

ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС


2.
Патент 676042 Австралия, МКИ C12N 007/01,C12N 015/33.

   
    Recombinant avian adenovirus vector [Текст] / Michael Sheppard [и др.] ; Arthur Webster Pty. Ltd.; Commonwealth Scientic and industrial Research Organisation. - № 64994/94 ; Заявл. 14.04.1994 ; Опубл. 27.02.1997
Перевод заглавия: Рекомбинантный вектор аденовируса птиц
Аннотация: Описаны рекомбинантные аденовирусы птиц (АВП), в несущественную область генома к-рых встроена по меньшей мере одна гетерологическая последовательность, способная экспрессироваться. Описаны методы приготовления рекомбинантных векторов АВП и вакцин, основанных на этих векторах, и стратегии введения вакцин для защиты птиц от болезни. Наиболее подходящим для использования в качестве вакцинного вектора является АВП CFA2 серотипа 10. В качестве одного из клонированных чужеродных генов взят антигенный детерминант вируса инфекционной бурсальной болезни
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУС ПТИЦ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВЕКТОР

ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ВИРУС ИНФЕКЦИОННЫЙ БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Sheppard, Michael; Erny, Katrina; McCoy, Richard; Werner, Wendy; Arthur Webster Pty. Ltd.; Commonwealth Scientic and industrial Research Organisation
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.07-04Б2.155

   

    Экспрессия зеленого флуоресцентного белка в рисовом эпифите Bacillus brevis под контролем функционального фрагмента F1 конститутивного промотора [Text] / Yun-peng Chen [et al.] // Fudan xuebao. Ziran kexue ban = J. Fudan Univ. Natur. Sci. - 2003. - Vol. 42, N 4. - С. 541-545 . - ISSN 0427-7104
Аннотация: Зеленый флуоресцентный белок (GFP) из медузы Aequorea Victoria-репортерная молекула, используемая для мониторинга генной экспрессии in vivo в эукариотических и прокариотических клетках. Сконструировали вектор GFP для обнаружения in situ рисового эпифита Bacillus brevis штамм DX01. Ген gfp-S65T транскрипционно соединили с сильным промоторным фрагментом F1 B. brevis, клонированного из генома штамма DX01 с помощью ПЦР и вставленного в челночный вектор pHY300PLK Escherichia coli-Bacillus brevis. DX01 клетки, несущие pHY300-Flgfp могли продуцировать яркую флуоресценцию при исследовании их под микроскопом. Полученные результаты подтвердили Вестерн-блоттингом и методом FACS (сортировки флуоресцентных клеток). Продемонстрировали конститутивную активность функционального промоторного фрагмента F1. Китай, Research Center of Gene Diversity and Designed Agriculture, Inst. of Genetics, School of Life Sciences, Fudan Univ., Shanghai 200433. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВЕКТОР
ФРАГМЕНТ F1 КОНСТИТУТИВНОГО ПРОМОТОРА

ТРАНСКРИПЦИОННОЕ СЛИЯНИЕ

ГЕН ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО БЕЛКА GFP-S65T

ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР PHY300PLK

ESCHERICHIA COLI-BACILLUS BREVIS

BACILLUS BREVIS (BACT.)

РИСОВЫЙ ЭПИФИТ

ОБНАРУЖЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Chen, Yun-peng; Qu, Zhi-cai; Yan, Jian; Wang, Jing-wen; Ye, Ming-ming; Shen, Da-leng

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 09.01-04И2.137

   

    Конструкция эукариотического рекомбинантного вектора железо-серного белка сукцинатдегидрогеназы китайской линии Schistosoma japonicum и его защитный иммунитет у мышей [Text] / Jun-long Yu [et al.] // Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi = Chin. J. Zoonoses. - 2007. - Vol. 23, N 2. - С. 110-114 . - ISSN 1002-2694
Аннотация: Рекомбинантная pcDNA3-SjSDISP использована для иммунизации мышей 3 раза с интервалом 2 нед; группа pcDNA3 служила контролем. Все мыши заражены цекариями Sch. japonicum подкожно. У мышей, вакцинированных рекомбинантной pcDNA3-SjSDISP, снижено число яиц паразита по сравнению с контролем. КНР, Dep. Paras., Xiangya Sch. Med. Cent. South Univ., Changsha 410078
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА

ЖЕЛЕЗО-СЕРНЫЙ БЕЛОК

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВЕКТОР

ВАКЦИНАЦИЯ

МЫШИ

ИММУНИТЕТ


Доп.точки доступа:
Yu, Jun-long; Wang, Shi-ping; Dai, Gan; Xu, Shao-rui; Liu, Xue-qin; He, Zhuo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 09.06-04И7.86

   

    Конструкция эукариотического рекомбинантного вектора железо-серного белка сукцинатдегидрогеназы китайской линии Schistosoma japonicum и его защитный иммунитет у мышей [Text] / Jun-long Yu [et al.] // Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi = Chin. J. Zoonoses. - 2007. - Vol. 23, N 2. - С. 110-114 . - ISSN 1002-2694
Аннотация: Рекомбинантная pcDNA3-SjSDISP использована для иммунизации мышей 3 раза с интервалом 2 нед; группа pcDNA3 служила контролем. Все мыши заражены цекариями Sch. japonicum подкожно. У мышей, вакцинированных рекомбинантной pcDNA3-SjSDISP, снижено число яиц паразита по сравнению с контролем. КНР, Dep. Paras., Xiangya Sch. Med. Cent. South Univ., Changsha 410078
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.27.23
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА

ЖЕЛЕЗО-СЕРНЫЙ БЕЛОК

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВЕКТОР

ВАКЦИНАЦИЯ

МЫШИ

ИММУНИТЕТ


Доп.точки доступа:
Yu, Jun-long; Wang, Shi-ping; Dai, Gan; Xu, Shao-rui; Liu, Xue-qin; He, Zhuo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.092

   

    Expression of the HN, F, NP and M proteins of Sendai virus by recombinant vaccinia viruses and their contribution to protective immunity aganist Sendai virus infections in mice [Text] / Takemasa Sakaguchi [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 3. - P479-484 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия белков HN, F, NP и M вируса Сендай рекомбинантными вирусами осповакцины и их вклад в защитный иммунитет против заражения вирусом Сендай у мышей
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные вирусы осповакцины (РВОВ), экспрессирующие белки гемагглютинина-нейраминидазы НN (I), слияния F (II), нуклеокапсида NP (III) или матрикса М (IV) вируса Сендай (ВС). I-IV, экспрессированные в Кл LL CMK[2] аутентичны по антигенности, электрофоретич. подвижности, экспрессии на поверхности (в случае I и III) и биол. актив. (в случае I). При инокуляции мышей этими РВОВ образуются сыв. АТ к соответствующим белкам ВС, что указывает на экспрессию I-IV in vivo. У мышей, иммунизированных РВОВ с генами HN или F, размножение ВС в легких почти полностью подавляется, так что РВОВ вызывают эффективный защитный иммунитет против заражения ВС. У мышей, иммунизированных РВОВ с генами NP или М, ВС размножается так же, как у контрольных мышей, но на поздней стадии заражения титр ВС значительно понижен. Т. обр., III и IV также вызывают защитный иммунитет, особенно на поздней стадии заражения. Япония, Dept. of Bacteriol., Hiroshima Univ. School of Med., Hiroshima 734. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛКИ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВЕКТОР

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

ЭКСПРЕССИЯ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Sakaguchi, Takemasa; Takao, Shin-ichi; Kiyotani, Katsuhiro; Fujii, Yutaka; Nakayama, Takayasu; Yoshida, Tetsuya

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.137

   

    Expression of anticardiolipin cofactor, human 'бета'[2]-glycoprotein I, by a recombinant baculovirus/insect cell system [Text] / M. Igarashi [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 93, N 1. - P19-23 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Экспрессия антикардиолипинового кофактора - человеческого 'бета'[2]-гликопротеина I - системой рекомбинантный бакуловирус/клетка насекомого
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза Autographa californica (AcGPI), несущий полноразмерную кДНК 'бета'[2]-гликопротеина I человека (I) под контролем полиэдринового промотора. При заражении AcGPI клеток Sf9 Spodoptera frugiperda синтезируется реагирующий с антисывороткой к I белок с мол. м. 43 000, который секретируется в культуральную среду. Рекомбинантный I (IA) очищен из среды с использованием аффинной хроматографии на колонках с кардиолипином (II) и гель-фильтрации. N-концевые аминокислотные последовательности 1А и природного I из человеч. сывороток совпадают. Сигнальный пептид отщепляется от секретированной формы IA. Очищенный IA имеет кофакторную активность и усиливает связывание II с антителами к II из пациентов с эритематозной волчанкой. Япония, Dept. of Med., Hokkaido Univ. School of Med., Sapporo 060, Т, Koike. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
AUTOGRAPHA CALIFORNICA

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВЕКТОР


Доп.точки доступа:
Igarashi, M.; Matsuura, E.; Igarashi, Y.; Nagae, H.; Matsuura, Y.; Ichikawas, K.; Yasuda, T.; Voelker, D.R.; Koike, T.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)