Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.258

    Пилосов, Г. А.
    Сравнительная оценка эффективности длительного лечения резистентных форм мерцания-трепетания предсердий аллапинином и хинидином-дурулес [Текст] / Г. А. Пилосов // 1 Конгр. Ассоц. кардиологов стран СНГ, Москва, 20-23 мая, 1997. - М., 1997. - С. 261
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.11
Рубрики: НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
МЕРЦАНИЕ-ТРЕПЕТАНИЕ ПРЕДСЕРДИЙ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЛЛАПИНИН
ХИНИДИН-ДУРУЛЕС
БОЛЬНЫЕ

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.12-04Т3.35

   
    Депакин в лечении резистентных форм эпилепсии у детей [Текст] // Клин. фармакол. и терапия. - 1998. - Т. 7, N 2. - С. 53 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Наблюдали 62 ребенка в возрасте от 3 мес до 14 лет. У 42 из них диагностированы инфантильные спазмы (ИС), у 29 - синдром Леннокса-Гасто. При лечении ИС депакин назначали в дозе 20 мг/кг/сут; затем дозу повышали каждую неделю на 10 мг/кг до появления клинического эффекта или выраженных нежелательных р-ций. Положительный эффект отмечали у 36 (86%) детей. Монотерапия депакином у больных с синдромом Леннокса-Гасто не дала существенного эффекта. Комбинированная терапия (с суксилепом, клоназепамом, карбамазепином) была эффективна у 16 (80%) детей. При применении депакина в дозах 100 мг/кг/сут у 3 детей развились тромбоцитопения и геморрагический синдром, что потребовало снижения дозы препарата. У 1 больного с синдромом Леннокса-Гасто на фоне лечения депакином в дозе 20 мг/кг/сут в конце 1-й недели развилась токсическая гепатопатия и препарат был отменен. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ (ДЕПАКИН)
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.01-04Т3.137

    Громов, С. А.
    Совершенствование фармакотерапии эпилепсии с различной степенью резистентности к лекарственному лечению [Текст] / С. А. Громов, Д. П. Смирнов, С. К. Хоршев // Неврол. ж. - 1998. - Т. 3, N 2. - С. 25-28
Аннотация: На клиническом материале, включающем 214 больных с резистентными к терапии формами эпилепсии, и результатах клинико-фармакологических разработок обоснован и предложен новый дисперсный метод лечения указанной категории больных. Суть метода заключается в устранении возникновения пикообразующих подъемом конц-ии свободной фракции антиэпилептических препаратов в крови, ответственных за развитие побочных эффектов. Основные принципы метода: 1) подбор наиболее эффективной терапевтической дозы препарата; 2) дробление суточной дозы препарата на такое число приемов, при котором основная доза не вызывает побочных эффектов; 3) использование психостимуляторов при сохранении явлений интоксикации; 4) повышение суточной дозы антиэпилептического препарата при исчезновении побочных явлений и недостаточном эффекте лечения. Россия, Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический ин-т им. В. М. Бехтерева. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Смирнов, Д.П.; Хоршев, С.К.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.176

   
    Ifosfamide and vinorelbine: An active regimen for patients with relapsed or refractory Hodgkin's disease [Text] / V. Bonfante [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 2. - P533-535 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ифосфамид и винорелбин - активное сочетание в лечении больных лимфогранулематозом с рецидивом заболевания или резистентных к предшествующей терапии
Аннотация: Ранее показано, что названные препараты эффективны в случаях резистентности к алкилирующим препаратам (ифосфамид; I) или алкалоидам барвинка (винорелбин; II). Оценивают эффект лечения I+II 26 больных лимфогранулематозом, резистентных к предшествующей терапии (программы ABVD, VEDEP; 7 чел.) или с рецидивом (19). В первые 4 дня цикла непрерывно в/в вводили I в дозе 3000 мг/м{2}/день в сочетании с 3000 мл физ. р-ра, 5% р-ром декстрозы и местной (последнюю назначали с целью защиты мочевыводящих путей). В 1- и 5-й дни в/в быстро вводили II по 25 мг/м{2}. В 1-5-е дни ежедневно назначали в/в преднизон по 50 мг и с 7 по 14 день каждого вводили п/к гранулоцитарный колониестимулирующий фактор по 5 мкг/кг. Циклы повторяли через 21 день. В среднем проведено по 6 (2-10) циклов. В результате лечения у 10 (38,5%) больных достигнута полная и у 10 (38,5%) - неполная ремиссии. У 2 (8%) больных отмечали стабилизацию и у 4 (15%) - прогрессирование заболевания. Наиболее частым осложнением химиотерапии была преходящая нейтропения. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ВИНОРЕЛБИН
ПРЕДНИЗОН
ДОЗЫ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bonfante, V.; Viviani, S.; Santoro, A.; Devizzi, L.; Di, Ruzzo A.; Zanini, M.; Soncini, F.; Parra, H.Soto; Valagussa, P.; Bonadonna, G.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.07-04Н2.97

   
    Ifosfamide and vinorelbine: An active regimen for patients with relapsed or refractory Hodgkin's disease [Text] / V. Bonfante [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 2. - P533-535 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ифосфамид и винорелбин - активное сочетание в лечении больных лимфогранулематозом с рецидивом заболевания или резистентных к предшествующей терапии
Аннотация: Ранее показано, что названные препараты эффективны в случаях резистентности к алкилирующим препаратам (ифосфамид; I) или алкалоидам барвинка (винорелбин; II). Оценивают эффект лечения I+II 26 больных лимфогранулематозом, резистентных к предшествующей терапии (программы ABVD, VEDEP; 7 чел.) или с рецидивом (19). В первые 4 дня цикла непрерывно в/в вводили I в дозе 3000 мг/м{2}/день в сочетании с 3000 мл физ. р-ра, 5% р-ром декстрозы и местной (последнюю назначали с целью защиты мочевыводящих путей). В 1- и 5-й дни в/в быстро вводили II по 25 мг/м{2}. В 1-5-е дни ежедневно назначали в/в преднизон по 50 мг и с 7 по 14 день каждого вводили п/к гранулоцитарный колониестимулирующий фактор по 5 мкг/кг. Циклы повторяли через 21 день. В среднем проведено по 6 (2-10) циклов. В результате лечения у 10 (38,5%) больных достигнута полная и у 10 (38,5%) - неполная ремиссии. У 2 (8%) больных отмечали стабилизацию и у 4 (15%) - прогрессирование заболевания. Наиболее частым осложнением химиотерапии была преходящая нейтропения. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ВИНОРЕЛБИН
ПРЕДНИЗОН
ДОЗЫ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bonfante, V.; Viviani, S.; Santoro, A.; Devizzi, L.; Di, Ruzzo A.; Zanini, M.; Soncini, F.; Parra, H.Soto; Valagussa, P.; Bonadonna, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.143

   
    A picomolar inhibitor of resistant strains of human immunodeficiency virus protease identified by a combinatorial approach [Text] / Marketa Rinnova [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2000. - Vol. 382, N 1. - P22-30 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Эффективный в пикомолярных концентрациях ингибитор протеазы резистентных штаммов вируса иммунодефицита человека, идентифицированный путем комбинаторного подхода
Аннотация: Для идентификации ингибиторов разных резистентных форм протеазы ВИЧ проведен дизайн и синтезирована библиотека псевдопептидов с общей структурой Z-миметик-As[1]-Aa[2]-NH[2]. Синтезировано 5 серий библиотек псевдопептидов и изучено их действие на рекомбинантные протеазу ВИЧ дикого типа и 3 мутантные формы протеазы, устойчивые к обычно применяемым антивирусным препаратам. Обнаружено, что все протеазы характеризуются предпочтением к остатку L-Glu в P2' положении и несколько различаются по отношению к остатку в P3' положении. Идентифицированы 3 соединения, к-рые являются лучшими ингибиторами для каждой из трех исследованных мутантных форм и к-рые проявляют ингибирующее действие с величинами K[i] порядка 10{-10}-10{-12} M. Чехия, Inst. Org. Chem. Biochem. Acad. Sci Czech Republic, Prague. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ПРОТЕАЗА ВИЧ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ИНГИБИТОРЫ
ПСЕВДОПЕПТИДЫ Z-МИМЕТИК-AA[1]-AA[2]-NH[2]
СИНТЕЗ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Rinnova, Marketa; Hradilek, Martin; Barinka, Cyril; Weber, Jan; Soucek, Milan; Vondrasek, Jiri; Klimkait, Thomas; Konvalinka, Jan

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.365

   
    A picomolar inhibitor of resistant strains of human immunodeficiency virus protease identified by a combinatorial approach [Text] / Marketa Rinnova [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2000. - Vol. 382, N 1. - P22-30 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Эффективный в пикомолярных концентрациях ингибитор протеазы резистентных штаммов вируса иммунодефицита человека, идентифицированный путем комбинаторного подхода
Аннотация: Для идентификации ингибиторов разных резистентных форм протеазы ВИЧ проведен дизайн и синтезирована библиотека псевдопептидов с общей структурой Z-миметик-As[1]-Aa[2]-NH[2]. Синтезировано 5 серий библиотек псевдопептидов и изучено их действие на рекомбинантные протеазу ВИЧ дикого типа и 3 мутантные формы протеазы, устойчивые к обычно применяемым антивирусным препаратам. Обнаружено, что все протеазы характеризуются предпочтением к остатку L-Glu в P2' положении и несколько различаются по отношению к остатку в P3' положении. Идентифицированы 3 соединения, к-рые являются лучшими ингибиторами для каждой из трех исследованных мутантных форм и к-рые проявляют ингибирующее действие с величинами K[i] порядка 10{-10}-10{-12} M. Чехия, Inst. Org. Chem. Biochem. Acad. Sci Czech Republic, Prague. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ПРОТЕАЗА ВИЧ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ИНГИБИТОРЫ
ПСЕВДОПЕПТИДЫ Z-МИМЕТИК-AA[1]-AA[2]-NH[2]
СИНТЕЗ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Rinnova, Marketa; Hradilek, Martin; Barinka, Cyril; Weber, Jan; Soucek, Milan; Vondrasek, Jiri; Klimkait, Thomas; Konvalinka, Jan

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.09-04Б4.395

   
    Опыт лечения резистентных форм дисбактериоза при хронической патологии органов пищеварения и при длительной обоснованной антибиотикотерапии [Текст] / В. К. Серкова [и др.] // Сучаснi iнфекцii. - 2001. - N 3. - С. 134-138
Аннотация: Показано, что Бифи-форм является высокоэффективным препаратом для лечения дисбактериоза, даже его рефракторных форм, у больных с хронической патологией органов пищеварения, в том числе в комплексной терапии ликвидаторов аварии на ЧАЭС. Положительная клиническая и бактериологическая динамика при отсутствии каких-либо побочных эффектов, связанных с применением препарата, позволяет рекомендовать Бифи-форм всем больным, которые проходят курс противомикробной терапии, независимо от основного заболевания, для профилактики и лечения антибиотикоассоциированного дисбактериоза
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: ДИСБАКТЕРИОЗЫ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БИФИ-ФОРМ

Доп.точки доступа:
Серкова, В.К.; Макарова, Л.П.; Жебель, В.Н.; Нечипорук, О.В.; Челпанова, Э.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.04-04Н3.14К

    Соколов, А. Н.
    Лечение рецидивов и резистентных форм острых лейкозов [Текст] / А. Н. Соколов. - М. : Гематол. науч. центр РАМН, 2000. - 24 с. : ил.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕЦИДИВЫ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
РАЗРАБОТКА АЛГОРИТМА ЛЕЧЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ СХЕМЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БАЗА ДАННЫХ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.04-04Н2.129К

    Соколов, А. Н.
    Лечение рецидивов и резистентных форм острых лейкозов [Текст] / А. Н. Соколов. - М. : Гематол. науч. центр РАМН, 2000. - 24 с. : ил.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕЦИДИВЫ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
РАЗРАБОТКА АЛГОРИТМА ЛЕЧЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ СХЕМЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БАЗА ДАННЫХ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.10-04Н2.81

    Кулева, С. А.
    Резистентные формы лимфомы Ходжкина у детей. Обзор литературы [Текст] / С. А. Кулева, Б. А. Колыгин // Дет. онкол. - 2007. - N 2. - С. 39-46 . - ISSN 1726-9768
Аннотация: Систематизирована классификация рефрактерных форм лимфогранулематоза у детей и подростков, которая в настоящее время представляется наиболее приемлемой в практической медицине. Указаны прогностические факторы (ранние рецидивы, вовлечение в процесс экстранодальных тканей и паренхиматозных органов, наличие при рецидиве анемии, симптомов интоксикации и/или биологической активности процесса), неблагоприятно влияющие на становление повторной ремиссии. Разработан диагностический алгоритм, позволяющий наиболее адекватно избрать метод повторного лечения, представлены современные схемы химиотерапии 2-й лини и уточнены показания к лучевой терапии при рецидивах. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Колыгин, Б.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.12-04Н3.68

    Кулева, С. А.
    Резистентные формы лимфомы Ходжкина у детей. Обзор литературы [Текст] / С. А. Кулева, Б. А. Колыгин // Дет. онкол. - 2007. - N 2. - С. 39-46 . - ISSN 1726-9768
Аннотация: Систематизирована классификация рефрактерных форм лимфогранулематоза у детей и подростков, которая в настоящее время представляется наиболее приемлемой в практической медицине. Указаны прогностические факторы (ранние рецидивы, вовлечение в процесс экстранодальных тканей и паренхиматозных органов, наличие при рецидиве анемии, симптомов интоксикации и/или биологической активности процесса), неблагоприятно влияющие на становление повторной ремиссии. Разработан диагностический алгоритм, позволяющий наиболее адекватно избрать метод повторного лечения, представлены современные схемы химиотерапии 2-й лини и уточнены показания к лучевой терапии при рецидивах. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Колыгин, Б.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.06-04Т3.104

   
    Сравнительная эффективность и безопасность зипрасидона и клозапина при лечении резистентных форм шизофрении: результаты рандомизированного двойного слепого 18-недельного клинического испытания. Расширенный реферат [Текст] / E. Sacchetti [и др.] // Обозрение психиатрии и мед. психол. - 2006. - N 3. - С. 35-36
Аннотация: При лечении резистентных форм шизофрении у больных, плохо переносивших антипсихотическое лечение, зипрасидон оказался столь же эффективным, как и клозапин, обладая при этом лучшей переносимостью и большей метаболической безопасностью, чем препарат сравнения клозапин
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ЗИПРАСИДОН
КЛОЗАПИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sacchetti, E.; Galluzzo, A.; Valsecchi, P.; Romeo, F.; Gorini, B.; Warrington, L.

14.
Патент 2301685 Российская Федерация, МКИ A61M 16/00.

   
    Способ лечения резистентных форм синдрома зависимости (алкоголизма, наркоманий, токсикоманий, гемблинга и др.) при эндогенных, резидуально-органических, коморбидных расстройствах и психосоматических осложнениях [Текст] / А. А. Глушко [и др.]. - № 2005141330/14 ; Заявл. 29.12.2005 ; Опубл. 27.06.2007
Аннотация: Для лечения резистентных форм синдрома зависимости нормобарическую прерывистую гипокситерапию в сочетании с гипероксическими воздействиями. При этом гипоксические фазно-циклические воздействия осуществляют в закрытом респираторном контуре с концентрацией О[2] 6-18%. Гипероксические воздействия осуществляют смесью с концентрацией O[2] 24-40%. Воздействия газовыми смесями производят в синфазном режиме от 1-2 до 5-8 минут. Сеансы состоят из 5-7 циклов гипоксических и гипероксических воздействия. Курс лечения включает 10-15 сеансов, которые проводят ежедневно или через день. Способ позволяет оптимизировать базовые функции головного мозга и других органов, а также восстановить патологически измененную реактивность организма, лежащую в основе формирования синдрома зависимости. Табл. 1
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.09 + 341.47.67.11.39 + 341.47.67.15.39.99
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
АЛКОГОЛИЗМ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПСИХИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ГИПОКСИТЕРАПИЯ
ГИПЕРОКСИТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Глушко, А.А.; Брюн, Е.А.; Копоров, С.Г.; Урвачев, Н.А.; Костин, А.И.; Стрелков, Р.Б.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.09-04М4.108

    Шептулин, А. А.
    Современные возможности и перспективы лечения резистентных форм гастроэзофагеальной рефлюксной болезни [Текст] / А. А. Шептулин // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2010. - Т. 20, N 6. - С. 81-85 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель обзора. Обсудить факторы, способствующие формированию резистентности при лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), и возможные способы ее преодоления. Основные положения. Показано, что причины формирования резистентных форм ГЭРБ многообразны и связаны как с субъективными факторами (недостаточная приверженность больных к лечению), так и с объективными ("ночные кислотные прорывы", эпизоды некислотного рефлюкса и др.). Возможности лечения резистентных форм ГЭРБ включают в себя повышение доз ингибиторов протонной помпы (ИПП), применение в необходимых случаях парентеральных способов их введения, комбинацию с Н2-блокаторами. Дальнейшие перспективы улучшения результатов применения кислотосупрессивных препаратов связаны с созданием новых поколений ИПП. Заключение. Резистентные формы ГЭРБ нередко встречаются в клинической практике. В настоящее время существуют различные возможности повышения эффективности их лечения
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.19
Рубрики: ПИЩЕВОД
ГАСТОЭЗОФАГЕАЛЬНАЯ РЕФЛЮКСНАЯ БОЛЕЗНЬ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.09-04Т3.104

    Шептулин, А. А.
    Современные возможности и перспективы лечения резистентных форм гастроэзофагеальной рефлюксной болезни [Текст] / А. А. Шептулин // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2010. - Т. 20, N 6. - С. 81-85 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель обзора. Обсудить факторы, способствующие формированию резистентности при лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), и возможные способы ее преодоления. Основные положения. Показано, что причины формирования резистентных форм ГЭРБ многообразны и связаны как с субъективными факторами (недостаточная приверженность больных к лечению), так и с объективными ("ночные кислотные прорывы", эпизоды некислотного рефлюкса и др.). Возможности лечения резистентных форм ГЭРБ включают в себя повышение доз ингибиторов протонной помпы (ИПП), применение в необходимых случаях парентеральных способов их введения, комбинацию с Н2-блокаторами. Дальнейшие перспективы улучшения результатов применения кислотосупрессивных препаратов связаны с созданием новых поколений ИПП. Заключение. Резистентные формы ГЭРБ нередко встречаются в клинической практике. В настоящее время существуют различные возможности повышения эффективности их лечения
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.03
Рубрики: ПИЩЕВОД
ГАСТОЭЗОФАГЕАЛЬНАЯ РЕФЛЮКСНАЯ БОЛЕЗНЬ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.06-04Н2.150

    Marmont, A. M.
    Highdose chemotherapy and autologous bone marrow rescue in advanced resistant/relapsing Hodgkin's disease [Text] / A. M. Marmont, A. M. Carella // Pathol.-biol. - 1989. - Vol. 37, N 9. - P973 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Высокодозная химиотерапия и трансплантация аутологичного костного мозга при поздних стадиях резистентного/рецидивирующего лимфогранулематоза
Аннотация: 88 б-ных резистентными/рецидивирующими формами лимфогранулематоза получали лечение высокими дозами химиопрепаратов (циклофосфамид 3 г/м{2}/2 д.; этопозид 300 мг/м{2}/2 д. и BCNU 300 мг/м{2}/2 д.) с последующей трансплантацией аутологичного костного мозга (ТАКМ). Полная ремиссия достигнута у 49% б-ных с медианой длительности ее 26 м-цев. Частичная ремиссия отмечена у 24% б-ных с медианой ее длительности 9 м-цев. 15 б-ных оказались резистентными к лечению и умерли в результате прогрессирования заболевания. У 7 б-ных смерть была непосредственно связана с лечением. Италия, For the Cooperative Group, Div. of haematol. S. Martino's Hosp., GENOVA.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
BCNU
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carella, A.M.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.12-04Н2.229

    Колыгин, Б. А.
    Клинические особенности резистентных к лечению форм лимфогранулематоза у детей [Текст] / Б. А. Колыгин, С. Х. Кобиков // Вопр. онкол. - 1990. - Т. 36, N 7. - С. 841-845 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ рез-тов лечения 406 первичных б-ных с лимфогранулематозом (ЛГР) в возрасте от 2 до 15 лет. При первичном лечении у 349 (86%) детей достигнута полная ремиссия, а у 57 (14%) - частичная ремиссия или эффекта от лечения не было (резистентные к лечению формы заболевания). Отличит. признаками б-ных с резистентными формами ЛГР являются: возраст 10-14 лет, короткий (до 1 м-ца) срок анамнеза, первичная локализация в лимфатических узлах средостения, вариант лимфоидного истощения, IV ст. заболевания, наличие симптомов интоксикации и биол. активности процесса, поражение средостенных и бронхопульмональных лимфатических узлов, вовлечение в процесс 7-9 зон и размеры опухолевых конгломератов 5 см в диам. 6 и более вышеуказанных признаков имелись у 89,5% детей с резистентными формами ЛГМ, в то время как в группе б-ных с полной ремиссией подобная ситуация отмечена лишь в 2,6% набл. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кобиков, С.Х.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.255

    Romildo, Bueno J.
    Tratamento farmacologico de depressoes resistentes [Text] : emprego de fluoxetina como terapeutica associada ou de substituicao / Bueno J. Romildo // J. Bras. Psiqutat. - 1991. - Vol. 40, N 3. - С. 133-136 . - ISSN 0047-2085
Перевод заглавия: Лекарственное лечение резистентных депрессий. Применение флуоксетина в комбинации и самостоятельно
Аннотация: Флуоксетин - серотонинергич. антидепрессант 2-го поколения, к-рый по механизму действия отличается от трициклич. антидепрессантов и ингибиторов МАО. У 20 б-ных резистентной депрессией флуоксетин применили отдельно или в сочетании с другими антидепрессантами и получили хорошие результаты в 85% случаев. Переносимость лечения была удовлетворит., а ПЭ не были тяжелыми. Обсуждают природу резистентных депрессий и их хронификации. Бразилия, Fac. de Medicina, UFRJ.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
АФФЕКТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.255

   
    Treatment of acute myeloid leukaemia patients with recombinant interleukin 2: a pilot study [Text] / Robert Foa [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 77, N 4. - P491-496 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение больных острым миелолейкозом [ОМЛ] рекомбинантным интерлейкином 2 [ИЛ2]. Направляющее исследование
Аннотация: 12 б-ных с резистентными формами ОМЛ получали ИЛ2, в/в, постоянные инфузии в течение 5 д. с 2-дневным интервалом. У 7 б-ных с выраженным процессом (20-80% резистентных бластов в костном мозге-КМ) не отмечено ответа на ИЛ2, за исключением 1 б-ного, у к-рого наблюдали частичный ответ на ИЛ2+ химиотерапия. Из 5 б-ных с ограниченным процессом (8-15% бластов в КМ) у 3 б-ных отмечено полное исчезновение бластов после 2-4 курсов ИЛ2. 1 б-ной находится в 4-й полной ремиссии и (ПР) через 30 мес., 2-й б-ной - в 3-й ПР в течение 4 мес., 3-й б-ной - в 3-й ПР в течение 9 мес., после чего наступил Рц и достигнута 4-я ПР низкими дозами цитарабина. У этих б-ных ПР поддерживалась низкими дозами ИЛ2 (ежемесячно курсы). У 2 б-ных, не ответивших на ИЛ2, достигнута 4-я ПР с помощью ИЛ2+ химиотерапия. Применение ИЛ2 приводило к органомегалии и лейкоцитозу (лимфоцитоз, повышение кол-ва эозинофилов и больших гранулярных лимфоцитов) в крови и КМ. Побочные эффекты (часто тяжелые) ИЛ2 наблюдались только при ежедневном применении по протоколу повышающихся доз. Заключается, что при ОМЛ ИЛ2 приводит к исчезновению резистентных бластов у б-ных с ограниченным процессом. Италия, Univ. of Torino. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Foa, Robert; Meloni, Giovanna; Tosti, Silvia; Novarino, Anna; Fenu, Susanna; Gavosto, Felice; Mandelli, Franco
 1-20    21-25 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)